本发明属于肥料
技术领域：
，具体涉及一种抗重茬生物有机肥及其制备方法。
背景技术：
：化肥是重要的农业生产资料，在农业生产中发挥了重要作用，然而常规施肥条件下氮、磷、钾肥的当季利用率均较低，化肥养分的损失不仅导致生产成本剧增，而且也带来了地表和地下水污染、温室气体排放增加和土壤质量下降等生态环境问题。农业部近年来提出化肥用量零增长目标，提出有机肥替代化肥计划，针对的就是中国有机肥资源总养分利用不高的问题，提高有机肥利用率对保障农业生态安全具有重要意义。生物有机肥是特定功能微生物与动植物残体经无害化处理的有机肥料复合成的微生物肥料，生物有机肥营养丰富，可提高农产品的品质。目前，生物有机肥大多由秸秆等多种有机物料发酵，有机肥功能单一。作物重茬病是指某种作物在同一地块多次种植致使作物种子出苗率低、苗木成活率低、植株生长速度慢、严重时死亡等现象，重茬病也称为再植病。由于特殊环境和连年重复种植，再植病越来越严重，导致大田、保护地、大棚或温室等园艺作物大幅度减产(平均每年30％以上的速度)，有时造成绝收。作物重茬问题是世界范围内存在的普遍问题。欧美国家防止重茬病发生的有效办法主要是：1)土地休耕2-3年，政府补贴农民休耕期间的损失。2)倒茬或轮作。休耕、倒茬或者轮作在大多数地区也实际推广并不现实。一方面对于给农民带来高收入的农作物农民愿意连年种植，很难说服让他们放弃；另一方面，农民常年种植一种作物，可以积累经验，越种越稳产高产，收益越大，如果换种其它作物，需要重新积累经验，前几年必定影响收入，农民不愿意轮作。所以，该方法很难推广。综合以上情况，急需开发一种抗重茬的生物有机肥，一方面可以代替部分化肥的使用，减少环境污染，另一方面改善土壤环境，提升其抗重茬能力，减轻农民负担。技术实现要素：为解决目前有机肥用量少，且肥效不佳的问题，本发明提供一种高效抗重茬生物有机肥，其一方面可以提升作物品质和产量，另一方面可以改善土壤环境，增加有益菌，减少有害菌，大幅提升作物的抗重茬能力，提升经济效益和社会效益。为实现上述技术目标，本发明所采用的技术方案是：一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆20-25份、糠醛渣10-20份、豆粕15-20份、腐植酸15-20份、有机物料发酵剂0.5-1份、抗性微生物0.5-1份、增效剂1-3份。优选的，所述腐植酸为腐植酸钠、腐植酸钾、硝基腐植酸中的一种或多种。优选的，所述有机物料发酵剂为em菌剂。优选的，所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。优选的，所述增效剂是由以下方法制备得到：1)将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；2)配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为90-110℃，加热时间10-20min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度40-48℃，发酵时间2h；3)制备增效剂：将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用；4)将增效剂、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本发明抗重茬生物有机肥。本发明抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。有益效果本发明采用农业废弃物玉米秸秆为主要原料，辅以富含丰富腐植酸，并加入有机发酵剂一同进行高温腐熟发酵，使得腐植酸中的营养物质得到充分的释放，为作物提供丰富的有机营养物质。另一方面，加入特定的抗性微生物，其中所用哈茨木霉菌一方面可以和枯草芽孢杆菌一同产生抗生素，极大程度的抑制土壤中病原菌的生长定植，从而提升作物的抗重茬能力。另一方面，本发明哈茨木霉菌可以大量分泌生长激素，可以刺激植物根系的生长，改善根系微环境，以起到增产增效的作用。而本发明为减少微生物用量，保护微生物在全生命周期持续有效的发挥作用，本发明采用改性的凹凸棒土作为增效剂，其疏松多孔的结构，方面可以保护微生物不受外界复杂土壤环境的干扰，持续释放活性物质，也可以固定腐植酸等营养物质，减少有机质的流失。同时，经过改性的凹凸棒土可以吸附土壤中的重金属物质，减少其对土壤的破坏，同时也能减少重金属元素在农作物体内的富集，提升作物品质，提升食品安全。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明，但不限于此。实施例1一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆20份、糠醛渣10份、豆粕15份、腐植酸15份、有机物料发酵剂0.5份、抗性微生物0.5份、增效剂1份。所述腐植酸为腐植酸钠。所述有机物料发酵剂为em菌剂。所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。所述增效剂是由以下方法制备得到：1)将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；2)配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为90℃，加热时间10min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度40℃，发酵时间2h；3)制备增效剂：将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用；4)将增效剂、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本抗重茬生物有机肥。本发明抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。实施例2一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆22份、糠醛渣15份、豆粕18份、腐植酸18份、有机物料发酵剂0.7份、抗性微生物0.8份、增效剂2份。所述腐植酸为腐植酸钾。所述有机物料发酵剂为em菌剂。所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。所述增效剂是由以下方法制备得到：1)将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；2)配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为100℃，加热时间15min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度45℃，发酵时间2h；3)制备增效剂：将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用；4)将增效剂、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本发明抗重茬生物有机肥。本发明抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。实施例3一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆25份、糠醛渣20份、豆粕20份、腐植酸20份、有机物料发酵剂1份、抗性微生物1份、增效剂3份。所述腐植酸为硝基腐植酸。所述有机物料发酵剂为em菌剂。所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。所述增效剂是由以下方法制备得到：1)将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；2)配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为110℃，加热时间20min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度48℃，发酵时间2h；3)制备增效剂：将凹凸棒土用去离子水反复洗涤，105℃干燥至恒重，再将其与na2co3混合按照质量比3:1，800℃焙烧2h；配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用；4)将增效剂、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本发明抗重茬生物有机肥。本发明抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。对比例1一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆25份、糠醛渣20份、豆粕20份、腐植酸20份、有机物料发酵剂1份、抗性微生物1份、凹凸棒土3份。所述腐植酸为硝基腐植酸。所述有机物料发酵剂为em菌剂。所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为110℃，加热时间20min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度48℃，发酵时间2h；3)将凹凸棒土、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本发明抗重茬生物有机肥。本对比例抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。本对比例除增效剂直接使用凹凸棒土外，其余均同实施例3。对比例2一种抗重茬生物有机肥，是由以下重量份的原料制备而成：玉米秸秆25份、糠醛渣20份、豆粕20份、腐植酸20份、有机物料发酵剂1份、抗性微生物1份、增效剂3份。所述腐植酸为硝基腐植酸。所述有机物料发酵剂为em菌剂。所述抗性微生物为哈茨木霉菌和枯草芽孢杆菌等比例混合。所述增效剂是由以下方法制备得到：1)配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用。一种抗重茬生物有机肥的制备方法，包括以下步骤：1)将玉米秸秆粉碎后与糠醛渣、豆粕均匀混合，置于加热室中加热，加热温度为110℃，加热时间20min；2)将步骤(1)所得物料冷却至室温，按重量份加入腐植酸和有机物料发酵剂进行混合发酵，发酵温度48℃，发酵时间2h；3)制备增效剂：配制1mol/l的naoh溶液，将凹凸棒土以固液比1:5的比例加入naoh溶液；将此混合物在25℃下搅拌12小时后，将其洗涤至中性并干燥后储存备用；4)将增效剂、抗性微生物以及步骤(2)所得物料均匀混合，自然风干至水分小于10％，再粉碎至50-100目，得本发明抗重茬生物有机肥。本发明抗性微生物，枯草芽孢杆菌购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc1.821。枯草芽孢杆菌为冻干粉。哈茨木霉菌购自购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为cgmcc5.1213。哈茨木霉菌扩大在培养的方法为：将斜面培养基上的哈茨木霉菌菌种接种至装有体积比为15～30％的活化培养基的摇瓶中，所述活化培养基的配方为葡萄糖18～22g/l、蛋白胨12～18g/l、氯化钠3～7g/l和牛肉膏0.2～0.8g/l，在培养温度为36～40℃，摇瓶转速180～220rpm培养20～32h；将活化培养好的哈茨木霉菌菌种接种到装有体积比为50～70％的发酵培养基的发酵罐内，体积接种量为1～3％，所述发酵培养基的配方为玉米粉10～15g/l、葡萄糖3～8g/l、豆饼粉18～22g/l、鱼粉3～8g/l、碳酸钙5～9g/l、硫酸铵0.8～1.2g/l、磷酸氢二钾0.1～0.5g/l、硫酸镁0.1～0.3g/l和硫酸锰0.1～0.3g/l，在培养温度为36～40℃，发酵罐搅拌转速200～220rpm培养20～32h，发酵罐中枯草芽孢杆菌含量≥109个/ml，然后将发酵得到的哈茨木霉菌单菌经干燥制备成干粉。本对比例增效剂除不进行前期的na2co3共热改性外，即只进行单一的碱改性，其余均同实施例3。试验供试品种：草莓“红颜”试验地：试验于2017年-2019年在四川成都某草莓种植地进行，选取条件基本一致的草莓大棚，草莓窄畦宽垄双行种植，密度10万株/hm2，全地膜覆盖，采用膜下暗灌浇水。该大棚已连续4年栽种草莓，重茬病发病率较高。试验方法：试验设7个处理，分别为s1-s7试验组，各处理面积667m2，s1-s3施加本发明实施例1-3所得肥料，施肥量400kg/亩，在草莓种植前，均匀撒施于地表，然后翻耕入土。s4-s5施加对比例1-2所得肥料，s6为农户日常使用肥料，s7为空白对照。试验调查：每处理随机抽取株，分次采收商品果并称重，统计总产量(始收期至结果末期产量)，测定可溶性糖、可滴定酸、可溶性固形物和vc含量，计算糖酸比。草莓果实重量用电子天平称量；含糖量用铁氰化钾法测定；可滴定酸含量用标准naoh滴定法测定；可溶性固形物含量用折射示糖仪测定。同时跟踪调查各处理发病情况，计算发病率。草莓病害发生率采用田间调查法：发病率＝死苗棵数/调查区间种植总棵数×100％表1草莓种植试验结果选取了7块重金属污染的草莓试验田，分别施用本发明实施例1-3、对比例1-2以及普通肥料，种植结束后对7块土壤的有效态cu、cd含量进行采样分析，所产的草莓的cu、cd含量进行测定，结果如表2所示：土壤采集后，经风干、粉碎，过0.15mm孔径筛后用于分析土壤性质。草莓，采用去离子水清洗干净，烘干、称重、粉碎，过0.15mm孔径筛，备用。草莓cu和cd含量分别参照gb/t5009.13-2003《食品中铜的测定》和gb5009.15-2.14《食品安全国家标准食品中镉的测定》，采用原子吸收光谱法测定。土壤有效态cu和cd含量分别参照gb/t17138-1997《土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法》和gb/t17141-1997《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》，采用二乙烯三胺五乙酸浸提－电感耦合等离子体发射光谱法测定。表2种植试验结果土壤中cu含量mg/kg土壤中cd含量mg/kg草莓中cu含量mg/kg草莓中cd含量mg/kg实施例18.210.1820.120.03实施例28.030.1710.090.01实施例37.280.1600.050.01对比例111.680.2100.230.06对比例211.050.1930.190.05空白对照20.550.2530.620.11普通肥料18.960.2550.700.12需要说明的是，上述实施例仅仅是实现本发明的优选方式的部分实施例，而非全部实施例。显然，基于本发明的上述实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其他所有实施例，都应当属于本发明保护的范围。当前第1页12