长条状的偏光件的制造方法与流程

本发明涉及长条状的偏光件的制造方法。更详细而言，本发明涉及具有以规定的图案配置的非偏光部的长条状的偏光件的制造方法。

背景技术：

在移动电话、笔记本型个人计算机(PC)等图像显示装置中有些搭载有相机等内部电子部件。以提高这种图像显示装置的相机性能等为目的进行了各种研究(例如专利文献1～7)。但是，随着智能型手机、触摸面板式信息处理装置的快速普及，期望相机性能等的进一步提高。另外，为了应对图像显示装置的形状的多样化及高功能化，需要局部具有偏光性能的偏光板。为了在工业上及商业上实现这些需求，期望以可接受的成本制造图像显示装置和/或其部件，然而要确立这样的技术尚残留有各种应检讨的事项。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-81315号公报

专利文献2：日本特开2007-241314号公报

专利文献3：美国专利申请公开第2004/0212555号说明书

专利文献4：韩国公开专利第10-2012-0118205号公报

专利文献5：韩国专利第10-1293210号公报

专利文献6：日本特开2012-137738号公报

专利文献7：美国专利申请公开第2014/0118826号说明书

技术实现要素：

发明要解决的问题

本发明是为了解决上述现有课题而成的，其主要目的在于提供一种长条状的偏光件的制造方法，该制造方法能够以低成本及高生产率制造可实现图像显示装置等电子设备的多功能化及高功能化、并且无品质偏差的作为最终制品的偏光件。

用于解决问题的方案

根据本发明的实施方式，提供一种具有非偏光部的长条状的偏光件的制造方法。该制造方法包括以下步骤：在长条状的偏光件的一个面层叠长条状的表面保护薄膜而形成长条状的偏光薄膜层叠体，所述长条状的表面保护薄膜具有沿长度方向和/或宽度方向以规定的间隔配置的贯通孔；借助该表面保护薄膜的贯通孔使该偏光件部分脱色而形成非偏光部；以及，去除该表面保护薄膜。

在一个实施方式中，上述贯通孔沿上述长度方向以规定的间隔配置。

在一个实施方式中，上述贯通孔至少沿上述长度方向以实质等间隔配置。

在一个实施方式中，上述贯通孔沿上述长度方向和上述宽度方向以实质上等间隔配置。

在一个实施方式中，上述贯通孔配置成点状。

在一个实施方式中，上述贯通孔的俯视形状为大致圆形或大致矩形。

在一个实施方式中，上述脱色通过使碱性溶液接触上述偏光件来进行。

在一个实施方式中，上述偏光薄膜层叠体在上述长条状的偏光件的另一面配置有长条状的保护薄膜。

在一个实施方式中，上述制造方法进一步包括以下步骤：在上述脱色前，在上述长条状偏光件的另一面的最外部层叠长条状的第2表面保护薄膜；以及，在该脱色后去除该第2表面保护薄膜。在一个实施方式中，上述脱色通过将上述偏光件浸渍于碱性溶液来进行。

在一个实施方式中，上述制造方法通过上述脱色在上述偏光件的上述表面保护薄膜侧形成凹部。

在一个实施方式中，通过上述脱色形成的上述非偏光部为与其他部位相比二色性物质的含量低的低浓度部。

在一个实施方式中，以使上述低浓度部中的二色性物质的含量成为0.2重量％以下的方式进行上述二色性物质的减少。

在一个实施方式中，上述制造方法在上述脱色后进一步包括以下步骤：在上述偏光件的接触了上述碱性溶液的接触部，使该偏光件所含的碱金属和/或碱土金属减少。

在一个实施方式中，通过使上述接触部中的碱金属和/或碱土金属的含量成为3.6重量％以下的方式进行上述碱金属和/或碱土金属的减少。

在一个实施方式中，上述偏光件的厚度为10μm以下。

在一个实施方式中，上述保护薄膜的厚度为80μm以下。

发明的效果

根据本发明，提供一种具有非偏光部的长条状的偏光件的制造方法。在该方法中，通过将具有沿长度方向和/或宽度方向以规定的间隔(即以规定的图案)配置的贯通孔的表面保护薄膜以层叠于偏光件的状态供于脱色处理，可以实现利用浸渍进行脱色。其结果，可以实现一边进行辊搬送的连续处理，因此可以以低成本及高生产率制造具有非偏光部的偏光件。进而，可以以与贯通孔的图案相对应的图案得到具有非偏光部的偏光件，因此可在长条状的偏光件整体的范围内精密地控制非偏光部进行配置。其结果，从该长条状的偏光件裁切出规定尺寸的最终制品的偏光件时，可明显地抑制每一个最终制品的品质的偏差。并且，这种非偏光部选择性且容易地形成于贯通孔的位置，因此无需复杂的装置、操作。另外，根据本发明，可以配合裁切并搭载于图像显示装置的最终制品的偏光件尺寸及图像显示装置的相机部位置来设定非偏光部的位置，因此获得规定尺寸的偏光件时的成品率极为优异。如上所述，根据本发明，可以以低成本及高生产率制造可实现图像显示装置等电子设备的多功能化及高功能化、且无品质的偏差的最终制品的偏光件。

附图说明

图1是说明本发明的实施方式的偏光件的制造方法中偏光件/保护薄膜的层叠体与第1表面保护薄膜的贴合的示意图。

图2A是说明本发明的实施方式使用的第1表面保护薄膜中的贯通孔的配置图案的一例的俯视示意图。

图2B是说明本发明的实施方式使用的第1表面保护薄膜中的贯通孔的配置图案的另一例的俯视示意图。

图2C是说明本发明的实施方式使用的第1表面保护薄膜中的贯通孔的配置图案的另一例的俯视示意图。

图3是本发明的实施方式使用的偏光薄膜层叠体的截面示意图。

图4是说明本发明的实施方式的偏光件的制造方法中非偏光部的形成的示意图。

图5是通过本发明的实施方式得到的偏光件的立体示意图。

图6中，图6的(a)是显示实施例1的表面平滑性的评价结果的图，图6的(b)图6的显示实施例2的表面平滑性评价结果的图。

具体实施方式

以下对本发明的实施方式进行说明，但本发明不受这些实施方式限定。

基于本发明的实施方式的制造方法包括以下步骤：在长条状的偏光件的一个面层叠长条状的表面保护薄膜而形成长条状的偏光薄膜层叠体，所述长条状的表面保护薄膜具有沿长度方向和/或宽度方向以规定的间隔配置的贯通孔；借助表面保护薄膜的贯通孔使偏光件部分脱色而形成非偏光部；以及，去除表面保护薄膜。以下将具体说明。在本说明书中，“长条状”是指相对于宽度而言长度足够长的细长形状，例如，包含相对于宽度、长度为10倍以上、优选为20倍以上的细长形状。需要说明的是，形成非偏光部前的偏光件严格来说是通过本发明制造方法得到的具有非偏光部的偏光件的中间体，在本说明书中仅称为偏光件。如果是本领域技术人员，则在看到本说明书的记载时可以容易地理解“偏光件”是表示中间体还是表示通过本发明的制造方法得到的具有非偏光部的偏光件。

A.偏光薄膜层叠体的制作

A-1.偏光件的制作

作为偏光件，可以采用任意的适宜的偏光件。偏光件代表性的是由树脂薄膜构成。树脂薄膜代表性的是含有二色性物质的聚乙烯醇系树脂(以下称为“PVA系树脂”)薄膜。构成偏光件的树脂薄膜(代表性的是PVA系树脂薄膜)可以为单一的薄膜，也可以为形成于树脂基材上的树脂层(代表性的是PVA系树脂层)。关于PVA系树脂层，可将含有PVA系树脂的涂布液涂布在树脂基材上而形成，也可以将PVA系树脂薄膜层叠于树脂基材上而形成。以下，作为代表例，对偏光件形成于树脂基材上的PVA系树脂层的情况进行具体说明。在此，虽是对涂布形成PVA系树脂层的情况进行说明，但对于层叠PVA系树脂薄膜的情况而言也是同样的。需要说明的是，在偏光件为单一的PVA系树脂薄膜的情况下，偏光件可通过本领域公知惯用的方法来制作，故省略详细说明。

A-1-1.树脂基材/PVA系树脂层的层叠体的制作

首先，将含有PVA系树脂的涂布液涂布至树脂基材上并进行干燥，由此形成PVA系树脂层，制作树脂基材/PVA系树脂层的层叠体。

作为树脂基材的形成材料，可采用任意的适宜的热塑性树脂。作为热塑性树脂，例如可列举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂、降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂、聚丙烯等烯烃系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂、它们的共聚物树脂等。在它们当中，优选降冰片烯系树脂、非晶质的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。

在一个实施方式中，优选使用非晶质(未结晶化)的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。其中，特别优选使用非晶性(难以结晶化)的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。作为非晶性的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂的具体例，可列举出：进一步含有间苯二甲酸作为二羧酸的共聚物、进一步含有环己烷二甲醇作为二醇的共聚物。

在后述的拉伸中采用水中拉伸方式时，上述树脂基材会吸收水，水发挥增塑剂式的作用而实现塑化。其结果，可大幅降低拉伸硬力，拉伸至高倍率，可以比空中拉伸时拉伸性优异。其结果，可制作具有优异的光学特性的偏光件。在一个实施方式中，树脂基材优选其吸水率为0.2％以上，进一步优选为0.3％以上。另一方面，树脂基材的吸水率优选为3.0％以下，进一步优选为1.0％以下。通过使用这种树脂基材，可防止制造时尺寸稳定性显著降低、所得的偏光件的外观恶化等不良情况。另外，可防止水中拉伸时基材断裂、或者PVA系树脂层从树脂基材剥离。需要说明的是，树脂基材的吸水率例如可通过在形成材料中导入改性基团来进行调整。吸水率是基于JIS K 7209求得的值。

树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)优选为170℃以下。通过使用这种树脂基材，可抑制PVA系树脂层的结晶化并充分确保层叠体的拉伸性。进而，若考虑基于水的树脂基材的塑化以及良好地进行水中拉伸，则更优选为120℃以下。在一个实施方式中，树脂基材的玻璃化转变温度优选为60℃以上。通过使用这种树脂基材，在涂布·干燥上述含有PVA系树脂的涂布液时，可防止树脂基材变形(例如凹凸、下垂、皱痕等的发生)等不良情况，可以良好地制作层叠体。另外，可在适合的温度(例如60℃左右)良好地进行PVA系树脂层的拉伸。在另一个实施方式中，在涂布·干燥含有PVA系树脂的涂布液时，只要树脂基材未变形，则可以为低于60℃的玻璃化转变温度。需要说明的是，树脂基材的玻璃化转变温度例如可通过在形成材料中导入改性基团、使用结晶化材料进行加热来调整。玻璃化转变温度(Tg)是基于JIS K 7121求得的值。

树脂基材的拉伸前厚度优选为20μm～300μm，更优选为50μm～200μm。若小于20μm，则有难以形成PVA系树脂层之虞。若超过300μm，则例如在水中拉伸中，存在树脂基材吸收水需要长时间且拉伸需要过大的载荷之虞。

形成上述PVA系树脂膜的PVA系树脂，可以使用任意的适宜的树脂。例如可列举出聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可通过将聚乙酸乙烯酯皂化而制得。乙烯-乙烯醇共聚物可通过将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化而制得。PVA系树脂的皂化度通常为85摩尔％～100摩尔％，优选为95.0摩尔％～99.95摩尔％，更优选为99.0摩尔％～99.93摩尔％。皂化度可基于JIS K 6726-1994求出。通过使用这种皂化度的PVA系树脂，可获得耐久性优异的偏光件。皂化度过高时有凝胶化之虞。

PVA系树脂的平均聚合度可根据目的适当选择。平均聚合度通常为1000～10000，优选为1200～4500，进一步优选为1500～4300。需要说明的是，平均聚合度可基于JIS K 6726-1994求出。

上述涂布液代表性的是使上述PVA系树脂溶解于溶剂而成的溶液。作为溶剂，例如可列举出：水、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啶酮、各种二醇类、三羟甲基丙烷等多元醇类、乙二胺、二乙烯三胺等胺类。它们可以单独使用或者组合两种以上使用。另外，在它们当中，优选为水。溶液的PVA系树脂浓度相对于溶剂100重量份优选为3重量份～20重量份。若为这样的树脂浓度，则可以形成在树脂基材上密合的均匀的涂布膜。

在涂布液中也可以配混添加剂。作为添加剂，例如可列举出增塑剂、表面活性剂等。作为增塑剂，例如可列举出乙二醇、丙三醇等多元醇。作为表面活性剂，例如可列举出非离子表面活性剂。它们可以出于使所得的PVA系树脂层的均匀性、染色性、拉伸性进一步提高的目的使用。

作为涂布液的涂布方法，可采用任意的适宜的方法。例如可列举出辊涂法、旋涂法、线棒涂布法、浸涂法、模涂法、帘幕式涂布法、喷涂法、刮刀涂布法(逗点涂布法等)等。

上述涂布液的涂布·干燥温度优选为50℃以上。

PVA系树脂层的拉伸前的厚度优选为3μm～40μm，进一步优选为3μm～20μm。

在形成PVA系树脂层之前，可以对树脂基材实施表面处理(例如电晕处理等)，也可以在树脂基材上形成易粘接层。通过进行这样的处理，可提高树脂基材与PVA系树脂层的密合性。

A-1-2.层叠体的拉伸

作为层叠体的拉伸方法，可以采用任意的适宜的方法。具体而言，可为固定端拉伸，也可以为自由端拉伸(例如，让层叠体通过圆周速度不同的辊间进行单向拉伸的方法)。优选为自由端拉伸。

层叠体的拉伸方向可以适当设定。在一个实施方式中，沿长条状的层叠体的长度方向进行拉伸。其结果，所得的偏光件的吸收轴在长度方向显现。此时，代表性的是采用让层叠体通过圆周速度不同的辊间进行拉伸的方法。在另一个实施方式中，沿长条状的层叠体的宽度方向进行拉伸。其结果，所得的偏光件的吸收轴在宽度方向显现。此时，代表性的是采用使用拉幅拉伸机进行拉伸的方法。

对拉伸方式并无特别限定，可以为空中拉伸方式，也可以为水中拉伸方式。优选为水中拉伸方式。根据水中拉伸方式，可在比上述树脂基材、PVA系树脂层的玻璃化转变温度(代表性的是80℃左右)更低的温度下进行拉伸，可以使PVA系树脂层抑制其结晶化并拉伸至高倍率。其结果，可制作具有优异的光学特性的偏光件。

层叠体的拉伸可以一阶段进行，也可以多阶段进行。以多阶段进行时，例如可以将上述自由端拉伸与固定端拉伸组合，也可以将上述水中拉伸方式与空中拉伸方式组合。另外，以多阶段进行时，后述的层叠体的拉伸倍率(最大拉伸倍率)为各阶段的拉伸倍率的乘积。

层叠体的拉伸温度可根据树脂基材的形成材料、拉伸方式等设定为任意的适宜的值。采用空中拉伸方式时，拉伸温度优选为树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)以上，进一步优选为树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)+10℃以上，特别优选为Tg+15℃以上。另一方面，层叠体的拉伸温度优选为170℃以下。通过在这样的温度下进行拉伸，可抑制PVA系树脂的结晶化快速推进、抑制由该结晶化所造成的不良情况(例如阻碍拉伸带来的PVA系树脂层的取向)。

采用水中拉伸方式时，拉伸浴的液温优选为40℃～85℃，更优选为50℃～85℃。若为这样的温度，则可抑制PVA系树脂层的溶解并拉伸至高倍率。具体而言，如上所述，树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)出于与PVA系树脂层形成的关系而优选为60℃以上。此时，若拉伸温度低于40℃，则即便考虑水所带来的树脂基材的塑化，也仍有无法良好地拉伸之虞。另一方面，拉伸浴的温度越是高温，PVA系树脂层的溶解性就越高，越有无法获得优异的光学特性之虞。层叠体于拉伸浴的浸渍时间优选为15秒～5分钟。

采用水中拉伸方式时，优选将层叠体浸渍于硼酸水溶液中进行拉伸(硼酸水中拉伸)。通过使用硼酸水溶液作为拉伸浴，可对PVA系树脂层赋予耐受拉伸时施加的张力的刚性及不溶于水的耐水性。具体而言，硼酸可以在水溶液中生成四羟基硼酸阴离子并与PVA系树脂通过氢键交联。其结果，可以对PVA系树脂层赋予刚性及耐水性、良好地进行拉伸，可以制作具有优异的光学特性的偏光件。

上述硼酸水溶液优选使硼酸和/或硼酸盐溶解于作为溶剂的水中而制得。硼酸浓度相对于水100重量份优选为1重量份～10重量份。通过将硼酸浓度设定为1重量份以上，可有效地抑制PVA系树脂层的溶解，可以制作更高特性的偏光件。需要说明的是，除硼酸或硼酸盐以外，也可以使用将硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等溶解于溶剂而得到的水溶液。

在通过后述的染色而预先让PVA系树脂层吸附有二色性物质(代表性的是碘)的情况下，优选在上述拉伸浴(硼酸水溶液)中配混碘化物。通过配混碘化物，可抑制吸附于PVA系树脂层的碘的溶出。作为碘化物，例如可列举出：碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡、碘化钛等。在它们当中，优选为碘化钾。相对于水100重量份，碘化物的浓度优选为0.05重量份～15重量份，更优选为0.5重量份～8重量份。

层叠体的拉伸倍率(最大拉伸倍率)相对于层叠体的原长优选为5.0倍以上。这种高拉伸倍率例如可通过采用水中拉伸方式(硼酸水中拉伸)而达成。需要说明的是，本说明书中，“最大拉伸倍率”是指层叠体即将断裂前的拉伸倍率，另行确认层叠体断裂的拉伸倍率，是比其值低0.2的值。

在优选的实施方式中，在高温(例如95℃以上)下对上述层叠体进行空中拉伸后，进行上述硼酸水中拉伸及后述的染色。这种空中拉伸相对于硼酸水中拉伸可定位为预备性或辅助性的拉伸，因此以下称为“空中辅助拉伸”。

有时通过组合空中辅助拉伸，可以将层叠体拉伸至更高倍率。其结果，可以制作具有更优异的光学特性(例如偏光度)的偏光件。例如，使用聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂作为上述树脂基材时，与仅通过硼酸水中拉伸进行拉伸相比，组合空中辅助拉伸与硼酸水中拉伸可以边抑制树脂基材的取向边进行拉伸。该树脂基材随着其取向性提高拉伸张力增大，稳定的拉伸变得困难、或者会发生断裂。因此，通过边抑制树脂基材的取向边进行拉伸，将层叠体拉伸至更高倍率。

另外，通过组合空中辅助拉伸，PVA系树脂的取向性提高，由此即使在硼酸水中拉伸后与可以提高PVA系树脂的取向性。具体而言，推测通过预先利用空中辅助拉伸提高PVA系树脂的取向性，在硼酸水中拉伸时PVA系树脂变得容易与硼酸交联，在硼酸成为节点的状态下进行拉伸，由此在硼酸水中拉伸后PVA系树脂的取向性也会提高。其结果，可制作具有优异的光学特性(例如偏光度)的偏光件。

空中辅助拉伸中的拉伸倍率优选为3.5倍以下。空中辅助拉伸的拉伸温度优选为PVA系树脂的玻璃化转变温度以上。拉伸温度优选为95℃～150℃。需要说明的是，相对于层叠体的原长，将空中辅助拉伸与上述硼酸水中拉伸组合时的最大拉伸倍率优选为5.0倍以上，更优选为5.5倍以上，进一步优选为6.0倍以上。

A-1-3.染色

上述染色代表性的是通过使二色性物质(优选为碘)吸附于PVA系树脂层来进行。作为该吸附方法，例如可列举出：使PVA系树脂层(层叠体)浸渍于含碘的染色液的方法；将该染色液涂覆于PVA系树脂层的方法；对PVA系树脂层喷雾该染色液的方法等。优选使层叠体浸渍于染色液的方法。因为碘能够良好地吸附。

上述染色液优选为碘水溶液。相对于水100重量份，碘的配混量优选为0.1重量份～0.5重量份。为了提高碘相对于水的溶解度，优选在碘水溶液中配混碘化物。碘化物的具体例如上所述。相对于水100重量份，碘化物的配混量优选为0.02重量份～20重量份，更优选为0.1重量份～10重量份。为了抑制PVA系树脂的溶解，染色液染色时的液温优选为20℃～50℃。使PVA系树脂层浸渍于染色液时，为了确保PVA系树脂层的透过率，浸渍时间优选为5秒～5分钟。另外，染色条件(浓度、液温、浸渍时间)可以以最终得到的偏光件的偏光度或单体透过率成为规定的范围的方式设定。在一个实施方式中，以所得的偏光件的偏光度成为99.98％以上的方式设定浸渍时间。在另一个实施方式中，以所得的偏光件的单体透过率成为40％～44％的方式设定浸渍时间。

染色处理可以在任意的适宜的时机进行。进行上述水中拉伸时，优选在水中拉伸之前进行。

A-1-4.其他处理

除拉伸、染色以外，上述层叠体可适当实施用于将其PVA系树脂层制成偏光件的处理。作为用于制成偏光件的处理，例如可列举出不溶化处理、交联处理、清洗处理、干燥处理等。需要说明的是，这些处理的次数、顺序等并无特别限定。

上述不溶化处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液而进行。通过实施不溶化处理，可以对PVA系树脂层赋予耐水性。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的浓度优选为1重量份～4重量份。不溶浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～50℃。优选不溶化处理在上述水中拉伸、上述染色处理之前进行。

上述交联处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液而进行。通过实施交联处理，可以对PVA系树脂层赋予耐水性。相对于水100重量份，该硼酸水溶液的浓度优选为1重量份～5重量份。另外，在上述染色处理后进行交联处理时，优选进一步配混碘化物。通过配混碘化物，可抑制吸附于PVA系树脂层的碘的溶出。相对于水100重量份，碘化物的配混量优选为1重量份～5重量份。碘化物的具体例如上所述。交联浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～60℃。优选的是，交联处理在上述水中拉伸之前进行。在优选的实施方式中，依次进行染色处理、交联处理及水中拉伸。

上述清洗处理代表性的是通过将PVA系树脂层浸渍于碘化钾水溶液而进行。上述干燥处理中的干燥温度优选为30℃～100℃。

如上所述进行，在树脂基材上形成偏光件。

A-2.偏光件的特性

偏光件优选在波长380nm～780nm的任一波长下显示吸收二色性。偏光件的单体透过率(Ts)优选为39％以上，更优选为39.5％以上，进一步优选为40％以上，特别优选为40.5％以上。需要说明的是，单体透过率的理论上限为50％，实用上限为46％。另外，单体透过率(Ts)是通过JIS Z8701的2度视野(C光源)测定并进行视感度补正而得到的Y值，例如可使用显微分光系统(Lambda Vision Inc.制、LVmicro)进行测定。偏光件的偏光度优选为99.9％以上，更优选为99.93％以上，进一步优选为99.95％以上。

偏光件的厚度可以设定为任意的适宜的值。厚度优选为30μm以下，更优选为25μm以下，进一步优选为20μm以下，特别优选为小于10μm。另一方面，厚度优选为0.5μm以上，进一步优选为1μm以上。若为这种厚度，则可以获得具有优异的耐久性及光学特性的偏光件。另外，厚度越薄，则越可通过后述的脱色处理良好地形成非偏光部。例如，在欲通过利用化学处理的脱色形成非偏光部时，可缩短脱色液与树脂薄膜(偏光件)的接触时间。具体而言，可以以更短的时间形成透过率更高的非偏光部。

使上述脱色液(例如碱性溶液)接触的部分的厚度可以比其他部位更薄。越是提高通过脱色得到的非偏光部的透过率，此倾向就变得越强。通过减薄树脂薄膜，可达成非偏光部的高透过率(优选为90％以上)并可缩小上述非偏光部与其他部位的高低差。如此，可防止高低差有可能造成的不良情况。作为不良情况，例如可以想到：将长条状的偏光件卷绕成卷状时，非偏光部与其他部位的高低差在重叠部分以卷痕的形式转印；与保护薄膜等其他构成构件贴合时，由于非偏光部与其他部位的高低差而导致产生气泡；在最终制品中辨识到高低差等。认为防止这些不良情况亦有助于抑制裁切本发明的偏光件而得到的最终使用的偏光件的品质的偏差。关于这种效果，在得到的偏光件中，认为在例如非偏光部的透过率为90％以上的情况和/或二色性物质的含量为0.2重量％以下的情况下会变得显著。需要说明的是，非偏光部的透过率高达90％以上也会有助于抑制最终使用的偏光件的品质的偏差。具体而言，在通过脱色液的接触形成非偏光部的情况下，脱色程度弱时，所得的非偏光部的透过率容易产生偏差，而通过让透过率为90％以上和/或让二色性物质的含量在0.2重量％以下(通过增强脱色程度)，可稳定地控制脱色状态。

偏光件的吸收轴可根据目的设定为任意的适宜的方向。吸收轴的方向例如可为长度方向也可以为宽度方向。在长度方向上具有吸收轴的偏光件具有制造效率优异这一优点。在宽度方向上具有吸收轴的偏光件具有例如可以利用所谓的辊对辊与在长度方向上具有慢轴的相位差薄膜进行层叠的优点。

A-3.偏光板

偏光件可以以任意的适宜的形态供于后述的偏光薄膜层叠体的制作(A-4项)。具体而言，供于偏光薄膜层叠体的制作的偏光件可为单一的PVA系树脂薄膜，也可以为树脂基材/PVA系树脂层的层叠体，还可以为PVA系树脂薄膜或在PVA系树脂层的单侧或两侧配置有保护薄膜的层叠体(即偏光板)。将偏光板供于偏光薄膜层叠体的制作时，在一个实施方式中，在作为单一的树脂薄膜的偏光件的单面或两面贴合保护薄膜。在另一个实施方式中，在树脂基材/偏光件的层叠体的偏光件表面贴合保护薄膜，接着剥离树脂基材，进而根据需要在树脂基材的剥离面贴合另外的保护薄膜。关于保护薄膜的贴合，代表性的是通过辊对辊进行。如此，本发明的制造方法也可以为含有具非偏光部的偏光件的长条状的偏光板的制造方法。需要说明的是，在本说明书中，“辊对辊”是指一边搬送卷状薄膜一边将彼此的长度方向对齐贴合。

作为保护薄膜的形成材料，例如可列举出：二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素等纤维素系树脂、(甲基)丙烯酸系树脂、环烯烃系树脂、聚丙烯等烯烃系树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂及它们的共聚物树脂等。需要说明的是，在本说明书中，仅称为保护薄膜时是指上述那样的偏光件保护薄膜，与A-4项中说明的表面保护薄膜(作业时暂时保护偏光板的薄膜)不同。

保护薄膜的厚度代表性的是10μm～100μm。保护薄膜代表性的是隔着粘接层(具体而言为粘接剂层、粘合剂层)层叠于偏光件。粘接剂层代表性的是以PVA系粘接剂、活性能量射线固化型粘接剂形成。粘合剂层代表性的是以丙烯酸系粘合剂形成。在一个实施方式中，保护薄膜的厚度为80μm以下。通过使用这种厚度的保护薄膜，能够有助于所得的偏光板的薄型化。另一方面，在通过后述的脱色处理形成的非偏光部有时会形成凹部，此时，将配置有此厚度的保护薄膜的长条状的偏光板卷绕成卷状时，容易发生上述凹部以卷痕的形式转印至保护薄膜等的高低差所造成的不良情况。在此实施方式中，可明显地获得后述那样缩小凹部的高低差的优点。

A-4.偏光薄膜层叠体的制作

以下，作为一例对使用具有偏光件/保护薄膜的构成的偏光板来制作偏光薄膜层叠体的情况进行说明。如图1所示，在偏光件10/保护薄膜20的层叠体40的偏光件10表面层叠表面保护薄膜50，形成偏光薄膜层叠体100。层叠代表性的是如图1所示那样通过辊对辊进行。表面保护薄膜50借助任意的适宜的粘合剂可剥离地层叠于层叠体40(实质为偏光件10)。需要说明的是，具有层叠体40的形态以外的形态的偏光件(例如，单一的树脂薄膜的偏光件、树脂基材/偏光件的层叠体)显然也可以适用相同的程序。

表面保护薄膜(以下，方便起见有时会称为第1表面保护薄膜)50具有贯通孔61，该贯通孔61沿长度方向和/或宽度方向以规定的间隔(即以规定的图案)配置。通过使用具有贯通孔的表面保护薄膜，可如后述那样实现基于浸渍于脱色液的脱色处理，因此可以以非常高的制造效率得到具有非偏光部的偏光件。贯通孔61的配置图案可根据目的适宜设定。例如，贯通孔61可如图1所示在长度方向和宽度方向上均以实质等间隔配置。需要说明的是，“在长度方向及宽度方向上均为实质等间隔”是指长度方向的间隔为等间隔且宽度方向的间隔为等间隔，长度方向的间隔与宽度方向的间隔无需相等。例如，设长度方向的间隔为L1、设宽度方向的间隔为L2时，可以是L1＝L2，也可以以是L1≠L2。或者，贯通孔61可以是沿长度方向以实质等间隔配置、沿宽度方向上以不同的间隔配置；也可以是沿长度方向上以不同的间隔配置、沿宽度方向上以实质等间隔配置(均未图示)。在长度方向或宽度方向上以不同的间隔配置贯通孔时，相邻的贯通孔的间隔可全部不同，也可以为仅一部分(特定的相邻贯通孔的间隔)不同。另外，也可以在第1表面保护薄膜50的长度方向上规定多个区域，每个区域分别设置长度方向和/或宽度方向上的贯通孔61的间隔。

图2A是说明第1表面保护薄膜中贯通孔的配置图案的一例的俯视示意图，图2B是说明贯通孔的配置图案的另一例的俯视示意图，图2C是说明贯通孔的配置图案的另一例的俯视示意图。在一个实施方式中，贯通孔61如图2A所示被配置成在长度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于长度方向实质上平行、并且在宽度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于宽度方向实质上平行。本实施方式与图1中所示的第1表面保护薄膜的贯通孔配置图案相对应。在另一个实施方式中，贯通孔61如图2B所示被配置成在长度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于长度方向实质上平行、并且在宽度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于宽度方向具有特定的角度θ_W。在另一个实施方式中，贯通孔61如图2C所示被配置成在长度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于长度方向具有特定的角度θ_L、并且在宽度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于宽度方向具有特定的角度θ_W。θ_L和/或θ_W优选为大于0°且为±10°以下。在此，“±”是指包括相对于基准方向(长度方向或宽度方向)为顺时针及逆时针这两种方向。需要说明的是，贯通孔的配置图案显然不受图标例限定。例如，贯通孔61也可以被配置成在长度方向上连接相邻的贯通孔的直线相对于长度方向具有特定的角度θ_L、并且在宽度方向上连结相邻的贯通孔的直线相对于宽度方向实质上平行。另外，也可以于第1表面保护薄膜50的长度方向规定多个区域，每个区域分别设定θ_L和/或θ_W。

贯通孔61的俯视形状可根据目的采用任意的适宜的形状。作为具体例，可列举出圆形、椭圆形、正方形、矩形、菱形。

贯通孔61例如可通过机械打孔(例如冲孔、雕刻刃打孔、绘图仪、水刀)或去除第1表面保护薄膜的规定部分(例如激光剥蚀或化学溶解)形成。

第1表面保护薄膜优选硬度(例如弹性模量)高的薄膜。因为可以防止搬送和/或贴合时的贯通孔的变形。作为第1表面保护薄膜的形成材料，例如可列举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂、降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂、聚丙烯等烯烃系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂及它们的共聚物树脂等。优选为酯系树脂(尤其是聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂)。若为这种材料，则弹性模量充分高，具有搬送和/或贴合时即使附加张力也不易产生贯通孔的变形的优点。

第1表面保护薄膜的厚度代表性的是20μm～250μm，优选为30μm～150μm。若为这种厚度，则具有搬送和/或贴合时即使附加张力也不易产生贯通孔的变形的优点。

第1表面保护薄膜的弹性模量优选为2.2kN/mm²～4.8kN/mm²。第1表面保护薄膜的弹性模量若为这样的范围，则具有搬送和/或贴合时即使附加张力也不易产生贯通孔的变形的优点。需要说明的是，弹性模量是基于JIS K 6781测定的。

第1表面保护薄膜的拉伸伸长率优选为90％～170％。第1表面保护薄膜的拉伸伸长率若为这样的范围，则具有搬送中不易断裂的优点。需要说明的是，拉伸伸长率是基于JIS K 6781测定的。

优选在层叠体40的保护薄膜20一侧的面层叠第2表面保护薄膜30。层叠代表性的是通过辊对辊进行。第2表面保护薄膜可借助任意的适宜的粘合剂可剥离地层叠于层叠体40(实质为保护薄膜20)。第2表面保护薄膜除了未设置贯通孔以外，可使用与第1表面保护薄膜相同的薄膜。进而，作为第2表面保护薄膜，也可以使用聚烯烃(例如聚乙烯)薄膜那样柔软(例如弹性模量低)的薄膜。通过使用第2表面保护薄膜，在后述的脱色处理种可更适宜地保护偏光板(偏光件/保护薄膜)，结果可更良好地进行基于浸渍的脱色。第2表面保护薄膜可与第1表面保护薄膜同时贴合，也可以在贴合第1表面保护薄膜之前贴合，还可以在贴合第1表面保护薄膜以后贴合。优选的是，第2表面保护薄膜30如图1所示于贴合第1表面保护薄膜50之前贴合。若为这样的步骤，则具有下列优点：防止保护薄膜损伤以及防止卷取时形成于第1表面保护薄膜的贯通孔以痕迹的形式被转印至保护薄膜。在贴合第1表面保护薄膜之前贴合第2表面保护薄膜的情况下，例如可制作偏光件保护薄膜与第2表面保护薄膜的层叠体，将该层叠体贴合于树脂基材/偏光件的层叠体，然后将树脂基材剥离，将第1表面保护薄膜贴合至该剥离面。

如上进行，可得到图1所示的偏光薄膜层叠体100。图3是以上述方式得到的偏光薄膜层叠体的截面示意图。在偏光薄膜层叠体100中，通过第1表面保护薄膜50的贯通孔61规定偏光件10露出的露出部51。

B.具有非偏光部的偏光件的制作(偏光薄膜层叠体的脱色处理)

其次，如图4所示将偏光薄膜层叠体(实质为偏光件)供于脱色处理。通过偏光件的脱色可形成非偏光部。脱色处理包含使偏光薄膜层叠体与碱性溶液接触。使用碘作为二色性物质时，通过使偏光件的期望部位与碱性溶液接触，可容易地减少接触部的碘含量。以下将具体说明。需要说明的是，有时会将碱性溶液称为脱色液，会将酸性溶液称为处理液。

偏光薄膜层叠体与碱性溶液的接触可通过任意的适宜的手段进行。作为代表例，例如可列举出将偏光薄膜层叠体浸渍于碱性溶液或者对偏光薄膜层叠体涂布或喷雾碱性溶液。优选为浸渍。这是因为，可以如图4所示那样一边搬送偏光薄膜层叠体一边进行脱色处理，所以制造效率明显提高。如上所述，通过使用第1表面保护薄膜(及根据需要的第2表面保护薄膜)，可实现浸渍。具体而言，通过浸渍于碱性溶液，可仅让偏光件层叠体的露出部与碱性溶液接触。例如，当偏光件含有碘作为二色性物质时，通过使偏光件的露出部与碱性溶液接触，可降低露出部的碘浓度，结果仅在露出部可选择性地形成非偏光部。如此，根据本实施方式，可以无须伴有复杂的操作地以非常高的制造效率在偏光件的规定部分选择性地形成非偏光部。需要说明的是，在偏光件残留有碘的情况下，即使破坏碘络合物而形成有非偏光部，还是会随着偏光件的使用而再次形成碘络合物，存在非偏光部不具有期望的特性之虞。在本实施方式中，通过后述的碱性溶液的去除，可将碘本身从偏光件(实质为非偏光部)去除。其结果，可防止伴随偏光件的使用的非偏光部的特性变化。

对利用碱性溶液形成非偏光部进行更详细的说明。在与偏光件层叠体的偏光件的露出部接触后，碱性溶液会渗透到该露出部内部。露出部所含的碘络合物会被碱性溶液中所含的碱还原成为碘离子。由于碘络合物还原成碘离子，露出部的偏光性能会实质上消失，在露出部形成非偏光部。另外，通过碘络合物的还原，可提高露出部的透过率。成为碘离子的碘会从露出部移动到碱性溶液的溶剂中。其结果，通过后述的碱性溶液的去除，碘离子连同碱性溶液一起从露出部去除。如此，在偏光件的规定部分选择性地形成非偏光部(低浓度部：在C项后述)，进而该非偏光部成为不会随时间变化的稳定的部位。需要说明的是，通过调整第1表面保护薄膜的材料、厚度及机械特性、碱性溶液的浓度以及偏光薄膜层叠体于碱性溶液中的浸渍时间等，可防止碱性溶液渗透到非期望的部分(结果非期望的部分形成非偏光部)。

作为上述碱性溶液中所含的碱性化合物，可使用任意的适宜的碱性化合物。作为碱性化合物，例如可列举出：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等碱金属的氢氧化物、氢氧化钙等碱土金属的氢氧化物、碳酸钠等无机碱金属盐、及醋酸钠等有机碱金属盐、氨水等。在它们当中，优选使用碱金属和/或碱土金属的氢氧化物，进一步优选使用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂。它们可以高效地将碘络合物离子化，可以更简便地形成非偏光部。这些碱性化合物可单独使用，也可以将二种以上组合使用。

作为上述碱性溶液的溶剂，可使用任意的适宜的溶剂。具体而言，例如可列举出：有水、乙醇、甲醇等醇、醚、苯、氯仿及它们的混合溶剂。从可让碘离子良好地移行到溶剂中、在之后的碱性溶液去除中容易地去除碘离子的观点来看，溶剂优选为水、醇。

上述碱性溶液的浓度例如为0.01N～5N，优选为0.05N～3N，更优选为0.1N～2.5N。碱性溶液的浓度若为这样的范围，则可高效地降低偏光件内部的碘浓度，并且可防止露出部以外的部分中的碘络合物离子化。

上述碱性溶液的液温例如为20℃～50℃。偏光薄膜层叠体(实质上为偏光件的露出部)与碱性溶液的接触时间可根据偏光件的厚度、使用的碱性溶液中所含的碱性化合物的种类以及碱性化合物的浓度来设定，例如为5秒～30分钟。

通过上述方式进行脱色处理，可与偏光薄膜层叠体的露出部相对应地仅于树脂薄膜(偏光件)的一个面侧形成凹部。凹部的深度例如为0.02μm以上。另一方面，凹部深度优选为2μm以下，更优选为1μm以下。通过使脱色处理后形成的凹部深度在上述范围内，可均匀地实施后述处理。另外，认为通过仅于一个面侧形成凹部，可在得到的长条状的偏光件中防止源自辊形成的卷痕等高低差造成的不良情况发生，可抑制最终使用的偏光件的品质偏差。凹部深度可通过调整例如偏光件的厚度、碱性溶液的种类及浓度、偏光薄膜层叠体与碱性溶液的接触时间来控制。

偏光件(树脂薄膜)可含有硼酸。例如，在上述拉伸处理、交联处理等时，通过使硼酸溶液(例如硼酸水溶液)接触可含有硼酸。偏光件(树脂薄膜)的硼酸含量例如为10重量％～30重量％。另外，与碱性溶液的接触部中的硼酸含量例如为5重量％～12重量％。

优选的是，在与上述碱性溶液接触后，在使碱性溶液接触的接触部减少树脂薄膜中所含的碱金属和/或碱土金属。通过减少碱金属和/或碱土金属，可以获得尺寸稳定性优异的低浓度部。具体而言，即使在加湿环境下，也可以使通过与碱性溶液接触而形成的低浓度部的形状维持原样。

通过使碱性溶液接触树脂薄膜，可在接触部残留碱金属和/或碱土金属的氢氧化物。另外，通过使碱性溶液接触树脂薄膜，可在接触部生成碱金属和/或碱土金属的金属盐。它们可生成氢氧化物离子，所生成的氢氧化物离子会作用(分解·还原)于存在于接触部周围的二色性物质(例如碘络合物)，可以扩大非偏光区域(低浓度区域)。因此，认为通过减少碱金属和/或碱土金属盐，可抑制非偏光区域经时扩张，维持期望的非偏光部形状。

作为可生成上述氢氧化物离子的金属盐，例如可列举出硼酸盐。硼酸盐是树脂薄膜中所含的硼酸被碱性溶液(碱金属的氢氧化物和/或碱土金属的氢氧化物的溶液)中和而生成的。需要说明的是，硼酸盐(偏硼酸盐)例如可通过将偏光件放置在加湿环境下，如下述式所示那样水解而生成氢氧化物离子。

[化学式1]

(式中，X表示碱金属或碱土金属)。

优选的是，以接触部中的碱金属和/或碱土金属的含量成为3.6重量％以下、优选为2.5重量％以下、更优选为1.0重量％以下、进一步优选为0.5重量％以下的方式来降低该含量。

需要说明的是，可以通过实施用于制成偏光件的各种处理而使树脂薄膜中预先含有碱金属和/或碱土金属。例如，通过使碘化钾等碘化物的溶液接触，可以使树脂薄膜中含有钾。认为如此一来，通常偏光件中所含的碱金属和/或碱土金属不会对上述低浓度部的尺寸稳定性造成不良影响。

作为上述降低方法，优选使用使处理液接触与碱性溶液的接触部的方法。根据这种方法，可使碱金属和/或碱土金属从树脂薄膜移动到处理液，可以降低其含量。

作为处理液的接触方法，可采用任意的适宜的方法。例如可列举出：对与碱性溶液的接触部滴下、涂覆、喷雾处理液的方法；将与碱性溶液的接触部浸渍于处理液的方法。

与碱性溶液接触时，在使用任意且适当的保护材料保护树脂薄膜的情况下，优选以原本的状态使处理液接触(尤其是处理液的温度在50℃以上的情况下)。若为这样的方式，则可在与碱性溶液的接触部以外的部位防止处理液所造成的偏光特性的降低。

上述处理液可以含有任意的适宜的溶剂。作为溶剂，例如可列举出水、乙醇、甲醇等醇、醚、苯、氯仿及它们的混合溶剂。在它们当中，从使碱金属和/或碱土金属有效率地移动的观点来看，优选使用水、醇。作为水，可使用任意的适宜的水。例如可列举出自来水、纯水、去离子水等。

接触时的处理液的温度例如为20℃以上，优选为50℃以上，更优选为60℃以上，进一步优选为70℃以上。若为这样的温度，则可使碱金属和/或碱土金属有效率地移动至处理液中。具体而言，可显著提高树脂薄膜的溶胀率，以物理方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。另一方面，水的温度实质为95℃以下。

接触时间可根据接触方法、处理液(水)的温度、树脂薄膜的厚度等适当调整。例如，在浸渍于温水时，接触时间优选为10秒～30分钟，更优选为30秒～15分钟，进一步优选为60秒～10分钟。

在一个实施方式中，作为上述处理液，使用酸性溶液。通过使用酸性溶液，可将残留于树脂薄膜的碱金属和/或碱土金属的氢氧化物中和，以化学方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。

作为酸性溶液中所含的酸性化合物，可使用任意的适宜的酸性化合物。作为酸性化合物，例如可列举出：盐酸、硫酸、硝酸、氟化氢、硼酸等无机酸、蚁酸、草酸、柠檬酸、醋酸、苯甲酸等有机酸等。酸性溶液中所含的酸性化合物优选为无机酸，进一步优选为盐酸、硫酸、硝酸。这些酸性化合物可单独使用，也可以将二种以上组合使用。

优选的是，作为酸性化合物适宜地使用酸性度比硼酸强的酸性化合物。这是因为，也可以对上述碱金属和/或碱土金属的金属盐(硼酸盐)发挥作用。具体而言，可以使硼酸自硼酸盐游离，以化学方式去除树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属。

作为上述酸性度的指标，例如可列举出酸解离常数(pKa)，优选使用pKa比硼酸的pKa(9.2)小的酸性化合物。具体而言，pKa优选为小于9.2，更优选为5以下。pKa可使用任意的适宜的测定装置进行测定，也可以参照化学便览基础编改订第5版(日本化学会编、丸善出版)等文献中记载的值。另外，在多阶段解离的酸性化合物中，pKa值会在各阶段改变。使用这种酸性化合物时，可使用各阶段的pKa值中的任一者在上述范围内的化合物。需要说明的是，在本说明书中，pKa指在25℃的水溶液中的值。

酸性化合物的pKa与硼酸的pKa之差例如为2.0以上，优选为2.5～15，更优选为2.5～13。若为这样的范围，则可使碱金属和/或碱土金属有效率地移动至处理液中，结果可实现低浓度部中期望的碱金属和/或碱土金属含量。

作为满足上述pKa的酸性化合物，例如可列举出：盐酸(pKa：-3.7)、硫酸(pK₂：1.96)、硝酸(pKa：-1.8)、氟化氢(pKa：3.17)、硼酸(pKa：9.2)等无机酸；蚁酸(pKa：3.54)、草酸(pK₁：1.04、pK₂：3.82)、柠檬酸(pK₁：3.09、pK₂：4.75、pK₃：6.41)、醋酸(pKa：4.8)、苯甲酸(pKa：4.0)等有机酸等。

需要说明的是，酸性溶液(处理液)的溶剂如上所述，在使用酸性溶液作为处理液的本方式中，也可以发生上述树脂薄膜内的碱金属和/或碱土金属的物理方式去除。

上述酸性溶液的浓度例如为0.01N～5N，优选为0.05N～3N，更优选为0.1N～2.5N。

上述酸性溶液的液温例如为20℃～50℃。对酸性溶液的接触时间可根据树脂薄膜的厚度、酸性化合物的种类及酸性溶液的浓度设定，例如为5秒～30分钟。

树脂薄膜除了上述处理以外，可进一步实施任意的适宜的其他处理。作为其他处理，可列举出碱性溶液和/或酸性溶液的去除以及清洗等。

作为碱性溶液和/或酸性溶液的去除方法的具体例，例如可列举出利用破布等的拭取去除、吸引去除、自然干燥、加热干燥、送风干燥、减压干燥等。上述干燥温度例如为20℃～100℃。干燥时间例如为5秒～600秒。

清洗处理可通过任意的适宜的方法进行。清洗处理中使用的溶液例如可列举出：纯水、甲醇、乙醇等醇、酸性水溶液及它们的混合溶剂等。关于清洗，代表性的是如图5所示一边搬送层叠体一边进行。清洗处理可在任意的适宜的阶段中进行。清洗处理也可以进行多次。需要说明的是，在图示例中，在碱性溶液接触后依次进行利用水的清洗、酸性溶液的接触及利用水的清洗。

代表性的是，如上所述形成非偏光部后剥离去除第1表面保护薄膜及第2表面保护薄膜。

从上述记载可知，通过本发明的实施方式的制造方法，可在将长条状的偏光薄膜层叠体沿其长度方向搬送的同时连续进行表面保护薄膜的贴合、该偏光件的脱色处理及表面保护薄膜的剥离。根据需要，偏光薄膜层叠体的制作也可以从长条状的偏光件的制作开始连续进行。即，利用本发明的实施方式的制造方法可对具有非偏光部的长条状的偏光件进行辊搬送的同时连续进行制造。因此，利用本发明的实施方式的制造方法可以以非常优异的制造效率制作具有非偏光部的长条状的偏光件。

如上所述进行，可于长条状的偏光件的规定位置以规定的配置图案形成非偏光部。

C.具有非偏光部的偏光件

图5是通过本发明的实施方式的制造方法得到的具有非偏光部的长条状的偏光件的立体示意图。偏光件10具有非偏光部11，该非偏光部11沿长度方向和/或宽度方向以规定的间隔(即，以规定的图案)配置。代表性的是，为了将偏光件安装于规定尺寸的图像显示装置而将其裁切(例如长度方向和/或宽度方向的切断、打孔)成规定尺寸时，非偏光部11配置在与该图像显示装置的相机部相对应的位置。非偏光部11的配置图案与上述第1表面保护薄膜的贯通孔的配置图案相对应。图标例的非偏光部的配置图案与图1及图2A中所示的贯通孔的配置图案相对应。即，非偏光部11在长度方向及宽度方向上均以实质等间隔配置。若为这种构成，则可容易地配合图像显示装置的尺寸来控制裁切偏光件的规定尺寸，可提高成品率。进而，可控制裁切的单片偏光件片中的非偏光部的位置偏差。如上所述，非偏光部的配置图案可通过设定第1表面保护薄膜的贯通孔的配置图案而简单地设定。例如，想要从长条状的偏光件裁切多种尺寸的偏光件片时，可根据需裁切的偏光件的尺寸来变更长度方向和/或宽度方向上的非偏光部11的间隔。另外，非偏光部的配置图案例如可与图2B所示的贯通孔的配置图案相对应，也可以与图2C中所示的贯通孔配置图案相对应。图2B及图2C中所示的配置图案具有以下优点：根据图像显示装置的不同有时会为了提高显示特性而要求将偏光件的吸收轴配置成相对于该装置的长边或短边偏移最大10°左右。如后所述，偏光件的吸收轴会在长度方向或宽度方向显现，因此若为上述构成，此时可将裁切的单片的偏光件的吸收轴方向精密地控制为期望的角度，并且可显著地抑制每一个偏光件的吸收轴方向的偏差。

需要说明的是，上述偏光件片是指将长条状的偏光件裁切而得到的偏光件。在本说明书中，表述上偏光件片有时会仅称为偏光件。

非偏光部11的透过率(例如以23℃下波长550nm的光测定的透过率)优选为50％以上、更优选为60％以上、进一步优选为75％以上、特别优选为90％以上。若为这种透过率，则可以确保作为非偏光部的期望的透明性。其结果，在以非偏光部与图像显示装置的相机部相对应的方式配置偏光件时，可以防止对于相机摄影性能的不良影响。

关于非偏光部11的俯视形状，只要不会对使用偏光件的图像显示装置的相机性能造成不良影响就可以采用任意的适宜的形状。非偏光部11的俯视形状与第1表面保护薄膜的贯通孔形状相对应。

优选的是，非偏光部制成二色性物质的含量相对低的低浓度部。具体而言，制成二色性物质的含量比其他部位低的低浓度部。根据这种构成，与以机械方式(例如基于使用雕刻刃打孔、绘图仪、水刀等以机械方式打孔的方法)形成非偏光部的情况相比，会避免裂痕、层脱(层间剥离)、胶渗出等质量上的问题。另外，因为低浓度部的二色性物质本身的含量低，因此与利用激光等将二色性物质分解而形成非偏光部的情况相比，会良好地维持非偏光部的透明性。

上述低浓度部是与上述其他部位相比二色性物质的含量低的部分。低浓度部的二色性物质的含量优选为1.0重量％以下，更优选为0.5重量％以下，进一步优选为0.2重量％以下。若低浓度部的二色性物质的含量这样的范围内，则可以对低浓度部充分赋予期望的透明性。例如，在将低浓度部对应到图像显示装置的相机部时，从亮度及色调这两个观点来看可实现非常优异的摄影性能。另一方面，低浓度部的二色性物质的含量的下限值通常在检测极限值以下。需要说明的是，使用碘作为二色性物质时，碘含量例如可以通过预先使用标准试样制作的标准曲线由以荧光X射线分析测得的X射线强度求得。

其他部位的二色性物质的含量与低浓度部的二色性物质的含量之差优选为0.5重量％以上，进一步优选为1重量％以上。含量之差为这样的范围时，可形成具有期望的透明性的低浓度部。

上述低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量优选为3.6重量％以下，更优选为2.5重量％以下，进一步优选为1.0重量％以下，特别优选为0.5重量％以下。若低浓度部的碱金属和/或碱土金属的含量为这样的范围，则可良好地维持通过与后述的碱性溶液的接触所形成的低浓度部的形状(即可实现具有优异的尺寸稳定性的低浓度部)。该含量例如可通过预先使用标准试样制作的标准曲线由利用荧光X射线分析测得的X射线强度求得。上述含量可以在与后述的碱性溶液的接触中通过减少接触部的碱金属和/或碱土金属来实现。

在一个实施方式中，非偏光部制成比其他部位更薄的薄片部。例如形成偏光件的一面侧的表面下凹的凹部而制成薄片部。此时，非偏光部与其他部位的高低差(凹部的深度)例如为0.02μm以上。另一方面，高低差优选为2μm以下，更优选为1μm以下。凹部的形成源自上述B项中记载的脱色处理(例如，非偏光部的透过率为90％以上的情况和/或二色性物质的含量为0.2重量％以下的情况)时，高低差的上限若在此范围内，则可良好地抑制源自辊形成所致的卷痕等高低差所造成的不良情况。另外，即便仅于一面侧形成凹部，也可以防止卷痕的发生。其结果，可显著抑制将本发明的偏光件裁切而得到的最终使用的偏光件的品质的偏差。需要说明的是，在本说明书中，“高低差(凹部的深度)”是指凹部的最深部分的深度。

在一个实施方式中，偏光件的吸收轴与长度方向或宽度方向实质平行，且偏光件的两端部在长度方向被平行地开缝加工。若为这种构成，则以偏光件的端面为基准进行裁切作业时，可容易地制造多个具有非偏光部且在适宜的方向上具有吸收轴的偏光件。

偏光件实用上可作为偏光板提供。偏光板具有偏光件及配置于偏光件的至少一侧的保护薄膜(未图示)。实用上，偏光板具有粘合剂层作为最外层。粘合剂层代表性的是图像显示装置侧的最外层。在粘合剂层隔膜可剥离地临时粘接，可以保护粘合剂层直到实际使用为止，同时可进行卷形成。

偏光板可根据目的进一步具有任意的适宜的光学功能层。作为光学功能层的代表例，可列举出：相位差薄膜(光学补偿薄膜)、表面处理层。例如，可以在保护薄膜与粘合剂层之间配置相位差薄膜。相位差薄膜的光学特性(例如，折射率椭圆体、面内相位差、厚度方向相位差)可根据目的、图像显示装置的特性等适当设定。例如，当图像显示装置为IPS模式的液晶显示装置时，可配置折射率椭圆体为nx＞ny＞nz的相位差薄膜及折射率椭圆体为nz＞nx＞ny的相位差薄膜。相位差薄膜可兼作保护薄膜。此时，可省略保护薄膜。相反地，保护薄膜也可以具有光学补偿功能(即，可根据目的具有适当的折射率椭圆体、面内相位差及厚度方向相位差)。需要说明的是，“nx”为薄膜面内的折射率达到最大的方向(即慢轴方向)的折射率，“ny”为薄膜面内与慢轴正交的方向的折射率，“nz”为厚度方向的折射率。

表面处理层可配置于偏光板的辨识侧。作为表面处理层的代表例，可列举出硬涂层、防反射层、防眩层。对于表面处理层而言，例如从提高偏光件的加湿耐久性的目的出发优选透湿度低的层。硬涂层以防止偏光板表面损伤等为目的设置。硬涂层例如可以于表面附加基于丙烯酸系、有机硅系等适宜的紫外线固化型树脂的硬度及滑动特性等优异的固化皮膜的方式等来形成。作为硬涂层，铅笔硬度优选为2H以上。防反射层是以防止偏光板表面的外部光反射为目的而设置的低反射层。作为防反射层，例如可列举出：日本特开2005-248173号公报所公开的利用光的干涉作用所带来的反射光的取消效果来防止反射的薄层型；日本特开2011-2759号公报所公开的通过对表面赋予微细结构而表现出低反射率的表面结构型。防眩层以防止外部光在偏光板表面反射而阻碍偏光板透过光的辨识等为目的设置。防眩层例如可通过基于喷砂方式、压花加工方式的粗面化方式、透明微粒的配混方式等适当的方式对表面赋予微细凹凸结构来形成。防眩层也可以兼作用于使偏光板透过光扩散以扩大视角等的扩散层(视角扩大功能等)。也可以对辨识侧的保护薄膜的表面施加同样的表面处理来代替设置表面处理层。

在优选的实施方式中，上述偏光件以偏光板的状态供于上述规定尺寸的裁切。具体而言，偏光板可以用于制造多个被裁切成规定尺寸并具备具有非偏光部的偏光件及配置于该偏光件的至少一侧的保护薄膜的偏光板片。

实施例

以下，通过实施例具体说明本发明，但本发明不受这些实施例限定。

[实施例1]

作为树脂基材，使用为长条状、吸水率0.75％、Tg75℃的非晶质间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯(IPA共聚PET)薄膜(厚度：100μm)。对基材的单面实施电晕处理，在25℃下在该电晕处理面涂布以9：1的比例含有聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(聚合度1200、乙酰乙酰基改性度4.6％、皂化度99.0摩尔％以上、日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer Z200”)的水溶液并干燥，形成厚度11μm的PVA系树脂层，制作层叠体。

将制得的层叠体在120℃的烘箱内于圆周速度不同的辊间沿着纵向(长度方向)进行自由端单向拉伸至2.0倍(空中辅助拉伸)。

接着，将层叠体浸渍于液温30℃的不溶浴(相对于水100重量份配混有4重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中30秒(不溶化处理)。

接下来，在液温30℃的染色浴中，以偏光板成为规定的透过率的方式一边调整碘浓度、浸渍时间一边进行浸渍。在本实施例中，在相对于水100重量份配混0.2重量份的碘、配混1.5重量份的碘化钾而得到的碘水溶液中浸渍60秒(染色处理)。

接着，在液温30℃的交联浴(相对于水100重量份配混3重量份的碘化钾、配混3重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒(交联处理)。

然后，一边将层叠体浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(相对于水100重量份配混4重量份的硼酸、配混5重量份的碘化钾而得到的水溶液)，一边在圆周速度不同的辊间以沿着纵向(长度方向)总拉伸倍率成为5.5倍的方式进行单轴拉伸(水中拉伸)。

然后，将层叠体浸渍于液温30℃的清洗浴(相对于水100重量份配混有4重量份的碘化钾而得到的水溶液)(清洗处理)。

接下来，将PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)涂布于层叠体的PVA系树脂层表面并贴合保护薄膜(厚度25μm)，以维持在60℃的烘箱将其加热5分钟。然后将基材从PVA系树脂层剥离，获得宽度为1200mm、长度为43m的长条状的偏光板(厚度5μm的偏光件(单体透过率42.3％)/保护薄膜)。

在宽度1200mm、长度43m的酯系树脂薄膜(厚度38μm)的一个面上以厚度成为5μm的方式涂布粘合剂(丙烯酸系粘合剂)。在该带粘合剂的酯系树脂薄膜上，使用尖刃于长度方向上每隔250mm、宽度方向上每隔400mm处形成直径2.8mm的贯通孔。

在得到的总厚30μm的偏光板的偏光件侧以辊对辊贴合上述带粘合剂的酯系树脂薄膜，并将其浸渍于1mol/L(1N)的氢氧化钠水溶液中30秒，接着，浸渍于1mol/L(1N)的盐酸中10秒。然后，在60℃下进行干燥，在偏光件上形成透明部。

[实施例2]

将厚度60μm的PVA薄膜(Kuraray公司制、PE6000)浸渍于30℃的水溶液中30秒(溶胀步骤)。

接着，在液温30℃的染色浴中，一边以所得的偏光板成为规定的透过率的方式调整碘浓度、浸渍时间一边浸渍PVA薄膜。在本实施例中，在相对于水100重量份配混0.15重量份的碘、配混1.0重量份的碘化钾而得到的碘水溶液中浸渍60秒(染色处理)。

接下来，在液温30℃的交联浴(相对于水100重量份配混3重量份的碘化钾、配混3重量份的硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒(交联处理)。

然后，一边将PVA薄膜浸渍于液温70℃的硼酸水溶液(相对于水100重量份配混4重量份的硼酸、配混5重量份的碘化钾而得到的水溶液)，一边在圆周速度不同的辊间沿着纵向(长度方向)单向拉伸至5.5倍(水中拉伸)。

然后，将PVA薄膜浸渍于液温30℃的清洗浴(相对于水100重量份配混4重量份的碘化钾而得到的水溶液(清洗处理)。

清洗后，在PVA薄膜的单面涂布PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业株式会社制、商品名“Gohsefimer(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)，贴合三乙酰基纤维素薄膜(KONICA MINOLTA公司制、商品名“KC4UY”、厚度40μm)，以维持在60℃的烘箱加热5分钟，制作具有厚度22μm的偏光件(单体透过率42.5％)、宽度1200mm、长度43m的偏光板。

在得到的偏光板的偏光件表面以辊对辊贴合形成有上述贯通孔的带粘合剂的酯系树脂薄膜，将其浸渍于1mol/L(1N)的氢氧化钠水溶液中180秒，接着，浸渍于1mol/L(1N)的盐酸中60秒。然后在60℃下进行干燥，在偏光件上形成透明部。

关于各实施例的偏光板的透明部，就以下项目进行了评价。

1.透过率(Ts)

使用分光光度计(株式会社村上色彩技术研究所制制品名“DOT-3”)进行测定。透过率(T)是通过JlS Z 8701-1982的2度视野(C光源)进行视感度补正的Y值。

2.碘含量

利用荧光X射线分析求出偏光件的透明部的碘含量。具体而言，通过预先使用标准试样制作的标准曲线，由根据以下述条件测得的X射线强度求出偏光件的碘含量。

·分析装置：理学电机工业制荧光X射线分析装置(XRF)制品名“ZSX100e”

·对阴极：铑

·分光晶体：氟化锂

·激发光能量：40kV-90mA

·碘测定线：I-LA

·定量法：FP法

·2θ角峰值：103.078deg(碘)

·测定时间：40秒

实施例1及2中得到的偏光板的透明部(盐酸浸渍前)的透过率分别为90.3％(实施例1)及90.2％(实施例2)，碘含量分别为0.08重量％(实施例1)及0.12重量％(实施例2)。偏光件的透明部以外的部位的碘含量为约5重量％，在所有实施例中均形成有二色性物质的含量比其他部位更低、可作为非偏光部发挥功能的透明部。

3.钠含量

利用荧光X射线分析求出偏光件的透明部中的钠含量。具体而言，通过预先使用标准试样制作的标准曲线，由根据下述条件测得的X射线强度求出偏光件的钠含量。钠含量的测定在盐酸的浸渍前及浸渍后进行。

·分析装置：理学电机工业制荧光X射线分析装置(XRF)制品名“ZSX100e”

·对阴极：铑

·分光晶体：氟化锂

·激发光能量：40kV-90mA

·钠测定线：Na-KA

·定量法：FP法

·测定时间：40秒

在实施例1的偏光板中，透明部的钠含量在盐酸浸渍前为4.0重量％，浸渍后为0.04重量％。另外，在实施例2的偏光板中，透明部的钠含量在盐酸浸渍前为4.1重量％，浸渍后为0.05重量％。

另外，将各实施例中得到的偏光板在65℃/90％RH的环境下放置500小时，结果在所有实施例中于加湿试验前后均未见透明部尺寸的大幅变化。对除了未进行盐酸的浸渍以外以与实施例1及2同样的方式制作的偏光板进行了同样的加湿试验，结果无论哪个偏光板，透明部的尺寸均变大约1.3倍。

进而，使用Canon公司制光学计测器“ZYGO New View 7300”测定透明部附近的表面平滑性。将实施例1和2的透明部附近的表面平滑性(凹凸的大小)的评价结果显示于图6的(a)、(b)。在偏光件的厚度为5μm的实施例1中，透明部(凹部)与其他部位的高低差小至0.8μm以下，表面更平滑。

产业上的可利用性

通过本发明制造方法得到的偏光件适用于智能型手机等移动电话、笔记本型PC、平板PC等带相机的图像显示装置(液晶显示装置、有机EL设备)。

附图标记说明

10 偏光件

11 非偏光部

20 保护薄膜

30 第2表面保护薄膜

40 层叠体

50 第1表面保护薄膜

51 露出部

61 贯通孔

100 偏光薄膜层叠体