技术特征：
1.一种ssz-39分子筛的制备方法，该制备方法包括：将硅源、铝源、碱源、第一有机模板剂、第二有机模板剂和水混合，老化，得到凝胶；将所述凝胶搅拌，晶化，降温、过滤、洗涤、烘干、焙烧，得到所述ssz-39分子筛；其中，所述第一有机模板剂包括哌啶类衍生物模板剂和/或膦类衍生物模板剂；所述第二有机模板剂包括脂肪胺类模板剂；所述第二有机模板剂与第一模有机板剂的摩尔比为1-10：1。2.根据权利要求1所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述哌啶类衍生物模板剂包括能够提供以下离子的化合物中的一种或两种以上的组合：n,n-二乙基-2,6-二甲基哌啶离子、3,5-二甲基-n,n-二甲基哌啶离子、n,n-二乙基-2-乙基哌啶离子、n-乙基-n-丙基-2,6-二甲基哌啶离子、n-甲基-n-乙基-2,6-二甲基哌啶离子、n-甲基-n-乙基-2-乙基哌啶离子、2,5-二甲基-n,n-二乙基吡咯离子、2,6-二甲基-n,n-二甲基哌啶离子、2-乙基-n,n-二甲基哌啶离子、2,2,6,6-四甲基-n-甲基-n-乙基哌啶离子、2,2,6,6-四甲基-n,n-二甲基哌啶离子、n,n-二甲基-n,n-双环壬烷阳离子；优选地，所述哌啶类衍生物模板剂包括n,n-二乙基-2,6-二甲基氢氧哌啶、3,5-二甲基-n,n-二甲基氢氧哌啶和n,n-二甲基-n,n-双环壬烷中的一种或者两种以上的组合；所述膦类衍生物模板剂包括四乙基氢氧化膦。3.根据权利要求1所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述第二有机模板剂与第一模有机板剂的摩尔比为2-6：1。4.根据权利要求1-3任一项所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述脂肪胺类模板剂的碳数为2-9；优选地，所述脂肪胺类模板剂包括正丁胺、二异丙基乙胺、三正丙胺、二正丙胺、二正丁胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、1,2-丙二胺、己二胺、苄胺、苯乙胺中的一种或者两种以上的组合。5.根据权利要求1所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述硅源包括二氧化硅、硅酸盐、正硅酸酯中的一种或者两种以上的组合；优选地，所述硅酸盐包括固体水玻璃和/或液体水玻璃；优选地，所述二氧化硅包括硅溶胶和/或硅粉。6.根据权利要求1所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述铝源包括usy分子筛、zsm-5分子筛、beta分子筛、偏铝酸钠、氢氧化铝、拟薄水铝石、异丙醇铝、铝溶胶、勃姆石中的一种或者两种以上的组合。7.根据权利要求1所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述凝胶的化学组成满足以下摩尔比范围：sio2/al2o3＝5-180；oh-/sio2小于等于1；h2o/sio2＝3-80；(ra+rb)/sio2小于等于0.5，其中，ra为第一有机模板剂的摩尔数，rb为第二有机模板剂的摩尔数；优选地，sio2/al2o3＝5-30；oh-/sio2小于等于0.5；h2o/sio2＝5-40；(ra+rb)/sio2小于等于0.2。8.根据权利要求1-7任一项所述的ssz-39分子筛的制备方法，其中，所述老化的温度为室温至100℃，所述老化的时间为0.1h-100h；所述晶化的温度为120℃-210℃，所述晶化的时间为38h-120h；
所述焙烧的温度为500℃-600℃，焙烧的时间为2h-6h；优选地，所述老化的时间为1h-5h；优选地，所述晶化的时间为50h-100h。9.一种ssz-39分子筛，其是由权利要求1-8任一项所述的制备方法得到的；优选地，所述ssz-39分子筛的结晶度为90％以上；优选地，所述ssz-39分子筛的比表面积为500m2·
g-1-900m2·
g-1
；优选地，所述ssz-39分子筛的粒径为0.1μm-10μm，更优选为0.3μm-4μm，进一步优选为1μm-3μm。10.一种denox反应催化剂，其包括权利要求9所述的ssz-39分子筛。
技术总结
本发明提供了一种SSZ-39分子筛及其制备方法与DeNOx反应催化剂。该制备方法包括：将硅源、铝源、碱源、第一有机模板剂、第二有机模板剂和水混合，老化，得到凝胶；将所述凝胶搅拌，晶化，焙烧，得到所述SSZ-39分子筛；其中，第一有机模板剂包括哌啶类衍生物模板剂和/或膦类衍生物模板剂；第二有机模板剂包括脂肪胺类模板剂。本发明还提供了上述制备方法得到的SSZ-39分子筛以及包括该SSZ-39分子筛的DeNOx反应催化剂。本发明通过以廉价的脂肪胺模板剂代替部分哌啶类、膦类有机模板剂，可以明显降低SSZ-39分子筛的合成成本，同时能够保证由此获得分子筛具有较高品质和性能。得分子筛具有较高品质和性能。得分子筛具有较高品质和性能。
技术研发人员：孟波 刘中清 赵峰 郭冬冬 程从礼
受保护的技术使用者：中化学科学技术研究有限公司
技术研发日：2022.04.15
技术公布日：2022/7/25