以Fe为活性元素快速润湿陶瓷基复合材料中碳纤维的方法与流程

本发明涉及面向cf/c(即c/c)及cf/sic(即c/sic)等碳纤维强化的陶瓷基复合材料的活性钎料设计及钎焊方法。

背景技术：

利用连续纤维增韧的碳纤维增强的陶瓷基复合材料(如cf/c、cf/sic)与金属材料相比，具有两项优点：(1)高温强度高(cf/c在氧化性气氛下450℃以上就开始氧化，参考文献[1])；(2)密度轻(仅为镍基高温合金的1/4，陶瓷材料的1/2，参考文献[2、3])；故作为高温结构材料有广泛的用途。其中，cf/c复合材料目前主要用于飞机刹车系统、航天器的防热与耐烧蚀结构材料。

碳纤维增强的陶瓷基复合材料的焊接方法主要采用钎焊(参考文献[4、5])。与普通陶瓷材料类似，其可钎焊性差的原因有两方面：一是常用金属钎料对其润湿性差；二是与金属钎料的热膨胀系数差距较大，在接头冷却中会产生较大的热应力。此外，cf/c复合材料作为高温结构材料使用时，对钎焊接头的耐热性也要求较高。为解决润湿性问题，绝大多数报道都用ti作为活性元素，采用含ti的ag基钎料、含ti的cu基钎料或ti基钎料，或者焊前对cf/c复合材料表面进行改性预处理来改进润湿性。

1997年，意大利的milenasalvo(参考文献[6])报道采用si片(siliconsheet)、al箔、ti粉三种活性中间层对(cf/c)/(cf/c)同种母材组合进行焊接：对于si片中间层，在1420℃×90min与流动ar保护的条件下(已超过si的熔点1414℃)，通过反应生成20μm厚sic，获得剪切强度为22mpa的接头，已接近cf/c的层间剪切强度(interlaminarshearstrength)20～25mpa；但组织观察发现，中间层中心未反应完的si层仍很明显(厚达～120μm)，且中间层在冷却过程中形成垂直裂纹(贯穿sic反应层与残留的si片部分)。对于al箔中间层，在1000℃×45min与流动ar保护条件下，在al与cf/c复合材料的界面反应生成15μm厚的al4c3反应层，获得剪切强度为10mpa的接头，接头失效发生在(cf/c)/al4c3界面。对于ti粉中间层，在1420℃×45min的条件下(固相焊)，仅有个别部位ti粘附在cf/c复合材料母材上。可见，(cf/c)/(cf/c)同种母材的固相焊较为困难，即使是采用“活性中间层(si、al、ti均为可与sic反应的活性中间层)”，因受反应程度、反应产物、原始接触程度的限制，也难以实现高强度、大面积焊合。

2005年，美国nasa的m.singh(参考文献[7])采用三种含ti钎料(cu基：92.8cu-3si-2al-2.25ti；ti基：70ti-15cu-15ni；ag基：68.8ag-26.7cu-4.5ti)对纯ti与cf/c组合按照tubeonplate结构形式在(920～1050)℃×5min条件下进行了真空钎焊。所有含ti钎料都对cf/c复合材料润湿良好，无界面空洞，同时反应生成了富ti的碳化物(tic1-x)，由其将c与钎料很好地连接在一起；其中cu基钎料所得接头性能较好。m.singh从热力学角度，分析了ti与c反应形成tic的吉布斯自由能变化(thegibb’sfreeenergychangeforticformation)，指明在920℃～1050℃范围内吉布斯自由能变化为-174～-169kj；热力学计算表明tic0.48～0.95是可以从cu中形成的。同时cu基钎料中的si通过si与c反应形成sic的自由能变化在920～1050℃范围内为-62.4～-61.1k。该cu基钎料中的ti、si都能与c反应，分别生成tic与sic，因此其接头性能较好。

2007年，哈尔滨工业大学的秦优琼与冯吉才(参考文献[8])采用50微米厚ag-26.7cu-4.6ti(wt.％)箔带在(860～1000)℃×(3～30)min条件下真空钎焊cf/c与tc4，其中在910℃×10min条件下获得的剪切强度最高，为25mpa；界面结构的组织组成分析表明，在cf/c侧的反应层为两层：(cf/c)/[(tic+c)/ticu]；在tc4侧的反应层为四层：ti3cu4/ticu/ti2cu/ti2cu+ti(s.s)/tc4。秦优琼等(参考文献[9])还采用ag-28cu钎料对cf/c复合材料和tc4进行了钎焊，试验规范为10min×(820～900)℃；在钎焊温度850℃,保温时间10min的钎焊条件下，获得的抗剪强度最高，达到38mpa。其润湿cf/c的活性元素ti实际来自于另一侧的ti母材的溶解。北京航空航天大学的xiujiecao(参考文献[10])采用50μm厚的ag68.83-cu26.77-ti4.4箔对cf/c复合材料与tc17在(840～920)℃×15min条件下进行真空钎焊，在860℃×15min条件下所得剪切强度最大，为24±1mpa。

近年来，哈工大冯吉才课题组开始尝试钎料的复合化。zhouy.h.(参考文献[11])通过向agcuti钎料中添加纳米氧化铝颗粒，用纳米氧化铝颗粒强化的agcuti钎料钎焊cf/c复合材料与tc4。在tc4一侧的界面结构为tc4/扩散层/ti-cu金属间化合物，在cf/c一侧的界面结构为ticu/tic/(cf/c)；当钎焊温度达到920℃时，钎缝中的ticu相非常发达，替代了ag(s,s)与cu(s,s)。添加纳米氧化铝颗粒通过抑制与tc4相邻的ti-cu层的生长、在钎缝中提供分散的ticu形核点两种机制改善接头性能。在880℃×10min条件下，接头可获得最高强度27.8mpa。哈工大的zhouy等(参考文献[12])还向agcuti钎料中添加石墨烯纳米片(gnss：graphenenanosheets)，当焊接条件为900℃×10min时，所得接头的剪切强度达到最高30.2mpa；gnss的主要有益作用体现在降低脆性反应层的厚度、促进tic与ticu在钎缝中的形成、由此降低热膨胀系数。

中国科学院沈阳金属所的k.x.zhang(参考文献[13])着眼于核反应器热管理与航空工业的应用背景，对cu/c-c组合采用铜基含ti活性钎料(ag-68.8cu-4.5ti)在910℃×10min条件下真空钎焊，证明了界面形状效应(interfacialshapeeffect)，即锥状界面结构设计(conicalinterface)比平直界面(straightinterface)可大幅提高接头的四点弯曲性能。同时，观察到碳纤维表面另有一层热解碳涂层(pyc：pyrolyticcarboncoating)，在热解碳的表面，形成厚1μm左右的tic反应物，促进了润湿与结合。还观察到了钎料可进入cf/c母材内固有的孔隙。

除了上述ag基、cu基以ti为活性元素的活性钎料外，另一类广为研究的钎料是传统ni基商用钎料。

2008年，美国nasa的m.singh(参考文献[14])采用两种ni基非晶钎料(mbf-20与mbf-30)进行了ti/c-c、ti/c-sic、hastealloy/c–sic的钎焊(前两种为工业纯ti与陶瓷基复合材料的钎焊)。ti/c-c接头的界面结构微观分析表明，两种商用ni基非晶钎料都能很好润湿cf/c复合材料，无裂纹与空洞缺陷。其中c-c/mbf-20界面层极薄(不足1μm)，其中富ti，并含有少量cr与fe；c-c/mbf-30一侧的界面，在cf/c表面“析出”扇贝状的富ti层与较厚的富ni层(5～10μm厚)。cf/c表面附近高达87～98at.％的ti含量说明ti母材事实上已溶解(dissolved)于两种ni基钎料中，并偏聚(segregated)于cf/c的表面。cf/c表面偏聚的富ti层的形成促进了对cf/c的润湿与结合。热力学分析表明，由ti与c反应形成tic的自由能变化量(valuesofthegibbsfreeenergychange,δg,forticformation)在1045℃、1085℃分别是-172kj、-168kj。虽然在1045℃与1085℃，sic形成自由能也是负值，但由于tic的吉布斯自由能变化量比sic形成自由能变化量更大，因而界面相应是优先形成tic。

田晓羽等(参考文献[15])采用镍基钎料bni-2在1170℃×60min条件下钎焊cf/c复合材料与高温合金gh99，得到35mpa的剪切强度；当向bni-2粉末中添加1～8％tih2粉末时，3～5％的添加量使接头抗剪强度高于bni2，添加tih2粉末含量为3％时，抗剪强度最高可达40mpa。界面结构显微分析表明，cf/c表面生成条状的cr3c2。

日本东京工业大学的池庄司敏孝(参考文献[16])对cf/c母材与inconel600(ni基合金)组合，采用fe-cr-ni-(si,b)钎料，并预置mo丝与nb箔(为降低热应力)，在1080℃×300s条件下进行真空钎焊，所得接头强度为2～16mpa(随nb层厚度变化)。

相对商用ni基钎料，塑性好的含ti的ag基活性钎料(ag-cu-ti)由于能兼顾润湿性与低的热应力，接头强度略高一些，大约在20～40mpa。商用ni基钎料与商用ag钎料都存在共同的问题，即熔点过低，分别在1000℃与800℃左右，影响接头的高温性能。此外，ag钎料虽然塑性好，但含有贵金属。而ni基钎料含有大量脆性相，需要较长的保温时间才能实现等温凝固，方可消除钎料内的脆性相。

ni基商用钎料(如bni-2具有ni-cr-fe-si-b系)在耐热金属材料的高温钎焊中，不但润湿性优良，而且能够利用等温凝固提高钎缝的重熔温度与耐热能力，故而在耐热金属材料的高温钎焊中得到广泛应用。但是，ni基商用钎料用于碳纤维增强的陶瓷基复合材料(如cf/c、cf/sic)的钎焊时，虽然界面润湿性尚可，但因数分钟的短时保温无法实现等温凝固，导致钎缝重熔温度低、耐热性差、钎缝很脆，因而接头的室温与高温性能均很差。

最近，焊前对cf/c表面进行“改性或涂层预处理”来改善润湿性并抑制过度反应的文献逐渐增多，其效果也较为显著，举例如下。

2004年，意大利的pietroappendino(参考文献[17])为实现热核偏滤器中盔甲(cf/c)与热沉(cu)的焊接，在直接将cu浇注在cf/c表面(经激光加工的用ti活化处理的表面)焊接方法的基础上，提出如下改进方法：先将第vib族过渡金属(transitionmetalofthevibgroup：cr、mo)的粉末酒精悬浮液(slurrytechnique:metalpowdersuspensioninethanol)预置于cf/c表面，通过第vib族过渡金属粉末与cf/c的高温固态反应(1000℃以上，在流动ar或真空环境)对cf/c表面进行改性预处理，然后再将cu液在1100℃浇注到改性后的cf/c表面(modifiedcfc)。cf/c表面形成的5～10μm厚的碳化物改善了液态cu对cf/c表面的润湿性。这种方法也可用于用si掺杂过的cf/c(silicondopedcfc)与cu的连接。

2011年，西北工业大学的郭领军等人(参考文献[18])在cf/c与gh3128的焊接中，采用粉末包渗(packcementationcoatingtechnique)技术，预先在cf/c表面，在(1700～2400)℃×(1～3)h条件下利用c粉+si粉在流动氩气氛中制备sic改性覆层，再利用ti+ni粉末在(1050～1250)℃×(15～60)min×(8～20)mpa条件下进行热压焊接。在利用sic层对cf/c表面改性后，在1170℃下焊接可获得接头的剪切强度为22.5mpa，而未用sic层进行改性的接头强度为0。sic覆层与cf/c结合致密，且改善了ni-ti合金液对cf/c的润湿性，降低了热失配应力。

2018年，西北工业大学的xinruisong等(参考文献[19])将高纯cr粉置于cf/c复合材料表面，在ar保护下，进行1300℃×1h热处理，得到crc改性的cf/c表面，然后再用ti-23cu-11zr-9ni钎料在960℃×20min条件下进行真空钎焊。钎焊前cf/c表面20μm厚的碳化铬层在钎焊后减薄至5μm，认为这是部分碳化铬溶解入钎料，变为tic层与tic颗粒，这样既避免了厚且连续的tic层，又降低了热应力，接头剪切强度增高至52±6mpa，远高于未进行碳化铬预处理情况下的接头剪切强度(15±2mpa)。

2019年，天津大学的yangz.w.(参考文献[20])提出对cf/c复合材料进行预氧化改性处理(可在碳纤维周围形成环形的人为通道)，结合导入碳纳米管，大幅提高用0.1mm厚ag-27.6cu-1.5ti活性钎料钎焊(cf/c)/nb的接头强度。通过800℃×5min的预氧化，cf/c与nb的钎焊接头室温剪切强度可由29mpa提高到57mpa；进一步加ti，通过形成tic，接头剪切强度提高至62mpa；500℃时能保持在48mpa。并认为，接头强度的改善归因于小的残余应力、大的焊合面积与钉扎效果。

在焊接方法方面，除了cf/c表面预处理、直接将金属母材熔化浇注之外，还有燃烧合成方法(combustionsynthesis，参考文献21)。

参考文献

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技术实现要素：

针对(1)现有ag基活性钎料(ag-cu-ti)熔点低(780℃)、贵金属含量大(～70％)；(2)传统市售ni基钎料(如bni-2，bni-3等)脆性大，熔点同样也偏低(～1000℃)、且需长时间保温实现润湿与等温凝固的问题；(3)同时兼顾解决陶瓷基复合材料可钎焊性差的三个固有问题(润湿难；热应力；耐高温性能差)，本发明提出一种以fe为活性元素快速润湿陶瓷基复合材料中碳纤维的方法。

为达到上述目的，本发明提出了以下钎料设计方法与相应的钎焊方法：

一种针对碳纤维(cf)强化的陶瓷基复合材料(cmc)的钎料，该钎料在成分设计方面，针对碳纤维强化相在陶瓷基复合材料(如cf/c、cf/sic等)中含量大(>40％～50％)、熔点极高(3827℃)的特点，提出采用能够与碳纤维发生共晶反应的弱碳化物形成元素、非碳化物形成元素或中等强度碳化物形成元素作为润湿碳纤维(对cf/c陶瓷基复合材料同时可润湿c基体，对cf/sic陶瓷基复合材料仅润湿碳纤维)的主要活性元素，以全部或部分代替传统钎料中的强碳化物形成元素(例如，ti、nb、v、si、b)，并循此思路设计形成系列面向所述陶瓷基复合材料的高温活性钎料。所述高温活性钎料在界面润湿性改进与钎缝组织改进两方面具有如下独特优势：在界面润湿性方面，由于共晶反应产物为液相，其反应与形成速度(由溶解速度控制)远快于传统钎料中的强碳化物形成元素与碳纤维反应生成的固相碳化物产物的生长速度(由固相扩散速率控制)，故可快速润湿碳纤维、碳基体；在钎缝组织改进方面，利用共晶反应产物(即共晶液相)提高钎缝的致密性的同时，又自动地向钎缝中导入了由碳纤维“溶解—结晶”后形成的石墨相，降低了钎缝的热膨胀系数，有利于减小热应力的危害。

优选的，所述“高温”是指钎焊温度高于1000℃，达到高温钎焊(htb：hightemperaturebrazing)的温度范围。

优选的，所述“活性钎料”是指该钎料能与碳纤维发生明显的共晶反应，即钎料自身的液化及其对碳纤维、碳基体的润湿都是借助于所述活性元素与碳纤维的共晶反应(例如，fe/cf、ni/c、cr/c共晶反应产物)实现的(并非化学机制形成新的界面相)。

优选的，所述活性元素选自廉价的弱碳化物形成元素fe或非碳化物形成元素ni或中等强度碳化物形成元素cr，而非其他价格贵、资源缺的元素(如ti、pd等)。

优选的，本发明提出以fe为活性元素(即共晶活性元素，利用共晶反应实现润湿)的钎料设计思路。所用含fe高温活性钎料可以是fe基活性钎料，也可以是含有足量fe(为合金元素)的其他金属基(该金属与碳不发生共晶反应，或虽与碳可发生共晶反应，但共晶反应温度高于fe-cf共晶反应温度)的合金型钎料。循此思路，对应的高温活性钎料还可以为ni基活性钎料、cr基活性钎料或含有活性元素ni或cr的其他金属基合金型钎料。

优选的，所述高温活性钎料以fe为活性元素，该高温活性钎料含有足量的fe，足以与所述陶瓷基复合材料的碳纤维(cf)在fe-cf共晶反应温度1154℃之上(大于1154℃)发生共晶反应并形成液相反应产物，从而润湿碳纤维。

优选的，所述高温活性钎料以ni为活性元素，该高温活性钎料含有足量的ni，足以与所述陶瓷基复合材料的碳纤维(cf)在ni-cf共晶反应温度1327℃之上(大于1327℃)发生共晶反应并形成液相反应产物，从而润湿碳纤维。

优选的，上述以fe或ni为活性元素的高温活性钎料中，可添加低热膨胀系数的陶瓷相、低热膨胀系数的难熔金属粉末或短纤维(1～10微米)，从而通过降低高温活性钎料的热膨胀系数，以进一步降低该类高温活性钎料与所述陶瓷基复合材料母材之间的热应力。

一种针对碳纤维(cf)强化的陶瓷基复合材料(cmc)的钎焊方法，包括以下步骤：

(1)钎料设计、制备：设计并制备含有足量上述弱碳化物形成元素(fe)、非碳化物形成元素(ni)或中等强度碳化物形成元素(cr)的合金或对应共晶活性元素(fe、ni、cr)的单质作为高温活性钎料(“共晶元素”特指针对“碳纤维”的共晶元素；“足量”是指与碳纤维发生共晶反应后，所生成的液相足以饱满填充界面间隙)。即利用上述高温活性钎料中的弱碳化物、非碳化物或中等强度碳化物形成元素作为通过共晶反应润湿碳纤维(对cf/c陶瓷基复合材料同时可润湿c基体，对cf/sic陶瓷基复合材料仅润湿碳纤维)的活性元素(如fe、ni、cr)，全部或部分代替传统的强碳化物形成元素(如ti、nb、v、si、b)。

(2)钎焊工艺：通过所述活性元素(如fe、ni、cr)与碳纤维的共晶反应生成液相产物，既实现对碳纤维强化陶瓷基复合材料中碳纤维、碳基体的快速与致密润湿，又饱满填充界面间隙，形成钎缝。该工艺一方面利用所述活性元素与碳纤维的共晶反应温度相对较高(比传统ag基钎料及ni基钎料的熔点分别高300℃与150℃)的优势(fe-cf共晶反应温度为1154℃；ni-cf共晶反应温度为1327℃；cr-cf共晶反应温度为1534℃)，可提高钎焊接头的耐热温度，这是本发明所提出的“特定优化组合共晶反应钎焊方法(如fe-cf、ni-cf、cr-cf)”的优势之一。另一方面，由于共晶反应温度低于活性元素本身，且钎缝中能导入较多的石墨相(由碳纤维经共晶反应溶解后导入钎缝的)，“低的共晶反应温度”与“钎缝中原位生成的石墨相”有利于降低钎料与母材之间的热应力，这是本发明所提出的基于特定优化组合(如fe-cf、ni-cf、cr-cf)共晶反应的钎焊方法的优势之二。

优选的，在具体钎焊方法方面，以纯fe或含fe合金作为中间层预置于碳纤维(cf)强化的陶瓷基复合材料(cmc)母材之间，采用fe-cf共晶反应获得共晶液相，无需长时间保温即可实现反应润湿碳纤维、形成钎缝；并利用反应形成的共晶液相深度填充所述陶瓷基复合材料的碳纤维与陶瓷基体间的原始遗留孔隙(陶瓷基复合材料因制备过程中致密化困难而往往含有15％左右的原始孔隙)，由此可进一步强化近缝区的陶瓷基复合材料。利用富余的共晶反应液相深度填充并强化近缝区陶瓷基复合材料母材，是本发明所提出的基于特定优化组合(如fe-cf)共晶反应钎焊方法的优势之三。

此外，本发明所提出的“共晶反应钎焊方法”除了在共晶反应产物方面具有上述三方面的优势外，在反应参与物方面，由钎料中的特定部分(活性元素)与母材中的特定部分(碳纤维)参与共晶反应，为钎料设计提供了更为广阔的思路。这是本发明提出的共晶反应钎焊方法的优势之四。

优选的，对于钎焊接头耐热温度要求达到1000℃～1154℃的接头，其钎焊采用以fe为活性元素的活性钎料，钎焊温度(保温温度)为fe-cf共晶反应温度1154℃之上(例如，>1154℃，且≤1400℃)。

优选的，对于钎焊接头耐热温度要求达到1200℃～1300℃的接头，其钎焊采用以ni为活性元素的活性钎料，钎焊温度为ni-cf共晶反应温度1327℃之上。

优选的，对于钎焊接头耐热温度要求达到1400℃～1500℃的接头，其钎焊采用以cr为活性元素的活性钎料，钎焊温度为1534℃之上。

优选的，上述钎焊中，保温时间为1～10min，压力为0.1～10mpa。

本发明的有益效果体现在：

1、本发明的特点

(1)本发明着眼于碳纤维增强相润湿性的解决，不同于传统钎焊思路着眼于以基体为研究对象的思路。

(2)本发明对碳纤维增强相，提出了以fe为代表的共晶活性元素(代替传统活性元素ti)，这些活性元素的反应生成物为共晶液相，由此带来两大优势：其一，能快速反应并快速润湿碳纤维增强相；其二，钎缝实际为碳(石墨)与fe组成的复合材料，其中的碳(石墨)可降低钎缝的热膨胀系数，从而降低接头内部的热应力，有利于提高接头制备工艺中的室温性能。

(3)本发明所述活性元素包括fe、ni、cr等，均非贵金属或稀有金属，具有价格经济、容易获得的优势。

(4)本发明润湿反应速度快，生产效率高，无需长时间保温。

(5)本发明在钎焊中无需真空系统，生产条件要求低，成本低。

(6)本发明无需焊前对碳纤维强化的陶瓷基复合材料表面进行任何改性处理。

(7)本发明在钎缝高温性能方面改善尤其显著：提高接头的服役温度，例如，即使在700～900℃范围内(ag-cu-ti钎料固相线为780℃；ni基钎料固相线接近970～1080℃)，钎缝也能维持常见奥氏体的强度。

2、本发明的优点

(1)与传统ag基钎料的活性金属钎焊方法相比

(a)在界面润湿性与润湿产物方面：利用共晶反应(例如，fe-cf)，获得液相，迅速实现对碳纤维增强相的润湿；且在碳纤维表面并不生成脆性相。(b)在改善钎缝组织与降低热应力方面：尽管所得为钎缝铸铁类组织，但该铸铁实际可看作石墨与活性元素(例如，fe)的复合材料，从而可利用钎缝中的石墨相降低钎缝的热膨胀系数，减小热应力。(c)在接头耐热性方面：因fe-cf、ni-cf、cr-cf共晶反应温度(1154℃以上)比ag-cu-ti钎料固相线(780℃)高出374℃，故接头重熔温度可大幅提高；可以推知，由于钎缝为铸铁型或合金铸铁型组织，即使在700～900℃的高温下(已接近或超过ag-cu-ti钎料的固相线780℃)的钎缝的强度可以达到高温奥氏体的强度。

(2)与传统金属的共晶反应钎焊(如al/cu/al)相比，不需要长时间的等温凝固。

(3)与传统ni基钎料高温钎焊相比具有三大优势：(a)fe-cf、ni-cf、cr-cf共晶反应温度远高出ni基钎料的熔点100～150℃，则钎缝的重熔温度与接头的耐热温度均得以提高；(b)钎缝脆性小于传统ni基钎料(如bni-2等)，不需要长时间等温凝固；(c)钎料成本低(ni资源有限)。

进一步的，以fe基或含有足量fe的合金型钎料作为高温活性钎料，通过活性元素fe与碳纤维发生共晶反应的方式实现对碳纤维的快速、致密润湿。其优点在于：利用共晶反应实现快速润湿碳纤维，以及近缝区复合材料母材内原有孔隙与钎缝的致密化，避免界面反应形成连续的界面反应相；使钎缝中的溶解进来的碳充分石墨化，可降低热应力；钎焊温度达1154℃以上，可使钎焊接头的服役温度提高；无需长时间保温，及焊前对复合材料表面进行改性处理；不含或含少量贵金属。本发明解决了传统ag基活性钎料、ni基钎料在用于钎焊陶瓷基复合材料时分别存在的接头耐热温度低、保温时间长的问题。

附图说明

图1为(cf/c)/纯fe/(cf/c)钎焊接头整体与不同选定区域组织(焊接规范：1250℃×5min)背散射bse照片，其中，图1(a)为钎焊接头整体低倍组织均匀性及挤出液态钎料珠：表明纯fe与c均被顺利被溶解；图1(b)为图1(a)中b处钎缝放大2000倍的显微组织：由粗大的一次石墨相、残余奥氏体、二次石墨相组成；图1(c)为图1(a)中c处钎缝区域扩散区放大500倍的显微组织：致密钎缝及其内部粗大一次石墨棒；图1(d)为图1(c)中界面及扩散区高倍放大照片(3000倍)：界面致密，润湿良好，fe更易在碳基体中扩散，扩散深度达到～25μm；图1(e)为图1(d)中界面超高倍(10000倍)放大照片：界面仍然致密，未观察到空洞与裂纹；图1(f)为图1(a)中f处挤出液态珠凝固组织：由一次球状石墨、二次短条状石墨与残余奥氏体组成。

图2为(cf/c)/4j36/(cf/c)钎焊接头整体与不同选定区域组织(1250℃×5min)bse照片，其中，图2(a)为钎焊接头整体低倍组织均匀性及挤出液态钎料珠：表明4j36(低膨胀合金)与c均被顺利被溶解；图2(b)为图2(a)中b处放大图：钎料熔化(但因fe含量低而无一次石墨)，c基体与钎料界面润湿致密；图2(c)为图2(a)中c处放大图：钎料熔化(但因fe含量低而无一次石墨)，c纤维与钎料界面润湿致密；图2(d)为图2(a)中d处放大图：钎料熔化(但因fe含量低而无一次石墨)，c纤维与钎料界面致密；图2(e)为图2(d)中e处放大图：即使放大15000倍，c纤维与钎料界面仍致密。

图3为(cf/c)/630ss/(cf/c)钎焊接头整体与不同选定区域组织(1250℃×5min)bse照片，其中，图3(a)为钎焊接头整体低倍组织均匀性及挤出液态钎料珠：纯fe与c均被顺利溶解；挤出的料珠与c/c母材接触角呈锐角，表明液相对碳基体润湿性也良好；图3(b)为图3(a)中b处(挤出的钎料珠)的显微组织：大量碳的出现表明碳共晶反应发生，碳未能以石墨相析出而是以fe-cr-c三元化合物(fe,cr)7c3形式存在；图3(c)为图3(a)中c处钎缝的显微组织：碳基体/钎料界面致密，钎缝为三元碳化物；图3(d)为图3(a)中d处钎缝的显微组织：纤维/钎料界面致密，钎缝为三元碳化物；图3(e)为图3(d)中e处纤维/钎料界面放大图：10000倍下纤维/钎料界面致密。

图4为(cf/c)/630ss/(cf/c)钎焊接头(1250℃×5min)压剪测试位移—载荷曲线。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明做进一步详细说明。

针对传统含ti的银基与铜基活性钎料用于钎焊cf/c及cf/sic等陶瓷基复合材料时存在的接头耐热温度低问题，以及ni基商用钎料用于钎焊cf/c及cf/sic等陶瓷基复合材料时存在的脆性大而需长时间保温的问题，本发明在碳纤维(cf)强化的陶瓷基复合材料(cmc)的钎焊中，提出通过弱碳化物形成元素fe、非碳化物形成元素ni或中等强度碳化物形成元素cr与碳纤维的共晶反应，在较高温度(1154℃之上)快速实现对碳纤维强化陶瓷基复合材料中碳纤维的润湿(对cf/c陶瓷基复合材料同时可润湿c基体)。

本发明提出的“针对碳纤维的活性元素”应满足如下要求：一是能与碳纤维发生共晶反应；二是在发生共晶反应时，对碳有较高的溶解度，有利于获得洁净的碳界面并润湿之；三是共晶反应发生温度应低于其高熔点稳定碳化物形成温度，即在反应形成高熔点稳定碳化物之前，能先以共晶反应的方式与碳纤维发生反应获得液相并润湿碳纤维。否则，高熔点稳定碳化物将覆盖在碳纤维表面成为阻挡层，无法使碳纤维与共晶元素接触而发生共晶反应，从而无法实现润湿。

碳(c)虽然自身熔点极高(3827℃)，但碳作为间隙原子能与多种元素发生共晶反应，形成共晶液相，故有可能利用共晶反应在相对于碳的熔点较低的温度下使cf溶解，从而润湿cf。能与c发生共晶反应的常见元素汇总于表1。其中，能同时胜任上述三项要求的元素并不多，主要为弱碳化物形成元素fe、非碳化物形成元素ni与中等强度碳化物形成元素cri。而常见的强碳化物形成元素ti、si虽然从相图上看能与c发生共晶反应，但其共晶液相对c的溶解度极低，ti-c共晶液相对c的溶解度只有1.8c％；特别是si-c共晶液相对c的溶解度接近0。因此，ti、si是被排除在外的，不能利用其与c的共晶反应来润湿c纤维。事实上，milenasalvo等在采用si作中间层时，即使焊接温度(1420℃)已略微超过了si的熔点(1414℃)，但焊缝中心仍为si，c/c复合材料母材并未溶解进去。这一结果也证明了不能利用si-cf共晶反应达到润湿目的。

参见表1，在1300℃以下(比传统ni基钎料高温钎焊温度略高)，常见合金元素中只有fe与c能发生共晶反应，从而快速润湿c。其他元素在1300℃由于不能与c发生共晶反应，则这些元素作中间层时，因不能与c发生共晶反应，只能通过固态扩散反应在高熔点的c的表层形成固态化合物，以此形成与c的接合，而通过固态扩散反应形成固态化合物则需要较长的保温时间，降低了生产效率，而且形成的化合物反应层在界面上呈层状连续分布，难以进入钎缝中并在钎缝中呈分散、无序、均匀分布，这种仅存在于界面的连续层状反应产物不利于降低热应力的危害。

当要求服役温度逐渐提高，候选的共晶活性元素可依次选ni、cr、v、nb，这是由于所得共晶钎缝的重熔温度依次为1327℃、1543℃、1690℃、2340℃。

表1.碳与主要合金元素共晶点成分及共晶反应温度

本发明提出的快速润湿陶瓷基复合材料中碳纤维的思路为：采用低成本的“以fe为活性元素的高温活性钎料”，并以fe-cf共晶反应的方式进行高温钎焊，以此达到快速润湿碳纤维的目的。在这种高温活性钎焊方法中，活性元素并非经典的ti元素，而是低成本的fe元素，即其钎料成分设计特征在于设计、制备以fe为活性元素的高温活性钎料。循此思路，可开发出系列面向碳纤维增强的陶瓷基复合材料的低成本、实用高温活性钎料。这一思路的优点体现在以下几个方面：(1)利用共晶反应实现快速润湿与致密化(含界面与钎缝的致密化)，避免界面反应形成连续的反应相(传统活性金属钎焊方法中界面产物按固相扩散反应速率依附于c表面生长，且不能进入到液态钎缝中而被分散，不利于降低热应力的危害)；(2)钎焊温度较高(fe-c共晶温度1154℃远高于ag-cu共晶温度780℃)，可使服役温度随之提高；(3)使钎缝中的溶解进来的碳充分石墨化，可降低钎缝的热膨胀系数，从而有利于降低热应力；(3)钎缝脆性程度小于传统ni基钎料，无需长时间保温；(4)无需焊前对陶瓷基复合材料表面进行任何改性处理；(5)不含或仅含少量贵金属；(6)利用钎缝内充裕的共晶液相可填充位于近缝区的陶瓷基复合材料母材内原有孔隙(指陶瓷基复合材料制备工艺中残留的孔隙)，改善近缝区母材的致密性，强化近缝区母材。

(一)以fe为活性元素的高温活性钎料

以下分别采用纯fe及fe基合金进行钎焊试验，揭示本发明提出的“以fe为活性元素的高温活性钎料快速润湿cf/c复合材料的方法”的特点。

(1)纯fe中间层

为验证本发明提出的“针对碳纤维的以fe为活性元素的快速反应润湿”技术路线的正确性，首先用纯fe片进行快速共晶反应润湿实验。

实际施焊方法为：选用市售(cf/c)/(cf/c)复合材料组合为母材，选用市售纯fe片作为钎料(厚度：0.3mm)；砂纸打磨、超声清洗母材待焊面与纯fe钎料片表面后，预置纯fe片于(cf/c)/(cf/c)复合材料之间的焊接界面；适当加压(0.5mpa)；通入ar气保护；加热至1250℃后短时保温(5min)。界面润湿性及显微组织如图1所示。

施焊温度为1250℃，高于fe-c共晶反应温度(1154℃)与渗碳体熔点(1227℃)，但远低于纯fe钎料熔点(1538℃)和c母材熔点(3827℃)。在此温度下边缘有液相挤出(见图1(a))，表明所期待的fe-c共晶反应可以顺利实现；而且钎缝的背散射照片夹杂有白色(fe的原子序号为26，远高于c的原子序号6，故fe呈白色)表明液态fe未被完全挤出，有利于保证润湿性与致密性；即使高倍下观察(图1(c)为500×，图1(b)为2000×，图1(d)为3000×，图1(e)为×10000)，界面仍致密无缺陷，钎焊接头润湿良好，钎缝也致密无缺陷(见图1(c))。

能谱点分析(见图1(b)与图1(f))表明钎缝只有fe、c两种元素，充分证明了fe-c共晶反应的顺利发生，并且紧密润湿性优良、钎缝致密。焊后钎缝由纯fe转变为fe-20c(at.％)，挤出的钎料珠成分由纯fe转变为fe-36c(at.％)且钎缝/母材界面基本平直，说明碳纤维与碳基体都被均匀溶解，均参与了fe-c共晶反应；反应后过量溶解的c的存在形式为：或呈各种形态(粗大杆状、球状、蠕虫状)的石墨而结晶出来，或固溶于残余奥氏体中中。

虽然钎缝厚度高达50μm(因原始fe片过厚导致)但已无单质fe存在；钎缝组织由直接跨接两侧cf/c母材的一次粗长杆状石墨(10×50μm；应是由过共晶液相中直接结晶出来的一次石墨相)、蠕虫状石墨(平均尺寸10μm)、碳含量高达20at.％的残余奥氏体组成(背散射显示白色的钎缝基体成分分布均匀，可见此高碳奥氏体非常稳定而尚未分解)。钎缝两侧有泛白(含fe之故)的扩散层，由图1(d)可知，主要是fe扩散入疏松c基体(并非致密的碳纤维)形成的，每侧厚约25μm。由于钎缝中一次粗大石墨相明显，因此推测钎缝中的白色基体相应是由过共晶液相凝固后的共晶高碳奥氏体直接冷却所得，即使高达10000倍的背散射照片中(图1(e))也未观察到碳的析出迹象，可能是由于极高的含碳量增大了该高碳奥氏体的稳定性，抑制了其冷却过程中发生相变与分解，故此基体相应为残余奥氏体。挤出的液态珠组织有一次球状石墨(平均尺寸d＝10μm)、片状石墨(averagesize:5μm)残留于钎料珠中，但并未形成介于球墨铸铁和蠕墨铸铁间的组织，而基体依然是高碳的残余奥氏体。

上述显微组织观察表明，cf/c复合材料与钎缝界面均致密无空洞、无显微裂纹，证实了fe可以作为活性元素与碳纤维、碳基体反应并润湿碳纤维与碳基体，完全有能力获得优异的界面润湿效果。而且，fe在碳基体中的扩散更易进行，深度可达25μm。但因纯fe较厚，引发碳被溶解的量过大，导致钎缝组织中出现粗大(甚至横跨整个焊缝厚度)的一次石墨；此外，大量的碳溶解于fe中，使钎缝基体变脆。由此导致接头虽然润湿性理想，但因钎缝脆性大而接头性能很低(5mpa以下)。

(2)4j36(fe-36ni)因瓦合金中间层：

为同时降低碳的溶解量与热膨胀系数失配引起的热应力，采用fe含量低、热膨胀系数极低的低膨胀合金4j36(fe-36ni-0.2c，invaralloy)作中间层。4j36熔点约1430℃。

实际施焊方法为：砂纸打磨、超声清洗(cf/c)/(cf/c)复合材料焊接面及4j36钎料片(厚度：0.3mm)后，预置4j36片于(cf/c)/(cf/c)复合材料之间的焊接界面；适当加压(0.5mpa)；通入ar气保护；加热至1250℃后短时保温(5min)。界面润湿性及显微组织如图2所示。

图2(a)中被挤出的液态钎料的出现证明fe-c共晶反应得以顺利实现，但挤出的钎料珠与cf/c母材表面的接触角约为90度；另一方面，液相并未被完全挤出钎缝。高倍观察表明，以4j36作为钎料的钎焊接头润湿良好，无石墨析出。cf/c复合材料钎焊接头界面可分类为：c基体/钎料界面(如图2(b))和cf/钎料界面(如图2(c))，这两类界面均润湿良好。将cf/钎料放大至15000倍时(如图2(d)、图2(e))，可发现cf/钎料界面仍结合致密。综合挤出的钎料珠、致密的界面与钎缝、以及eds数据可知，润湿只能靠fe-c共晶反应，但4j36对c的溶解量比纯fe少(比纯fe的溶解能力弱)，故未在钎缝中析出石墨，钎缝为无cr、稳定性高fe-ni-c三元残余奥氏体与化合物。虽然界面致密、但溶解的碳未能析出将导致钎缝的脆化，加之接触角略大，接头强度仍较低(不足5mpa)。

(3)630不锈钢中间层(630ss)

该中间层为沉淀硬化型马氏体不锈钢，其热膨胀系数(10×10^-6/℃)比常见奥氏体不锈钢的热膨胀系数(17×10^-6/℃)小，有利于抑制热应力；其成分为0cr17ni4cu4nb，其fe含量75％(高于低膨胀合金4j36，低于纯fe)，且另含有其他碳化物形成元素(如cr与nb)；熔点约1450℃。

实际施焊方法为：砂纸打磨、超声清洗(cf/c)/(cf/c)复合材料焊接面及630ss钎料片(厚度：0.3mm)后，预置630ss片于(cf/c)/(cf/c)复合材料之间的焊接界面；适当加压(0.5mpa)；通入ar气保护；加热至1250℃后短时保温(5min)。界面润湿性及显微组织如图3所示。

图3(a)中同样也观察到挤出的液相珠，表明共晶反应顺利实现；挤出的液相珠边缘与cf/c复合材料母材表面的接触角呈锐角，预示润湿性得到一定改善。钎缝中液态金属未被完全挤出，界面致密无裂纹产生，但中心区域有两条贯穿钎缝的长条状石墨相析出，应是过共晶液相中直接结晶出来的一次石墨相。由图3(b)可知，挤出的液相中含有大量的c与cr，其中cr的出现有利于进一步改善对cf/c界面的润湿性。由图3(c)～(e)可知，cf/钎料界面即使放大(10000×)仍致密。由图3(b)与图3(c)中的能谱分析数据可知，钎料珠与钎缝中c含量均大幅升高，可知630ss润湿(cf/c)复合材料主要依靠fe-c共晶反应，兼以cr元素进一步强化润湿后的结合。虽然所测到的碳含量较大，但在绝大多数区域钎缝中并无单质石墨析出，说明cr有抑制碳以单质石墨析出的趋势。

接头强度：根据断裂载荷(见图4)与钎焊接头截面积(7.5×7.5mm)，可求得(cf/c)/630ss/(cf/c)钎焊接头(1250℃×5min)抗剪强度可达18.4mpa。三个平行试样的剪切强度分别为18.1mpa、17.2mpa、18.4mpa，表明本发明的钎焊结果分散性小，重复性良好。该剪切强度接近意大利的milenasalvo(参考文献[6])报道采用si片(siliconsheet)、在1420℃×90min与流动ar保护的条件下(已超过si的熔点1414℃)，通过反应生成20μm厚sic，获得剪切强度为22mpa的接头，已接近cf/c的层间剪切强度(interlaminarshearstrength)20～25mpa。但本发明具有保温时间短的明显优势(5min<<90min)。

在碳纤维增强陶瓷基复合材料(如cf/c)高温钎焊中，从生产与应用角度看，本发明相对于广为应用的ag-cu-ti钎料的优点有：(1)克服了经典ag-cu-ti活性钎料存在的钎料成本高(含有较多的ag，约72％)；(2)本发明以价廉的fe等为活性元素，焊接温度在fe-c共晶反应温度(1154℃)之上，利用共晶反应大幅提高生产效率，可谓又快又好；尤其是即使在700～900℃范围内，钎缝也能维持常见奥氏体的强度；而ag基活性钎料熔点偏低，导致服役温度偏低(一般在600℃以下)的问题。

(二)以ni为活性元素的高温活性钎料

本发明提出采用低成本含ni高温活性钎料，通过ni-c共晶反应快速润湿碳纤维强化陶瓷基复合材料中的碳纤维方法。在这种方法中，活性元素并非经典的ti元素，而是ni元素，即其钎料成分设计特征在于设计、制备以ni为活性元素的高温活性钎料，例如，ni基活性钎料。

所述ni基活性钎料不同于传统ni基钎料(如bni-2)，其区别在于：(1)熔点高——传统ni基钎料熔点低，加热中自行熔化，而本发明所说的ni钎料只有当加热温度超过c-ni共晶温度(1327℃)后才能通过两者之间的共晶反应实现熔化；(2)活性元素及润湿机理不同——本发明润湿碳纤维是以ni为活性元素，是通过ni与c的共晶反应润湿c纤维的，而传统ni基钎料是通过其中的合金元素cr、b、si等活性元素润湿碳纤维的，并非ni本身。

在碳纤维增强陶瓷基复合材料(如cf/c)高温钎焊中，本发明相对于传统商用ni基钎料的优点有：与ni基商用钎料相比，无需实现等温凝固，则钎焊保温时间可大幅缩短。传统商用镍基钎料用于陶瓷基复合材料钎焊时无法实现等温凝固，导致钎缝重熔温度低、耐热性差、钎缝很脆，因而存在接头的室温与高温性能均很差的问题。