用于制造偏光膜的方法和系统与流程

本发明是有关用于制造偏光膜的方法和系统，且特别是有关涉及交联槽中的槽液的调整的制造偏光膜的方法和系统。
背景技术：
：偏光板为一种广泛应用于液晶显示器的光学组件。随着液晶显示器的发展，对于液晶显示器连带着其中的元件的质量要求越来越高。偏光板通常是通过在偏光膜上贴合保护膜而形成。其中，偏光膜可通过使可挠性的偏光膜前驱物通过多个处理槽而得。处理槽的槽液条件会对偏光膜的质量产生影响，因此，须以适当的方式将槽液的变化控制在一定范围内。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种用于制造偏光膜的方法和系统，以解决现有技术中处理槽的槽液会对偏光膜的质量产生不良影响的缺陷。为实现上述目的，本发明提供一种用于制造偏光膜的方法。此种方法包括对于一偏光膜前驱物进行一染色处理及一交联处理，以形成一偏光膜。交联处理包括使偏光膜前驱物通过一交联槽中的槽液、以及通过投入一沉淀剂调整槽液。沉淀剂包括一阴离子和一金属阳离子的化合物。在将沉淀剂投入槽液之后，沉淀剂的金属阳离子与槽液中的一酸碱值调整剂的一阴离子反应形成析出化合物。沉淀剂的选择满足反应形成的析出化合物的溶解度小于沉淀剂的化合物的溶解度的条件。进一步的，该沉淀剂的选择还满足下列条件：该沉淀剂的该阴离子对于该槽液中的一光学调整剂具有还原性。进一步的，该沉淀剂的选择还满足下列条件：反应形成的该析出化合物对于该槽液中的该偏光膜前驱物的一析出物具有絮凝性。进一步的，该沉淀剂的选择满足下列条件：反应形成的该析出化合物的溶解度为20mg/100gh2o以下。进一步的，该光学调整剂选自于由碘化钾、碘化锌和其组合所组成的群组；且/或该偏光膜前驱物的材料包括聚乙烯醇；且/或该酸碱值调整剂选自于由过氯酸、氢碘酸、氢溴酸、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、甲酸、抗坏血酸和乙酸所组成的群组。进一步的，该沉淀剂的该金属阳离子为1a族～5a族金属的阳离子或过渡金属的阳离子；且/或该沉淀剂的该阴离子选自于由卤素离子、碳酸根、碘酸根、溴酸根、氢氧根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、磷酸根、过氯酸根、次氯酸根和有机酸根所组成的群组；且/或该沉淀剂的该化合物选自于由醋酸铅、氢氧化锶、醋酸锶、氢氧化钡、醋酸钡、甲酸钡和草酸钡所组成的群组；且/或该沉淀剂的投入量为相对于每100克的该槽液为1克～2克。进一步的，该有机酸根选自于由甲酸根和草酸根所组成的群组。进一步的，该沉淀剂的该金属阳离子于该槽液中的残留量介于1ppm～65ppm之间。进一步的，该方法还包括下列处理其中至少一者：在该染色处理之前，对于该偏光膜前驱物进行一膨润处理；对于该偏光膜前驱物进行一延伸处理；通过进行过滤移除反应形成的该析出化合物；在该交联处理之后，对于该偏光膜前驱物进行一洗净处理；以及在该交联处理之后，对于该偏光膜前驱物进行一干燥处理。为实现上述目的，本发明提供一种用于制造偏光膜的系统。此种系统包括一染色槽以及一交联槽。染色槽用在对于一偏光膜前驱物进行一染色处理。交联槽用在对于偏光膜前驱物进行一交联处理，以形成一偏光膜。交联槽中的槽液含有一酸碱值调整剂的一阴离子和一沉淀剂的一阴离子和一金属阳离子。沉淀剂的金属阳离子与酸碱值调整剂的阴离子反应形成析出化合物。沉淀剂的选择满足析出化合物的溶解度小于沉淀剂的阴离子和金属阳离子的化合物的溶解度的条件。进一步的，该交联槽中的槽液还含有一光学调整剂，且该沉淀剂的选择还满足下列条件：该沉淀剂的该阴离子对于该光学调整剂具有还原性。进一步的，该交联槽中的槽液还含有一偏光膜前驱物的一析出物，且该沉淀剂的选择还满足下列条件：反应形成的该析出化合物对于该偏光膜前驱物的该析出物具有絮凝性。进一步的，该系统还包括：一过滤装置，该过滤装置用于将该析出化合物从该滤液中移除。进一步的，该沉淀剂的该金属阳离子为1a族～5a族金属的阳离子或过渡金属的阳离子；且/或该沉淀剂的该阴离子选自于由卤素离子、碳酸根、碘酸根、溴酸根、氢氧根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、磷酸根、过氯酸根、次氯酸根和有机酸根所组成的群组；且/或该沉淀剂的该化合物选自于由醋酸铅、氢氧化锶、醋酸锶、氢氧化钡、醋酸钡、甲酸钡和草酸钡所组成的群组；且/或该沉淀剂的投入量为相对于每100克的该槽液为1克～2克。进一步的，该系统还包括下列设备其中至少一者：一膨润槽；一洗净槽；以及一干燥炉。为实现上述目的，本发明还提供一种用于制造偏光膜的方法。此种方法包括对于经过一染色处理之后的一偏光膜前驱物进行一交联处理，以形成一偏光膜。交联处理包括使偏光膜前驱物通过一交联槽中的槽液、以及通过投入有机酸盐调整槽液。槽液含有一包括硫酸的酸碱值调整剂、一碘系光学调整剂和一基于聚乙烯醇的析出物其中至少一者。有机酸盐作为该包括硫酸的酸碱值调整剂的沉淀剂、该碘系光学调整剂的还原剂和/或该基于聚乙烯醇的析出物的絮凝剂。进一步的，该有机酸盐为草酸钡。本发明的有益效果是：本发明实施方案与实施例的方法和系统，以投入沉淀剂的方式调整交联槽中的槽液。借此，即使不耗时耗成本地更换槽液，也可控制其中源于酸碱值调整剂的阴离子的浓度，避免其对于偏光膜的质量如光学性质和耐候性等等造成负面影响。此外，选择其中阴离子可通过光催化或热催化等方式提供还原性的沉淀剂，例如阴离子为羧酸根(包括如甲酸根和草酸根)等具有还原性的有机酸根的沉淀剂，还可抑制光学调整剂(例如碘系光学调整剂)的氧化，进而能够省略目前的还原剂的使用。再者，选择适当的沉淀剂，还可作为偏光膜前驱物的析出物(例如基于聚乙烯醇的析出物)的絮凝剂，有利于将其从槽液中快速地移除。为了对本发明的上述及其他方面有更佳的了解，下文特举实施例，并配合附图详细说明如下。附图说明图1为根据实施方案之一用于制造偏光膜的例式性系统。图2a～2b为在根据实施方案之一用于制造偏光膜的例式性方法中于交联槽中可能存在的情况。其中，附图标记：102：退卷辊104：膨润槽106：染色槽108：交联槽110：洗净槽112：干燥炉114：绕卷辊120：引导辊200：偏光膜前驱物200’：偏光膜302：沉淀剂304：析出化合物具体实施方式根据实施方案的一种用于制造偏光膜的方法，包括对于一偏光膜前驱物进行一染色处理及一交联处理，以形成一偏光膜。交联处理包括使偏光膜前驱物通过一交联槽中的槽液、以及通过投入一沉淀剂调整槽液。沉淀剂包括一阴离子和一金属阳离子的化合物。在将沉淀剂投入槽液之后，沉淀剂的金属阳离子与槽液中的一酸碱值调整剂的一阴离子反应形成析出化合物。与其对应，根据实施方案的一种用于制造偏光膜的系统，包括一染色槽以及一交联槽。染色槽用在对于一偏光膜前驱物进行一染色处理。交联槽用在对于偏光膜前驱物进行一交联处理，以形成一偏光膜。交联槽中的槽液含有一酸碱值调整剂的一阴离子和一沉淀剂的一阴离子和一金属阳离子。沉淀剂的金属阳离子与酸碱值调整剂的阴离子反应形成析出化合物。以下将配合附图对此进行详细说明。可以理解的是，附图与其相关的说明只是作为列举解释之用，并非用于限制本发明。此外可以预期的是，一实施方案或实施例中的元件、条件和特征，能够被有利地纳入于另一实施方案或实施例中，然而并未对此作进一步的列举。图1为一用于制造偏光膜的例式性系统。除了如前所述的染色槽以及交联槽之外，图1还示出其他用于制造偏光膜的处理槽及处理设备，该些处理槽及处理设备可选择性地增加、减少、重复配置或进行其他调整。图1所示的例式性系统包括一退卷辊102、一膨润槽104、一染色槽106、一交联槽108、一洗净槽110、一干燥炉112、以及一绕卷辊114。一偏光膜前驱物200从退卷辊102上展开之后，通过引导辊120的引导和传送，如箭头指示方向依序通过各个处理槽及处理设备。借此形成的一偏光膜200’再于绕卷辊114重新卷绕，以利于运送。偏光膜前驱物200的材料包括聚乙烯醇(polyvinylalcohol,pva)或其他适合的材料。举例来说，偏光膜前驱物200可为聚乙烯醇的薄膜。聚乙烯醇可通过皂化聚乙酸乙烯酯而形成。根据一些实施方案，聚乙酸乙烯酯可为乙酸乙烯酯的单聚物或乙酸乙烯酯及其它单体的共聚物，所述其它单体可为不饱和羧酸类、烯烃类、不饱和磺酸类或乙烯基醚类等等。在一些实施方案中，聚乙烯醇经过改质，例如是经醛类改质的聚乙烯醇缩甲醛(polyvinylformal)、聚乙烯醇缩乙酸或聚乙烯醇缩丁醛(polyvinylbutyral)等等。在一些实施方案中，偏光膜前驱物200的厚度约为20μm～100μm。偏光膜前驱物200可先被引导辊120引导至膨润槽104，以对于偏光膜前驱物200进行一膨润处理。膨润处理可去除偏光膜前驱物200表面的异物以及偏光膜前驱物200中的可塑剂，并且有助于后续的染色处理及交联处理的进行。根据一些实施方案，可在用于制造偏光膜的系统中对于偏光膜前驱物200进行一延伸处理。延伸处理可在通过膨润槽104和/或后续染色槽106、交联槽108时进行。举例来说，可使得设置在膨润槽104入口的引导辊120与设置在膨润槽104出口的引导辊120存在周速差，进行单轴延伸处理。根据一些实施方案，从膨润处理至交联处理，偏光膜前驱物200所累积的延伸倍率约为4.5倍～8倍。偏光膜前驱物200接着被引导辊120引导至染色槽106，以对于偏光膜前驱物200进行一染色处理。染色槽106中的槽液含有一染色剂。染色剂可使用二色性色素或其它适合的水溶性二色素染料。在一些实施方案中，染色剂包含碘和碘化钾。举例来说，染色剂可为包含0.003重量份～0.2重量份的碘及3重量份～30重量份的碘化钾的水溶液。在一些实施方案中，染色处理的温度为10℃～50℃，染色处理的时间则为10秒～600秒。为了使染色处理的效果更好，槽液中可包括其它添加物，例如硼酸。偏光膜前驱物200接着被引导辊120引导至交联槽108，以对于偏光膜前驱物200进行一交联处理。交联槽108中的槽液含有一交联剂。交联剂可使用硼酸。交联槽108中的槽液可更含有一光学调整剂，例如一碘系光学调整剂。举例来说，光学调整剂可选自于由碘化钾、碘化锌和其组合所组成的群组。改变光学调整剂的浓度可调整偏光膜色相。在一些实施方案中，为调整光学调整剂的浓度，也可选择性的添加一还原剂于交联槽108之中。还原剂可选自于由硫代硫酸盐、二硫亚磺酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸、亚硝酸盐、铁盐和锡盐所组成的群组。在一些实施方案中，交联槽的槽液为水溶液，其中包含1重量份～10重量份的硼酸及1重量份～30重量份的碘化钾。在一些实施方案中，交联处理的温度可为10℃～70℃，交联处理的时间则为1秒～600秒。根据一些实施方案，交联处理需在酸性环境下进行，ph值例如是2～5。因此，交联槽的槽液可更含有一酸碱值调整剂。酸碱值调整剂例如可选自于由过氯酸、氢碘酸、氢溴酸、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、甲酸、抗坏血酸和乙酸所组成的群组。在根据本发明实施方案的方法和系统中，另外投入一沉淀剂到槽液中以调整槽液。沉淀剂包括一阴离子和一金属阳离子的化合物，沉淀剂的金属阳离子与槽液中的一酸碱值调整剂的一阴离子反应形成析出化合物。关于沉淀剂，将在后续段落中作更详细的说明。在一些实施方案中，交联槽的槽液可能含有偏光膜前驱物200的一析出物，例如是一基于聚乙烯醇的析出物。该析出物是溶解出的聚乙烯醇与硼酸作用而产生的不溶解碎屑。现在将配合图2a～2b，对于根据实施方案的沉淀剂进行说明。须注意的是，为了说明上的方便，图2a～2b中的成分表示可能并非它们实际上存在于水溶液中的状况。如图2a所示，交联槽108中的槽液可能含有作为交联剂的硼酸(b(oh)3)、源自光学调整剂的碘离子(i-)、源自酸碱值调整剂的阴离子(以so42-为例)、源自还原剂的阴离子(以so32-为例)、以及基于聚乙烯醇的析出物(以pva表示)。在用于制造偏光膜的方法和系统中，需要管控以维持偏光膜质量的因子包括：碘离子含量、碘含量、硼酸含量、ph值和酸碱值调整剂的阴离子含量等等。在根据本发明实施方案的方法和系统中，如图2a所示，投入沉淀剂302到交联槽108的槽液中，以降低交联槽108的槽液中的酸碱值调整剂的阴离子浓度。如图2b所示，沉淀剂302的金属阳离子与酸碱值调整剂的阴离子反应形成析出化合物304，析出化合物304会自槽液中析出，从而降低槽液中酸碱值调整剂的阴离子的浓度。沉淀剂302的选择满足反应形成的析出化合物304的溶解度小于沉淀剂302的阴离子和金属阳离子的化合物的溶解度的条件，以达成阴离子置换和析出的效果。为了使得酸碱值调整剂的阴离子能够确实地被置换和析出，其与沉淀剂302的金属阳离子反应形成的析出化合物304较佳地是难溶盐，例如溶解度在20mg/100gh2o以下。此外，可令沉淀剂302的选择进一步地满足沉淀剂302的化合物的溶解度在1mg/100gh2o以上的条件。然而，如果沉淀剂302的化合物的溶解度过高，例如在1g/100gh2o以上，可能会使得反应形成的析出化合物304的结晶尺寸过小而较不易移除，例如需要采用滤孔更小的过滤装置。具体来说，沉淀剂302的金属阳离子可为1a族～5a族金属的阳离子或过渡金属的阳离子。举例来说，沉淀剂302的金属阳离子可选自于由铅离子、锶离子和钡离子所组成的群组。根据一些实施方案，沉淀剂302的金属阳离子于槽液中的残留量较佳地不超过65ppm，例如是介于1ppm～65ppm之间。沉淀剂302的阴离子可选自于由卤素离子、碳酸根、碘酸根、溴酸根、氢氧根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、磷酸根、过氯酸根、次氯酸根和有机酸根所组成的群组，其中有机酸根例如是醋酸根、甲酸根和草酸根等羧酸根。根据一些实施方案，沉淀剂302的化合物可选自于由醋酸铅、氢氧化锶、醋酸锶、氢氧化钡、醋酸钡、甲酸钡、草酸钡和任何其他前述阴阳离子的化合物所组成的群组。举例来说，沉淀剂302可为醋酸铅、氢氧化锶、醋酸锶、氢氧化钡、醋酸钡、甲酸钡、草酸钡和任何其他前述阴阳离子的化合物构成的粉末。在一些实施方案中，沉淀剂302的阴离子的选择可更满足对于槽液中的光学调整剂具有还原性的条件。在一些实施方案中，沉淀剂302的阴离子可以采用其他可通过光催化或热催化等方式提供还原性的有机酸根，例如羧酸根，包括如甲酸根和草酸根等等，其进一步地提供对于光学调整剂的还原性。举例来说，以具有还原能力的羧酸根作为沉淀剂302的阴离子，在使用碘系光学调整剂的情况下，其可作为还原剂，因此可减少甚至完全无须其他还原剂的使用。此外，羧酸根作为还原剂是将其本身分解为二氧化碳，因此还可避免阴离子残留的情况。根据一些实施方案，沉淀剂302的选择可更满足反应形成的析出化合物304对于槽液中的偏光膜前驱物的析出物具有絮凝性的条件。举例来说，基于聚乙烯醇的析出物的沉降过程会造成槽液的清洁度下降，反应形成的难溶盐析出化合物304，如果具有物理吸附尚未凝聚的微小析出物的絮凝效果，可加速聚乙烯醇的析出物的沉降，因此可与该难溶盐析出化合物304一起移除。根据一些实施方案，沉淀剂302的选择可更满足在反应形成析出化合物的过程之中及之后，槽液保持在酸性环境下的条件。根据一些实施方案，沉淀剂302的投入量的决定可使用下列算式1计算而得：(算式1)用于反应的化合物投入量＝(槽液重量×欲置换的槽液中阴离子的降低目标(wt％))×(用于反应的化合物的分子量/欲置换的槽液中阴离子的分子量)其中，降低目标(wt％)定义为欲置换的槽液中阴离子的当前含量与期望的减少到的含量之间的差值。举例来说，槽液中含有1.2wt％的硫酸根，期望将硫酸根减少到0.2wt％，则降低目标(wt％)为1wt％。用于反应的化合物例如是前述的醋酸铅、氢氧化锶、醋酸锶、氢氧化钡、醋酸钡、甲酸钡或草酸钡等等。欲置换的槽液中阴离子例如为前述酸碱值调整剂的阴离子。在一些实施方案中。沉淀剂302的投入量为相对于每100克的槽液为1克～2克。但可以理解，能够配合反应的状况进一步增加或减少投入量。根据一些实施方案，交联处理可更包括通过进行过滤移除反应形成的析出化合物304。具体来说，用于制造偏光膜的系统可更包括一过滤装置(未绘示)，用于将析出化合物304从交联槽108里的滤液中移除。举例来说，可在交联槽108中配置1μm的滤心或者设置一连接交联槽108的过滤装置或设备。请再次参照图1，于交联处理之后，偏光膜前驱物200可被引导辊120引导至洗净槽110，以对于偏光膜前驱物200进行一洗净处理。偏光膜前驱物200接着被引导辊120引导至干燥炉112，以对于偏光膜前驱物200进行一干燥处理，干燥处理之后即为偏光膜200’。以下提供具体实施例和比较例，以协助对于本发明能有更清楚的理解。[样品准备]分别取500ml含有硫酸根的交联槽中的槽液，并根据前述算式1，将降低目标定为1wt％，各自投入表1所列的实施例1～7及比较例1～4所列的沉淀剂，搅拌一小时以混和均匀。搅拌完成之后，静置一小时等待硫酸盐沉淀。接着，使用孔径1μm的滤膜进行过滤。对于过滤后的溶液进行各种量测。比较例5为未投入沉淀剂。表1作为沉淀剂的化合物种类实施例1草酸钡实施例2甲酸钡实施例3醋酸钡实施例4氢氧化钡实施例5醋酸铅实施例6醋酸锶实施例7氢氧化锶比较例1草酸钙比较例2醋酸钙比较例3草酸铅比较例4氢氧化铅比较例5无[作为沉淀剂的可行性及其他效果的判定测试][移除率判定]使用离子层析仪(metrohm883)进行样品中硫酸根与沉淀剂的有机酸根阴离子的浓度测量。根据加入沉淀剂之前和过滤之后的结果，计算硫酸根的移除率(％)。[金属阳离子残留量测]使用感应耦合电浆原子发射光谱仪(icp-oes，perkinelmeroptima8000)进行槽液中金属阳离子的浓度测量，以评估沉淀剂的金属阳离子于槽液中的残留(ppm)，此一残留的评估是基于溶解度来换算。[过滤结果判定]在以孔径1μm的滤膜过滤之后。使用1500rpm的条件以高速离心脱泡机(dktekcentrifugeg-5005)进行悬浮物沉降。取上清液进行粒径分析仪测量(particlemeasuringsystems，sls-1000)，确认粒径5μm以上的结晶颗粒的数目，其中，完全没有结晶析出的情况为结果极佳‘◎’，粒径5μm以上的结晶的数目在100以下的情况为结果佳‘○’，粒径5μm以上的结晶析出的数目在1000以下的情况为结果可接受‘△’，而粒径5μm以上的结晶析出的数目在超过1000的情况为结果不可接受‘×’。[作为光学调整剂的还原剂的效果判定]进行340nm/254nm的紫外光照射催化，催化时间为四小时。之后，使用紫外光/可见光光谱仪(uv-2450，shimadzu)，测量设定在吸收波长350nm的碘的最大吸收峰，借此测定碘浓度(mm)并加以判定沉淀剂的还原性。[作为偏光膜前驱物的析出物的絮凝剂的效果判定]借用总有机碳量(toc)评估槽液中基于聚乙烯醇的析出物含量变化。由于投入的金属盐沉淀剂会增加有机酸根，造成toc值无法单纯表示基于聚乙烯醇的析出物的数值，因此利用添加法建立检量线，并搭配离子层析定量沉淀剂的有机酸根阴离子的浓度，带入后扣除由有机酸根造成的toc值。[结果评估][作为沉淀剂的可行性的测试结果评估]请参照表2，其中列出移除率判定、金属阳离子残留量测、与过滤结果判定的结果，并列出据此进行的作为沉淀剂的可行性的综合评估结果，包括结果极佳‘◎’、佳‘○’、可用‘△’及不适用‘×’。此外，表2也列出作为沉淀剂的金属盐化合物在20℃的溶解度、以及反应形成的金属硫酸盐化合物(与沉淀剂对应具有相同金属阳离子)在20℃的溶解度作为参考。移除率须在50％以上方可适用，由表2的比较例1、3、4可以看出，当反应形成的金属硫酸盐化合物的溶解度大于作为沉淀剂的金属盐化合物的溶解度时，无法达成50％以上的移除率，因此不适用。并且，从实施例整体来看，有着较大的溶解度可达成较高移除率的趋势。实施例1～4所形成的硫酸钡溶解度极低，有利于硫酸根的移除，并且金属阳离子的残留量也较低(<2ppm)。同样是关于金属阳离子的残留量，从比较例可以看出，当反应形成的金属硫酸盐化合物的溶解度太高，会有严重的金属阳离子残留情况，反而会造成槽液额外的污染，因此不宜使用。特别是比较例1～2所形成的硫酸钙溶解度极高，对应特别高的金属阳离子残留量。表2[作为沉淀剂的其他附加效果的测试结果评估-1]请参照表3，其中列出槽液中的碘在紫外光催化之前和之后的浓度，二相比较可看出沉淀剂还原源自光学调整剂的碘的附加效果。从表3的实施例1、2可以看出，甲酸根或草酸根具有还原能力，使用其作为沉淀剂的阴离子，可以在正常情况下抑制碘氧化达到控制槽液的功能。并且，使用甲酸根或草酸根作为沉淀剂的阴离子，可通过光催化还原碘为碘离子，降低槽液中的碘浓度。表3[作为沉淀剂的其他附加效果的测试结果评估-2]请参照表4，其中列出处理前和处理后的toc值，二相比较可看出沉淀剂絮凝基于pvc的析出物的附加效果。表4中的处理后的toc值已扣除由有机酸根造成的部分。从表4可看出，根据本发明的概念选择适合的沉淀剂，还可提供絮凝偏光膜前驱物的析出物的额外功效。表4请特别参照实施例1，可以看出，以草酸钡作为沉淀剂，除了沉淀酸碱值调整剂的阴离子之外，同时还可提供对于光学调整剂的还原性和对于偏光膜前驱物的析出物的絮凝性。因此，即使是在不须沉淀酸碱值调整剂的阴离子的情况，也可基于其他二种功效投入诸如草酸钡的有机酸盐。基于此点，另外根据实施例提供一种用于制造偏光膜的方法，其包括对于经过一染色处理之后的一偏光膜前驱物进行一交联处理，以形成一偏光膜。交联处理包括使偏光膜前驱物通过一交联槽中的槽液、以及通过投入一有机酸盐调整该槽液。该槽液含有一包括硫酸的酸碱值调整剂、一碘系光学调整剂和一基于聚乙烯醇的析出物其中至少一者。该有机酸盐作为该包括硫酸的酸碱值调整剂的沉淀剂、该碘系光学调整剂的还原剂和/或该基于聚乙烯醇的析出物的絮凝剂。该有机酸盐例如系草酸钡。根据本发明实施方案与实施例的方法和系统，以投入沉淀剂的方式调整交联槽中的槽液。借此，即使不耗时耗成本地更换槽液，也可控制其中源于酸碱值调整剂的阴离子的浓度，避免其对于偏光膜的质量如光学性质和耐候性等等造成负面影响。此外，选择其中阴离子可通过光催化或热催化等方式提供还原性的沉淀剂，例如阴离子为羧酸根(包括如甲酸根和草酸根)等具有还原性的有机酸根的沉淀剂，还可抑制光学调整剂(例如碘系光学调整剂)的氧化，进而能够省略目前的还原剂的使用。再者，选择适当的沉淀剂，还可作为偏光膜前驱物的析出物(例如基于聚乙烯醇的析出物)的絮凝剂，有利于将其从槽液中快速地移除。当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。当前第1页12