电子照相感光体用添加剂、电子照相感光体、处理盒和图像形成装置的制造方法

本发明涉及电子照相感光体用添加剂、电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。

背景技术：
在现有技术中，已知有各种化合物可作为感光材料，还已知包含所述感光材料的电子照相感光体。例如，日本特开平11-218945号公报(专利文献1)公开了一种电子照相感光体，其包含导电性支持体和在导电性支持体上设置的感光层，其中，电子照相感光体的最外层含有树脂层，该树脂层包含具有氟烷基的电荷输送性材料和氟树脂颗粒。例如，日本特开平05-006010号公报(专利文献2)公开了一种电子照相感光体，其含有由指定式表示的含氟的N,N,N’,N’-四芳基联苯衍生物。例如，日本特开平06-025120号公报(专利文献3)公开了一种由指定式表示的具有氟烷基的茋衍生物。例如，日本特开平07-126224号公报(专利文献4)公开了一种由指定式表示的具有氟烷基的二胺化合物。例如，日本特开2005-156742号公报(专利文献5)公开了一种由指定式表示的电子照相感光体用添加剂。

技术实现要素：
本发明的目的在于提供电子照相感光体用添加剂，该添加剂能够抑制电子照相感光体的电特性的变化。上述目的通过以下方面而得以解决。即，根据本发明的第一方面，提供了一种电子照相感光体用添加剂，该添加剂由式(I)表示：其中，在式(I)中，A表示源于由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m价有机基团；T表示具有1～10个碳原子的二价烃基；Rf表示具有3～10个碳原子的支化烃基，其中至少一个氢原子被氟原子取代；l表示0或1；并且m表示1～4的整数：其中，在式(II)中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基；在式(III)中，Ar4、Ar5、Ar6和Ar7各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基；并且X表示由式(IV)、式(V)或式(VI)表示的二价有机基团：根据本发明的第二方面，在如第一方面所述的电子照相感光体用添加剂中，在式(I)中，Rf可以表示具有两个以上支链的烃基。根据本发明的第三方面，在如第一方面所述的电子照相感光体用添加剂中，在式(II)和式(III)中，由Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5、Ar6和Ar7表示的所述具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基可以是由下式表示的芳基：其中，R和R’各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基；n表示0～5的整数；并且n’表示0～7的整数。根据本发明的第四方面，在如第一方面所述的电子照相感光体用添加剂中，由式(II)表示的化合物可以是由式(II-1)表示的化合物：其中，在式(II-1)中，R21、R22和R23各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基；并且n21、n22和n23各自独立地表示0～5的整数。根据本发明的第五方面，在如第一方面所述的电子照相感光体用添加剂中，由式(II)表示的化合物可以是由式(III-1)表示的化合物：其中，在式(III-1)中，R31、R32、R33和R34各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基；n31、n32、n33和n34各自独立地表示0～5的整数；并且R35表示氢原子或甲基。根据本发明的第六方面，提供了一种电子照相感光体，其包含：导电性基体；和设置在该导电性基体上的感光层，并且所述电子照相感光体的最外表面层是由以下组合物形成的层，所述组合物包含电荷输送性材料、氟树脂颗粒和第一方面所述的电子照相感光体用添加剂。根据本发明的第七方面，在如第六方面的所述电子照相感光体中，所述电子照相感光体用添加剂可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有两个以上支链的烃基。根据本发明的第八方面，提供了一种电子照相感光体，其包含：导电性基体；和设置在该导电性基体上的感光层，并且所述电子照相感光体的最外表面层是由以下组合物形成的层，所述组合物包含电荷输送性材料、氟树脂颗粒和第三方面所述的电子照相感光体用添加剂。根据本发明的第九方面，提供了一种电子照相感光体，其包含：导电性基体；和设置在该导电性基体上的感光层，并且所述电子照相感光体的最外表面层是由以下组合物形成的层，所述组合物包含电荷输送性材料、氟树脂颗粒和第四方面所述的电子照相感光体用添加剂。根据本发明的第十方面，提供了一种电子照相感光体，其包含：导电性基体；和设置在该导电性基体上的感光层，并且所述电子照相感光体的最外表面层是由以下组合物形成的层，所述组合物包含电荷输送性材料、氟树脂颗粒和第五方面所述的电子照相感光体用添加剂。根据本发明的第十一方面，在如第六方面所述的电子照相感光体中，以固形物计，相对于所述最外表面层的全部成分，所述氟树脂颗粒的含量可以是1重量%～30重量%。根据本发明的第十二方面，在如第六方面所述的电子照相感光体中，所述氟树脂颗粒的平均一次粒径可以是0.01μm～10μm。根据本发明的第十三方面，在如第六方面所述的电子照相感光体中，所述氟树脂可以选自由聚四氟乙烯、全氟烷氧基氟树脂、聚氯三氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚二氯二氟乙烯、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-乙烯共聚物和四氟乙烯-六氟丙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物组成的组。根据本发明的第十四方面，提供了一种图像形成装置，其包括：电子照相感光体；充电单元，所述充电单元使所述电子照相感光体的表面充电；潜像形成单元，所述潜像形成单元在所述电子照相感光体的经充电表面上形成静电潜像；显影单元，所述显影单元使用色调剂使在所述电子照相感光体的表面上形成的所述静电潜像显影，从而形成色调剂图像；和转印单元，所述转印单元将在所述电子照相感光体的表面上形成的所述色调剂图像转印至记录介质上，其中，所述电子照相感光体是第六方面所述的电子照相感光体。根据本发明的第十五方面，在如第十四方面所述的图像形成装置中，所述电子照相感光体用添加剂可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有两个以上支链的烃基。根据本发明的第十六方面，提供了一种处理盒，其包括：电子照相感光体；和清洁单元，所述清洁单元清洁所述电子照相感光体，其中，所述电子照相感光体是第六方面所述的电子照相感光体。根据本发明的第十七方面，在如第十六方面所述的处理盒中，所述电子照相感光体用添加剂可以由式(I)表示，其中，Rf表示具有两个以上支链的烃基。根据本发明的第一方面和第三至第五方面，与除式(I)表示的化合物以外的具有电荷输送结构和氟化烃基的化合物相比，提供了一种电子照相感光体用添加剂，该添加剂能够进一步抑制电子照相感光体的电特性的变化。根据本发明的第二方面，与式(I)中Rf表示具有一个支链的烃基的情况相比，提供了一种电子照相感光体用添加剂，该添加剂能够进一步抑制电子照相感光体的电特性的变化。根据第六至第十三方面，与电子照相感光体的最外层表面是由包含电荷输送性材料、氟树脂颗粒和除式(I)表示的化合物以外的具有电荷输送结构和氟化烃基的化合物的组合物形成的层的情况相比，提供了一种电子照相感光体用添加剂，该添加剂能够进一步抑制电子照相感光体的电特性的变化。根据本发明的第十四至第十七方面，提供了一种图像形成装置和处理盒，其中能够抑制由电子照相感光体的电特性的变化引起的图像缺陷。附图说明现将基于以下附图描述本发明的示例性实施方式，其中：图1是示意性显示本发明的一个示例性实施方式的电子照相感光体的一部分的截面图；图2是示意性显示本发明的另一示例性实施方式的电子照相感光体的一部分的截面图；图3是是示意性显示本发明的另一示例性实施方式的电子照相感光体的一部分的截面图；图4是示意性显示本发明的一个示例性实施方式的图像形成装置的构造的图；图5是示意性显示本发明的另一示例性实施方式的图像形成装置的构造的图；图6是化合物(I)-8的IR图谱；和图7是化合物(I)-7的IR图谱。具体实施方式下文将详细描述本发明示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂、电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。电子照相感光体用添加剂示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂是由下式(I)表示的化合物。在式(I)中，A表示源于由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m价有机基团；T表示具有1～10个碳原子的二价烃基；Rf表示具有3～10个碳原子的支化烃基，其中至少一个氢原子被氟原子取代；l表示0或1；并且m表示1～4的整数。在式(II)中，Ar1、Ar2和Ar3各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基。在式(III)中，Ar4、Ar5、Ar6和Ar7各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基；并且X表示由式(IV)、式(V)或式(VI)表示的二价有机基团。示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂是由式(I)表示的化合物，并具有如下结构：其中，通过源于羟基苯甲酸酯的基团(-O-C(=O)-C6H4-O-)或通过源于羟基苯甲酸的基团和具有1～10碳原子的二价烃基，1～4个具有3～10个碳原子的支化氟化烃基与源于具有电荷输送功能的化合物的有机基团(电荷输送结构)结合。根据示例性实施方式，可以提供一种电子照相感光体用添加剂，该添加剂能够抑制电子照相感光体的电特性的变化。该原因尚不清楚，但据认为如下。在示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂中，据认为，通过使用1～4个具有3～10个碳原子的支化氟化烃基，氟树脂颗粒的分散效果优异。因此，当用于形成电子照相感光体的最外表面层的组合物包含氟树脂颗粒和示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂时，据认为，即使当用于氟树脂颗粒的分散助剂的量减少时，组合物也具有优异的氟树脂颗粒分散性。在许多情况中，作为氟树脂颗粒使用的分散助剂，可以使用在其侧链中具有全氟烷基的梳状聚合物。然而，该化合物可能会导致感光层的残余电势升高，并导致充电稳定性劣化。因此，通过使用示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂，可以减少用于形成最外表面层的化合物的用量。另外，由于示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂具有仅含有氟化烃基、电荷输送结构和特定的连接基团的结构，因而据认为，当示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂施用于电子照相感光体的最外表面层时，将对最外表面层的电特性几乎没有不良作用。由上文描述据认为，使用包含电荷输送材料、氟树脂颗粒和示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的组合物形成的电子照相感光体的最外表面层具有优异的充电稳定性，并在使用后电特性几乎不会改变。结果，据认为，包含上述电子照相感光体的图像形成装置能够抑制由电子照相感光体的电特性改变引起的图像浓度不均匀和粒状性等图像缺陷。另外，在作为用于形成电子照相感光体的最外表面层的组合物的氟树脂颗粒分散在固化性树脂中时，据认为，当组合使用示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂时，在使用该组合物形成的电子照相感光体中，几乎不存在因固化性树脂固化时引起的体积收缩而生成的氟树脂颗粒的聚集体。氟树脂颗粒的聚集体将在电子照相感光体长时间使用时造成色调剂成膜。不过，据认为在使用上述组合物形成的电子照相感光体的最外表面层中，将很难出现色调剂成膜；结果，即使在长时间使用电子照相感光体时，也会抑制图像缺陷。另外，当将粘合剂树脂添加到用于形成电子照相感光体的最外表面层的组合物中时，据认为示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂易溶于粘合剂树脂(其是考虑到组合使用的电荷输送性材料的溶解性而选择的)。结果，据认为使用包含粘合剂树脂和示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的组合物而形成的电子照相感光体的最外表面层具有优异的充电稳定性并在使用后几乎没有电特性的改变。此外，据认为示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂含有1～4个具有3～10个碳原子的支化氟化烃基，结果，使用包含示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的组合物形成的电子照相感光体的最外表面层即使在该组合物不包含氟树脂颗粒时也具有优异的防粘性、润滑性和清洁性。也就是，示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂可以用作对电子照相感光体的最外表面层赋予防粘性或润滑性的材料。另外，据认为，由于其结构，与现有技术中使用硅油等来对电子照相感光体的感光层赋予防粘性或润滑性的情况相比，示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂具有较低的渗出性。此外，据认为，示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂是具有电荷输送结构的化合物，因而具有电荷输送性材料的功能。因此，当包含在电子照相感光体的感光层中时，示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂可以用作电荷输送性材料。下文将详细描述作为示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的由式(I)表示的化合物的结构。在式(I)中，A表示源于由式(II)或式(III)表示的芳基胺的m价有机基团。在式(II)和式(III)中，由Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5、Ar6和Ar7表示的具有取代基或不具有取代基的具有6～20个碳原子的芳基例如是具有以下结构的具有取代基或不具有取代基的芳基。在上述结构式中，R和R’各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基。n表示0～5的整数；n’表示0～7的整数。R和R’可各自独立地取代有一个或多个苯环。优选的是，由式(II)表示的化合物是由式(II-1)表示的化合物。在式(II-1)中，R21、R22和R23各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基；且n21、n22和n23各自独立地表示0～5的整数。当n21为2以上时，各R21可以彼此相同或不同。当n22为2以上时，各R22可以彼此相同或不同。当n23为2以上时，各R23可以彼此相同或不同。当R21、R22和R23表示的烷基、烷氧基、羟烷基、烯基或芳基具有取代基时，取代基的实例包括：卤原子(例如氟、氯、溴和碘)；苯基；和从诸如萘、薁、萉、菲、蒽、苯并菲、芘、或并四苯等多环芳香烃中除去一个氢原子的基团。在式(III)中，在由式(IV)、式(V)和式(VI)表示的二价有机基团中，优选的是X表示由式(IV)或式(V)表示的二价有机基团。优选的是，由式(III)表示的化合物是由式(III-1)表示的化合物。在式(III-1)中，R31、R32、R33和R34各自独立地表示卤原子、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的具有1～5个碳原子的羟烷基、具有取代基或不具有取代基的具有2～5个碳原子的烯基、或具有取代基或不具有取代基的具有6～14个碳原子的芳基；n31、n32、n33和n34各自独立地表示0～5的整数；且R35表示氢原子或甲基。当n31为2以上时，各R31可以彼此相同或不同。当n32为2以上时，各R32可以彼此相同或不同。当n33为2以上时，各R33可以彼此相同或不同。当n34为2以上时，多个R34可以彼此相同或不同。当R31、R32、R33和R34表示的烷基、烷氧基、羟烷基、烯基或芳基具有取代基时，取代基的实例包括：卤原子(例如氟、氯、溴和碘)；苯基；和从诸如萘、薁、萉、菲、蒽、苯并菲、芘、或并四苯等多环芳香烃中除去一个氢原子的基团。R35表示氢原子或甲基，优选氢原子。在式(I)中，T表示具有1～10个碳原子的二价烃基。由T表示的具有1～10个碳原子的二价烃基的实例包括具有以下结构的烃基。在式(I)中，l表示由T表示的“具有1～10个碳原子的二价烃基”的个数，其是0或1。在式(I)中，Rf表示具有3～10个碳原子的支化烃基，其中至少一个氢原子被氟原子取代。由Rf表示的具有3～10个碳原子的支化烃基(其中至少一个氢原子被氟原子取代)(下文中有时称为“由Rf表示的烃基”)的实例包括具有以下结构的烃基。从氟树脂颗粒的分散性的角度而言，优选的是，由Rf表示的烃基是具有两个以上支链的烃基。由Rf表示的烃基的支链数是由主链支化的侧链数和由各侧链中的主链支化的侧链数的总和。在这种情况中，烃基中的主链表示其中构成该烃基的连续碳原子的个数最大的链；侧链表示与主链连接的链。在各侧链中，将其中构成该侧链的连续碳原子的个数最大的链视为其主链；将与该主链连接的链视为其侧链。关于Rf-1至Rf-10的支链数，Rf-1、Rf-2、Rf-3、Rf-4和Rf-5的数目为1；Rf-6的数目为2；Rf-7和Rf-8的数目为3；且Rf-9和Rf-10的数目为4。由Rf表示的烃基中支链数优选大于或等于2，更优选大于或等于3。当由Rf表示的烃基包含多个支链时，从改善氟树脂颗粒的分散性的角度而言，碳原子数优选为5～10，更优选为7～10，还更优选为9或10。另外，在由Rf表示的烃基中，从氟树脂颗粒的分散性的角度而言，优选的是，多个氢原子被氟原子取代，更优选的是，全部氢原子均被氟原子取代。另外，从上述角度而言，在由Rf表示的烃基中，优选的是，碳原子数为5～10，且全部氢原子均被氟原子取代；更优选的是，碳原子数为7～10，且全部氢原子均被氟原子取代；还更优选的是，碳原子数为9或10，且全部氢原子均被氟原子取代。在式(I)中，m表示1～4的整数。在式(I)中，当A表示源于由式(II)表示的芳基胺的有机基团时，m优选表示1～3的整数，更优选为1或2。在式(I)中，当A表示源于由式(III)表示的芳基胺的有机基团时，m优选表示2～4的整数，更优选为2或3，还更优选为2。示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的实例包括表1～4中所示的化合物(I)-1至(I)-16。表1表2表3表4此外，示例性实施方式的电子照相感光体用添加剂的实例包括表5～8所示的化合物(I)-17至(I)-115。在表5～8中，Ar-7至Ar-24表示具有以下结构的取代基；“*”表示与氮原子连接的位点；“**”表示与“-(T)l-O-C(=O)-C6H4-O-Rf”连接的位点。T-1等表示上述作为式(I)中T的具体实例的二价烃基；Rf-1等表示上述作为式(I)中Rf的具体实例的烃基。表5化合物Ar1Ar2Ar3TImRf(I)-17Ar-7Ar-7Ar-21-01Rf-3(I)-18Ar-7Ar-7Ar-21T-111Rf-5(I)-19Ar-7Ar-7Ar-22T-411Rf-7(I)-20Ar-7Ar-7Ar-21T-1811Rf-10(I)-21Ar-7Ar-7Ar-21T-3211Rf-2(I)-22Ar-8Ar-8Ar-24T-111Rf-8(I)-23Ar-9Ar-9Ar-23T-511Rf-6(I)-24Ar-10Ar-10Ar-21T-111Rf-5(I)-25Ar-10Ar-10Ar-21T-411Rf-10(I)-26Ar-10Ar-8Ar-21T-311Rf-10(I)-27Ar-11Ar-11Ar-21T-411Rf-6(I)-28Ar-10Ar-18Ar-21T-411Rf-10(I)-29Ar-10Ar-19Ar-21T-2511Rf-10(I)-30Ar-12Ar-7Ar-21T-311Rf-3(I)-31Ar-13Ar-7Ar-21T-311Rf-6(I)-32Ar-14Ar-7Ar-21T-411Rf-9(I)-33Ar-15Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-34Ar-16Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-35Ar-17Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-36Ar-18Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-37Ar-19Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-38Ar-20Ar-7Ar-21T-411Rf-10(I)-39Ar-7Ar-21Ar-21T-312Rf-3(I)-40Ar-7Ar-22Ar-22T-2012Rf-6(I)-41Ar-8Ar-21Ar-21T-312Rf-9(I)-42Ar-10Ar-21Ar-21T-412Rf-7(I)-43Ar-10Ar-23Ar-23T-412Rf-10(I)-44Ar-14Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-45Ar-15Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-46Ar-16Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-47Ar-17Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-48Ar-20Ar-21Ar-21T-412Rf-10(I)-49Ar-21Ar-21Ar-21T-113Rf-6(I)-50Ar-21Ar-21Ar-21T-413Rf-10表6化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-51Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IV-02Rf-3(I)-52Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-112Rf-5(I)-53Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-512Rf-6(I)-54Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21IVT-412Rf-7(I)-55Ar-7Ar-22Ar-7Ar-22IVT-412Rf-8(I)-56Ar-7Ar-22Ar-7Ar-22IVT-512Rf-9(I)-57Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23IVT-112Rf-3(I)-58Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23IVT-412Rf-10(I)-59Ar-8Ar-22Ar-8Ar-22IVT-412Rf-7(I)-60Ar-10Ar-22Ar-10Ar-22IVT-812Rf-3(I)-61Ar-10Ar-22Ar-10Ar-22IVT-2512Rf-6(1)-62Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21IVT-112Rf-7(I)-63Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21IVT-412Rf-10(I)-64Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21IVT-412Rf-10(I)-65Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21IVT-412Rf-10(I)-66Ar-15Ar-21Ar-15Ar-21IVT-412Rf-10(I)-67Ar-16Ar-21Ar-16Ar-21IVT-412Rf-10(I)-68Ar-17Ar-21Ar-17Ar-21IVT-412Rf-10(I)-69Ar-18Ar-21Ar-18Ar-21IVT-412Rf-10(I)-70Ar-20Ar-21Ar-20Ar-21IVT-412Rf-10(I)-71Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IV-04Rf-3(I)-72Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IVT-414Rf-6(I)-73Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21IVT-2614Rf-10表7化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-74Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-112Rf-1(I)-75Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-312Rf-6(I)-76Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-412Rf-7(I)-77Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VT-2612Rf-8(I)-78Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VT-112Rf-9(I)-79Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VT-412Rf-10(I)-80Ar-8Ar-22Ar-8Ar-22VT-412Rf-10(I)-81Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-112Rf-1(I)-82Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-412Rf-6(I)-83Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-412Rf-9(I)-84Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VT-2812Rf-10(I)-85Ar-10Ar-23Ar-10Ar-23VT-412Rf-3(I)-86Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VT-112Rf-10(I)-87Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21VT-412Rf-10(I)-88Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21VT-412Rf-10(I)-89Ar-15Ar-21Ar-15Ar-21VT-412Rf-10(I)-90Ar-16Ar-21Ar-16Ar-21VT-412Rf-10(I)-91Ar-17Ar-21Ar-17Ar-21VT-412Rf-10(I)-92Ar-18Ar-22Ar-18Ar-22VT-412Rf-10(I)-93Ar-20Ar-21Ar-20Ar-21VT-412Rf-10(I)-94Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21VT-114Rf-3(I)-95Ar-21Ar-21Ar-21Ar-21VT-414Rf-10表8化合物Ar4Ar5Ar6Ar7XTImRf(I)-96Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-112Rf-3(I)-97Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-412Rf-6(I)-98Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-412Rf-7(I)-99Ar-7Ar-21Ar-7Ar-21VIT-3312Rf-8(I)-100Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VIT-112Rf-9(I)-101Ar-7Ar-23Ar-7Ar-23VIT-2012Rf-10(I)-102Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-112Rf-3(I)-103Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-412Rf-6(I)-104Ar-10Ar-21Ar-10Ar-21VIT-412Rf-10(I)-105Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VIT-412Rf-3(I)-106Ar-12Ar-21Ar-12Ar-21VIT-412Rf-6(I)-107Ar-13Ar-21Ar-13Ar-21VIT-412Rf-9(I)-108Ar-14Ar-21Ar-14Ar-21VIT-412Rf-10(I)-109...