相关申请的交叉引用
本申请要求2018年5月25日提交的美国专利申请号15/990,237的优先权，其内容以其整体通过引用合并于此。
提供了一种耐高温无机纤维，其可用作热、电或声绝缘材料，且其具有1260℃及更高的连续使用温度。耐高温无机纤维可容易地制造，在暴露于使用温度后表现出低线性收缩率，在持续暴露于使用温度后保持良好的机械强度，并且在生理流体中表现出低生物持久性。
背景
绝缘材料工业已确定希望在热、电和声绝缘应用中使用纤维，其在生理流体中不会持久。即，在生理流体中表现出低生物持久性或高溶解度的纤维组合物。
虽然已提议候选材料，但是这些材料的使用温度极限还不足够高以适应许多应用了耐高温纤维的应用。例如，与耐火陶瓷纤维的性能相比，当暴露于1000℃至1500℃范围内的使用温度时，这种低生物持久性纤维表现出在使用温度下的高收缩率和/或降低的机械强度。
耐高温、低生物持久性的纤维在预期的暴露温度下以及长时间或连续暴露于预期的使用温度后应表现出最小的收缩率，以便为被绝缘的制品提供有效的热保护。
除了用收缩率特征（在用于绝缘的纤维中很重要）表示的耐热性外，还需要纤维在暴露于使用温度期间和之后具有机械强度特征，这会使纤维在使用中保持其结构完整性和绝缘特征。纤维的机械完整性的一个特征是其压缩回复率。可以通过将由无机纤维材料制成的测试衬垫烧至测试温度达选定的时间段来测量压缩回复率。之后将烧过的测试衬垫压缩至其原始厚度的一半，并使其回弹。回弹量被测量为衬垫的压缩厚度的回复率百分比。
希望生产一种可容易地由所需成分的可纤维化熔体制造的改进的无机纤维组合物，该组合物表现出在生理流体中的低生物持久性，在暴露于1260℃及更高的使用温度（例如1400℃及更高）期间和之后的低收缩率，并且在暴露于预期的使用温度后表现出低脆性，并且在暴露于1260℃及更高的使用温度（例如1400℃及更高）后保持机械完整性。
技术实现要素：
提供了一种耐高温的碱土硅酸盐纤维，当该无机纤维暴露于1260℃及更高的升高的温度时，表现出改进的热稳定性。已经发现，在碱土硅酸盐无机纤维中包含适量的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物降低纤维收缩率并提高机械强度超过不存在至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的碱土硅酸盐纤维。在暴露于预期的使用温度后，该纤维表现出在生理溶液中的低生物持久性、降低的线性收缩率，和改进的机械强度。
详述
根据某些实施方案，无机纤维包含化合物的纤维化产物，所述化合物包含至少一种碱土硅酸盐和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物和1重量％或更少的氧化钙的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和氧化锰的纤维化产物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锰的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锰和1重量％或更少的氧化钙的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和氧化钴的纤维化产物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钴的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钴和1重量％或更少的氧化钙的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和氧化锰或氧化钴中的至少一种的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化铝和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化铝、至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化铝、氧化铁、至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙和氧化锰的纤维化产物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化锰的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙和氧化钴的纤维化产物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化钴的纤维化产物，并且基本上不包含碱金属氧化物。根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化钙和氧化锰或氧化钴中的至少一种的纤维化产物。
应当理解，当在本公开中描述值的范围时，意图是该范围内的任何和每个值，包含端点，都被认为已被公开。例如，“65至86的范围的二氧化硅”应被理解为表示沿着65与86之间的连续统的每个和所有可能的数字。应理解，发明人意识到并理解，在该范围内的任何和所有值应被认为是已指定的，并且发明人拥有整个范围以及该范围内的所有值。
在本公开中，与值结合使用的术语“约”包括所述值，并且具有由上下文规定的含义。例如，它至少包括与特定值的测量相关的一定程度的误差。本领域普通技术人员会理解，术语“约”在本文中用于表示所述值的“约”的量在本公开的组合物和/或方法中产生所需程度的有效性。本领域普通技术人员将进一步理解，在实施方案中，关于任何组分的百分比、量或数量的值的“约”的测定和边界可以通过改变该值，对于每个值确定组合物的有效性，并确定产生具有根据本公开的所需有效性程度的组合物的值的范围来确定。术语“约”还用于反映组合物可含有不改变组合物的有效性或安全性的其他材料的痕量组分的可能性。
在本公开中，术语“基本上”是指偏离程度，该偏离程度足够小以至于不能可测量地减损所鉴定的性质或状况。在某些情况下，可允许的确切偏离程度可能取决于特定的上下文。短语“基本上不含”是指该组合物不包括任何量的比痕量更多的杂质，其不是有意添加到纤维熔体中，但可能存在于生产纤维的起始原料中。在某些实施方案中，短语“基本上不含”是指该组合物不包括该组分。
本文公开的组成重量百分比是基于纤维的总重量。本领域普通技术人员将理解，纤维的总重量百分比不能超过100％。例如，本领域普通技术人员将容易认识和理解，包含65至86重量％的二氧化硅、14至35重量％的氧化镁、0.1至5重量％的氧化钙和0.1至2重量％的氧化锰的纤维组合物不会超过100％。本领域普通技术人员将理解，二氧化硅和氧化镁的量将被调整为包括所需量的二氧化硅、氧化镁、氧化钙和氧化锰，而不超过纤维的100重量％。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、大于0至约35重量％的氧化钙和大于0至约10重量%的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约70至约82重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约74至约82重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约74至约82重量％的二氧化硅、约15至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约74至约82重量％的二氧化硅、约15至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约76至约82重量％的二氧化硅、约16至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约14至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约16至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约86重量％的二氧化硅、约17至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约75至约86重量％的二氧化硅、约18至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约18至约22重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约8重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约6重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约4重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、约10至约25重量％的氧化镁和约0.1至约3重量％的至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约8重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约6重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约4重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约2重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.5至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.75至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约1至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约1.25至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.5至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.75至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约8重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约6重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约4重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约2重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.5至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.75至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约1至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约1.25至约5重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.5至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.75至约3重量％的氧化锰的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约8重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约6重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约4重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约3重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约2重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.75至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约8重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约6重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约4重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约3重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.1至约2重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁和约0.75至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约0.1至约5重量％的氧化锰和约0.1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约0.5至约5重量％的氧化锰和约0.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约0.75至约5重量％的氧化锰和约0.75至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约1至约5重量％的氧化锰和约1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约1.25至约5重量％的氧化锰和约1.25至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、约1.5至约5重量％的氧化锰和约1.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约0.1至约5重量％的氧化锰和约0.1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约0.5至约5重量％的氧化锰和约0.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约0.75至约5重量％的氧化锰和约0.75至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约1至约5重量％的氧化锰和约1至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约1.25至约5重量％的氧化锰和约1.25至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约12至约25重量％的氧化镁、约1.5至约5重量％的氧化锰和约1.5至约5重量％的氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约74至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约76至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约70至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.1至约5重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.5至约5重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约0.5至约4重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约30重量％的氧化镁和约1至约4重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约74至约82重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约76至约82重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约73至约82重量％的二氧化硅、约16至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约14至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约16至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约72至约82重量％的二氧化硅、约17至约25重量％的氧化镁和约0.1至约10重量％的氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物。
根据任一所公开的实施方案，无机纤维可以进一步包含粘度调节剂。粘度调节剂可以存在于供给熔体主要组分的原料中，或者可以至少部分地单独添加。根据某些示例性实施方案，粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼和/或氧化锆。
根据某些示例性实施方案，无机纤维包含约75至约82重量％的二氧化硅、约15至约25重量％的氧化镁和氧化锰和/或氧化钴的纤维化产物，其中氧化锰和/或氧化钴的量可选自约0.1至约10重量％，约0.1至约8重量％，约0.1至约6重量％，约0.1至约5重量％，约0.1至约4重量％，约0.1至约3重量％，约0.1至约2重量％，约0.5至约10重量％，约0.5至约5重量％，约0.5至约4重量％，约0.5至约3重量％，约0.75至约10重量％，约0.75至约5重量％，约0.75至约4重量％，约1至约10重量％，约1至约5重量％，约1至约4重量％，约1.25至约10重量％，约1.25至约5重量％，约1.25至约4重量％，约1.5至约10重量％，约1.5至约5重量％，约1.5至约4重量％。
与无机纤维的所有描述的实施方案有关，给定的纤维组合物可以以大于0至约10重量％的量，大于0至约7.5重量％的量，大于0至约7重量%的量，大于0至约6.5重量%的量，大于0至约6重量%的量，大于0至约5.5重量%的量，大于0至约5重量％的量，大于0至约4.5重量％的量，大于0至约4重量％的量，大于0至约3.5重量％的量，大于0至约3重量%的量，大于0至约2.5重量%的量，大于0至约2重量%的量，大于0至约1.5重量％的量，大于0至约1重量％的量，大于0至约0.5重量％的量，大于0至约0.25重量％的量，约0.1至约10重量％的量，约0.1重量％至约9重量％的量，约0.1至约7.5重量％的量，约0.1至约7重量％的量，约0.1至约6.5重量％的量，约0.1至约6重量％的量，约0.1至约5.5重量％的量，约0.1至约5重量％的量，约0.1至约4.5重量％的量，约0.1至约4重量％的量，约0.1至约3.5重量％的量，约0.1至约3重量％的量，约0.1至约2.5重量％的量，约0.1至约2重量％的量，约0.1至约1.5重量％的量，约0.1至约1重量％的量，约0.1至约0.5重量％的量，约0.1至约10重量％的量，约0.1至约0.25重量％的量，约0.5至约10重量％的量，约0.5至约9重量％的量，约0.5至约7.5重量％的量，约0.5至约7重量％的量，约0.5至约6.5重量％的量，约0.5至约6重量％的量，约0.5至约5.5重量％的量，约0.5至约5重量％的量，约0.5至约4.5重量％的量，约0.5至约4重量％的量，约0.5至约3.5重量％的量，约0.5至约3重量％的量，约0.5至约2.5重量％的量，约0.5至约2重量%的量，约0.5至约1.5重量%的量，约0.5至约1重量％的量，约1至约10重量％的量，约1.5至约10重量％的量，约2至约10重量％的量，约2.5至约10重量％的量，约3至约10重量％的量，约3.5至约10重量％的量，约4至约10重量％的量，约1至约6重量％的量，约1.5至约6重量%的量，约2至约6重量%的量，约2.5至约6重量%的量，约3至约6重量%的量，约3.5至约6重量%的量，约4至约6重量%的量，或约5至约6重量%的量含有预期的氧化钙添加物。
与无机纤维的所有描述的实施方案有关，给定的纤维组合物可含有大于0至约10重量％的量，大于0至约7.5重量％的量，大于0至约7重量％的量，大于0至约6.5重量％的量，大于0至约6重量％的量，大于0至约5.5重量％的量，大于0至约5重量％的量，大于0至约4.5重量％的量，大于0至约4重量％的量，大于0至约3.5重量％的量，大于0至约3重量％的量，大于0至约2.5重量％的量，大于0至约2重量％的量，大于0至约1.5重量％的量，大于0至约1重量%的量，大于0至约0.5重量%的量，大于0至约0.25重量%的量，约0.1至约5重量%的量，约0.1至约4.5重量%的量，约0.1至约4重量%的量，约0.1至约3.5重量%的量，约0.1至约3重量%的量，约0.1至约2.5重量%的量，约0.1至约2重量％的量，约0.1至约1.5重量％的量，约0.1至约1重量％的量，约0.1至约0.5重量％的量，约0.1至约10重量％的量，约0.1至约0.25重量％的量，约0.5至约10重量％的量，约0.5至约9重量％的量，约0.5至约7.5重量％的量，约0.5至约7重量％的量，约0.5至约6.5重量％的量，约0.5至约6重量％的量，约0.5至约5.5重量％的量，约0.5至约5重量％的量，约0.5至约4.5重量％的量，约0.5至约4重量％的量，约0.5至约3.5重量％的量，约0.5至约3重量％的量，约0.5至约2.5重量％的量，约0.5至约2重量％的量，约0.5至约1.5重量％的量，或约0.5至约1重量％的量的氧化铝。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1260℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1300℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1350℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1400℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1450℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，当暴露于1500℃或更高的使用温度24小时时，耐高温无机纤维表现出5％或更小的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，提供了一种耐高温无机纤维，当暴露于1400℃或更高的使用温度24小时时，其表现出小于10％的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，提供了一种耐高温无机纤维，当暴露于1450℃或更高的使用温度24小时时，其表现出小于10％的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
根据任何公开的无机纤维组合物，提供了一种耐高温无机纤维，当暴露于1500℃或更高的使用温度24小时时，其表现出小于10％的线性收缩率，并且在暴露于使用温度后保持机械完整性，并且表现出在生理流体中的低生物持久性。
还提供了一种制造任一上述示例性实施方案的无机纤维的方法，该方法包括：（1）形成包含二氧化硅、氧化镁和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物、任选氧化铝和/或氧化硼的成分的熔融熔体，以及（2）由成分的熔融熔体形成纤维。
根据某些实施方案，制造任一上述示例性实施方案的无机纤维的方法包括（1）形成包含二氧化硅、氧化镁和氧化锰和/或氧化钴中的至少一种、任选氧化铝和/或氧化硼的成分的熔融熔体，以及（2）由成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁和氧化锰和/或氧化钴中的至少一种的成分的熔融熔体，并由成分的熔融熔体形成纤维。
尽管上文已经叙述了制造无机纤维的方法的若干特定的示例性实施方案，但应注意，本文公开的纤维组合物的任何量的原始成分都可以用于制造纤维的方法中。
还提供了一种用纤维绝缘材料使制品热绝缘的方法，该纤维绝缘材料由任何公开的示例性实施方案的多个本文公开的耐高温的低生物持久性无机纤维制备。
根据某些示例性实施方案，该方法包括在待被热绝缘的制品上、内、附近或周围布置热绝缘材料，该热绝缘材料包含多个任一公开的无机纤维，所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
根据某些示例性实施方案，该方法包括在待被热绝缘的制品上、内、附近或周围布置热绝缘材料，该热绝缘材料包含多个无机纤维，所述无机纤维包含约65重量％至约86重量％的二氧化硅、大于0至约35重量％的氧化镁、氧化钙和至少一种含有元素周期表的vii和/或ix族元素的化合物的纤维化产物。
还提供了一种含无机纤维的制品，其包含毯、块、板、填缝组合物、水泥组合物、涂料、毡、垫、可模制组合物、模块、纸、可泵送组合物、油灰组合物、片材、捣实混合物、真空浇铸型材、真空浇铸成型体或机织纺织品（例如，但不限于，编织物、布、织物、绳、带、套管、芯）形式的任一上述示例性实施方案的多个无机纤维。
为了使玻璃组合物成为生产令人满意的耐高温纤维产品的可行候选者，待生产的纤维必须是可制造的，在生理流体中充分可溶（即具有低生物持久性），并且能够在最小收缩率下经受高温，和在暴露于高操作温度期间，机械完整性损失最小。
本发明的无机纤维在生理流体中表现出低生物持久性。生理流体中的“低生物持久性”是指在体外测试期间，无机纤维至少部分溶解在此类流体中，例如模拟肺液。可通过在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下，测量纤维质量损失的速率（ng/cm2-hr）来测试生物持久性。该测试由将约0.1g去渣质的纤维暴露于50ml的模拟肺液（“slf”）中6小时组成。整个测试系统保持在37℃下，以模拟人体的温度。
slf暴露于纤维后，将其收集并使用电感耦合等离子体光谱法分析玻璃成分。还测量了“空白”slf样品，并用于校正slf中存在的成分。一旦获得了该数据，就可以计算研究的时间间隔内纤维的质量损失速率。
为了测量纤维在模拟肺液中的溶解速率，将约0.1g纤维置于装有模拟肺液的50ml离心管中，该管已温热至37℃。然后将其置于振荡培养箱中6小时，并以每分钟100转摇动。在测试结束时，将管离心并将溶液倒入60ml注射器中。然后迫使溶液通过0.45µm过滤器以除去任何颗粒，并使用电感耦合等离子体光谱法分析来测试玻璃成分。可以使用近中性的ph溶液或酸性溶液进行该测试。尽管不存在特定的溶解速率标准，但是溶解值超过100ng/cm2-hr的纤维被认为指示非生物持久性纤维。用于测试本发明的纤维组合物的耐久性的模拟肺液的组成：
向约18升的去离子水中，顺序添加上表中所示的量的上述试剂。用去离子水将混合物稀释至20升，并用磁力搅拌棒或其他合适的手段继续搅拌内容物至少15分钟。
“粘度”是指玻璃熔体抵抗流动或剪切应力的能力。粘度-温度关系对于确定是否可以使给定的玻璃组合物纤维化至关重要。最佳粘度曲线在纤维化温度下会具有低粘度（5-500泊），并会随着温度降低而逐渐增加。如果熔体在纤维化温度下不够有粘性（即太稀），则结果是短细的纤维，其中未纤维化材料（渣质）的比例高。如果熔体在纤维化温度下太粘，则所得纤维将非常粗（高直径）且短。
粘度取决于熔体化学，其也受用作粘度调节剂的成分或化合物的影响。粘度调节剂允许纤维由纤维熔体吹制或纺丝。然而希望这种粘度调节剂（就类型或量而言）都不会不利地影响吹制或纺丝纤维的溶解度、抗收缩性或机械强度。
测试具有确定组成的纤维是否可以容易地以可接受的品质水平制造的一种方法是确定实验化学品的粘度曲线是否与可以容易地纤维化的已知产品的粘度曲线匹配。可以在能够在升高的温度下操作的粘度计上测量粘度-温度曲线。另外，可以通过常规实验推断出适当的粘度曲线，检查生产的纤维品质（指数，直径，长度）。玻璃组合物的粘度对温度曲线的形状代表熔体容易纤维化的程度，因此代表所得纤维的品质（影响例如纤维的渣质含量、纤维直径和纤维长度）。玻璃在高温下通常具有低粘度。随着温度降低，粘度增加。给定温度下的粘度值将随组成的变化而变化，粘度对温度曲线的总体陡度也将如此。本发明的纤维熔体组合物具有可容易地制造的纤维的粘度曲线。
无机纤维的线性收缩率是纤维在高温下的尺寸稳定性或其在特定的连续操作或使用温度下的性能的良好量度。通过将纤维成型为垫并将垫针刺在一起形成约4-10磅每立方英尺密度且约1英寸厚度的衬垫，测试纤维的收缩率。这种衬垫被切成3英寸x5英寸的片，并将铂针插入材料的面内。然后仔细测量并记录这些针的间隔距离。然后将衬垫置于炉中，斜线上升至一定温度并在该温度下保持固定的时间。加热后，再次测量针的间隔，以确定衬垫所经历的线性收缩率。
在一个这样的测试中，仔细测量了纤维衬垫的长度和宽度，并将衬垫置于炉中，使温度达到1260℃或1400℃，保持24或168小时。冷却后，测量侧向尺寸并通过比较“之前”和“之后”的测量值来并确定线性收缩率。如果纤维可以毯的形式得到，则可以直接在毯上进行测量，而无需形成衬垫。
机械完整性也是一个重要的特性，因为纤维在任何应用中都必须支撑其自身的重量，且还必须能够抵抗由于流动空气或气体而引起的磨损。通过对暴露在操作温度后的纤维的这些特性的视觉和触觉观测值，以及机械测量值，提供了纤维完整性和机械强度的指示。通过测试压缩强度和压缩回复率，也可以机械测量纤维在暴露于使用温度之后维持其完整性的能力。这些测试分别测量衬垫可以如何容易地变形和在压缩50%之后衬垫所显示的回弹的量(或压缩回复率)。视觉和触觉观测值指示本发明的无机纤维在暴露于至少1260℃或1400℃的使用温度之后，保持完整并维持其形状。
低生物持久性无机纤维通过标准的玻璃和陶瓷纤维制造方法制造。可以使用原料，例如二氧化硅和任何合适的氧化镁来源例如顽辉石、镁橄榄石、氧化镁、菱镁矿、煅烧的菱镁矿、锆酸镁、方镁石、皂石或滑石。任何合适的含锰化合物可用作氧化锰的来源。任何合适的含钴化合物可用作氧化钴的来源。如果氧化锆包括在纤维熔体中，可使用任何合适的氧化锆来源，例如斜锆石、锆酸镁、锆石或氧化锆。将所述材料引入至合适的炉中，在炉中它们被熔融和以分批或连续模式，使用纤维化喷嘴吹制，或进行纺丝。
根据某些实施方案，本发明的无机纤维具有5微米和更大的平均直径。
根据任一公开的实施方案的无机纤维可用于在至少1260℃、1400℃或更高的连续操作或工作温度下的热绝缘应用。根据某些实施方案，含有与氧化锰和/或氧化钴组合的碱土硅酸盐的纤维可用于在至少1400℃的连续操作或工作温度下的热绝缘应用，并且已经发现，含有氧化锰和/或氧化钴添加物的硅酸镁纤维不熔融，直至它们暴露于1500℃或更高的温度。
无机纤维可以通过纤维吹制或纤维纺丝技术制备。合适的纤维吹制技术包括以下步骤：将含有氧化镁、二氧化硅、氧化锰和/或氧化钴和任选的另外的粘度调节剂的起始原料混合，将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中，熔融成分的材料混合物以通过合适的喷嘴排出，以及将高压气体吹送到成分的熔融材料混合物的排出流上以形成纤维。
合适的纤维纺丝技术包括以下步骤：将起始原料混合在一起以形成成分的材料混合物，将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中，熔融成分的材料混合物以通过合适的喷嘴排出到纺丝轮上。熔融流然后倾泻到轮上，涂覆轮并通过向心力抛出，从而形成纤维。
在一些实施方案中，通过使熔融流经受高压/高速空气射流或通过将熔体倾倒到快速旋转轮上和离心地纺丝纤维，由原料熔体生产纤维。
纤维可以用现有的纤维化技术制造并成型为多种热绝缘产品形式，包括但不限于膨化纤维、含纤维的毯、板、纸、毡、垫、块、模块、涂料、水泥、可模制组合物、可泵送组合物、油灰、绳、编织物、芯、纺织品(例如布、带、套管、线、纱等)、真空铸造型材和复合材料。纤维可以作为常规耐火陶瓷纤维的替代品与含纤维的毯、真空铸造型材和复合材料的生产中利用的常规材料组合使用。在含纤维的纸和毡的生产中，纤维可单独使用或与其它材料(例如粘合剂等)组合使用。
纤维可以通过标准玻璃熔炉法容易地熔融，通过标准rcf纤维化设备纤维化，并且在模拟体液中不是生物持久的。
耐高温无机纤维可容易地由具有适合于吹制或纺丝纤维的改进粘度的熔体制造，在生理流体中不耐久，表现出直至操作温度的良好的机械强度，表现出直至1400℃及以上的出色的线性收缩率，和改进的用于纤维化的粘度。
实施例
阐述以下实施例以更详细地描述无机纤维的示例性实施方案，并例示制备无机纤维、制备含有纤维的热绝缘制品、和使用所述纤维作为热绝缘材料的方法。然而，实施例不应被解释为以任何方式限制纤维、含纤维的制品或制造或使用纤维作为热绝缘材料的方法。
线性收缩率
通过用一排制毡针来针刺纤维垫，制备收缩衬垫。从衬垫切割3英寸×5英寸的测试片，并用于收缩率测试。仔细测量测试衬垫的长度和宽度。然后，将测试衬垫置于炉中，并使温度达到1400℃，保持24小时。加热24小时之后，将测试衬垫从测试炉中取出并冷却。冷却后，再次测量测试衬垫的长度和宽度。通过比较"之前"和"之后"的尺寸测量值，确定测试衬垫的线性收缩率。
以与第一收缩衬垫所公开的类似方式，制备第二收缩衬垫。然而，将第二收缩衬垫置于炉中，并使温度达到1260℃，保持24小时。加热24小时之后，将测试衬垫从测试炉中取出并冷却。冷却后，再次测量测试衬垫的长度和宽度。通过比较“之前”和“之后”的尺寸测量值，确定测试衬垫的线性收缩率。
压缩回复率
通过压缩回复率测试，评价在暴露于使用温度之后无机纤维保持机械强度的能力。压缩回复率是响应于纤维暴露于所需使用温度一段给定的时间，无机纤维的机械性能的量度。通过将由所述无机纤维材料制造的测试衬垫烧至测试温度，保持所选择的时间段，来测量压缩回复率。然后，将烧过的测试衬垫压缩至其原始厚度的一半，并允许回弹。回弹的量被测量为衬垫的压缩厚度的回复率百分比。在暴露于1260℃的使用温度24小时和168小时，以及暴露于1400℃的使用温度24小时和168小时之后，测量压缩回复率。
纤维溶解
所述无机纤维在生理流体中非耐久或非生物持久性。在生理流体中，“非耐久”或“非生物持久性”意思是在下文所述的体外测试期间，所述无机纤维至少部分溶解于例如模拟肺液的这种流体，或在这种流体中分解。
在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下，生物持久性测试测量纤维质量损失的速率(ng/cm2-hr)。特别是，在ph为约7.4的模拟肺液中，纤维表现出低生物持久性。
为了测量纤维在模拟肺液中的溶解速率，将约0.1g纤维置于装有模拟肺液的50ml离心管中，该管已温热至37℃。然后将其置于振荡培养箱中6小时，并以每分钟100转摇动。在测试结束时，将管离心并将溶液倒入60ml注射器中。然后迫使溶液通过0.45µm过滤器以除去任何颗粒，并使用电感耦合等离子体光谱法分析来测试玻璃成分。可以使用近中性的ph溶液或酸性溶液进行该测试。尽管不存在特定的溶解速率标准，但是溶解值超过100ng/cm2-hr的纤维被认为指示非生物持久性纤维。
表i显示了对比纤维样品和本发明纤维样品的纤维熔体化学。
表i
*以名称isofrax可从unifraxillc（美国纽约州tonawanda）商购的硅酸镁纤维。
c=对比
表ⅱ显示了在暴露于1260℃和1400℃24小时后纤维的收缩率结果。
表ii
表ii表明，如与不含预期的氧化锰或氧化钴添加物的硅酸镁无机纤维相比，包括氧化锰或氧化钴作为纤维化产物组分的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两者下更低的线性收缩率。
如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）在1260℃下24小时表现出平均约46％更低的线性收缩率。如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）在1400℃下24小时表现出平均约27％更低的线性收缩率。
如与对比例1相比，包含氧化钴的示例性实施例（实施例4-6）在1260℃下24小时表现出平均约116％更低的线性收缩率。如与对比例1相比，包含氧化钴的示例性实施例（实施例4-6）在1400℃下24小时表现出平均约112％更低的线性收缩率。
表iii显示了在暴露于1260℃和1400℃24小时后的压缩回复率结果，以及表i纤维的溶解度：
表iii
*没有测试这些纤维组合物的溶解度。
表iii表明，如与不含预期的氧化锰或氧化钴添加物的硅酸镁无机纤维相比，包括氧化锰或氧化钴作为纤维化产物组分的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两者下的压缩回复率的改进。
如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）在1260℃下24小时表现出平均约97％更高的压缩回复率。如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）在1400℃下24小时表现出平均约95％更高的压缩回复率。
如与对比例1相比，包含氧化钴的示例性实施例（实施例4-6）在1260℃下24小时表现出平均约120％更高的压缩回复率。如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）在1400℃下24小时表现出平均约425％更高的压缩回复率。
如与对比例1相比，包含氧化锰的示例性实施例（实施例2和3）表现出平均约168％更高的溶解度。如与对比例1相比，包含氧化钴的示例性实施例6表现出约120％更高的溶解度。
包括氧化锰和/或氧化钴作为纤维化产物组分的硅酸镁无机纤维组合物在暴露于1260℃24小时后表现出至少60％的平均压缩回复率。
尽管已经结合各种实施方案，描述了无机纤维、热绝缘材料、制备所述无机纤维的方法和使用所述热绝缘材料使制品绝缘的方法，但是应理解可采用其它类似的实施方案，或可对所描述的实施方案进行修改和添加，用于执行相同的功能。而且，可将各种示例性实施方案结合，以产生期望的结果。因此，所述无机纤维、热绝缘材料、制备所述无机纤维的方法，以及使用所述热绝缘材料使制品绝缘的方法不应限于任何单一实施方案，而是在宽度和范围上根据所附权利要求的记载进行解释。应理解本文所述实施方案仅仅是示例性的，本领域技术人员可进行变化和修改，而没有背离本发明的精神和范围。所有此类变化和修改意图被包括在上文所述发明的范围内。此外，所有所公开的实施方案在可选实施方案中并不都是必需的，因为本发明的各种实施方案可以进行组合，以提供所需的结果。