本发明涉及制作液晶取向膜时使用的液晶取向剂、液晶取向膜、和使用其的液晶表示元件。
背景技术：
：目前，作为液晶表示元件，有如下液晶表示元件：在电极上形成有液晶取向膜的2张电极基板之间、具有正的介电各向异性的向列液晶的长轴从一个基板向另一个基板连续扭转了90°的、所谓扭曲向列(TN)型液晶表示元件；单侧的基板上以梳齿状形成有电极、且使电场相对于基板面沿横向产生从而驱动液晶的、平面切换(IPS)型液晶表示元件。另外，不同于这些地，还开发了如下垂直(VA)型液晶表示元件：其使具有负的介电各向异性的向列液晶相对于基板面沿垂直取向。这些液晶表示元件中使用的液晶取向膜主要使用有聚酰亚胺系的液晶取向膜，开发了各种结构的聚酰亚胺系取向膜(例如参照专利文献1)。液晶表示元件的制作中需要在形成有液晶取向膜的2张基板之间(单元间隙)填充液晶的工序。至此，液晶填充中通常为如下真空注入方式：利用大气压与真空的压力差，在2张基板之间填充液晶。然而，该方式的情况下，液晶注入口仅设置于基板的单侧，因此，为了在单元间隙为3～5μm的基板之间填充液晶，需要较长的时间，因此，难以进行液晶表示元件的制造工序的简化。特别是在液晶TV、大型监视器的制造中这种情况成为较大的问题。因此，为了解决上述真空注入方式中的问题，开发了液晶滴加方式(ODF方式)。该方式为如下方式：在形成有液晶取向膜的基板上滴加液晶，在真空中与另一个基板贴合后，使密封材料UV固化，从而填充液晶。另一方面，随着液晶表示元件的高精细化的深化，逐渐需要抑制表示不均。液晶滴加方式中，通过降低液晶的滴加量、提高贴合时的真空度等减轻吸附水、杂质的影响的制造工序的最佳化而得到解决。然而，随着液晶表示元件制造生产线大型化，至此的制造工序的最佳化中无法抑制表示不均，寻求能比以往减轻取向不均的液晶取向膜。现有技术文献专利文献专利文献1：日本国特开平11-249148号公报技术实现要素：发明要解决的问题ODF方式中，由于将液晶直接滴加于取向膜上，因此，存在液晶滴加时对取向膜施加物理应力，需要在面板整个区域填充液晶时，需要增加液晶的滴加点。因此，在液晶滴加部、液晶的液滴与相邻的液滴接触的部分产生滴加痕迹、晶格不均之类的、所谓取向不均，将其形成液晶表示元件的情况下，存在产生源自取向不均的表示不均的问题。认为该取向不均是如下产生的：在形成于基板上的液晶取向膜表面附着的吸附水、杂质由于ODF工序中所滴加的液晶被扫拢，从而使吸附水、杂质的量在液晶滴加部、液晶的液滴彼此接触的部分不同，从而产生。本发明是鉴于上述情况而作出的，本发明要解决的课题在于，提供：形成能减轻ODF方式中产生的液晶取向不均的液晶取向膜的液晶取向剂，进而，提供：减轻源自ODF方式中产生的液晶取向不均的、表示不均的液晶表示元件。用于解决问题的方案本发明人进行了深入研究，结果至此完成了达成上述课题的本发明。即，本发明具有以下的主旨。1.一种液晶取向剂，其特征在于，含有选自由使二胺成分与四羧酸二酐成分反应而得到的聚酰胺酸和作为该聚酰胺酸的酰亚胺化物的聚酰亚胺组成的组中的至少一种聚合物，所述二胺成分含有：含有冠醚结构和芳香族环的二胺；和，具有体现液晶的预倾角的侧链的二胺。2.一种液晶取向膜，其是由上述所述的液晶取向剂得到的。3.一种液晶表示元件，其具备上述所述的液晶取向膜。发明的效果根据本发明的液晶取向剂，可以得到：能减轻液晶以液晶滴加(ODF)方式填充于液晶单元的液晶表示元件等中产生的液晶取向不均的液晶取向膜。进而，可以得到：减轻源自ODF方式等中产生的液晶取向不均的表示不均的液晶表示元件。关于为何利用本发明的液晶取向剂减轻ODF方式等中发生的液晶取向不均尚不明确，但认为：本发明的液晶取向剂的原料中使用的冠醚具有大环状的烷基醚结构，因此，与以往使用的具有羧基、碱性的杂环结构的结构(参照国际公开公报WO2011-010619,WO2012-014898)相比，疏水性高，不易受到吸附水、杂质的影响，作为结果，不易产生液晶取向不均。具体实施方式＜含有冠醚结构和芳香族环的二胺＞上述含有冠醚结构和芳香族环的二胺(以下，也称为特定二胺1)只要具有冠醚结构和芳香环结构就对其结构没有限定。然而，过度地具有大体积的结构或者分子量大的环的情况下，有扰乱液晶取向性的可能性，因此，分子量优选250～1500、特别是更优选250～1000。此处，芳香环可以为碳环也可以为杂环的任意者，碳环的情况下，其是去除了1个碳环芳香族化合物的氢原子而得到的残基，另外，杂环的情况下，例如含氮原子的杂环芳香族化合物的情况下，是指去除了1个含氮原子的杂环芳香族化合物的氢原子而得到的残基。作为上述碳环芳香族化合物的具体例，可以举出环戊二烯、苯、薁、萘、蒽、菲、芘、并四苯、苯并芘、苝、并五苯、非那烯、茚、芴、联苯烯等。另外，作为上述杂环、即、含氮原子的杂环芳香族化合物的具体例，可以举出吡咯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、四嗪、咪唑、吡唑、噁唑、异噁唑、噁二唑、噻唑、异噻唑、噻二唑三唑、四唑、吲哚、吲唑、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、酞嗪、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、蝶啶、嘌呤、香豆素、异香豆素、咔唑、吖啶、菲咯啉、噻吩并吡啶、呋喃并吡啶、中氮茚、喹嗪、咔啉等。另外，吡咯、吡唑、咪唑等中的N-H部位可以保持原样或被甲基化等烷基化。上述碳环芳香族化合物或含氮原子的杂环芳香族化合物中的构成环的碳原子上或氮原子上的氢原子任选被取代。取代基的种类、数量没有特别限定，甲基、乙基、烷氧基、甲氧基、乙氧基、氨基、二甲基氨基等分子量较小的给电子性的取代基、羧基、硝基、氰基等分子量较小的吸电子性的取代基使电子的给予和接受活化，故优选。碳环芳香族化合物或杂环芳香族化合物中的取代基的位置没有特别限定，含氮杂环芳香族化合物的情况下，取代基的位置优选与氮原子不相邻的位置。另一方面，从形成液晶取向膜时的液晶取向性、耐刷磨性、以及合成的容易性等观点出发，优选无取代、或用甲基、乙基等较小的取代基取代的碳环芳香族化合物或含氮原子的杂环芳香族化合物。本发明中，作为特定二胺1的优选例，可以举出下述式(1)所示的二胺。式(1)中，X1、X2各自独立地表示单键或-(OCH2CH2)n-。此处，n表示1～6的整数、优选1～4的整数。R1表示以下的2个结构中的任一者。需要说明的是，2个R1可以相同也可以不同。上述表示R1的式中，R2和R4各自独立地表示单键或碳数1～5的亚烷基，R3表示单键、碳数1～5的亚烷基或羰基，X表示芳香环。作为芳香环，优选苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪吡咯、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑、吡唑、或三唑。其中，优选苯。作为特定二胺1的优选的具体例，可以举出以下的DA-1～DA-10。其中，优选DA-2、DA-3、DA-6或DA-7。特定二胺1相对于聚酰胺酸的合成中使用的二胺成分(1mol)，优选10～80mol％、更优选10～70mol％、特别优选20～50mol％。＜具有体现液晶的预倾角的侧链的二胺＞作为具有体现液晶的预倾角的侧链的二胺(以下，也称为特定二胺2)，可以举出：具有长链烷基、全氟烷基、芳香族环状基团、脂肪族环状基团或组合了它们的取代基、或类固醇骨架基等的二胺，它们可以用下述通式表示。X1为选自-O-、-CH2O-、-COO-、-(CH2)a-(a为1～10的整数)、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、-OCO-、-CON(CH3)-、-N(CH3)CO-、或单键中的2价的有机基团。X2为选自单键、或-(CH2)b-(b为1～10的整数)中的2价的有机基团。X3为选自单键、-(CH2)c-(c为1～10的整数)、-O-、-NH-、-N(CH3)-、-CONH-、-NHCO-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CON(CH3)-、或-N(CH3)CO-中的2价的有机基团。X4表示选自苯环、环己基环或杂环中的2价的环状基团、或具有类固醇骨架的碳数12～25的2价的有机基团，前述环状基团上的任意的氢原子任选被选自碳数1～3的烷基、碳数1～3的烷氧基、碳数1～3的含氟烷基、或碳数1～3的含氟烷氧基、氟原子中的基团所取代。X5表示选自环己基环、苯环或杂环中的2价的环状基团，这些环状基团上的任意的氢原子任选被选自碳数1～3的烷基、碳数1～3的烷氧基、碳数1～3的含氟烷基、或碳数1～3的含氟烷氧基、氟原子中的基团所取代。n为0～4的整数。X6为碳数1～18的烷基、碳数1～18的含氟烷基、碳数1～18的烷氧基、碳数1～18的含氟烷氧基或氢原子，m为1～4的整数。对于X1，其中，单键、-(CH2)a-(a为1～10的整数)、-O-、-CONH-、-CH2O-、或-COO-时，容易合成侧链结构，故优选。更优选单键、-(CH2)a-(a为1～10的整数)、-O-、-CONH-、-CH2O-、或-COO-。进一步优选单键、-(CH2)a-(a为1～10的整数)、-O-、-CH2O-或-COO-。对于X2，其中，优选单键、或-(CH2)b-(b为1～10的整数)。对于X3，其中，单键、-(CH2)c-(c为1～10的整数)、-O-、-CH2O-、-COO-、或-OCO-，容易进行合成，故优选。更优选单键、-(CH2)c-(c为1～10的整数)、-O-、-CH2O-、-COO-、或-OCO-。对于X4，其中，优选苯环、环己基环、即、亚苯基、亚环己基、或具有类固醇骨架的碳数12～25的有机基团。对于X5，其中，优选苯环、或环己基环。对于X6，其中，优选碳数1～18的烷基、碳数1～10的含氟烷基、碳数1～18的烷氧基、或碳数1～10的含氟烷氧基。更优选碳数1～12的烷基、或碳数1～12的烷氧基。进一步优选碳数1～9的烷基、或碳数1～9的烷氧基。n优选0～2的整数。m优选1～2的整数。式[1]中的X1、X2、X3、X4、X5、X6、n的优选的组合可以举出：与国际公开公报WO2011/132752(2011.10.27公开)的11页～32页的表1～表42中记载的(1-1)～(1-629)相同的组合。以下，列举具有体现液晶的预倾角的侧链的二胺化合物的具体例，但本发明不限定于这些。上述式[1a-1]、式[1a-2]中，R1表示-O-、-OCH2-、-CH2O-、-COOCH2-、-CH2OCO-，R2为碳数1以上且22以下的烷基、烷氧基、含氟烷基，或含氟烷氧基)。上述式[1a-3]～式[1a-5]中，R3表示-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-、-COOCH2-、-CH2OCO-、-CH2O-、-OCH2-、或-CH2-，R4为碳数1以上且22以下的烷基、烷氧基、含氟烷基、或含氟烷氧基)。上述式[1a-6]、式[1a-7]中，R5表示-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-、-COOCH2-、-CH2OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2-、-O-、或-NH-，R6为氟基、氰基、三氟甲烷基、硝基、偶氮基、甲酰基、乙酰基、乙酰氧基、或羟基)。上述式[1a-8]、式[1a-9]中，R7为碳数3以上且12以下的烷基，1,4-环亚己基的顺式-反式异构分别为反式异构体。上述式[1a-10]、式[1a-11]中，R8为碳数3以上且12以下的烷基，1,4-环亚己基的顺式-反式异构分别为反式异构体。上述式[1a-12]中，A4为任选被氟原子所取代的碳数3～20的烷基，A3为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，A2为氧原子、或-COO-*(其中，标注“*”的原子键与A3键合)，A1为氧原子、或-COO-*(其中，标注“*”的原子键与(CH2)a2)键合)。另外，a1为0或1的整数，a2为2～10的整数，a3为0或1的整数。本发明的液晶取向剂中使用的具有体现液晶的预倾角的侧链的二胺相对于前述全部二胺成分(1mol)，优选10～80mol％、更优选20～80mol％、特别优选20～70mol％。＜其他二胺＞得到本发明的液晶取向剂的情况下，可以使用除特定二胺1、2以外的其他二胺。作为上述其他二胺，可以举出脂环式二胺、芳香族二胺、杂环式二胺、脂肪族二胺、芳香族-脂肪族二胺等。以下示出上述二胺的具体例。作为脂环式二胺的例子，可以举出1,4-二氨基环己烷、1,3-二氨基环己烷、4,4’-二氨基二环己基甲烷、4,4’-二氨基-3,3’-二甲基二环己胺、异佛尔酮二胺等。作为芳香族二胺的例子，可以举出：邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、2,4-二氨基甲苯、2,5-二氨基甲苯、3,5-二氨基甲苯、3,5-二氨基-N,N-二烯丙基苯胺、2,4-二氨基-N,N-二烯丙基苯胺、1,4-二氨基-2-甲氧基苯、2,5-二氨基-对二甲苯、1,3-二氨基-4-氯苯、3,5-二氨基苯甲酸、1,4-二氨基-2,5-二氯苯、4,4’-二氨基-1,2-二苯基乙烷、4,4’-二氨基-2,2’-二甲基联苄、4,4’-二氨基二苯基甲烷、3,3’-二氨基二苯基甲烷、3,4’-二氨基二苯基甲烷、4,4’-二氨基-3,3’-二甲基二苯基甲烷、2,2’-二氨基芪、4,4’-二氨基芪、4,4’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯基硫醚、4,4’-二氨基二苯基砜、3,3’-二氨基二苯基砜、4,4’-二氨基二苯甲酮、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苄、2,2-双[(4-氨基苯氧基)甲基]丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜、双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、1,3-双(4-氨基苄基)脲、1,3-双(4-氨基苯乙基)脲、1,1-双(4-氨基苯基)环己烷、α,α’-双(4-氨基苯基)-1,4-二异丙基苯、9,9-双(4-氨基苯基)芴、2,2-双(3-氨基苯基)六氟丙烷、2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷、4,4’-二氨基二苯胺、2,4-二氨基二苯胺、1,8-二氨基萘、1,5-二氨基萘、1,5-二氨基蒽醌、1,3-二氨基芘、1,6-二氨基芘、1,8-二氨基芘、2,7-二氨基芴、1,3-双(4-氨基苯基)四甲基二硅氧烷、联苯胺、2,2’-二甲基联苯胺、1,2-双(4-氨基苯基)乙烷、1,3-双(4-氨基苯基)丙烷、1,4-双(4-氨基苯基)丁烷、1,5-双(4-氨基苯基)戊烷、1,6-双(4-氨基苯基)己烷、1,7-双(4-氨基苯基)庚烷、1,8-双(4-氨基苯基)辛烷、1,9-双(4-氨基苯基)壬烷、1,10-双(4-氨基苯基)癸烷、1,3-双(4-氨基苯氧基)丙烷、1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷、1,5-双(4-氨基苯氧基)戊烷、1,6-双(4-氨基苯氧基)己烷、1,7-双(4-氨基苯氧基)庚烷、1,8-双(4-氨基苯氧基)辛烷、1,9-双(4-氨基苯氧基)壬烷、1,10-双(4-氨基苯氧基)癸烷、1,3-丙二酸二(4-氨基苯基)酯、1,4-丁二酸二(4-氨基苯基)酯、1,5-戊二酸二(4-氨基苯基)酯、1,6-己二酸二(4-氨基苯基)酯、1,7-庚二酸二(4-氨基苯基)酯、1,8-辛二酸二(4-氨基苯基)酯、1,9-壬二酸二(4-氨基苯基)酯、1,10-癸二酸二(4-氨基苯基)酯、1,3-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕丙烷、1,4-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕丁烷、1,5-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕戊烷、1,6-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕己烷、1,7-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕庚烷、1,8-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕辛烷、1,9-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕壬烷、1,10-双〔4-(4-氨基苯氧基)苯氧基〕癸烷等。作为杂环式二胺的例子，可以举出2,6-二氨基吡啶、2,4-二氨基吡啶、2,4-二氨基-1,3,5-三嗪、2,7-二氨基二苯并呋喃、3,6-二氨基咔唑、2,4-二氨基-6-异丙基-1,3,5-三嗪、2,5-双(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑等。作为脂肪族二胺的例子，可以举出1,2-二氨基乙烷、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,10-二氨基癸烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷、1,6-二氨基-2,5-二甲基己烷、1,7-二氨基-2,5-二甲基庚烷、1,7-二氨基-4,4-二甲基庚烷、1,7-二氨基-3-甲基庚烷、1,9-二氨基-5-甲基庚烷、1,12-二氨基十二烷、1,18-二氨基十八烷、1,2-双(3-氨基丙氧基)乙烷等。作为芳香族-脂肪族二胺的例子，可以举出式[3]所示的二胺。H2N-Ar’-R5-NH-R6[3]式[3]中，Ar’为亚苯基或亚萘基，R5为碳数1～5、优选1～3的亚烷基，R6为氢原子或碳数1～5的烷基，优选氢原子或甲基。作为式[3]所示的二胺的具体例，可以举出3-氨基苄胺、4-氨基苄胺、3-氨基-N-甲基苄胺、4-氨基-N-甲基苄胺、3-氨基苯乙胺、4-氨基苯乙胺、3-氨基-N-甲基苯乙胺、4-氨基-N-甲基苯乙胺、3-(3-氨基丙基)苯胺、4-(3-氨基丙基)苯胺、3-(3-甲基氨基丙基)苯胺、4-(3-甲基氨基丙基)苯胺、3-(4-氨基丁基)苯胺、4-(4-氨基丁基)苯胺、3-(4-甲基氨基丁基)苯胺、4-(4-甲基氨基丁基)苯胺、3-(5-氨基戊基)苯胺、4-(5-氨基戊基)苯胺、3-(5-甲基氨基戊基)苯胺、4-(5-甲基氨基戊基)苯胺、2-(6-氨基萘基)甲胺、3-(6-氨基萘基)甲胺、2-(6-氨基萘基)乙胺、3-(6-氨基萘基)乙胺等。＜四羧酸二酐成分＞本发明中，与上述二胺成分反应的四羧酸二酐成分没有特别限定，另外，可以为1种或组合使用2种以上的四羧酸二酐。作为与前述二胺成分反应的四羧酸二酐，从能进一步提高液晶单元的电压保持率的方面等出发，优选使用具有脂环式结构或脂肪族结构的四羧酸二酐。作为具有脂环式结构或脂肪族结构的四羧酸二酐，可以举出1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-环戊烷四羧酸二酐、2,3,4,5-四氢呋喃四羧酸二酐、1,2,4,5-环己烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1-环己基琥珀酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氢-1-萘琥珀酸二酐、〔4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二羧酸酐〕、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、双环[3,3,0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二环己基四羧酸二酐、2,3,5-三羧基环戊基乙酸二酐、顺式-3,7-二丁基环辛-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、三环[4.2.1.02,5]壬烷-3,4,7,8-四羧酸-3,4：7,8-二酐、六环[6.6.0.12,7.03,6.19,14.010,13]十六烷-4,5,11,12-四羧酸-4,5：11,12-二酐等。其中，1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐可以得到液晶取向性优异的取向膜，故特别优选。进而，如果组合使用芳香族四羧酸二酐，则液晶取向性提高，且可以加速液晶单元的电荷蓄积的脱离。作为芳香族四羧酸二酐，可以举出均苯四酸二酐、3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐、2,2’,3,3’-联苯四羧酸二酐、2,3,3’,4-联苯四羧酸二酐、3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐、2,3,3’,4-二苯甲酮四羧酸二酐、双(3,4-二羧基苯基)醚二酐、双(3,4-二羧基苯基)砜二酐、1,2,5,6-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、4,4’-(六氟异丙叉基)二邻苯二甲酸酐等。其中特别优选均苯四酸二酐。从所得聚酰胺酸或聚酰亚胺的溶解性、液晶的取向性、电压保持率、电荷蓄积等各特性的均衡性的方面出发，优选具有脂环式结构或脂肪族结构的四羧酸二酐与芳香族四羧酸二酐的组合使用，另外，前者/后者的使用比率以摩尔比计、优选90/10～50/50、更优选80/20～60/40。＜聚酰胺酸和聚酰亚胺的制造＞本发明中使用的聚酰胺酸可以利用公知的聚合方法。一般为使四羧酸二酐成分与二胺成分在有机溶剂中反应的方法。四羧酸二酐与二胺的反应从在有机溶剂中较容易进行、且不生成副产物的方面是有利的。此时使用的有机溶剂只要使生成的聚酰胺酸溶解就没有特别限定。以下列举其具体例。为：N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、N-甲基己内酰胺、二甲基亚砜、四甲基脲、吡啶、二甲基砜、六甲基亚砜、γ-丁内酯、异丙醇、甲氧基甲基戊醇、双戊烯、乙基戊基酮、甲基壬基酮、甲乙酮、甲基异戊基酮、甲基异丙基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丁基卡必醇、乙基卡必醇、乙二醇、乙二醇单乙酸酯、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇-叔丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、二异丙醚、乙基异丁醚、二异丁烯、乙酸戊酯、丁酸丁酯、丁醚、二异丁基酮、甲基环己烯、丙醚、二己醚、二氧杂环己烷、正己烷、正戊烷、正辛烷、二乙醚、环己酮、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、二甘醇二甲醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮等。它们可以单独使用，也可以混合而使用。进而，即使为不使聚酰胺酸溶解的溶剂，在生成的聚酰胺酸不析出的范围内，也可以混合在上述溶剂中而使用。另外，有机溶剂中的水分妨碍聚合反应，进而成为使生成的聚酰胺酸水解的原因，因此，有机溶剂优选使用尽量脱水干燥的有机溶剂。作为使四羧酸二酐与二胺在有机溶剂中反应的方法，可以举出如下方法：将有机溶剂中分散或者溶解有二胺的溶液搅拌，直接添加四羧酸二酐，或使其分散或者溶解于有机溶剂而添加的方法；相反地，在有机溶剂中分散或者溶解有四羧酸二酐的溶液中添加二胺的方法；交替添加四羧酸二酐和二胺的方法等，这些任意方法均可。另外，四羧酸二酐或二胺由多种化合物组成的情况下，可以在预先混合的状态下反应，也可以分别依次反应，进而也可以将分别反应得到的低分子量体进行混合反应而形成高分子量体。上述聚酰胺酸合成时的温度可以选择-20℃～150℃的任意温度，优选-5℃～100℃的范围。另外，反应可以在任意的浓度下进行，浓度过低时，难以得到高分子量的聚合物，浓度过高时，反应液的粘性变得过高，均匀的搅拌变困难，因此，优选1～50质量％、更优选5～30质量％。反应初始以高浓度进行，之后，可以追加有机溶剂。聚酰胺酸的合成反应中，二胺成分的摩尔数相对于四羧酸二酐的摩尔数之比优选0.8～1.2。与通常的缩聚反应同样地，该摩尔比越接近1.0，生成的聚酰胺酸的分子量变得越大。本发明中使用的聚酰亚胺是使前述聚酰胺酸脱水闭环而得到的聚酰亚胺，作为用于得到液晶取向膜的聚合物是有用的。本发明中使用的聚酰亚胺中，酰胺酸基的脱水闭环率(酰亚胺化率)未必为100％，可以根据用途、目的而任意调整。作为使聚酰胺酸酰亚胺化的方法，可以举出：将聚酰胺酸的溶液直接加热的热酰亚胺化；在聚酰胺酸的溶液中添加催化剂的催化酰亚胺化。使聚酰胺酸在溶液中进行热酰亚胺化时的温度为100～400℃、优选120～250℃，优选边将通过酰亚胺化反应生成的水去除至体系外边进行的方法。聚酰胺酸的催化酰亚胺化可以如下进行：在聚酰胺酸的溶液中添加碱性催化剂和酸酐，通过-20℃～250℃、优选0～180℃下的搅拌，从而进行。碱性催化剂的量为酰胺酸基的0.5～30摩尔倍、优选2～20摩尔倍，酸酐的量为酰胺酸基的1～50摩尔倍、优选3～30摩尔倍。作为碱性催化剂，可以举出吡啶、三乙胺、三甲胺、三丁胺、三辛胺等，其中吡啶具有适于使反应进行的碱性，故优选。作为酸酐，可以举出乙酸酐、偏苯三酸酐、均苯四酸酐等，其中使用乙酸酐时，反应结束后的纯化变容易，故优选。基于催化酰亚胺化的酰亚胺化率可以通过调节催化剂量、反应温度和反应时间而控制。本发明的液晶取向剂中使用的聚酰亚胺的酰亚胺化率没有特别限定，从可以得到更高的电压保持率的液晶取向膜的方面出发，酰亚胺化率优选40～90％、更优选50～90％、特别优选60～90％。从聚酰胺酸或聚酰亚胺的反应溶液回收聚合物成分的情况下，可以在不良溶剂中投入反应溶液并使其沉淀。作为沉淀中使用的不良溶剂，可以举出甲醇、丙酮、己烷、丁基溶纤剂、庚烷、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙醇、甲苯、苯、水等。在不良溶剂中投入并使其沉淀的聚合物过滤而回收后，在常压或者减压下，常温干燥或者进行加热并干燥。另外，使沉淀回收的聚合物再溶解于有机溶剂，进行再沉淀回收，将该操作重复2～10次时，可以减少聚合物中的杂质。例如如果使用醇类、酮类、烃等3种以上的不良溶剂作为此时的不良溶剂，则纯化的效率更进一步提高，故优选。本发明中使用的聚酰胺酸和聚酰亚胺的分子量考虑涂膜的强度和涂膜形成时的操作性、涂膜的均匀性的情况下，以用GPC(凝胶渗透色谱(GelPermeationChromatography))法测定的重均分子量计、分别优选设为5000～1000000、更优选10000～150000。＜液晶取向剂＞本发明的液晶取向剂是用于制作液晶取向膜的涂布液，其主成分由用于形成树脂覆膜的树脂成分和用于溶解该树脂成分的有机溶剂构成。本发明中，前述树脂成分为包含聚酰胺酸和/或聚酰亚胺的树脂成分。此时，树脂成分的含量为1～20质量％、优选2～10质量％。本发明中，前述树脂成分可以为全部使用特定二胺1、2作为与四羧酸二酐反应的二胺成分的聚合物(以下，也称为特定聚合物)，另外，也可以含有不使用特定二胺1、2的其他聚合物。树脂成分中的特定聚合物的含量优选0.5～15质量％、优选1～10质量％。用于溶解树脂成分的有机溶剂没有特别限定。作为具体例，可以举出N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基己内酰胺、2-吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四甲基脲、吡啶、二甲基砜、六甲基亚砜、γ-丁内酯、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、双戊烯、乙基戊基酮、甲基壬基酮、甲乙酮、甲基异戊基酮、甲基异丙基酮、环己酮、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、二甘醇二甲醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮等。这些溶剂可以混合2种以上而使用。使聚酰亚胺溶解于有机溶剂时，为了促进聚酰亚胺的溶解，可以进行加热。加热的温度过高时，聚酰亚胺的分子量有时降低，因此，温度优选30～100℃。特定聚酰亚胺的溶液的浓度没有特别限定，由于容易与特定胺均匀混合，因此，作为溶液中的特定聚酰亚胺浓度，优选1～20质量％、更优选3～15质量％、特别优选3～10质量％。本发明的液晶取向剂可以含有除上述以外的成分。作为其例子，可以含有用于提高涂布液晶取向剂时的膜厚均匀性、表面平滑性的溶剂、化合物；用于提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物等。作为用于提高膜厚的均匀性、表面平滑性的溶剂(不良溶剂)的具体例，可以举出如下溶剂。例如可以举出：异丙醇、甲氧基甲基戊醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丁基卡必醇、乙基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、乙二醇、乙二醇单乙酸酯、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇-叔丁醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、二异丙醚、乙基异丁醚、二异丁烯、乙酸戊酯、丁酸丁酯、丁醚、二异丁基酮、甲基环己烯、丙醚、二己醚、正己烷、正戊烷、正辛烷、二乙醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、1-丁氧基-2-丙醇、1-苯氧基-2-丙醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、丙二醇-1-单乙醚-2-乙酸酯、二丙二醇、2-(2-乙氧基丙氧基)丙醇、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸正丁酯、乳酸异戊酯等具有低表面张力的溶剂等。它们之中，更优选丁基溶纤剂、丙二醇单甲醚、丙二醇单丁醚、乳酸乙酯。这些不良溶剂可以使用1种，也可以将多种混合而使用。使用上述的溶剂的情况下，优选为液晶取向剂中所含的溶剂整体的5～80质量％、更优选为20～60质量％。作为用于提高膜厚的均匀性、表面平滑性的化合物，可以举出氟系表面活性剂、有机硅系表面活性剂、非离子系表面活性剂等。更具体而言，例如可以举出EFTOPEF301、EF303、EF352(TochemProducts株式会社商品名)、MegafacF171、F173、R-30(大日本油墨株式会社商品名)、FluoradFC430、FC431(Sumitomo3MLtd.,制)、AsahiGuardAG710、SurflonS-382、SC101、SC102、SC103、SC104、SC105、SC106(旭硝子株式会社商品名)等。这些表面活性剂的使用比例相对于液晶取向剂中含有的树脂成分的100质量份，优选0.01～2质量份、更优选0.01～1质量份。作为用于提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物的具体例，可以举出如下所示的含官能性硅烷的化合物、含环氧基的化合物。例如可以举出：3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-三乙氧基甲硅烷基丙基三亚乙基三胺、N-三甲氧基甲硅烷基丙基三亚乙基三胺、10-三甲氧基甲硅烷基-1,4,7-三氮杂癸烷、10-三乙氧基甲硅烷基-1,4,7-三氮杂癸烷、9-三甲氧基甲硅烷基-3,6-二氮杂壬基乙酸酯、9-三乙氧基甲硅烷基-3,6-二氮杂壬基乙酸酯、N-苄基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苄基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-双(氧亚乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-双(氧亚乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、三丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、2,2-二溴新戊二醇二缩水甘油醚、1,3,5,6-四缩水甘油-2,4-己二醇、N,N,N’,N’,-四缩水甘油-间苯二甲胺、1,3-双(N,N-二缩水甘油氨基甲基)环己烷、N,N,N’,N’,-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯基甲烷等。使用这些与基板密合的化合物的情况下，相对于液晶取向剂中含有的树脂成分的100质量份，优选0.1～30质量份、更优选1～20质量份。低于0.1质量份时，无法期待密合性提高的效果，多于30质量份时，有时液晶的取向性变差。本发明的液晶取向剂中，除上述之外，可以添加以使液晶取向膜的介电常数、导电性等电特性变化为目的的电介质、导电物质、进而以提高形成液晶取向膜时膜的硬度、致密度为目的的交联性化合物。本发明的液晶取向剂中的固体成分的浓度可以根据目标液晶取向膜的膜厚而适宜变更，出于形成无缺陷的涂膜、且能得到作为液晶取向膜的适当的膜厚的理由，优选1～20质量％、更优选2～10质量％。＜液晶取向膜·液晶表示元件＞本发明的液晶取向剂涂布于基板上并烧成后，用刷磨处理、光照射等进行取向处理，或在垂直取向用途等中不进行取向处理，从而可以作为液晶取向膜而使用。此时，作为使用的基板，只要为透明性高的基板就没有特别限定，可以使用玻璃基板、丙烯酸基板、聚碳酸酯基板等塑料基板等。另外，从简化工艺的观点出发优选使用形成有用于液晶驱动的ITO电极等的基板。另外，反射型的液晶表示元件中，如果仅成为单侧的基板，则也可以使用硅晶圆等不透明的物质，此时的电极也可以使用铝等反射光的材料。液晶取向剂的涂布方法没有特别限定，工业上一般的是，以丝网印刷、胶版印刷、柔性印刷、喷墨等进行的方法。作为其他涂布方法，有：浸渍、辊涂、狭缝涂布、旋涂等，可以根据目的而使用它们。将液晶取向剂涂布于基板上后的烧成可以通过热板等加热手段，在50～200℃、优选80～150℃下使溶剂蒸发，形成涂膜。烧成后的涂膜的厚度过厚时，在液晶表示元件的消耗电力的方面变得不利，过薄时，液晶表示元件的可靠性有时降低，因此，优选5～300nm、更优选10～100nm。使液晶水平取向、倾斜取向的情况下，对烧成后的涂膜用刷磨或偏振紫外线照射等进行处理。本发明的液晶表示元件如下得到：通过上述方法，使用本发明的液晶取向剂得到带液晶取向膜的基板后，用公知的方法制作液晶单元，从而形成元件。如果列举液晶单元制作的一例，则可以举出：准备形成有液晶取向膜的1对基板，在一个基板的液晶取向膜上散布间隔物，以液晶取向膜面成为内侧的方式，贴合另一个基板，将液晶减压注入并密封的方法；或，在散布有间隔物的液晶取向膜面上滴加液晶后，使基板粘贴并进行密封的方法等。此时的间隔物的厚度优选1～30μm、更优选2～10μm。使用发明的液晶取向剂制作的液晶表示元件成为减轻源自ODF方式中产生的液晶取向不均的、表示不均的液晶表示元件。实施例以下举出实施例对本发明更进一步进行说明，但本发明不限定于这些实施例。以下使用的简称和测定方法如以下所述。(酸二酐)BODA：双环[3,3,0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二酐。CBDA：1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐。(二胺)＜添加剂＞3AMP：3-吡啶甲胺。＜溶剂＞NMP：N-甲基-2-吡咯烷酮。BCS：丁基溶纤剂。＜聚酰亚胺分子量测定＞聚酰亚胺的分子量测定条件如以下所述。装置：SenshuKagaku株式会社制常温凝胶渗透色谱(GPC)装置(SSC-7200)、柱：Shodex公司制柱(KD-803、KD-805)、柱温：50℃、洗脱液：N,N’-二甲基甲酰胺(作为添加剂，溴化锂-水合物(LiBr·H2O)为30mmol/L(升)、磷酸·无水晶体(正磷酸)为30mmol/L、四氢呋喃(THF)为10ml/L)流速：1.0ml/分钟、标准曲线制作用标准样品：东曹株式会社制TSK标准聚环氧乙烷(分子量约9000000、150000、100000、30000)、和PolymerLaboratoriesLtd.制聚乙二醇(分子量约12000、4000、1000)。＜酰亚胺化率的测定＞将聚酰亚胺粉末20mg投入至NMR样品管(草野科学株式会社制、NMR样品管规格φ5)，添加氘代二甲基亚砜(DMSO-d6、0.05％TMS混合品)1.0ml，施加超声波而使其完全溶解。将该溶液利用JEOLDATUM公司制NMR测定仪(JNW-ECA500)测定500MHz的质子NMR。酰亚胺化率将源自酰亚胺化前后不发生变化的结构的质子作为基准质子来确定，使用该质子的峰积分值和9.5ppm～10.0ppm附近出现的源自酰胺酸的NH基的质子峰积分值，利用下式来求出。需要说明的是，下述式中，x为源自酰胺酸的NH基的质子峰积分值、y为基准质子的峰积分值、α为在聚酰胺酸(酰亚胺化率为0％)的情况下的基准质子个数相对于酰胺酸的NH基的1个质子的比例。酰亚胺化率(％)＝(1-α·x/y)×100＜液晶取向不均评价用液晶单元的制作＞将液晶取向剂旋涂于形成有像素尺寸为100μm×300μm且线/空间分别为5μm的ITO电极图案的ITO电极基板的ITO面，用80℃的热板干燥90秒后，在200℃的热风循环式烘箱中进行20分钟烧成，形成膜厚100nm的液晶取向膜。进而将液晶取向剂旋涂于带3.3μm的感光间隔物(photospacer)的ITO电极基板(未形成电极图案)的ITO面，用80℃的热板干燥90秒后，在200℃的热风循环式烘箱中进行20分钟烧成，形成膜厚100nm的液晶取向膜。对于上述2张基板，使用分配器装置(MusashiEngineeringCompany制、FAD630)，在一个基板的液晶取向膜上涂布密封剂(溶剂型光固化型)，进而在液晶取向膜上滴加PSA用负性液晶MLC-3023(Merck公司制商品名)6滴。接着，使该基板与另一个基板在真空中贴合，使密封材料进行UV固化，从而填充液晶。之后，在施加了15V的DC电压的状态下，照射通过了325nm以下截止滤光片的UV15J/cm2，制作液晶取向不均评价用液晶单元。＜液晶取向不均的评价＞将在上述条件下制作的液晶单元设置在以偏光轴成为正交的方式配置的2张偏振片之间，点亮背光灯。之后，对液晶单元施加4Vpp的AC电压。观察自施加起3分钟后的液晶单元，通过目视评价液晶取向不均。此时，将未见液晶的滴加痕迹(取向不均)的情况判定为“良好”、可见液晶的滴加痕迹的情况判定为“不良”。＜电压保持率评价用液晶单元的制作＞将液晶取向剂旋涂于形成有像素尺寸为100μm×300μm、且线/空间分别为5μm的ITO电极图案的、ITO电极基板的ITO面，用80℃的热板干燥90秒后，在200℃的热风循环式烘箱中进行20分钟烧成，形成膜厚100nm的液晶取向膜。另外，将液晶取向剂旋涂于未形成电极图案的ITO面，用80℃的热板干燥90秒后，在200℃的热风循环式烘箱中进行20分钟烧成，形成膜厚100nm的液晶取向膜。对于上述2张基板，在一个基板的液晶取向膜上散布4μm的珠间隔物后，从其上方印刷密封剂(溶剂型热固化型的环氧树脂)。接着，使另一个基板的形成有液晶取向膜一侧的面为内侧，与上述基板粘贴后，使密封剂固化，制作空单元。通过减压注入法在该空单元中注入MLC-3023，制作液晶单元。测定该液晶单元的电压保持率(VHR)。接着，在对该液晶单元施加了15V的DC电压的状态下，之后，在施加了15V的DC电压的状态下，照射通过了325nm以下截止滤光片的UV15J/cm2，制作电压保持率评价用液晶单元。＜电压保持率的评价＞对于上述电压保持率评价用液晶单元，在60℃的热风循环烘箱中施加1V的电压60μs的时间，之后测定1667msec后的电压，求出电压能保持多少作为电压保持率。电压保持率的测定中使用ToyoTechnicaCoLtd制的VHR-1。(实施例1)将BODA(3.15g、12.6mmol)、DA-1(4.00g、10.5mmol)、DA-2(0.45g、4.2mmol)、DA-3(2.46g、6.30mmol)在NMP(40.2g)中溶解，在60℃下反应3小时后，加入CBDA(1.58g、8.06mmol)和NMP(6.4g)，在40℃下反应10小时，得到聚酰胺酸溶液。在该聚酰胺酸溶液(25.0g)中加入NMP，稀释至6.5质量％后，加入作为酰亚胺化催化剂的乙酸酐(4.58g)和吡啶(3.55g)，在80℃下反应4小时。将该反应溶液投入至甲醇(300g)中，过滤所得沉淀物。将该沉淀物用甲醇清洗，在100℃下减压干燥，得到聚酰亚胺粉末A。该聚酰亚胺的酰亚胺化率为73％、数均分子量为16600、重均分子量为73800。在所得聚酰亚胺粉末A(3.0g)中加入NMP(29.0g)，在70℃下搅拌12小时使其溶解。在该溶液中加入3AMP(1质量％NMP溶液)3.0g、BCS(15.0g)，在室温下搅拌5小时，从而得到液晶取向剂A1。(实施例2)将BODA(2.55g、10.2mmol)、DA-1(3.23g、12.9mmol)、DA-2(0.37g、3.4mmol)、DA-4(2.44g、5.10mmol)在NMP(34.4g)中溶解，在60℃下反应3小时后，加入CBDA(1.28g、6.53mmol)和NMP(5.2g)，在40℃下反应10小时，得到聚酰胺酸溶液。在该聚酰胺酸溶液(25.0g)中加入NMP，稀释至6.5质量％后，加入作为酰亚胺化催化剂的乙酸酐(4.37g)和吡啶(3.39g)，在80℃下反应4小时。将该反应溶液投入至甲醇(300g)中，过滤所得沉淀物。将该沉淀物用甲醇清洗，在100℃下减压干燥，得到聚酰亚胺粉末B。该聚酰亚胺的酰亚胺化率为73％、数均分子量为13700、重均分子量为48600。在所得聚酰亚胺粉末B(3.0g)中加入NMP(29.0g)，在70℃下搅拌12小时使其溶解。在该溶液中加入3AMP(1质量％NMP溶液)3.0g、BCS(15.0g)，在室温下搅拌5小时，从而得到液晶取向剂B1。(比较例1)将BODA(3.15g、12.6mmol)、DA-1(4.00g、10.5mmol)、DA-2(0.45g、4.2mmol)、DA-5(0.96g、6.3mmol)在NMP(34.2g)中溶解，在60℃下反应3小时后，加入CBDA(1.61g、8.21mmol)和NMP(6.4g)，在40℃下反应10小时，得到聚酰胺酸溶液。在该聚酰胺酸溶液(25.0g)中加入NMP，稀释至6.5质量％后，加入作为酰亚胺化催化剂的乙酸酐(5.25g)和吡啶(4.07g)，在80℃下反应4小时。将该反应溶液投入至甲醇(300g)中，过滤所得沉淀物。将该沉淀物用甲醇清洗，在100℃下减压干燥，得到聚酰亚胺粉末C。该聚酰亚胺的酰亚胺化率为72％、数均分子量为12800、重均分子量为38400。在所得聚酰亚胺粉末C(3.0g)中加入NMP(29.0g)，在70℃下搅拌12小时使其溶解。在该溶液中加入3AMP(1质量％NMP溶液)3.0g、BCS(15.0g)，在室温下搅拌5小时，从而得到液晶取向剂C1。(比较例2)将BODA(15.01g、59.99mmol)、DA-1(19.03g、50.00mmol)、DA-2(2.16g、20.0mmol)、DA-6(7.27g、30.0mmol)在NMP(173.9g)中溶解，在60℃下反应3小时后，加入CBDA(7.75g、39.5mmol)和NMP(30.4g)，在40℃下反应10小时，得到聚酰胺酸溶液。在该聚酰胺酸溶液(25.0g)中加入NMP，稀释至6.5质量％后，加入作为酰亚胺化催化剂的乙酸酐(4.97g)和吡啶(3.86g)，在80℃下反应4小时。将该反应溶液投入至甲醇(300g)中，过滤所得沉淀物。将该沉淀物用甲醇清洗，在100℃下减压干燥，得到聚酰亚胺粉末D。该聚酰亚胺的酰亚胺化率为72％、数均分子量为14000、重均分子量为46300。在所得聚酰亚胺粉末D(3.0g)中加入NMP(29.0g)，在70℃下搅拌12小时使其溶解。在该溶液中加入3AMP(1质量％NMP溶液)3.0g、BCS(15.0g)，在室温下搅拌5小时，从而得到液晶取向剂D1。使用上述实施例1、2和比较例1、2中得到的各液晶取向剂，制作上述液晶取向不均评价用液晶单元和电压保持率评价用液晶单元，分别进行上述液晶取向不均和电压保持率的评价。将各评价结果示于表1和表2。[表1]液晶取向剂液晶取向不均实施例1A1良好实施例2B1良好比较例1C1不良比较例2D1不良[表2]由上述表1和表2的结果可知，由实施例的液晶取向剂得到的液晶取向膜与由比较例的液晶取向剂得到的液晶取向膜相比，减轻液晶单元中产生的液晶取向不均，另外，电压保持率高。产业上的可利用性由本发明的液晶取向剂得到的液晶取向膜可以减轻源自液晶取向不均的表示不均，因此，在高精细化的、液晶TV、大型或小型的表示监视器、智能手机、平板电脑等宽范围的表示元件中是有用的。需要说明的是，将2015年12月25日申请的日本专利申请2015-254920号的说明书、权利要求书、附图和摘要的全部内容援引至此，作为本发明说明书的公开内容并入。当前第1页1 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