色彩转换膜、以及包括其的背光单元和显示装置的制作方法

本公开内容要求于2018年11月12日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0138423号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及色彩转换膜、以及包括其的背光单元和显示装置。
背景技术：
：近来，为了改善lcd显示器例如电视的色域(colorgamut)，已经开发了使用各种材料的色彩转换膜。色彩转换膜通常具有由于因热、氧等连同光一起引起加速劣化而降低耐久性的问题。因此，需要能够降低它们的影响的材料选择和结构改进。特别地，由于色彩转换膜不可避免地暴露于在显示器驱动期间产生的背光等的热，因此增强耐热特性在色彩转换膜中是必要的。本领域已经尝试通过取代荧光物质的官能团、引入具有高耐热性的树脂等来增强热稳定性，然而，由于未防止热传递至色彩转换层本身，因此增强耐热性受到限制。因此，需要能够防止由热引起的膜劣化的新技术。技术实现要素：技术问题本说明书涉及提供色彩转换膜、以及包括其的背光单元和显示装置。技术方案本说明书的一个实施方案提供了色彩转换膜，其包括：基底膜；和设置在基底膜上的色彩转换功能层，其中色彩转换功能层包含固体相变材料，以及固体相变材料为选自基于多元醇的材料、基于纤维素的聚合物和基于聚氨酯的聚合物中的至少一者。本说明书的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法，所述方法包括：准备基底膜；以及在基底膜上形成包含固体相变材料的色彩转换功能层，其中固体相变材料为选自基于多元醇的材料、基于纤维素的聚合物和基于聚氨酯的聚合物中的至少一者。本说明书的另一个实施方案提供了包括上述色彩转换膜的背光单元。本说明书的另一个实施方案提供了包括上述背光单元的显示装置。有益效果根据本说明书的一个实施方案的色彩转换膜通过由色彩转换膜中的相变材料的相变化获得的热吸收功能来防止在显示器驱动期间产生的热吸收至色彩转换层，并因此，色彩转换膜的劣化减少。在本文中，通过使用固体相变材料，由相变化引起的体积变化小，并且即使在高于相变化温度的温度下也保持固体相而不被液化，并因此，该材料可以容易地用于膜型产品中。附图说明图1是根据本说明书的一个实施方案的色彩转换膜的模拟图。图2和图3是示出根据本说明书的一个实施方案的背光单元的结构的模拟图。图4是示出根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。图5是示出根据本说明书的一个实施方案的色彩转换膜和比较例的膜的亮度光谱的图。图6是评估根据本说明书的一个实施方案的根据实施例和比较例制备的色彩转换膜的重复驱动耐久性的图。<附图标记>10：基底膜20：色彩转换功能层具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。在本说明书中，一个构件放置在另一构件“上”的描述不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。在本说明书中，除非特别说明相反，否则某一部分“包括”某些构成要素的描述意指能够进一步包括另外的构成要素，并且不排除另外的构成要素。本说明书的一个实施方案提供了色彩转换膜，其包括：基底膜；和设置在基底膜上的色彩转换功能层，其中色彩转换功能层包含固体相变材料，以及固体相变材料为选自基于多元醇的材料、基于纤维素的聚合物和基于聚氨酯的聚合物中的至少一者。在本说明书的一个实施方案中，当制备色彩转换膜时，基底膜可以起支撑体的作用。基底膜的类型或厚度没有限制，只要其是透明的并且能够起支撑体的作用即可，并且可以使用本领域已知的那些。在本文中，透明意指可见光透射率为70％或更高。例如，可以使用pet膜作为基底膜。根据需要，可以用阻挡膜代替基底膜。根据本说明书的一个实施方案，色彩转换功能层可以仅包括色彩转换层；或者可以包括色彩转换层和相转变层。此外，固体相变材料可以包含在色彩转换层或相转变层中。当固体相变材料包含在色彩转换层中时，色彩转换功能层可以以单个层形成，当固体相变材料包含在相转变层中时，色彩转换功能层可以以复数个层形成。与在相转变层中包含固体相变材料相比，在色彩转换层中包含固体相变材料可以有效地简化过程。根据本说明书的一个实施方案，相对于100重量份的色彩转换功能层，固体相变材料的含量可以为10重量份至80重量份。此外，根据本说明书的一个实施方案，相对于100重量份的色彩转换层，固体相变材料的含量可以为10重量份至80重量份。此外，根据本说明书的一个实施方案，相对于100重量份的相转变层，固体相变材料的含量可以为10重量份至80重量份。当引入小于10重量份的含量时，相应层的热吸收能力降低，导致耐久性增强效果不显著，而当引入大于80重量份的含量时，涂覆溶液的粘度降低，使可加工性下降。根据本说明书的一个实施方案，色彩转换功能层还包含树脂，并且相对于100重量份的树脂，固体相变材料的含量可以大于或等于5重量份且小于或等于100重量份。具体地，该含量可以为5重量份或更大、10重量份或更大、15重量份或更大、20重量份或更大、25重量份或更大、30重量份或更大、35重量份或更大、40重量份或更大、45重量份或更大或者50重量份或更大，并且可以为95重量份或更小、90重量份或更小、85重量份或更小、80重量份或更小、75重量份或更小或者70重量份或更小。相变材料通过在一定温度范围内引起相变化来吸收热，并且通过这样的热吸收，可以防止热传递至色彩转换层。具体地，固体相变材料可以在30℃至80℃下引起固体-固体相变化(solid-solidphasetransition)。当相变化在低于30℃的温度下发生时，相变化容易发生，并且通过热吸收获得的稳定效果在色彩转换膜的驱动温度范围内可能不显著，而当相变化在高于80℃的温度下发生时，相变材料的热吸收能力降低，从而因大量的热传递至色彩转换层而引起劣化。与固体-液体相变材料相比，引起固体-固体相变化的材料经历较小的依赖于相变化的体积变化，并且即使在高于相变化温度的温度下也保持固体相而不被液化，因此，该材料可以容易地用于膜型产品中。根据本说明书的一个实施方案，基于多元醇的材料没有特别限制，但是可以为选自甘油、季戊四醇、戊甘油(pentaglycerine)、新戊二醇、三(羟甲基)氨基甲烷和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇中的至少一者。此外，根据本说明书的一个实施方案，基于纤维素的聚合物没有特别限制，但是可以为选自二乙酸纤维素(cda)、羧甲基纤维素(cmc)、乙酸纤维素(cac)和纤维素醚(cet)中的至少一者。根据本说明书的一个实施方案，在相转变层上还可以包括保护膜。图1示出了根据本说明书的一个实施方案的色彩转换膜。具体地，图1示出了其中色彩转换功能层20涂覆在基底膜10上的色彩转换膜。在本说明书的一个实施方案中，色彩转换功能层包含有机荧光染料，并且有机荧光染料可以包括以下中的任一者或更多者：基于bodipy的衍生物、基于吖啶的衍生物、基于呫吨的衍生物、基于芳基甲烷的衍生物、基于香豆素的衍生物、基于多环芳族烃的衍生物、基于多环杂芳族的衍生物、基于苝的衍生物、基于吡咯的衍生物和基于芘的衍生物。具体地，有机荧光染料包括上述材料中的一种或两种类型。更具体地，有机荧光染料使用基于bodipy的有机荧光染料。在本说明书的一个实施方案中，有机荧光染料的分子吸收系数为50,000m-1cm-1至150,000m-1cm-1。本说明书的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法，所述方法包括：准备基底膜；以及在基底膜上形成包含固体相变材料的色彩转换功能层，其中固体相变材料为选自基于多元醇的材料、基于纤维素的聚合物和基于聚氨酯的聚合物中的至少一者。在本说明书的一个实施方案中，形成色彩转换功能层可以包括：制备其中混合有树脂、溶剂、固体相变材料和有机荧光染料的树脂溶液；通过将该树脂溶液涂覆在基底膜上形成包含固体相变材料的色彩转换功能层；以及干燥形成在基底膜上的包含固体相变材料的色彩转换功能层。在本说明书的一个实施方案中，形成色彩转换功能层可以包括：在基底膜上形成色彩转换层；以及在色彩转换层上形成包含固体相变材料的相转变层。本说明书的一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法，所述方法包括：准备基底膜；制备其中混合有树脂、溶剂、固体相变材料和有机荧光染料的树脂溶液；通过将该树脂溶液涂覆在基底膜上形成包含固体相变材料的色彩转换功能层；以及干燥形成在基底膜上的包含固体相变材料的色彩转换功能层。本说明书的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法，所述方法包括：准备基底膜；制备其中混合有树脂、溶剂和有机荧光染料的树脂溶液；通过将该树脂溶液涂覆在基底膜上形成色彩转换层；干燥涂覆在基底膜上的色彩转换层；通过在经干燥的色彩转换层上涂覆包含固体相变材料和溶剂的相变溶液形成相转变层；以及干燥相转变层。本说明书的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法，所述方法包括：准备第一基底膜和第二基底膜；制备其中混合有树脂、溶剂和有机荧光染料的树脂溶液；通过将该树脂溶液涂覆在第一基底膜上形成色彩转换层；干燥涂覆在第一基底膜上的色彩转换层；制备其中混合有树脂、溶剂和固体相变材料的相变溶液；通过将该相变溶液涂覆在第二基底膜上形成相转变层；干燥涂覆在第二基底膜上的相转变层；以及通过在色彩转换层与相转变层之间设置粘合剂膜将色彩转换层和相转变层层合。在本说明书的一个实施方案中，准备基底膜可以为通过挤出或涂覆来制备基底膜，或者通过购买市售的基底膜来准备。第一基底膜和第二基底膜的基底膜与上述相同，并且根据本说明书的一个实施方案的制备方法可以包括：通过提供单独的基底膜来制备色彩转换层和相转变层中的每一者，以及通过粘合剂膜对层进行挤出模制。粘合剂膜用于粘合两个层，并且类型没有特别限制。在本说明书的一个实施方案中，树脂包括热塑性树脂和可热固化树脂二者，并且虽然类型没有特别限制，但是可以使用聚(甲基)丙烯酸类树脂类例如聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯类(pc)、聚苯乙烯类(ps)、聚乙烯类、聚乙二醇类、聚亚芳基类(par)、聚氨酯类(tpu)、苯乙烯-丙烯腈类(san)、聚偏二氟乙烯类(pvdf)、改性聚偏二氟乙烯类(改性pvdf)等。在本说明书的一个实施方案中，树脂可以表现出透明特性。在本文中，透明意指可见光透射率为75％或更高。在本说明书的一个实施方案中，有机荧光染料吸收在近紫外至可见光区域中选择的光，并且可以使用发射具有与吸收光不同波长的光的染料。在本说明书的一个实施方案中，基底膜的厚度可以为1μm至100μm。更具体地，厚度可以为10μm至90μm，并且优选地为20μm至80μm。在本说明书的一个实施方案中，有机荧光染料以分散在树脂中的形式存在。基于100重量份的树脂，有机荧光染料的含量为0.005重量份至2重量份。在本说明书的一个实施方案中，根据上述实施方案的色彩转换膜另外包含光扩散颗粒。通过使光扩散颗粒分散在色彩转换膜中来代替本领域中使用的光扩散膜以增强亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以获得更高的亮度，并且还可以省略粘附过程。作为光扩散颗粒，可以使用折射率比树脂高的颗粒，并且其实例可以包括空气或其他气体，空气或气体填充的中空珠或颗粒(例如，空气/气体填充的玻璃或聚合物)，包括tio2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝或蓝宝石；聚合物颗粒，包括聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰基、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或三聚氰胺和甲醛树脂；或者其组合。光扩散颗粒的颗粒直径可以在0.1μm至5μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要确定，并且相对于100重量份的树脂固体含量，光扩散颗粒的含量可以为约1重量份至30重量份。在本说明书的一个实施方案中，色彩转换膜的厚度为2μm至200μm。在本说明书的一个实施方案中，色彩转换膜即使在2μm至20μm的小厚度下也可以表现出高亮度。这是由于单位体积中包含的荧光物质分子的含量高于量子点的含量的事实。例如，基于蓝色背光单元(蓝色blu)的600尼特的亮度，使用相对于树脂固体含量为0.5重量％的有机荧光染料含量的具有5μm厚度的色彩转换膜可以表现出4000尼特或更大的高亮度。在本说明书的一个实施方案中，色彩转换膜包括：基底膜；和设置在基底膜上的色彩转换层。根据需要，可以用阻挡膜代替基底膜，或者可以在基底膜的一个表面或两个表面上设置阻挡膜。阻挡膜没有特别限制，只要其能够阻挡水分或氧即可，并且可以使用本领域已知的那些。例如，阻挡膜包括对于水分和氧中的至少一者具有10-1cc/m2/天的透射率的阻挡层。例如，阻挡层可以包含提供水分或氧阻挡特性的铝氧化物或氮化物、以及离子金属氧化物。阻挡膜还可以包括由选自基于溶胶-凝胶的涂覆溶液组合物、基于丙烯酰基的涂覆溶液组合物、基于环氧基的涂覆溶液组合物和基于氨基甲酸酯的涂覆溶液组合物中的一种或更多种类型形成的缓冲层。作为一个实例，阻挡膜可以包括设置在基底膜的一个表面或两个表面上的有机-无机混合涂覆层、无机材料层和包含表面经有机硅烷改性的无机纳米颗粒的保护涂覆层。在本文中，无机材料层可以由金属氧化物或氮化物形成。无机纳米颗粒可以为氧化铝、二氧化硅、氧化锌、氧化锑、氧化钛或氧化锆的纳米颗粒。有机-无机混合涂覆层可以通过经由热或uv使处于溶胶状态的包含有机硅烷的涂覆组合物固化来形成，并且处于溶胶状态的涂覆溶液组合物可以包含适当的添加剂、溶剂、聚合催化剂等以及有机硅烷。在本说明书的一个实施方案中，可以在色彩转换膜的一个表面上设置粘合剂或胶合层。具体地，可以在色彩转换层的未设置有基底膜的一个表面上设置粘合剂或胶合层。作为形成粘合剂或胶合层的组分，可以没有限制地使用本领域中使用的那些。在上述色彩转换膜中，色彩转换层可以使用包括将有机荧光材料与树脂挤出的方法或者包括如下的方法来制备：将其中溶解有树脂、溶剂和有机荧光染料的树脂溶液涂覆在基底膜上；对涂覆在基底膜上的树脂溶液进行第一干燥；以及在第一干燥之后另外对涂覆在基底膜上的树脂溶液进行第二干燥。在树脂溶液中，上述有机荧光染料被溶解，因此，有机荧光染料均匀地分布在溶液中。这不同于需要单独分散过程的量子点膜制备过程。在本说明书的一个实施方案中，溶剂可以为二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、吡啶、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、乙酸丁酯、乙酸正丙酯、乙酸乙酯、二甲苯、甲苯、环己酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或其组合。更具体地，作为溶剂，可以单独使用或作为两种类型的混合物使用上述溶剂。在本说明书的一个实施方案中，溶解有有机荧光染料的树脂溶液的制备方法没有特别限制，只要上述有机荧光染料和树脂溶解在溶液中即可。根据一个实例，溶解有有机荧光染料的树脂溶液可以使用以下方法制备：通过将有机荧光染料溶解在溶剂中制备第一溶液，通过将树脂溶解在溶剂中制备第二溶液，并将第一溶液和第二溶液混合。当将第一溶液和第二溶液混合时，优选将这些均匀混合。然而，方法不限于此，并且可以使用将有机荧光染料和树脂同时添加并溶解在溶剂中的方法；将有机荧光染料溶解在溶剂中随后添加并溶解树脂的方法；将树脂溶解在溶剂中，然后随后添加并溶解有机荧光染料的方法；等等。根据本说明书的一个实施方案，固体相变材料可以混合到色彩转换层中，或者可以制备为单独的相转变层。包含在溶液中的固体相变材料和有机荧光染料与上述相同。在本说明书的一个实施方案中，代替包含在溶液中的树脂所包括的树脂，可以使用可通过热塑性树脂固化的单体；或者热塑性树脂和可通过热塑性树脂固化的单体的混合物。例如，可通过热塑性树脂固化的单体包括基于(甲基)丙烯酰基的单体，并且这可以通过uv固化形成为树脂基体材料。当使用这样的可固化单体时，根据需要还可以添加固化所需的引发剂。当使用第一溶液和第二溶液时，这些溶液各自所包含的溶剂可以彼此相同或不同。即使当在第一溶液和第二溶液中使用不同类型的溶剂时，这些溶剂也优选具有相容性以便彼此混合。包含在溶液中的溶剂的类型与以上相同。在本说明书的一个实施方案中，当使用可通过热塑性树脂固化的单体作为包含在溶液中的树脂时，可以在干燥之前或与干燥同时进行固化，例如uv固化。当通过挤出使有机荧光染料与树脂成膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，并且例如，可以通过将有机荧光染料与树脂(例如聚碳酸酯类(pc)、聚(甲基)丙烯酸类树脂类或苯乙烯-丙烯腈类(san))一起挤出来制备色彩转换层。在本说明书的一个实施方案中，可以在如上制备的色彩转换层上形成粘合剂或胶合层。粘合剂或胶合层可以通过涂覆用于形成粘合剂或胶合层的组合物，然后使所得物聚合或固化来形成，或者也可以通过将粘合剂或胶合片附接在色彩转换层上来形成。粘合剂或胶合片可以在被附接至色彩转换层之后进行聚合或固化，但是根据需要也可以在附接之前进行聚合或固化。作为固化，可以使用uv固化。固化条件可以根据组合物的组分和组成比例来确定。在本说明书的一个实施方案中，可以通过将光扩散颗粒分散到用于形成粘合剂或胶合层的组合物中而将光扩散颗粒分散到粘合剂或胶合层中。在本文中，可以将光扩散颗粒直接分散到用于形成粘合剂或胶合层的组合物中，或者可以将其中光扩散颗粒分散到单独的溶剂中的分散溶液与用于形成粘合剂或胶合层的组合物混合以提高光扩散颗粒的分散度。根据需要，可以使用超声发生器或振动器以将光扩散颗粒分散到溶剂中。通过进行第二干燥代替长时间进行第一干燥，本说明书的一个实施方案有效地改善膜中热褶皱(heatwrinkle)的产生，这是当长时间进行第一干燥时可能发生的问题。本说明书的另一个实施方案提供了包括上述色彩转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域已知的背光单元构造，不同之处在于包括色彩转换膜。图2和图3示出了根据本说明书的一个实施方案的背光单元的结构。根据图2，根据上述实施方案的色彩转换膜设置在导光板与反射板之间。根据图3，根据上述实施方案的色彩转换膜设置在导光板的与面向反射板的表面相对的表面上。图2和图3示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，构造不限于这样的结构，并且可以根据本领域已知的背光单元结构变化。此外，作为光源，可以使用直接型和侧链型，并且根据需要，可以不包括反射板或反射层或者可以用其他构成部分代替反射板或反射层。本说明书的另一个实施方案提供了包括上述背光单元的显示装置。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图4示出了根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构。根据图4，根据上述实施方案的色彩转换膜设置在导光板的与面向反射板的表面相对的表面上，并且显示模块设置在色彩转换膜的顶部上。然而，显示装置的结构不限于此，并且结构没有特别限制，只要其包括上述背光单元作为构成部分即可。根据需要，还可以在显示模块与背光单元之间设置另外的膜，例如光扩散膜、聚光膜(lightconcentratingfilm)和增亮膜。显示装置没有特别限制，并且可以为例如电视、计算机监视器、笔记本电脑、移动电话等。在下文中，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以被修改为各种其他形式，并且本申请的范围不应被解释为限于下述实施例。提供本说明书的实施例是为了向本领域普通技术人员更全面地描述本说明书。<实施例1>将以下结构式的绿色荧光物质和红色荧光物质以50:1的摩尔比溶解在二甲苯溶剂中以制备第一溶液。<绿色荧光物质><红色荧光物质>此外，将热塑性树脂(pmma)溶解在二甲苯溶剂中以制备第二溶液，并将固体相变材料(新戊二醇，npg)溶解在乙酸乙酯溶剂中以制备第三溶液。将第一溶液、第二溶液和第三溶液均匀混合，使得相对于100重量份的热塑性树脂，绿色荧光物质和红色荧光物质的含量为0.45重量份，固体相变材料的含量为70重量份，并且tio2颗粒的含量为10重量份。将该溶液涂覆在pet基底上，然后干燥以制备色彩转换膜。在本文中，可以将tio2颗粒添加并混合到第一溶液至第三溶液的任一者中，或者可以制备包含tio2颗粒的第四溶液，或者可以在将第一溶液至第三溶液混合时引入tio2颗粒。<实施例2>通过将与实施例1中相同的绿色荧光物质和红色荧光物质以50:1的摩尔比溶解在二甲苯溶剂中来制备第一溶液。将热塑性树脂(pmma)溶解在二甲苯溶剂中以制备第二溶液。将第一溶液和第二溶液均匀混合，使得相对于100重量份的热塑性树脂，绿色荧光物质和红色荧光物质的含量为0.45重量份，并且tio2颗粒的含量为10重量份。将该溶液涂覆在pet基底上，然后干燥以制备色彩转换层。在本文中，可以将tio2颗粒添加并混合到第一溶液和第二溶液的任一者中，或者可以制备包含tio2颗粒的第四溶液，或者可以在将第一溶液和第二溶液混合时引入tio2颗粒。将固体相变材料(npg，相对于100重量份的树脂为70重量份)和树脂(pmma)溶解在乙酸乙酯溶剂中以制备第三溶液，并将该溶液涂覆在单独的pet基底上，然后干燥以制备相转变层。在各自具有形成在其上的色彩转换层和相转变层的pet基底之间设置粘合剂膜，然后将所得物层合以制备色彩转换膜。<实施例3>通过将与实施例1中相同的绿色荧光物质和红色荧光物质以50:1的摩尔比溶解在二甲苯溶剂中来制备第一溶液。将热塑性树脂(pmma)溶解在二甲苯溶剂中以制备第二溶液。将第一溶液和第二溶液均匀混合，使得相对于100重量份的热塑性树脂，绿色荧光物质和红色荧光物质的含量为0.45重量份，并且tio2颗粒的含量为10重量份。将该溶液涂覆在pet基底上，然后干燥以制备色彩转换层。在本文中，可以将tio2颗粒添加并混合到第一溶液和第二溶液的任一者中，或者可以制备包含tio2颗粒的第四溶液，或者可以在将第一溶液和第二溶液混合时引入tio2颗粒。将固体相变材料(二乙酸纤维素-聚乙二醇复合材料，cda-peg复合材料，相对于100重量份的色彩转换层的热塑性树脂为70重量份)溶解在丙酮溶剂中以制备第三溶液。将该溶液涂覆在单独的pet基底上，然后干燥以制备相转变层。在各自具有形成在其上的色彩转换层和相转变层的pet基底之间设置粘合剂膜，然后将所得物层合以制备色彩转换膜。<比较例1>以与实施例1中相同的方式制备不使用相变材料的色彩转换膜，不同之处在于不使用固体相变材料。使用分光辐射计(topconcorporation的sr系列)测量根据实施例1和比较例1制备的各色彩转换膜的发光光谱。具体地，将所制备的色彩转换膜层合在包括led蓝色背光(最大发光波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，并且在将棱镜片和dbef膜层合在色彩转换膜上之后，测量膜的亮度光谱，结果示于图5中。此外，测量各色彩转换膜的亮度和量子效率(qy)的结果示于下表1中。根据图5和表1确定，即使在向色彩转换膜中引入相变材料时，光学特性也没有下降很多。[表1]比较例1实施例1相对亮度100％88.9％量子效率0.950.84对于根据实施例和比较例1制备的各色彩转换膜，评估了重复驱动耐久性。具体地，将所制备的色彩转换膜层合在包括led蓝色背光(最大发光波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，并且将棱镜片、dbef膜和反射板层合在色彩转换膜上。为了模拟由显示器驱动引起的热发生的情况，将层合的结构放置在热板上并加热至60℃，并且将驱动背光24小时，冷却至室温持续24小时并阻挡背光的循环重复10次。在每个循环之后，使用分光辐射计测量色彩转换膜的发光光谱以分析光学特性的变化，并且结果示于图6和下表2中。根据图7和表2，确定在驱动之后的光学特性随着相变材料含量增加而增强。[表2]10次重复驱动之后的光学特性与初始亮度相比的亮度％实施例197.9％实施例297.1％实施例395.7％比较例193.5％当前第1页12