一锅法制备不同直径银纳米线的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于新型功能纳米材料制备技术领域，特别涉及一种一锅法制备不同直径银纳米线的方法。
【背景技术】
[0002]近些年来，纳米银线由于其优良的导电、导热以及催化性能，引起了人们的广泛关注，尤其是在透明导电薄膜领域有着极大的应用前景。ITO作为传统的导电薄膜材料有着优良的导电性和透明度，但因其质地较脆并受到尺寸效应的限制，急需新材料作为替代品。目前，碳纳米管、石墨烯、金属网格以及金属纳米线作为ITO的潜在替代品受到了许多学者的研究，尤其是银纳米线，因为银纳米线不仅具有良好的导电性和透明性，而且具有较好的柔性，在新一代透明导电薄膜材料中有着明显的优势。除此之外，经研究发现不同长径比的银纳米线制备的透明电极有着明显的性能差异。
[0003 ]目前，制备银纳米线的主要方法有模板法、溶剂热法以及多元醇法。模板法所制备的银纳米线规格受到模板的限制而且需要去除模板，较为麻烦。溶剂热法，使用酒精、水等作为溶剂时所得银纳米线的纯度较低，副产物较多，且长径比较小。乙二醇法相对较为简单、高效，是最有可能工业化制备银纳米线的方法。但目前使用的各种改良的乙二醇法，试验步骤仍较为繁琐，制备效率和可重复性不高，不利于银纳米线的规模化制备。此外，由于银纳米线尤其是超细银纳米线在透明导电薄膜领域的潜在应用价值及不同规格银纳米线对其性能的影响，对不同规格银纳米线有着强烈的需求。因此，如何简化银纳米线的制备工艺，扩大制备规模，制备出具有不同长径比及超细银纳米线，是该领域的研究热点。
【发明内容】
[0004]本发明目的在于克服现有技术缺陷，提供一锅法制备不同直径银纳米线的方法，采用该方法制得的银纳米线形貌均一且产率较高。
[0005]为实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
一锅法制备不同直径银纳米线的方法，具体为:将硝酸银(AgN03)、卤盐和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按比例一次性溶于乙二醇(简称EG)中，并直接加热至120 —180°C反应20 —180min，反应结束后，添加蒸馏水稀释，反复离心洗涤以除去溶液中的离子和PVP，即得到直径40 — 200nm的纯净银纳米线。
[0006]所述硝酸银与卤盐的摩尔比为10 — 1000:1。乙二醇中硝酸银的浓度为0.025 —
0.20 M0
[0007]具体的，所述聚乙烯吡咯烷酮的添加量以单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)计，硝酸银与N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为1:1一9。即:实验中PVP的摩尔数是按照其单体NVP的分子量进行计算。
[0008]具体的，所述卤盐可以为NiCl2、CuCl2、NaCl和NaBr中的一种或两种以上的混合物。
[0009]作为上述一锅法制备不同直径银纳米线的优选方法，可以是:将硝酸银、NiCl2、NaBr和聚乙烯吡咯烷酮按比例一次性溶于乙二醇中，并直接加热至140°C反应20 — 180min;其中，硝酸银与NiCl2的摩尔比为250:1，硝酸银与NaBr的摩尔比为100:1。
[0010]AgNO3与PVPiS的用量符合化学计量摩尔比，并且AgNO3浓度控制在0.025 —0.20mol/L，PVP与AgNO3摩尔比控制在1: 1一9:1，卤盐与AgNO3摩尔比控制在1:10 — 1:1000。不同的卤盐具有不同的可适用摩尔比，不同的反应物比例和AgNO3浓度所制备的银纳米线的直径和产量不同。温度决定反应速度，温度越高反应速度越快，且直径越粗。不同的温度对应不同的卤盐用量，否则将降低产量甚至得不到银纳米线。
[0011 ] 通过混合使用NiCl2和NaBr作为控制剂，并通过控制其与AgNO3的比例和反应温度(在140°C条件下，NiCl2与AgNO3摩尔比1:250，NaBr与AgNO3摩尔比1:100)，能够高效的制备出直径为20nm左右的超细银纳米线。
[0012]和现有技术相比，本发明的有益效果:
本发明制备方法具有工艺简单高效，产率高等特点，适合大规模的工业生产。所制备出的银纳米线形貌均一，可以通过改变反应温度、AgNO3浓度、AgNO3与PVPi盐的摩尔比，以及卤盐种类来控制银纳米线的直径和长度，为银纳米线在透明导电膜领域的应用奠定了良好的基础。
【附图说明】
[0013]图1为实施例1制得的银纳米线的XRD图；
图2为实施例1制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图3为实施例2制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图4为实施例6制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图5为实施例7制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图6为实施例9制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图7为实施例11制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图8为实施例14制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图9为实施例17制得的银纳米线的扫描电子显微镜图；
图10为实施例19制得的银纳米线的扫描电子显微镜图。
【具体实施方式】
[0014]以下结合实施例对本发明的技术方案作进一步地详细介绍，但本发明的保护范围并不局限于此。
[0015]实施例1
取PVP 10g、AgN03 5.1g(0.03mol)、4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，直接加热至140°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0016]上述制备所得银纳米线的XRD图见图1。由图1可以看出:XRD结果表明所制备的产品为纯净的面心立方结构的金属银，没有其它杂质峰，说明本方法制备的产品纯度很高。
[0017]上述制备所得银纳米线的扫描电子显微镜图见图2。由图2可以看出:所制备的银纳米线形貌均一，直径为45nm左右，长度为35nm左右，几乎没有任何颗粒副产物，纯度极高。
[0018]实施例2
取PVP 10g、AgN03 5.1g、4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 160°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0019]上述制备所得的银纳米线的扫描电子显微镜图见图3。由图3可以看出:所制备的银纳米线形貌均一，直径在55nm左右，长度在20μπι左右。
[0020]实施例3
取PVP 10g、AgN03 5.1g、4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 180°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0021 ]扫描电子显微镜测试显示:所制备的银纳米线形貌均一，直径在65nm左右，长度在5μηι左右。
[0022]实施例4
取PVP 10g、AgN03 2.5g、4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 140°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0023]扫描电子显微镜测试显示:所制备的银纳米线形貌均一，直径在45nm左右，长度在5μηι左右。
[0024]实施例5
取PVP 10g、AgN03 10.2g、4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 140°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0025]扫描电子显微镜测试显示:所制备的银纳米线形貌均一，直径在54nm左右，长度在15μηι左右。
[0026]实施例6
取PVP 10g,AgN03 15.3g，4mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 140°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0027]上述制备所得的银纳米线的扫描电子显微镜图见图4。由图4可以看出:所制备的银纳米线形貌均一，直径在75nm左右，长度在ΙΟμπι左右。
[0028]实施例7
取PVP 10g、AgN03 5.1g、8mL 0.03M的NiCl2溶液溶于600mL EG中，加热至 140°C，反应60min(反应期间溶液由无色变为黄色，再变为红褐色，再变为灰绿色)。反应结束后，反应产物冷却至室温。按体积比2:1用蒸馏水进行稀释，在4000rpm条件下离心洗涤两遍，保存在水或者酒精中。
[0029]上述制备所得的银纳米线的扫描电子显微镜图见图5。由图5可以看出:所制备的银纳米线形貌均一，直径在44nm左右，长度在30μπι左右。
[0030]实施例8
取PVP 10g，AgN03 5