一种盐碱地用液体微生物改良肥料

本发明属于肥料制造，具体为一种盐碱地用液体微生物改良肥料。

背景技术：

1、盐碱地是盐类集积的一个种类，是指土壤里面所含的盐分影响到作物的正常生长，根据联合国教科文组织和粮农组织不完全统计，全世界盐碱地的面积为9.5438亿公顷，其中我国为9913万公顷，我国碱土和碱化土壤的形成，大部分与土壤中碳酸盐的累积有关，因而碱化度普遍较高，严重的盐碱土壤地区植物几乎不能生存，在盐碱地改良方面，液体微生物改良肥料可以发挥重要作用，盐碱地指的是土壤中含有大量盐分和碱性物质，这些条件对大多数植物生长不利，因此，通过引入特定的微生物菌种和有机物质，可以改善土壤的生理性质，提高其适宜植物生长的能力。

2、现有的盐碱地改良肥料，对土壤里的病原菌和有害微生物不能进行妥善地处理，且营养物质不够全面。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明提供了一种盐碱地用液体微生物改良肥料，以解决以上技术问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种盐碱地用液体微生物改良肥料，液体微生物改良肥料由如下份数材料制备而成：玉米糖浆300—500份、酵母提取物100—200份、腐植酸150—300份、盐生真菌80—240份、固氮菌60—180份、有机肥料100—300份、生物酶50—150份、赤霉素60—200份、石灰40—120份、磷酸盐30—90份、生物防治制剂90—200份、水200—300份。

3、优选地，液体微生物改良肥料具体由如下份数材料制备而成：玉米糖浆400份、酵母提取物150份、腐植酸200份、盐生真菌160份、固氮菌120份、有机肥料150份、生物酶100份、赤霉素150份、石灰80份、磷酸盐60份、生物防治制剂160份、水250份。

4、优选地，生物酶为混合酶与特定的降解酶之间的一种，所述生物酶用于分解有机物质，释放出可供植物利用的营养物质，促进土壤生态系统的健康，有机肥料、生物酶与赤霉素的比例为3:2:3。

5、优选地，生物防治剂为拮抗细菌、霉菌制剂与真菌制剂其中的一种，所述生物防治剂用于产生抗生素与其他抑制物质，对抗土壤病原菌和有害微生物，石灰、磷酸盐与生物防治制剂的比例为4:3:8。

6、优选地，液体微生物改良肥料的制备方法为：

7、s1：准备玉米糖浆400份、酵母提取物150份、腐植酸200份、盐生真菌160份、固氮菌120份、有机肥料150份、生物酶100份、赤霉素150份、石灰80份、磷酸盐60份、生物防治制剂160份、水250份；

8、s2：将盐生真菌与固氮菌接种到培养基中进行预培养，添加磷酸盐；

9、s3：将预培养好的微生物菌种转移到发酵罐中，进行连续发酵，发酵过程中将温度控制在25—37摄氏度之间、ph值控制在6.0-7.5之间；

10、s4：在发酵过程中，添加氨基酸，加快菌体的生长速率；

11、s5：发酵结束后，进行离心与过滤，将微生物菌体分离出来，获得浓缩的发酵液；

12、s6：将浓缩的发酵液与玉米糖浆、酵母提取物、腐植酸、有机肥料、生物酶、赤霉素、石灰、生物防治制剂与水进行混合和加工，制备成液体微生物改良肥料；

13、s7：对制备好的液体肥料进行品质检测，包括微生物活性、营养成分含量、ph值和稳定性的指标测试。

14、优选地，s2的步骤为：

15、可以选择含有基本营养成分，包括碳源、氮源与微量元素的琼脂培养基；

16、磷酸盐作为磷源添加到培养基中，添加量为每升培养基中0.5—2克的浓度范围；

17、将配制好的培养基倒入适量的琼脂平板中，通过高压蒸汽灭菌的消毒方法进行培养基的消毒；

18、在消毒后的培养基表面，采用无菌操作的方式通过注射器将预培养好的盐生真菌和固氮菌接种进去；

19、设置培养条件，盐生真菌和固氮菌的培养温度在25℃-30℃之间，培养时间为3天—7天。

20、优选地，s3的步骤为：

21、根据预培养过程中的条件和微生物的特性，设置发酵过程中的温度和ph值，将温度控制在25—37摄氏度之间，ph值控制在6.0-7.5之间；

22、通过无菌操作，将预培养好的微生物菌种转移到发酵罐中；

23、使用发酵罐自带的温度控制系统控制罐内温度始终在预设的25—37摄氏度之间；

24、使用自动ph控制系统，监测和调节罐内的ph值，添加碱性与酸性溶液以维持ph在6.0-7.5的目标范围内；

25、在发酵过程中，定期监测发酵罐内的温度和ph值，根据微生物的生长情况和代谢活性进行调节；

26、根据发酵过程的时间安排，当微生物达到预期的生长状态或产物积累时，可以停止发酵过程并收获目标产物。

27、优选地，s4的步骤为：

28、发酵初期添加少量的氨基酸，随着微生物生长密度的增加和代谢活性的提高，逐渐增加添加量；

29、执行无菌操作，使用消毒过的器具将氨基酸溶液添加到发酵罐中；

30、通过混合离心设备将氨基酸溶液加入发酵罐中的培养基中；

31、添加氨基酸后，定期监测微生物的生长情况和代谢产物的积累；

32、根据实验结果和监测数据，调整氨基酸的添加量和频率。

33、优选地，s5的步骤为：

34、对离心机和离心管进行消毒；

35、调整离心参数、离心速度和时间；

36、收集细胞：将发酵罐中的发酵液转移到离心管或离心瓶中，离心过程中，微生物菌体会沉淀到离心管底部形成沉淀物，上清液则是含有溶解的产物和未沉淀微生物的上层液体；

37、分离离心后得到的菌体沉淀，去除上清液，留下菌体沉淀；

38、根据微生物菌体的大小和形态，选择对应的过滤器；

39、将离心后得到的浓缩发酵液通过过滤器进行过滤；

40、收集过滤后留下的浓缩发酵液；

41、将浓缩的发酵液分装到容器中进行存储；

42、对浓缩液进行分析和检测，检测其中的产物和微生物菌体的浓度和纯度。

43、优选地，对浓缩液进行分析和检测，检测其中的产物和微生物菌体的浓度和纯度的步骤为：

44、使用光谱分析仪对液体菌体进行光密度测定，比较样品与空白溶液的吸光度，推断出菌体的浓度；

45、利用比色法测定浓缩液中蛋白质的浓度，评估菌体的生长和产量；

46、使用聚合酶链反应技术，对浓缩液中的微生物进行分子水平的鉴定和验证；

47、对pcr扩增产物进行测序，比对参考数据库，确认微生物的身份和纯度；

48、在培养基上进行微生物培养，观察是否有外来微生物的生长，检测是否有污染；

49、通过环境pcr技术检测污染源；

50、使用高效液相色谱分析特定化学物质的含量和纯度；

51、撰写分析报告，总结样品的特性、浓度和纯度情况。

52、与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

53、本技术通过对生物防治制剂的添加，能对抗土壤里的病原菌和有害微生物，通过对生物酶的添加，能分解有机物质，释放出可供植物利用的营养物质，促进土壤生态系统的健康。