一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法与流程

本发明涉及餐纸制品制备技术领域，尤其涉及一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法。

背景技术：

中国纸制品包装行业经过将近30年发展，如今已经走到工业化的中期阶段，规模化、集约化发展的雏形已形成。纸制品包装使用范围十分广泛，各类纸品包装的使用遍及人类生活及生产的方方面面。随着纸制品包装在消费领域应用的深入，消费者行为也对以下游行业为销售对象、原本不重视产品市场营销的纸制品行业提出了新的要求，纸制品包装产品的性能设计和装潢设计均已成为行业产品发展的方向，各种新设备、新工艺、新技术被研发出来用以设计出抗折耐压性强、印刷效果好、包装花色品种较多的纸包装，以满足消费者需求。中国纸制品包装生产企业正处于规模化发展阶段，企业的规模化也促进了行业的进一步升级。但不容忽视的是，造纸行业环保问题成为国家尤为重视的方面，纸制品包装生产企业在排污减耗方面的成本必将增加。

目前餐纸有干餐巾纸和湿餐巾纸之分，不论是哪种，在餐纸广告宣传领域，餐纸制品上印刷图案较为繁琐，抗菌效果差，且加工困难，图案的精度较低，最重要的是，由于餐纸制品的日常需求量较大，现有的餐纸制品以及其他纸制品不易降解，加重对环境保护的负担。因此，我们提出了一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法用于解决上述问题。

技术实现要素：

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的加工困难，图案的精度较低，抗菌效果差，且不易降解的缺点，而提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法。

一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体、水溶性薄膜和封层；

所述水溶性薄膜通过所述封层贴合于所述餐纸载体的单面或双面，所述水溶性薄膜的外端面和/或内端面印有图案；

所述餐纸载体的边缘包裹在所述水溶性薄膜的周边；

所述餐纸载体包括以下重量份的组分：纸浆60-85份、聚乳酸45-62份、改性纳米蒙脱石20-25份、peg-40氢化蓖麻油18-23份、亲水性聚合物18-21份、阴离子聚丙烯酰胺15-20份、珍珠岩粉15-20份、桂花提取物16-19份、艾叶提取液12-17份、邻-羟基二苯甲酮衍生物10-15份、氧化石墨烯9-14份、抗菌剂3-8份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2-3次物理打浆，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散30-50min后，升温至45-60℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在60-80℃温度下干燥1-2h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜粘贴。

优选的，所述餐纸载体包括以下重量份的组分：纸浆65-80份、聚乳酸50-58份、改性纳米蒙脱石21-24份、peg-40氢化蓖麻油19-22份、亲水性聚合物19-20份、阴离子聚丙烯酰胺16-19份、珍珠岩粉16-19份、桂花提取物17-18份、艾叶提取液13-16份、邻-羟基二苯甲酮衍生物11-14份、氧化石墨烯10-13份、抗菌剂4-7份。

优选的，所述餐纸载体包括以下重量份的组分：纸浆72份、聚乳酸54份、改性纳米蒙脱石22份、peg-40氢化蓖麻油21份、亲水性聚合物19.5份、阴离子聚丙烯酰胺18份、珍珠岩粉18份、桂花提取物17.5份、艾叶提取液15份、邻-羟基二苯甲酮衍生物13份、氧化石墨烯12份、抗菌剂6份。

优选的，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以800-1200r/min速度初步打浆1-2h，第二次打浆机以2000-2400r/min的速度打浆40-60min。

优选的，所述封层采用明胶或者琼脂的胶粘剂。

优选的，所述纸浆包括木浆、棉浆和麻浆混合而成，且木浆、棉浆和麻浆的质量比为(2-3):1:1。

优选的，所述亲水性聚合物包括聚丙烯酸、聚丙烯酞胺、聚乙烯醇、聚氨酷中的一种或两种以上的组合。

优选的，所述抗菌剂为邻羟基环戊烯二酮、山梨酸、乙醇、ε-聚赖氨酸、对硝基苯酚、硫酸多粘菌素中的一种或两种以上的组合。

优选的，所述改性纳米蒙脱石为负载银离子的纳米蒙脱石，通过以下步骤制备得到：向氨基硅烷偶联剂的冰醋酸溶液中加入纳米蒙脱石的无水乙醇溶液，在60-65℃温度下搅拌2-4h，得到层表面含有氨基的纳米蒙脱石，将得到的层表面含有氨基的纳米蒙脱石浸泡在硝酸银溶液中，利用纳米蒙脱石层表面的氨基结合银离子，得到负载银离子的纳米蒙脱石。

优选的，所述氨基硅烷偶联剂、硝酸银以及纳米蒙脱石三者的重量份配比为(0.4-0.9)：(0.1-0.3)：(1-3)。

本发明主要以餐纸载体和水溶性薄膜两层结构设计，两者遇水相互融合，图案印在薄膜，餐纸载体主要以纸浆、聚乳酸为主材，辅以改性纳米蒙脱石、氢化蓖麻油、邻-羟基二苯甲酮衍生物、桂花提取物、艾叶提取液等，利用负载银离子的层状纳米蒙脱石与主材熔融共混，使制得的餐纸制品既保证整体结构稳定，沾水不易撕裂，又提高餐纸制品的抑菌性能，对皮肤无刺激、亲和柔软，同时利用亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺的添加能够使制得的餐纸制品遇水快速分解，降解速率快，所有配方天然无害，对环境友好，避免对环境造成污染，本发明制备工艺简单，成本低，安全环保，适用于餐纸制品以及其他纸制品包装领域。

附图说明

图1为本发明的餐纸制品的侧剖图；

图2为本发明的餐纸制品的平面展开图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。

实施例一

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆60份、聚乳酸45份、改性纳米蒙脱石20份、peg-40氢化蓖麻油18份、亲水性聚合物18份、阴离子聚丙烯酰胺15份、珍珠岩粉15份、桂花提取物16份、艾叶提取液12份、邻-羟基二苯甲酮衍生物10份、氧化石墨烯9份、抗菌剂3份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以800r/min速度初步打浆1h，第二次打浆机以2000r/min的速度打浆40min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散30min后，升温至45℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在60℃温度下干燥1h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

实施例二

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆65份、聚乳酸48份、改性纳米蒙脱石21份、peg-40氢化蓖麻油19份、亲水性聚合物19份、阴离子聚丙烯酰胺16份、珍珠岩粉16份、桂花提取物17份、艾叶提取液13份、邻-羟基二苯甲酮衍生物11份、氧化石墨烯10份、抗菌剂4份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以900r/min速度初步打浆1.2h，第二次打浆机以2100r/min的速度打浆44min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散34min后，升温至48℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在64℃温度下干燥1.2h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

实施例三

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆70份、聚乳酸51份、改性纳米蒙脱石22份、peg-40氢化蓖麻油20份、亲水性聚合物19份、阴离子聚丙烯酰胺17份、珍珠岩粉17份、桂花提取物17份、艾叶提取液14份、邻-羟基二苯甲酮衍生物12份、氧化石墨烯11份、抗菌剂5份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以900r/min速度初步打浆1.4h，第二次打浆机以2100r/min的速度打浆47min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散37min后，升温至51℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在67℃温度下干燥1.4h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

实施例四

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆75份、聚乳酸54份、改性纳米蒙脱石23份、peg-40氢化蓖麻油21份、亲水性聚合物20份、阴离子聚丙烯酰胺18份、珍珠岩粉18份、桂花提取物18份、艾叶提取液15份、邻-羟基二苯甲酮衍生物13份、氧化石墨烯12份、抗菌剂6份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以1000r/min速度初步打浆1.6h，第二次打浆机以2200r/min的速度打浆52min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散42min后，升温至54℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在72℃温度下干燥1.6h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

实施例五

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆80份、聚乳酸57份、改性纳米蒙脱石24份、peg-40氢化蓖麻油22份、亲水性聚合物20份、阴离子聚丙烯酰胺19份、珍珠岩粉19份、桂花提取物18份、艾叶提取液16份、邻-羟基二苯甲酮衍生物14份、氧化石墨烯13份、抗菌剂7份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以1100r/min速度初步打浆1.8h，第二次打浆机以2300r/min的速度打浆56min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散46min后，升温至57℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在76℃温度下干燥1.8h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

实施例六

本发明提出的一种高精度艺术图案的餐纸制品的制备方法，包括餐纸载体1、水溶性薄膜2和封层3；

所述餐纸载体1包括以下重量份的组分：纸浆85份、聚乳酸62份、改性纳米蒙脱石25份、peg-40氢化蓖麻油23份、亲水性聚合物21份、阴离子聚丙烯酰胺20份、珍珠岩粉20份、桂花提取物19份、艾叶提取液17份、邻-羟基二苯甲酮衍生物15份、氧化石墨烯14份、抗菌剂8份，将纸浆、聚乳酸、改性纳米蒙脱石、peg-40氢化蓖麻油、珍珠岩粉、氧化石墨烯粉按各重量份均匀混合后置于打浆机中进行2次物理打浆，第一次打浆机以1200r/min速度初步打浆2h，第二次打浆机以2400r/min的速度打浆60min，离心去杂质后加入亲水性聚合物、阴离子聚丙烯酰胺、邻-羟基二苯甲酮衍生物、抗菌剂，超声分散50min后，升温至60℃，加入桂花提取物和艾叶提取液，搅拌均匀后转移至烘干相中，在80℃温度下干燥2h，取出自然冷却后用抄纸机抄成纸页，裁剪后与水溶性薄膜2粘贴，所述水溶性薄膜2通过所述封层3贴合于所述餐纸载体1的单面或双面，所述水溶性薄膜2的外端面和/或内端面印有图案21，所述餐纸载体1的边缘包裹在所述水溶性薄膜2的周边，形成包裹贴合区11。

其中，封层3采用明胶或者琼脂的胶粘剂，纸浆包括木浆、棉浆和麻浆混合而成，且木浆、棉浆和麻浆的质量比为(2-3):1:1，亲水性聚合物包括聚丙烯酸、聚丙烯酞胺、聚乙烯醇、聚氨酷中的一种或两种以上的组合，抗菌剂为邻羟基环戊烯二酮、山梨酸、乙醇、ε-聚赖氨酸、对硝基苯酚、硫酸多粘菌素中的一种或两种以上的组合，氨基硅烷偶联剂、硝酸银以及纳米蒙脱石三者的重量份配比为(0.4-0.9)：(0.1-0.3)：(1-3)。

改性纳米蒙脱石为负载银离子的纳米蒙脱石，通过以下步骤制备得到：向氨基硅烷偶联剂的冰醋酸溶液中加入纳米蒙脱石的无水乙醇溶液，在60-65℃温度下搅拌2-4h，得到层表面含有氨基的纳米蒙脱石，将得到的层表面含有氨基的纳米蒙脱石浸泡在硝酸银溶液中，利用纳米蒙脱石层表面的氨基结合银离子，得到负载银离子的纳米蒙脱石。

对比例

市售的餐巾纸。

性能检测

对使用实施例一至实施例六制得的餐纸制品及对比例制得的餐巾纸分别进行性能检测，各性能指标检测的测试结果见下表。

表1：

从表1中可以得到：与市售的餐巾纸相比，由本发明实施例一至实施例六制备的餐纸制品具有优异的抑菌性能，尤其是大肠杆菌抗菌率和金黄色球菌抗菌率均达到98％以上，同时韧性、吸水性明显优于市售的餐巾纸，且能够实现完全生物降解，不会对环境造成危害，绿色环保。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。