用于联合使用阿托品或相关化合物来矫正、减缓、减少和/或控制近视进展的眼科镜片和方法与流程

用于联合使用阿托品或相关化合物来矫正、减缓、减少和/或控制近视进展的眼科镜片和方法
相关申请的交叉引用
1.本技术要求以下申请的优先权：美国临时申请号62/988,225，其标题为ophthalmic lenses and methods for correcting,slowing,reducing,and/or controlling the progression of myopia in conjunction with atropine or related compounds,提交日为2020年3月11日；以及美国临时申请号63/010,235，其标题为ophthalmic lenses and methods for correcting,slowing,reducing,and/or controlling the progression of myopia in conjunction with use of atropine or related compounds,提交日为2020年4月15日。本技术与以下申请相关：国际申请号pct/au2018/051187，其标题为pharmaceutical compositions for controlling and/or reducing the progression of myopia,提交日为2018年11月2日；国际申请号pct/au2017/051173，其标题为devices,systems,and methods for myopia control,提交日为2017年10月25日；美国临时申请号62/896,920，其标题为ophthalmic lenses and methods for correcting,slowing,reducing,and/or controlling the progression of myopia,提交日为2019年9月6日；以及美国临时申请号62/868,348，其标题为ophthalmic lenses and methods for correcting,slowing,reducing,and/or controlling the progression of myopia,提交日为2019年6月28日。这些优先权申请和相关申请中的每一个都通过引用以其整体并入本文。
技术领域
2.本公开涉及眼科镜片，更具体而言涉及眼科镜片、成套和/或系列眼科镜片的设计和/或配置，和/或用于矫正、减缓、减少和/或控制近视进展的方法，它们被配置为与毒蕈碱受体拮抗剂和/或相关化合物联合使用。


背景技术：

3.本公开中纳入背景的讨论用以解释所公开实施方式的上下文。这不应被视为承认所提及的材料在本公开中呈现的实施方式和权利要求的优先权日是公开的、已知的或是公知常识的一部分。
4.近视(myopia)，通常称为近视眼(shortsightedness)，是一种导致远处物体聚焦在视网膜前方的眼睛疾病。因而，视网膜上的图像不聚焦并导致视力模糊。近视的光学矫正策略使用眼科镜片以将图像平面移动到视网膜，由此提供清晰的视力。然而，这些策略可能不会减缓眼睛生长，因此，近视继续进展。局部使用一种毒蕈碱受体拮抗剂阿托品在减缓近视进展方面已经显示出一定程度的功效。其他近视控制策略包含渐进附加镜片、磨制双焦点眼镜、双焦点隐形镜片、带有多个分段的眼镜、带有散射特征的眼镜镜片，以及角膜塑形镜(orthokeratology)。
5.尽管作用机制仍然未知，但已经使用了不同浓度的阿托品滴眼液(0.01％到
1.0％)，并且存在浓度依赖性反应，例如，浓度越高，功效越大。然而，与较高剂量的阿托品相关联的增加的副作用(包含近距模糊、畏光以及有紫外线暴露风险，从而导致潜在的晶状体和视网膜改变)通常阻止父母和/或看护人对年轻人广泛采用较高浓度的治疗，因此限制了功效。此外，尽管阿托品可减缓近视的进展，但疗效可能因人而异，有些人受益，而另一些人则不然。
6.此外，由于调节振幅(accommodative amplitude)的损耗和由某些浓度的阿托品引发所产生的近距模糊，它们需要针对近距任务伴随使用具有近距附加(near add)的光学辅助装置(与远距焦度相比相对更正的焦度)。使用阿托品的另一个副作用是畏光。研究发现，接受0.5％、0.1％和0.01％的阿托品的年龄为8-10岁的近视儿童分别有70％、61％和6％的时间需要光致变色渐进镜片。
7.因此，需要提供一种可以与药剂联合使用的眼科镜片，该药剂例如为阿托品(或毒蕈碱受体拮抗剂，或更一般为相关化合物)，其不仅矫正眼睛的屈光不正，而且有助于进一步减缓近视的进展和/或使一种(或多种)视觉障碍减少/最小化。本文描述的实施方式可以处理或解决本文公开的这些和/或其他问题中的一个或多个。本公开还旨在指出使用本文所述的示例性眼科镜片和方法的一个或多个优点。


技术实现要素：

8.本公开至少部分地涉及解决、克服和/或改善本文所述的一个或多个问题。
9.本公开至少部分地涉及眼科镜片、眼科镜片的设计和配置和/或方法或系统或系列或镜片套装，它们可有利地与一种或多种药剂联合使用以矫正、减缓、减少和/或阻止近视。
10.在一些实施方式中，药剂可以是能够减缓、减少和/或阻止近视的试剂。在一些实施方式中，药剂可以是导致眼睛参数中的一个或多个变化(包含瞳孔直径、调节变化、双眼视觉障碍、视力障碍和/或其任何组合)的试剂。在一些实施方式中，药剂可以是导致瞳孔散大的试剂。在一些实施方式中，药剂可以是导致调节功能障碍的试剂。
11.在一些实施方式中，药剂可以是毒蕈碱受体拮抗剂，包含例如阿托品、哌仑西平、托品、硫酸阿托品、去甲托品、阿托品-n-氧化物、托品、托品酸、硫酸阿托品、苯海拉明、茶苯海明、双环胺、黄酮哌酯、奥昔布宁、噻托溴铵、天仙子碱、东莨菪碱(l-天仙子碱)、羟嗪、异丙托溴铵、托品胺、环戊醇胺酯、哌仑西平、后马托品、索利那新、达非那新、苯扎托品、美贝维林、丙环啶、阿地溴铵、三己芬迪苯海索(trihexyphenidylbenzhexol)、托特罗定或其药学上可接受的盐。
12.本公开至少部分地涉及一种眼科镜片，其可以与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或基于阿托品的化合物)联合提供和/或可以与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或基于阿托品的化合物)联合使用以减缓近视。眼科镜片可以包括至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或基于阿托品的化合物)的浓度来配置的特征。眼科镜片可以具有用于矫正眼睛屈光不正的特征和减缓、减少和/或阻止近视进展的特征。
13.在一些实施方式中，提供和/或可以使用一种眼科镜片，其与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或基于阿托品的化合物)联合使用以减缓近视的进展。眼科镜片可以包括至少部分地基于例如使用中的阿托品或基于阿托品的化合物的浓度来配置的特征。眼科镜片
可以具有用于矫正眼睛屈光不正的一个或多个特征，用以减缓、减少和/或阻止近视的一个或多个特征，和/或用以使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少的一个或多个特征。
14.在一些实施方式中，待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用的眼科镜片可以包括具有前表面和后表面的基底镜片。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括一个或多个近视控制元件以减缓近视，该近视控制元件可以结合在基底镜片中和/或基底镜片上和/或散布或设置在镜片上。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以设置在整个镜片上或者可以设置在镜片的一个或多个区中。在一些实施方式中，眼科镜片的一个或多个近视控制元件可以是折射、衍射、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、光偏离、振幅调制、像差、全息、光漫射元件，或其中一种或多种元件的组合。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以是离散元件或可以是连续元件。在一些实施方式中，一个或多个离散近视控制元件可以与其他近视控制元件分开定位。在一些实施方式中，一个或多个离散近视控制元件可以定位成与一个或多个其他近视控制元件接触或结合(conjoin)或熔接(fuse)或其组合。在一些实施方式中，折射元件可以成形为圆形元件、环形、弧形、三角形、螺旋形或任何其他形状或其组合，或者成形为连续的屈光焦度分布(refractive power profile)。在一些实施方式中，折射元件可以设计成与一个或多个第一视区中的被设计成矫正眼睛远距屈光不正的屈光焦度分布相比，提供无散焦、远视散焦、近视散焦、扩展的焦深或其组合。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以存在于一个或两个表面上或所述表面之间或结合到眼科镜片的主体中，并且可以存在于整个表面上或限于镜片的一个或多个区。
15.在一些实施方式中，眼科镜片与毒蕈碱受体拮抗剂(例如阿托品或基于阿托品的化合物)联合提供和/或可以与毒蕈碱受体拮抗剂(例如阿托品或基于阿托品的化合物)联合使用以减缓近视进展。眼科镜片可以具有一个或多个近视控制元件以减缓、减少和/或阻止近视。在一些实施方式中，眼科镜片具有一个或多个第一视区，该第一视区结合了基本矫正眼睛的远距屈光不正的焦度分布。在一些实施方式中，一个或多个第一视区中的至少一个具有一种特征，该特征至少部分地选择成在与阿托品联合使用时使用户的视觉障碍最小化、减少或消除。在一些实施方式中，一个或多个第一视区中的至少一个的大小可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。在一些实施方式中，一个或多个第一视区中的至少一个可以矫正至少部分地由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。眼科镜片可以具有一个或多个第一视区，该第一视区结合了基本矫正眼睛的远距屈光不正的焦度分布，并且第一视区中的至少一个具有一个或多个特征，该特征被选择成使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少，并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。
16.在一些实施方式中，眼科镜片与阿托品或基于阿托品的化合物联合提供和/或可以与阿托品或基于阿托品的化合物联合使用以减缓近视的进展。眼科镜片可以具有一个或多个近视控制元件以减缓、减少和/或阻止近视。眼科镜片可以具有矫正眼睛的远距屈光不正的一个或多个第一视区，并且第一视区中的至少一个具有一个或多个特征，该特征被选择成使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少，并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行选择。在一些实施方式中，眼科镜片可以具有一个或多个
第二视区，该第二视区被设计成针对中视距和/或近视距提供可接受的视力和/或相对于第一视区中的一个或多个(例如，被选择成使视觉障碍最小化或减少的第一视区中的一个或多个)中的至少一个被定位在眼科镜片上的其他位置。在一些实施方式中，具有被选择成针对中视距和/或近视距提供可接受的视力的一个或多个特征的一个或多个第二视区可以结合与一个或多个第一视区的焦度分布相比相对更正的焦度分布。第二视区之一的相对更正的焦度(或附加焦度)至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度并且被设计成针对中距和/或近距提供可接受的视力。在一些实施方式中，第二视区的尺寸和/或相对更正的焦度可以至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行选择。在一些实施方式中，眼科镜片可以具有一个或多个第二视区，该第二视区被设计成针对中视距和/或近视距提供可接受的视力并且被选择成使视觉障碍最小化或减少。在一些实施方式中，一个或多个第二视区中的至少一个可以矫正至少部分地由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。在一些实施方式中，第二视区中的一个或多个中的一个或多个近视控制元件的类型、大小(size)、布置、位置、焦度分布、填充因数可以至少部分地基于使用中的药剂的浓度进行选择以使视觉障碍最小化或减少。在一些实施方式中，一个或多个第二视区可以相对于一个或多个第一视区中的至少一个被定位在下列中的一种或多种的任何组合处：下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下，或任何其他位置或其组合。
17.在一些实施方式中，眼科镜片具有相对于第一视区在距离上定位在下方的第二视区，并且具有比第一视区的焦度分布相对更正的焦度分布，第一视区的焦度分布至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度并针对近距提供可接受的视力。在一些实施方式中，一个或多个第二视区的相对更正的焦度分布在该视区上可以是相对均匀的或者相对不均匀的。在一些实施方式中，一个或多个第二视区的相对更正的焦度分布可以在该视区上渐进，其中最少量的相对更正的焦度被定位在第一视区与第二视区之间的边界处，并且最大量的相对更正的焦度被定位成朝向距第一视区与第二视区之间的边界更远的外围。
18.在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模中的一种或多种以进一步使眼睛的视觉障碍减少、最小化或消除。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括在一个或多个第一视区和/或第二视区中的吸光滤光片或光掩模或相移掩模。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括吸光滤光片和/或其密度可在一个或多个视区上呈一定范围变动的元件。在一些实施方式中，吸光元件、吸光滤光片或光致变色滤光片的颜色和/或亮度(intensity)可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。在一些实施方式中，吸光元件或光致变色滤光片的颜色/光吸收波长和/或亮度可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度和眼睛虹膜的颜色。
19.本公开至少部分地涉及一种用于改进近视减缓速率的方法。该方法包括提供一种眼科镜片，其与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合用于患近视的眼睛。在一些实施方式中，眼科镜片可以包括一个或多个近视控制元件以减缓近视的发展。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以设置在整个镜片上或者可以设置在镜片的一个或多个区中。眼科镜片可以具有一个或多个第一视区，其基本矫正眼睛的远距屈光
不正，并且第一视区中的至少一个具有一个或多个特征，该特征被选择成使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括一个或多个第二视区，该第二视区相对于第一视区被定位在眼科镜片上，并且可以结合与一个或多个第一视区(例如，第一视区中的至少一个，其具有被选择成使视觉障碍最小化或减少的一个或多个特征)的焦度分布相比相对更正的焦度分布。第二视区之一的相对更正的焦度(或附加焦度)至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度并且被设计成针对中距和/或近距提供可接受的视力。在一些实施方式中，一个或多个第二视区可以定位在下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下，或任何其他位置或其中一种或多种的组合。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模以使眼睛的视觉障碍减少、最小化和/或消除。在一些实施方式中，吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模可以存在于第一视区和/或第二视区中的一个或多个中并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。在一些实施方式中，吸光元件或光致变色滤光片的颜色、吸收波长、位置/分布和/或亮度可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物的浓度)。在一些实施方式中，光掩模和/或相移掩模的间距结构、深度、类型、亮度和吸收体可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂来选择。
20.本公开至少部分地涉及待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展的一套或一组或一系列眼科镜片。该镜片套装包括多个眼科镜片，该眼科镜片包括一个或多个特征，该特征被配置或选择成基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行使用。该套或组或系列中的一个或多个眼科镜片包括具有前表面和后表面的基底镜片。在一些实施方式中，该套或组或系列中的眼科镜片可以包括一个或多个减缓近视的近视控制元件。在一些实施方式中，眼科镜片的一个或多个近视控制元件可以是折射、衍射、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、光偏离、振幅调制、像差、全息、光漫射元件，或其中一种或多种元件的组合。眼科镜片可以具有一个或多个第一视区，其基本矫正眼睛的远距屈光不正，并且第一视区中的至少一个具有一个或多个特征，该特征被选择成使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。在一些实施方式中，该套或系列包括眼科镜片，其针对第一视区中的一个或多个中的至少一个具有不同尺寸(dimension)，该第一视区被设计成使视觉障碍最小化并且至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，被设计成使视觉障碍最小化的第一视区中的一个或多个的大小可以在该系列或组或套中的眼科镜片之间变化，并且被选择成与特定浓度的阿托品联合使用。在一些实施方式中，一个或多个第一视区可以控制、减少和/或最小化一个或多个较高阶像差以使视觉障碍最小化，并且像差控制可以在该系列或组或套中的眼科镜片之间变化。在一些实施方式中，第一视区中的一个或多个的大小和/或像差控制可以被设计成使视觉障碍最小化并且可以在该系列或组或套中的眼科镜片之间变化并且被选择成与特定浓度的阿托品联合使用。在一些实施方式中，当与较低浓度的阿托品联合使用时，设计成使眼睛的视觉障碍最小化的一个或多个第一视区的大小与较高浓度的阿托品联合使用的第一视区的大小相比可以是相对较小的尺寸。
21.在一些实施方式中，该组或套或系列中的眼科镜片可以进一步包括一个或多个第二视区，其相对于第一视区定位在眼科镜片上，并且可以结合比一个或多个第一视区的焦度分布相对更正的焦度分布。第二视区之一的相对更正的焦度(或附加焦度)和/或大小至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度并且被设计成针对中距和/或近距提供可接受的视力。在一些实施方式中，一个或多个第二视区可以相对于一个或多个第一视区中的至少一个被定位在眼科镜片上的下列位置：下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下，或任何其他位置或其一种或多种的组合。在一些实施方式中，该镜片套装包括在一个或多个第二视区中具有不同程度的相对更正的焦度分布的眼科镜片，该第二视区被选择成至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行使用。在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模或任何其他光学掩模以进一步使眼睛的视觉障碍减少、最小化或消除。在一些实施方式中，吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模可以存在于第一视区和/或第二视区中的一个或多个并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。在一些实施方式中，吸光元件或光致变色滤光片的颜色、吸收波长、位置/分布和/或亮度可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。在一些实施方式中，光掩模和/或相移掩模的间距结构、深度、类型、亮度和吸收体可以至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂来选择。
22.本文所述的一些实施方式可以提供待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视的一组或一系列眼科镜片。用于眼科镜片的该组或系列的镜片设计可以包括具有一个或多个特征的一个或多个镜片设计，该特征被配置或选择成至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行使用。该组或系列中的一个或多个眼科镜片包括具有前表面和后表面的基底镜片。在一些实施方式中，眼科镜片可以包括一个或多个近视控制元件，该近视控制元件可以设置在整个镜片上或者可以设置在一个或多个区中。眼科镜片可以具有一个或多个第一视区，其基本矫正眼睛的远距屈光不正，并且第一视区中的至少一个具有一个或多个特征，该特征被选择成使全部(或基本上全部)视距处的视觉障碍最小化或减少并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。在一些实施方式中，当与较低浓度的阿托品联合使用时，设计成使眼睛的视觉障碍最小化或减少的一个或多个第一视区的大小相比与较高浓度的阿托品联合使用的第一视区的大小可以是相对较小的尺寸。在一些实施方式中，一个或多个第一视区可以进一步结合焦度分布以控制、最小化和/或减少一个或多个较高阶像差以使视觉障碍最小化，并且一个或多个较高阶像差的类型、控制幅度或最小化可能会根据阿托品的浓度而在眼科镜片之间变化。在一些实施方式中，一个或多个第一视区之一的大小可以与光掩模或相移掩模组合和/或进行像差控制以使眼睛的视觉障碍最小化或减少并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度。
23.在一些实施方式中，眼科镜片可以进一步包括一个或多个第二视区，其相对于第一视区中的至少一个被定位在眼科镜片上，并且可以结合比第一视区中的至少一个的焦度分布相对更正的焦度分布。第二视区之一的相对更正的焦度(或附加焦度)和/或大小至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度并且被设计成针对中距和/或近距提供可接
受的视力。在一些实施方式中，在一个或多个第一视区和/或在一个或多个第二视区上的近视控制元件的位置/定位、强度/亮度和大小可以被选择成使眼睛的视觉障碍最小化或减少并至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行选择。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件的类型、位置、强度、大小和由该元件占据的面积与一个或多个第一视区中的至少一个的大小之间的关系可以被设计成使眼睛的视觉障碍最小化或减小并且至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行选择。在一些实施方式中，当与较低浓度的≤0.01％阿托品联合使用时，相比与》0.01％阿托品联合使用时，一个或多个第一视区中的结合远距屈光不正并被设计成使佩戴者眼睛的视觉障碍最小化的至少一个第一视区的大小在尺寸上可相对较小，而由一个或多个近视控制元件占据的强度和/或大小和/或面积可相对较高。
24.在一些实施方式中，一个或多个第一视区中的至少一个和一个或多个第二视区中的至少一个可以完全不含或基本上不含近视控制元件，以使用户的视觉障碍减少、最小化或消除。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以存在于一个或多个第一视区之一和一个或多个第二视区之一中，并且近视控制元件的类型、大小、布置和填充因数可以在各区之间变化。在一些实施方式中，待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用的一个或多个近视控制元件(其包括以下中的一种或多种：折射、衍射、棱柱形、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、光偏离、振幅调制、像差、全息、光漫射元件或其中一种或多种元件的组合)的布置、大小、幅度和/或强度可以基于眼睛的近视进展速率在眼科镜片各区上变化。
25.在一些实施方式中，待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用的眼科镜片可以包括吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模以进一步使眼睛的视觉障碍减少、最小化和/或消除。在一些实施方式中，待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用的眼科镜片可以包括在一个或多个第一视区和/或一个第二视区的棱镜或棱镜部件以使眼睛的视觉障碍进一步减少、最小化和/或消除。
26.在一些实施方式中，眼科镜片可以是包括一种特征的眼镜镜片，该特征至少部分地基于一种或多种药剂的浓度进行配置并与一种或多种药剂联合使用以减缓近视的进展。在一些实施方式中，眼科镜片可以是隐形镜片。
27.本文描述的主题的其他特征和优点将从描述和附图以及从本文提供的权利要求中显见。
附图说明
28.当结合附图阅读时，可以从以下详细描述中理解本文描述的实施方式的方面。
29.图1a示出了瞳孔大小随着范围从0.01％到0.50％的阿托品浓度的变化。图1b展示了对于年轻成人的正视眼，随着瞳孔大小(从3mm到6mm)的增加，较高阶像差(从第3阶到第6阶)的增加。
30.图2a是眼科镜片(例如，眼镜镜片)的示意图，以及图2b是针对近视进展与药剂联合使用的眼科镜片(例如，隐形镜片)的示意图。
31.图3是示出瞳孔直径随着范围从0.01％到1.0％的阿托品浓度的估计变化的曲线
图。从已发表的研究中获得的有关使用0.01％到0.5％阿托品的数据被用于估计瞳孔直径；数据被附加地外推至1.0％。还提供了95％、97％和99％的置信区间。
32.图4示出了一种眼科镜片，一种具有近视控制特征的眼镜镜片，其用于与各种浓度的阿托品联合使用以减缓近视。图4a至图4c示出了待与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用的眼科镜片的第一视区之一的可能大小/尺寸。图4d示出了用于与阿托品联合使用的具有近视控制特征的眼科镜片的非圆形第一视区。
33.图5示出了一种眼科镜片，一种具有近视控制特征的隐形镜片，其用于与各种浓度的阿托品联合使用以减缓近视。图5a至图5c示出了待与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用的眼科镜片的第一视区之一的可能大小/尺寸。
34.图6是基于所公布的数据的曲线图，其示出了调节振幅随着阿托品浓度的变化而减小。
35.图7示出了与阿托品联合使用的具有近视控制元件的一系列眼科镜片。图7a至图7c示出了相对于第一视区之一在第二视区中相对更正的焦度或更正的屈光度(dioptric power)的增加幅度，并且基于按处方使用的阿托品浓度的强度进行选择。
36.图8是与阿托品联合使用的具有近视控制元件的一系列眼科镜片的示意图，并且示出了基于按处方使用的阿托品的浓度选择的一个或多个第二视区的尺寸。图8a至8c示出了基于按处方使用的阿托品浓度的强度选择的一个或多个第二视区的增加面积。
37.图9a是用于与阿托品或其他药剂联合用于近视的具有近视控制元件(904a至904e)的眼科镜片的示意图。图9b示出了一种眼科镜片，其具有基于阿托品浓度选择的一个或多个第一视区之一；第二视区，其中一个或多个第二视区之一基于阿托品浓度进行选择；以及跨眼科镜片的多个离散近视控制元件。图9c示出了一种眼科镜片，其具有基于阿托品浓度选择的一个或多个第一视区之一；第二视区，其中一个或多个第二视区之一基于阿托品浓度进行选择；以及具有比眼科镜片的第一视区之一相对更正的连续焦度分布的近视控制元件。
38.图10是与阿托品或其他药剂联合用于近视的眼科镜片的示意图，该眼科镜片包括一个或多个第一视区、一个或多个第二视区和一个或多个近视控制元件。图10a到图10g示出了近视控制元件在镜片表面上的布置。
39.图11是与阿托品或其他药剂联合用于近视的眼科镜片的示意图，该眼科镜片包括一个或多个第一视区、一个或多个第二视区和一个或多个近视控制元件，并示出了跨镜片表面(包含在一个或多个第一视区和一个或多个第二视区内)的近视控制元件。
40.图12是与阿托品或其他药剂联合用于近视的眼科镜片的示意图，该眼科镜片包括一个或多个第一视区、一个或多个第二视区和一个或多个近视控制元件。图12a和图12b示出了近视控制元件在一个或多个第二视区和一个或多个第一视区上的填充比的变化。视区上填充比变化基于近视控制元件的大小。
41.图13是与阿托品或其他药剂联合用于近视的眼科镜片的示意图，该眼科镜片包括一个或多个第一视区、一个或多个第二视区和一个或多个近视控制元件。图13a和图13b示出了近视控制元件在第二视区和第一视区上的填充比的变化。这两个区上的填充比变化基于近视控制元件的分布。
42.图14示出了与阿托品或其他药剂联合用于近视的一系列眼科镜片，其中该系列中
的每个镜片包括以下项中的一个：非圆形第一视区和在镜片表面上(非圆形第一视区除外)的一个或多个近视控制元件。近视控制元件是折射元件，并且图14示出了从眼科镜片的上边缘到眼科镜片的下边缘定位的近视控制元件的屈光焦度的变化。
43.图15是眼科镜片的示意图，该眼科镜片包括一个或多个近视控制元件、一个或多个第一视区和一个第二视区并且被设计用于与阿托品或其他药剂联合用于近视。图15示出了镜片表面上的近视控制元件填充比在图15a和图15b之间的变化。这两个区上的填充比基于使用的阿托品的浓度和/或近视的进展速率进行选择。
44.图16是用于与阿托品或其他药剂联合用于近视的眼科镜片系列的示意图，其中每个眼科镜片包括一个或多个第一视区、一个或多个第二视区和一个或多个近视控制元件。图16a至图16c示出了用于与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用的1601、1611和1621系列中的三个眼科镜片。一个或多个第一视区之一的大小随着阿托品浓度的增加而增加(1602a《1612a《1622a)；第二视区之一的大小和/或相对更正的焦度(附加焦度)随着阿托品浓度的增加在尺寸上增加(1603《1613《1623)。
45.图17是眼科镜片系列的示意图，其中每个眼科镜片包括一个或多个第一视区、至少一个第二视区和一个或多个近视控制元件并且被设计用于与阿托品或其他药剂联合用于近视。图17a至图17c示出了被设计成与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用的1701、1711和1721系列中的三个眼科镜片。一种或多种近视控制元件的幅度随着阿托品浓度的增加而降低(1704》1714》1724)；
46.图18是眼科镜片系列的示意图，其中眼科镜片包括一个或多个第一视区、至少一个第二视区和一个或多个近视控制元件并且被设计成与阿托品或其他药剂联合用于近视。图18a至图18c示出了被设计成与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用的1801、1811和1821系列中的三个眼科镜片。由一个或多个近视控制元件占据的面积随着阿托品浓度的增加而减小(1801》1811》1821)。此外，第二视区之一中的相对更正的焦度随着阿托品浓度的增加而增加(1823》1813》1803)。
47.图19a和图19b是示出被设计具有一个或多个特征的眼镜镜片1901和1911的示意图，该特征至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择，并且图19c示出了基于个体近视史选择镜片设计的实施方式。
具体实施方式
48.以下公开提供了许多不同的实施方式或示例，用于实现所提供的主题的不同特征。下面描述部件和布置的具体示例以简化本公开。当然，这些仅仅是示例而不是限制性的。此外，本公开可以在各种示例中重复使用参考数字和/或字母。这种重复是为了简单和清楚的目的，其本身并不规定所讨论的各种实施方式和/或配置之间的关系。
49.详细描述中使用的主题标题是为了便于读者参考而包含在内的，并且不应用于限制在整个公开或权利要求中发现的主题。主题标题不应用于解释权利要求的范围或权利要求的限定。
50.如在本公开中使用的术语“约”应理解为可与术语近似或大致互换。
51.如在本公开中使用的术语“包括”及其派生词(例如，包含、含有)应被视为包含其所指的特征，并且不意味着排除附加特征的存在，除非另有说明或暗示。
52.如在本公开中使用的术语“近视”或“近视眼”旨在指已经近视、前近视或具有向近视进展的屈光状况的眼睛。
53.如在本公开中使用的术语“减缓近视”或“减缓近视的进展”旨在指减缓或减小或最小化或阻止近视进展的速率的尝试。
54.如在本公开中使用的术语“眼科镜片”旨在包含用于视觉的任何镜片并且可以包含眼镜镜片、眼镜镜片上的夹式或粘贴式特征、电激活眼镜镜片、隐形镜片、人工晶状体等。
55.如本公开中使用的术语“药物组合物或药剂”可以是任何试剂、化合物、化学物质、制剂、药学上可接受的盐，或其组合，当以任何形式或剂量递送时它们导致瞳孔直径的变化和/或调节变化和/或双眼视觉障碍和/或视觉障碍或其组合。药剂可以指抗胆碱能药，特别是毒蕈碱受体拮抗剂，例如阿托品、硫酸阿托品、去甲托品、阿托品-n-氧化物、托品、托品酸，甲硝酸阿托品、苯海拉明、茶苯海明、双环胺、黄酮哌酯、奥昔布宁、噻托溴铵、天仙子碱、东莨菪碱(l-天仙子碱)、羟嗪、异丙托溴铵、托品胺、环戊醇胺酯、哌仑西平、后马托品、索利那新、达非那新、苯扎托品、奥芬铵(oxyphenonium)、美贝维林、丙环啶、阿地溴铵、三己芬迪/苯海索(trihexyphenidyl/benzhexol)、托特罗定、其药学上可接受的盐；或基于阿托品的化合物，其包含以下组合：阿托品、硫酸阿托品，或阿托品与其他化合物或其他药物组合物或药剂组合的产物。
56.在本公开中使用的短语“视觉障碍”旨在指由个体报告的与视力有关的症状，包含眩光、畏光、复视、光晕、闪光、重影、微闪(shimmering)、视力模糊、视力闪烁、视力不清、对比度降低、视疲劳(aesthenopia)或其组合。
57.在本公开中使用的短语“调节功能障碍”旨在指调节焦度或调节功能或调节振幅的减小或减少或不平衡或不稳定性；或调节与会聚系统之间的不平衡，其可导致一种或多种视觉障碍症状和/或近距和中距处的观看困难。
58.在本公开中使用的短语“尺寸”或“大小”旨在指眼科镜片的与长度、宽度、深度、形状、高度、位置相关的一个或多个特征或一个或多个特征的组合。
59.在本公开中使用的短语“使用中”旨在指治疗或试剂或镜片或系统或眼镜套装已经在使用中或由用户使用和/或按处方使用和/或打算使用的情况。
60.图1a示出了由使用阿托品、广泛使用的毒蕈碱受体拮抗剂和用于近视治疗的药剂产生的瞳孔直径的示意图。平均瞳孔直径作为使用阿托品治疗的函数进行提供，并显示随着阿托品浓度的增加，明视瞳孔直径增加。考虑到图1a，观察到使用迄今为止用于治疗个体近视的最低浓度的0.01％阿托品，使明视瞳孔直径增加大约1mm。将阿托品浓度增加到从0.025％到0.1％的任何值，使明视瞳孔大小从约2mm增加到约3mm。在最高阿托品浓度为0.5％时，明视瞳孔大小的增加值最大，约为3mm。瞳孔大小的增加使眼睛的像差增加。尽管所有类型的像差都随着瞳孔大小的增加而显著增加，但某些较高阶像差(例如球面像差)的增加可能更加明显。图1b示出了较高阶像差从第3阶到第6阶的增加，如通过像差测定法对具有大约-2.00d的远距屈光不正的个体的近视眼所确定的。观察到，随着瞳孔的增大，存在像差的显著增加。瞳孔大小的增加可导致视觉性能的功能性下降和一种或多种不良作用，例如视觉性能较差、对比度降低、视力模糊、眩光增加和畏光增加(对光敏感)。此外，在近视个体中使用毒蕈碱受体拮抗剂也可由于调节振幅的降低而导致近距处视力下降或模糊和/或可改变双眼视力状态或可导致调节功能障碍。为了减小或降低与毒蕈碱拮抗剂治疗相关
联的上述副作用的风险，可能需要使用较低浓度的药剂(例如，阿托品)。然而，较低的浓度可能无法提供足够的近视控制功效。此外，需要以定期和频繁的时间间隔进行长期局部或全身应用的药剂的使用或许可能与不依从性和不遵守药物治疗方案相关联，从而导致近视控制功效降低。因此，除了使用毒蕈碱拮抗剂来控制近视外，还需要通过其他途径来提供、维持、保持和/或改进功效。在这方面，有一些证据表明，与单独的眼科镜片或单独的抗毒蕈碱治疗相比，包含眼科镜片和毒蕈碱拮抗剂的组合治疗可能会改进疗效。此外，虽然毒蕈碱受体拮抗剂和其他药剂(例如腺苷受体拮抗剂)都可开处方以用于减缓近视，但仍需要同时/并行使用眼科装置(例如眼镜或隐形镜片)来矫正近视引起的远距视力模糊。因此，需要提供一种改进的眼科镜片，其被配置为与一种或多种药剂(例如，阿托品)联合使用以减缓近视。
61.图2a是与药剂联合用于近视的眼科镜片201(例如，眼镜镜片)的实施方式的示意图。在一些实施方式中，眼科镜片可以是眼镜镜片，其包括具有前表面和后表面的基底镜片。眼科镜片可具有一个或多个近视控制元件204，其可存在于前表面和后表面的一者和/或两者上、所述表面之间和/或可结合在基底镜片201中以控制、阻止、延迟和/或减缓近视。镜片可具有一个或多个第一视区(202a、202b、202c)，其中，视区中的至少部分具有基本矫正眼睛的远距屈光不正的焦度分布。第一视区202a中的至少一个被进一步设计成使视觉障碍基本上或显著最小化、减少和/或消除。当眼睛注视一个或多个远距处的目标时，第一视区202a可以与眼睛的瞳孔轴或视轴基本对准。此外，第一视区之一202a的至少一个或多个尺寸，例如大小(例如，长度/宽度)、形状和/或定位/位置可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第一视区202a中的至少一个可以结合焦度分布控制，使由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差减少或最小化，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，镜片可以具有一个或多个第二视区(203a，203b)。第二视区中的至少一个203a可以放置在第一视区202a的大致下方并且具有与第一视区202a的屈光度相比相对更正的屈光度分布(dioptric power profile)，以针对近距实现基本正常的视力。第二视区203a和203b中的至少一个或多个的尺寸(例如，大小)和/或相对更正的焦度可以至少部分地基于待与眼科镜片联合使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第二视区203a和203b中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，一个或多个第一视区202a和至少一个第二视区203a的尺寸可以基于由使用毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)产生的眼睛瞳孔直径确定，并且另外，导致至少一个第二视区203a的相对更正的焦度的屈光度分布可以至少部分地基于由使用特定浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)导致的个体眼睛的调节振幅。在一些实施方式中，用以减缓近视的一个或多个近视控制元件204的尺寸(一个或多个)、布置、屈光度、类型和/或填充因数可以至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行配置。在一些实施方式中，用以减缓近视的一个或多个近视控制元件204的尺寸(一个或多个)、屈光度、布置、类型和/或填充因数可以至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度和/或近视进展的速率进行
配置。在一些实施方式中，眼科镜片201可以进一步包括以下中的一种或多种：吸光滤光片、吸光元件、光致变色滤光片、光掩模和/或相移掩模，以使眼睛的视觉障碍进一步减少、最小化和/或消除，并且至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行配置。
62.图2b是与药剂联合用于近视的眼科镜片211(例如，隐形镜片)的实施方式的示意图。在一些实施方式中，眼科镜片可以是包括基底镜片的隐形镜片，该基底镜片具有前表面、后表面、光学区211a和周边区211b。眼科镜片可以具有一个或多个近视控制元件214，其可定位在基底镜片211上以控制、阻止、延迟和/或减缓近视。镜片可以具有一个或多个第一视区(212a，212b，212c)，其中，视区中的至少部分具有基本矫正眼睛的远距屈光不正的焦度分布。至少一个第一视区212a可以具有一个或多个特征，例如大小，其设计成使视觉障碍最小化、减少和/或消除，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，至少一个第一视区212a可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。当观看位于一个或多个远距处的目标时，第一视区212a可以与眼睛的瞳孔轴或视轴基本对准。在一些实施方式中，镜片可以具有一个或多个第二视区(213)。一个或多个第二视区213可以与第一视区212a大致同心同轴地放置，并且可以具有与第一视区212a的屈光度相比相对更正的屈光度分布，以针对近距和/或中距实现基本正常的视力。第二视区213中的至少一个或多个的尺寸(例如，大小)和/或相对更正的焦度可以至少部分地基于待与眼科镜片联合使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第二视区213中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，一个或多个第一视区212a和第二视区213的位置和尺寸可以基于由使用毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)产生的眼睛的瞳孔直径，并且导致第二视区213的相对更正的焦度的屈光度分布可以至少部分地基于由使用特定浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)产生的个体眼睛的调节振幅。在一些实施方式中，用以减缓近视的一个或多个近视控制元件214的尺寸(一个或多个)、布置、屈光度、位置、类型和/或填充因数可以至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行配置。在一些实施方式中，用以减缓近视的一个或多个近视控制元件214的尺寸(一个或多个)、屈光度、布置、位置、类型和/或填充因数可以至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度和/或近视进展的速率进行配置。在一些实施方式中，眼科镜片201可以进一步包括以下中的一种或多种：吸光滤光片、吸光元件、光致变色滤光片、光掩模和/或相移掩模，以使眼睛的视觉障碍进一步减少、最小化和/或消除并且至少部分地基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行配置。
63.图3示出了瞳孔直径(从图1中提供的瞳孔大小推导出)随不同浓度的阿托品的估计增加值，针对这些浓度中的每一个的置信区间为95％、97％和99％。瞳孔直径的估计增加值由以下方程式提供：“瞳孔直径的估计增加值＝6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”，其中ln是自然对数函数。对眼科镜片的一个或多个第一视区中的至少一个第一视区的一个(或多个)尺寸，例如大小和/或形状的选择以及像差控制的结合可以基于瞳孔直径随特定
浓度的阿托品或阿托品相关化合物的估计变化来推导。这在图4中进一步示出。在一些实施方式中，眼科镜片可以是眼镜镜片。在一些实施方式中，图4的眼镜镜片411的一个或多个第一视区(412a，412b)中的至少一个第一视区(412a)的尺寸的范围可以基于以下方程式的95％区间来选择：“正常非阿托品佩戴者的远距(第一)视区尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”，其中ln是自然对数函数。如果对于无阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片401的第一视区中的至少一个402a的直径为9.0mm，则待与0.01％阿托品联合使用(图4a)的眼镜镜片411的第一视区中的至少一个412a的直径可在约9.8mm到约10.5mm之间变化。在一些实施方式中，第一视区中的至少一个的尺寸的范围可以是基于以下方程式的99％置信区间进行选择：“正常非阿托品佩戴者的远距(第一)视区尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”，其中ln是自然对数函数。因此，如图4中所示，如果对于无阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片401的第一视区中的至少一个402a的直径为9.0mm，则待与0.01％阿托品联合使用(图4a)的眼镜镜片411的第一视区中的至少一个412a的直径可以从约9.7mm到约10.6mm变化。类似地，如果对于无阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片401的第一视区中的至少一个402a的直径为9.0mm，则与0.05％的阿托品联合(图4b)的第一(例如，远距)视区422a的直径可以从约11.0到约11.4mm变化(95％置信区间)或从约10.9mm到11.9mm变化(99％置信区间)。类似地，如果对于无阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片401的第一视区中的至少一个402a的直径为9.0mm，则与0.5％的阿托品联合(图4c)的第一视区中的至少一个432a的直径可以从约12.2到约13.0mm变化(95％置信区间)或从约12.1mm到13.1mm变化(99％置信区间)。在一些实施方式中，图4的眼镜镜片411的一个或多个第一视区(412a，412b)中的至少一个(412a)的尺寸可以基于正常非阿托品佩戴者的第一视区的大小，与如使用方程式“瞳孔直径的估计增加值＝6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”所确定的估计瞳孔直径百分比值相结合来选择。在一些实施方式中，对于正常的非阿托品佩戴者来说，在选择第一视区中的至少一个(镜片411的412a)的尺寸是可考虑与瞳孔直径的估计增加值的约20％相结合的第一视区的大小。在其他实施方式中，所选择的估计瞳孔直径的百分比值可以是约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约85％、约90％、约15％到约50％、约20％到约60％或约25％到约75％。在一些实施方式中，如果对于没有阿托品的用户来说，眼镜镜片401的第一视区中的至少一个402a的直径是9.0mm，则在一些实施方式中，待与0.01％阿托品联合使用(图4a)的眼镜镜片411的第一视区中的至少一个412a的直径基于约20％至50％估计瞳孔大小增加值确定，可以从约9.23mm到约9.58mm变化。
64.在一些实施方式中，对于进行阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小可以从约4mm到约11mm变化。在一些实施方式中，对于进行阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的形状可以是圆形的。在一些实施方式中，对于进行阿托品治疗的用户来说，眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个可以是非圆形的并且可以基于佩戴者的注视方向。例如，在某些实施方式中，一个或多个第一视区中的至少一个可以是水平椭圆形的(图4d中的442a)。在这种情况下，两个长度中较短的长度可以被选择为至少是基于如上所述的阿托品浓度的长度，并且两个长度中的其余部分可以基于用户的水平眼球运动确定和/或从水平眼球运动的总体平均值推导出。例如，如果眼球运动在水平子午线中跨越12mm而在垂直子午线中仅跨越9mm，则对于
没有阿托品治疗的用户来说，如果眼科镜片441的第一视区中的至少一个442a的直径为9mm，与0.5％阿托品联合(图4d)的第一视区中的至少一个442a的竖直长度可以从约12.2mm到约13.1mm变化。在一些实施方式中，它可以是至少12.2mm。在一些实施方式中，它可以是至少13.1mm。在一些实施方式中，基于眼球运动的总体平均值和毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度，镜片411至441的一个或多个第一视区之一的大小可以在以下范围内：约3mm至约20mm，或5mm至15mm，或8mm至12mm。在一些实施方式中，一个或多个第一视区之一的大小可以在以下范围内：约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约8mm、约9mm、约10mm、约11mm、约12mm、约13mm、约14mm、约15mm、约16mm、约17mm、约18mm以及约19mm。在一些实施方式中，一个或多个第一视区之一的长度之一可以在约4mm到约15mm的范围内。在一些实施方式中，一个或多个第一视区之一的长度之一可以在约8mm到约11mm的范围内。在一些实施方式中，至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度的第一视区之一的形状可以是圆形、非圆形、椭圆形、卵形、正方形、六边形或任何其他合适的形状及其组合，并且在使用时，可以围绕眼睛的一个或多个轴(视轴、瞳孔轴、光轴)对称地定位或可以围绕眼睛的一个或多个轴不对称地定位。
65.在一些实施方式中，第一视区中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第一视区(412a、422a、432a、442a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的以下中的一种或多种：第三阶像差、第四阶像差、第五阶像差、第六较高阶像差、其他较高阶像差或其中一种或或多种的组合，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第一视区(412a、422a、432a、442a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化第三阶像差中的一个或多个。在一些实施方式中，第一视区(412a、422a、432a、442a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化第四阶像差中的一个或多个。在一些实施方式中，第一视区(412a、422a、432a、442a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化彗形像差、初级球面像差、次级球面像差和/或其组合。在一些实施方式中，较高阶像差中的一种或多种的控制、减少、最小化可以从由圆锥截面生成的表面曲率推导出，或利用结合以下中的一种或多种的其他复杂表面推导出：泽尼克多项式(zernicke polynomials)、超圆锥曲线论(superconics)或其组合。考虑到图1a的示例的-2.00d近视者，因使用阿托品使瞳孔直径从约3mm增加到约6mm而导致的组合式眼镜镜片与眼睛系统的球面像差的有效增加被确定为约+0.50d。图1a的近视者的眼睛可以用图4中所示的眼科镜片411、421、431中的一个来管控。图4中的眼科镜片(411、421、431)具有至少一个第一视区(412a、422a、432a)，其具有第一焦度分布以矫正远距屈光不正，并且第一焦度分布可以至少部分地基于使用中的药剂的浓度进行选择。被选择成矫正由于增加的瞳孔直径而导致的来自组合式眼睛与光学系统的增加的+0.50d球面像差的第一焦度分布可以从由圆锥截面生成的表面曲率推导出，如下所示；表面s的z坐标由下式给出：
其中c是曲率(半径的倒数)，r是镜片单位的径向坐标，并且k是圆锥常数。在其他实施方式中，一种或多种较高阶像差的控制、减少、最小化可以从由圆锥截面生成的表面曲率推导出，或利用结合以下中的一种或多种的其他复杂表面推导出：泽尼克多项式、超圆锥曲线论或其组合。
66.在一些实施方式中，眼科镜片可以是隐形镜片。镜片可以具有一个或多个第一视区(如图5中所示的镜片501的502a、502b)，其具有矫正眼睛远距屈光不正的屈光光焦度(dioptric focal power)。隐形镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的一个或多个尺寸，例如大小、形状和/或像差控制的结合的选择可以基于瞳孔直径随特定浓度的阿托品或阿托品相关化合物的估计变化来推导。在一些实施方式中，位于中心的一个或多个第一视区502中的至少一个的尺寸(例如，大小)的范围可以基于方程式“(6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100))的95％区间进行选择。如果对于无阿托品治疗的用户来说，隐形镜片501的第一视区之一502a的直径为2.0mm，则与0.01％阿托品联合使用(图5a)并且基于95％置信区间的隐形镜片511的第一视区512a的直径可以从约2.8mm到约3.5mm变化。在一些实施方式中，第一视区512a的直径可以从约2.2mm到约4.0mm变化(或者当非阿托品第一视区在6mm到约8mm之间时，多达10mm到11mm变化)。类似地，当与0.05％阿托品联合使用时隐形镜片521的第一视区522a的直径可以从约4.0mm到约4.4mm变化，并且当与0.5％阿托品联合使用时(隐形镜片531的第一视区532a)可以从约5.2mm到约6.0mm变化。类似地，如果对于无阿托品治疗的用户来说，隐形镜片501的第一视区之一502a的直径为2.0mm，则与0.01％阿托品联合使用(图5a)并且基于99％的置信区间的隐形镜片511的第一视区512a的直径可以从约2.7mm到约3.6mm变化。类似地，当与0.05％阿托品联合使用时隐形镜片521的第一视区522a的直径可以从约3.9mm到约4.9mm变化，并且当与0.5％阿托品联合使用时(隐形镜片531的第一视区532a)可以从约5.1mm到约6.1mm变化。
67.在一些实施方式中，图5的隐形镜片511的一个或多个第一视区(512a，512b)中的至少一个的尺寸可以基于针对正常非阿托品佩戴者的第一视区的大小，与如使用以下方程式所确定的估计瞳孔直径百分比值相结合来选择：“瞳孔直径的估计增加值＝6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”，其中ln是自然对数函数。在一些实施方式中，可以考虑瞳孔直径的估计增加值的约10％至20％以选择第一视区(镜片511的512a)中的至少一个的尺寸。在其他实施方式中，选择的估计瞳孔直径的百分比值可以是约15％、约20％、25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约85％、约90％、约15％到约50％、约20％到约60％或约25％到约75％。在一些实施方式中，如果对于无阿托品的用户来说，隐形镜片501的第一视区中的至少一个502a的直径是2.0mm，则在一些实施方式中，待与0.01％阿托品联合使用(图5a)的隐形镜片511的第一视区中的至少一个512a的直径基于估计的瞳孔大小的约20％至50％的增加，它可以从约2.23mm到约2.58mm变化。
68.在一些实施方式中，第一视区中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第一视区(512a，522a，532a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少或最小化由瞳孔直径增加引起的以下中的一种或多种：第三阶像差、第四阶像差、第五阶像差、第六阶较高阶像差、
其他较高阶像差或其组合，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，第一视区(512a，522a，532a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少或最小化第三阶像差中的一个或多个。在一些实施方式中，第一视区(512a，522a，532a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少或最小化第四阶像差中的一个或多个。在一些实施方式中，第一视区(512a，522a，532a)中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少或最小化彗形像差、初级球面像差、次级球面像差和/或其组合中的一种或多种。
69.在一些实施方式中，至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度的第一视区之一的形状可以是圆形、非圆形、椭圆形、卵形、六角形或任何其他合适的形状及其中一种或多种的组合，并且在使用时，可以围绕眼睛的一个或多个轴(例如，视轴、瞳孔轴、光轴)对称地定位或可以围绕眼睛的一个或多个轴不对称地定位。
70.在一些实施方式中，待与阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约4％到约95％(例如，大以下值：约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％)。在一些实施方式中，待与浓度《0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约4％到约60％(例如，大以下值：约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％或60％)。在一些实施方式中，待与浓度＝0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约20％到约70％(例如，大以下值：约20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％或70％)。在一些实施方式中，待与浓度》0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的第一视区中的对应一个的大小相比可以大以下值：约20％到约95％(例如，大以下值：约20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％)。
71.在一些实施方式中，待与阿托品或阿托品相关化合物联合使用的隐形镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约25％到约400％(例如，大以下值：约25％、50％、75％、100％、125％、150％、175％、200％、225％、250％、275％、300％、325％、350％、375％或400％)。在一些实施方式中，待与浓度《0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的隐形镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约25％到约80％(例如，大以下值：约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、70％、80％或约60％或约70％)。在一些实施方式中，待与浓度＝0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的隐形镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的一个或多个第一视区中的对应至少一个的大小相比可以大以下值：约80％到约150％(例如，大以下值：约80％、85％、90％、95％、100％、105％、110％、115％、120％、125％、130％、135％、140％、
145％或150％)。在一些实施方式中，待与浓度》0.05％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的隐形镜片的一个或多个第一视区中的至少一个的大小与不使用阿托品的第一视区中的对应一个的大小相比可以大以下值：约100％到约200％(例如，大以下值：约100％、110％、120％、130％、140％、150％、160％、170％、180％、190％、200％)。
72.图6示出了在年龄为6-12岁的儿童中调节振幅随着阿托品浓度的增加而下降；浓度大于0.1％的阿托品使调节振幅下降超过一半。如图7a至图7c中所示，基于使用中的阿托品或阿托品相关化合物的浓度，可以选择眼科镜片以在眼科镜片的第二视区中的一个或多个中提供与一个或多个第一视区相比相对更正的焦度(也称为“附加焦度”)。图7a示出了具有一个或多个第一视区702a和702b的眼镜镜片701。当与浓度≤0.01％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用时，眼镜镜片具有相对于第一视区702a定位在下方的第二视区703a，并且相对于702a具有约≤+1.00d的更正的焦度。在一些实施方式中，可以与浓度≤0.01％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的第二视区中的一个或多个中的相对更正的焦度可以是约≤+0.75d。在一些实施方式中，可以与浓度≤0.01％的阿托品或阿托品相关化合物联合使用的眼镜镜片的第二视区中的一个或多个中的相对更正的焦度可以是约≤+0.50d。在一些实施方式中，为了与浓度范围从》0.01％到0.1％的阿托品联合使用，眼科镜片711的第二视区713a中相对更正的焦度(或附加焦度)可以是约≥+1.00d到≤+2.00d。在一些实施方式中，为了与浓度范围从》0.01％到0.1％的阿托品联合使用，第二视区中的一个或多个中的相对更正的焦度(或附加焦度)可以是约≥+1.25d到≤+2.00d或≥+1.25d到≤+2.50d。在一些实施方式中，为了与浓度范围从》0.01％到0.1％的阿托品联合使用，第二视区中的一个或多个中的相对更正的焦度(或附加焦度)可以为约≥+1.50d到≤+2.00d。在一些实施方式中，为了与浓度大于0.1％的阿托品联合使用，如图7c中所示，眼科镜片721的第二视区723a中的一个或多个中的相对更正的焦度(或附加焦度)可以为约≥+1.50d或更高。在一些实施方式中，为了与浓度大于0.1％的阿托品联合使用，第二视区之一中的相对更正的焦度(或附加焦度)可以是约≥+2.00d、≥+2.50d或更高，可以是约≥+2.00d到约≤+3.50d，可以是约≥+1.50d到约≤+5.00d。
73.在一些实施方式中，如图8中所示，眼科镜片可以包括一个或多个第一视区(镜片801中的802a和802b；镜片811中的812a和812b以及镜片821中的822a和822b)，一个或多个近视控制元件(镜片801中的804a和804b；镜片811中的814a和814b以及镜片821中的824a和824b)和一个或多个第二视区(镜片801中的803a；镜片811中的813a和813b以及镜片821中的823a)。一个或多个第二视区中的至少一个的大小可以至少部分地基于阿托品或阿托品相关化合物的浓度进行配置。在一些实施方式中，当与低浓度(0.01％或更低)的阿托品联合使用时，第二视区中的至少一个或多个(803a)的大小与当和中等浓度至高浓度的阿托品(》0.01％阿托品)联合使用时的第二视区中的至少一个或多个的大小相比，可较小，如图8b和图8c中通过813a(第二视区中在下方占据较大部分的一个视区)或823a(基本上跨镜片下方大部分的第二视区)所示的那样。在一些实施方式中，第二视区中的至少一个可以相对于佩戴者的主要凝视(或适于远距观看所采用的凝视位)的方向放置以使中距和/或近距任务期间的视觉障碍最小化。如图8a中所示，第二视区(803a)在逆时针方向上偏移，以与用户右眼在近距观看期间从正前方位置到鼻方向的主要凝视移位一致(在一些实施方式中，第二视区(803a)可以在顺时针方向上偏移，以与用户右眼在近距观看期间在时间方向上的主要
凝视移位一致)。在一些实施方式中，在第二视区中的至少一个或多个中的相对更正的焦度可以均匀分布，如镜片821的区823a中所示，而在一些实施方式中，跨一个或多个第二视区的焦度分布可以具有梯度焦度，如镜片801的区803a中所示，其中焦度朝向下区803a逐渐增加。在一些实施方式中，如图8a和图8b中所示，第一视区之一，即镜片801的802a和镜片811的812a可以包括在该区的某些区域中相对更正的屈光度分布。图8a和图8b的这种镜片可用于可能受限于近距的环境中的个体，例如在计算机上学习的儿童，或在大部分近距范围内(例如工作台上、实验室或桌上型)工作的个体。此外，如图8a至图8c中所示，在一些实施方式中，近视控制元件中的一个或多个可以结合在第一视区中的至少一个或多个和一个或多个第二视区中。在其他实施方式中，第二视区中的一个或多个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差，并且可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。
74.一个或多个近视控制元件的类型、大小、布置、填充因数和幅度/强度的许多变化是可能的。以下只是有可能的配置类型和填充因数的几个示例。在一些实施方式中，近视控制元件可以是微镜片、可以是超镜片或者可以是镜片/镜片表面的几何和光学特性的简单变化以引起屈光焦度变化。在一些实施方式中，近视控制元件可以是以下中一种或多种：折射、衍射、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、光偏离、幅度调制、像差、全息、光漫射元件，或其中一种或多种元件的组合。在一些实施方式中，近视控制元件可以是设计成施加以下的折射元件：近视散焦、远视散焦、创建扩展的焦深、创建多焦点或其组合。
75.图9是与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展的眼镜镜片901的示意图。如图9中所示，镜片包括多个第一视区902a和902b，其中902a的至少一个特征至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。镜片进一步包括第二视区903，并且近视控制元件904可以定位在一个或多个第一视区和该第二视区上。近视控制元件904可以是折射元件904a、衍射元件904b、散射元件904c、超镜片元件904d、相位跃变元件904e、其他近视控制元件，和/或可以以其中一个或多个近视控制元件的任何组合为特征(图9b)。在一些实施方式中，近视控制元件可以是离散元件、连续元件或组合。在一些实施方式中，离散近视控制元件可以作为环形环状元件、部分环形环、弧形元件、小圆形元件、棱柱形元件，或作为任何其他合适形状的元件和/或其中一种或多种的任何组合进行结合。在一些实施方式中，一个或多个离散近视控制元件可以与其他近视控制元件分开定位。在一些实施方式中，一个或多个离散近视控制元件可以定位成与一个或多个其他近视控制元件接触或结合或熔接或其组合。在一些实施方式中，折射元件可以成形为圆形元件、环形、弧形、螺旋形、三角形或任何其他形状或其组合，或者成形为部分连续的、基本上连续的屈光焦度分布，该屈光焦度分布可以是单调的，可以是非单调的，可以是周期性的，可以是非周期性的或其组合。在一些实施方式中，与被设计成矫正眼睛远距屈光不正的一个或多个第一视区中的屈光焦度分布相比，屈光性近视控制元件可以被设计成提供无散焦、远视散焦、近视散焦、扩展的焦深、像差或其组合。在一些实施方式中，近视控制元件可以作为部分连续的、基本连续的或连续的焦度分布变化进行结合，该焦度分布变化可以是单调的、可以是非单调的、可以是周期性的、可以是非周期性的或其组合。在图9c中，眼科镜片在第一视区之一902b中结合近视控制特征；焦度分布从902a的边界朝向眼科镜片的周边以相对更正的焦度增加。在一些实施方式中，近视控制
元件可以按随机或非随机排列/图案布置。
76.在一些实施方式中，当布置是非随机的时，它们可以如图10a至图10g中所示以六边形、同心单个、正方形或环形图案放置，或者可以是任何其他合适的布置或其中一种或多种的组合。在一些实施方式中，当布置是随机的时，它们可以按不对称图案(图10g)或按对称方式(图10f)放置。在一些实施方式中，近视控制元件可以跨第一视区中的一个或多个、跨第二视区中的一个或多个或跨这两个区进行结合。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以跨前表面、后表面或这两个表面进行定位。在某些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以存在于一个或两个所述表面整体上，或存在于一个或两个表面的一部分上，或存在于两个表面之间。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以存在于镜片表面的约90％或更多，镜片表面的约85％，镜片表面的约80％，镜片表面的约75％，镜片表面的约70％，镜片表面的约65％，镜片表面的约60％，镜片表面的约55％，镜片表面的约50％，镜片表面的约45％，镜片表面的约40％，镜片表面的约35％，镜片表面的约30％，镜片表面的约25％，镜片表面的约20％，镜片表面的约15％以及镜片表面的约10％上。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件可以存在于从约20％到约60％(例如，约20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％或60％)变化的范围内。在一些实施方式中，近视控制元件可以仅结合在除了一个或多个第一视区之外可至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择的各区中。在一些实施方式中，近视控制元件可以仅结合在除了一个或多个第一视区和一个或多个第二视区之外可至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择的各区中。
77.图11是眼镜镜片的图示，该眼镜镜片与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展，同时使视觉障碍最小化、减少和/或消除。在图11中，第一视区中的至少一个1102a和第二视区中的至少一个1103a的尺寸至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或与阿托品相关的化合物)的浓度来确定大小。在一些实施方式中，第一视区中的至少一个1102a和/或第二视区中的至少一个1103a可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。此外，屈光度，即第二视区1103a与第一视区1102a相比的相对更正的焦度至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。此外，近视控制元件1104存在于整个镜片表面上，包含一个或多个第一视区(1104a，1104b)和第二视区(1104c)。在如图11中所示的特定示例中，一个或多个第一视区之一1104a中的近视控制元件的大小与镜片的一个或多个其他视区(1104b和1104c)上的近视控制元件相比尺寸较小以使个体在看向远距离时的视觉障碍减少和/或最小化。在一些实施方式中，一个或多个第一视区之一1104a中的近视控制元件可以与镜片的一个或多个其他视区(1104b和1104c)上的近视控制元件相比尺寸较小，并且可以是仅存在于1102a的一个或多个区中以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。此外，在此示例中，存在于第二视区1104c上的近视控制元件可以与一个或多个第一视区之一1102a中的近视控制元件1104a相比尺寸较大，以确保在近距任务期间提供足够的近视控制，因为过多的近距任务被认为会加剧近视。在一些实施方式中，近视控制元件可以是离散近视控制元件、连续近视控制元件或其组合中的一种或多种。在一些实施方式中，跨第二视区1103a的近视控制元件的强度与跨远距视区1102a或1102b中的一个或多个的近视控制元件的强度相比可以较高。
78.在一些实施方式中，近视控制元件的填充因数可以在各个区之间变化以利用使用中的各种浓度的毒蕈碱受体拮抗剂使视觉障碍最小化和/或与使用中的毒蕈碱受体拮抗剂联合使近视控制功效最大化。在图12a和图12b两者中，第一视区1202a和1212a中的一个没有(或基本上没有)近视控制元件。考虑到图12a的第一视区中的另一个1202b，近视控制元件(1204a)在此第一视区1202b上的填充比可以小于近视控制元件1204b在第二近距视区之一1203上的填充比并在1205c部分中所示。在图12b中，近视控制元件(1214b)在第二视区之一1213上的填充比小于近视控制元件1214a在第一视区之一1212b上的填充比，如1215c部分中所示。基于如图12中所示的近视控制元件的大小或如图13中所示的元件的数量(例如每mm2的数量)，可以实现更小或更大的填充比。例如对于较高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)，可能需要一个或多个第一视区和/或一个或多个第二视区中的近视控制元件的较小的填充比以使视觉障碍最小化，而对于较低浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)，可能需要一个或多个第一视区和/或一个或多个第二视区中的近视控制元件的较高填充比以帮助控制近视。
79.图14是与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展同时使视觉障碍最小化、减少和/或消除的一系列眼科镜片、眼镜镜片的示意图。在图14中，眼科镜片1401、1411和1421被设计成与低浓度、中等浓度和高浓度的阿托品联合使用。眼科镜片1401、1411和1421的第一视区1402a、1412a和1422a之一的尺寸至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度来确定大小。在一些实施方式中，第一视区1402a、1412a和1422a中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。考虑到用户的需求，第一视区之一的形状可以是非圆形的。在图14a的眼科镜片中，近视控制元件1404存在于跨第一视区之一1402b并且除了第一视区1402a之外的整个镜片表面上。近视控制元件具有相对更正的焦度(与第一视区1402a或1402b中的一个或多个中的焦度相比相对更正)以施加近视散焦。由于针对近距存在调节滞后，因此与远距相比，在近距观看时，优选增加近视散焦。因此，为了使近视控制功效增加和/或最大化，近视控制元件的屈光焦度或相对更正的焦度可以被布置为使得它们与1402b相比在相对正焦度方面从眼科镜片的上部到眼科镜片的下部逐渐增加(相对正焦度1404c》1404b》1404a)，如图14a中所示。这种布置可以降低远看的视觉障碍的风险，因为近视控制元件的相对更正的焦度对于远看位置而言较小。在与较高浓度的阿托品联合使用的图14b和图14c的眼科镜片中，图14b中的第一视区1412a和图14c中的第一视区1422a之一的尺寸大于图14a中绘制的镜片1401的1402a。此外，眼科镜片1411和1421的近视控制元件的强度或相对更正的焦度可以高于眼镜片1401的对应近视控制元件。
80.图15是与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展同时使视觉障碍最小化、减少和/或消除的两种眼科镜片(1501和1511)的示意图。在图15a中，镜片1501的第一视区之一1502a的尺寸至少部分地基于使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度来确定大小。在一些实施方式中，第一视区1502a、1512a中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。此外，第二视区(1503)中相对更正的焦度至少部分地基于使用中的阿托品的浓度。如图所示，近视控制元件(1504)存在于除了第一视区之一1502a之外
的整个镜片表面上。近视控制元件在一个或多个第一视区和一个或多个第二视区上的布置在镜片1511上可以是相似的。除了待与眼科镜片联合使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度之外，近视控制元件在镜片上的填充比还可以基于近视的进展来确定。较高的填充比可能有助于与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合以减缓近视，而较低的填充比可导致较少的视觉障碍。例如，在图15a中，对于眼轴伸长速率大于预期的眼睛，近视控制元件在眼科镜片1501上的填充比》40％(如1508a部分中所示)。而对于近视进展慢于预期的眼睛，图15b中的镜片1501中的近视控制元件的填充比可以减少到《40％(如1518a部分中所示)。还可以基于个体的历史(包含年龄、眼睛的轴向长度、眼睛的轴长/角膜曲率、父母近视情况、既往进展史以及在户外和室内活动上花费的时间)来确定进展速率以便选择待与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度联合使用的眼科镜片。
81.本文所述的眼科镜片可以通过多种方法形成。本文所述的眼科镜片或眼科镜片设计可以使用生产眼镜和隐形镜片的已知方法来制造。在一些实施方式中，本文所述的眼科镜片可以使用一种或多种技术和/或工艺制造，包含模制、车床加工、镜片表面处理，例如，自由成型制造、印刷、冲压、涂层、封装、增材工序、减材工序、激光、蚀刻、光刻、物理改变或一种或多种工艺或技术的组合。在一些实施方式中，眼科镜片的前表面可以通过以下方法来制造：通过模制或铸造技术结合一个或多个近视控制元件、一个或多个第一视区和/或一个或多个第二视区，从而产生半成品坯件或镜片，这意指半成品坯件或镜片可能需要一个或多个额外的加工步骤才能完成供个体佩戴的成品镜片设计。例如，一个额外的加工步骤可以包含对后表面进行表面处理和/或抛光以结合眼睛的远距屈光不正，并且可以使用自由成型制造工艺、车床加工或模制或其他技术来制造。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件或第二视区可以作为镜片制造的单独步骤产生，例如通过增材工艺(例如3d打印、喷墨印刷或镜片涂层或膜封装或聚合物层步骤)或减材工艺(激光)或通过全部或部分地改变镜片材料的物理特性，例如表面光洁度、折射率、表面形状或曲率(激光或冲压或压缩)产生。
82.在一些实施方式中，可以提供与阿托品或阿托品相关化合物联合使用的一组或一系列或一套的眼科镜片或眼科镜片设计。该系列或组或套盒中的眼科镜片可以包括用于镜片表面加工机器(例如表面生成器或cnc机器)的完全成品或半成品坯件或镜片表面制造文件。该组或系列或套盒可以由多个眼科镜片和/或镜片设计组成，该眼科镜片或镜片设计包括至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度配置的特征。图16示出了配置为基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度使用的一系列眼科镜片或眼科镜片设计。如图所示，该系列中的镜片包含至少一个第一视区(1602a，1612a，1622a)，其至少一个尺寸(例如，大小)可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。如图所示，当与低浓度的阿托品联合使用时，第一视区(1602a)的尺寸较小，而当与中等浓度和高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用时，第一视区(1612a和1622a)的尺寸较大。在一些实施方式中，第一视区1602a、1612a和1622a中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。此外，镜片可以具有至少一个第二视区(1603，1613，1623)，该第二视区分别放置在第一视区1602a、1612a和1622a的
大致下方，并且具有相对于第一视区中的屈光度更正的焦度，以针对近距实现基本正常的视力。第二视区的尺寸(即大小)和/或第二视区的相对更正的焦度可以至少部分地基于待与眼科镜片联合使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，该系列或套盒镜片中的每个镜片或设计在第二视区中相对于第一视区可以具有相对更正的焦度并且可以被分类为具有带有低、中等和/或高附加焦度的一个或多个第二视区中的一个。镜片1601在第二视区1603中可以具有低附加焦度并且可以与第一视区1602a的大小的较小增加相关联并且可以与低浓度的阿托品(≤0.01％阿托品)联合使用。在一些实施方式中，第二视区1602a中的低附加焦度可以是≤+1.00d。镜片16011可以在第二视区1613中具有中等附加焦度并且可以与第一视区1612a的大小的中度增加相关联并且可以与中等浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)(例如，》0.01到0.1％阿托品)联合使用。在一些实施方式中，第二视区中的中等附加焦度可以在从≥+1.00d到≤+2.00d或从≥+1.00d到≤+2.50d的范围内。镜片1621在第二视区1623中可以具有高附加焦度并且可以与第一视区1622a的大小的大幅增加相关联并且可以与高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)(例如，》0.10％阿托品)联合使用。在一些实施方式中，第二视区中的高附加焦度可以是≥+1.50d到≤+3.50d。此外，该系列或套盒或组的镜片或镜片设计中的镜片1601、1611和1621中的每一个可以具有跨镜片的一个或多个视区或跨镜片中的每一个的整个面积的一个或多个近视控制元件(1604a、1614a和1624a)并且可以基于阿托品或基于阿托品的化合物的浓度进行配置。在一些实施方式中，如图16c中所示，镜片1621可以设计用于更高浓度的阿托品并且可以在第二视区1623中具有近视控制元件1624a，该近视控制元件1624a可以不同(例如，更小)并且具有比第一视区1622b中的近视控制元件更低的填充因数。
83.图17示出了配置为基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度使用的另一组眼科镜片或眼科镜片设计。如图17a到图17c中所示，该系列中的镜片包含至少一个或多个第一视区(分别为1702a至1751a)，其至少一个尺寸(例如，大小)可以至少部分地基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。如图所示，当与低浓度的阿托品联合使用时，第一视区之一1702a的尺寸较小，而当与中等浓度和高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用时，第一视区(1711a和1721a)之一的尺寸较大。在一些实施方式中，第一视区1702a、1711a和1721a中的至少一个可以结合焦度分布以控制、减少和/或最小化由瞳孔直径增加引起的一种或多种较高阶像差。此外，镜片可以具有至少一个第二视区(镜片1701中的1703)，该第二视区放置在第一视区1702a的大致下方并且具有相对于第一视区中的屈光度更正的屈光度分布，以针对近距实现基本正常的视力。第二视区的尺寸(即，大小)和/或相对更正的焦度可以至少部分地基于待与眼科镜片联合使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。在一些实施方式中，该系列或套盒镜片中的镜片可以在第二视区中具有相对于第一视区相对更正的焦度，并且可以分类为具有低或中等或高附加焦度。第二视区1703中的低附加焦度可以与第一视区的大小的较小增加相关联并且可以与低浓度的阿托品(≤0.01％阿托品)联合使用。第二视区1713中的中等附加焦度可以与第一视区的大小的中度增加相关联并且可以与中等浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)(例如，》0.01至0.1％阿托品)联合使用。第二视区1723中的高附加焦度可以与第
一视区的大小的大幅增加相关联并且可以与高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)(例如，》0.1％阿托品)联合使用。此外，在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件(1704到1754)的强度或幅度可以基于阿托品或基于阿托品的化合物的浓度进行配置。在一些实施方式中，一个或多个近视控制元件(1704)的强度或幅度在与低浓度的阿托品联合使用时可以是高的以增强近视的减缓。在一些实施方式中，当与较高浓度的阿托品联合使用时，近视控制元件(1714和1724)与1704相比可以具有相对较低的强度或幅度。
84.在一些实施方式中，如图18a至图18c中所示，对于被配置为基于毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度使用的一组眼科镜片或眼科镜片设计，当与低浓度阿托品联合使用时，由一个或多个近视控制元件(1834)占据的面积可以是高的以增强对眼睛的刺激以减缓或减少近视的进展。在一些实施方式中，当与中等浓度至高浓度的阿托品联合使用时，由一个或多个近视控制元件(1844和1854)占据的面积可以是低的以减少针对用户眼睛的视觉障碍。
85.在一些实施方式中，眼科镜片或镜片系列可以进一步定制成包括光致变色滤光片或吸光滤光片或吸光元件或光掩模或相移掩模以使视觉障碍最小化或减少。在一些实施方式中，光致变色滤光片或吸光滤光片的密度或渐变(gradation)或在镜片上的位置可以基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度来选择。在一些实施方式中，对于较低浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)，滤光元件的密度或渐变可以较低或覆盖镜片的较小面积，并且对于较高浓度的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)可以较高或较大。在一些实施方式中，滤光元件的密度或面积覆盖率可以基于第一视区的大小和/或第二视区的相对更正的焦度进行选择。例如，在一些实施方式中，滤光或光致变色滤光片的密度可以为约25％或更低，以实现第一视区大小的小幅增加和/或≤+1.00d的相对正焦度。在一些实施方式中，滤光或光致变色滤光片的密度可以为约25％到50％，以实现第一视区大小的中度增加和/或+1.00至+2.00d的相对更正的焦度，并且可以为约》50％，以实现第一视区大小的较大幅增加和/或》+2.00d的相对正焦度。
86.本文描述的实施方式的一个方面提供了一种管控眼睛中近视进展的方法，并且该方法包含：a)检测或识别近视和/或近视进展；b)确定处方中用于减缓、延缓或控制近视进展的药剂的浓度，以及c)基于使用中的药剂的浓度从一系列或一套或多种眼科镜片中选择一个眼科镜片，其中眼科镜片包括具有前表面和后表面的基底镜片以及一个或多个近视控制元件，具有被选择成基本矫正眼睛的远距屈光不正的第一焦度分布的一个或多个第一视区，其中第一视区中的至少一个的一个或多个特征(例如大小)至少部分地基于药剂的浓度进行选择并且被设计成使眼睛的视觉障碍最小化或减少。
87.本文描述的实施方式的另一方面提供了一种管控眼睛中近视进展的方法，并且该方法包含：a)检测或识别近视和/或近视进展；b)确定处方中用于减缓、延缓或控制近视进展的药剂的浓度，以及c)基于使用中的药剂的浓度从一系列或一套或多种眼科镜片中选择一个眼科镜片，其中眼科镜片包括具有前表面和后表面的基底镜片，以及一个或多个近视控制元件，以及具有被选择为基本矫正眼睛的远距屈光不正的第一焦度分布的一个或多个第一视区，以及具有与一个或多个第一视区相比相对正的焦度分布的一个或多个第二视
区，并且其中第一视区中的至少一个的一个或多个特征(例如大小)至少部分地基于药剂的浓度进行选择并设计成使眼睛的视觉障碍最小化或减少，并且其中第二视区的至少一个或多个特征(例如大小)和第二视区的相对更正的焦度至少部分地基于药剂的浓度进行选择，以补偿可归因于药剂的眼睛的适应性变化。
88.图19a是与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展同时使视觉障碍最小化、减少和/或消除的眼镜镜片1901的图示。第一视区1902a和1902b的焦度分布被配置为矫正远距屈光不正。在图19a中，第一视区中的至少一个1902a和/或第二视区中的至少一个1903的尺寸至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度来确定大小。此外，第二视区1903的屈光度与第一视区1902a和1902b相比相对更正，以使个体看向近距离时的视觉障碍减少和/或最小化，并且至少部分地基于使用的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。此外，近视控制元件1904和1905是多个折射小镜片，它们大小相似并且分布在镜片表面上，包含在第一视区之一1902b和第二视区1903中。然而，没有位于中心定位的第一视区1902a中的近视控制元件。
89.图19b是与毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)联合使用以减缓近视进展同时使视觉障碍最小化、减少和/或消除的眼镜镜片1911的图示。镜片1911具有3个第一视区1912a、1912b和1912c，其配置有用于矫正远距屈光不正的焦度分布，并且第一视区中的至少一个的尺寸至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度来确定大小。与图19a不同，镜片1911不包含具有与第一视区中的至少一个不同的焦度分布的第二视区。近视控制元件1914和1915大小相似并且分布在包含第一视区1912b和1912c的镜片表面上。然而，没有定位在第一(位于中心的)视区1912a中的近视控制元件。近视控制元件1914和1915的焦度分布还至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度进行选择。与区1912b中的近视控制元件1914相比，阴影区1912c中的近视控制元件1915具有相对更正的焦度分布以使个体在看向近距离时出现的较强的近视进展刺激减少和/或最小化，并且至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。
90.图19c提供了示例性眼科镜片及其镜片焦度分布参数的列表，该参数被选择用于处方为0.05％阿托品的5种进展性近视者以控制他们的近视，并且至少部分地基于使用的药剂的浓度进行选择以使视觉障碍和/或适应性变化减少和/或最小化。使用图19c中所示的示例性眼科镜片的5种近视者中的每一种在每只眼睛中具有相同的焦度分布要求并且在每只眼睛中具有相似的近视进展史并且因此在每只眼睛中装配有相同参数的眼科镜片。然而，在一些其他示例中，至少部分地基于使用中的药剂的浓度进行选择以例如使视觉障碍或调节变化减少和/或最小化的眼科镜片的至少一个或多个参数可能不是在每只眼睛中都相等，或者可以在眼睛之间确定不同的焦度(powered)和/或定位。图19c中的示例性镜片1至4涉及图19a中所示的眼科镜片配置1901，并且包含至少一个第二视区，其与第一视区1902a和1902b中的至少一个相比在焦度分布上相对更正以使个体看向近距离时的视觉障碍减小和/或最小化并且至少部分地基于使用中的毒蕈碱受体拮抗剂(例如，阿托品或阿托品相关化合物)的浓度。示例性镜片5涉及图19b中所示的眼科镜片配置1911并且可以不包含第二视区。示例性镜片4提供球-柱面屈光不正矫正，除此之外，所有示例性镜片在第一视
区中的至少一个中提供焦度分布以矫正近视者的球面屈光不正。示例性镜片1、2、4和5还结合具有焦度分布的近视控制元件，其提供比至少一个第一视区的第一焦度分布相对更正的焦度，并且因此提供近视散焦，即焦点在视网膜平面的前面。示例性镜片3结合了具有焦度分布的近视控制元件，其具有比第一视区中的至少一个的至少一个第一焦度分布相对更负的焦度(-3.00d)，并且因此提供远视散焦，即焦点在视网膜平面后面。比第一视区1912b的第一屈光度分布相对更负(-3.00d)的近视控制元件1914的最终净焦度分布是-8.00d(矫正远距屈光不正的-5.00d基底焦度分布，加上远视散焦小镜片1914的-3.00d焦度分布)。然而，在第二视区1903中，比第一焦度分布相对更负(-3.00d)的近视控制元件1905的最终净焦度分布是-6.00d(矫正远距屈光不正的-5.00d基底焦度分布，加上包含在第二视区1903中的+2.00d附加焦度，加上远视散焦小镜片1815的-3.00d焦度分布)。在此示例性镜片5中，基于图19b中所示的镜片1911的配置和图19c中所示的示例性镜片5的参数，设置成矫正进展中的近视者的远距屈光不正的第一视区1912a至1912c的焦度分布为-2.00d。与分布在第一视区(阴影区)之一1912c上的近视控制元件1915(+3.50d)相比，分布在第一视区1912b上的近视控制元件1914可以具有较小的强度，例如焦度分布(+1.50d)以确保在近距任务期间可以提供足够的近视控制，因为过度的近距任务被认为会加剧近视。实施例
91.a1.一种与药剂联合用于患近视的个体的眼睛的眼科镜片，所述眼科镜片包括：基底镜片，其具有前表面和后表面以及用以矫正所述眼睛的远距屈光不正的第一焦度分布；一个或多个表面上的一个或多个近视控制元件；一个或多个第一视区，其中所述第一视区中的至少一个的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以补偿可归因于所述药剂的瞳孔直径的变化。
92.a2.一种与药剂联合用于患近视的个体的眼睛的眼科镜片，所述眼科镜片包括：基底镜片，其具有前表面和后表面以及用以矫正所述眼睛的远距屈光不正的第一焦度分布；一个或多个表面上的一个或多个近视控制元件；一个或多个第一视区，其中所述第一视区中的至少一个的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以补偿可归因于所述药剂的瞳孔直径的变化；一个或多个第二视区，所述第二视区中的至少一个包括与所述第一视区相比相对更正的焦度分布，其中所述第二视区的所述大小和所述相对更正的焦度中的至少一个至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以补偿可归因于所述药剂的所述眼睛的调节变化。
93.a3.一种用于治疗近视的眼科镜片，所述眼科镜片包括：具有前表面、后表面和第一焦度分布的基底镜片，所述第一焦度分布被选择成矫正或基本矫正所述眼睛的远距屈光不正；所述镜片的所述前表面和后表面中的至少一个上的一个或多个近视控制元件；第一视区，其大小至少部分地基于与所述眼科镜片联合使用的药剂的浓度进行选择，所述第一视区被配置为使远距视力的视觉障碍最小化、减少和/或消除；以及第二视区，其包括与所述第一视区相比相对更正的焦度分布；其中所述第二视区的大小和所述第二视区的所述相对更正的焦度中的至少一个至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择。
94.a4.实施例a2的眼科镜片，其中所述第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以补偿可归因于所述药剂的瞳孔直径的变化。
95.a5.实施例a2、a3或a4的眼科镜片，其中所述第二视区的大小和所述第二视区的所
述相对更正的焦度中的至少一个至少部分地基于药剂的浓度进行选择以补偿可归因于所述药剂的所述眼睛的调节变化。
96.a6.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述药剂是毒蕈碱受体拮抗剂。
97.a7.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述药剂是阿托品，或基于阿托品的化合物。
98.a8.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件可以设置在整个所述镜片上或可以设置在所述镜片的一个或多个区中。
99.a9.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述第二视区相对于至少一个第一视区定位在以下中的一种或多种的任何组合处：下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下或任何其他位置。
100.a10.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述眼科镜片进一步包括吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片以进一步减少、最小化或消除所述眼睛的视觉障碍，并且其中所述吸光元件或光致变色滤光片的颜色和/或亮度至少部分地基于所述药剂的浓度。
101.a11.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射、衍射、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、像差、全息、漫射元件或其中一种或多种元件的组合。
102.a12.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述眼科镜片的一个或两个表面上并且存在于整个表面上或限于所述镜片的一个或多个区。
103.a13.实施例a中任一项的眼科镜片，其中因数可以相对于彼此变化，所述因数包含相应视区中的所述近视控制元件的大小、布置和填充因数中的一种或多种的任何组合。
104.a14.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是离散元件、结合到所述眼科镜片的所述焦度分布中的元件，或两者的组合。
105.a15.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射元件并且是小镜片，或者可以是提供近视散焦、远视散焦或扩展的焦深的所述镜片的所述焦度分布的变型。
106.a16.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射的并且与所述镜片焦度分布的其余部分相比具有相对更正的焦度、相对更负的焦度，或两者的组合。
107.a17.实施例a中任一项的眼科镜片，其中一个或多个折射、超表面、衍射、对比度调制、光散射、像差、全息、漫射和/或相位调节近视控制元件或所述元件中的一种或多种的组合的布置、大小、幅度和/或强度至少部分地基于所述个体的所述眼睛的近视进展的速率而在所述眼科镜片的各区上变化。
108.a18.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的尺寸、布置、位置、类型和/或填充因数至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
109.a19.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述第一视区的大小(或尺寸)至少部分地基于以下方程式确定：正常非阿托品佩戴者的远视区尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)。
110.a20.实施例a中任一项的眼科镜片，其中待与所述药剂联合使用的所述第一视区的大小与不使用所述药剂的情况下所述第一视区的大小相比大以下值：约4％到约95％(例
如，约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％)。
111.a21.实施例a中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度为0.01％或更低的所述第二视区中的所述相对正的焦度为约≤+1.00d。
112.a22.实施例a中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度范围从0.02％至0.1％的所述第二视区中的所述相对正的焦度为约≥+1.00d到≤+2.00d。
113.a23.实施例a中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度大于0.1％的所述第二视区中的所述相对正的焦度为约≥+1.50d或更高。
114.a24.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述第二视区(704a)的大小随着所述药剂的浓度的增加而增加。
115.a25.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述镜片表面的约90％或更多，镜片表面的约85％、镜片表面的约80％、镜片表面的约75％、镜片表面的约70％、所述镜片表面的约65％、镜片表面的约60％、镜片表面的约55％、镜片表面的约50％、镜片表面的约45％、所述镜片表面的约40％、所述镜片表面的约35％、所述镜片表面的约30％和所述镜片表面的约25％上。
116.a26.实施例a中任一项的眼科镜片，其中所述眼科镜片是眼镜镜片(包含例如夹式眼镜镜片或粘贴式膜)或隐形镜片。
117.a27.用于待与药剂联合使用以减缓近视进展的眼科镜片的一组镜片或一系列镜片设计，所述组镜片或系列镜片设计包括如实施例a中任一项所定义的多个镜片，其中所述多个镜片的特征被选择成至少部分地基于待使用的药剂的浓度进行使用。
118.b1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片，所述眼科镜片：具有前表面和后表面的基底镜片；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置；以及具有与所述第一焦度分布不同的焦度分布的一个或多个近视控制元件。
119.b2.实施例b1的眼科镜片，其中所述第一焦度分布被选择成矫正或基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)。
120.b3.实施例b1或b2中任一项的眼科镜片，其中所述第一视区中的至少一个的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以使视力障碍减少或最小化，所述视力障碍可由可归因于所述药剂的瞳孔直径的变化导致。
121.b4.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述第一视区中的至少一个的所述焦度分布至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择以减少以下中的一种或多种：第三阶像差、第四阶像差、第五阶像差、第六阶像差、一种或多种其他较高阶像差，或其中一种或多种的组合，以使可由可归因于所述药剂的瞳孔直径的变化导致的视觉障碍最小化。
122.b5.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区与所述眼睛的一个或多个轴基本对准。
123.b6.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于以下方程式确定：正常非阿托品佩戴者的第一视区之一的尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)。
124.b7.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区的大小基于以下方
程式的95％置信区间、97％置信区间或99％置信区间中的一个来配置：正常非阿托品佩戴者的第一视区之一的尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)。
125.b8.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区的大小基于不使用所述药剂的所述第一视区的大小和从以下方程式估计的值的百分比来配置：“6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”。
126.b9.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区的大小基于不使用所述药剂的所述第一视区的大小和从以下方程式估计的值的百分比来配置：“6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)”，并且所述百分比为约15％到约85％(例如，15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％或85％)。
127.b10.实施例b中任一项的眼科镜片，其中待与所述药剂联合使用的所述至少一个第一视区的大小与不使用所述药剂的所述第一视区的大小相比大以下值：约4％至约400％(例如，约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、100％、110％、120％、130％、140％、150％、160％、170％、180％、190％、200％、210％、220％、230％、240％、250％、260％、270％、280％、290％、300％、310％、320％、330％、340％、350％、360％、370％、380％、390％或400％)。
128.b11.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述第一视区中的至少一个的近视控制元件的位置、布置、色调、焦度分布和存在至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
129.b12.实施例b中任一项的眼科镜片，其进一步包括具有不同于所述第一焦度分布的第二焦度分布的至少一个第二视区。
130.b13.实施例b12的眼科镜片，其中所述第二焦度分布是以下中的至少一个：在焦度上比所述第一焦度分布相对更正或比所述第一焦度分布相对更负。
131.b14.实施例b12或b13中任一项的眼科镜片，其中所述第二焦度分布在焦度上比所述第一焦度分布相对更正并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择。
132.b15.实施例b12-b14中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择。
133.b16.实施例b12-b15中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区的大小随着所述药剂的浓度变化而变化。
134.b17.实施例b12-b16中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区的大小随着所述药剂的浓度的增加而增加。
135.b18.实施例b13-b17中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区的所述第二焦度分布和所述大小中的至少一种至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择。
136.b19.实施例b12-b18中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区的大小至少部分地基于调节的损耗和/或使视觉障碍(例如，由于调节的损耗而造成的模糊或视觉不适)减少或最小化中的一种或多种进行选择。
137.b20.实施例b12-b19中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第二视区相对于所述至少一个第一视区被定位在以下中的一种或多种的任何组合处：下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下或任何其他位置。
138.b21.实施例b12-b20中任一项的眼科镜片，其中在所述至少一个第二视区中的所述第二焦度分布(例如，相对更正的焦度分布)的范围从约≥+0.50d到约≤+3.50d或约≥+
0.25d到约≤+4.00d或约≥+0.25d到约≤+5.00d(例如，区内平均或有效焦度)。
139.b22.实施例b12-b21中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度为0.01％或更低的所述至少一个第二视区中的所述第二焦度分布(例如，相对更正的焦度分布)为约≤1.00d。
140.b23.实施例b12-b22中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度范围从0.02％到0.1％的所述至少一个第二视区中的所述第二焦度分布(例如，相对更正的焦度分布)为约≥1.0d到≤2.5d或约≥1.0d到≤3.0d。
141.b24.实施例b12-b23中任一项的眼科镜片，其中药剂浓度大于0.1％的所述至少一个第二视区中的所述第二焦度分布(例如，相对更正的焦度分布)为约≥1.5d或更高或约≥0.75d或更高或约≥1.0d或更高。
142.b25.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区和至少一个第二视区中的一种或多种的任何组合的所述焦度分布是对称的或不对称的。
143.b26.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述第一焦度分布和所述第二焦度分布的任何组合是旋转对称的或旋转不对称的。
144.b27.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述眼科镜片进一步包括所述镜片的一个或多个区中的吸光滤光片、吸光元件、光致变色滤光片、光掩模和相移掩模中的一种或多种的的任何组合，并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
145.b28.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的所述焦度分布是以下中的至少一种：比所述第一焦度分布中的一个相对更正或比所述第一焦度分布中的一个相对更负。
146.b29.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的所述焦度分布是以下中的至少一种：比所述第二焦度分布中的一个相对更正或比所述第二焦度分布中的一个相对更负。
147.b30.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的所述焦度分布比所述第一焦度分布相对更正。
148.b31.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件位于以下中的一种或多种的任何组合上：所述基底镜片的所述前表面、所述基底镜片的所述后表面，或在所述基底镜片的主体中。
149.b32.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的形状、图案及其相对于所述至少一个第一视区的位置和焦度分布中的一种或多种的组合至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择。
150.b33.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件设置在整个所述镜片上或可以设置在所述镜片的一个或多个区中。
151.b34.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述眼科镜片的一个表面或两个表面上并且存在于整个表面上或限于所述镜片的一个或多个区。
152.b35.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述至少一个第一视区和所述至少一个第二视区中的一种或多种的任何组合中。
153.b36.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区和所述至少一个第二视区中的至少一种不含所述近视控制元件。
154.b37.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述至少一个第一视区基本上没有近视控制元件。
155.b38.实施例b中任一项的眼科镜片，其中相应视区中所述近视控制元件的布置、类型、大小、幅度、强度、位置和/或填充因数中的一种或多种的任何组合可以相对于彼此变化。
156.b39.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是离散元件、结合元件、连续元件、不连续元件和结合到所述眼科镜片的所述焦度分布中的元件中的一种或多种的任何组合。
157.b40.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件包括提供近视散焦、远视散焦、无散焦或扩展的焦深或其组合的焦度分布。
158.b41.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是多个小镜片、一个或多个环、不透明元件、非折射元件、散焦元件，或多个离散元件并且可以是提供近视散焦、远视散焦、无散焦或扩展焦深中的一种或多种的任何组合的所述镜片的所述焦度分布的变型。
159.b42.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射的并且与所述第一焦度分布相比具有相对更正的焦度、相对更负的焦度或两者的组合。
160.b43.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射的并且与所述第二焦度分布相比具有相对更正的焦度、相对更负的的焦度或两者的组合。
161.b44.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射、超表面、衍射、对比度调制、光散射、像差、全息、光漫射、光偏离、光振幅调制和/或相位调制中的一种或多种的任何组合。
162.b45.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件或所述元件中的一种或多种元件的组合的所述布置、类型、大小、幅度、强度、位置和/或填充因数至少部分地基于所述个体的所述眼睛的近视进展速率而在所述眼科镜片的所述区上变化。
163.b46.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的所述布置、类型、大小、幅度、强度、位置和/或填充因数至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
164.b47.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述基底镜片的约90％或更多，所述基底镜片的约85％，所述基底镜片的约80％，所述基底镜片的约75％，所述基底镜片的约70％，所述基底镜片的约65％，所述基底镜片的约60％，所述基底镜片的约55％，所述基底镜片的约50％，所述基底镜片的约45％，所述基底镜片的约40％，所述基底镜片的约35％，所述基底镜片的约30％，所述基底镜片的约25％，所述基底镜片的约20％，所述基底镜片的约15％，或所述基底镜片的约10％上。
165.b48.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述至少一个第一视区的约90％或更多，所述至少一个第一视区的约85％，所述至少一个第一视区的约80％，所述至少一个第一视区的约75％，所述至少一个第一视区的约70％，所述至少一个第一视区的约65％，所述至少一个第一视区的约60％，所述至少一个第一视区的约55％，所述至少一个第一视区的约50％，所述至少一个第一视区的约45％，所述至少一个第一视区的约40％，所述至少一个第一视区的约35％，所述至少一个第一视区的约30％，所述至少一个第一视区的约25％，所述至少一个第一视区的约20％，所述至少一个第一视区
的约15％，或所述至少一个第一视区的约10％上。
166.b49.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件存在于所述至少一个第二视区的约90％或更多，所述至少一个第二视区的约85％，所述至少一个第二视区的约80％，所述至少一个第二视区的约75％，所述至少一个第二视区的约70％，所述至少一个第二视区的约65％，所述至少一个第二视区的约60％，所述至少一个第二视区的约55％，所述至少一个第二视区的约50％，所述至少一个第二视区的约45％，所述至少一个第二视区的约40％，所述至少一个第二视区的约35％，所述至少一个第二视区的约30％，所述至少一个第二视区的约25％，所述至少一个第二视区的约20％，所述至少一个第二视区的约15％，或所述至少一个第二视区的约10％上。
167.b50.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件是折射、非折射、衍射、对比度调制、相位调制、超表面、光散射、像差、全息、漫射、光偏离、光振幅调制元件或其中一种或多种元件的组合。
168.b51.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件相对于所述至少一个第一视区的形状、位置和/或焦度分布至少部分地基于以下目的进行选择：通过所述一个或多个近视控制元件(例如，所述一个或多个近视控制元件的强度的旋转不对称)创建(所述第一视区和所述第二视区中的至少一种中的)焦度分布的旋转不对称。
169.b52.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述一个或多个近视控制元件的所述强度随着所述药剂的浓度的增加而降低。
170.b53.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述眼科镜片是眼镜镜片(包含例如夹式眼镜镜片或粘贴式膜)或隐形镜片。
171.b54.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述眼科镜片是球柱面镜片、复曲面镜片、多焦点镜片、双焦点镜片或渐进附加镜片。
172.b55.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述药剂是毒蕈碱受体拮抗剂。
173.b56.实施例b中任一项的眼科镜片，其中所述药剂是阿托品或阿托品相关化合物。
174.b57.用于待与药剂联合使用以减缓近视进展的眼科镜片的一组镜片或一系列镜片设计，所述组镜片或系列镜片设计包括如实施例b的任一项中定义的多个镜片，其中所述待使用的多个镜片的特征至少部分地基于待使用的所述药剂的浓度而进行选择。
175.c1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片系列，所述系列中的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)并且基本上控制、最小化和/或减少所述眼睛的一种或多种较高阶像差。
176.c2.实施例c1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
177.d1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片系列，所述系列中的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)并且基本上控制、最小化和/或减少所述眼睛的一种或多种较高阶像差，并且其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
178.d2.实施例d1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的
眼科镜片的一个或多个特征。
179.e1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片系列，所述系列中的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置。
180.e2.实施例e1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片的所述至少一个第一视区的大小基于以下方程式的95％置信区间、97％置信区间或99％置信区间中的一个来配置：正常非阿托品佩戴者的第一视区之一的尺寸+6.924+0.6266*ln(阿托品浓度％/100)。
181.e3.实施例e1和e2中任一项的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片进一步包括具有至少一个焦度分布的至少一个第二视区，所述焦度分布比所述一个或多个第一视区相对更正并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择，并且所述相对更正的焦度的范围从约≥+0.50d到约≤+3.50d或约≥+0.25d到约≤+4.00d或约≥+0.25d到约≤+5.00d(例如，区内平均或有效焦度)。
182.e4.实施例e1-e3中任一项的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
183.f1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片系列，所述系列的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及散布在所述镜片上和/或所述镜片内的一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)，其中所述第一视区中的至少一个的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置；以及具有第二焦度分布的至少一个第二视区，所述第二焦度分布不同于所述至少一个第一视区(例如，相对更正或相对更负)并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择，并且不同的焦度范围为从约≥+0.50d到约≤+3.50d。
184.f2.实施例f1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
185.g1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼科镜片系列，所述系列的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及散布在所述镜片上和/或所述镜片内的一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置；具有第二焦度分布的至少一个第二视区，所述第二焦度分布不同于所述至少一个第一视区(例如，相对更正或相对更负)并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择，并且不同的焦度范围从约≥+0.50d到约≤+3.50d；以及在所述镜片的一个或多个区中并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置的吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模。
186.g2.实施例g1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
187.h1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的眼镜镜片系列，所述系列中的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及散布在所述镜片上和/或所述镜片内的一个或
多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置；具有第二焦度分布的至少一个第二视区，所述第二焦度分布相比所述至少一个第一视区相对更正约≥+0.50d到约≤+3.50d，并且至少部分地基于使用中的所述药剂的浓度进行选择，并且所述至少一个第二视区相对于所述至少一个第一视区被定位在以下中的一种或多种的任何组合处：中心、外周、下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下或任何其他位置。
188.h2.实施例h1的眼镜镜片系列，其中所述系列中的所述镜片进一步包括在所述镜片的一个或多个区中并且至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置的吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模。
189.h3.实施例h1的眼科镜片系列，其中所述系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
190.i1.一种与药剂联合用于患近视的眼睛的隐形镜片系列，所述系列中的所述镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片以及散布在所述镜片上和/或所述镜片内的一个或多个近视控制元件；具有第一焦度分布的至少一个第一视区，所述第一焦度分布被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)，其中所述至少一个第一视区的大小至少部分地基于所述药剂的浓度进行配置；具有第二焦度分布的至少一个第二视区，所述第二焦度分布与所述至少一个第一视区相差(相对更正)约≥+0.50d到约≤+3.50d，并且至少部分地基于使用中的所述药剂的浓度进行选择，并且所述至少一个第二视区相对于所述至少一个第一视区被定位在以下中的一种或多种的任何组合处：下、上、颞、鼻、斜、同心同轴、同心非同轴、偏心、非同心、鼻下、颞下或任何其他位置。
191.i2.实施例i1的隐形镜片系列，其中所述系列中的所述镜片进一步包括在所述镜片的一个或多个区中并且至少部分地基于所述药剂的浓度的吸光滤光片或吸光元件或光致变色滤光片或光掩模或相移掩模。
192.i3.实施例i1的眼科镜片系列，其中系列中的所述镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
193.j1.一种管控眼睛近视的进展的方法，所述方法包括：检测(或识别)眼睛中的近视和/或近视的进展；确定处方中用于减缓、延缓或控制近视的所述进展的药剂的浓度；以及基于使用中的所述药剂的浓度从一系列或套或多种眼科镜片中选择一种眼科镜片；其中所述眼科镜片包括：具有前表面和后表面的基底镜片，以及一个或多个近视控制元件，具有被选择成基本矫正所述眼睛的屈光不正(例如，远距屈光不正)的第一焦度分布的至少一个第一视区；以及具有第二焦度分布的至少一个第二视区，所述第二焦度分布与所述第一焦度分布相比不同(例如相对正或负)，并且其中所述第一视区中的至少一个的一个或多个特征(例如大小)至少部分地基于所述药剂的浓度进行选择并且被设计成使所述眼睛的视觉障碍最小化或减少。
194.j2.实施例j1的方法，其中所述眼镜片包括实施例b1-b57的眼科镜片的一个或多个特征。
195.k1.一种管控眼睛中的近视进展的方法，所述方法包括：检测(或识别)眼睛中的近视和/或近视的进展；确定处方中用于减缓、延缓或控制近视的所述进展的药剂的浓度；基
于使用中的所述药剂的浓度，从一系列或一套或多种眼镜片中选择一种眼科镜片；其中所述眼科镜片是实施例b1-b57中任一项的眼科镜片。
196.l1.一种供应(或制造)用于管控眼睛中的近视的进展的一系列眼科镜片的方法，所述方法包括：向远程光学实验室提供一系列数字镜片设计(例如，以制造机器代码文件的形式)以用于制作所述系列眼科镜片；确定处方中用于减缓、延缓或控制近视的所述进展的药剂的浓度；以及基于使用中的所述药剂的浓度，从一系列或一套或多种眼科镜片中选择一种眼科镜片；其中所述眼科镜片是实施例b1-b57中任一项的眼科镜片。
197.应当理解，在本说明书中公开和定义的实施方式扩展到从文本或附图中提及或显见的单独特征中的两个或更多个特征的所有替代组合。所有这些不同的组合构成了本公开的各种替代方面。
198.前文概述了几个实施方式的特征，以便本领域技术人员可以更好地理解本公开各方面。本领域技术人员应当理解，他们可以容易地使用本公开作为设计或修改其他工艺和结构的基础，以实现与本文介绍的实施方式相同的目的和/或实现相同的优点。本领域技术人员也应该认识到，这样的等同构造并不脱离本发明的精神和范围，并且他们可以在不脱离本公开的精神和范围的情况下对本文进行各种改变、替换和变更。