本发明涉及一种偏光板及包括该偏光板的液晶显示装置。特别地，本发明涉及一种具有良好的抗静电性能和可见耐久性且在耐湿/热的条件下保持光学性能的偏光板及包括该偏光板的液晶显示装置。
背景技术：
液晶显示(LCD)装置具有液晶面板，其包括液晶单元和通过粘合剂层附接在液晶单元的两个表面上的偏光板。
在LCD中，偏光板通常具有多层结构，该多层结构包括：通过在聚乙烯醇(PVA)树脂上吸附和取向二向色性颜料而得到的偏光器，和形成在该偏光器的一个或两个表面上的透明保护膜。偏光器可以包括碘系偏光器(其中碘化合物被用作二向色性颜料)和染料系偏光器(其中二向色性染料被用作二向色性颜料)。在这些之中，主要使用碘系偏光器，因为它具有比染料系偏光器更高的透射率和更高的极性(更高的对比度)。
同时，用于液晶单元与偏光板的附接的粘合剂应满足耐热、耐湿/热、耐热冲击和耐低温的耐久性，以及对于发生附接误差或存在杂质时的可再加工性，并且它应该在耐热的条件下抑制由偏光板的收缩应力所产生的光泄漏。此外，该粘合剂应该具有抗静电性能，从而防止当为了偏光板的附接而去除离型膜时所产生的静电。
韩国专利No.10-1019752公开了使用粘合剂组合物的光学构件，所述粘合剂组合物包括：共聚物(A)，其具有至少一个或两个选自含卤素的丙烯酸酯和含卤素的甲基丙烯酸酯中的含卤素的(甲基)丙烯酸酯(a1)和至少一个或两个选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的(甲基)丙烯酸酯(a2)作为共聚单元；和由离子型化合物制成的抗静电剂(B)。该光学构件具有良好的抗静电性能，但当它包括历经了来自偏光器的碘的高迁移的保护膜时，其光学性能劣化。
技术实现要素：
[技术问题]
本发明的目的是提供一种偏光板，其具有良好的抗静电性能和可见耐久性且在耐湿/热的条件下保持光学性能。
本发明的另一目的是提供一种液晶显示装置，其在液晶单元的至少一个表面上具有该偏光板。
[技术方案]
根据本发明的一个方面，提供一种偏光板，其包括偏光器、附接在所述偏光器的至少一个表面上的保护膜、和形成在所述保护膜上的抗静电粘合剂层，
其中所述偏光板在400nm以下的短波长区域中具有0.2％以下的最大透射率，所述最大透射率通过在将所述偏光板在60℃和90％的相对湿度下放置250小时之后测量，并且
所述偏光器中的碘含量被降低5％以上，这针对其中应用了不含抗静电剂的粘合剂层而非所述抗静电粘合剂层的偏光板而测得，所述测量通过在将所述偏光板在85℃和85％的相对湿度下放置24小时之后进行。
在本发明的一个实施方式中，所述抗静电粘合剂层可由包括丙烯酸系共聚物、交联剂和离子型抗静电剂的粘合剂组合物形成。
根据本发明的另一方面，提供一种液晶显示装置，其在液晶单元的至少一个表面上具有所述的偏光板。
[有益效果]
除了优异的可见耐久性，耐热和耐湿/热耐久性以及可再加工性，本发明的偏光板还具有良好的抗静电性，且它也不会引起金属腐蚀。
具体实施方式
在下文中，将更详细地描述本发明。
本发明的一个实施方式涉及一种偏光板，其包括偏光器、附接在该偏光器的至少一个表面上的保护膜、以及形成在保护膜上的抗静电粘合剂层，
其中所述偏光板在400nm以下的短波长区域中具有0.2％以下的最大透射率，所述最大透射率通过在将所述偏光板在60℃和90％的相对湿度下放置250小时之后测量，并且
所述偏光器中的碘含量被降低5％以上，这针对其中应用了不含抗静电剂的粘合剂层而非所述抗静电粘合剂层的所述偏光板而测得，所述测量通过在将所述偏光板在85℃和85％的相对湿度下放置24小时之后进行。
在本发明的一个实施方式中，碘的下降含量是指当将其中应用了不具有抗静电剂的粘合剂层而非将抗静电粘合剂层附接在玻璃衬底上的偏光板在85℃和85％的相对湿度下放置24小时时从偏光器迁移的碘的量。具体而言，通过燃烧离子色谱法(IC)分析测量在偏光器、保护膜和粘合剂层的每一层中的碘的量，且基于碘的总量计算从偏光器迁移到粘合剂层和保护膜的碘的相对量。从而，确定碘的下降含量。
根据本发明一个实施方式的偏光板能够将碘的下降含量控制为5％以上，从而表现出改善的耐热和耐湿/热的耐久性。
在本发明的一个实施方式中，偏光板在400nm以下的短波长区域中的最大透射率通过在将所述偏光板在60℃和90％的相对湿度下放置250小时之后测量，且所述测量可以使用本领域通常使用的UV-VIS分光光度计进行。
根据本发明的一个实施方式的偏光板，能够将其在400nm以下的短波长区域中的最大透射率保持在0.2％以下，由此，即使偏光板包括历经了从偏光器的高碘迁移的保护膜和包含抗静电剂的粘合剂层，也会表现出优异的可见耐久性和耐热耐久性和耐湿/热耐久性。
在根据本发明的一个实施方式的偏光板中，可以通过调整保护膜的种类和厚度以及包含在粘合剂层形成组合物中的组分的种类和组成，来适当地控制碘的下降含量以及400nm以下的短波长区域中的最大透射率。
<偏光器>
在本发明的一个实施方式中，偏光器通过在聚乙烯醇树脂膜上吸附和取向二向色性颜料而得到。二向色性颜料可以是碘。
构成偏光器的聚乙烯醇树脂可以由作为乙酸乙烯酯的均聚物的聚乙酸乙烯酯，或乙酸乙烯酯与其它可与乙酸乙烯酯共聚的单体的共聚物制成。其它可与乙酸乙烯酯共聚的单体的例子可以包括不饱和羧酸、不饱和磺酸、烯烃、乙烯醚、和含有铵基的丙烯酰胺。偏光器的厚度没有特别的限制(如果它在通常的范围内)。
<保护膜>
在本发明的一个实施方式中，保护膜优选具有良好的透明度，机械强度，热稳定性，防水性，和各向同性。例如可以使用聚酯膜，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚间苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯；纤维素膜，例如二乙酰纤维素和三乙酰纤维素；聚碳酸酯膜；丙烯酸酯膜，例如聚(甲基)丙烯酸甲酯和聚(甲基)丙烯酸乙酯；苯乙烯膜，例如聚苯乙烯和丙烯腈-苯乙烯共聚物；聚烯烃膜，例如聚乙烯、聚丙烯、具有环状或降冰片烯结构的聚烯烃、和乙烯-丙烯共聚物；聚酰亚胺膜；聚醚砜膜；和砜膜，并且其厚度也没有特别的限制。
<粘合剂层>
在本发明的一个实施方式中，粘合剂层可以由包括丙烯酸系共聚物、交联剂和离子型抗静电剂的粘合剂组合物形成。
丙烯酸系共聚物可以包括具有C1-14烷基的(甲基)丙烯酸酯单体和具有可交联的官能团的聚合性单体。
(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
具有C1-14烷基的(甲基)丙烯酸酯单体的具体例子可以包括(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯等。其中，丙烯酸正丁酯、丙烯酸甲酯及其混合物是优选的。这些单体可以单独使用或以两种或更多种组合使用。
具有交联性官能团的聚合性单体用于通过与如下所述的交联剂化学键合而提高粘合剂组合物的粘结强度或粘合强度，从而提供耐久性和切割性能，且它可以包括具有羟基的单体、具有羧基的单体、具有酰胺基的单体、具有叔胺基的单体等。这些单体可以单独使用或以其两种或更多种组合使用。
具有羟基的单体的例子可以包括(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、2-羟基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羟基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、具有C2-4亚烷基的羟基亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯、4-羟基丁基乙烯基醚、5-羟基戊基乙烯基醚、6-羟基己基乙烯基醚、7-羟基庚基乙烯基醚、8-羟基辛基乙烯基醚、9-羟基壬基乙烯基醚、10-羟基癸基乙烯基醚等。其中，(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯和4-羟基丁基乙烯基醚是优选的。
具有羧基的单体的例子可以包括一元酸，例如(甲基)丙烯酸和巴豆酸；二元酸例如马来酸、衣康酸和富马酸，及其单烷基酯；3-(甲基)丙烯酰基丙酸；具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羟基烷基酯的琥珀酸酐开环加成物，具有C2-4亚烷基的羟基亚烷基二醇(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酐开环加成物，通过将琥珀酸酐开环加成到具有C2-3烷基的(甲基)丙烯酸2-羟基烷基酯的己内酯加成物得到的化合物等。其中，(甲基)丙烯酸是优选的。
具有酰胺基的单体的例子可以包括(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、3-羟基丙基(甲基)丙烯酰胺、4-羟基丁基(甲基)丙烯酰胺、6-羟基己基(甲基)丙烯酰胺、8-羟基辛基(甲基)丙烯酰胺、2-羟基乙基己基(甲基)丙烯酰胺等，其中，(甲基)丙烯酰胺是优选的。
具有叔胺基的单体的例子可以包括(甲基)丙烯酸N,N-(二甲基氨基)乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-(二乙基氨基)乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-(二甲基氨基)丙酯等。
基于100重量份的具有C1-14烷基的(甲基)丙烯酸酯单体，具有可交联官能团的聚合性单体优选为0.05-10重量份，更优选为0.1-8重量份。如果具有可交联官能团的聚合性单体的量小于0.05重量份，则可能会降低粘结强度从而使耐久性劣化。如果具有可交联官能团的聚合性单体的量大于10重量份，则可能由高凝胶含量使粘合强度劣化，从而造成耐久性问题。
除了上述单体，丙烯酸系共聚物还可以在不降低粘接强度的范围内(例如10重量％以下)含有其它单体。
丙烯酸系共聚物能够使用在本领域中已知的本体聚合、溶液聚合、乳液聚合或悬浮聚合等制备，而没有限制。其中，溶液聚合是优选的。此外，对于聚合，可以使用在本领域中已知的溶剂、聚合引发剂、用于控制分子量的链转移剂等。
如通过凝胶渗透色谱法(GPC)所测量，丙烯酸系共聚物可以具有500,000至1,700,000、优选地800,000至1,500,000的重均分子量(聚苯乙烯换算，Mw)。
交联剂用于通过适当地使共聚物交联而提高粘合剂的粘结强度。举例来说，交联剂可以包括，但不限于，异氰酸酯化合物，环氧化合物等。这些化合物可以单独使用或以其两种或更多种组合使用。
异氰酸酯化合物的例子可以包括：二异氰酸酯化合物例如甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯和萘二异氰酸酯；和具有三个官能团的多官能异氰酸酯化合物，例如通过使1mol多元醇化合物例如三羟甲基丙烷与3mol二异氰酸酯化合物反应得到的加成物、通过3mol二异氰酸酯化合物的自缩合得到的异氰脲酸酯、通过二异氰酸酯脲(由2mol二异氰酸酯化合物与1mol二异氰酸酯化合物制备)缩合得到的缩二脲、三苯基甲烷三异氰酸酯和亚甲基双三异氰酸酯。
环氧化合物的例子可以包括乙二醇二缩水甘油基醚，二甘醇二缩水甘油基醚，聚乙二醇二缩水甘油基醚，丙二醇二缩水甘油基醚，三丙二醇二缩水甘油基醚，聚丙二醇二缩水甘油基醚，新戊二醇二缩水甘油基醚，1,6-己二醇二缩水甘油基醚，聚四亚甲基二醇二缩水甘油基醚，丙三醇二缩水甘油基醚，丙三醇三缩水甘油基醚，二丙三醇多缩水甘油基醚，聚丙三醇多缩水甘油基醚，间苯二酚二缩水甘油基醚，2,2-二溴新戊二醇二缩水甘油基醚，三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚，季戊四醇多缩水甘油基醚，山梨糖醇多缩水甘油基醚，己二酸二缩水甘油基酯，邻苯二甲酸二缩水甘油基酯，三(缩水甘油基)异氰脲酸酯，三(环氧丙氧基乙基)异氰脲酸酯，1,3-双(N,N-缩水甘油基氨基甲基)环己烷，N,N,N’,N’-四缩水甘油基-间苯二甲胺等。
除了异氰酸酯化合物和环氧化合物之外，三聚氰胺化合物或氮丙啶化合物还可以被单独使用或以其两种或更多种组合使用。
三聚氰胺化合物的例子可以包括六羟甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等。
所述氮丙啶化合物的例子可以包括N,N'-甲苯-2,4-双(1-氮丙啶-甲酰胺)，N,N'-二苯基甲烷-4,4'-双(1-氮丙啶-甲酰胺)，双间苯二甲酰基-1-(2-甲基氮丙啶)，三-1-氮丙啶基膦氧化物等。
基于100重量份的丙烯酸系共聚物，所述交联剂可以优选以0.1至15重量份、更优选以0.1至5重量份的量被包括。如果交联剂的量小于0.1重量份，则可能由于交联不足而降低粘结强度，从而导致耐久性劣化(例如，松动)且损害切割性能。如果交联剂的量超过15重量份，由于过度交联而使得不能充分释放残余应力。
离子型抗静电剂可以是由阳离子和阴离子通过离子组合形成的化合物。
作为阳离子，可以使用有机阳离子例如铵、鏻和锍、或碱金属阳离子。有机阳离子的具体例子可以包括被4个烷基取代的季铵，例如四丁基铵；具有在吡啶的氮上取代的烷基的吡啶鎓，例如1-乙基吡啶鎓、1-丁基吡啶鎓、1-己基吡啶鎓、1-丁基-3-甲基吡啶鎓、1-丁基-4-甲基吡啶鎓、1-己基-3-甲基吡啶鎓、1-己基-4-甲基吡啶鎓、1-丁基-3,4-二甲基吡啶鎓、1-辛基-4-甲基吡啶鎓；具有在咪唑的1和3位取代的烷基的咪唑鎓，例如1-甲基-3-丁基咪唑鎓和1-甲基-3-己基咪唑鎓；具有4个烷基的季鏻，例如四丁基鏻；具有3个烷基的叔锍，例如三丁基锍等。碱金属的例子可以包括锂、钠、钾或铯，优选锂、钠或钾。这些可以单独使用或以其两种或更多种组合使用。
作为阴离子，可以使用OTf-(三氟甲磺酸根),OTs-(甲苯-4-磺酸根)，OMs-(甲磺酸根),Cl-,Br-,I-,AlCl4-,Al2Cl7-,BF4-,PF6-,ClO4-,NO3-,CH3COO-,CF3COO-,CH3SO3-,CF3SO3-,(CF3SO2)2N-,(CF3SO2)3C-,AsF6-,SbF6-,NbF6-,TaF6-,F(HF)n-,(CN)2N-,C4F9SO3-,(C2F5SO2)2N-,C3F7COO-,(CF3SO2)(CF3CO)N-等。
抗静电剂的量没有特别的限制，基于100重量份丙烯酸系共聚物，可以在0.1至1.0重量份的范围内。当抗静电剂的量满足该范围时，能够得到良好的抗静电性能且可以显着地提高偏光器的光学性能和耐久性。
如果需要，粘合剂组合物还可以包括添加剂例如硅烷偶联剂，粘合增强树脂，抗氧化剂，腐蚀抑制剂，流平剂，表面润滑剂，染料，颜料，消泡剂，填料和光稳定剂，从而控制粘合性，粘结性，粘度，弹性，玻璃化转变温度等。
可以通过，但不限于，在本领域中通常使用的方法将粘合剂层层叠在偏光板上。例如，可以通过各种方法将所述粘合剂组合物直接涂布在保护膜上，所述方法包括流动涂覆和使用棒涂机、气刀，凹版印刷、逆转辊、轻触辊、喷雾或刮刀的涂布方法；将其干燥以形成粘合剂层；并将所述粘合剂层与所述偏光板层叠。此外，可以通过如上述相同的方法使粘合剂层形成在涂覆有硅的离型膜上以得到粘合剂板，使用滚动式压缩机将具有不同剥离强度的涂覆有硅的离型膜层叠到所述粘合剂板上以得到粘合剂转印带，且可将所述带附接至偏光板。
所形成的粘合剂层的厚度可以根据其粘性被控制，并且它通常可以是3-100μm，优选为10-100μm。
此外，粘合剂层可以在其上被层叠有用于保护所述粘合剂层的离型膜。所述离型膜没有特别限制(如果它是在本领域中通常使用的)。离型膜的具体例子可以包括由以下各项制成的膜：聚烯烃例如聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯-丙烯的共聚物、乙烯-1-丁烯的共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯的共聚物，乙烯-乙烯醇的共聚物等；聚酯例如聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚萘二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯等；聚丙烯酸酯；聚苯乙烯；聚酰胺例如尼龙6，部分芳族聚酰胺等；聚氯乙烯；聚偏二氯乙烯；聚碳酸酯等。这些膜可以在被用硅、氟或二氧化硅粉末进行适当的脱模处理后使用。
本发明的偏光板可以被应用于典型的液晶显示装置。特别地，偏光板可以被用于制造包括液晶面板的液晶显示装置，其中具有所述粘合剂层的偏光板被层叠在液晶单元的至少一个表面上。
因此，本发明的一个实施方式涉及一种在液晶单元的至少一个表面上具有偏光板的液晶显示装置。
通过以下实施例、比较例和实验例对本发明进行进一步说明，这不应被解释为限制本发明的范围。
制备例1：丙烯酸系共聚物的制备
向配备有冷却器且通有氮气流的1L反应器中加入表1中所列的单体和100重量份的作为溶剂的乙酸乙酯的混合物。然后，用氮气吹扫1小时以除去氧气，接着将温度保持至62℃。在将所述混合物均匀搅拌后，将0.07重量份的偶氮双异丁腈(AIBN)作为反应引发剂加入其中，且使所得混合物反应6小时以得到具有表1中所列的重均分子量的丙烯酸系共聚物。
实施例1-7和比较例1-3：附着有粘合剂的偏光板的制备
将表1中所列的成分以重量份混合，并用乙酸乙酯稀释各混合物，以得到具有固体浓度为20重量％的粘合剂组合物。
将由此获得的各粘合剂组合物以20μm的厚度涂布在涂覆有硅脱模剂的膜上，并在100℃下干燥1分钟，以形成粘合剂层。
在将表1中所列的保护膜附接在碘系偏光器的一个表面上后，通过粘合将上述形成的粘合剂层层叠在保护膜上，接着通过在23℃和60％的相对湿度下固化以制备附着有粘合剂的偏光板。
实验例1：
将在实施例和比较例中制备的附着有粘合剂的偏光板针对它们的性能进行了测量。其结果示于表1中。
(1)碘含量下降
将碘系偏光器和保护膜的层叠体用不具有抗静电剂的粘合剂层而非抗静电粘合剂层涂布，然后将其附接在玻璃衬底上。在耐湿/热条件下(例如，85℃和85％的相对湿度下)将层叠体放置24小时后，通过燃烧离子色谱法(IC)分析对偏光器、保护膜和粘合剂层的每一层中的碘量进行测量，且基于碘的总量对从偏光器到在该偏光器与粘合剂层之间夹持的保护膜和粘合剂层迁移的碘的相对量进行计算。由此，确定了碘的下降含量。
<燃烧离子色谱法(IC)分析>
分析仪：Dionex ICS 2100，
注入体积：25μl
流量：1.0ml/min(分钟)
在梯度条件下在100mA下使用阴离子自再生抑制器(ASRS)检测
采样：将偏光器、粘合剂层、以及偏光器和粘合剂层之间夹持的保护膜的每一层分离以得到试样。将0.1克各试样放入明胶胶囊中，并且使其与吸收溶液一起在氧弹中进行燃烧。将吸收溶液回收并用于分析。
(2)在短波长区域中的最大透射率(％)
将所制备的附着有粘合剂的偏光板切割成4cm×4cm的尺寸，以获得试样。将试样附接到用于测量的固定器且将其在60℃和90％的相对湿度下放置250小时，接着在使用UV-VIS分光光度计(V-7100，JASCO)得到的TD透射光谱下测量其在400nm以下的短波长区域中的最大透射率。
(3)抗静电性能
将所制备的附着有粘合剂的偏光板的离型膜去除，且使用MCP-HT450(Mitsubishi Chemical)对偏光板的粘合剂层(在其三个位置处)的表面电阻率进行测量。将所述测量重复10次，且用平均值表示其结果。
(4)可见耐久性(外观耐久性)
将所制备的附着有粘合剂的偏光板切割成300mm×220mm的尺寸并将其附接到玻璃衬底(#1737,Corning Inc.)以得到试样。将所述试样在高压釜中在5atm(大气压)和50℃的条件下处理20min，然后将其在60℃和90％相对湿度的烘箱中放置300小时，接着视觉观察气泡和变形的发生(如松动和剥离)。
<评价标准>
○：无变形、气泡和污渍(良好)
△：有些变形、气泡和污渍(一般)
×：许多变形、气泡和污渍(差)
(5)耐久性(耐热，耐湿/热)
将所制备的附着有粘合剂的偏光板切割成90mm×170mm的尺寸且将离型膜从所述偏光板去除，将所述偏光板的切割件附接到玻璃衬底(110mm×190mm×0.7mm)的两个表面使得光吸收轴以直角相交，得到试样。在上述过程中所施加的压力为5kg/cm2且所述过程在净化室中进行，从而防止产生气泡或杂质。为了评价耐热性，在将试样在90℃下放置1,000小时后观察起泡或剥离的产生。为了评价耐热/湿性，在将试样在65℃和90％的相对湿度条件下放置1,000小时后观察起泡或剥离的产生。在各评价之前，将所述试样在室温下放置24小时。
<评价标准>
◎：无气泡或剥离
○：气泡或剥离(<5)
△：5≤气泡或剥离<10
×：10≤气泡或剥离
(6)可再加工性
将所制备的附着有粘合剂的偏光板切割成25mm×100mm的尺寸。在将离型膜去除后，在0.25Mpa的压力下将所述板层叠至玻璃衬底(#1737,CorningInc.)，接着在高压釜中在5个大气压和50℃的条件下处理20min以得到试样。将所述试样在设定为80℃(即，耐热条件)的烘箱中储存10小时。然后，将所述试样在室温下放置120小时，接着以1.3cm/s的速度进行分层。
<评价标准>
○：粘合剂被完全地从玻璃衬底分层而没有偏光板的破损
×：在分层时粘合剂残留在玻璃衬底中或偏光板有破损
(7)金属的耐腐蚀性
将所制备的附着有粘合剂的偏光板在23℃和50％的相对湿度的条件下放置7天。在将铝箔附接在粘合剂层上后，将所述偏光板在60℃和90％的相对湿度的条件下放置2天，接着观察其耐腐蚀性。
<评价标准>
○：铝箔无改变
×：铝箔被白化
表1
BA：丙烯酸正丁酯
MA：丙烯酸甲酯
HEA：丙烯酸2-羟基乙酯
AA：丙烯酸
A-1：Coronate-L(三羟甲基丙烷(TMP)与甲苯二异氰酸酯(TDI)的加成物，Nippon Polyurethane Industry)
A-2：D11ON(二甲苯二异氰酸酯(XDI)的加成物，Mitsui Chemicals)
B-1：1-辛基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐(ILP18-2，Kongyoung Chemical)
B-2：1-己基吡啶鎓六氟磷酸盐(ILP14，Kongyoung Chemical)
NRT 40μm(三乙酰纤维素，FujiFilm)
NRT 60μm(三乙酰纤维素，FujiFilm)
RM-147 53μm(聚碳酸酯，Teijin)
如表1所示，实施例1-7的偏光板表现出良好的抗静电性、耐久性(参见耐热性和耐湿/热性)和可再加工性，也无金属腐蚀。与此相反，比较例1和2的偏光板表现出差的耐久性且引起金属腐蚀，因为这些偏光板在400nm以下的短波长区域中具有高于0.2％的最大透射率(通过在将所述偏光板在60℃和90％的相对湿度下放置250小时之后测得)。而且，比较例3的偏光板表现出在耐热性和耐湿/热性方面差的耐久性，因为其在偏光器中的碘含量降低(在将其在85℃和85％的相对湿度下放置24小时之后测得)在小于5％的范围内。
虽然已示出和描述了本发明的具体实施方式，但本领域技术人员应理解，这并非意在将本发明限制于优选实施方式，且对于本领域技术人员很明显可以不背离本发明的精神和范围作出各种变化和修改。
因此，本发明的范围由所附权利要求及其等同物来限定。