一种高热稳定性等轴纳米晶Ti-Zr-W合金及其制备方法与流程

一种高热稳定性等轴纳米晶ti-zr-w合金及其制备方法
技术领域
[0001]
本发明涉及钛合金材料领域，具体为一种高热稳定性等轴纳米晶ti-zr-w合金及其制备方法。


背景技术：

[0002]
钛合金以其高强度、低密度、优异的耐腐蚀性能和良好的生物相容性，被广泛应用于航空航天、生物医疗、石油化工、汽车工业和海洋工程等重要领域。随着近年来经济技术的飞速发展，需要研发具有更高性能的新型钛合金材料。与传统粗晶钛合金相比，纳米晶钛合金具有更高的强度与塑性、较大的疲劳强度、高温超塑性等优异的综合力学性能，同时它还具有良好的耐磨性、极佳的生物相容性以及诸多独特的物理化学性能，这些在实际应用中极具吸引力，制备纳米晶钛合金为传统钛合金的性能优化开辟了新途径。
[0003]
目前，块体纳米晶金属材料的制备主要是通过大塑性变形(spd)法来实现的。常见的大塑性变形法包括等通道转角挤压(ecap)、累积复合轧制(arb)、多向锻造(mf)和高压扭转(hpt)等，这些方法均需要依靠大功率设备及昂贵的模具，所制备材料的尺寸也较小，无法满足规模化工业生产的需要。此外，纳米晶金属材料的组织热稳定性是制约其应用与发展的另一重要瓶颈。当晶粒尺寸细化至纳米级时，材料内界面的数量将远高于传统粗晶材料，界面能的升高使组织热稳定性显著下降，某些纳米晶金属材料甚至可以在室温条件下发生组织回复和晶粒长大，使材料丧失原有优异的性能。
[0004]
本发明提供了一种高热稳定性的纳米晶ti-zr-w合金，实现了纳米晶钛合金的低成本和规模化制备，为钛工业的发展带来新的基础与机遇。


技术实现要素：

[0005]
本发明的目的在于提供一种高热稳定性的等轴纳米晶ti-zr-w合金，为实现上述目标，本发明的技术方案是：
[0006]
一种高热稳定性的等轴纳米晶ti-zr-w合金，按重量百分比计，该钛合金的化学成分为：zr：12.0～18.0(优选为15.0～17.2)；w：0.01～18.0(优选为10.2～16.0)；余量为ti。
[0007]
本发明所述高热稳定性的等轴纳米晶ti-zr-w合金的制备方法为：采用真空自耗炉熔炼多次，获得原材料铸锭，铸锭修磨后经过1050℃以上开坯锻造、精锻加工成坯，后经热变形获得等轴纳米晶ti-zr-w合金。
[0008]
精锻加工所得坯料在870℃以上保温一段时间后，快速冷却至室温，获得纳米板条前驱体；对所得纳米板条前驱体进行热变形，最终获得等轴纳米晶ti-zr-w合金。
[0009]
作为优选的技术方案：
[0010]
在870℃以上，保温时间t＝(3.3～4.3)d min，其中，d为试样的有效厚度，单位为毫米mm。
[0011]
所得坯料在870℃-1250℃保温一段时间后，快速冷却至室温。
[0012]
快速冷却的冷却速率在25～300℃/s之间。
[0013]
所述纳米板条前驱体在温度为720～760℃，应变速率为0.1～4s-1
的范围内进行热变形，总应变量大于等于70％。优选为：热变形温度为725～740℃，应变速率为0.2～0.8s-1
，总应变量为90～95％。
[0014]
采用本发明所述方法制备所得纳米晶材料的显微组织为等轴α组织，晶粒尺寸在20～150nm之间；在温度为650℃及以下时效5h以内，晶粒不发生粗化长大。
[0015]
本发明的有益效果是：
[0016]
(1)区别于现有技术的情况，本发明所提供的钛合金无需依靠大功率设备及昂贵的模具，通过常规热变形即可实现纳米晶钛合金的制备。
[0017]
(2)采用本发明所述方法可大幅提高纳米晶钛合金组织的热稳定性。
[0018]
(3)采用本发明所述方法制备块体纳米晶金属材料不受尺寸限制，与现有技术相比能够制备出更大尺寸的块体纳米晶金属材料，从而满足规模化工业生产的需要。
[0019]
(4)采用本发明所述的方法可显著提高钛合金材料的综合力学性能，可广泛应用于航空航天、生物医疗、石油化工、汽车工业和海洋工程等诸多重要领域。在优选合金成分(zr含量在15.0～17.2％；w含量10.2～16.0％)与热变形条件下(热变形温度为725～740℃，应变速率为0.2～0.8s-1
，总应变量为90～95％)，所制备的纳米晶ti-zr-w合金的拉伸强度高达1280～1430mpa，延伸率在11～16％，维氏硬度在410～450之间。
附图说明
[0020]
图1纳米板条前驱体tem照片。
[0021]
图2纳米板条前驱体经热变形后形成的等轴纳米晶组织tem照片。
具体实施方式
[0022]
为使本申请的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本申请进一步详细说明。
[0023]
本发明提供一种新型钛合金，该钛合金的化学成分为：zr：12.0～18.0；w：0.01～18.0；余量为ti。合金中的杂质元素含量应符合钛合金国家标准中的相应要求。
[0024]
请参阅图1～2。图1是本发明实施例7中的材料经快速冷却后形成的纳米板条前驱体，从tem组织照片中可以看出，所有板条的宽度均小于100nm。图2是本发明实施例7的纳米板条前驱体经热变形后形成的等轴纳米晶组织，从tem照片中可以看出，晶粒尺寸在25～110nm之间。
[0025]
下面将通过几组具体实施例和对比例来对本申请进行说明、解释，但不应用来限制本申请的范围。
[0026]
实施例：实施例1～9为根据本发明提供的化学成分范围进行冶炼的ti-zr-w合金，其zr和w元素的含量逐步提高，相应的制备工艺也在本发明规定的技术参数范围内进行适当调整。所制备的块体纳米晶金属材料的尺寸为120
×
120
×
30mm。
[0027]
对比例：对比例1中zr和w的化学成分低于本发明提供的化学成分范围下限，对比例9中zr和w的化学成分高于本发明提供的化学成分范围上限，通过分别与实施例1和实施例9进行比较，说明zr和w的含量对纳米晶制备的影响。对比例2的应变量低于本发明提供的应变量的下限，通过与实施例2进行比较，说明应变量对纳米晶制备的影响。对比例3的应变
速率高于本发明提供的应变速率的上限，对比例4的应变速率低于本发明提供的应变速率的下限，通过分别与实施例3和实施例4进行比较，说明应变速率对纳米晶制备的影响。对比例5在热处理后缓慢冷却至室温，通过与实施例5进行比较，说明热处理后的冷却速率对纳米晶制备的影响。对比例6的热处理温度低于本发明提供的热处理温度的下限，通过与实施例6进行对比，说明热处理温度对纳米晶制备的影响。对比例7的热变形温度高于本发明提供的热变形温度的上限，对比例8的热变形温度低于本发明提供的热变形温度的下限，通过分别与实施例7和实施例8进行比较，说明热变形温度对纳米晶制备的影响。对比例10为通过ecap工艺制备的纳米晶纯钛，通过比较实施例1～9与对比例10在高温时效过程中的组织演变，说明本发明提供的纳米晶钛合金具有良好的组织热稳定性。
[0028]
表1实施例和对比例材料的化学成分、预处理工艺及热轧工艺
[0029]
[0030][0031]
1.硬度测试
[0032]
对实施例和对比例材料的硬度进行测试。采用htv-1000型硬度计测量退火后材料样品的维氏硬度。测试前，样品表面经过抛光处理。样品是尺寸为直径10mm，厚度为2mm的薄片。试验加载力为9.8n，加压持续时间为15s，通过测量压痕的对角线长度，经过计算机硬度分析软件自动计算得出硬度值。最终硬度值取15个点的平均值，每组样品选取三个平行样。
[0033]
2.拉伸性能测试
[0034]
采用instron 8872型拉伸试验机对对比例和实施例材料的室温拉伸力学性能进行测试，拉伸速率为0.5mm/min。测试前，采用车床将材料加工成螺纹直径10mm、标距直径
5mm、标距长度30mm的标准拉伸试样，每组热处理试样取三个平行样，实验得到的力学性能包括抗拉强度、屈服强度和延伸率，结果见表2。
[0035]
3.晶粒尺寸统计
[0036]
采用透射电子显微镜(tem)对材料进行表征，并利用截线法统计材料的晶粒尺寸。tem试样的制备方法如下：首先，采用2000#砂纸将试样手工研磨减薄至40μm以下，再用冲孔机制备的薄片；随后，采用tenupol-5化学双喷减薄仪对样品进行减薄，双喷液为6％高氯酸+30％丁醇+64％甲醇，双喷减薄的温度为－25℃。采用tecnai20透射电子显微镜对双喷减薄后的样品进行观察，tem观察时的工作电压为200kv，使用双倾磁性样品台，其α、β角转动范围均为
±
30
°
。在tem照片上绘制平行定长直线，根据定长直线穿过晶粒的数目计算材料的晶粒尺寸。
[0037]
表2实施例和对比例材料的组织特征及力学性能
[0038]
[0039]
[0040][0041]
表3实施例和对比例材料在不同温度保温5h后的组织变化
[0042][0043]
从表2的结果可以看出，实施例1～9均为等轴纳米晶组织，这使得它们具有较高的强度、良好的塑性和较大的硬度。在本发明规定的zr和w含量范围内，随着zr和w含量的升高，材料的晶粒尺寸逐渐减小，它们的强度和硬度均有所提高，而延伸率和断面收缩率逐渐下降。
[0044]
对比例1中的zr和w含量较低，快速冷却后无法获得纳米板条前驱体，导致以该前驱体为原始组织进行热变形无法获得等轴纳米晶组织。对比例9中的zr和w含量较高，虽然在快速冷却后可以获得纳米板条前驱体，但未能制备等轴纳米晶组织。
[0045]
对比例2的应变量较小，变形后依然为纳米板条结构，未能实现等轴纳米晶组织的制备。
[0046]
对比例3的应变速率较大，未能实现等轴纳米晶组织的制备。对比例4的应变速率较小，晶粒在热变形过程中发生粗化，因此未能实现等轴纳米晶组织的制备。
[0047]
对比例5在热处理后缓冷至室温，对比例6的热处理温度较低，它们的前驱体为粗大的片层结构，而非本发明提供的纳米板条结构，因此未能实现等轴纳米晶组织的制备。
[0048]
对比例7和对比例8对纳米板条前驱体进行热变形的温度范围超出了本发明提供
的范围，未能实现等轴纳米晶组织的制备。
[0049]
从表3的结果可以看出，实施例1～9在650℃及以下时效过程中具有良好的组织热稳定性，晶粒尺寸在时效后未发生显著的变化。而对比例10晶粒发生显著的粗化长大。
[0050]
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。