具有温度响应性抑制剂的双组分砂浆化合物的制作方法

本发明涉及双组分砂浆化合物具有树脂组分(a)和固化组分(b)，该树脂组分(a)含有至少一种可自由基固化树脂作为可固化成分，该固化组分(b)含有用于该树脂组分(a)的可自由基固化树脂的固化剂。根据本发明的双组分砂浆化合物的树脂组分(a)还含有一种或多种常规的聚合抑制剂，该一种或多种常规的聚合抑制剂选自酚类聚合抑制剂、吩噻嗪和/或它们的衍生物、稳定的有机自由基、肟和在羟基基团的对位取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物。本发明的双组分砂浆化合物的特征在于，该树脂组分(a)还含有烷氧基胺化合物作为温度响应性抑制剂。本发明还涉及砂浆化合物用于将元件诸如螺纹锚定杆、钢筋、螺纹套筒和螺钉化学紧固在矿物基材中形成的钻孔中的用途。

背景技术：

1、为了将紧固元件(诸如螺纹锚定杆、钢筋、螺纹套筒和螺钉)牢固地紧固在矿物基材(诸如混凝土、天然石材或熟石膏)中，首先将用于接收待紧固的紧固元件的钻孔以适当尺寸钻入矿物基材中。然后清除钻孔的钻尘，并且在将树脂组分与固化组分混合之后将双组分砂浆化合物引入钻孔中。然后将待紧固的紧固元件插入到填充有砂浆化合物的钻孔中并进行调整。在砂浆化合物通过树脂组分与固化组分的反应固化之后，将该紧固元件牢固地保持在矿物基材中。

2、以这种方式紧固的紧固元件的承受负载性能取决于多个影响变量，这些影响变量通常被分类为内部变量和外部变量。内部影响变量包括砂浆化合物的化学组成、其生产方法和砂浆化合物的包装，该砂浆化合物通常包含存在于两个单独的容器中的组分。

3、外部影响变量包括钻孔清洁的类型、矿物基材(例如混凝土)的质量、其湿度和温度以及钻孔生产的类型。

4、由ep 0 432 087和ep 0 589 831已知基于通过自由基聚合固化的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂的双组分砂浆化合物。

5、基于现有技术中已知的自由基固化反应性树脂并用作化学键合锚定件的砂浆化合物通常含有聚合抑制剂。此类常规聚合抑制剂选自酚类聚合抑制剂、吩噻嗪和/或它们的衍生物、稳定的有机自由基、肟和在羟基基团的对位取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物。聚合抑制剂一方面可用于确保砂浆化合物的特定储存稳定性，并且另一方面可用于设定期望的工作时间。工作时间应理解为在该时间期间砂浆化合物仍然是液态的，使得紧固元件能够插入的时间。工作时间必须不太短，以便能够将待紧固的紧固元件插入到填充有砂浆化合物的钻孔中并且适当地对准该钻孔。另一方面，工作时间必须不太长，否则施工现场的工作流程将被不必要地延迟。

6、然而，工作时间是强烈温度依赖性的。存在于建筑工地上的温度是不能被影响或控制的外部影响变量。由于砂浆化合物中的组分在升高的温度下增加的反应性，工作时间随着升高的温度而减少。对于在室温(约20℃)下具有合适工作时间的砂浆化合物，在例如40℃下获得的工作时间太短。通过增加聚合抑制剂的量，可获得在40℃下的合适工作时间。然而，在具有较高量的聚合抑制剂的此类砂浆化合物的情况下，在较低温度下的工作时间明显太长。

技术实现思路

1、因此，需要储存稳定的并且在更宽的温度范围内具有适用于实际使用的工作时间的化学砂浆。也就是说，本发明的一个目的是提供化学砂浆，其在低温和升高的温度下均表现出对聚合反应的抑制，并且在宽温度范围内提供实际有用的工作时间。

2、令人惊讶地，已示出上述问题通过根据权利要求1或根据权利要求3所述的双组分砂浆化合物解决。

3、在从属权利要求中提供根据本发明的砂浆化合物的优选的实施方案，其可任选地彼此组合。

4、本发明还涉及该砂浆化合物用于将紧固元件，诸如螺纹锚定杆、钢筋、螺纹套筒和螺钉化学紧固在存在于建筑材料(诸如木材或矿物基材，优选地混凝土)中的钻孔中的用途。

5、本发明基于另外提供具有温度响应性聚合抑制剂的其他常规砂浆化合物的构思。根据本发明，“温度响应性聚合抑制剂”应理解为在低温或室温下不示出或几乎不示出任何抑制效果，但在较高温度下作出显著抑制贡献的抑制剂。在与已经在砂浆体系中建立的常规聚合抑制剂的相互作用中，此类温度响应性聚合抑制剂可具有如下效果：可获得储存稳定的砂浆化合物，其在低温和升高的温度下均具有适用于实际使用的工作时间。因此，本发明的特定目的是发现这样的化合物，其与通常具有许多不同成分的复杂砂浆化合物中的特定化学物质相容，并且在低温(诸如室温)下对自由基固化反应不表现出或几乎不表现出任何抑制作用，但在升高的温度(诸如40℃或更高)下表现出显著的抑制作用。

6、在一般实施方案中，本发明包括一种双组分砂浆化合物，该双组分砂浆化合物具有含有至少一种可自由基固化树脂作为可固化成分的树脂组分(a)和含有用于该树脂组分(a)的可自由基固化树脂的固化剂的固化组分(b)，该树脂组分(a)含有一种或多种聚合抑制剂，该一种或多种聚合抑制剂选自酚类聚合抑制剂、吩噻嗪和/或它们的衍生物、稳定的有机自由基、肟和在羟基基团的对位取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物，其特征在于该树脂组分(a)还含有烷氧基胺化合物(i)，该烷氧基胺化合物具有在100kj/mol至120kj/mol范围内的用于均裂r-o键的活化能ea。

7、烷氧基胺是含有结构元素r-o-n(r'r”)的化合物，其中r表示烷基基团并且r'或r”各自表示有机基团。烷氧基胺中的n-o-r基团经历r-o键的均裂，即，在一方面的烷氧基胺化合物与另一方面的烷基自由基r·和硝酰基自由基·o-n(r'r")之间建立热致可逆平衡。对于给定的烷氧基胺化合物，均裂具有特定的活化能ea，其可以被测量(或计算)。活化能的测定一般来讲是本领域技术人员所熟知的。

8、根据本发明，通过使用电子自旋共振(esr；电子顺磁共振，epr)在50℃的温度下测量均裂反应的反应速率常数k来测定活化能。然后经由阿伦尼乌斯公式由测量的反应速率常数k计算活化能ea。

9、

10、此处预指数因子a为a＝2.4*1014s-1。r为通用气体常数，并且t为绝对温度(以[k]为单位)。对于测量，使用浓度为10-4mol l-1的烷氧基胺在叔丁基苯中的溶液。

11、根据本发明，选择均裂r-o键的活化能ea在100kj/mol至120kj/mol范围内的烷氧基胺作为烷氧基胺化合物(i)。本发明的发明人已经发现，在100kj/mol至120kj/mol的均裂r-o键的活化能ea范围内，在室温下几乎不存在任何均裂，使得在室温下也几乎不存在可能抑制树脂组分(a)的可自由基固化树脂的自由基固化反应的任何自由基。因此，在室温下树脂组分(a)的可自由基固化树脂的自由基固化反应不受烷氧基胺化合物(i)的附加存在的影响而进行。然而，在较高温度下，诸如在40℃或更高的温度下，在均裂r-o键的活化能ea在100kj/mol至120kj/mol范围内的情况下，均裂已经显著地发生，使得存在足够的自由基以进一步抑制树脂组分(a)的可自由基固化树脂的自由基固化反应。因此，在较高温度下，烷氧基胺化合物(i)的附加存在对树脂组分(a)的可自由基固化树脂的自由基固化反应具有显著的抑制作用，即，与不存在烷氧基胺化合物(i)的情况相比，在较高温度下存在延长的工作时间。以这种方式，根据本发明，可提供砂浆化合物，该砂浆化合物在低温和升高的温度下均表现出实用的工作时间。

12、在一个优选的实施方案中，均裂烷氧基胺化合物(i)中的r-o键的活化能ea在100kj/mol至110kj/mol的范围内。在一个更优选的实施方案中，均裂烷氧基胺化合物(i)中的r-o键的活化能ea在100kj/mol至108kj/mol的范围内。

13、在另一个一般实施方案中，本发明包括一种双组分砂浆化合物，该双组分砂浆化合物具有含有至少一种可自由基固化树脂作为可固化成分的树脂组分(a)和含有用于该树脂组分(a)的可自由基固化树脂的固化剂的固化组分(b)，该树脂组分(a)含有一种或多种聚合抑制剂，该一种或多种聚合抑制剂选自酚类聚合抑制剂、吩噻嗪和/或它们的衍生物、稳定的有机自由基、肟和在羟基基团的对位取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物，其特征在于该树脂组分(a)还含有下式(ii)的烷氧基胺化合物

14、

15、其中

16、r1为c3-10烷基基团；

17、r2为c2-10烷基基团，其中r1和r2连同它们所键合的n原子一起能够形成任选取代的、任选不饱和的杂烷基环，

18、r3为h或c1-4烷基基团，

19、r4为c1-4烷基基团，并且

20、r5为芳基或杂芳基基团。

21、式(ii)的烷氧基胺化合物中的r3r4r5c-o键根据以下反应方程式进行热致可逆均裂：

22、

23、由式(ii)的烷氧基胺化合物，通过r3r4r5c-o键的均裂形成式·o-n(r1r2)的硝酰基自由基和式(r3r4r5)c·的烷基自由基。根据本发明，在该方法中形成的自由基中的至少一者应当是用于树脂组分(a)的可自由基固化树脂的自由基聚合的良好抑制剂。否则，所形成的自由基应当不干扰砂浆体系中的部分复杂的化学。根据本发明，这通过式(ii)的烷氧基胺化合物中的适当取代来实现。

24、因此，式(ii)的烷氧基胺化合物中的r1表示c3-10烷基基团。优选地，r1为c4-8烷基基团。r1可以为直链或支链的。优选地，r1在其所键合的氮原子的α-位支化。在一个优选的实施方案中，r1表示在氮原子的α-位支化的c4-8烷基基团。r1还可以为取代或未取代的。

25、式(ii)的烷氧基胺化合物中的r2表示c2-10烷基基团，例如c4-8烷基基团。r2可以为直链或支链的。优选地，r2在其所键合的氮原子的β-位支化。除此之外或另选地，r2还可以任选在氮原子的α-位支化。此外，r2可以为取代的或未取代的。例如，r2可以在氮原子的α位被取代。

26、另选地，r1和r2与它们所键合的n原子一起可任选地形成杂烷基环。该杂烷基环可以为未取代的或任选取代的。此外，该杂烷基环可以是饱和的或任选地部分不饱和的。

27、式(ii)的烷氧基胺化合物中的r3表示h或c1-4烷基基团。r3可以为取代的或未取代的。此外，r3可以为直链或支链的。在一个实施方案中，r3为氢原子。

28、式(ii)的烷氧基胺化合物中的r4为c1-4烷基基团。这意指式(r3r4r5)c·的烷基自由基中的未配对电子位于(至少)仲c原子或叔c原子上。r4可以为取代的或未取代的。此外，r4可以为直链或支链的。在一个实施方案中，r4为甲基基团。

29、式(ii)的烷氧基胺化合物中的r5为芳基或杂芳基基团，例如c6-20芳基基团，诸如苯基、萘基、蒽基或芘基。也就是说，式(r3r4r5)c·的烷基自由基中的未配对电子处于共轭π-体系的α-位。r5可以为取代的或未取代的。在一个实施方案中，r5为萘基或芘基，优选地芘基。

30、任选取代的基团r1、r2、r3、r4或r5中任选的取代基没有特别限制并且可选自例如烷基取代基(诸如c1-4烷基)或卤素原子等。在一个实施方案中，r1、r2、r3、r4或r5任选地还含有可质子化的、可去质子化的或可水解的基团。r1、r2、r3、r4或r5中的可质子化的任选取代基的示例包括但不限于胺基基团，诸如二烷基胺(例如，二-c1-4烷基胺)。r1、r2、r3、r4或r5中的可去质子化的任选取代基的示例包括但不限于羧酸基团、磺酸基团、亚磺酸基团或膦酸基团。r1、r2、r3、r4或r5中的可水解的任选取代基的示例包括但不限于羧酸、磺酸、亚磺酸或膦酸的烷基酯(例如，c1-4烷基酯)。在一个实施方案中，r2在氮原子的α-位被取代，其中取代基优选地选自羧酸烷基酯基团、亚磺酸根基团、磺酸根基团和膦酸根基团。

31、在一个实施方案中，均裂式(ii)的烷氧基胺化合物中的r3r4r5c-o键的活化能ea在100kj/mol至120kj/mol的范围内。在一个优选的实施方案中，均裂式(ii)的烷氧基胺化合物中的r3r4r5c-o键的活化能ea在100kj/mol至110kj/mol的范围内。在一个更优选的实施方案中，均裂式(ii)的烷氧基胺化合物中的r3r4r5c-o键的活化能ea在100kj/mol至108kj/mol的范围内。

32、如上所述，本发明的双组分砂浆化合物在树脂组分(a)中含有一种或多种常规聚合抑制剂。根据本发明，(常规)聚合抑制剂选自酚类聚合抑制剂、吩噻嗪和/或它们的衍生物、稳定的有机自由基、肟和在羟基基团的对位取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物。相对于树脂组分(a)的可自由基固化树脂的量，此类聚合抑制剂通常以0.1重量％至1.0重量％的量存在。

33、具体地讲，此类聚合抑制剂的示例为氢醌，取代的氢醌，例如4-甲氧基苯酚、吩噻嗪、苯醌或叔丁基邻苯二酚，如例如ep 1935860 a1或ep 0965619 a1中所述的，硝酰基化合物，具体地讲稳定的硝酰基自由基，也称为n-氧基自由基，诸如哌啶基-n-氧基或四氢吡咯-n-氧基，如de 19531649 a1中所述的。特别优选地，将4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-n-氧基(以下称为tempol)用于稳定化。

34、聚合抑制剂优选地选自酚类化合物和非酚类化合物，诸如稳定的自由基和/或吩噻嗪。

35、作为酚类聚合抑制剂可能的是苯酚类，诸如2-甲氧基苯酚、4-甲氧基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚、2,4,6-三甲基苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-异丙基二烯二酚、6,6'-二叔丁基-4,4'-双(2,6-二叔丁基苯酚)、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、2,2'-亚甲基-二对甲酚，邻苯二酚和丁基邻苯二酚诸如4-叔丁基邻苯二酚、4,6-二叔丁基邻苯二酚，氢醌诸如氢醌、2-甲基氢醌、2-叔丁基氢醌、2,5-二叔丁基氢醌、2,6-二叔丁基氢醌、2,6-二甲基氢醌、2,3,5-三甲基氢醌、苯醌、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌、甲基苯醌、2,6-二甲基苯醌、萘醌或它们中的两种或更多种的混合物，其通常为商业自由基固化反应性树脂的成分。

36、吩噻嗪类，诸如吩噻嗪和/或其衍生物或组合，或稳定的有机自由基，诸如加尔万氧基(galvinoxyl)自由基和n-氧基自由基，优选地被考虑作为非酚类聚合抑制剂。

37、合适的稳定n-氧基自由基(硝酰基自由基)可以选自1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇(也称为tempol)、1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮(也称为tempon)、1-氧基-2,2,6,6-四甲基-4-羧基-哌啶(也称为4-羧基-tempo)、1-氧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷、1-氧基-2,2,5,5-四甲基-3-羧基吡咯烷(也称为3-羧基-proxyl)、铝-n-亚硝基苯基羟胺和二乙基羟胺，如de 199 56 509中所述的。其他合适的n-氧基化合物是肟类，诸如乙醛肟、丙酮肟、甲乙酮肟、水杨肟、苯并肟、乙二肟(glyoximes)、二甲基乙二肟、丙酮-o-(苄氧基羰基)肟等。此外，在羟基基团对位中取代的嘧啶醇或吡啶醇化合物可用作聚合抑制剂，如de 10 2011 077 248 b1中所述的。

38、取决于树脂混合物的期望特性和用途，聚合抑制剂可以单独使用或作为它们中的两种或更多种的组合使用。酚类聚合抑制剂和非酚类聚合抑制剂的组合能够产生协同效应，这也通过设置反应性树脂组合物的胶凝时间的基本无漂移设置示出。

39、在一个实施方案中，砂浆化合物含有相对于一当量的上述(常规)聚合抑制剂，0.5当量至100当量的烷氧基胺化合物(i)或式(ii)的烷氧基胺化合物，优选地含有每一当量的常规聚合抑制剂1当量至10当量的烷氧基胺化合物(i)或式(ii)的烷氧基胺化合物。

40、使用根据本发明的双组分砂浆化合物紧固紧固元件导致在低温和升高的温度下的实际工作时间。根据本发明，这通过除了常规聚合引发剂之外，在砂浆化合物的树脂组分(a)中还包括温度响应性光引发剂，即烷氧基胺化合物(i)或式(ii)的烷氧基胺化合物来实现。

41、本发明的其他优点可见于对优选实施方案的以下描述。

42、出于本发明的目的，“双组分砂浆化合物”理解为意指由可固化树脂组分和用于该树脂组分的固化组分组成的砂浆化合物，其中该树脂组分和该固化组分彼此单独地储存，使得在储存期间固化组分与树脂组分不发生反应。在施用砂浆化合物之前立即将固化组分与反应性树脂混合来开始反应性树脂的固化。

43、根据本发明的砂浆化合物还可含有至少一种无机添加剂作为树脂组分(a)和/或固化组分(b)中的另外的成分。术语“无机添加剂”是指砂浆化合物的所有无机成分。在砂浆化合物中使用无机添加剂是现有技术已知的。在该上下文中，根据本发明的砂浆化合物可含有大量无机添加剂。例如，相对于该砂浆化合物的总重量，无机添加剂的量在40重量％至75重量％的范围内。在一个实施方案中，相对于该砂浆化合物的总重量，无机添加剂的量在15重量％至65重量％的范围内，诸如在30重量％至60重量％的范围内。

44、无机添加剂可选自例如无机填料、水硬性凝固或可缩聚无机化合物、改性剂以及它们的混合物。

45、优选地，无机添加剂包括填料，该填料可包含在树脂组分(a)和/或固化组分(b)中。合适的填料的示例为baso4、石英、玻璃、金刚砂、瓷、炻瓷、重晶石、轻石、石膏、滑石、粉煤灰和/或白垩以及它们的混合物，例如呈砂、粉或模制品的形式，优选地呈纤维或球的形式。

46、根据本发明的一个实施方案，无机添加剂还包含水硬性凝固或可缩聚无机化合物，诸如水泥和/或石膏，优选地不含氧化铁或仅含少量氧化铁的水泥，诸如铝酸盐水泥。水硬性凝固或可缩聚无机化合物优选地包含在固化组分(a)中。在这种情况下，除了固化剂和任选被包含以用于使固化剂减敏的水之外，固化组分(b)还包含用于使水硬性凝固或可缩聚无机化合物固化的附加水。

47、最后，树脂组分(a)和/或固化组分(b)中的无机添加剂可含有其他无机改性剂，诸如增稠剂和触变剂，例如沉淀或热解法二氧化硅、膨润土和/或高岭土。

48、本发明的双组分砂浆化合物在树脂组分(a)中还包含至少一种可自由基固化树脂作为可固化成分。用于砂浆化合物的可自由基固化树脂是现有技术中已知的。根据本发明的适合的可自由基固化的化合物包括例如，如本领域技术人员已知的烯键式不饱和化合物、具有碳-碳三键的化合物和硫醇-炔/烯树脂。

49、在这些化合物中，优选烯键式不饱和化合物的组，该组包括：苯乙烯及其衍生物、(甲基)丙烯酸酯、乙烯基酯、不饱和聚酯、乙烯基醚、烯丙基醚、衣康酸酯、二环戊二烯化合物和不饱和脂肪，其中不饱和聚酯树脂和乙烯基酯树脂是特别合适的并且例如在申请ep 1935 860 a1、de 195 31 649a1和wo 10/108939a1中进行了描述。在这种情况下，乙烯基酯树脂由于其耐水解性和优异的机械性能是最优选的。

50、可用于根据本发明的双组分砂浆化合物中的合适的不饱和聚酯的示例分类如下：

51、(1)邻位型树脂(ortho-resins)：它们基于邻苯二甲酸酐、马来酸酐或富马酸和二醇，诸如1,2-丙二醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、新戊二醇或氢化双酚-a；

52、(2)间位型树脂：这些由间苯二甲酸、马来酸酐或富马酸和二醇制备。相比邻位型树脂，这些树脂可以含有较高比例的反应性稀释剂；

53、(3)双酚a富马酸酯：这些基于乙氧基化双酚a和富马酸；

54、(4)het酸性树脂(六氯内亚甲基四氢邻苯二甲酸树脂)：这些是在制备不饱和聚酯树脂期间从含氯/溴的酸酐或酚获得的树脂。

55、除了这些树脂类别之外，被称为双环戊二烯树脂(dcpd树脂)的树脂也可以区分为不饱和聚酯树脂。dcpd树脂的类别通过与环戊二烯的狄尔斯-阿尔德反应通过改变上述树脂类型之一来获得，或者所述树脂替代地通过二酸(例如马来酸)与二环戊二烯的第一反应然后通过通常制备不饱和聚酯树脂的第二反应来获得，后者被称为dcpd马来酸酯树脂。

56、不饱和聚酯树脂优选地具有在500道尔顿至10,000道尔顿的范围内，更优选地在500道尔顿至5,000道尔顿的范围内，并且甚至更优选地在750道尔顿至4,000道尔顿的范围内的分子量mn(根据iso 13885-1)。不饱和聚酯树脂具有在0mg koh/g树脂至80mg koh/g树脂的范围内，优选地在5mg koh/g树脂至70mg koh/g树脂的范围内的酸值(根据iso 2114-2000)。如果使用dcpd树脂作为不饱和聚酯树脂，则酸值优选为0mg koh/g树脂至50mg koh/g树脂。

57、在本发明的含义中，乙烯基酯树脂是具有至少一个(甲基)丙烯酸酯端基的低聚物或聚合物，其被称为(甲基)丙烯酸酯官能化的树脂，其还包括氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂和环氧(甲基)丙烯酸酯。

58、例如，通过环氧低聚物或聚合物(例如双酚a二缩水甘油醚、苯酚酚醛树脂型环氧树脂或基于四溴双酚a的环氧低聚物)与例如(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺反应获得仅在端位含有不饱和基团的乙烯基酯树脂。优选的乙烯基酯树脂是(甲基)丙烯酸酯官能化的树脂和通过使环氧低聚物或环氧聚合物与甲基丙烯酸或甲基丙烯酰胺，优选与甲基丙烯酸反应而获得的树脂。这类化合物的示例根据申请us 3297745 a、us 3772404 a、us 4618658a、gb 2217722 a1、de 3744390a1和de 4131457 a1是已知的。在上下文中，参考申请us2011/071234。

59、乙烯基酯树脂优选地具有在500道尔顿至3,000道尔顿的范围内，更优选地在500道尔顿至1,500道尔顿的范围内的分子量mn(根据iso 13885-1)。乙烯基酯树脂具有在0mgkoh/g树脂至50mg koh/g树脂的范围内，优选地在0mg koh/g树脂至30mg koh/g树脂的范围内的酸值(根据iso 2114-2000)。

60、乙氧基化度为2至10、优选为2至4的乙氧基化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、二官能、三官能或更高官能的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，或这些可固化成分的混合物特别适合用作乙烯基酯树脂。

61、这类环氧(甲基)丙烯酸酯的示例是式(a)的那些：

62、

63、其中n表示大于或等于1的数(如果不同分子的混合物以不同n值存在并且由式(a)表示，则非整数也可以作为平均值)。

64、丙氧基化或具体地讲乙氧基化芳族二醇诸如双酚a、双酚f或酚醛树脂(具体地讲二-)(甲基)丙烯酸酯的其他示例是式(b)的那些：

65、

66、其中a和b各自独立地表示大于或等于0的数，条件是优选这些值中的至少一者大于0，优选两者都大于1或更大(如果存在具有不同(a和b)值的不同分子的混合物并且由式(b)表示，则非整数也可以作为平均值)。

67、二异氰酸酯或多异氰酸酯与羟烷基甲基丙烯酸酯的已知反应产物(例如在de 2312 559a1中描述的)，根据us-ps 3 629 187的(二)异氰酸酯和2,2-丙烷双[3-(4-苯氧基)-1,2-羟基丙烷-1-甲基丙烯酸酯]的加合物，以及ep 44352a1中描述的异氰酸酯和甲基丙烯酰基烷基醚、烷氧基苯或烷氧基环烷烃的加合物是非常特别合适的。在这种情况下，参考de 2312559 a1、de 19902685 a1、ep 0684906a1、de 4111828 a1和de 19961342 a1。

68、当然，也可以使用合适单体的混合物。

69、可以根据本领域技术人员已知的方法对可以根据本发明使用的所有这些树脂进行修饰，例如以实现较低的酸值、氢氧化物值或酸酐值，或者可以通过将柔性单元引入骨架中来使其更加柔性，等等。

70、另外，树脂可以含有可与自由基引发剂聚合的其他反应性基团，诸如过氧化物，例如衍生自衣康酸、柠康酸和烯丙基等的反应性基团，例如在wo 2010/108939中所述的(衣康酸酯)。

71、树脂组分(a)中的可自由基固化树脂的百分比比例(以反应性树脂的重量％计)有利地大于大约5％，优选地大于大约15％，并且特别优选地大于大约20％。树脂组分中的可自由基固化树脂的百分比比例(以树脂组分的重量％计)有利地为大约10％至大约90％，优选地大约15％至大约80％，更优选地大约20％至大约60％，更优选地大约25％至大约55％，甚至更优选地大约30％至大约55％，特别优选地大约30％至大约50％，并且非常特别优选地大约32％至大约45％。

72、根据本发明的砂浆化合物的组分(a)中的可自由基固化树脂优选地包含氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂和/或(甲基)丙烯酸酯改性的环氧树脂。在一个优选的实施方案中，可自由基固化树脂为氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂。

73、为了制备合适的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂，可以使至少双官能化异氰酸酯与一种或多种羟基官能化烯键式不饱和化合物，具体地讲与羟基官能化(甲基)丙烯酸化合物反应。

74、用于制备氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂的至少双官能化异氰酸酯可以为芳族异氰酸酯、脂族异氰酸酯，具体地讲环脂族异氰酸酯和含异氰酸酯基团的预聚物，它们也可以以彼此混合物的形式使用。

75、合适的脂族和芳族异氰酸酯的示例包括间苯二异氰酸酯、甲苯-2-4-二异氰酸酯、甲苯-2-6-二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、四亚甲基-1,4-二异氰酸酯、环己烷-1,4-二异氰酸酯、六氢甲苯二异氰酸酯、亚萘基-1,5-二异氰酸酯、甲氧基苯基-2,4-二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯、4,4'-联苯二异氰酸酯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二苯基二异氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯基二异氰酸酯、3,3'-二甲基二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯、4,4',4”-三苯基甲烷三异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基异氰酸酯(pmdi)、甲苯-2,4,6-三异氰酸酯和4,4'-二甲基二苯基甲烷-2,2',5,5'-四异氰酸酯。

76、二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯、二苯基甲烷-2,4'-二异氰酸酯和它们的混合物统称为mdi，并且所有均可使用。甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲苯-2,6-二异氰酸酯以及它们的混合物通常被称为tdi，并且也所有均可使用。

77、优选地，多异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯(mdi)、聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯(pmdi)、甲苯二异氰酸酯(tdi)、己烷二异氰酸酯(hdi)、异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)以及它们的混合物。

78、还可使用通过使化学计量过量的任何多异氰酸酯与作为增链剂的异氰酸酯反应性化合物反应制备的异氰酸酯预聚物，任选地以与上述芳族和脂族异氰酸酯的混合物的形式使用。

79、此类增链剂的示例为二价醇，诸如乙二醇、二甘醇或三甘醇和聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇和聚丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇和二乙醇胺、另外的芳族醇，诸如双酚a或双酚f或其乙氧基化产物、氢化产物和/或卤化产物，高级醇诸如甘油、三羟甲基丙烷、己三醇和季戊四醇，含羟基基团的聚醚，例如脂族或芳族环氧乙烷和/或更高级环状醚(诸如环氧乙烷、环氧丙烷、氧化苯乙烯和呋喃)的低聚物，在主链中含有芳族结构单元的聚醚，诸如双酚a和双酚f的聚醚，基于上述醇和聚醚与二元羧酸或其酸酐(诸如己二酸、邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸或六氢邻苯二甲酸、杂酸、马来酸、富马酸、衣康酸、癸二酸)的含羟基基团的聚酯。

80、具有芳族结构单元的增链剂用于使树脂的链硬化。具有不饱和结构单元的羟基化合物，诸如富马酸，可用于增加固化期间的交联密度。作为增链剂的支化或星形羟基化合物，具体地讲三元醇和高级醇以及含有其结构单元的聚醚和/或聚酯，产生支化或星形氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，其表现出较低的树脂粘度和在反应性稀释剂中改善的溶解性。

81、用于制备树脂组分(a)的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂的羟基官能化(甲基)丙烯酸化合物优选为(甲基)丙烯酸羟烷基酯，诸如(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯、聚氧丙烯(甲基)丙烯酸酯，或多元醇的含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯，诸如三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯和单(甲基)丙烯酸新戊二醇酯。

82、本文和下文中使用的名称“(甲基)丙烯酰基......”或“......(甲基)丙烯酰基......”意指该名称旨在包括丙烯酸基团和甲基丙烯酸基团两者。

83、至少双官能化异氰酸酯与羟基官能化烯键式不饱和化合物的反应以使得所得的树脂组分(a)的可自由基固化树脂基本上不含游离的异氰酸酯基团的方式进行。在此，“基本上不含”意指树脂具有小于2％，优选地小于1％，并且特别优选地小于0.3％的nco含量。为此，羟基官能化的烯键式不饱和化合物以相对于异氰酸酯基团的化学计量过量使用。

84、可使用的其他可自由基固化树脂例如为乙烯基酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、不饱和聚酯树脂以及它们的混合物，单独使用或还与上述(聚)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯一起使用。

85、不饱和聚酯树脂通过使不饱和二羧酸诸如邻苯二甲酸和/或间苯二甲酸、马来酸和富马酸与二醇反应获得。

86、环氧(甲基)丙烯酸酯通常是(甲基)丙烯酸与双酚a、双酚f或酚醛清漆的缩水甘油醚的缩合物。

87、可自由基固化树脂例如以10重量％至40重量％的比例存在于砂浆化合物中。

88、根据本发明的一个优选实施方案，所有上述实施方案中的树脂组分(a)含有至少一种反应性稀释剂作为其它成分，该反应性稀释剂具有至少一个烯键式不饱和基团。具体地讲，合适的反应性稀释剂为(甲基)丙烯酸酯化合物以及烯丙基化合物和乙烯基化合物。

89、在ep 1 935 860 a1和de 195 31 649a1中描述了合适的反应性稀释剂。优选地，树脂混合物含有(甲基)丙烯酸酯作为反应性稀释剂，特别优选地选择脂族或芳族c5-c15(甲基)丙烯酸酯。合适的示例包括：羟丙基(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(bbdma)、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸三甘醇乙酯、n,n-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、n,n-二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、单(甲基)丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸三甲基环己酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯和/或二(甲基)丙烯酸三环戊二烯基酯、双酚a-(甲基)丙烯酸酯、酚醛清漆环氧二(甲基)丙烯酸酯、二-[(甲基)丙烯酰基-马来酰基]-三环-5.2.1.0.2.6-癸烷、巴豆酸二环戊烯氧基乙酯、3-(甲基)丙烯酰基-氧甲基-三环-5.2.1.0.2.6-癸烷、3-(甲基)环戊二烯基(甲基)丙烯酸酯、异冰片基(甲基)丙烯酸酯和癸基(decalyl)-2-(甲基)丙烯酸酯；peg-二(甲基)丙烯酸酯，诸如peg200二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸四甘醇酯、(甲基)丙烯酸丙酮缩醇酯、(甲基)丙烯酸环己酯、二(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯和(甲基)丙烯酸降冰片酯。

90、原则上，还可使用其他常规的可自由基固化的化合物，其单独使用或以与(甲基)丙烯酸酯的混合物形式使用，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、烷基化苯乙烯，诸如叔丁基苯乙烯、二乙烯基苯以及烯丙基化合物，其中不受强制性标记约束的代表是优选的。

91、特别优选的反应性稀释剂为(甲基)丙烯酸羟丙酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯和丁二醇-1,2-二(甲基)丙烯酸酯。

92、反应稀释剂一方面用作可自由基固化树脂的溶剂，并且另一方面用作参与树脂组分的自由基聚合的共聚单体。反应稀释剂的使用导致固化的砂浆化合物对矿物基材和/或待紧固的紧固元件的表面的粘附性的进一步改善。

93、反应性稀释剂例如以0重量％至25重量％，诸如4重量％至25重量％，或8重量％至15重量％的比例存在于砂浆化合物中。所有可自由基固化的化合物优选以至多30重量％的比例存在于砂浆化合物中。

94、根据本发明的另一优选实施方案，树脂组分(a)包含至少一种用于固化剂的促进剂。通常添加到树脂混合物中的合适促进剂是本领域技术人员已知的。这些促进剂例如为胺，优选地叔胺和/或金属盐。

95、合适的胺选自以下化合物，例如在申请us2011071234 a1中描述的化合物：二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、二正丙胺、三正丙胺、异丙胺、二异丙胺、三异丙胺、正丁胺、异丁胺、叔丁胺、二正丁胺、二异丁胺、三异丁胺、戊胺、异戊胺、二异戊胺、己胺、辛胺、十二胺、月桂胺、硬脂胺、氨基乙醇、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基己醇、乙氧基氨基乙烷、二甲基(2-氯乙基)胺、2-乙基己胺、双(2-氯乙基)胺、2-乙基己胺、双(2-乙基己基)胺、n-甲基硬脂胺、二烷基胺、乙二胺、n,n'-二甲基乙二胺、四甲基乙二胺、二亚乙基三胺、全甲基二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、1,2-二氨基丙烷、二丙三胺、三丙四胺、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、4-氨基-1-二乙氨基戊烷、2,5-二氨基-2,5-二甲基己烷、三甲基六亚甲基二胺、n,n-二甲氨基乙醇、2-(2-二乙氨基乙氧基)乙醇、双(2-羟基乙基)油胺、三[2(2-羟基乙氧基)乙基]胺、3-氨基-1-丙醇、甲基(3-氨基丙基)醚、乙基-(3-氨基丙基)醚、1,4-丁二醇-双(3-氨基丙基醚)、3-二甲氨基-1-丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-二乙氨基-2-丙醇、二异丙醇胺、甲基-双(2-羟丙基)胺、三(2-羟丙基)胺、4-氨基-2-丁醇、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-羟甲基丙二醇、5-二乙氨基-2-戊酮、3-甲氨基丙腈、6-氨基己酸、11-氨基十一酸、6-氨基己酸乙酯、11-氨基己酸-异丙酯、环己胺、n-甲基环己胺、n,n-二甲基环己胺、二环己胺、n-乙基环己胺、n-(2-羟乙基)环己胺、n,n-双(2-羟乙基)环己胺、n-(3-氨基丙基)环己胺、氨基甲基环己烷、六氢甲苯胺、六氢苄胺、苯胺、n-甲基苯胺、n,n-二甲基苯胺、n,n-二乙基苯胺、n,n-二丙基苯胺、异丁基苯胺、甲苯胺、二苯胺、羟乙基苯胺、双(羟乙基)苯胺、氯苯胺、氨基酚、氨基苯甲酸和其酯、苄胺、二苄胺、三苄胺、甲基二苄胺、α-苯乙胺、二甲苯胺、二异丙基苯胺、十二烷基苯胺、氨基萘、n-甲基氨基萘、n,n-二甲基氨基萘、n,n-二苄基萘、二氨基环己烷、4,4'-二氨基-二环己基甲烷、二氨基-二甲基-二环己基甲烷、苯二胺、苯二甲胺、二氨基联苯、萘二胺、甲苯胺、联苯胺、2,2-双(氨基苯基)丙烷、氨基苯甲醚、氨基苯硫酚、氨基二苯醚、氨基甲酚、吗啉、n-甲基吗啉、n-苯基吗啉、羟乙基吗啉、n-甲基吡咯烷、吡咯烷、哌啶、羟乙基哌啶、吡咯、吡啶、喹啉、吲哚、吲哚啉、咔唑、吡唑、咪唑、噻唑、嘧啶、喹喔啉、氨基吗啉、二吗啉乙烷、[2,2,2]-二氮杂二环辛烷和n,n-二甲基-对甲苯胺。

96、优选的胺是苯胺衍生物和n,n-双烷基芳基胺，诸如n,n-二甲基苯胺、n,n-二乙基苯胺、n,n-二甲基-对甲苯胺、n,n-双(羟烷基)芳基胺、n,n-双(2-羟乙基)苯胺、n,n-双(2-羟乙基)甲苯胺、n,n-双(2-羟丙基)苯胺、n,n-双(2-羟丙基)甲苯胺、n,n-双(3-甲基丙烯酰基-2-羟丙基)对甲苯胺、n,n-二丁氧基羟丙基-对甲苯胺和4,4'-双(二甲氨基)二苯基甲烷。

97、聚合胺，诸如通过n,n-双(羟烷基)苯胺与二羧酸的缩聚或通过环氧乙烷和这些胺的加聚获得的那些，也适合作为促进剂。

98、合适的金属盐例如为辛酸钴或环烷酸钴以及羧酸钒、羧酸钾、羧酸钙、羧酸铜、羧酸锰或羧酸锆。

99、树脂混合物还可含有共促进剂，具体地讲当过渡金属化合物用作促进剂时。取决于所选择的过渡金属化合物，本领域技术人员将能够选择合适的共促进剂以实现期望的固化特性。当钴化合物用作促进剂时，共促进剂优选为胺和/或1,3-二氧代化合物。当铜化合物用作促进剂时，共促进剂优选为胺、乙酰乙酰胺、钾盐、咪唑和/或没食子酸酯或它们的混合物。当锰化合物用作促进剂时，共促进剂优选为1,3-二氧代化合物、硫醇和/或钾盐或锂盐或它们的混合物。当铁化合物用作促进剂时，共促进剂优选为1,3-二氧代化合物和/或硫醇，优选地与碱金属盐组合。合适的1,3-二氧代化合物为乙酰丙酮、乙酰乙酸酯和乙酰乙酰胺。

100、例如，促进剂和/或共促进剂以0重量％至1重量％，诸如0.01重量％至0.7重量％的比例存在于砂浆化合物中。

101、最后，砂浆化合物可含有其他有机添加剂，诸如基于硅烷化合物的粘附改进剂，如本领域技术人员例如从ep 2 371 782 a2和wo 2011/072789 a1已知的。

102、根据本发明的双组分砂浆化合物的固化组分(b)中所含的树脂组分(a)的可自由基固化树脂的固化剂优选包含至少一种有机过氧化物，例如过氧化二苯甲酰、过氧化甲乙酮、过苯甲酸叔丁酯、过氧化环己酮、过氧化月桂酯、氢过氧化枯烯和/或过氧化-2-乙基己酸叔丁酯。

103、有机过氧化物优选被减敏，具体地讲通过添加水作为钝感剂和/或溶剂。合适的固化组分是本领域技术人员已知的并且可在市场上购得。

104、或者，不含过氧化物的固化体系可以用于固化，该体系含有以下成分：

105、-至少一种作为促进剂的锰化合物，和

106、-作为引发剂的1,3-二氧代化合物。

107、出于此目的，参考de 10 2011 078 785 a1。

108、同样可替代地，包含以下成分的固化体系可以用于固化：

109、-至少一种作为促进剂的金属盐，和

110、-至少一种作为引发剂的含有硫醇和/或硫醇酯基团的化合物。

111、出于该目的，参见de 10 2013 114 061 a1。

112、由于这两种成分的组合或混合，可以形成自由基，其代替以前常用的自由基形成剂，可以引发非芳族双键，例如烯属双键，例如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合。

113、作为另一替代方案，包含以下成分的固化体系可以用于固化：

114、-至少一种作为促进剂的金属盐，和

115、-作为引发剂的至少一种下式的ch-酸性化合物

116、

117、其中

118、(i)

119、-a表示-c(r1)(r2)-，

120、-x-表示-nr3-或-(cr4r5)p-的键或-o-，

121、y表示nr6或(cr7r8)q或o，

122、其中如果x表示o，则y也表示o；

123、其中优选x表示(cr4r5)p并且y表示cr7r8，

124、或者x表示nr3并且y表示nr6；

125、z1表示o、s、s＝o或s(＝o)2，

126、z2表示o、s、s＝o或s(＝o)2，

127、z3表示o、s、s＝o或s(＝o)2或r9和r10，

128、p表示1、2或3，优选1或2

129、q表示1、2或3，优选1；

130、并且官能团r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9和r10各自独立地表示氢、烷基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基烷基，并且各自是未取代的或取代的和/或杂原子(代替c原子；

131、优选地选自o、n(诸如nh或n-烷基)和s，条件是官能团r1和r2中的至少一个表示氢，

132、或

133、(ii)开链化合物，

134、其中失去了形成桥的连接-c(＝z3)-，

135、-a-表示-c(r1)(r2)-，x和y在每种情况下各自独立地表示非支链或支链的、未取代或取代的c1-c4烷基或c1-c4烷氧基，其任选地具有杂原子(代替c原子；特别选自o、n(诸如nh或n-烷基)和s)或者在每种情况下优选地表示未取代或取代的c1-c4烷氧基羰基甲基或c1-c4烷基羰基甲基，其任选具有杂原子(代替c原子；特别选自o、n(诸如nh或n-烷基)和s)，

136、r1和r2都是氢，并且

137、z1和z2具有上述含义；

138、或者x在每种情况下表示非支链或支链的、未取代或取代的c1-c4烷基基团或c1-c4烷氧基基团或c1-c4烷氧基羰基甲基基团或c1-c4烷基羰基甲基基团，其任选地具有杂原子(代替c原子；特别选自o、n(诸如nh或n-烷基)和s)，

139、y和z2与结合碳原子一起是-cn，

140、z1具有上述含义，并且

141、r1和r2在每种情况下如上所定义，条件是官能团中的至少一者为氢；

142、和/或它们的盐。出于该目的，参见de 10 2015 003 221 a1。

143、在这两种情况下，以金属盐(还包括金属络合物和金属氧化物)形式用作促进剂的组分优选地是一种或多种金属盐或特别是有机酸和/或无机酸与金属的盐，该金属例如选自钴、锆、锌、铈、锡、铋或优选钒、锰、铜或铁，或它们的两种或更多种的混合物，其中有机酸优选地是饱和的，其中钒和铁或特别是锰和铜任选在一种或两种具有来自上述金属的组的金属内容物的共促进剂的存在下是优选的，特别是具有无机酸和/或羧酸根官能团的盐或络合物的形式，该羧酸根官能团诸如具有ch3、c2-c20烷基、c6-c24芳基官能团或c7-c30芳烷基官能团的羧酸根，例如辛酸根，例如2-乙基己酸根(异辛酸根)、其他新癸酸根或乙酰丙酮根。特别优选的是碳酸锰或羧酸锰，诸如乙酸锰或辛酸锰；羧酸铜，诸如辛酸铜或环烷酸铜、喹啉酸铜；羧酸铁，诸如辛酸铁；和/或羧酸钒；和/或具有无机酸的金属盐的组，例如包括氯化铁、硫酸铁和氯化铜。

144、在另一替代方案中，包含以下成分的硬化体系可以用于固化：

145、-至少一种作为促进剂的金属盐，和

146、-作为引发剂的至少一种醛和/或酮和至少一种伯胺，和/或

147、-b2)至少一种亚胺，其包含一个或多个下式的亚胺结构增量：

148、

149、其中各自独立地：

150、q表示所用胺的有机官能团(在每种情况下)，或表示氢；并且

151、r2和r3各自独立地为氢和/或未取代或取代的、单支链或多支链或直链有机官能团，该有机官能团任选具有双键和/或杂原子并且包含至少一个脂族、杂脂族、脂环族或杂环分子结构、或两种或更多种上述分子结构的组合；

152、和/或它们的盐，

153、出于该目的，参见de 10 2016 124 075 a1。

154、为了设定合适的粘度，固化组分可含有一定比例的无机填料和改性剂，诸如触变剂。

155、根据本发明的双组分砂浆化合物优选地存在于胶囊、料筒或膜袋中，其特征在于其包含两个或更多个单独的室，其中砂浆化合物的树脂组分(a)和固化组分(b)单独布置以便防止反应。

156、为了按预期使用，树脂组分(a)和固化组分(b)从单独的室排出并且在适合的装置(例如静态混合器)中混合。然后使用已知注射装置将树脂组分(a)与固化组分(b)的混合物引入到先前经清洁的钻孔中。然后将待紧固的紧固元件插入到砂浆化合物中并且对准。固化组分(b)的固化剂引发树脂组分(a)的自由基聚合，使得砂浆化合物在环境条件下在几小时内固化。

157、因此，本发明还涉及根据本发明的双组分砂浆化合物用于将紧固元件，具体地讲锚定螺纹杆、钢筋、螺纹套筒和螺钉化学紧固在存在于建筑材料诸如木材或矿物基材(优选地混凝土)中的钻孔中的用途。