丙烯酸12-羟月桂酯、和丙烯酸（4-羟 甲基环己基）-甲酯。那些（甲基）丙烯酸酯可以单独或组合使用。
[0047] 含羟基的（甲基）丙烯酸酯的羟基烷基的碳原子数优选比（甲基）丙烯酸烷基酯 的烷基的碳原子数小。含羟基的（甲基）丙烯酸酯的羟基烷基具有优选1至8个、更优选 2至4个、再更优选2个碳原子。通过如上文所述调节的烷基的碳原子数，可以提高与将在 下文所述的异氰酸酯系化合物的反应性，并且可以获得具有额外出色压敏粘合剂特性的压 敏粘合剂。
[0048] 被共聚的含羟基的（甲基）丙烯酸酯的量优选为0.05摩尔％至0.25摩尔％，更 优选为〇. 10摩尔％至0.22摩尔％，再更优选为0. 14摩尔％至0.20摩尔％。
[0049] 可以通过除了（甲基）丙烯酸烷基酯和含羟基的（甲基）丙烯酸酯之外还共聚任 何其他组分，获得（甲基）丙烯酸类聚合物。对所述其他组分没有特别的限定，并且优选使 用例如（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸 乙氧基甲酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酰胺、乙酸乙烯酯或（甲基）丙烯 腈。被共聚的其他组分的量相对于100重量份的（甲基）丙烯酸烷基酯优选为100重量份 以下，更优选为50重量份以下。
[0050] (甲基）丙烯酸类聚合物的重均分子量（Mw)，作为通过使用四氢呋喃作为溶剂 的凝胶渗透色谱（GPC)方法测量的值，优选为1，000, 000以上，更优选为1，200, 000至 3, 000, 000,特别优选为 1，200, 000 至 2, 500, 000。
[0051] 异氰酸酯系化合物的实例包括：异氰酸酯单体，如2,4_(或2,6_)甲苯二异氰酸 酯、二甲苯二异氰酸酯、1，3_双（异氰酸根合甲基）环己烷、六亚甲基二异氰酸酯、降冰片 烯二异氰酸酯、氯亚苯基二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯甲 烷二异氰酸酯、三羟甲基丙烷二甲苯二异氰酸酯、和氢化二苯甲烷二异氰酸酯；通过将所述 异氰酸酯中单体任何一种与多羟基醇如三羟甲基丙烷加合所获得的加合物系异氰酸酯化 合物；异氰脲酸酯化合物；缩二脲型化合物；以及与例如任何合适的聚醚多元醇、聚酯多元 醇、丙烯酸类多元醇、聚丁二烯多元醇或聚异戊二烯多元醇进行加合反应的氨基甲酸酯预 聚物型异氰酸酯。那些化合物可以单独或组合使用。
[0052] 可以按原样使用可商购的产品，作为异氰酸酯系化合物。可商购的异氰酸酯系化 合物的实例包括：由Mitsui Takeda Chemicals，Inc.制造的ΤΑΚΕΝΑΤΕ系列（例如，商品 名 "D-110N、500、600 和 700"）；和由 Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.制造的 CORONATE系列（例如，商品名"L、MR、和HL"）。
[0053] 相对于100重量份的（甲基）丙烯酸类聚合物，异氰酸酯系化合物的含量优选为 0. 10重量份至1. 5重量份，更优选为0. 3重量份至1. 0重量份，特别优选为0. 4重量份至 0.8重量份。以这样的含量，甚至在严苛的（高温度和高湿度）环境下，也可以获得令人满 意的粘合性。
[0054] (甲基）丙烯酸类压敏粘合剂优选还含有硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂，可以选 择例如具有合适的官能团的硅烷偶联剂。官能团的实例包括：乙烯基、环氧基、甲基丙烯酰 氧基、氨基、疏基、丙稀酰氧基、乙酰乙酰基、异氰酸醋基、苯乙烯基和聚硫醚（polysulfide) 基。硅烷偶联剂的具体实例包括：乙條基二甲氧基硅烷、缩水甘油氧基丙基二甲氧基娃 烷、γ -缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、对-苯乙烯基三甲氧基硅烷、γ -甲基丙烯酰基氧 基丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰基氧基丙基三甲氧基硅烷、Ν-β (氨基乙基）-γ-氨基丙 基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基甲氧基硅烷、γ-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、双（三乙氧基 硅烷基丙基）四硫醚、和γ-异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷。在那些中，具有环氧基的硅烷 偶联剂是优选的，且γ -缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷是更优选的。
[0055] 可以按原样使用可商购的产品，作为硅烷偶联剂。可商购的产品的实例包括：由 Shin-Etsu Silicones制造的KA系列（例如，商品名"KA-1003"）、KBM系列（例如，商 品名 "KBM-303、KBM-403 和 KBM-503"）和 KBE 系列（例如，商品名 "KBE-402、KBE-502 和 KBE-903"）；以及由 Toray Industries，Inc.制造的 SH系列（例如，商品名"SH6020、SH6040 和 SH6062"）和 SZ 系列（例如，商品名 "SZ6030、SZ6032 和 SZ6300"）。
[0056] 相对于100重量份的（甲基）丙烯酸酯系聚合物，硅烷偶联剂的含量优选为0. 001 重量份至2. 0重量份，更优选为0. 005重量份至2. 0重量份，再更优选为0. 01重量份至I. 0 重量份，特别优选为〇. 02重量份至0. 5重量份。以这样的含量，甚至在严苛的（高温度和 高湿度）环境下，也可以抑制脱离或气泡的发生。
[0057] A-3.层压方法
[0058] 可以采用任何合适的方法作为层压第一树脂层和第二树脂层的方法。在一个优选 的实施方案中，采用包括以下步骤的方法：在树脂层中的一个上形成粘合层，并且在粘合层 上层压另一个树脂层。可以采用任何合适的方法作为形成粘合层的方法。具体地，例如，通 过将（甲基）丙烯酸类压敏粘合剂涂敷至树脂层上，随后加热，来形成粘合层。当涂敷时，优 选用溶剂（如乙酸乙酯或甲苯）适当地调节（甲基）丙烯酸类压敏粘合剂的聚合物浓度。 加热温度优选为20°C至200°C，更优选为50°C至170°C。
[0059] A-4.其他
[0060] 压敏粘合层由任何合适的压敏粘合剂形成。典型地使用（甲基）丙烯酸类压敏粘 合剂作为压敏粘合剂。压敏粘合层的厚度优选为15 ym至25 μπι。典型地使用在其上形成 有赋予可剥离性的层的树脂膜（如聚酯系树脂膜）作为隔离体。
[0061] Α-5.贴合方法
[0062] 优选将本发明的保护膜贴合至偏光板的在其上发生了翘曲的凸面上。应当注意的 是，当例如保护层仅布置在起偏器的一侧上时，倾向于发生向保护层凸起的翘曲。优选在向 保护膜施加张力的同时将保护膜贴合至偏光板上。这是因为这种操作可能产生在保护膜中 的残余收缩应力。优选在对应于贴合后偏光板的起偏器的吸收轴方向的方向上，施加张力。 可以取决于保护膜的构造（包括它的厚度、形成材料、弹性模量和拉伸伸长率），适当地设 置张力。
[0063] Β.设置有保护膜的偏光板
[0064] 图2是根据本发明的一个优选实施方案的设置有保护膜的偏光板的示意性截面 图。设置有保护膜的偏光板100包括偏光板30和通过压敏粘合层20贴合至偏光板30的 表面的保护膜10。偏光板30包括起偏器31，布置在起偏器31的一侧上的保护层32和光 学部件33,以及布置在起偏器31的另一侧上的光学部件34和隔离体35。保护膜10贴合 至起偏器31上，在布置保护层32的一侧上。在使用（例如，将设置有保护膜的偏光板结合 至液晶盒上）之前，将隔离体35分离。应当注意的是，使用任何合适的压敏粘合剂或粘合 剂，用于偏光板的各构成层的层压。
[0065] 在本发明的设置有保护膜的偏光板中，即使在偏光板的构造改变时，也令人满意 地抑制翘曲。具体地，例如，当将隔离体从设置有保护膜的偏光板分离时，翘曲的方向在某 些情况下（特别是在已经利用施加张力贴合保护膜的情况下）反转。然而，本发明的保护 膜的使用也可以令人满意地抑制这种翘曲。其一个可能的原因是以下事实：相比于单独的 树脂层，本发明的保护膜具有较高的面积二次矩、较低的弹性模量和移除张力之后较大的 收缩量。
[0066] 偏光板包括起偏器和布置在起偏器的至少一侧上的保护层。从降低偏光板厚度和 重量的观点看来，优选的是，仅在起偏器的一侧上布置保护层。然而，伴随相对于起偏器的 不对称的构造，翘曲的发生可能变得明显。
[0067] 起偏器的实例包括：亲水性聚合物膜，如聚乙烯醇系膜、部分缩甲醛化的聚乙烯醇 系膜、或其上吸附并取向有二色性物质如碘或二色性染料的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部 分皂化膜；以及多烯系取向膜，如聚乙烯醇的脱水处理产物或聚氯乙烯的脱氯氢化处理产 物。在那些中，其上吸附并取向有二色性物质如碘的聚乙烯醇系膜作为起偏器是特别优选 的，因为它的高的偏光二色性（polarized dichromaticity)。
[0068] 起偏器的厚度典型地为约1 μ m至80 μ m，优选为5 μ m至40 μ m。
[0069] 保护层由可以用作起偏器的保护层的任何合适的膜形成。作为用于膜作为其主 要组分的材料，具体地有，例如，纤维素系树脂，如三乙酰基纤维素（TAC)，或透明树脂如聚 酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚 降冰片烯系、聚烯烃系、（甲基）丙烯酸类或乙酸酯系树脂。此外，还有例如热固性树脂或 可UV固化的树脂，如（甲基）丙烯酸类、氨基甲酸酯系、（甲基）丙烯酸类氨基甲酸酯系、 环氧系或硅氧烷系树脂。此外，还有例如玻璃质聚合物，如硅氧烷系聚合物。此外，也可以 使用在JP 2001-343529A(W0 01/37007)中所述的聚合物膜。作为用于膜的材料，可以使用 的有，例如，含有以下成分的树脂组合物：在侧链上具有取代或未取代的亚胺基的热塑性树 脂；和在侧链上具有取代或未取代的苯基和腈基的热塑性树脂，且其实例为含有以下成分 的树脂组合物：由异丁烯和N-甲基马来酰亚胺形成的交替共聚物；和丙烯腈-苯乙烯共聚 物。聚合物膜可以是例如树脂组合物的挤出产物。