一种机制砂湿拌砂浆外加剂的制作方法

1.本发明涉及湿拌砂浆的技术领域，尤其是涉及一种机制砂湿拌砂浆外加剂。


背景技术：

2.湿拌砂浆是指胶凝材料、细集料、外加剂和水以及根据性能确定的各种组分，按一定比例，在搅拌站经计量、拌制后，用搅拌运输车运至使用地点，放入专用容器储存，并在规定时间内使用完毕的砂浆拌合物。目前，湿拌砂浆从生产点运输至现场使用，如同预拌混凝土一样，对其工作性能的要求较高，要保证一定的可操作时间（即开放时间），砂浆在加水拌合后，在初凝以前需要具有足够好的和易性、能进行正常施工、操作，且硬化后要满足工程结构对力学性能以及耐久性等方面的要求。因此，湿拌砂浆的施工是要根据建筑工地的施工进度来进行调整的，所以要掺入外加剂，确保湿拌砂浆运输到工地之后随时使用并且状态不变。
3.传统的湿拌砂浆外加剂主要由减水组分、增稠组分、缓凝组分和引气组分复配而成，增稠组分和引气组分使得外加剂溶液粘度上升，气泡增多，导致溶液不稳定，出现分层现象，也不利于砂浆外加剂的储存和运输。又由于天然砂资源的匮乏以及运输不便等情况，现有的湿拌砂浆大量采用机制砂代替天然砂，机制砂具有形貌不规则、棱角较多、保水性差和含泥粉重等缺点，对外加剂的吸附量大较大，简单的配合比调整存在局限性，因此有必要开发一款针对机制砂湿拌砂浆的外加剂。


技术实现要素：

4.本发明要解决的问题是针对现有技术中所存在的上述不足而提供一种机制砂湿拌砂浆外加剂，其在不影响湿拌砂浆的工作性能的同时，解决了添加了现有外加剂的湿拌砂浆不稳定、易分层和受机制砂影响大的问题。
5.本发明的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的：一种机制砂湿拌砂浆外加剂，所述外加剂由包含以下重量份的原料配制而成，聚羧酸减水剂40.00~70.00份；聚羧酸保坍剂20.00~40.00份；有机缓凝剂2.00~6.00份；引气剂0.02~0.20份；有机硅消泡剂0.02~0.07份；保水剂1.00~10.00份；防腐剂0.02~0.20份；阻泥剂10.00~15.00份；加水至500份。
6.通过采用上述技术方案，首先，未添加不易与水稳定存在的增稠成分，通过添加聚羧酸减水剂和阻泥剂来达到增稠效果，阻泥剂可以吸附机制砂表面，中和机制砂的电荷，并
减小其对聚羧酸减水剂的吸附力，使得复配的外加剂稳定、不易分层；其次，通过有机缓凝剂结合聚羧酸保坍剂、保水剂来延长湿拌砂浆的开放时间，在保证湿拌砂浆工作性能的同时，提高湿拌砂浆的前期和后期的锁水保水保坍性能，进一步避免湿拌砂浆泌水分层；第三，先通过有机硅消泡剂取出或抑制外加剂制备产生的泡沫或大气泡，再利用引气剂引入小气泡，在使外加剂具有良好的和易性的同时，能稳定湿拌砂浆中的气泡，确保湿拌砂浆运输到工地之后随时使用并且状态不变；最后，通过引入防腐剂，既能使湿拌砂浆体系长时间稳定，又能减缓机制砂棱角刮蹭钢筋骨架而带来的锈蚀问题；综上所述，本发明的外加剂通过提高湿拌砂浆的锁水保水保坍性能，并抑制机制砂对外加剂工作性能的影响，在不影响湿拌砂浆的工作性能的同时，达到了提高湿拌砂浆稳定性、避免湿拌砂浆泌水分层的目的。
7.进一步地，所述聚羧酸减水剂为由异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体合成得到的聚羧酸减水剂、由甲基烯丙基聚氧乙烯醚合成得到的聚羧酸减水剂、或苯乙烯
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环糊精聚羧酸减水剂。
8.进一步地，所述聚羧酸保坍剂为醚类聚羧酸保坍剂。
9.进一步地，所述有机缓凝剂为萄糖酸钠、柠檬酸钠或白糖。
10.进一步地，所述引气剂由包含以下重量份的原料配制而成，十二烷基苯磺酸钠10.00~20.00份；氢化松香20.00~30.00份；山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯8.00~10.00份；加水至100份。
11.更进一步地，所述引气剂的制备方法包括以下步骤，先将氢化松香加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠和山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂。
12.进一步地，所述有机硅消泡剂为聚醚改性有机硅消泡剂。
13.进一步地，所述保水剂由包含以下重量份的原料配制而成，聚丙烯酸钠接枝淀粉30.00~50.00份；活性白土10.00~18.00份；单硬脂酸甘油酯5.00~15.00份；硫铝酸钙3.00~15.00份；烷基糖苷2.00~10.00。
14.更进一步地，所述保水剂的制备方法包括以下步骤，将聚丙烯酸钠接枝淀粉、活性白土、单硬脂酸甘油酯、硫铝酸钙和烷基糖苷投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
15.进一步地，所述防腐剂由包含以下重量份的原料配制而成，金属纳米粉50.00~60.00份；双咪唑啉季铵盐8.00~10.00份；二癸基二甲基碳酸铵5.00~10.00份；钼酸钠2.00~5.00份；金属氧化物纳米乳液15.00~35.00份。
16.更进一步地，所述防腐剂的制备方法包括以下步骤，将金属纳米粉、双咪唑啉季铵盐、二癸基二甲基碳酸铵、钼酸钠和金属氧化物纳米乳液投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
17.更进一步地，所述金属纳米粉为纳米锌粉，所述金属氧化物纳米乳液为纳米氧化锌乳液。
18.进一步地，所述阻泥剂由包含以下重量份的原料配制而成，环氧氯丙烷-二甲胺共聚物4.00~6.00份；无机钾盐4.00~6.00份；乙二胺四甲叉膦酸盐20.00~30.00份；加水至100份。
19.更进一步地，所述阻泥剂的制备方法包括以下步骤，先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物、无机钾盐和乙二胺四甲叉膦酸盐投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻
泥剂。
20.更进一步地，所述无机钾盐为硝酸钾，所述乙二胺四甲叉膦酸盐为乙二胺四甲叉膦酸。
21.综上所述，本发明的有益技术效果为：本发明的外加剂通过提高湿拌砂浆的锁水保水保坍性能，并抑制机制砂对外加剂工作性能的影响，在不影响湿拌砂浆的工作性能的同时，达到了提高湿拌砂浆稳定性、避免湿拌砂浆泌水分层的目的。
具体实施方式
22.为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与作用更加清楚及易于了解，下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述。
实施例
23.实施例1：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由包含以下重量份的原料配制而成，具体的，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取萄糖酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香25.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠15.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯9.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉40.00份、活性白土18.00份、单硬脂酸甘油酯15.00份、硫铝酸钙3.00份、烷基糖苷3.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
24.s4将纳米锌粉50.00份、双咪唑啉季铵盐9.00份、二癸基二甲基碳酸铵9.00份、钼酸钠2.50份、纳米氧化锌乳液20.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
25.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物6.00份、硝酸钾4.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠25.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
26.s6先将聚羧酸减水剂 40.00份、聚羧酸保坍剂 30.00份、有机缓凝剂 6.00份、引气剂 0.20份、有机硅消泡剂 0.06份、保水剂 1.00份、防腐剂 0.20份、阻泥剂 12.00份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
27.实施例2：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由甲基烯丙基聚氧乙烯醚合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取柠檬酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香30.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠18.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯10.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉35.00份、活性白土16.00份、单硬脂酸甘油酯10.00份、硫铝酸钙5.00份、烷基糖苷5.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
28.s4将纳米锌粉55.00份、双咪唑啉季铵盐10.00份、二癸基二甲基碳酸铵8.00份、钼酸钠3.50份、纳米氧化锌乳液30.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
29.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物5.50份、硝酸钾6.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠20.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
30.s6先将聚羧酸减水剂 45.00份、聚羧酸保坍剂 20.00份、有机缓凝剂 5.00份、引气剂 0.40份、有机硅消泡剂 0.07份、保水剂 3.00份、防腐剂 0.40份、阻泥剂 13.00份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
31.实施例3：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取苯乙烯
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环糊精聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取白糖作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香29.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠19.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯8.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉45.00份、活性白土14.00份、单硬脂酸甘油酯5.00份、硫铝酸钙7.00份、烷基糖苷8.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
32.s4将纳米锌粉60.00份、双咪唑啉季铵盐8.00份、二癸基二甲基碳酸铵6.00份、钼酸钠4.50份、纳米氧化锌乳液15.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
33.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物4.00份、硝酸钾4.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠30.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
34.s6先将聚羧酸减水剂 50.00份、聚羧酸保坍剂 40.00份、有机缓凝剂 4.00份、引气剂 0.60份、有机硅消泡剂 0.02份、保水剂 5.00份、防腐剂 0.60份、阻泥剂 10.00份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
35.实施例4：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取萄糖酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改
性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香27.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠20.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯9.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉30.00份、活性白土12.00份、单硬脂酸甘油酯10.00份、硫铝酸钙10.00份、烷基糖苷2.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
36.s4将纳米锌粉52.00份、双咪唑啉季铵盐8.50份、二癸基二甲基碳酸铵5.00份、钼酸钠5.00份、纳米氧化锌乳液25.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
37.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物5.00份、硝酸钾6.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠24.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
38.s6先将聚羧酸减水剂 55.00份、聚羧酸保坍剂 25.00份、有机缓凝剂 3.00份、引气剂 0.80份、有机硅消泡剂 0.03份、保水剂 10.00份、防腐剂 0.80份、阻泥剂 15.00份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
39.实施例5：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由甲基烯丙基聚氧乙烯醚合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取柠檬酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香26.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠10.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯9.50份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉50.00份、活性白土10.00份、单硬脂酸甘油酯13.00份、硫铝酸钙12.00份、烷基糖苷10.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
40.s4将纳米锌粉53.00份、双咪唑啉季铵盐9.50份、二癸基二甲基碳酸铵7.00份、钼酸钠4.00份、纳米氧化锌乳液35.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
41.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物4.50份、硝酸钾6.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠26.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
42.s6先将聚羧酸减水剂 60.00份、聚羧酸保坍剂 35.00份、有机缓凝剂 2.00份、引气剂 1.00份、有机硅消泡剂 0.05份、保水剂 9.00份、防腐剂 1.00份、阻泥剂 14.00份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
43.实施例6：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取苯乙烯
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环糊精聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取白糖作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香20.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠12.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯8.50份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉36.00份、活性白土11.00份、单硬脂酸甘油酯8.00份、硫铝酸钙15.00份、烷基糖苷6.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
44.s4将纳米锌粉58.00份、双咪唑啉季铵盐9.00份、二癸基二甲基碳酸铵10.00份、钼酸钠3.00份、纳米氧化锌乳液18.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
45.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物4.00份、硝酸钾5.50份、乙二胺四甲叉膦酸钠27.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
46.s6先将聚羧酸减水剂 65.00份、聚羧酸保坍剂 38.00份、有机缓凝剂 3.50份、引气剂 2.00份、有机硅消泡剂 0.04份、保水剂 8.00份、防腐剂 2.00份、阻泥剂 10.50份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
47.实施例7：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取萄糖酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香23.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠13.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯10.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉48.00份、活性白土13.00份、单硬脂酸甘油酯14.00份、硫铝酸钙4.00份、烷基糖苷4.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
48.s4将纳米锌粉54.00份、双咪唑啉季铵盐10.00份、二癸基二甲基碳酸铵9.00份、钼酸钠2.00份、纳米氧化锌乳液26.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
49.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物6.00份、硝酸钾4.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠23.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
50.s6先将聚羧酸减水剂 70.00份、聚羧酸保坍剂 27.00份、有机缓凝剂 2.50份、引气剂 1.50份、有机硅消泡剂 0.06份、保水剂 6.00份、防腐剂 1.50份、阻泥剂 14.50份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
51.实施例8：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，s1选取由甲基烯丙基聚氧乙烯醚合成得到的聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取柠檬酸钠作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香24.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠14.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯8.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉35.00份、活性白土15.00份、单硬脂酸甘油酯12.00份、硫铝酸钙11.00份、烷基糖苷7.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
52.s4将纳米锌粉59.00份、双咪唑啉季铵盐8.00份、二癸基二甲基碳酸铵8.00份、钼酸钠5.00份、纳米氧化锌乳液34.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
53.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物4.00份、硝酸钾5.00份、乙二胺四甲叉膦酸钠28.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
54.s6先将聚羧酸减水剂 65.00份、聚羧酸保坍剂 22.00份、有机缓凝剂 4.50份、引气剂 1.30份、有机硅消泡剂 0.05份、保水剂 4.00份、防腐剂 1.30份、阻泥剂 12.50份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
55.实施例9：为本发明公开的一种机制砂湿拌砂浆外加剂，由与实施例1的不同之处在于，外加剂的制备方法包括以下步骤，
s1选取苯乙烯
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环糊精聚羧酸减水剂作为聚羧酸减水剂，选取醚类聚羧酸保坍剂作为聚羧酸保坍剂，选取白糖作为有机缓凝剂，选取聚醚改性有机硅消泡剂作为有机硅消泡剂；s2先将氢化松香22.00份加入20.00份水中，再在80~120℃下加入十二烷基苯磺酸钠15.00份、山梨醇聚氧乙烯醚四油酸酯9.00份，然后加水至100份，搅拌混匀，得到引气剂s3将聚丙烯酸钠接枝淀粉49.00份、活性白土15.00份、单硬脂酸甘油酯6.00份、硫铝酸钙10.00份、烷基糖苷9.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到保水剂。
56.s4将纳米锌粉57.00份、双咪唑啉季铵盐8.50份、二癸基二甲基碳酸铵6.00份、钼酸钠2.00份、纳米氧化锌乳液30.00份投入搅拌容器中，搅拌混匀，得到防腐剂。
57.s5先将环氧氯丙烷-二甲胺共聚物6.00份、硝酸钾4.50份、乙二胺四甲叉膦酸钠25.00份投入搅拌容器中，然后加水至100份，搅拌混匀，得到阻泥剂。
58.s6先将聚羧酸减水剂 55.00份、聚羧酸保坍剂 30.00份、有机缓凝剂 5.50份、引气剂 1.80份、有机硅消泡剂 0.04份、保水剂 2.00份、防腐剂 1.80份、阻泥剂 13.50份投入搅拌容器中，然后加水至500份，搅拌混匀，得到外加剂。
59.性能检测试验按照国家标准gbt25181-2010《预拌砂浆》和行业标准jgj/t70-2009《建筑砂浆基本性能试验方法标准》检测实施例1~9的机制砂湿拌砂浆外加剂的性能，以市售的砂浆外加剂(含羧甲基纤维素等增稠剂和缓凝剂)作对比例。
60.表1：机制砂湿拌砂浆配合比组分（份）水泥矿渣粉粉煤灰机制砂大碎石小碎石外加剂水c40砂浆67150350334442945126218654c50砂浆108636336332403005128820635c60砂浆97339158631093006128823624其中，胶凝材料：水泥为p.ⅱ52.5硅酸盐水泥；粉煤灰为f类ⅰ级粉煤灰；矿渣粉为s95级矿渣粉，密度≥2.8g/cm
³
，比表面积≥400
㎡
/kg，流动度比≥95%，烧失量≤1.0%，7天活性指数≥70%，28天活性指数≥95%；水和胶凝材料的重量比约为0.39:1；细骨料：机制砂为2区ⅱ类中砂，水泥与机制砂的重量比约为0.19 ：1；粗骨料：碎石由70%的10~25mm的大碎石和30%的5~10mm的小碎石组成，碎石的含泥量≤0.5%，泥块含量0，针片状含量≤5%，压碎值≤10%，表观密度≥2600kg/m3，空隙率≤43%，吸水率≤1.0%。
61.表2：实施例1~9对机制砂湿拌砂浆工作性能的影响 机制砂湿拌砂浆表观密度/kg
·m³
初始稠度/mm保水率/%2h分层度/mm和易性状况12h稠度损失率/%强度等级实施例1c40砂浆189089896无泌水，状况良好6.5c40实施例2c40砂浆188093925无泌水，状况良好5.6c40实施例3c40砂浆187091937无泌水，状况良好7.2c40对比例c40砂浆1830858815无泌水，粘度大35.6c40实施例4c50砂浆192087918无泌水，状况良好4.3c50实施例5c50砂浆191080929无泌水，状况良好7.2c50实施例6c50砂浆188092957无泌水，状况良好6.3c50对比例c50砂浆1840888516略泌水，粘度大40.1c50实施例7c60砂浆187094988无泌水，状况良好8.1c60实施例8c60砂浆190088937无泌水，状况良好6.7c60实施例9c60砂浆185089946轻度泌水，手感粗糙7.9c60
对比例c60砂浆185085.008217无泌水，状况良好38.2c60
由表2可以得出，首先，未添加不易与水稳定存在的增稠成分，通过添加聚羧酸减水剂和阻泥剂来达到增稠效果，阻泥剂可以吸附机制砂表面，中和机制砂的电荷，并减小其对聚羧酸减水剂的吸附力，使得复配的外加剂稳定、不易分层；其次，通过有机缓凝剂结合聚羧酸保坍剂、保水剂来延长湿拌砂浆的开放时间，在保证湿拌砂浆工作性能的同时，提高湿拌砂浆的前期和后期的锁水保水保坍性能，进一步避免湿拌砂浆泌水分层；第三，先通过有机硅消泡剂取出或抑制外加剂制备产生的泡沫或大气泡，再利用引气剂引入小气泡，在使外加剂具有良好的和易性的同时，能稳定湿拌砂浆中的气泡，确保湿拌砂浆运输到工地之后随时使用并且状态不变；最后，通过引入防腐剂，既能使湿拌砂浆体系长时间稳定，又能减缓机制砂棱角刮蹭钢筋骨架而带来的锈蚀问题；综上所述，本发明的外加剂通过提高湿拌砂浆的锁水保水保坍性能，并抑制机制砂对外加剂工作性能的影响，在不影响湿拌砂浆的工作性能的同时，达到了提高湿拌砂浆稳定性、避免湿拌砂浆泌水分层的目的。
62.最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。