发光器件、发光装置、电子设备及照明装置的制作方法

1.本发明的一个方式涉及一种有机化合物、发光元件、发光器件、显示模块、照明模块、显示装置、发光装置、电子设备、照明装置及电子器件。注意，本发明的一个方式不局限于上述技术领域。本说明书等所公开的发明的一个方式的技术领域涉及一种物体、方法或制造方法。另外，本发明的一个方式涉及一种工序(process)、机器(machine)、产品(manufacture)或者组合物(composition ofmatter)。由此，更具体而言，作为本说明书所公开的本发明的一个方式的技术领域的一个例子可以举出半导体装置、显示装置、液晶显示装置、发光装置、照明装置、蓄电装置、存储装置、摄像装置以及这些装置的驱动方法或者这些装置的制造方法。


背景技术：

2.使用有机化合物且利用电致发光(el:electroluminescence)的发光器件(有机el器件)的实用化非常活跃。在这些发光器件的基本结构中，在一对电极之间夹有包含发光材料的有机化合物层(el层)。通过对该器件施加电压，注入载流子，利用该载流子的复合能量，可以获得来自发光材料的发光。
3.因为这种发光器件是自发光型发光器件，所以当用于显示器的像素时比起液晶有可见度更高、不需要背光源等优势，特别适合于平板显示器。另外，使用这种发光器件的显示器可以被制造成薄且轻，这也是极大的优点。再者，非常高速的响应也是该发光器件的特征之一。
4.此外，因为这种发光器件的发光层可以在二维上连续地形成，所以可以获得面发光。因为这是在以白炽灯或led为代表的点光源或者以荧光灯为代表的线光源中难以得到的特征，所以作为可应用于照明等的面光源，上述发光器件的利用价值也高。
5.如上所述，虽然使用发光器件的显示器或照明装置适用于各种各样的电子设备，但是为了追求具有更良好的特性的发光器件的研究开发日益活跃。
6.光提取效率低是有机el器件的常见问题之一。为了提高光提取效率，提出了在el层内部形成由低折射率材料形成的层的结构(例如，参照专利文献1)。[先行技术文献][专利文献]
[0007]
[专利文献1]美国专利申请公开第2020/0176692号说明书


技术实现要素：

发明所要解决的技术问题
[0008]
本发明的一个方式的目的是提供一种发光效率高的发光器件。另外，本发明的一个方式的目的是提供一种功耗低的发光器件、发光装置、电子设备、显示装置和电子器件中的任意个。
[0009]
本发明只要实现上述目的中的任一个即可。
解决技术问题的手段
[0010]
本发明的一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0011]
本发明的另一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0012]
本发明的另一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0013]
本发明的另一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0014]
本发明的另一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上
述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0015]
本发明的另一个方式是一种电子器件，该电子器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0016]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述第一层为空穴传输层及/或空穴注入层的电子器件。
[0017]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述第三层为电子传输层及/或电子注入层的电子器件。
[0018]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述阳极和上述阴极中的一方或双方具有反射上述电子器件所发射的光或入射到上述电子器件的光的全部或一部分的功能的电子器件。
[0019]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述阳极和上述阴极中的一方或双方包含金属的电子器件。
[0020]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述第二层发射光的电子器件。
[0021]
本发明的一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0022]
本发明的另一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含
具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0023]
本发明的另一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为455nm以上且465nm以下的光的寻常光折射率为1.5以上且1.75以下。
[0024]
本发明的另一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0025]
本发明的另一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0026]
本发明的另一个方式是一种发光器件，该发光器件包括阳极、阴极及位于上述阳极与上述阴极之间的el层，其中上述el层包括第一层、第二层及第三层，上述第一层位于上述阳极与上述第二层之间，上述第三层位于上述第二层与上述阴极之间，上述第一层包含具有空穴传输性的有机化合物，上述第三层包含具有电子传输性的有机化合物，上述具有空穴传输性的有机化合物为单胺化合物，该单胺化合物中的由sp3杂化轨道形成键合的碳
原子占总碳原子数的比例为23％以上且55％以下，上述具有电子传输性的有机化合物包括至少一个含氮的六元环杂芳环、两个苯环、一个或多个碳原子数为6至14的芳香烃环以及多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基，上述由sp3杂化轨道形成键合的碳原子总数为上述具有电子传输性的有机化合物的分子内的总碳原子数的10％以上且60％以下，上述具有空穴传输性的有机化合物及上述具有电子传输性的有机化合物各自对波长为633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下。
[0027]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述第一层为空穴传输层及/或空穴注入层的发光器件。
[0028]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述第三层为电子传输层及/或电子注入层的发光器件。
[0029]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种上述阳极和上述阴极中的一方或双方具有反射上述发光器件所发射的光的全部或一部分的功能的发光器件。
[0030]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种发光器件，其中上述阳极和上述阴极中的一方或双方包含金属。
[0031]
在上述结构中，本发明的另一个方式是一种发光器件，其中上述第二层发射光。
[0032]
本发明的另一个方式是一种电子设备，该电子设备包括上述电子器件或发光器件以及传感器、操作按钮、扬声器和麦克风中的至少一个。
[0033]
本发明的另一个方式是一种发光装置，该发光装置包括上述电子器件或发光器件以及晶体管和衬底中的至少一个。
[0034]
本发明的另一个方式是一种照明装置，该照明装置包括上述电子器件或发光器件以及框体。
[0035]
在本说明书中，发光装置包括使用发光器件的图像显示器件。另外，发光装置有时还包括如下模块:发光器件安装有连接器诸如各向异性导电膜或tcp(tape carrier package:带载封装)的模块；在tcp的端部设置有印刷线路板的模块；或者通过cog(chip on glass:玻璃覆晶封装)方式在发光器件上直接安装有ic(集成电路)的模块。再者，照明装置等有时包括发光装置。发明效果
[0036]
本发明的一个方式可以提供一种发光效率高的发光器件。本发明的一个方式可以提供一种功耗低的发光器件、发光装置、电子设备、显示装置和电子器件中的任意个。
[0037]
注意，这些效果的记载不妨碍其他效果的存在。此外，本发明的一个方式并不需要实现所有上述效果。另外，可以从说明书、附图、权利要求书等的记载得知并抽出上述以外的效果。附图简要说明
[0038]
图1a、图1b图1c及图1d是发光器件的示意图。图2a及图2b是示出有源矩阵型发光装置的图。图3a及图3b是示出有源矩阵型发光装置的图。图4是示出有源矩阵型发光装置的图。图5a及图5b是示出无源矩阵型发光装置的图。图6a及图6b是示出照明装置的图。
图7a、图7b1、图7b2及图7c是示出电子设备的图。图8a、图8b及图8c是示出电子设备的图。图9是示出照明装置的图。图10是示出照明装置的图。图11是示出车载显示装置及照明装置的图。图12a及图12b是示出电子设备的图。图13a、图13b及图13c是示出电子设备的图。图14是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的亮度-电流密度特性。图15是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的亮度-电压特性。图16是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的电流效率-亮度特性。图17是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的电流密度-电压特性。图18是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的蓝色指标(bi)-亮度特性。图19是发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3的发射光谱。图20是mmtbumtpofbi-02、pcbbif的折射率的测量数据。图21是mmtbumbptzn、mpn-mdmepyptzn、li-6mq及liq的折射率的测量数据。图22是mmtbumtpofbi-02的折射率的测量数据。图23是mmtbumbptzn的折射率的测量数据。图24是li-6mq的折射率的测量数据。图25是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的亮度-电流密度特性的图。图26是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的电流效率-亮度特性的图。图27是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的亮度-电压特性的图。图28是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的电流-电压特性的图。图29是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的蓝色指标-亮度特性的图。图30是示出比较发光器件10、比较发光器件11、比较发光器件12及发光器件10的发射光谱的图。图31是dchpaf、pcbbif的折射率的测量数据。实施发明的方式
[0039]
以下，参照附图详细地说明本发明的实施方式。注意，本发明不局限于以下说明，而所属技术领域的普通技术人员可以很容易地理解一个事实就是其方式及详细内容在不脱离本发明的宗旨及其范围的情况下可以被变换为各种各样的形式。因此，本发明不应该被解释为仅局限在以下所示的实施方式所记载的内容中。
[0040]
(实施方式1)
[0041]
图1a示出表示本发明的一个方式的发光器件的图。图1示出发光器件包括阳极101、阴极102及el层103且该el层103包括空穴注入层111、空穴传输层112、发光层113、电子
传输层114及电子注入层115的结构。另外，发光层113是至少包含发光材料的层。注意，el层103的结构不局限于此，也可以没有形成上述层的一部分或者形成载流子阻挡层、激子阻挡层、中间层等其他功能层。
[0042]
在本发明的一个方式中，采用在el层103中的发光层113与阳极101之间的区域(空穴传输区域120)及发光层113与阴极102之间的区域(电子传输区域121)的双方设置低折射率层的结构。
[0043]
低折射率层是与阳极101或阴极102大致平行的层状区域，并且是示出至少低于发光层113的折射率的区域。构成发光器件的有机化合物的折射率通常为1.8至1.9左右，因此低折射率层的折射率为1.75以下，具体而言，对于蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率优选为1.50以上且1.75以下，或者，对于通常用于折射率的测量的633nm的光的寻常光折射率优选为1.45以上且1.70以下。
[0044]
在光入射到具有光学各向异性的材料的情况下，将具有平行于光轴的振动面的光称为非寻常光(线)，并将具有垂直于光轴的振动面的光称为寻常光(线)，但是有时该材料对于寻常光和非寻常光分别具有不同的折射率。在此情况下，通过进行各向异性分析，可以分别算出寻常光折射率与非寻常光折射率。在本说明书中，在所测量的材料具有寻常光折射率和非寻常光折射率的双方时，使用寻常光折射率作为指标。
[0045]
此外，空穴传输区域120及电子传输区域121不需要都为低折射率层，将空穴传输区域120及电子传输区域121在各自的厚度方向上其至少一部分作为低折射率层设置即可。例如，在空穴传输区域120中，空穴注入层111、空穴传输层112及电子阻挡层等设于空穴传输区域120的功能层中的至少一个为低折射率层即可，在电子传输区域121中，空穴阻挡层、电子传输层114及电子注入层115等设于电子传输区域121的功能层中的至少一个为低折射率层即可。
[0046]
低折射率层可以通过使用折射率较低的物质形成各功能层而形成。但是，一般来说，高载流子传输性与低折射率之间有此消彼长的关系。这是因为有机化合物中的载流子传输性大多来源于不饱和键的存在而具有很多不饱和键的有机化合物倾向于具有高折射率的缘故。即使使用折射率低的材料，也在载流子传输性低的情况下发生由于驱动电压的上升或载流子失衡导致的发光効率或可靠性降低等问题，由此不能得到具有良好特性的发光器件。此外，即使使用具有充分的载流子传输性且折射率低的材料，也在结构不稳定时会发生玻璃化转变温度(tg)或耐久性方面的问题，由此不能得到高可靠性发光器件。
[0047]
鉴于此，作为可以用于空穴传输区域120的具有空穴传输性的有机化合物，优选使用包含第一芳香基、第二芳香基以及第三芳香基且这些第一芳香基、第二芳香基以及第三芳香基与同一氮原子键合的单胺化合物。
[0048]
该单胺化合物优选为如下化合物:分子内的由sp3杂化轨道形成键合的碳原子占总碳原子数的比例优选为23％以上且55％以下，并且在该单胺化合物的1h-nmr测量结果中，小于4ppm的信号的积分值超过4ppm以上的信号的积分值。
[0049]
此外，优选的是，该单胺化合物具有至少一个芴骨架，上述第一芳香基、上述第二芳香基和上述第三芳香基中的任一个或多个为芴骨架。
[0050]
作为上述具有空穴传输性的有机化合物，例如可以举出具有以下通式(g
h1
1)至(g
h1
4)所示的结构的有机化合物。
[0051]
[化学式1]
[0052]
注意，在上述通式(g
h1
1)中，ar1及ar2分别独立地表示具有两个或三个苯环彼此键合的取代基。注意，ar1和ar2中的一方或双方具有一个或多个的碳原子只由sp3杂化轨道形成键合的碳原子数为1至12的烃基，包含在键合到ar1及ar2的上述烃基中的碳原子的总数为8以上，且包含在ar1或ar2中的上述烃基中的碳原子的总数为6以上。注意，在作为烃基与ar1或ar2键合多个碳原子数为1至2的直链烷基的情况下，该直链烷基也可以彼此键合形成环。
[0053]
[化学式2]
[0054]
在上述通式(g
h1
2)中，m及r分别独立地表示1或2，m+r为2或3。此外，t分别独立地表示0至4的整数，优选表示0。此外，r5表示氢或碳原子数为1至3的烃基。注意，在m为2时两个亚苯基所具有的取代基的种类、取代基的数量及键的位置既可以相同又可以不同，在r为2时两个苯基所具有的取代基的种类、取代基的数量及键的位置既可以相同又可以不同。此外，在t为2至4的整数时，多个r5既可以彼此相同又可以互不相同，也可以r5的相邻的基彼此键合而形成环。
[0055]
[化学式3]
[0056]
在上述通式(g
h1
2)及(g
h1
3)中，n及p分别独立地表示1或2，n+p为2或3。此外，s分别独立地表示0至4的整数，优选表示0。此外，r4表示氢或碳原子数为1至3的烃基，在n为2时两个亚苯基所具有的取代基的种类、取代基的数量及键的位置既可以相同又可以不同，在p为2时两个苯基所具有的取代基的种类、取代基的数量及键的位置既可以相同又可以不同。此外，在s为2至4的整数时，多个r4既可以彼此相同又可以互不相同。
[0057]
[化学式4]
[0058]
在上述通式(g
h1
2)至(g
h1
4)中，r
10
至r
14
及r
20
至r
24
分别独立地表示氢或者碳原子只由sp3杂化轨道形成键合的碳原子数为1至12的烃基。r
10
至r
14
中的至少三个及r
20
至r
24
中的至少三个优选为氢。作为碳原子只由sp3杂化轨道形成结合的碳原子数为1至12的烃基，优选使用叔丁基及环己基。注意，假设包含在r
10
至r
14
及r
20
至r
24
中的碳原子的总数为8以上且包含在r
10
至r
14
或者r
20
至r
24
中的碳原子的总数为6以上。此外，也可以r4、r
10
至r
14
及r
20
至r
24
的相邻的基彼此键合而形成环。
[0059]
此外，在上述通式(g
h1
1)至(g
h1
4)中，u表示0至4的整数，优选表示0。在u为2至4的整数时，多个r3既可以彼此相同又可以互不相同。此外，r1、r2及r3分别独立地表示碳原子数为1至4的烷基，r1及r2也可以彼此键合而形成环。
[0060]
此外，作为可以用于空穴传输区域120的具有空穴传输性的材料的一个例子，可以举出具有至少一个芳香基，该芳香基包含第一至第三苯环及至少三个烷基的芳基胺化合物。此外，假设第一至第三苯环依次键合且第一苯环直接键合到胺中的氮。
[0061]
注意，第一苯环也可以还具有取代或未取代的苯基，优选具有未取代的苯基。此外，第二苯环或第三苯环也可以具有键合有烷基的苯基。
[0062]
此外，假设氢原子不直接与该第一至第三苯环中的两个以上的苯环，优选为所有苯环的1位及3位的碳原子键合而与上述第一至第三苯环、上述键合有烷基的苯基、上述至少三个烷基和上述胺中的氮原子中的任一个键合。
[0063]
此外，上述芳基胺化合物优选还具有第二芳香基。作为第二芳香基，优选使用未取代的单环或者具有取代或未取代的三环以下的稠合环的基，其中更优选使用具有取代或未取代的三环以下的稠合环且该稠合环具有成环碳原子数为6至13的稠合环，进一步优选使用具有芴环的基。此外，作为第二芳香基优选使用二甲基芴基。
[0064]
此外，上述芳基胺化合物优选还具有第三芳香基。第三芳香基为具有一个至三个取代或未取代的苯环的基。
[0065]
上述至少三个烷基、键合于苯基的烷基优选为碳原子数为2至5的链烷基。尤其是，
作为该烷基优选使用碳原子数为3至5的具有支链的链烷基，更优选使用叔丁基。
[0066]
作为上述具有空穴传输性的材料，例如可以举出具有如下述(g
h2
1)至(g
h2
3)那样的结构的有机化合物。
[0067]
[化学式5]
[0068]
在上述通式(g
h2
1)中，ar
101
表示取代或未取代的苯环或者两个或三个取代或未取代的苯环彼此键合的取代基。
[0069]
[化学式6]
[0070]
此外，在上述通式(g
h2
2)中，x及y分别独立地表示1或2，x+y为2或3。此外，r
109
表示碳原子数为1至4的烷基，w表示0至4的整数。此外，r
141
至r
145
分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基和碳原子数为5至12的环烷基中的任一个。在w为2以上时，多个r
109
既可以彼此相同又可以互不相同。此外，在x为2时，两个亚苯基所具有的取代基的种类、取代基的数量及键的位置既可以彼此相同又可以互不相同。此外，在y为2时，两个具有r
141
至r
145
的苯基所具有的取代基的种类及取代基的数量既可以彼此相同又可以互不相同。
[0071]
[化学式7]
[0072]
注意，在上述通式(g
h2
3)中，r
101
至r
105
分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为6至12的环烷基和取代或未取代的苯基中的任一个。
[0073]
此外，在上述通式(g
h2
1)至(g
h2
3)中，r
106
、r
107
及r
108
分别独立地表示碳原子数为1至4的烷基，v表示0至4的整数。在v为2以上时，多个r
108
既可以彼此相同又可以互不相同。此外，r
111
至r
115
中的一个是以上述通式(g1)表示的取代基，其余的分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基和取代或未取代的苯基中的任一个。此外，在上述通式(g1)中，r
121
至r
125
中的一个是以上述通式(g2)表示的取代基，其余的分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基和键合有碳原子数为1至6的烷基的苯基中的任一个。此外，在上述通式(g2)中，r
131
至r
135
分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基和键合有碳原子数为1至6的烷基的苯基中的任一个。此外，r
111
至r
115
、r
121
至r
125
及r
131
至r
135
中的至少三个以上是碳原子数为1至6的烷基，r
111
至r
115
中的取代或未取代的苯基为1以下，r
121
至r
125
及r
131
至r
135
中的键合有碳原子数为1至6的烷基的苯基为1以下。此外，在r
112
及r
114
、r
122
及r
124
以及r
132
及r
134
的三个组合中的至少两个组合中，至少一方r为氢以外的基。
[0074]
上述具有空穴传输性的有机化合物在蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)中的寻常光折射率为1.50以上且1.75以下，或者，对于通常用于折射率的测量的633nm的光的寻常光折射率优选为1.45以上且1.70以下，并且该有机化合物的空穴传输性良好。同时，tg也很高，由此可以得到高可靠性有机化合物。这种具有空穴传输性的有机化合物具有充分的空穴传输性，由此可以适用于空穴传输层112的材料。
[0075]
注意，在将上述具有空穴传输性的有机化合物用于空穴注入层111时，优选将该具有空穴传输性的有机化合物与具有受体性的物质混合而使用。作为该具有受体性的物质可以使用具有吸电子基团(卤基或氰基等)的化合物，可以举出7，7，8，8-四氰基-2，3，5，6-四氟醌二甲烷(简称:f
4-tcnq)、氯醌、2，3，6，7，10，11-六氰-1，4，5，8，9，12-六氮杂三亚苯(简称:hat-cn)、1，3，4，5，7，8-六氟四氰(hexafluorotetracyano)-萘醌二甲烷(naphthoquinodimethane)(简称:f6-tcnnq)、2-(7-二氰基亚甲基-1，3，4，5，6，8，9，10-八氟-7h-芘-2-亚基)丙二腈等。尤其是，吸电子基团键合于具有多个杂原子的稠合芳香环的化合物诸如hat-cn等热稳定，所以是优选的。此外，包括吸电子基团(尤其是如氟基等卤基或氰基)的[3]轴烯衍生物的电子接收性非常高所以特别优选的，具体而言，可以举出:α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基(ylidene)三[4-氰-2，3，5，6-四氟苯乙腈]、α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基三[2，6-二氯-3，5-二氟-4-(三氟甲基)苯乙腈]、α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基三[2，3，4，5，6-五氟苯乙腈]等。
[0076]
作为具有受体性的物质，除了上述有机化合物以外可以使用钼氧化物、钒氧化物、
钌氧化物、钨氧化物、锰氧化物等。另外，也可以使用酞菁类配合物化合物如酞菁(简称:h2pc)、铜酞菁(cupc)等；芳香胺化合物如4，4
’‑
双[n-(4-二苯基氨基苯基)-n-苯基氨基]联苯(简称:dpab)、n，n
’‑
双{4-[双(3-甲基苯基)氨基]苯基}-n，n
’‑
二苯基-(1，1
’‑
联苯)-4，4
’‑
二胺(简称:dntpd)等；或者高分子如聚(3，4-乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(简称:pedot/pss)等来形成空穴注入层111。具有受体性的物质借助于施加电场而能够从邻接的空穴传输层(或空穴传输材料)抽出电子。
[0077]
注意，在将具有空穴传输性的材料与上述具有受体性的材料混合而形成空穴注入层111时，可以无需顾及功函数而选择形成电极的材料。换言之，作为阳极101，不仅可以使用功函数高的材料，还可以使用功函数低的材料。
[0078]
优选的是，作为可以用于电子传输区域121的具有电子传输性的有机化合物，优选具有至少一个氮原子数为1至3的六元环杂芳环，包括多个成环碳原子数为6至14的稠合芳香烃环，多个上述稠合芳香烃环中的至少两个是苯环，并包含多个由sp3杂化轨道形成键合的烃基。
[0079]
此外，在这种有机化合物中，分子的总碳原子数中由sp3杂化轨道形成键合的碳原子数之比例优选占10％以上且60％以下，更优选占10％以上且50％以下。或者，在这种有机化合物中，在利用1h-nmr对该有机化合物进行测量的结果中小于4ppm的信号的积分值优选为4ppm以上的信号的积分值的1/2倍以上。
[0080]
优选的是，上述具有电子传输性的有机化合物的分子量优选为500以上且2000以下。此外，该有机化合物中的所有的由sp3杂化轨道形成键合的烃基键合到上述成环碳原子数为6至14的稠合芳香烃环，该有机化合物的lumo没有分布在该稠合芳香烃环上。
[0081]
该具有电子传输性的有机化合物优选为由下述通式(g
e1
1)或(g
e1
2)表示的有机化合物。
[0082]
[化学式8]
[0083]
在通式中，a表示氮原子数为1至3的六元环杂芳环，并优选为吡啶环、嘧啶环、吡嗪环、哒嗪环或者三嗪环。
[0084]
此外，r
200
表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至10的脂环基或者由式(g1
e1-1)表示的取代基。
[0085]r201
至r
215
中的至少一个是具有取代基的苯基，其他的分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至10的脂环基、取代或未取代的成环碳原子数为6至14的芳香烃基或者取代或未取代的吡啶基。r
201
、r
203
、r
205
、r
206
、r
208
、r
210
、r
211
、r
213
及r
215
优选为氢。上述具有取代基的苯基具有一个或两个取代基，该取代基分别独立地为碳原子数为1至6的
烷基、碳原子数为3至10的脂环基或者取代或未取代的成环碳原子数为6至14的芳香烃基。
[0086]
由上述通式(g
e1
1)表示的有机化合物具有多个选自碳原子数为1至6的烷基和碳原子数为3至10的脂环基中的烃基，分子的总碳原子数中由sp3杂化轨道形成键合的碳原子数之比例占10％以上且60％以下。
[0087]
此外，该具有电子传输性的有机化合物优选为由下述通式(g
e1
2)表示的有机化合物。
[0088]
[化学式9]
[0089]
在通式中，q1至q3中的两个或三个表示n，在上述q1至q3中的两个是n时，其余的一个表示ch。
[0090]
此外，r
201
至r
215
中的至少任一个是具有取代基的苯基，其他的分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至10的脂环基、取代或未取代的成环碳原子数为6至14的芳香烃基或者取代或未取代的吡啶基。r
201
、r
203
、r
205
、r
206
、r
208
、r
210
、r
211
、r
213
及r
215
优选为氢。上述具有取代基的苯基具有一个或两个取代基，该取代基分别独立地为碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至10的脂环基或者取代或未取代的成环碳原子数为6至14的芳香烃基。
[0091]
优选的是，由上述通式(g
e1
2)表示的有机化合物具有多个选自碳原子数为1至6的烷基和碳原子数为3至10的脂环基中的烃基，分子的总碳原子数中由sp3杂化轨道形成键合的碳原子数之比例占10％以上且60％以下。
[0092]
此外，在由上述通式(g
e1
1)或(g
e1
2)表示的有机化合物中，具有取代基的苯基优选为由下述式(g
e1
1-2)表示的基。
[0093]
[化学式10]
[0094]
在式中，α表示取代或未取代的亚苯基，间位取代亚苯基是优选的。此外，当间位取代亚苯基具有一个取代基时，优选该取代基也在间位取代。该取代基优选为碳原子数为1至6的烷基或者碳原子数为3至10的脂环基，更优选为碳原子数为1至6的烷基，进一步优选为叔丁基。
[0095]r220
表示碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至10的脂环基或者取代或未取代的成环碳原子数为6至14的芳香烃基。
[0096]
此外，j及k表示1至2。注意，在j是2的情况下，多个α可以相同，也可以不同。此外，在k是2的情况下，多个r
220
可以相同，也可以不同。r
220
优选为苯基，在两个间位中的一方或
双方具有碳原子数为1至6的烷基或者碳原子数为3至10的脂环基的苯基。该苯基在两个间位中的一方或双方所具有的取代基更优选为碳原子数为1至6的烷基，进一步优选为叔丁基。
[0097]
上述具有电子传输性的有机化合物在蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)中的寻常光折射率为1.50以上且1.75以下，或者，对于通常用于折射率的测量的633nm的光的寻常光折射率为1.45以上且1.70以下，并且该有机化合物的电子传输性良好。
[0098]
此外，当将上述具有电子传输性的有机化合物用于电子传输层114时，电子传输层114优选还包含碱金属或碱土金属的金属配合物。包含二嗪骨架的杂环化合物、包含三嗪骨架的杂环化合物、包含吡啶骨架的杂环化合物在与碱金属的有机金属配合物之间形成激基复合物时的能量易于稳定(激基复合物的发光波长易于长波长化)，所以从驱动寿命的观点来看是很优选的。尤其是，包含二嗪骨架的杂环化合物或包含三嗪骨架的杂环化合物的lumo能级深，由此在使激基复合物的能量稳定化时是很优选的。
[0099]
此外，上述碱金属的有机金属配合物优选为锂的有机金属配合物。此外，上述碱金属的有机金属配合物优选包含具有羟基喹啉骨架的配体。此外，上述碱金属的有机金属配合物更优选为具有8-羟基喹啉结构的锂配合物或其衍生物。作为具有8-羟基喹啉结构的锂配合物的衍生物，优选为具有包含烷基的8-羟基喹啉结构的锂配合物，特别优选包含甲基。
[0100]
当具有8-羟基喹啉结构的锂配合物具有烷基时，该配合物所具有的烷基优选为一个。具有烷基的8-羟基喹啉-锂可以实现折射率低的金属配合物。具体而言，在薄膜状态下，对于455nm以上且465nm以下的范围内的波长的光的寻常光折射率可以为1.45以上且1.70以下，并且对于633nm波长的光的寻常光折射率可以为1.40以上且1.65以下。
[0101]
另外，尤其是通过使用在6位具有烷基的6-烷基-8-羟基喹啉-锂，具有降低发光器件的驱动电压的效果。注意，在6-烷基-8-羟基喹啉-锂中，更优选使用6-甲基-8-羟基喹啉-锂。
[0102]
在此，上述6-烷基-8-羟基喹啉-锂可以由下述通式(g1)表示。
[0103]
[化学式11]
[0104]
注意，在上述通式(g1)中，r表示碳原子数为1至3的烷基。
[0105]
此外，在由上述通式(g1)表示的金属配合物中，更优选的方式是由下述结构式(100)表示的金属配合物。
[0106]
[化学式12]
[0107]
如上所述，用于本发明的一个方式的发光器件的电子传输层114的具有电子传输性的有机化合物优选具有碳原子数为3或4的烷基，具有电子传输性的有机化合物特别优选
1，4，5，8，9，12-六氮杂三亚苯(简称:hat-cn)、1，3，4，5，7，8-六氟四氰(hexafluorotetracyano)-萘醌二甲烷(naphthoquinodimethane)(简称:f6-tcnnq)、2-(7-二氰基亚甲基-1，3，4，5，6，8，9，10-八氟-7h-芘-2-亚基)丙二腈等。尤其是，吸电子基团键合于具有多个杂原子的稠合芳香环的化合物诸如hat-cn等热稳定，所以是优选的。此外，包括吸电子基团(尤其是如氟基等卤基或氰基)的[3]轴烯衍生物的电子接收性非常高所以特别优选的，具体而言，可以举出:α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基(ylidene)三[4-氰-2，3，5，6-四氟苯乙腈]、α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基三[2，6-二氯-3，5-二氟-4-(三氟甲基)苯乙腈]、α，α’，α
”‑
1，2，3-环丙烷三亚基三[2，3，4，5，6-五氟苯乙腈]等。作为具有受体性的物质，除了上述有机化合物以外可以使用钼氧化物、钒氧化物、钌氧化物、钨氧化物、锰氧化物等。另外，也可以使用酞菁类配合物化合物如酞菁(简称:h2pc)、铜酞菁(cupc)等；芳香胺化合物如4，4
’‑
双[n-(4-二苯基氨基苯基)-n-苯基氨基]联苯(简称:dpab)、n，n
’‑
双{4-[双(3-甲基苯基)氨基]苯基}-n，n
’‑
二苯基-(1，1
’‑
联苯)-4，4
’‑
二胺(简称:dntpd)等；或者高分子如聚(3，4-乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(简称:pedot/pss)等来形成空穴注入层111。具有受体性的物质借助于施加电场而能够从邻接的空穴传输层(或空穴传输材料)抽出电子。
[0115]
另外，作为空穴注入层111，可以使用在具有空穴传输性的材料中含有上述受体物质的复合材料。注意，通过使用在具有空穴传输性的材料中含有受体物质的复合材料，在选择形成电极的材料时可以无需顾及电极的功函数。换言之，作为阳极101，不仅可以使用功函数高的材料，还可以使用功函数低的材料。
[0116]
作为用于复合材料的具有空穴传输性的材料，可以使用各种有机化合物如芳香胺化合物、咔唑衍生物、芳烃、高分子化合物(低聚物、树枝状聚合物、聚合物等)等。作为用于复合材料的具有空穴传输性的物质，优选使用空穴迁移率为1
×
10-6
cm2/vs以上的物质。以下，具体地列举可以用作复合材料中的具有空穴传输性的材料的有机化合物。
[0117]
作为可以用于复合材料的芳香胺化合物，可以举出n，n
’‑
二(对甲苯基)-n，n
’‑
二苯基-p-亚苯基二胺(简称:dtdppa)、4，4
’‑
双[n-(4-二苯基氨基苯基)-n-苯基氨基]联苯(简称:dpab)、n，n
’‑
双{4-[双(3-甲基苯基)氨基]苯基}-n，n
’‑
二苯基-(1，1
’‑
联苯)-4，4
’‑
二胺(简称:dntpd)、1，3，5-三[n-(4-二苯基氨基苯基)-n-苯基氨基]苯(简称:dpa3b)等。作为咔唑衍生物，可以具体地举出3-[n-(9-苯基咔唑-3-基)-n-苯基氨基]-9-苯基咔唑(简称:pczpca1)、3，6-双[n-(9-苯基咔唑-3-基)-n-苯基氨基]-9-苯基咔唑(简称:pczpca2)、3-[n-(1-萘基)-n-(9-苯基咔唑-3-基)氨基]-9-苯基咔唑(简称:pczpcn1)、4，4
’‑
二(n-咔唑基)联苯(简称:cbp)、1，3，5-三[4-(n-咔唑基)苯基]苯(简称:tcpb)、9-[4-(10-苯基蒽-9-基)苯基]-9h-咔唑(简称:czpa)、1，4-双[4-(n-咔唑基)苯基]-2，3，5，6-四苯基苯等。作为可以用于复合材料的芳烃，例如可以举出2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(简称:t-budna)、2-叔丁基-9，10-二(1-萘基)蒽、9，10-双(3，5-二苯基苯基)蒽(简称:dppa)、2-叔丁基-9，10-双(4-苯基苯基)蒽(简称:t-budba)、9，10-二(2-萘基)蒽(简称:dna)、9，10-二苯基蒽(简称:dpanth)、2-叔丁基蒽(简称:t-buanth)、9，10-双(4-甲基-1-萘基)蒽(简称:dmna)、2-叔丁基-9，10-双[2-(1-萘基)苯基]-2-叔丁基蒽、9，10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(2-萘基)蒽、9，9
’‑
联二蒽、10，10
’‑
二苯基-9，9
’‑
联二蒽、10，10
’‑
双(2-苯基苯基)-9，9
’‑
联二蒽、10，10
’‑
双[(2，
3，4，5，6-五苯基)苯基]-9，9
’‑
联二蒽、蒽、并四苯、红荧烯、二萘嵌苯、2，5，8，11-四(叔丁基)二萘嵌苯等。除了上述以外，还可以使用并五苯、晕苯等。另外，也可以具有乙烯基骨架。作为具有乙烯基的芳烃，例如可以举出4，4
’‑
双(2，2-二苯基乙烯基)联苯(简称:dpvbi)、9，10-双[4-(2，2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(简称:dpvpa)等。另外，也可以使用本发明的一个方式的有机化合物。
[0118]
另外，也可以使用聚(n-乙烯基咔唑)(简称:pvk)、聚(4-乙烯基三苯胺)(简称:pvtpa)、聚[n-(4-{n
’‑
[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-n
’‑
苯基氨基}苯基)甲基丙烯酰胺](简称:ptpdma)、聚[n，n
’‑
双(4-丁基苯基)-n，n
’‑
双(苯基)联苯胺](简称:poly-tpd)等高分子化合物。
[0119]
作为用于复合材料的具有空穴传输性的材料，更优选具有咔唑骨架、二苯并呋喃骨架、二苯并噻吩骨架及蒽骨架中的任意个。尤其是，可以为具有包括二苯并呋喃环或二苯并噻吩环的取代基的芳香胺、包括萘环的芳香单胺、或者9-芴基通过亚芳基键合于胺的氮的芳香单胺。注意，当这些第二有机化合物是包括n，n-双(4-联苯)氨基的物质时，可以制造寿命良好的发光器件，所以是优选的。作为上述第二有机化合物，具体而言，可以举出n-(4-联苯)-6，n-二苯基苯并[b]萘并[1，2-d]呋喃-8-胺(简称:bnfabp)、n，n-双(4-联苯)-6-苯基苯并[b]萘并[1，2-d]呋喃-8-胺(简称:bbabnf)、4，4
’‑
双(6-苯基苯并[b]萘并[1，2-d]呋喃-8-基-4
”‑
苯基三苯基胺(简称:bnfbb1bp)、n，n-双(4-联苯)苯并[b]萘并[1，2-d]呋喃-6-胺(简称:bbabnf(6))、n，n-双(4-联苯)苯并[b]萘并[1，2-d]呋喃-8-胺(简称:bbabnf(8))、n，n-双(4-联苯)苯并[b]萘并[2，3-d]呋喃-4-胺(简称:bbabnf(ii)(4))、n，n-双[4-(二苯并呋喃-4-基)苯基]-4-氨基-对三联苯(简称:dbfbb1tp)、n-[4-(二苯并噻吩-4-基)苯基]-n-苯基-4-联苯胺(简称:thba1bp)、4-(2-萘基)-4’，4
”‑
二苯基三苯基胺(简称:bbaβnb)、4-[4-(2-萘基)苯基]-4’，4
”‑
二苯基三苯基胺(简称:bbaβnbi)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(6；1
’‑
联萘基-2-基)三苯基胺(简称:bbaαnβnb)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(7；1
’‑
联萘基-2-基)三苯基胺(简称:bbaαnβnb-03)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(7-苯基)萘基-2-基三苯基胺(简称:bbapβnb-03)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(6；2
’‑
联萘基-2-基)三苯基胺(简称:bba(βn2)b)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(7；2
’‑
联萘基-2-基)三苯基胺(简称:bba(βn2)b-03)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(4；2
’‑
联萘基-1-基)三苯基胺(简称:bbaβnαnb)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
(5；2
’‑
联萘基-1-基)三苯基胺(简称:bbaβnαnb-02)、4-(4-联苯基)-4
’‑
(2-萘基)-4
”‑
苯基三苯基胺(简称:tpbiaβnb)、4-(3-联苯基)-4
’‑
[4-(2-萘基)苯基]-4
”‑
苯基三苯基胺(简称:mtpbiaβnbi)、4-(4-联苯基)-4
’‑
[4-(2-萘基)苯基]-4
”‑
苯基三苯基胺(简称:tpbiaβnbi)、4-苯基-4
’‑
(1-萘基)三苯基胺(简称:αnba1bp)、4，4
’‑
双(1-萘基)三苯基胺(简称:αnbb1bp)、4，4
’‑
二苯基-4
”‑
[4
’‑
(咔唑-9-基)联苯-4-基]三苯基胺(简称:ygtbi1bp)、4
’‑
[4-(3-苯基-9h-咔唑-9-基)苯基]三(1，1
’‑
联苯-4-基)胺(简称:ygtbi1bp-02)、4-二苯基-4
’‑
(2-萘基)-4
”‑
{9-(4-联苯基)咔唑}三苯基胺(简称:ygtbiβnb)、n-[4-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基]-n-[4-(1-萘基)苯基]-9，9
’‑
螺二[9h-芴]-2-胺(简称:pcbnbsf)、n，n-双(4-联苯基)-9，9
’‑
螺二[9h-芴]-2-胺(简称:bbasf)、n，n-双(1，1
’‑
联苯-4-基)-9，9
’‑
螺二[9h-芴]-4-胺(简称:bbasf(4))、n-(1，1
’‑
联苯-2-基)-n-(9，9-二甲基-9h-芴-2-基)-9，9
’‑
螺二(9h-芴)-4-胺(简称:ofbisf)、n-(4-联苯)-n-(二苯并呋喃-4-基)-9，9-二甲基-9h-芴-2-胺(简称:frbif)、n-[4-(1-萘基)苯基]-n-[3-(6-苯基二苯并呋喃-4-基)苯基]-1-萘基胺(简称:mpdbfbnbn)、4-苯基-4
’‑
(9-苯基
{3-[3-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]苯基}二苯并呋喃(简称:mmdbfflbi-ii)等具有呋喃骨架的化合物。其中，具有芳香胺骨架的化合物、具有咔唑骨架的化合物具有高可靠性和高空穴传输性并有助于降低驱动电压，所以是优选的。注意，作为构成空穴传输层112的材料也可以适当地使用作为用于空穴注入层111的复合材料的具有空穴传输性的材料举出的物质。
[0126]
发光层113包含发光物质及主体材料。注意，发光层113也可以包含其他材料。此外，也可以为组成不同的两层叠层。
[0127]
发光物质可以是荧光发光物质、磷光发光物质、呈现热活化延迟荧光(tadf)的物质或其他发光物质。本发明的一个方式可以在发光层113为呈现荧光发光的层，尤其是，为呈现蓝色荧光发光的层的情况下更适合地使用。
[0128]
在发光层113中，作为可以用作荧光发光物质的材料，例如可以举出如下物质。注意，除此之外，还可以使用其他荧光发光物质。
[0129]
可以举出5，6-双[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-2，2
’‑
联吡啶(简称:pap2bpy)、5，6-双[4
’‑
(10-苯基-9-蒽基)联苯基-4-基]-2，2
’‑
联吡啶(简称:papp2bpy)、n,n
’‑
二苯基-n,n
’‑
双[4-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]芘-1,6-二胺(简称:1，6flpaprn)、n，n
’‑
双(3-甲基苯基)-n，n
’‑
双[3-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]芘-1，6-二胺(简称:1，6mmemflpaprn)、n，n
’‑
双[4-(9h-咔唑-9-基)苯基]-n，n
’‑
二苯基二苯乙烯-4，4
’‑
二胺(简称:yga2s)、4-(9h-咔唑-9-基)-4
’‑
(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(简称:ygapa)、4-(9h-咔唑-9-基)-4
’‑
(9，10-二苯基-2-蒽基)三苯胺(简称:2ygappa)、n，9-二苯基-n-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9h-咔唑-3-胺(简称:pcapa)、二萘嵌苯、2，5，8，11-四-叔丁基二萘嵌苯(简称:tbp)、4-(10-苯基-9-蒽基)-4
’‑
(9-苯基-9h-咔唑-3-基)三苯胺(简称:pcbapa)、n，n
”‑
(2-叔丁基蒽-9，10-二基二-4，1-亚苯基)双[n，n’，n
’‑
三苯基-1，4-苯二胺](简称:dpabpa)、n，9-二苯基-n-[4-(9，10-二苯基-2-蒽基)苯基]-9h-咔唑-3-胺(简称:2pcappa)、n-[4-(9，10-二苯基-2-蒽基)苯基]-n，n’，n
’‑
三苯基-1，4-苯二胺(简称:2dpappa)、n，n，n’，n’，n”，n”，n
”’
，n
”’‑
八苯基二苯并[g，p](chrysene)-2，7，10，15-四胺(简称:dbc1)、香豆素30、n-(9，10-二苯基-2-蒽基)-n，9-二苯基-9h-咔唑-3-胺(简称:2pcapa)、n-[9，10-双(1，1
’‑
联苯基-2-基)-2-蒽基]-n，9-二苯基-9h-咔唑-3-胺(简称:2pcabpha)、n-(9，10-二苯基-2-蒽基)-n，n’，n
’‑
三苯基-1，4-苯二胺(简称:2dpapa)、n-[9，10-双(1，1
’‑
联苯-2-基)-2-蒽基]-n，n’，n
’‑
三苯基-1，4-苯二胺(简称:2dpabpha)、9，10-双(1，1
’‑
联苯-2-基)-n-[4-(9h-咔唑-9-基)苯基]-n-苯基蒽-2-胺(简称:2ygabpha)、n，n，9-三苯基蒽-9-胺(简称:dphapha)、香豆素545t、n，n
’‑
二苯基喹吖酮(简称:dpqd)、红荧烯、5，12-双(1，1
’‑
联苯-4-基)-6，11-二苯基并四苯(简称:bpt)、2-(2-{2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基}-6-甲基-4h-吡喃-4-亚基)丙二腈(简称:dcm1)、2-{2-甲基-6-[2-(2，3，6，7-四氢-1h，5h-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4h-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称:dcm2)、n，n，n’，n
’‑
四(4-甲基苯基)并四苯-5，11-二胺(简称:p-mphtd)、7，14-二苯基-n，n，n’，n
’‑
四(4-甲基苯基)苊并[1，2-a]荧蒽-3，10-二胺(简称:p-mphafd)、2-{2-异丙基-6-[2-(1，1，7，7-四甲基-2，3，6，7-四氢-1h，5h-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4h-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称:dcjti)、2-{2-叔丁基-6-[2-(1，1，7，7-四甲基-2，3，6，7-四氢-1h，5h-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4h-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称:dcjtb)、2-(2，6-双{2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基}-4h-吡喃-4-亚基)丙二腈(简称:
bisdcm)、2-{2,6-双[2-(8-甲氧基-1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1h,5h-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4h-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称:bisdcjtm)、n,n
’‑
二苯基-n,n
’‑
(1,6-芘-二基)双[(6-苯基苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃)-8-胺](简称:1，6bnfaprn-03)、3,10-双[n-(9-苯基-9h-咔唑-2-基)-n-苯基氨基]萘并[2,3-b；6,7-b’]双苯并呋喃(简称:3,10pca2nbf(iv)-02)、3，10-双[n-(二苯并呋喃-3-基)-n-苯基氨基]萘并[2，3-b；6，7-b’]双苯并呋喃(简称:3，10fra2nbf(iv)-02)等。尤其是，以1，6flpaprn、1，6mmemflpaprn、1，6bnfaprn-03等芘二胺化合物为代表的稠合芳族二胺化合物具有高空穴俘获性并且具有高发光效率及高可靠性，所以是优选的。
[0130]
当在发光层113中作为发光物质使用磷光发光物质时，作为可使用的材料，例如可以举出如下物质。
[0131]
例如可以使用如下材料，三{2-[5-(2-甲基苯基)-4-(2，6-二甲基苯基)-4h-1，2，4-三唑-3-基-κn2]苯基-κc}铱(iii)(简称:[ir(mpptz-dmp)3])、三(5-甲基-3,4-二苯基-4h-1,2,4-三唑)铱(iii)(简称:[ir(mptz)3])、三[4-(3-联苯)-5-异丙基-3-苯基-4h-1,2,4-三唑]铱(iii)(简称:[ir(iprptz-3b)3])等具有4h-三唑骨架的有机金属铱配合物；三[3-甲基-1-(2-甲基苯基)-5-苯基-1h-1,2,4-三唑]铱(iii)(简称:[ir(mptz1-mp)3])、三(1-甲基-5-苯基-3-丙基-1h-1,2,4-三唑)铱(iii)(简称:[ir(prptz1-me)3])等具有1h-三唑骨架的有机金属铱配合物；fac-三[1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1h-咪唑]铱(iii)(简称:[ir(iprpmi)3])、三[3-(2,6-二甲基苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-f]菲啶根(phenanthridinato)]铱(iii)(简称:[ir(dmpimpt-me)3])等具有咪唑骨架的有机金属铱配合物；以及双[2-(4’,6
’‑
二氟苯基)吡啶根-n,c2’
]铱(iii)四(1-吡唑基)硼酸盐(简称:fir6)、双[2-(4’,6
’‑
二氟苯基)吡啶根-n,c2’
]铱(iii)吡啶甲酸酯(简称:firpic)、双{2-[3’,5
’‑
双(三氟甲基)苯基]吡啶根-n,c2’
}铱(iii)吡啶甲酸酯(简称:[ir(cf3ppy)2(pic)])、双[2-(4’,6
’‑
二氟苯基)吡啶根-n,c2’
]铱(iii)乙酰丙酮(简称:firacac)等以具有拉电子基的苯基吡啶衍生物为配体的有机金属铱配合物。上述物质是发射蓝色磷光的化合物，并且是在440nm至520nm的波长区域中具有发光峰的化合物。
[0132]
此外，可以举出:三(4-甲基-6-苯基嘧啶根)铱(iii)(简称:[ir(mppm)3])、三(4-叔丁基-6-苯基嘧啶根)铱(iii)(简称:[ir(tbuppm)3])、(乙酰丙酮根)双(6-甲基-4-苯基嘧啶根)铱(iii)(简称:[ir(mppm)2(acac)])、(乙酰丙酮根)双(6-叔丁基-4-苯基嘧啶根)铱(iii)(简称:[ir(tbuppm)2(acac)])、(乙酰丙酮根)双[6-(2-降冰片基)-4-苯基嘧啶根]铱(iii)(简称:[ir(nbppm)2(acac)])、(乙酰丙酮根)双[5-甲基-6-(2-甲基苯基)-4-苯基嘧啶根]铱(iii)(简称:ir(mpmppm)2(acac))、(乙酰丙酮根)双(4,6-二苯基嘧啶根)铱(iii)(简称:[ir(dppm)2(acac)])等具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物；(乙酰丙酮根)双(3,5-二甲基-2-苯基吡嗪根)铱(iii)(简称:[ir(mppr-me)2(acac)])、(乙酰丙酮根)双(5-异丙基-3-甲基-2-苯基吡嗪根)铱(iii)(简称:[ir(mppr-ipr)2(acac)])等具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物；三(2-苯基吡啶根-n,c2’
)铱(iii)(简称:[ir(ppy)3])、双(2-苯基吡啶根-n,c2’
)铱(iii)乙酰丙酮(简称:[ir(ppy)2(acac)])、双(苯并[h]喹啉)铱(iii)乙酰丙酮(简称:[ir(bzq)2(acac)])、三(苯并[h]喹啉)铱(iii)(简称:[ir(bzq)3])、三(2-苯基喹啉-n,c2’
]铱(iii)(简称:[ir(pq)3])、双(2-苯基喹啉-n,c2’
)铱(iii)乙酰丙酮(简称:[ir(pq)2(acac)])等具有吡啶骨架的有机金属铱配合物；以及三(乙酰丙酮根)(单菲咯啉)铽
(iii)(简称:[tb(acac)3(phen)])等稀土金属配合物。上述物质主要是呈现绿色磷光的化合物，并且在500nm至600nm的波长区域中具有发光峰。此外，由于具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物具有特别优异的可靠性或发光效率，所以是特别优选的。
[0133]
此外，可以举出:(二异丁酰基甲烷根)双[4，6-双(3-甲基苯基)嘧啶基]铱(iii)(简称:[ir(5mdppm)2(dibm)])、双[4,6-双(3-甲基苯基)嘧啶根)(二新戊酰基甲烷根)铱(iii)(简称:[ir(5mdppm)2(dpm)])、双[4,6-二(萘-1-基)嘧啶根](二新戊酰基甲烷根)铱(iii)(简称:[ir(d1npm)2(dpm)])等具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物；(乙酰丙酮根)双(2,3,5-三苯基吡嗪根)铱(iii)(简称:[ir(tppr)2(acac)])、双(2,3,5-三苯基吡嗪根)(二新戊酰基甲烷根)铱(iii)(简称:[ir(tppr)2(dpm)])、(乙酰丙酮根)双[2,3-双(4-氟苯基)喹喔啉合]铱(iii)(简称:[ir(fdpq)2(acac)])等具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物；三(1-苯基异喹啉-n,c2’
)铱(iii)(简称:[ir(piq)3])、双(1-苯基异喹啉-n,c2’
)铱(iii)乙酰丙酮(简称:[ir(piq)2(acac)])等具有吡啶骨架的有机金属铱配合物；2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21h,23h-卟啉铂(ii)(简称:ptoep)等铂配合物；以及三(1,3-二苯基-1,3-丙二酮(propanedionato))(单菲咯啉)铕(iii)(简称:[eu(dbm)3(phen)])、三[1-(2-噻吩甲酰基)-3,3,3-三氟丙酮](单菲咯啉)铕(iii)(简称:[eu(tta)3(phen)])等稀土金属配合物。上述物质是呈现红色磷光的化合物，并且在600nm至700nm的波长区域中具有发光峰。此外，具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物可以获得色度良好的红色发光。
[0134]
此外，除了上述磷光化合物以外，还可以选择已知的磷光化合物而使用。
[0135]
作为tadf材料可以使用富勒烯及其衍生物、吖啶及其衍生物以及伊红衍生物等。此外，还可以举出包含镁(mg)、锌(zn)、镉(cd)、锡(sn)、铂(pt)、铟(in)或钯(pd)等的含金属卟啉。作为该含金属卟啉，例如，也可以举出由下述结构式表示的原卟啉-氟化锡配合物(snf2(proto ix))、中卟啉-氟化锡配合物(snf2(meso ix))、血卟啉-氟化锡配合物(snf2(hemato ix))、粪卟啉四甲酯-氟化锡配合物(snf2(copro iii-4me)、八乙基卟啉-氟化锡配合物(snf2(oep))、初卟啉-氟化锡配合物(snf2(etio i))以及八乙基卟啉-氯化铂配合物(ptcl2oep)等。
[0136]
[化学式13]
[0137]
另外，还可以使用由下述结构式表示的2-(联苯-4-基)-4，6-双(12-苯基吲哚[2，3-a]咔唑-11-基)-1,3,5-三嗪(简称:pic-trz)、9-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-9
’‑
苯基-9h，9’h-3，3
’‑
联咔唑(简称:pccztzn)、2-{4-[3-(n-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑-9-基]苯基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:pcczptzn)、2-[4-(10h-吩恶嗪-10-基)苯基]-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:pxz-trz)、3-[4-(5-苯基-5，10-二氢吩嗪-10-基)苯基]-4，5-二苯基-1，2，4-三唑(简称:ppz-3tpt)、3-(9，9-二甲基-9h-吖啶-10-基)-9h-氧杂蒽-9-酮(简称:acrxtn)、双[4-(9，9-二甲基-9，10-二氢吖啶)苯基]硫砜(简称:dmac-dps)、10-苯基-10h，10’h-螺[吖啶-9，9
’‑
蒽]-10
’‑
酮(简称:acrsa)等具有富π电子型杂芳环和缺π电子型杂芳环的一方或双方的杂环化合物。另外，该杂环化合物具有富π电子型芳杂环和缺π电子型芳杂环，电子传输性和空穴传输性都高，所以是优选的。尤其是，在具有缺π电子杂芳环的骨架中，吡啶骨架、二嗪骨架(嘧啶骨架、吡嗪骨架、哒嗪骨架)及三嗪骨架稳定且可靠性良好，所以是优选的。尤其是，苯并呋喃并嘧啶骨架、苯并噻吩并嘧啶骨架、苯并呋喃并吡嗪
骨架、苯并噻吩并吡嗪骨架的电子接受性高且可靠性良好，所以是优选的。另外，在具有富π电子型芳杂环的骨架中，吖啶骨架、吩恶嗪骨架、吩噻嗪骨架、呋喃骨架、噻吩骨架及吡咯骨架稳定且可靠性良好，所以优选具有上述骨架中的至少一个。另外，作为呋喃骨架优选使用二苯并呋喃骨架，作为噻吩骨架优选使用二苯并噻吩骨架。作为吡咯骨架，特别优选使用吲哚骨架、咔唑骨架、吲哚咔唑骨架、联咔唑骨架、3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑骨架。在富π电子型芳杂环和缺π电子型芳杂环直接键合的物质中，富π电子芳杂环的电子供给性和缺π电子型芳杂环的电子接受性都高而s1能级与t1能级之间的能量差变小,可以高效地获得热活化延迟荧光，所以是特别优选的。另外，也可以使用键合有如氰基等吸电子基团的芳香环代替缺π电子型芳杂环。此外，作为富π电子骨架，可以使用芳香胺骨架、吩嗪骨架等。此外，作为缺π电子骨架，可以使用氧杂蒽骨架、二氧化噻吨(thioxanthene dioxide)骨架、噁二唑骨架、三唑骨架、咪唑骨架、蒽醌骨架、苯基硼烷或boranthrene等含硼骨架、苯甲腈或氰苯等具有腈基或氰基的芳香环或杂芳环、二苯甲酮等羰骨架、氧化膦骨架、砜骨架等。如此，可以使用缺π电子骨架及富π电子骨架代替缺π电子杂芳环以及富π电子杂芳环中的至少一个。
[0138]
[化学式14]
[0139]
tadf材料是指s1能级和t1能级之差较小且具有通过反系间窜越将三重激发能转换为单重激发能的功能的材料。因此，能够通过微小的热能量将三重激发能上转换(up-convert)为单重激发能(反系间窜越)并能够高效地产生单重激发态。此外，可以将三重激发能转换为发光。
[0140]
以两种物质形成激发态的激基复合物(exciplex)因s1能级和t1能级之差极小而具有将三重激发能转换为单重激发能的tadf材料的功能。
[0141]
注意，作为t1能级的指标，可以使用在低温(例如，77k至10k)下观察到的磷光光谱。关于tadf材料，优选的是，当以通过在荧光光谱的短波长侧的尾处引切线得到的外推线的波长能量为s1能级并以通过在磷光光谱的短波长侧的尾处引切线得到的外推线的波长能量为t1能级时，s1与t1之差为0.3ev以下，更优选为0.2ev以下。
[0142]
此外，当使用tadf材料作为发光物质时，主体材料的s1能级优选比tadf材料的s1能级高。此外，主体材料的t1能级优选比tadf材料的t1能级高。
[0143]
作为发光层的主体材料，可以使用具有电子传输性的材料或具有空穴传输性的材
料、上述tadf材料等各种载流子传输材料。
[0144]
作为具有空穴传输性的材料，优选使用具有胺骨架或富π电子型杂芳环骨架的有机化合物。例如，可以举出:4,4
’‑
双[n-(1-萘基)-n-苯基氨基]联苯(简称:npb)、n,n
’‑
双(3-甲基苯基)-n,n
’‑
二苯基-[1,1
’‑
联苯]-4,4
’‑
二胺(简称:tpd)、4，4
’‑
双[n-(螺-9，9
’‑
二芴-2-基)-n-苯基氨基]联苯(简称:bspb)、4-苯基-4
’‑
(9-苯基芴-9-基)三苯胺(简称:bpaflp)、4-苯基-3
’‑
(9-苯基芴-9-基)三苯胺(简称:mbpaflp)、4-苯基-4
’‑
(9-苯基-9h-咔唑-3-基)三苯胺(简称:pcba1bp)、4,4
’‑
二苯基-4
”‑
(9-苯基-9h-咔唑-3-基)三苯胺(简称:pcbbi1bp)、4-(1-萘基)-4
’‑
(9-苯基-9h-咔唑-3-基)三苯胺(简称:pcbanb)、4,4
’‑
二(1-萘基)-4
”‑
(9-苯基-9h-咔唑-3-基)三苯胺(简称:pcbnbb)、9,9-二甲基-n-苯基-n-[4-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基]芴-2-胺(简称:pcbaf)、n-苯基-n-[4-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基]-9,9
’‑
螺二[9h-芴]-2-胺(简称:pcbasf)等具有芳香胺骨架的化合物；1,3-双(n-咔唑基)苯(简称:mcp)、4，4
’‑
二(n-咔唑基)联苯(简称:cbp)、3,6-双(3,5-二苯基苯基)-9-苯基咔唑(简称:cztp)、3,3
’‑
双(9-苯基-9h-咔唑)(简称:pccp)等具有咔唑骨架的化合物；4,4’,4
”‑
(苯-1,3,5-三基)三(二苯并噻吩)(简称:dbt3p-ii)、2,8-二苯基-4-[4-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]二苯并噻吩(简称:dbtflp-iii)、4-[4-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]-6-苯基二苯并噻吩(简称:dbtflp-iv)等具有噻吩骨架的化合物；以及4,4’,4
”‑
(苯-1,3,5-三基)三(二苯并呋喃)(简称:dbf3p-ii)、4-{3-[3-(9-苯基-9h-芴-9-基)苯基]苯基}二苯并呋喃(简称:mmdbfflbi-ii)等具有呋喃骨架的化合物。其中，具有芳香胺骨架的化合物、具有咔唑骨架的化合物具有良好的可靠性和高空穴传输性并有助于降低驱动电压，所以是优选的。此外，也可以使用作为空穴传输层112的具有空穴传输性的材料的例子举出的有机化合物。
[0145]
作为具有电子传输性的材料，例如优选为:双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍(ii)(简称:bebq2)、双(2-甲基-8-羟基喹啉)(4-苯基苯酚)铝(iii)(简称:balq)、双(8-羟基喹啉)锌(ii)(简称:znq)、双[2-(2-苯并噁唑基)苯酚]锌(ii)(简称:znpbo)、双[2-(2-苯并噻唑基)苯酚]锌(ii)(简称:znbtz)等金属配合物或具有缺π电子型芳杂环骨架的有机化合物。作为包括缺π电子型杂芳环骨架的有机化合物，例如可以举出:2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑(简称:pbd)、3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1,2,4-三唑(简称:taz)、1,3-双[5-(对叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]苯(简称:oxd-7)、9-[4-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-9h-咔唑(简称:co11)、2,2’,2
”‑
(1,3,5-苯三基)三(1-苯基-1h-苯并咪唑)(简称:tpbi)、2-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]-1-苯基-1h-苯并咪唑(简称:mdbtbim-ii)等具有多唑骨架的杂环化合物；2-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称:2mdbtpdbq-ii)、2-[3
’‑
(二苯并噻吩-4-基)联苯-3-基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称:2mdbtbpdbq-ii)、2-[3
’‑
(9h-咔唑-9-基)联苯-3-基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称:2mczbpdbq)、4,6-双[3-(菲-9-基)苯基]嘧啶(简称:4,6mpnp2pm)、4,6-双[3-(4-二苯并噻吩基)苯基]嘧啶(简称:4,6mdbtp2pm-ii)等具有二嗪骨架的杂环化合物；3,5-双[3-(9h-咔唑-9-基)苯基]吡啶(简称:35dczppy)、1,3,5-三[3-(3-吡啶基)-苯基]苯(简称:tmpypb)等具有吡啶骨架的杂环化合物；以及2-[3
’‑
(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-1,1
’‑
联苯-3-基]-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(简称:mfbptzn)、2-[(1,1
’‑
联苯)-4-基]-4-苯基-6-[9,9
’‑
螺二(9h-芴)-2-基]-1,3,5-三嗪(简称:bp-sftzn)、2-{3-[3-(苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃-8-基)
5.4ev以下的较深的homo能级的情况下使用该结构时，可以获得长寿命，所以是特别优选的。注意，此时，具有电子传输性的材料的homo能级优选为-6.0ev以上。
[0159]
另外，优选在电子传输层114中碱金属或碱土金属的金属配合物中在其厚度方向上存在浓度差(也包括0的情况)。
[0160]
可以在电子传输层114和阴极102之间设置由氟化锂(lif)、氟化铯(csf)、氟化钙(caf2)、8-羟基喹啉-锂(简称:liq)等的碱金属、碱土金属或它们的化合物或配合物的层作为电子注入层115。电子注入层115可以使用将碱金属、碱土金属或它们的化合物包含在由具有电子传输性的物质构成的层中的层或电子化合物(electride)。作为电子化合物，例如可以举出对钙和铝的混合氧化物以高浓度添加电子的物质等。
[0161]
注意，作为电子注入层115，也可以使用对具有电子传输性的物质(优选为具有联吡啶骨架的有机化合物)包含上述碱金属或碱土金属的氟化物为微晶状态的浓度以上(50wt％以上)的层。该由于该层为折射率低的层，所以可以提供外部量子效率更良好的发光器件。
[0162]
此外，可以设置电荷产生层116，而代替图1a的电子注入层115(图1b)。电荷产生层116是通过施加电位，可以对与该层的阴极一侧接触的层注入空穴，并且对与该层的阳极一侧接触的层注入电子的层。电荷产生层116至少包括p型层117。p型层117优选使用上述构成空穴注入层111的复合材料来形成。此外，p型层117也可以将作为构成复合材料的材料包含上述包含接受性材料的膜和包含空穴传输材料的膜层叠来形成。通过对p型层117施加电位，电子和空穴分别注入到电子传输层114和阴极102，使得发光器件工作。
[0163]
此外，电荷产生层116除了包括p型层117之外，优选还包括电子中继层118及电子注入缓冲层119中的任一方或双方。
[0164]
电子中继层118至少包含具有电子传输性的物质，并且能够防止电子注入缓冲层119和p型层117的相互作用，并顺利地传递电子。优选将电子中继层118所包含的具有电子传输性的物质的lumo能级设定在p型层117中的接受性物质的lumo能级与电子传输层114中的接触于电荷产生层116的层所包含的物质的lumo能级之间。具体而言，电子中继层118中的具有电子传输性的物质的lumo能级优选为-5.0ev以上，更优选为-5.0ev以上且-3.0ev以下。此外，作为电子中继层118中的具有电子传输性的物质，优选使用酞菁类材料或具有金属-氧键合和芳香配体的金属配合物。
[0165]
电子注入缓冲层119可以使用碱金属、碱土金属、稀土金属以及这些物质的化合物(碱金属化合物(包括氧化锂等氧化物、卤化物、碳酸锂或碳酸铯等碳酸盐)、碱土金属化合物(包括氧化物、卤化物、碳酸盐)或稀土金属的化合物(包括氧化物、卤化物、碳酸盐))等电子注入性高的物质。
[0166]
此外，在电子注入缓冲层119包含具有电子传输性的物质及施主性物质的情况下，作为施主性物质，除了碱金属、碱土金属、稀土金属和这些物质的化合物(碱金属化合物(包括氧化锂等氧化物、卤化物、碳酸锂或碳酸铯等碳酸盐)、碱土金属化合物(包括氧化物、卤化物、碳酸盐)或稀土金属的化合物(包括氧化物、卤化物、碳酸盐))以外，还可以使用四硫并四苯(tetrathianaphthacene)(简称:ttn)、二茂镍、十甲基二茂镍等有机化合物。
[0167]
此外，作为具有电子传输性的物质，可以使用与上面所说明的用于电子传输层114的材料同样的材料形成。由于该材料为折射率较低的有机化合物，所以通过将其用于电子
注入缓冲层119，可以得到外部量子效率良好的发光器件。
[0168]
作为形成阴极102的物质，可以使用功函数小(具体为3.8ev以下)的金属、合金、导电化合物以及它们的混合物等。作为这种阴极材料的具体例子，可以举出锂(li)或铯(cs)等碱金属、镁(mg)、钙(ca)或者锶(sr)等的属于元素周期表中的第1族或第2族的元素、包含它们的合金(mgag、alli)、铕(eu)、镱(yb)等稀土金属以及包含它们的合金等。然而，通过在阴极102和电子传输层之间设置电子注入层，可以不顾及功函数的大小而将各种导电材料诸如al、ag、ito、包含硅或氧化硅的氧化铟-氧化锡等用作阴极102。
[0169]
在阴极102由对可见光具有透过性的材料构成的情况下，可以形成图1d所示的从阴极一侧发光的发光器件。在将阳极101形成在衬底一侧的情况下，该发光器件可以为所谓的顶部发射型发光器件。
[0170]
这些导电材料可以通过真空蒸镀法、溅射法等干式法、喷墨法、旋涂法等形成。此外，也可以通过利用溶胶-凝胶法等湿式法或利用金属材料的膏剂的湿式法形成。
[0171]
此外，作为el层103的形成方法，不论干式法或湿式法，都可以使用各种方法。例如，也可以使用真空蒸镀法、凹版印刷法、胶版印刷法、丝网印刷法、喷墨法或旋涂法等。
[0172]
此外，也可以通过使用不同成膜方法形成上面所述的各电极或各层。
[0173]
注意，设置在阳极101与阴极102之间的层的结构不局限于上述结构。但是，优选采用在离阳极101及阴极102远的部分设置空穴与电子复合的发光区域的结构，以便抑制由于发光区域与用于电极或载流子注入层的金属接近而发生的猝灭。
[0174]
此外，为了抑制从在发光层中产生的激子的能量转移，接触于发光层113的如空穴传输层和电子传输层，尤其是靠近发光层113中的复合区域的载流子传输层优选使用如下物质构成，即具有比构成发光层的发光材料或者包含在发光层中的发光材料所具有的带隙大的带隙的物质。
[0175]
接着，说明具有层叠有多个发光单元的结构的发光器件(以下也称为叠层型元件或串联元件)的方式。该发光器件是在阳极和阴极之间具有多个发光单元的发光器件。一个发光单元具有与图1a所示的el层103大致相同的结构。就是说，可以说，串联型发光器件是具有多个发光单元的发光器件，而图1a或图1b所示的发光器件是具有一个发光单元的发光器件。
[0176]
在串联型发光器件中，在阳极和阴极之间层叠有第一发光单元和第二发光单元，并且在第一发光单元和第二发光单元之间设置有电荷产生层。阳极和阴极分别相当于图1a中的阳极101和阴极102，并且可以应用与图1a的说明同样的材料。此外，第一发光单元和第二发光单元可以具有相同结构，也可以具有不同结构。
[0177]
串联型发光器件的电荷产生层具有在对阳极及阴极施加电压时，对一个发光单元注入电子并对另一个发光单元注入空穴的功能。就是说，在以阳极的电位比阴极的电位高的方式施加电压的情况下，电荷产生层只要是对第一发光单元注入电子并对第二发光单元注入空穴的层即可。
[0178]
电荷产生层优选具有与图1b所示的电荷产生层116同样的结构。因为有机化合物与金属氧化物的复合材料具有良好的载流子注入性及载流子传输性，从而能够实现低电压驱动及低电流驱动。注意，在发光单元的阳极一侧的面接触于电荷产生层的情况下，电荷产生层可以具有发光单元的空穴注入层的功能，所以在发光单元中也可以不设置空穴注入
层。
[0179]
此外，当在串联型发光器件的电荷产生层中设置电子注入缓冲层119时，因为该电子注入缓冲层119具有阳极一侧的发光单元中的电子注入层的功能，所以在阳极一侧的发光单元中不一定必须设置电子注入层。
[0180]
虽然以上说明了具有两个发光单元的发光器件，但是可以同样地应用层叠三个以上的发光单元的发光器件。如根据本实施方式的发光器件，通过在一对电极之间将多个发光单元使用电荷产生层隔开并配置，该元件可以在保持低电流密度的同时实现高亮度发光，并且能够实现长寿命。此外，可以实现能够进行低电压驱动且低功耗的发光裝置。
[0181]
此外，通过使各发光单元的发光颜色不同，可以以整个发光器件得到所希望的颜色的发光。例如，通过在具有两个发光单元的发光器件中获得来自第一发光单元的红色和绿色的发光颜色以及来自第二发光单元的蓝色的发光颜色，可以得到在整个发光器件中进行白色发光的发光器件。
[0182]
此外，上述el层103、第一发光单元、第二发光单元及电荷产生层等各层及电极例如可以利用蒸镀法(包括真空蒸镀法)、液滴喷射法(也称为喷墨法)、涂敷法、凹版印刷法等方法形成。此外，其也可以包含低分子材料、中分子材料(包括低聚物、树枝状聚合物)或者高分子材料。
[0183]
此外，本实施方式可以与其他实施方式自由地组合。
[0184]
(实施方式2)在本实施方式中，对使用实施方式1所示的发光器件的发光装置进行说明。
[0185]
在本实施方式中，参照图2a及图2b对使用实施方式1所示的发光器件而制造的发光装置进行说明。注意，图2a是示出发光装置的俯视图，并且图2b是沿图2a中的点划线a-b及点划线c-d切断的截面图。该发光装置作为用来控制发光器件的发光的单元包括由虚线表示的驱动电路部(源极线驱动电路)601、像素部602、驱动电路部(栅极线驱动电路)603。另外，附图标记604是密封衬底，附图标记605是密封材料，由密封材料605围绕的内侧是空间607。
[0186]
注意，引导布线608是用来传送输入到源极线驱动电路601及栅极线驱动电路603的信号的布线，并且从用作外部输入端子的fpc(柔性印刷电路)609接收视频信号、时钟信号、起始信号、复位信号等。注意，虽然在此只图示出fpc，但是该fpc还可以安装有印刷线路板(pwb)。本说明书中的发光装置不仅包括发光装置主体，而且还包括安装有fpc或pwb的发光装置。
[0187]
下面，参照图2b说明截面结构。虽然在元件衬底610上形成有驱动电路部及像素部，但是在此示出作为驱动电路部的源极线驱动电路601和像素部602中的一个像素。
[0188]
元件衬底610除了可以使用由玻璃、石英、有机树脂、金属、合金、半导体等构成的衬底以外还可以使用由frp(fiber reinforced plastics:纤维增强塑料)、pvf(聚氟乙烯)、聚酯或丙烯酸树脂等构成的塑料衬底。
[0189]
对用于像素或驱动电路的晶体管的结构没有特别的限制。例如，可以采用反交错型晶体管或交错型晶体管。另外，顶栅型晶体管或底栅型晶体管都可以被使用。对用于晶体管的半导体材料没有特别的限制，例如可以使用硅、锗、碳化硅、氮化镓等。或者可以使用in-ga-zn类金属氧化物等的包含铟、镓、锌中的至少一个的氧化物半导体。
[0190]
对用于晶体管的半导体材料的结晶性也没有特别的限制，可以使用非晶半导体或结晶半导体(微晶半导体、多晶半导体、单晶半导体或其一部分具有结晶区域的半导体)。当使用结晶半导体时可以抑制晶体管的特性劣化，所以是优选的。
[0191]
在此，氧化物半导体优选用于设置在上述像素或驱动电路中的晶体管和用于在后面说明的触摸传感器等的晶体管等半导体装置。尤其优选使用其带隙比硅宽的氧化物半导体。通过使用带隙比硅宽的氧化物半导体，可以降低晶体管的关态电流(off-state current)。
[0192]
上述氧化物半导体优选至少包含铟(in)或锌(zn)。另外，上述氧化物半导体更优选为包含以in-m-zn类氧化物(m为al、ti、ga、ge、y、zr、sn、la、ce或hf等金属)表示的氧化物的氧化物半导体。
[0193]
尤其是，作为半导体层，优选使用如下氧化物半导体膜:具有多个结晶部，该多个结晶部的c轴都朝向垂直于半导体层的被形成面或半导体层的顶面的方向，并且在相邻的结晶部间不具有晶界。
[0194]
通过作为半导体层使用上述材料，可以实现电特性的变动被抑制的可靠性高的晶体管。
[0195]
另外，由于具有上述半导体层的晶体管的关态电流较低，因此能够长期间保持经过晶体管而储存于电容器中的电荷。通过将这种晶体管用于像素，能够在保持各显示区域所显示的图像的灰度的状态下，停止驱动电路。其结果是，可以实现功耗极低的电子设备。
[0196]
为了实现晶体管的特性稳定化等，优选设置基底膜。作为基底膜，可以使用氧化硅膜、氮化硅膜、氧氮化硅膜、氮氧化硅膜等无机绝缘膜并以单层或叠层制造。基底膜可以通过溅射法、cvd(chemical vapor deposition:化学气相沉积)法(等离子体cvd法、热cvd法、mocvd(metal organic cvd:有机金属化学气相沉积)法等)或ald(atomic layer deposition:原子层沉积)法、涂敷法、印刷法等形成。注意，基底膜若不需要则也可以不设置。
[0197]
注意，fet623示出形成在驱动电路部601中的晶体管的一个。另外，驱动电路也可以利用各种cmos电路、pmos电路或nmos电路形成。另外，虽然在本实施方式中示出在衬底上形成有驱动电路的驱动器一体型，但是不一定必须采用该结构，驱动电路也可以形成在外部，而不形成在衬底上。
[0198]
另外，像素部602由多个像素形成，该多个像素都包括开关fet 611、电流控制fet 612以及与该电流控制fet 612的漏极电连接的阳极613，但是并不局限于此，也可以采用组合三个以上的fet和电容器的像素部。
[0199]
注意，形成绝缘物614来覆盖阳极613的端部。在此，可以使用正型感光丙烯酸树脂膜形成绝缘物614。
[0200]
另外，将绝缘物614的上端部或下端部形成为具有曲率的曲面，以获得后面形成的el层等的良好的覆盖性。例如，在使用正型感光丙烯酸树脂作为绝缘物614的材料的情况下，优选只使绝缘物614的上端部包括具有曲率半径(0.2μm至3μm)的曲面。作为绝缘物614，可以使用负型感光树脂或者正型感光树脂。
[0201]
在阳极613上形成有el层616及阴极617。在此，作为用于阳极613的材料，优选使用具有大功函数的材料。例如，除了可以使用诸如ito膜、包含硅的铟锡氧化物膜、包含2wt％
至20wt％的氧化锌的氧化铟膜、氮化钛膜、铬膜、钨膜、zn膜、pt膜等的单层膜以外，还可以使用由氮化钛膜和以铝为主要成分的膜构成的叠层膜以及由氮化钛膜、以铝为主要成分的膜和氮化钛膜构成的三层结构等。注意，通过采用叠层结构，布线的电阻值可以较低，可以得到好的欧姆接触，并且，可以将其用作阳极。
[0202]
另外，el层616通过使用蒸镀掩模的蒸镀法、喷墨法、旋涂法等各种方法形成。el层616包括实施方式1所示的结构。另外，作为构成el层616的其他材料，也可以使用低分子化合物或高分子化合物(包含低聚物、树枝状聚合物)。
[0203]
另外，作为用于形成于el层616上的阴极617的材料，优选使用具有小功函数的材料(al、mg、li、ca、或它们的合金或化合物(mgag、mgin、alli等)等)。注意，当使产生在el层616中的光透过阴极617时，优选使用由厚度减薄了的金属薄膜和透明导电膜(ito、包含2wt％至20wt％的氧化锌的氧化铟、包含硅的铟锡氧化物、氧化锌(zno)等)构成的叠层作为阴极617。
[0204]
另外，发光器件由阳极613、el层616、阴极617形成。该发光器件是实施方式1所示的发光器件。另外，像素部包括多个发光器件，本实施方式的发光装置也可以包括实施方式1所示的发光器件和具有其他结构的发光器件的双方。
[0205]
另外，通过使用密封材料605将密封衬底604贴合到元件衬底610，将发光器件618设置在由元件衬底610、密封衬底604以及密封材料605围绕的空间607中。注意，空间607中填充有填料，作为该填料，可以使用惰性气体(氮或氩等)，还可以使用密封材料。通过在密封衬底中形成凹部且在其中设置干燥剂，可以抑制水分所导致的劣化，所以是优选的。
[0206]
另外，优选使用环氧类树脂或玻璃粉作为密封材料605。另外，这些材料优选为尽可能地不使水分或氧透过的材料。另外，作为用于密封衬底604的材料，除了可以使用玻璃衬底或石英衬底以外，还可以使用由frp(fiber reinforced plastics；玻璃纤维增强塑料)、pvf(聚氟乙烯)、聚酯、丙烯酸树脂等构成的塑料衬底。
[0207]
虽然在图2a及图2b中没有示出，但是也可以在阴极上设置保护膜。保护膜可以由有机树脂膜或无机绝缘膜形成。另外，也可以以覆盖密封材料605的露出部分的方式形成保护膜。另外，保护膜可以覆盖一对衬底的表面及侧面、密封层、绝缘层等的露出侧面而设置。
[0208]
作为保护膜可以使用不容易透过水等杂质的材料。因此，可以能够高效地抑制水等杂质从外部扩散到内部。
[0209]
作为构成保护膜的材料，可以使用氧化物、氮化物、氟化物、硫化物、三元化合物、金属或聚合物等。例如，可以使用含有氧化铝、氧化铪、硅酸铪、氧化镧、氧化硅、钛酸锶、氧化钽、氧化钛、氧化锌、氧化铌、氧化锆、氧化锡、氧化钇、氧化铈、氧化钪、氧化铒、氧化钒、氧化铟等的材料、含有氮化铝、氮化铪、氮化硅、氮化钽、氮化钛、氮化铌、氮化钼、氮化锆、氮化镓的材料、包含含有钛及铝的氮化物、含有钛及铝的氧化物、含有铝及锌的氧化物、含有锰及锌的硫化物、含有铈及锶的硫化物、含有铒及铝的氧化物、含有钇及锆的氧化物等的材料。
[0210]
保护膜优选通过台阶覆盖性(step coverage)良好的成膜方法来形成。这种方法中之一个是原子层沉积(ald:atomic layer deposition)法。优选将可以通过ald法形成的材料用于保护膜。通过ald法可以形成致密且裂缝或针孔等缺陷被减少或具有均匀的厚度的保护膜。另外，可以减少在形成保护膜时加工构件受到的损伤。
[0211]
例如，通过ald法可以将均匀且缺陷少的保护膜形成在具有复杂的凹凸形状的表面或触摸面板的顶面、侧面以及背面上。
[0212]
如上所述，可以得到使用实施方式1所示的发光器件制造的发光装置。
[0213]
因为本实施方式中的发光装置使用实施方式1所示的发光器件，所以可以得到具有优良特性的发光装置。具体而言，使用实施方式1所示的发光器件的发光效率高，由此可以实现低功耗的发光装置。
[0214]
图3a及图3b示出通过形成呈现白色发光的发光器件且设置着色层(滤色片)等来实现全彩色化的发光装置的例子。图3a示出衬底1001、基底绝缘膜1002、栅极绝缘膜1003、栅电极1006、1007、1008、第一层间绝缘膜1020、第二层间绝缘膜1021、周边部1042、像素部1040、驱动电路部1041、发光器件的阳极1024w、1024r、1024g、1024b、分隔壁1025、el层1028、发光器件的阴极1029、密封衬底1031、密封材料1032等。
[0215]
另外，在图3a中，将着色层(红色着色层1034r、绿色着色层1034g、蓝色着色层1034b)设置在透明基材1033上。另外，还可以设置黑矩阵1035。对设置有着色层及黑矩阵的透明基材1033进行对准而将其固定到衬底1001上。另外，着色层及黑矩阵1035被保护层1036覆盖。另外，图3a示出具有光不透过着色层而透射到外部的发光层及光透过各颜色的着色层而透射到外部的发光层，不透过着色层的光成为白色光且透过着色层的光成为红色光、绿色光、蓝色光，因此能够以四个颜色的像素显示图像。
[0216]
图3b示出将着色层(红色着色层1034r、绿色着色层1034g、蓝色着色层1034b)形成在栅极绝缘膜1003和第一层间绝缘膜1020之间的例子。如上述那样，也可以将着色层设置在衬底1001和密封衬底1031之间。
[0217]
另外，虽然以上说明了具有从形成有fet的衬底1001一侧取出光的结构(底部发射型)的发光装置，但是也可以采用具有从密封衬底1031一侧取出发光的结构(顶部发射型)的发光装置。图4示出顶部发射型发光装置的截面图。在此情况下，衬底1001可以使用不使光透过的衬底。到制造用来使fet与发光器件的阳极连接的连接电极为止的工序与底部发射型发光装置同样地进行。然后，以覆盖电极1022的方式形成第三层间绝缘膜1037。该绝缘膜也可以具有平坦化的功能。第三层间绝缘膜1037可以使用与第二层间绝缘膜相同的材料或其他公知材料形成。
[0218]
虽然发光器件的阳极1024w、1024r、1024g、1024b在此为阳极，但也可以是阴极。另外，在采用如图4所示那样的顶部发射型发光装置的情况下，阳极优选为反射电极。el层1028的结构采用实施方式1所示的el层103的结构，并且采用能够获得白色发光的元件结构。
[0219]
在采用图4所示的顶部发射结构的情况下，可以使用设置有着色层(红色着色层1034r、绿色着色层1034g、蓝色着色层1034b)的密封衬底1031进行密封。密封衬底1031也可以设置有位于像素和像素之间的黑矩阵1035。着色层(红色着色层1034r、绿色着色层1034g、蓝色着色层1034b)、黑矩阵也可以被保护层1036覆盖。另外，作为密封衬底1031，使用具有透光性的衬底。另外，虽然在此示出了以红色、绿色、蓝色、白色的四个颜色进行全彩色显示的例子，但是并不局限于此，也可以以红色、黄色、绿色、蓝色的四个颜色或红色、绿色、蓝色的三个颜色进行全彩色显示。
[0220]
在顶部发射型发光装置中，可以优选地适用微腔结构。将反射电极用作阳极且将
半透射
·
半反射电极用作阴极，由此可以得到具有微腔结构的发光器件。在反射电极与半透射
·
半反射电极之间至少含有el层，并且至少含有成为发光区域的发光层。
[0221]
注意，反射电极的可见光反射率为40％至100％，优选为70％至100％，并且其电阻率为1
×
10-2
ωcm以下。另外，半透射
·
半反射电极的可见光反射率为20％至80％，优选为40％至70％，并且其电阻率为1
×
10-2
ωcm以下。
[0222]
从el层所包含的发光层射出的光被反射电极和半透射
·
半反射电极反射，并且谐振。
[0223]
在该发光器件中，通过改变透明导电膜、上述复合材料或载流子传输材料等的厚度而可以改变反射电极与半透射
·
半反射电极之间的光程。由此，可以在反射电极与半透射
·
半反射电极之间加强谐振的波长的光且使不谐振的波长的光衰减。
[0224]
被反射电极反射回来的光(第一反射光)会给从发光层直接入射到半透射
·
半反射电极的光(第一入射光)带来很大的干涉，因此优选将反射电极与发光层的光程调节为(2n-1)λ/4(注意，n为1以上的自然数，λ为要增强的光的波长)。通过调节该光程，可以使第一反射光与第一入射光的相位一致，由此可以进一步增强从发光层发射的光。
[0225]
另外，在上述结构中，el层可以含有多个发光层，也可以只含有一个发光层。例如，可以组合上述结构与上述串联型发光器件的结构，其中在一个发光器件中以其间夹着电荷产生层的方式设置多个el层，并且，在每个el层中形成一个或多个发光层。
[0226]
通过采用微腔结构，可以加强指定波长的正面方向上的发光强度，由此可以实现低功耗化。注意，在为使用红色、黄色、绿色以及蓝色的四个颜色的子像素显示图像的发光装置的情况下，因为可以获得由于黄色发光的亮度提高效果，而且可以在所有的子像素中采用适合各颜色的波长的微腔结构，所以能够实现具有良好的特性的发光装置。
[0227]
因为本实施方式中的发光装置使用实施方式1所示的发光器件，所以可以得到具有优良特性的发光装置。具体而言，实施方式1所示的发光器件的发光效率高，由此可以实现低功耗的发光装置。
[0228]
虽然到这里说明了有源矩阵型发光装置，但是下面说明无源矩阵型发光装置。图5a及图5b示出通过使用本发明制造的无源矩阵型发光装置。注意，图5a是示出发光装置的立体图，并且图5b是沿图5a的点划线x-y切断而获得的截面图。在图5中，在衬底951上的电极952与电极956之间设置有el层955。电极952的端部被绝缘层953覆盖。在绝缘层953上设置有隔离层954。隔离层954的侧壁具有如下倾斜，即越接近衬底表面，两个侧壁之间的间隔越窄。换句话说，隔离层954的短边方向的截面是梯形，底边(朝向与绝缘层953的面方向相同的方向并与绝缘层953接触的边)比上边(朝向与绝缘层953的面方向相同的方向并与绝缘层953不接触的边)短。如此，通过设置隔离层954，可以防止起因于静电等的发光器件的不良。另外，在无源矩阵型发光装置中，通过使用实施方式1所示的发光器件，也可以得到可靠性良好的发光装置或者低功耗的发光装置。
[0229]
以上说明的发光装置能够控制配置为矩阵状的微小的多个发光器件中的每一个，所以作为进行图像的显示的显示装置可以适当地利用。
[0230]
另外，本实施方式可以与其他实施方式自由地组合。
[0231]
(实施方式3)在本实施方式中，参照图6对将实施方式1所示的发光器件用于照明装置的例子进
行说明。图6b是照明装置的俯视图，图6a是沿着图6b所示的线e-f的截面图。
[0232]
在本实施方式的照明装置中，在用作支撑体的具有透光性的衬底400上形成有阳极401。阳极401相当于实施方式1中的阳极101。当从阳极401一侧取出光时，阳极401使用具有透光性的材料形成。
[0233]
此外，在衬底400上形成用来对阴极404供应电压的焊盘412。
[0234]
在阳极401上形成有el层403。el层403相当于实施方式1中的el层103的结构等。注意，作为它们的结构，参照各记载。
[0235]
以覆盖el层403的方式形成阴极404。阴极404相当于实施方式1中的阴极102。当从阳极401一侧取出光时，阴极404使用反射率高的材料形成。通过使阴极404与焊盘412连接，将电压供应到阴极404。
[0236]
如上所述，本实施方式所示的照明装置具备包括阳极401、el层403以及阴极404的发光器件。由于该发光器件是发光效率高的发光器件，所以本实施方式的照明装置可以是低功耗的照明装置。
[0237]
使用密封材料405、406将形成有具有上述结构的发光器件的衬底400和密封衬底407固定来进行密封，由此制造照明装置。此外，也可以仅使用密封材料405和406中的一个。此外，也可以使内侧的密封材料406(在图6b中未图示)与干燥剂混合，由此可以吸收水分而提高可靠性。
[0238]
此外，通过以延伸到密封材料405、406的外部的方式设置焊盘412和阳极401的一部分，可以将其用作外部输入端子。此外，也可以在外部输入端子上设置安装有转换器等的ic芯片420等。
[0239]
以上，本实施方式所记载的照明装置在el元件中使用实施方式1所示的发光器件，可以实现低功耗的发光装置。
[0240]
此外，本实施方式可以与其他实施方式自由地组合。
[0241]
(实施方式4)在本实施方式中，对其一部分包括实施方式1所示的发光器件的电子设备的例子进行说明。实施方式1所示的发光器件是发光效率高且功耗低的发光器件。其结果是，本实施方式所记载的电子设备可以实现包括功耗低的发光部的电子设备。
[0242]
作为采用上述发光器件的电子设备，例如可以举出电视装置(也称为电视机或电视接收机)、用于计算机等的显示器、数码相机、数码摄像机、数码相框、移动电话机(也称为移动电话、移动电话装置)、便携式游戏机、便携式信息终端、声音再现装置、弹珠机等大型游戏机等。以下示出这些电子设备的具体例子。
[0243]
图7a示出电视装置的一个例子。在电视装置中，框体7101中组装有显示部7103。此外，在此示出利用支架7105支撑框体7101的结构。可以利用显示部7103显示图像，并且将实施方式1所示的发光器件排列为矩阵状而构成显示部7103。
[0244]
可以通过利用框体7101所具备的操作开关或另行提供的遥控操作机7110进行电视装置的操作。通过利用遥控操作机7110所具备的操作键7109，可以控制频道或音量，由此可以控制显示在显示部7103上的图像。此外，也可以在遥控操作机7110中设置用来显示从该遥控操作机7110输出的信息的显示部7107。此外，还可以将实施方式1中记载的发光器件排列为矩阵状并用于显示部7107。
[0245]
此外，电视装置采用具备接收机、调制解调器等的结构。可以通过接收机接收一般的电视广播。再者，通过调制解调器连接到有线或无线方式的通信网络，能够进行单向(从发送者到接收者)或双向(发送者和接收者之间或接收者之间等)的信息通信。
[0246]
图7b1示出计算机，该计算机包括主体7201、框体7202、显示部7203、键盘7204、外部连接端口7205、指向装置7206等。此外，该计算机通过将实施方式1所示的发光器件排列为矩阵状并用于显示部7203而制造。图7b1中的计算机也可以为如图7b2所示的方式。图7b2所示的计算机设置有显示部7210代替键盘7204及指向装置7206。显示部7210是触摸面板，通过利用指头或专用笔操作显示在显示部7210上的输入用显示，能够进行输入。此外，显示部7210不仅能够显示输入用显示，而且可以显示其他图像。此外，显示部7203也可以是触摸面板。因为两个屏面通过铰链连接，所以可以防止在收纳、搬运时发生问题如屏面受伤、破坏等。
[0247]
图7c示出便携式终端的一个例子。移动电话机具备组装在框体7401中的显示部7402、操作按钮7403、外部连接端口7404、扬声器7405、麦克风7406等。此外，移动电话机包括将实施方式1所示的发光器件排列为矩阵状而制造的显示部7402。
[0248]
图7c所示的便携式终端也可以具有用指头等触摸显示部7402来输入信息的结构。在此情况下，能够用指头等触摸显示部7402来进行打电话或编写电子邮件等的操作。
[0249]
显示部7402主要有三种屏面模式。第一是以图像的显示为主的显示模式，第二是以文字等的信息的输入为主的输入模式，第三是混合显示模式和输入模式的两个模式的显示输入模式。
[0250]
例如，在打电话或编写电子邮件的情况下，可以采用将显示部7402主要用于输入文字的文字输入模式而输入在屏面上显示的文字。在此情况下，优选在显示部7402的屏面的大多部分中显示键盘或号码按钮。
[0251]
此外，通过在便携式终端内部设置具有陀螺仪和加速度传感器等检测倾斜度的传感器的检测装置，可以判断便携式终端的方向(纵或横)而自动进行显示部7402的屏面显示的切换。
[0252]
此外，通过触摸显示部7402或对框体7401的操作按钮7403进行操作，来进行屏面模式的切换。或者，也可以根据显示在显示部7402上的图像的种类切换屏面模式。例如，当显示在显示部上的图像信号为动态图像的数据时，将屏面模式切换成显示模式，而当该图像信号为文字数据时，将屏面模式切换成输入模式。
[0253]
此外，当在输入模式下通过检测出显示部7402的光传感器所检测的信号而得知在一定期间内没有显示部7402的触摸操作输入时，也可以进行控制以将屏面模式从输入模式切换成显示模式。
[0254]
也可以将显示部7402用作图像传感器。例如，通过用手掌或指头触摸显示部7402，来拍摄掌纹、指纹等，能够进行个人识别。此外，通过在显示部中使用发射近红外光的背光源或发射近红外光的感测用光源，也能够拍摄指静脉、手掌静脉等。
[0255]
此外，本实施方式所示的结构可以与实施方式1至实施方式4所示的结构适当地组合来使用。
[0256]
如上所述，具备实施方式1或实施方式2所示的发光器件的发光装置的应用范围极为广泛，而能够将该发光装置用于各种领域的电子设备。通过使用实施方式1或实施方式2
所示的发光器件，可以得到功耗低的电子设备。
[0257]
图8a是示出扫地机器人的一个例子的示意图。
[0258]
扫地机器人5100包括顶面上的显示器5101及侧面上的多个照相机5102、刷子5103及操作按钮5104。虽然未图示，但是扫地机器人5100的底面设置有轮胎和吸入口等。此外，扫地机器人5100还包括红外线传感器、超音波传感器、加速度传感器、压电传感器、光传感器、陀螺仪传感器等各种传感器。此外，扫地机器人5100包括无线通信单元。
[0259]
扫地机器人5100可以自动行走，检测垃圾5120，并且从底面的吸入口吸引垃圾。
[0260]
此外，扫地机器人5100对照相机5102所拍摄的图像进行分析，可以判断墙壁、家具或台阶等障碍物的有无。此外，在通过图像分析检测布线等可能会绕在刷子5103上的物体的情况下，可以停止刷子5103的旋转。
[0261]
可以在显示器5101上显示电池的剩余电量、所吸引的垃圾的量等。可以在显示器5101上显示扫地机器人5100的行走路径。此外，显示器5101可以是触摸面板，可以将操作按钮5104显示在显示器5101上。
[0262]
扫地机器人5100可以与智能手机等便携式电子设备5140互相通信。照相机5102所拍摄的图像可以显示在便携式电子设备5140上。因此，扫地机器人5100的拥有者在出门时也可以知道房间的情况。此外，可以使用智能手机等便携式电子设备确认显示器5101的显示内容。
[0263]
可以将本发明的一个方式的发光装置用于显示器5101。
[0264]
图8b所示的机器人2100包括运算装置2110、照度传感器2101、麦克风2102、上部照相机2103、扬声器2104、显示器2105、下部照相机2106、障碍物传感器2107及移动机构2108。
[0265]
麦克风2102具有检测使用者的声音及周围的声音等的功能。此外，扬声器2104具有发出声音的功能。机器人2100可以使用麦克风2102及扬声器2104与使用者交流。
[0266]
显示器2105具有显示各种信息的功能。机器人2100可以将使用者所希望的信息显示在显示器2105上。显示器2105可以安装有触摸面板。显示器2105可以是可拆卸的信息终端，通过将该信息终端设置在机器人2100的所定位置，可以进行充电及数据的收发。
[0267]
上部照相机2103及下部照相机2106具有对机器人2100的周围环境进行摄像的功能。此外，障碍物传感器2107可以检测机器人2100使用移动机构2108移动时的前方的障碍物的有无。机器人2100可以使用上部照相机2103、下部照相机2106及障碍物传感器2107认知周围环境而安全地移动。可以将本发明的一个方式的发光装置用于显示器2105。
[0268]
图8c是示出护目镜型显示器的一个例子的图。护目镜型显示器例如包括框体5000、显示部5001、扬声器5003、led灯5004、连接端子5006、传感器5007(它具有测量如下因素的功能:力、位移、位置、速度、加速度、角速度、转速、距离、光、液、磁、温度、化学物质、声音、时间、硬度、电场、电流、电压、电力、辐射线、流量、湿度、倾斜度、振动、气味或红外线)、麦克风5008、显示部5002、支撑部5012、耳机5013等。
[0269]
可以将本发明的一个方式的发光装置用于显示部5001及第二显示部5002。
[0270]
图9示出将实施方式1所示的发光器件用于作为照明装置的台灯的例子。图9所示的台灯包括框体2001和光源2002，并且作为光源2002也可以使用实施方式3所记载的照明装置。
[0271]
图10示出将实施方式1所示的发光器件用于室内的照明装置3001的例子。由于实
施方式1所示的发光器件是发光效率高的发光器件，所以可以提供低功耗的照明装置。此外，因为实施方式1所示的发光器件能够实现大面积化，所以能够用于大面积的照明装置。此外，因为实施方式1所示的发光器件的厚度薄，所以能够制造实现薄型化的照明装置。
[0272]
还可以将实施方式1所示的发光器件安装在汽车的挡风玻璃或仪表盘上。图11示出将实施方式1所示的发光器件用于汽车的挡风玻璃及仪表盘的一个方式。显示区域5200至显示区域5203是使用实施方式1所示的发光器件设置的显示。
[0273]
显示区域5200和显示区域5201是设置在汽车的挡风玻璃上的安装有实施方式1所示的发光器件的显示装置。通过使用具有透光性的电极制造实施方式1所示的发光器件的阳极和阴极，可以得到能看到对面的景色的所谓的透视式显示装置。若采用透视式显示，即使设置在汽车的挡风玻璃上，也不妨碍视界。此外，在设置用来驱动的晶体管等的情况下，优选使用具有透光性的晶体管，诸如使用有机半导体材料的有机晶体管、使用氧化物半导体的晶体管等。
[0274]
显示区域5202是设置在立柱部分的安装有实施方式1所示的发光器件的显示装置。通过在显示区域5202上显示来自设置在车厢上的成像单元的图像，可以弥补被立柱遮挡的视界。此外，同样地，设置在仪表盘部分上的显示区域5203通过显示来自设置在汽车外侧的成像单元的图像，能够弥补被车厢遮挡的视界的死角，而提高安全性。通过显示图像以弥补不看到的部分，更自然且简单地确认安全。
[0275]
显示区域5203还可以通过显示导航信息、速度表、转速表、空调的设定等来提供各种信息。使用者可以适当地改变显示内容或布置。此外，这些信息也可以显示在显示区域5200至显示区域5202上。此外，也可以将显示区域5200至显示区域5203用作照明装置。
[0276]
图12a和图12b示出可折叠的便携式信息终端5150。可折叠的便携式信息终端5150包括框体5151、显示区域5152及弯曲部5153。图12a示出展开状态的便携式信息终端5150。图12b示出折叠状态的便携式信息终端。虽然便携式信息终端5150具有较大的显示区域5152，但是通过将便携式信息终端5150折叠，便携式信息终端5150变小而可便携性好。
[0277]
可以由弯曲部5153将显示区域5152折叠成一半。弯曲部5153由可伸缩的构件和多个支撑构件构成，在折叠时，可伸缩的构件被拉伸，以弯曲部5153具有2mm以上，优选为3mm以上的曲率半径的方式进行折叠。
[0278]
此外，显示区域5152也可以为安装有触摸传感器(输入装置)的触摸面板(输入输出装置)。可以将本发明的一个方式的发光装置用于显示区域5152。
[0279]
此外，图13a至图13c示出能够折叠的便携式信息终端9310。图13a示出展开状态的便携式信息终端9310。图13b示出从展开状态和折叠状态中的一个状态变为另一个状态的中途的状态的便携式信息终端9310。图13c示出折叠状态的便携式信息终端9310。便携式信息终端9310在折叠状态下可携带性好，在展开状态下因为具有无缝拼接的较大的显示区域所以显示一览性强。
[0280]
显示面板9311由铰链部9313所连接的三个框体9315支撑。注意，显示面板9311也可以为安装有触摸传感器(输入装置)的触摸面板(输入输出装置)。此外，通过在两个框体9315之间的铰链部9313处弯折显示面板9311，可以使便携式信息终端9310从展开状态可逆性地变为折叠状态。可以将本发明的一个方式的发光装置用于显示面板9311。[实施例1]
[0281]
在本实施例中，说明在实施方式中说明的本发明的一个方式的发光器件1以及比较发光器件1至比较发光器件3。以下示出在本实施例中使用的有机化合物的结构式。
[0282]
[化学式15]
[0283]
(发光器件1的制造方法)首先，在玻璃衬底上作为反射电极通过溅射法以100nm的厚度沉积银(ag)，然后作为透明电极通过溅射法以10nm的厚度沉积包含氧化硅的铟锡氧化物(itso)，由此形成阳极101。注意，其电极面积为4mm2(2mm
×
2mm)。
[0284]
接着，作为用来在衬底上形成发光器件的预处理，用水洗涤衬底表面，以200℃烘烤1小时，然后进行370秒的uv臭氧处理。
[0285]
然后，将衬底放入其内部被减压到10-4
pa左右的真空蒸镀装置中，并在真空蒸镀装
置内的加热室中，在170℃的温度下进行真空烘烤30分钟，然后对衬底进行冷却30分钟左右。
[0286]
接着，以使形成有阳极101的面朝下的方式将形成有阳极101的衬底固定在设置于真空蒸镀装置内的衬底支架上，并且在阳极101上通过蒸镀法以由上述结构式(i)所示的n-(1，1
’‑
联苯-2-基)-n-(3，3”，5’，5
”‑
四-叔丁基-1，1’:3’，1
”‑
三联苯基-5-基)-9，9-二甲基-9h-芴-2-胺(简称:mmtbumtpofbi-02)与电子受体材料(ochd-001)的重量比为1:0.1(＝mmtbumtpofbi-02:ochd-001)且厚度为10nm的方式进行共蒸镀，由此形成空穴注入层111。
[0287]
在空穴注入层111上以130nm的厚度蒸镀mmtbumtpofbi-02，由此形成空穴传输层112。
[0288]
接着，在空穴传输层112上以10nm的厚度蒸镀由上述结构式(ii)所示的4-(二苯并噻吩-4-基)-4
’‑
苯基-4
”‑
(9-苯基-9h-咔唑-2-基)三苯基胺(简称:pcbbipdbt-02)，由此形成电子阻挡层。
[0289]
然后，以由上述结构式(iii)表示的2-(10-苯基-9-蒽基)-苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃(简称:bnf(ii)pha)和由上述结构式(iv)表示的3,10-双[n-(9-苯基-9h-咔唑-2-基)-n-苯基氨基]萘并[2,3-b；6,7-b’]双苯并呋喃(简称:3,10pca2nbf(iv)-02)的重量比为1:0.015(＝bnf(ii)pha:3,10pca2nbf(iv)-02)且厚度为25nm的方式进行共蒸镀，由此形成发光层113。
[0290]
然后，在以厚度为10nm的方式蒸镀由上述结构式(v)表示的2-[3
’‑
(9，9-二甲基-9h-芴-2-基)-1，1
’‑
联苯-3-基]-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mfbptzn)来形成空穴阻挡层后，以由上述结构式(vi)表示的2-{(3’，5
’‑
二叔丁基)-1，1
’‑
联苯-3-基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mmtbumbptzn)与由上述结构式(vii)表示的6-甲基-8-羟基喹啉-锂(简称:li-6mq)的重量比为1:1(＝mmtbumbptzn:li-6mq)且厚度为20nm方式进行共蒸镀，由此形成电子传输层114。
[0291]
在形成电子传输层114之后，以厚度为1nm的方式沉积氟化锂(lif)来形成电子注入层115，最后以厚度为15nm的方式且以1:0.1的体积比共蒸镀银(ag)和镁(mg)来形成阴极102，由此制造发光器件1。注意，阴极102是具有反射光的功能及使光透过的功能的半透射
·
半反射电极，本实施例的发光器件是从阴极102取出光的顶部发射型元件。另外，在阴极102上以厚度为70nm的方式蒸镀由上述结构式(viii)表示的1，3，5-三(二苯并噻吩-4-基)-苯(简称:dbt3p-ii)来提高光提取效率。
[0292]
(比较发光器件1的制造方法)在比较发光器件1中，使用由上述结构式(ix)表示的n-(1，1
’‑
联苯-4-基)-9，9-二甲基-n-[4-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基]-9h-芴-2-胺(简称:pcbbif)代替发光器件1中的mmtbumtpofbi-02，空穴传输层的厚度为115nm，其他部分与发光器件1同样地制造。
[0293]
(比较发光器件2的制造方法)在比较发光器件2中，使用由上述结构式(vx)表示的2-[3-(2，6-二甲基-3-吡啶基)-5-(9-菲基)苯基]-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mpn-mdmepyptzn)和由上述结构式(x)表示的8-羟基喹啉-锂(简称:liq)分别代替发光器件1的电子传输层中的mmtbumbptzn和li-6mq，其他部分与发光器件1同样地制造。
[0294]
(比较发光器件3的制造方法)
在比较发光器件3中，使用pcbbif代替发光器件1中的mmtbumtpofbi-02，空穴传输层的厚度为115nm，并使用mpn-mdmepyptzn和liq分别代替电子传输层中的mmtbumbptzn和li-6mq，其他部分与发光器件1同样地制造。
[0295]
下表示出发光器件1以及比较发光器件1至比较发光器件3的元件结构。
[0296]
[表1][表1]
[0297]
另外，图20示出mmtbumtpofbi-02、pcbbif的折射率，图21示出mmtbumbptzn、mpn-mdmepyptzn、li-6mq及liq的折射率，下表示出456nm处的折射率。测量利用光谱椭偏仪(j.a.woollam japan制造的m-2000u)进行。作为测量样品，使用通过真空蒸镀法以50nm左右的厚度将各层的材料形成在石英衬底上而得的膜。此外，附图中记载了寻常光折射率n ordinary及非寻常光折射率n extra-ordinary。
[0298]
从附图可知，mmtbumtpofbi-02在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.69至1.70，即在1.50以上且1.75以下的范围内，633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，是一种低折射率材料。另外，mmtbumbptzn在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.68，即在1.50以上且1.75以下的范围内。633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，由此可知mmtbumbptzn是一种低折射率材料。另外，li-6mq在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.67以下，即在1.45以上且1.70以下的范围内。而且，633nm处的寻常光折射率为1.61，即在1.40以上且1.65以下的范围内，由此可知li-6mq是折射率低的材料。
[0299]
由此可知，发光器件1是如下发光器件:整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)处的空穴传输层112和电子传输层114的双方的寻常光折射率在1.50以上且小于1.75的范围内，633nm处的空穴传输层112和电子传输层114的寻常光折射率在1.45以上且小于1.70的范围内。
[0300]
[表2]
[0301]
在氮气氛的手套箱中，以不使上述发光器件及比较发光器件暴露于大气的方式使用玻璃衬底进行密封处理(将uv固化密封材料涂敷在元件的周围，以不对发光器件照射的方式只对密封材料照射uv，在大气压下80℃下进行热处理1小时)，然后对这些发光器件的初始特性进行测量。
[0302]
图14、图15、图16、图17、图18及图19分别示出发光器件1以及比较发光器件1至比较发光器件3的亮度-电流密度特性、亮度-电压特性、电流效率-亮度特性、电流密度-电压特性、蓝色指标-亮度特性及发射光谱。此外，表3示出发光器件1及比较发光器件1至比较发光器件3在1000cd/m2附近的主要特性。注意，使用分光辐射计(拓普康公司制造、sr-ul1r)在常温下测量亮度、cie色度及发射光谱。
[0303]
注意，蓝色指标(bi)是指将电流效率(cd/a)还除以y色度而得的值，是表示蓝色发光的发光特性的指标之一。蓝色发光有y色度越小色纯度越高的发光的倾向。色纯度高的蓝色发光即使亮度成分小也可以呈现较宽的范围的蓝色。当使用色纯度高的蓝色发光时，用来呈现蓝色时所需要的亮度得到降低，因此可以取得降低功耗的效果。因此，适当地使用考虑到蓝色纯度的指标之一的y色度的bi作为表示蓝色发光的效率的方法，可以说发光器件的bi越高，作为用于显示器的蓝色发光器件的效率越良好。
[0304]
[表3]
[0305]
从图14至图19及表3可知，本发明的一个方式的将低折射率层用于空穴传输区域120及电子传输区域121的双方的发光器件1与仅将低折射率层设于空穴传输区域120和电子传输区域121之一的比较发光器件1、比较发光器件2以及不设置低折射率区域的比较发光器件3呈现大致相同的发射光谱，并且发光器件1是具有良好的电流效率及bi的el器件。
[0306]
此外，发光器件1在1000cd/m2附近的蓝色指标(bi)极高，即180(cd/a/y)以上，可以说发光器件1是bi特别良好的发光器件。因此，本发明的一个方式适合用作用于显示器的发光器件。
[实施例2]
[0307]
在本实施例中，说明在实施方式中说明的作为发光器件的发光器件10以及比较发光器件10至比较发光器件12。以下示出在本实施例中使用的有机化合物的结构式。
[0308]
[化学式16]
[0309]
(发光器件10的制造方法)首先，在玻璃衬底上作为反射电极通过溅射法以100nm的厚度沉积银(ag)，然后作为透明电极通过溅射法以10nm的厚度沉积包含氧化硅的铟锡氧化物(itso)，由此形成阳极101。注意，其电极面积为4mm2(2mm
×
2mm)。
[0310]
接着，作为用来在衬底上形成发光器件的预处理，用水洗涤衬底表面，以200℃烘
烤1小时，然后进行370秒的uv臭氧处理。
[0311]
然后，将衬底放入其内部被减压到10-4
pa左右的真空蒸镀装置中，并在真空蒸镀装置内的加热室中，在170℃的温度下进行真空烘烤30分钟，然后对衬底进行冷却30分钟左右。
[0312]
接着，以使形成有阳极101的面朝下的方式将形成有阳极101的衬底固定在设置于真空蒸镀装置内的衬底支架上，并且在阳极101上通过蒸镀法以由上述结构式(xi)所示的n，n-双(4-环己苯基)-9，9，-二甲基-9h-芴-2-胺(简称:dchpaf)与电子受体材料(ochd-001)重量比为1:0.1(＝dchpaf:ochd-001)且厚度为10nm的方式进行共蒸镀，由此形成空穴注入层111。
[0313]
在空穴注入层111上以125nm的厚度蒸镀dchpaf，由此形成空穴传输层112。
[0314]
接着，在空穴传输层112上以10nm的厚度蒸镀由上述结构式(xii)所示的n，n-双[4-(二苯并呋喃-4-基)苯基]-4-氨基-对三联苯基(简称:dbfbb1tp)，由此形成电子阻挡层。
[0315]
然后，以由上述结构式(xiii)表示的9-(1-萘基)-10-[4-(2-萘基)苯基]蒽(简称:αn-βnpanth)和由上述结构式(iv)表示的3，10-双[n-(9-苯基-9h-咔唑-2-基)-n-苯基氨基]萘并[2，3-b；6，7-b’]双苯并呋喃(简称:3，10pca2nbf(iv)-02)的重量比为1:0.015(＝αn-βnpanth:3，10pca2nbf(iv)-02)且厚度为20nm的方式进行共蒸镀，由此形成发光层113。
[0316]
然后，在以厚度为10nm的方式蒸镀由上述结构式(xiv)表示的6-(1，1
’‑
联苯-3-基)-4-[3，5-双(9h-咔唑-9-基)苯基]-2-苯基嘧啶(简称:6mbp-4cz2ppm)来形成空穴阻挡层后，以由上述结构式(vi)表示的2-{(3’，5
’‑
二叔丁基)-1，1
’‑
联苯-3-基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mmtbumbptzn)与由上述结构式(vii)表示的6-甲基-8-羟基喹啉-锂(简称:li-6mq)的重量比为1:1(＝mmtbumbptzn:li-6mq)且厚度为20nm的方式进行共蒸镀，由此形成电子传输层114。
[0317]
在形成电子传输层114之后，以厚度为1nm的方式沉积氟化锂(lif)来形成电子注入层115，最后以厚度为15nm且以1:0.1的体积比共蒸镀银(ag)和镁(mg)来形成阴极102，由此制造发光器件10。注意，阴极102是具有反射光的功能及使光透过的功能的半透射
·
半反射电极，本实施例的发光器件是从阴极102取出光的顶部发射型元件。另外，在阴极102上以厚度为70nm的方式蒸镀由上述结构式(viii)表示的1，3，5-三(二苯并噻吩-4-基)-苯(简称:dbt3p-ii)来提高光提取效率。
[0318]
(比较发光器件10的制造方法)在比较发光器件10中，使用由上述结构式(ix)表示的n-(1，1
’‑
联苯-4-基)-9，9-二甲基-n-[4-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基]-9h-芴-2-胺(简称:pcbbif)代替发光器件10中的dchpaf，空穴传输层的厚度为115nm，其他部分与发光器件10同样地制造。
[0319]
(比较发光器件11的制造方法)在比较发光器件11中，使用由上述结构式(vx)表示的2-[3-(2，6-二甲基-3-吡啶基)-5-(9-菲基)苯基]-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mpn-mdmepyptzn)和由上述结构式(x)表示的8-羟基喹啉-锂(简称:liq)分别代替发光器件10的电子传输层中的mmtbumbptzn和li-6mq，空穴传输层的厚度为130nm，其他部分与发光器件10同样地制造。
[0320]
(比较发光器件12的制造方法)
在比较发光器件12中，使用pcbbif代替发光器件1的空穴传输层中的dchpaf，其厚度为115nm，并使用mpn-mdmepyptzn和liq分别代替电子传输层中的mmtbumbptzn和li-6mq，其他部分与发光器件10同样地制造。
[0321]
下表示出发光器件10以及比较发光器件10至比较发光器件12的元件结构。
[0322]
[表4][表4]
[0323]
另外，图31示出dchpaf、pcbbif的折射率，图21示出mmtbumbptzn、mpn-mdmepyptzn、li-6mq及liq的折射率，下表示出456nm处的折射率。测量利用光谱椭偏仪(j.a.woollam japan制造的m-2000u)进行。作为测量样品，使用通过真空蒸镀法以50nm左右的厚度将各层的材料形成在石英衬底上而得的膜。此外，附图中记载了寻常光折射率n ordinary及非寻常光折射率n extra-ordinary。
[0324]
从附图可知，dchpaf在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.71，即在1.50以上且1.75以下的范围内，633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，是一种低折射率材料。另外，mmtbumbptzn在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.68，即在1.50以上且1.75以下的范围内。633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，由此可知mmtbumbptzn是一种低折射率材料。另外，li-6mq在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.67以下，即在1.45以上且1.70以下的范围内。而且，633nm处的寻常光折射率为1.61，即在1.40以上且1.65以下的范围内，由此可知li-6mq是折射率低的材料。
[0325]
由此可知，发光器件10是如下本发明的一个方式的发光器件:整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)处的空穴传输层112和电子传输层114的双方的寻常光折射率在1.50以上且小于1.75的范围内，633nm处的空穴传输层112和电子传输层114的寻常光折射率在1.45以上且小于1.70的范围内。
[0326]
[表5]
[0327]
在氮气氛的手套箱中，以不使上述发光器件及比较发光器件暴露于大气的方式使用玻璃衬底进行密封处理(将uv固化密封材料涂敷在元件的周围，以不对发光器件照射的方式只对密封材料照射uv，在大气压下80℃下进行热处理1小时)，然后对这些发光器件的初始特性进行测量。
[0328]
图25、图26、图27、图28、图29及图30分别示出发光器件10以及比较发光器件10至比较发光器件12的亮度-电流密度特性、电流效率-亮度特性、亮度-电压特性、电流-电压特性、蓝色指标-亮度特性及发射光谱。此外，表6示出发光器件10及比较发光器件10至比较发光器件12在1000cd/m2附近的主要特性。注意，使用分光辐射计(拓普康公司制造、sr-ul1r)在常温下测量亮度、cie色度及发射光谱。
[0329]
注意，蓝色指标(bi)是指将电流效率(cd/a)还除以y色度而得的值，是表示蓝色发光的发光特性的指标之一。蓝色发光有y色度越小色纯度越高的发光的倾向。色纯度高的蓝色发光即使亮度成分小也可以呈现较宽的范围的蓝色。当使用色纯度高的蓝色发光时，用来呈现蓝色时所需要的亮度得到降低，因此可以取得降低功耗的效果。因此，适当地使用考虑到蓝色纯度的指标之一的y色度的bi作为表示蓝色发光的效率的方法，可以说发光器件的bi越高，作为用于显示器的蓝色发光器件的效率越良好。
[0330]
[表6]
[0331]
从图25至图30及表6可知，本发明的一个方式的将低折射率层用于空穴传输区域120及电子传输区域121的双方的发光器件10与仅将低折射率层设于空穴传输区域120和电子传输区域121之一的比较发光器件10、比较发光器件11以及不设置低折射率区域的比较发光器件12呈现大致相同的发射光谱，并且发光器件10是具有良好的电流效率及bi的el器件。
[0332]
此外，发光器件10在1000cd/m2附近的蓝色指标(bi)极高，即183(cd/a/y)以上，可
以说发光器件10是bi特别良好的发光器件。因此，本发明的一个方式适合用作用于显示器的发光器件。
[0333]
《《参考合成例1》》在本合成例中，说明在实施例1中使用的n-(1，1
’‑
联苯-2-基)-n-(3，3”，5’，5
”‑
四-叔丁基-1，1’:3’，1
”‑
三联苯基-5-基)-9，9-二甲基-9h-芴-2-胺(简称:mmtbumtpofbi-02)的合成方法。以下示出mmtbumtpofbi-02的结构。
[0334]
[化学式17]
[0335]
《步骤1:3-溴-3’，5，5
’‑
三叔丁基联苯的合成》将37.2g(128mmol)的1，3-二溴-5-叔丁基苯、20.0g(85mmol)的3，5-二叔丁基苯基硼酸、35.0g(255mmol)的碳酸钾、570ml的甲苯、170ml的乙醇、130ml的自来水放入三口烧瓶中，在减压下进行脱气处理之后，对该烧瓶内进行氮气置换，添加382mg(1.7mmol)的乙酸钯、901mg(3.4mmol)的三苯基膦，以40℃加热5小时左右。然后，使混合物回到室温，并使有机层及水层分离。对该有机层添加硫酸镁去除水分来使该有机层浓缩。利用硅胶柱色谱法对所得到的溶液进行纯化，以63％的收率得到21.5g的目的物的无色油状物。下式示出步骤1的合成方案。
[0336]
[化学式18]
[0337]
《步骤2:2-(3’，5，5
’‑
三叔丁基[1，1
’‑
联苯]-3-基)-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环的合成》将15.0g(38mmol)的在步骤1得到的3-溴-3’，5，5
’‑
三叔丁基联苯、10.5g(41mmol)的4，4，4’，4’，5，5，5’，5-八甲基-2，2
’‑
联-1，3，2-二氧硼戊环、11.0g(113mmol)的醋酸钾、125ml的n，n-二甲基甲酰胺放入三口烧瓶中，在减压下进行脱气处理之后，用氮气置换烧瓶内的空气，添加1.5g(1.9mmol)的[1，1
’‑
双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(ii)，以100℃加热该混合物约3小时。然后，使烧瓶的温度回到室温使有机层及水层分离，用乙酸乙酯进行萃取。对该萃取溶液添加硫酸镁去除水分来使该萃取溶液浓缩。利用硅胶柱层析法对所得到
的混合物的甲苯溶液进行纯化得到溶液，浓缩该溶液，由此得到浓缩甲苯溶液。对该甲苯溶液添加乙醇，进行减压浓缩来得到乙醇悬浮液。在20℃左右下过滤析出物，在80℃左右下使所得到的固体减压干燥，以81％的收率得到13.6g的目的物的白色固体。下式示出步骤2的合成方案。
[0338]
[化学式19]
[0339]
《步骤3:3-溴-3”，5，5’，5
”‑
四叔丁基-1，1’:3’，1
”‑
三联苯基的合成》将5.0g(11.1mmol)的2-(3’，5，5
’‑
三叔丁基[1，1
’‑
联苯]-3-基)-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环、4.8g(16.7mmol)的1，3-二溴-5-叔丁基苯、4.6g(33.3mmol)的碳酸钾、56ml的甲苯、22ml的乙醇、17ml的自来水放入三口烧瓶中，在减压下进行脱气处理之后，用氮气置换烧瓶内的空气，添加50mg(0.22mmol)的醋酸钯、116mg(0.44mmol)的三苯基膦，以80℃加热该混合物约10小时。然后，使混合物回到室温，并使有机层及水层分离。对该溶液添加硫酸镁去除水分来使该溶液浓缩。利用硅胶柱层析法对所得到的己烷溶液进行纯化，以51.0％的收率得到3.0g的目的物的白色固体。此外，下式示出步骤3的3-溴-3”，5，5’，5
”‑
四叔丁基-1，1’:3’，1
”‑
三联苯基的合成方案。
[0340]
[化学式20]
[0341]
《步骤4:mmtbumtpofbi-02的合成》将5.8g(10.9mmol)的通过步骤3得到的3-溴-3”，5，5’，5
”‑
四-叔丁基-1，1’:3’，1
”‑
三联苯基、3.9g(10.9mmol)的n-(1，1
’‑
联苯-4-基)-n-苯基-9，9-二甲基-9h-芴-2-胺、3.1g(32.7mmol)的叔丁醇钠、55ml的甲苯放入三口烧瓶中，在减压下进行脱气处理之后，用氮气置换烧瓶内的空气，添加64mg(0.11mmol)的双(二亚苄基丙酮)钯(0)、132mg
(0.65mmol)的三-叔丁基膦，以80℃加热该混合物约2小时。然后，使烧瓶的温度回到60℃左右，添加1ml左右的水，将析出的固体过滤出来，用甲苯进行洗涤。浓缩滤液，利用硅胶柱层析法对所得到的甲苯溶液进行纯化。浓缩所得到的溶液，得到浓缩甲苯溶液。对该甲苯溶液添加乙醇，进行减压浓缩来得到乙醇悬浮液。在20℃左右下过滤析出物，在80℃左右下减压干燥所得到的固体，以91％的收率得到8.1g的目的物的白色固体。此外，下式示出mmtbumtpofbi-02的合成方案。
[0342]
[化学式21]
[0343]
另外，下面示出利用核磁共振分光法(1h-nmr)分析通过上述步骤得到的白色固体的结果。由此可知，可以合成mmtbumtpofbi-02。
[0344]1h-nmr.δ(cdcl3):7.56(d，1h，j＝7.4hz)，7.50(dd，1h，j＝1.7hz)，7.33-7.46(m，11h)，7.27-7.29(m，2h)，7.22(dd，1h，j＝2.3hz)，7.15(d，1h，j＝6.9hz)，6.98-7.07(m，7h)，6.93(s，1h)，6.84(d，1h，j＝6.3hz)，1.38(s，9h)，1.37(s，18h)，1.31(s，6h)，1.20(s，9h).
[0345]
图22示出通过利用光谱椭偏仪(j.a.woollam japan制造的m-2000u)测量mmtbumtpofbi-02的折射率的结果。在测量时，使用通过真空蒸镀法以50nm左右的厚度将各层的材料形成在石英衬底上而得的膜。此外，附图中记载了寻常光折射率n ordinary及非寻常光折射率n extra-ordinary。
[0346]
从该附图可知，mmtbumtpofbi-02在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.69至1.70，即在1.50以上且1.75以下的范围内，633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，是一种折射率低的材料。
[0347]
《《参考合成例2》》在本合成例中，说明在实施例1中使用的2-{(3’，5
’‑
二-叔丁基)-1，1
’‑
联苯-3-基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称:mmtbumbptzn)的合成方法。以下示出mmtbumbptzn的结构。
[0348]
[化学式22]
[0349]
《步骤1:3-溴-3’，5
’‑
二-叔丁基联苯的合成》将1.0g(4.3mmol)的3，5-二-叔丁基苯基硼酸、1.5g(5.2mmol)的1-溴-3-碘苯、4.5ml的2mol/l碳酸钾水溶液、20ml的甲苯以及3ml的乙醇放在三口烧瓶中，在减压下进行搅拌来进行脱气。并且，对其加入52mg(0.17mmol)的三(2-甲基苯基)膦、10mg(0.043mmol)的醋酸钯(ii)，在氮气氛下以80℃进行反应14小时。在反应结束后利用甲苯进行萃取，利用硫酸镁使所得到的有机层干燥。对该混合物进行重力过滤，通过硅胶柱层析法(展开溶剂:己烷)对所得到的滤液进行纯化，由此得到目的的白色固体1.0g(收率:68％)。以下示出步骤1的合成方案。
[0350]
[化学式23]
[0351]
《步骤2:2-(3’，5
’‑
二-叔丁基联苯-3-基)-4，4，5，5、-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环的合成》将1.0g(2.9mmol)的3-溴-3’，5
’‑
二-叔丁基联苯、0.96g(3.8mmol)的双(戊酰)二硼、0.94g(9.6mmol)的醋酸钾、30ml的1，4-二氧六环放在三口烧瓶中，在减压下进行搅拌来进行脱气。并且，此时对其加入0.12g(0.30mmol)的2-二环己基膦基-2’，6
’‑
二甲氧基联苯、0.12g(0.15mmol)的[1，1
’‑
双(二苯基膦基)二茂铁]钯(ii)二氯甲烷加成物，在氮气氛下以110℃进行反应24小时。在反应结束后利用甲苯进行萃取，利用硫酸镁使所得到的有机层干燥。对所得到的混合物进行重力过滤。通过硅胶柱层析法(展开溶剂:甲苯)对所得到的滤液进行纯化，由此得到目的的黄色油0.89g(收率:78％)。以下示出步骤2的合成方案。
[0352]
[化学式24]
[0353]
《步骤3:mmtbumbptzn的合成》将1.5g(5.6mmol)的4，6-二苯基-2-氯-1，3，5-三嗪、2.4g(6.2mmol)的2-(3’，5
’‑
二-叔丁基联苯-3-基)-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环、2.4g(11mmol)的磷酸三钾、10ml的水、28ml的甲苯、10ml的1，4-二氧六环放在三口烧瓶中，在减压下进行搅拌来进行脱气。并且，对其加入13mg(0.056mmol)的醋酸钯(ii)及34mg(0.11mmol)的三(2-甲基苯基)膦，在氮气氛下加热回流14小时，进行反应。在反应结束后利用乙酸乙酯进行萃取，利用硫酸镁去除所得到的有机层的水。通过硅胶柱层析法(作为展开溶剂将比例从氯仿:己烷＝1:5变为1:3)对通过该混合物的重力过滤而得的滤液进行纯化，然后利用己烷进行重结晶，由此得到目的的白色固体2.0g(收率:51％)。下式示出步骤3的合成方案。
[0354]
[化学式25]
[0355]
在氩气体气流下、压力3.4pa及220℃的条件下，利用梯度升华法对所得到的白色固体2.0g加热并进行升华纯化。在升华纯化后，以80％的回收率得到目的物的白色固体1.8g。
[0356]
另外，下面示出利用核磁共振分光法(1h-nmr)分析通过上述步骤3得到的白色固体的结果。由该结果可知，在本实施例中，得到mmtbumbptzn。
[0357]h1 nmr(cdcl3，300mhz):δ＝1.44(s，18h)，7.51-7.68(m，10h)，7.83(d，1h)，8.73-8.81(m，5h)，9.01(s，1h)。
[0358]
另外，图23示出通过利用光谱椭偏仪(j.a.woollam japan制造的m-2000u)测量mmtbumbptzn的折射率的结果。在测量时，使用通过真空蒸镀法以50nm左右的厚度将各层的材料形成在石英衬底上而得的膜。此外，附图中记载了寻常光折射率n ordinary及非寻常光折射率n extra-ordinary。
[0359]
从该图可知，mmtbumbptzn在整个蓝色发光区域(455nm以上且465nm以下)的寻常光折射率为1.68，即在1.50以上且1.75以下的范围内。633nm处的寻常光折射率为1.64，即在1.45以上且1.70以下的范围内，由此可知mmtbumbptzn是一种低折射率材料。
[0360]
《《参考合成例3》》在本实施例中，说明在实施例1中使用的6-甲基-8-羟基喹啉-锂(简称:li-6mq)的合成方法。以下示出li-6mq的结构式。
[0361]
[化学式26]
[0362]
将2.0g(12.6mmol)的8-羟基-6-甲基喹啉、130ml的脱水四氢呋喃(简称:thf)放入三口烧瓶中，进行搅拌。对该溶液添加10.1ml(10.1mmol)的叔丁醇锂(简称:tbuoli)1m thf溶液，在室温下搅拌47小时。浓缩反应溶液而得到黄色固体。对该固体加入乙腈，照射超音波并进行过滤，由此得到淡黄色固体。进行该洗涤操作两次。作为滤渣得到li-6mq的淡黄色固体1.6g(收率95％)。以下示出本合成方案。
[0363]
[化学式27]
[0364]
接着，测量li-6mq在脱水丙酮溶液中的吸收光谱及发射光谱。吸收光谱利用紫外可见分光光度计(由日本分光株式会社制造的v550型)进行测量，示出减去仅将脱水丙酮放入石英皿中测得的光谱而得到的光谱。另外，发射光谱使用荧光分光光度计(由日本分光株式会社制造，fp-8600)测量。
[0365]
其结果是，脱水丙酮溶液中的li-6mq在390nm具有吸收峰且在540nm(激发波长385nm)具有发光波长的峰。
[0366]
此外，图24示出利用光谱椭偏仪(j.a.woollam japan制造的m-2000u)测量li-6mq的折射率的结果。在测量时，使用通过真空蒸镀法以50nm左右的厚度将各层的材料形成在石英衬底上而得的膜。此外，附图中记载了寻常光折射率n ordinary及非寻常光折射率n extra-ordinary。
[0367]
从该图可知，li-6mq是一种低折射率材料。[符号说明]
[0368]
101:阳极、102:阴极、103:el层、111:空穴注入层、112:空穴传输层、113:发光层、
114:电子传输层、115:电子注入层、116:电荷产生层、117:p型层、118:电子中继层、119:电子注入缓冲层、120:空穴传输区域、121:电子传输区域、400:衬底、401:阳极、403:el层、404:阴极、405:密封剂、406:密封剂、407:密封衬底、412:焊盘、420:ic芯片、601:驱动电路部(源极线驱动电路)、602:像素部、603:驱动电路部(栅极线驱动电路)、604:密封衬底、605:密封剂、607:空间、608:布线、609:fpc(柔性印刷电路)、610:元件衬底、611:开关用fet、612:电流控制用fet、613:阳极、614:绝缘物、616:el层、617:阴极、618:发光器件、951:衬底、952:电极、953:绝缘层、954:隔离层、955:el层、956:电极、1001衬底、1002基底绝缘膜、1003栅极绝缘膜、1006栅电极、1007栅电极、1008栅电极、1020第一层间绝缘膜、1021第二层间绝缘膜、1022电极、1024w阳极、1024r阳极、1024g阳极、1024b阳极、1025分隔壁、1028el层、1029阴极、1031密封衬底、1032密封材料、1033透明基材、1034r红色着色层、1034g绿色着色层、1034b蓝色着色层、1035黑矩阵、1036保护层、1037第三层间绝缘膜、1040像素部、1041驱动电路部、1042周边部、2001:框体、2002:光源、2100:机器人、2110:运算装置、2101:照度传感器、2102:麦克风、2103:上部照相机、2104:扬声器、2105:显示器、2106:下部照相机、2107:障碍物传感器、2108:移动机构、3001:照明装置、5000:框体、5001:显示部、5002:第二显示部、5003:扬声器、5004:led灯、5006:连接端子、5007:传感器、5008:麦克风、5012:支撑部、5013:耳机、5100:扫地机器人、5101:显示器、5102:照相机、5103:刷子、5104:操作按钮、5150:便携式信息终端、5151:框体、5152:显示区域、5153:弯曲部、5120:垃圾、5200:显示区域、5201:显示区域、5202:显示区域、5203:显示区域、7101:框体、7103:显示部、7105:支架、7107:显示部、7109:操作键、7110:遥控操作机、7201:主体、7202:框体、7203:显示部、7204:键盘、7205:外部连接端口、7206:指向装置、7210:显示部、7401:框体、7402:显示部、7403:操作按钮、7404:外部连接端口、7405:扬声器、7406:麦克风、9310:便携式信息终端、9311:显示面板、9313:铰链、9315:框体