光反应性聚合物及包括该聚合物的取向层的制作方法与工艺

本发明涉及一种光反应性聚合物及一种包括所述聚合物的取向层（alignmentlayer）并且，更具体而言，涉及一种光反应性聚合物和一种具有优异取向速率和取向稳定性的包括所述聚合物的取向层。

背景技术：
近来，随着LCD大型化，其用途逐渐从便携式设备例如移动电话、笔记本电脑等扩张至家用电器例如壁挂式平板TV，从而要求LCD具有高清晰度和宽视角。具体而言，每个像素独立驱动的TFT驱动的薄膜晶体管LCD（TFT-LCD）在液晶反应速度上更优异，从而实现高清晰度动态图像，并且因此逐渐用于更宽范围的应用。为了用作TFT-LCD中的光开关，需要首先将液晶以确定的方向取向于包括显示单元的最内部TFT的层上。为此，使用一种液晶取向层。为出现所述液晶取向，将一种耐热聚合物例如聚酰亚胺施用于透明玻璃上以形成一个聚合物取向层，随后用尼龙或人造丝的摩擦布包裹的旋转辊在高旋转速度下进行摩擦过程，从而进行液晶取向。然而，所述摩擦过程在液晶取向层的表面上留下机械划痕或产生大量的静电，从而可能破坏TFT。而且，由在摩擦布中产生的细小纤维可引起缺陷，从而阻碍获得更高生产收率。为克服所述摩擦过程中存在的问题并且实现在生产收率方面的创新，已经产生了一种使用光例如UV辐射的液晶取向方法（在下文中，称作“光控取向”）。光控取向是指如下的机制，即：使用线性偏振的UV辐射导致确定的光反应性聚合物的光反应活性基团参与光反应，使聚合物主链以确定的方向取向，以形成具有取向液晶的光聚合液晶取向层。光控取向的代表性实例为M.Schadt等(Jpn.J.Appl.Phys.，31卷，1992，2155)，DaeS.Kang等(美国专利号5,464,669)，和YuriyReznikov(Jpn.J.Appl.Phys.34卷，1995，L1000)公开的基于光聚合反应的光控取向。在这些专利和研究论文中所使用的光控取向聚合物主要为聚肉桂酸酯基聚合物，例如聚（肉桂酸乙烯基酯）（PVCN）或聚（甲氧基肉桂酸乙烯基酯）（PVMC）。为了聚合物的光控取向，暴露于UV辐射的肉桂酸酯的双键以[2+2]环加成反应而形成环丁烷，从而提供各向异性以使液晶分子取向于一个方向，诱导液晶取向。此外，JP11-181127公开了一种聚合物和一种包括该聚合物的取向层，其中所述聚合物在例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等主链上具有包括光反应性基团例如肉桂酸酯基团的侧链。韩国专利公开文本2002-0006819还公开了包括聚甲基丙烯酰基类聚合物的取向层的用途。然而，上面提及的用于取向层的常规光反应性聚合物具有低的聚合物主链热稳定性，从而不利地降低取向层的稳定性或提供在光反应性、液晶取向或取向速率方面的差的特征。具体地，辐射后的初始取向速率不够高，从而引起方法的经济效率降低，并且在降低取向稳定性的辐射下持续一段确定的时间后取向特征易于改变。因此，不仅难以提供具有均匀取向特征的最终取向层，而且难以有效获得具有所需的良好的取向特征的取向层。

技术实现要素：
本发明提供具有优异取向速率和取向稳定性的光反应性聚合物。本发明还提供包括所述光反应性聚合物的一种取向层和一种显示器件。本发明提供一种光反应性聚合物，其包括具有至少一个光反应性取代基的基于环状烯烃的重复单元并且在以总曝光剂量为20mJ/cm2或更低曝光至波长为150至450nm的偏振UV辐射后由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量（mJ/cm2）的二氯比变化的最大绝对值至少为0.003。对于光反应性聚合物，在曝光至总曝光剂量为500mJ/cm2或更多的偏振UV辐射后由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量（mJ/cm2）的二氯比变化的绝对值的范围可为0至0.00006。在所述光反应性聚合物中，基于环状烯烃的重复单元可以包括下式3a或3b的重复单元：[式3a][式3b]在式3a和3b中，独立地，m为50至5,000；q为0至4的整数；并且R1、R2、R3和R4中至少一个为下式1a或1b所代表基团的任何一个。在R1至R4中，除式1a或1b的基团外的余者为相同或彼此不同并且独立地选自氢；卤素；具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烷基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烯基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链炔基；具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；包括氧、氮、磷、硫、硅和硼中至少一个的极性官能团。当R1至R4不为氢、卤素或极性官能团时，R1和R2配位以及R3和R4配位中至少一个配位彼此键合以形成具有1至10个碳原子的亚烷基；或者R1或R2键合至R3或R4以形成具有4至12个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族环或具有6至24个碳原子的芳香族环。[式1a][式1b]在式1a和1b中，A为化学键、氧、硫或–NH-。B选自化学键、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、羰基、羧基、酯、具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基和具有6至40个碳原子的取代或未取代的杂亚芳基；X为氧或硫；R9选自化学键、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、具有2至20个碳原子的取代或未取代的亚烯基、具有3至12个碳原子的取代或未取代的亚环烷基、具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基、具有7至15个碳原子的取代或未取代的亚芳烷基和具有2至20个碳原子的取代或未取代的亚炔基。R10至R14中至少一个为–L-R15-R16-（取代或未取代的C6-C40芳基）代表的基团。在R10至R14中，除–L-R15-R16-（取代或未取代的C6-C40芳基）基团外的余者为相同或彼此不同并且独立地选自氢；卤素；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳氧基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；和具有14、15或16族中的杂元素的含6至40个碳原子的杂芳基。L选自氧、硫、-NH-、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、羰基、羧基、-CONH-和具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基。R15为具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基。R16选自化学键、-O-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NH-、-S-和–C(=O)-。本发明还提供包括所述光反应性聚合物的取向层。本发明还提供包括所述取向层的显示器件。本发明的光反应性聚合物在初始取向速率上与常规光反应性聚合物相比优异得多，并且在以较大的曝光剂量曝光至UV辐射持续大于确定的时间后不容易显著改变取向特征，从而确保良好的取向稳定性。因此，使用光反应性聚合物可以有效地提供一种均匀的具有希望的良好取向特征的取向层。因此，该光反应性聚合物优选用作多种涂料组合物中的光取向聚合物和由可施用于多种LCD器件的涂料组合物所形成的取向层中的光取向聚合物，并且包括所述光反应性聚合物的取向层可以具有优异的特征。附图说明图1为示出常规取向层示例结构的示意图。图2为示出对于实施例和对比实施例的光反应性聚合物在试验实施例中在曝光至总曝光剂量为250mJ/cm2或更少的UV辐射时由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比的变化的改变的图。图3为示出对于实施例和对比实施例的光反应性聚合物在试验实例中在曝光至总曝光剂量为500mJ/cm2或更多的UV辐射时由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比的变化的改变的图。具体实施方式在下文中，详细描述了根据本发明实施方案的光反应性聚合物及取向层。根据本发明的一个实施方案，提供了一种光反应性聚合物，其包括具有至少一个光反应性取代基的基于环状烯烃的重复单元并且在曝光至总曝光剂量为20mJ/cm2或更低且波长为150至450nm的偏振UV辐射后由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比变化的最大绝对值至少为0.003。本发明一个实施方案的光反应性聚合物在曝光至具有确定波长的偏振UV辐射后，甚至在偏振UV辐射的曝光剂量相对低时也可以具有二氯比的迅速变化。这种在低曝光剂量下短时间曝光至偏振辐射也可以引起二氯比的快速改变，这反映取向特征，从而由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比变化的最大绝对值在短时间内迅速地增大至至少约0.003，优选约0.003至0.008，更优选约0.005至0.008。相比之下，常规光反应性聚合物由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的二氯比变化的最大绝对值通常小于约0.002或0.003，并且二氯比的改变速率远逊于本发明的光反应性聚合物。反之，在相对于任何常规的光反应性聚合物的低曝光剂量下在短时间内，本发明一个实施方案的光反应性聚合物在曝光至偏振UV辐射后以非常高的速率经历光取向。因此，使用该具有高取向速率的光反应性聚合物可以有效地提供具有希望的取向特征的取向层。更具体而言，对于本发明一个实施方案的光反应性聚合物，在曝光至总曝光剂量为20mJ/cm2的波长为150至450nm的偏振UV辐射后由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比变化的绝对值可以为约0.003至0.008，优选约0.005至0.008。换句话说，在曝光至总曝光剂量20mJ/cm2的偏振UV辐射持续较短时间后，光反应性聚合物的d(二氯比)/d(mJ/cm2)绝对值可以为至少约0.003，因此二氯比迅速改变。因此，光反应性聚合物在曝光至偏振UV辐射后以非常高的速率经历光取向，从而非常有效地形成具有希望的取向特征的取向层。另外，在曝光至总曝光剂量为500mJ/cm2或更多的偏振UV辐射时，光反应性聚合物可具有的由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比变化的绝对值范围为约0至0.00006，优选约0至0.00002。更具体而言，在总曝光剂量为500至2,500mJ/cm2时，由d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位UV剂量的二氯比变化的绝对值范围为约0至0.00006，优选约0至0.00002。即使当在长期辐射总曝光剂量为约500mJ/cm2或更多例如约500至2,500mJ/cm2的偏振UV辐射后，该光反应性聚合物也可以示出希望的稳定保持的取向特征。这暗示以下事实：一旦在曝光早期阶段中取向特征快速达到确定的水平，光反应性聚合物即可以高稳定性保持取向特征。因此，使用该光反应性聚合物可以提供具有高取向稳定性的取向层。换句话说，希望的取向特征一旦获得，即可以稳定保持而无改变，即使当光取向过程的条件改变时也如此，所以使用光反应性聚合物可以稳定和有效的方式提供均匀地具有希望的取向特征的取向层。另一方面，上面描述的与每单位曝光剂量（mJ/cm2）二氯比的变化有关的特征从没有被常规光反应性聚合物提供过，其可以通过使用由新的环状烯烃化合物获得的光反应性聚合物而获得。在下文中，详细描述了环状烯烃化合物、光反应性聚合物及该光反应性聚合物的制备方法。本发明一个实施方案的光反应性聚合物的特征可以从由用作单体的下式1的具有光反应性基团的环状烯烃化合物获得的光反应性聚合物获得：[式1]在式1中，q为0至4的整数；并且R1、R2、R3和R4中至少一个为选自下式1a和1b的基团的任何一个。在R1至R4中，除了式1a或1b的基团外的余者为相同或彼此不同并且独立地选自氢；卤素；具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烷基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烯基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链炔基；具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；和包括氧、氮、磷、硫、硅和硼中至少一个的极性官能团。当R1至R4不是氢、卤素或极性官能团时，R1和R2配位以及R3和R4配位中至少一个配位彼此键合以形成具有1至10个碳原子的亚烷基；或者R1或R2键合至R3或R4以形成具有4至12个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族环或具有6至24个碳原子的芳香族环。[式1a][式1b]在式1a或1b中，A为化学键、氧、硫或–NH-。B选自化学键、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、羰基、羧基、酯、具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基和具有6至40个碳原子的取代或未取代的杂亚芳基。X为氧或硫。R9选自化学键、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、具有2至20个碳原子的取代或未取代的亚烯基、具有3至12个碳原子的取代或未取代的亚环烷基、具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基、具有7至15个碳原子的取代或未取代的亚芳烷基和具有2至20个碳原子的取代或未取代的亚炔基。R10至R14中至少一个为–L-R15-R16-（取代或未取代的C6-C40芳基）代表的基团。在R10至R14中，除–L-R15-R16-基团（取代或未取代的C6-C40芳基）外余者为相同或彼此不同并且独立地选自氢；卤素；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳氧基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；和具有14、15或16族中的杂元素的含6至40个碳原子的杂芳基。L选自氧、硫、-NH-、具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷基、羰基、羧基、-CONH-和具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基。R15为具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基。R16选自化学键、-O-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-NH-、-S-和–C(=O)-。在该环状烯烃化合物中，–L-R15-R16-基团（取代或未取代的C6-C40芳基）可以由下式2代表，其中连接基团L为氧并且芳基为苯基；或可以为具有不同芳基和不同连接基团L的任何基团：[式2]在式2中，R15和R16如式1所定义；并且R17至R21为相同或彼此不同并且独立地选自氢；卤素；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳氧基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；具有14、15或16族中的杂元素的含6至40个碳原子的杂芳基；和具有6至40个碳原子的取代或未取代的烷氧基芳基。该化合物具有光反应性基团（例如肉桂酸酯基）的末端键合至–L-R15-R16-（取代或未取代的C6-C40芳基）代表的取代基的化学结构。所述取代基包括烷基和芳基通过连接基团L有序连接在一起的芳烷基结构。该大的化学结构芳烷基通过连接基团L连接至光反应性基团的末端，以确保在光反应性基团之间形成大的自由空间。这似乎是由相邻的大的芳烷基结构之间的空间位阻所引起的。因此，使用环状烯烃化合物制备的取向层和光反应性聚合物中的光反应性基团（例如肉桂酸酯基）在这样大的自由空间中可以相对自由的移动（流动）或反应，使来自其他反应物或取代基的位阻最小化。因此，取向层和光反应性聚合物中的光反应性基团可具有优异的光反应性、取向速率和光取向。特别地，光反应性基团（例如肉桂酸酯基）经历光取向，这与由偏振辐射引起的二聚和异构化同时出现。光取向在大的自由空间中无任何阻碍地更容易并且更快出现。进一步，一旦光取向发生，希望的光取向特征可以无任何来自其他光反应性基团的阻碍而稳定地保持。因此，由环状烯烃化合物制备的光反应性聚合物能够实现本发明实施方案的特征并且在取向速率和取向稳定性方面更优异。在环状烯烃化合物中，用作R1至R4取代基的极性官能团，即，包括氧、氮、磷、硫、硅和硼中至少一个的极性官能团可以选自下述官能团，或者，包括氧、氮、磷、硫、硅和硼中至少一个：-OR6、-OC(O)OR6、-R5OC(O)OR6、-C(O)OR6、-R5C(O)OR6、-C(O)R6、-R5C(O)R6、-OC(O)R6、-R5OC(O)R6、-(R5O)p-OR6、-(OR5)p-OR6、-C(O)-O-C(O)R6、-R5C(O)-O-C(O)R6、-SR6、-R5SR6、-SSR6、-R5SSR6、-S(=O)R6、-R5S(=O)R6、-R5C(=S)R6-、-R5C(=S)SR6、-R5SO3R6、-SO3R6、-R5N=C=S、-N=C=S、-NCO、-R5-NCO、-CN、-R5CN、-NNC(=S)R6、-R5NNC(=S)R6、-NO2、-R5NO2、在所述极性官能团中，独立地，p为1至10的整数。R5为具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链亚烷基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链亚烯基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链亚炔基；具有3至12个碳原子的取代或未取代的亚环烷基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的亚芳基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚羰氧基（carbonyloxylene）；或具有1至20个碳原子的取代或未取代的亚烷氧基。R6、R7和R8独立地选自氢、卤素、具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烷基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烯基；具有2至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链炔基；具有3至12个碳原子的取代或未取代的环烷基；具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；和具有1至20个碳原子的取代或未取代的羰氧基。在环状烯烃化合物中，具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基或具有14、15或16族中的杂元素的含6至40个碳原子的杂芳基选自下述官能团；或可以为其他不同的芳基或杂芳基基团：在官能团中，R’10至R’18为相同或彼此不同并且独立地选自具有1至20个碳原子的取代或未取代的直链或支链烷基；具有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳氧基；和具有6至40个碳原子的取代或未取代的芳基。在环状烯烃化合物中，式1的R1至R4中至少一个为式1a或1b的光反应性基团。例如，R1和R2中至少一个可以为光反应性基团。使用环状烯烃化合物能够制备具有良好特征例如取向特征等的光反应性聚合物。在环状烯烃化合物的上述结构中，各个取代基定义如下：本文使用的术语“烷基”是指具有1至20个碳原子，优选1至10个碳原子，更优选1至6个碳原子的单价直链或支链饱和烃部分。烷基包括未取代或另外被具体的取代基取代的烷基，这将稍后描述。烷基的实例可以包括甲基、乙基、丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、十二烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、碘甲基、溴甲基等。本文使用的术语“烯基”是指具有2至20个碳原子，优选2至10个碳原子，更优选2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳双键的单价直链或支链烃部分。烯基可通过包括碳-碳双键的碳原子或通过饱和碳原子形成键合。烯基包括未取代或另外被具体的取代基取代的烯基，这将稍后描述。烯基的实例可以包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、戊烯基、5-己烯基、十二碳烯基等。本文使用的术语“环烷基”是指具有3至12个环碳原子的单价饱和或不饱和单环、双环或三环的非芳香族烃部分。环烷基包括另外被具体的取代基取代的环烷基，这将稍后描述。环烷基的实例可包括环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环庚基、环辛基、十氢化萘基、金刚烷基、降冰片基（即，双环[2,2,1]庚-5-烯基）等。本文使用的术语“芳基”是指具有6至40个环碳原子，优选6至12个环碳原子的单价单环、双环或三环的芳香族烃部分。芳基包括另外被具体的取代基取代的芳基，这将稍后描述。芳基的实例可以包括苯基、萘基、芴基等。本文使用的术语“烷氧基芳基”是指至少一个氢原子被一个烷氧基替代的上述定义的芳基。烷氧基芳基的实例可以包括甲氧基苯基、乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基、戊氧基苯基、己氧基苯基，庚氧基、辛氧基、壬氧基、甲氧基联苯基、甲氧基萘基、甲氧基芴基、甲氧基蒽基等。本文使用的术语“芳烷基”是指至少一个氢原子被一个芳基替代的上述定义的烷基。芳烷基包括另外被具体的取代基取代的芳烷基，这将稍后描述。芳烷基的实例可以包括苯甲基、二苯甲基、三苯甲基等。本文使用的术语“炔基”是指具有2至20个碳原子，优选2至10个碳原子，更优选2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳三键的单价直链或支链烃部分。炔基可以通过包括碳-碳三键的碳原子或通过饱和碳原子形成键合。炔基包括另外被具体的取代基取代的炔基，这将稍后描述。炔基的实例可以包括乙炔基、丙炔基等。本文使用的术语“亚烷基”是指具有1至20个碳原子，优选1至10个碳原子，更优选1至6个碳原子的二价直链或支链饱和烃部分。亚烷基包括另外被具体的取代基取代的亚烷基，这将稍后描述。亚烷基的实例可以包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚己基等。本文使用的术语“亚烯基”是指具有2至20个碳原子，优选2至10个碳原子，更优选2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳双键的二价直链或支链烃部分。亚烯基可以通过包括碳-碳双键的碳原子和/或通过饱和碳原子形成键合。亚烯基包括另外被具体的取代基取代的亚烯基，这将稍后描述。本文使用的“亚环烷基”是指具有3至12个环碳原子的二价饱和或不饱和的单环、双环或三环的非芳香族烃部分。亚环烷基包指另外被具体的取代基取代的亚环烷基，这将稍后描述。亚环烷基的实例可包括亚环丙基、亚环丁基等。本文使用的“亚芳基”是指具有6至20个环碳原子，优选6至12个环碳原子的二价的单环、双环或三环的芳香族烃部分。亚芳基包括另外被具体的取代基取代的亚芳基，这将稍后描述。芳香族部分仅包括碳原子。亚芳基的实例可包括亚苯基等。本文使用的“亚芳烷基”是指至少一个氢原子被一个芳基替代的二价的上述定义的烷基部分。亚芳烷基包括另外被具体的取代基取代的亚芳烷基，这将稍后描述。亚芳烷基的实例可以包括亚苯甲基等。本文使用的“亚炔基”是指具有2至20个碳原子，优选2至10个碳原子，更优选2至6个碳原子的具有至少一个碳-碳三键的二价直链或支链烃部分。亚炔基可以通过包括碳-碳三键的碳原子或通过饱和碳原子形成键合。亚炔基包括另外被具体的取代基取代的亚炔基，这将稍后描述。亚炔基的实例可以包括亚乙炔基、亚丙炔基等。在上面的描述中，短语“取代基是取代或未取代的”包括以下含义：取代基被或者未被该种取代基或另外的具体的取代基另外取代。如果在本说明书中没有另外陈述，用作每个取代基的另外的取代基的取代基的实例可以包括卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、芳基、卤代芳基、芳烷基、卤代芳烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羰氧基、卤代羰氧基、芳氧基、卤代芳氧基、甲硅烷基、甲硅烷氧基，或上面提及的“包括氧、氮、磷、硫、硅或硼的极性官能团”。上面描述的环状烯烃化合物可以通过引入确定的取代基的常用方法制备，所述确定的取代基更具体而言为在环状烯烃例如降冰片烯类化合物中的式1a或1b的光反应性基团。环状烯烃化合物的合成涉及，例如，降冰片烯（烷基）醇，例如降冰片烯甲醇，与具有式1a或1b的光反应性基团的羧酸化合物等的缩合反应。根据式1a或1b的光反应性基团的结构和类型，可以使用任何其他不同的方法以引入光反应性基团和制备环状烯烃化合物。另一方面，环状烯烃化合物可以用于制备满足本发明实施方案特征的光反应性聚合物。光反应性聚合物可以包括下式3a或3b代表的基于环状烯烃的重复单元作为主要的重复单元：[式3a][式3b]在式3a和3b中，独立地，m为50至5,000；并且q、R1、R2、R3和R4如式1所定义。该光反应性聚合物包括由环状烯烃化合物衍生的重复单元，由于经连接基团L连接至光反应性基团末端的大的芳烷基结构而有助于在相邻光反应性基团之间形成大的自由空间。因此，在该光反应性聚合物中，光反应性基团在获得的大的自由空间中相对自由的移动（流动）或反应。因此，该光反应性聚合物在光反应性、取向速率和光取向中表现更优异，并且具有良好的取向稳定性，使得该光反应性聚合物一旦获得所需的光取向特征，在曝光条件改变时的光取向特征几乎不改变。因此，该光反应性聚合物可实现本发明实施方案的特征并且在取向速率和取向稳定性中表现优异。光反应性聚合物可以进一步包括式3a或3b的基于降冰片烯的重复单元作为主要的重复单元。基于降冰片烯的重复单元为结构刚性的，并且包括基于降冰片烯的重复单元的光反应性聚合物具有约300℃或更高，优选约300至350℃的较高的玻璃化转变温度Tg，因此比现有的光反应性聚合物具有更好的热稳定性。键合至光反应性聚合物的各个取代基的定义在关于式1的环状烯烃化合物方面在上文已经详细说明并且将不再描述。光反应性聚合物可以包括选自式3a或式3b的重复单元中的至少一个重复单元，并且可以为进一步包括另一类型的重复单元的共聚物。所述重复单元的实例可以包括具有或不具有与基于肉桂酸酯、查耳酮或偶氮的光反应性基团的键合的任何基于烯烃、丙烯酸酯或环烯烃的重复单元。韩国专利申请公开文本2010-0021751公开了示例性的重复单元。为防止关于式3a或3b的良好特征例如取向特征和取向速率劣化，光反应性聚合物可以包括式3a或3b的重复单元的量为至少约50mol%，更具体而言约50至100mol%，优选至少约70mol%。构成光反应性聚合物的式3a或3b的重复单元的聚合度范围为约50至5,000，优选约100至4,000，更优选约1,000至3,000。光反应性聚合物的重均分子量为10,000至1000,000，优选20,000至500,000。适当包括于形成取向层的涂料组合物中的光反应性聚合物提供具有良好涂覆性的涂料组合物和具有良好液晶取向的由该涂料组合物形成的取向层。曝光至波长为约150至450nm的偏振辐射时，光反应性聚合物可以被赋予光反应性。例如，在曝光至波长约200至400nm，更具体而言约250至350nm的偏振UV辐射时，光反应性聚合物可表现出优异的光反应性、取向特征、取向速率、取向稳定性等。更具体而言，光反应性聚合物吸收波长范围为约270至340nm的偏振UV辐射以实现d(二氯比)/d(mJ/cm2)的上述特征值，这确保本发明一个实施方案的光反应性聚合物具有优异的取向速率和取向稳定性。光反应性聚合物当包括式3a或式3b的重复单元时，可以根据下述制备方法制备。制备方法的一个实例可以包括使用式1代表的单体在包括一种含有第10族过渡金属的预催化剂和一种助催化剂的催化剂组合物存在下进行加成聚合反应以形成式3a的重复单元：[式1]在式1中，q、R1、R2、R3和R4如式3a中所定义。聚合反应可以在10至200℃的温度下进行。低于10℃的聚合温度降低聚合活性，而高于200℃的温度有害地引起催化剂的开裂。助催化剂包括至少一种选自提供能够与预催化剂的金属形成弱的配位键的路易斯碱的第一助催化剂；和提供包括第15族电子供体配体的化合物的第二助催化剂。优选地，助催化剂可以为一种催化剂混合物，其包括提供路易斯碱的第一助催化剂，和任选地包括提供包含中性第15族电子供体配体的化合物的第二助催化剂。催化剂混合物可以包括，1至1,000mol的第一助催化剂和1至1,000mol的第二助催化剂，基于1mol预催化剂计。第一或第二助催化剂含量过低难以提供足够的催化活性，而第一或第二助催化剂过量则使催化活性劣化。包括第10族过渡金属的预催化剂可以为具有路易斯碱官能团的化合物，该官能团通过第一助催化剂提供路易斯碱而容易从中心过渡金属离去并且参与路易斯酸-碱反应以帮助中心过渡金属转变为催化剂活性类型。预催化剂的实例包括氯化烯丙基钯二聚物（[(Allyl)Pd(Cl)]2）、乙酸钯（II）（(CH3CO2)2Pd）、乙酰丙酮钯（II）（[CH3COCH=C(O-)CH3]2Pd）、NiBr(NP(CH3)3)4、[PdCl(NB)O(CH3)]2等。提供能够与预催化剂的金属形成弱的配位键的路易斯碱的第一助催化剂可以为这样一种化合物，其易于与路易斯碱反应以在过渡金属中留下空缺并且与过渡金属化合物形成弱的配位键以使生成的过渡金属稳定；或者为提供该化合物的化合物。第一助催化剂的实例可以包括硼烷（例如B(C6F5)3）、硼酸盐（例如二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐）、烷基铝（例如甲基铝氧烷(methylaluminoxane)（MAO）或Al(C2H5)3）、过渡金属卤化物（例如AgSbF6）等。提供包括中性第15族电子供体配体的化合物的第二助催化剂的实例可以包括烷基膦、环烷基膦或苯基膦。第一助催化剂和第二助催化剂可以分别使用，或一起使用以形成用作使催化剂活化的化合物的单个盐化合物。例如，可存在制备为烷基膦和硼烷或硼酸盐化合物的离子对的化合物。上述方法可以用于制备式3a的重复单元和包括该重复单元的一个实施方案的光反应性聚合物。对于进一步包括基于烯烃、环状烯烃或丙烯酸酯的重复单元的光反应性聚合物，使用常规制备方法形成每种相应的重复单元，然后其与通过上述方法制备的式3a的重复单元共聚合以形成光反应性聚合物。另一方面，包括式2a的重复单元的光反应性聚合物可以根据制备方法的另一个实例制备。该另一个示例性制备方法包括使用式1的单体在包括一种含有第4族、6族或8族过渡金属的预催化剂和一种助催化剂的催化剂组合物存在下进行开环聚合反应以形成式3b的重复单元。或者，包括式3b的重复单元的光反应性聚合物可以通过以下方法制备，所述方法包括：使用降冰片烯（烷基）醇（例如降冰片烯甲醇）作为降冰片烯单体在包括一种含有第4族、6族或8族的过渡金属的预催化剂和一种助催化剂的催化剂组合物存在下进行开环聚合反应以形成具有5元环的开环聚合物，然后在已开环的聚合物上引入光反应性基团以形成光反应性聚合物。在本文中，引入光反应性基团可以使用已开环的聚合物与具有式1a或1b的光反应性基团的羧酸酯化合物或酰基氯化合物的缩合反应而实现。开环聚合步骤可以涉及包括于式1单体中的降冰片烯环的双键的加氢以打开降冰片烯环，同时开始聚合反应以制备式3b的重复单元和包括该重复单元的光反应性聚合物。或者，聚合反应和开环反应可以相继进行以形成光反应性聚合物。开环聚合可以在一种催化剂组合物存在下进行，该催化剂组合物包括：含有第4族（例如Ti、Zr或Hf）、6族（例如Mo或W）或8族（例如Ru或Os）的过渡金属的预催化剂；提供能够与预催化剂的金属形成弱的配位键的路易斯碱的助催化剂；和任选地用于改进预催化剂中金属活性的中性第15族或16族活化剂。在催化剂组合物存在下，将分子量可控的直链烯烃例如1-烯烃、2-烯烃等以相对于单体用量为1至100mol%的量加入以在10至200℃下催化聚合反应。然后，将含有第4族（例如Ti或Zr）或8族至10族（例如Ru、Ni或Pd）的过渡金属的催化剂以相对于单体用量为1至30重量%的量加入以在10至250℃催化降冰片烯环的双键上的加氢反应。过低的反应温度使聚合反应活性劣化，并且过高的反应温度引起催化剂的有害开裂。更低的加氢温度劣化反应活性，而过高的加氢温度引起催化剂开裂。催化剂组合物包括1mol含有第4族（例如Ti、Zr或Hf）、6族（例如Mo或W）或8族（例如Ru或Os）的过渡金属的预催化剂；1至100,000mol提供能够与预催化剂的金属形成弱的配位键的路易斯碱的助催化剂；和任选地1至100mol用于改进预催化剂的金属活性的含有中性第15族或16族元素的活化剂。助催化剂含量小于1mol引起催化剂活化失败，并且助催化剂含量大于100,000mol劣化催化剂活性。活化剂可以不是必需的，这取决于预催化剂的类型。活化剂含量小于1mol以催化剂活化失败而告终，而活化剂含量高于100mol引起分子量降低。当用于加氢反应的含有第4族（例如Ti或Zr）或8族、9族或10族（例如Ru、Ni或Pd）的过渡金属的催化剂含量相对于单体小于1重量%时，加氢反应不能发生。催化剂含量高于30重量%有害地引起聚合物变色。包括第4族（例如Ti、Zr或Hf）、6族（例如Mo或W）或8族（例如Ru或Os）的过渡金属的预催化剂可以是指过渡金属化合物，例如TiCl4、WCl6、MoCl5、RuCl3或ZrCl4，其具有通过第一助催化剂提供路易斯碱而容易从中心过渡金属离去并且参与路易斯酸-碱反应以帮助中心过渡金属转变为催化剂活性类型的官能团。提供能够与预催化剂的金属形成弱的配位键的路易斯碱的助催化剂的实例可包括硼烷，例如B((C6F5)3，或硼酸盐；或烷基铝、卤化烷基铝或卤化铝，例如甲基铝氧烷（MAO）、Al(C2H5)3或Al(CH3)Cl2。在本文中，铝可以被一个替代物例如锂、镁、锗、铅、锌、锡、硅等替代。因此，助催化剂为这样一种化合物，其易于与路易斯碱反应以在过渡金属中提供空缺并且与过渡金属化合物形成弱的配位键以使制备的过渡金属稳定；或为提供该化合物的化合物。根据预催化剂的类型，可以需要或不需要聚合反应活化剂。含有中性第15族或16族元素的活化剂的实例可以包括水、甲醇、乙醇、异丙醇、苯甲醇、苯酚、乙硫醇、2-氯乙醇、三甲胺、三乙胺、吡啶、环氧乙烷、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化物等。用于加氢反应的含有第4族（例如Ti或Zr）或8族、9族或10族（例如Ru、Ni或Pd）的过渡金属的催化剂可以制备为与溶剂易混溶的均匀形式，或制备为浸渍于颗粒载体上的金属络合物催化剂。优选地，颗粒载体的实例包括二氧化硅、二氧化钛、二氧化硅/氧化铬、二氧化硅/氧化铬/二氧化钛、二氧化硅/氧化铝、磷酸铝凝胶、硅烷化二氧化硅、二氧化硅水凝胶、蒙脱土粘土或沸石。上述方法用于制备式3b的重复单元和包括该重复单元的实施方案的光反应性聚合物。对于进一步包括基于烯烃、环状烯烃或丙烯酸酯的重复单元的光反应性聚合物，各个重复单元首先通过相应的制备方法形成，然后与通过上述方法制备的式3b的重复单元共聚合以形成光反应性聚合物。根据本发明的又一实施方案，提供了包括上述光反应性聚合物的取向层。取向层可以为薄膜形式或取向层形式。取向层可以使用已知的制备方法用本领域技术人员已知的组成组分制备，除了将光取向聚合物用作光反应性聚合物外。例如，光取向层通过以下制备：将光反应性聚合物与粘合剂树脂和光引发剂混合，将该混合物在有机溶剂中溶解以获得一种涂料组合物，将该涂料组合物施加于基底上，然后通过UV曝光使涂料组合物固化。在本文中，粘合剂树脂可以为基于丙烯酸酯的树脂，更具体而言，基于季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三(2-丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯等。光引发剂可以为已知的可施用于取向层的任何常用的光引发剂而没有任何限制，例如Irgacure907或Irgacure819。有机溶剂的实例可以包括甲苯、苯甲醚、氯苯、二氯乙烷、环己烷、环戊烷、丙二醇、甲醚、乙酸酯等。还可以使用其他有机溶剂而没有任何限制，因为基于光反应性降冰片烯的共聚物在多种有机溶剂中具有良好的溶解性。在涂料组合物中，含有粘合剂树脂和光引发剂的固体组分的含量可以在1至15重量%，优选10至15重量%的范围以使取向层流延为膜，或为1至5重量%以使取向层流延为薄膜。取向层可以在例如图1所示的支撑物上或在液晶下形成以实现液晶取向。在本文中，基底可以为环状聚合物基底、丙烯酰基聚合物基底，或纤维素聚合物基底。将涂料组合物通过不同的方法例如杆涂、旋涂、刮涂等施加于基底上，然后在UV曝光下固化以形成取向层。UV固化引起光取向，在该步骤中施加波长为约150至450nm的偏振UV辐射以引起取向。在本文中，辐射的曝光强度为约10mJ/cm2至10J/cm2，优选地，约20mJ/cm2至2.5J/cm2。本文所使用的UV辐射可以为通过以下物质偏振或由以下物质反射的任何UV辐射：（a）在透明基底例如石英玻璃、钠钙玻璃、无钠钙玻璃(soda-lime-freeglass)等的表面上使用介电的各向异性的涂层的偏振片；（b）具有纤细的铝或其他金属线的偏振器；或（c）使用来自石英玻璃的反射的Brewster偏振器。在UV曝光过程中基底温度优选为室温。在这种条件下，基底在UV曝光过程中可以在100℃或低于该温度下加热。优选地，因此从上述步骤获得的最终层的厚度为约30至1,000μm。采用上述方法以形成取向层。在取向层中使用光反应性聚合物使取向层具有与液晶分子的良好的交互作用，实现有效的光取向。而且，光反应性聚合物提供具有所需的均匀和稳定的取向特征的取向层并且由于其高的取向速率能够以更高效率制备取向层。根据本发明的又一实施方案，提供了一种包括取向层的显示器件。显示器件可以为包括用于液晶取向的取向层的液晶显示器件；或包括于光学膜或滤光器中以产生立体图像的立体成像显示器件。显示器件的组成组件与常规显示器件的组成组件相同，区别在于包括了所述光反应性聚合物和取向层，并且其将不再详细描述。下面提出了本发明的优选实施例用于更好的理解本发明。应理解实施例仅用作举例说明的目的并且不旨在限制本发明的范围。对比实施例1：聚肉桂酸乙烯酯聚肉桂酸乙烯酯购自AldrichChemicals。对比实施例2：聚（肉桂酸酯-甲基丙烯酸乙酯）将甲基丙烯酸羟乙酯（10g）、肉桂酰氯（1当量）和三乙胺（3当量）溶解于THF中并在10℃下搅拌16小时。反应完成后，将反应混合物过滤以除去盐并且用EA/H2O萃取。移除有机溶剂，残留物通过柱色谱法（EA/己烷(2/1)）纯化以获得产品（收率：82%）。将产品（5g）和AIBN（0.02当量）置于甲苯中并在70℃下搅拌15小时。然后，将聚合反应溶液加入至乙醇中以沉淀聚合物产品（Mw=46k，PDI=2.38，收率=62%）。实施例1：制备4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）将4-苄氧基-苯甲醛（10g，47mmol）、丙二酸（2当量）和哌啶（0.1当量）溶解于吡啶（5当量）中并在80℃下搅拌5小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并用3MHCl中和。将由此获得的白色固体滤出并在真空烘箱中干燥以得到4-苄氧基-肉桂酸。将4-苄氧基-肉桂酸（5g,，19.7mmol）、降冰片烯-5-醇（19mmol）和Zr(AcAc)（0.2mol.%）置于二甲苯中并在190℃下搅拌24小时。然后，反应混合物用1MHCl和1MNaHCO3水溶液洗涤并且移除溶剂以获得一种微黄色固体，4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.87(1,m)2.56(1,m)2.93(1,s)5.11(2,s)5.98～6.19(2,m)6.36(1,d)7.3～7.5(9,m)7.63(2,d)。实施例2：制备4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.87(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.8～4.25(2,m)5.11(2,s)5.98～6.19(2,m)6.36(1,d)7.3～7.5(9,m)7.63(2,d)。实施例3：制备4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.33～1.6(3,m)1.8(1,m)2.43(1,m)2.90(1,s)3.3～3.9(2,m)5.11(2,s)5.95～6.17(2,m)6.36(1,d)7.3～7.5(9,m)7.63(2,d)。实施例4：制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-氟代-苄氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.49(2,d)7.65(1,s)。实施例5：制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例4所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.49(2,d)7.65(1,s)。实施例6：制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例4所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.36～1.6(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.91(1,s)3.32～3.96(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.49(2,d)7.65(1,s)。实施例7：制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-甲基-苄氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm):0.6(1,m)1.21～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.37(3,s)2.67(1,m)2.93(1,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,m)7.1(2,m)7.4(2,m)7.45(2,d)7.65(1,s)。实施例8：制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例7所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.37(3,s)2.47(1,m)2.93(1,s)3.74～4.28(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.47(2,d)7.65(1,s)。实施例9：制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例7所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.35～1.6(3,m)1.86(1,m)2.37(3,s)2.45(1,m)2.91(1,s)3.33～3.96(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.49(2,d)7.65(1,s)。实施例10：制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-甲氧基-苄氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.20～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)4.44(3,s)5.05(2,s)5.98～6.11(2,m)6.30(1,d)7.01(2,d)7.16(2,m)7.44(2,m)7.51(2,d)7.65(1,s)。实施例11：制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例10所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.75～4.3(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.01(2,d)7.16(2,m)7.44(2,m)7.51(2,d)7.65(1,s)。实施例12：制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例10所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.33～1.57(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.92(1,s)3.32～3.96(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)7.01(2,d)7.16(2,m)7.44(2,m)7.51(2,d)7.65(1,s)。实施例13：制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(2-萘-甲氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.64(1,m)2.93(1,s)5.28(2,s)5.97～6.11(2,m)6.31(1,d)6.63(2,d)7.5(6,m)7.9(4,m)。实施例14：制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例13所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.48(1,m)2.91(1,s)3.75～4.3(2,m)5.28(2,s)5.97～6.11(2,m)6.31(1,d)6.63(2,d)7.5(6,m)7.9(4,m)。实施例15：制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例13所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯基-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.21～1.27(2,m)1.37～1.6(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.90(1,s)3.62～4.05(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.31(1,d)6.63(2,d)7.5(6,m)7.9(4,m)。实施例16：制备4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-甲基酮苄氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)3.66(3,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.27(1,d)7.0(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.50(2,d)7.65(1,s)。实施例17：制备4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例16所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.87(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.66(3,s)3.8～4.25(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.27(1,d)7.0(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.50(2,d)7.65(1,s)。实施例18：制备4-(4-甲基酮苯氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例16所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.24～1.29(2,m)1.33～1.6(3,m)1.8(1,m)2.43(1,m)2.90(1,s)3.66(3,s)3.8～4.25(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.27(1,d)7.0(2,d)7.1(2,m)7.4(2,m)7.50(2,d)7.65(1,s)。实施例19：制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(1-苯基全氟庚氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯基-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.87(1,m)2.56(1,m)2.93(1,s)5.10(2,s)5.96～6.16(2,m)6.55(1,d)7.4～7.55(5,m)7.65(2,d)7.68(4,m)。实施例20：制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例19所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.87(1,m)2.56(1,m)2.93(1,s)3.75～4.3(2,m)5.10(2,s)5.96～6.16(2,m)6.55(1,d)7.4～7.55(5,m)7.65(2,d)7.68(4,m)。实施例21：制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例19所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯基-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.34～1.59(3,m)1.86(1,m)2.56(1,m)2.92(1,s)3.31～3.96(2,m)5.10(2,s)5.96～6.16(2,m)6.55(1,d)7.4～7.55(5,m)7.65(2,d)7.68(4,m)。实施例22：制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-苄氧基)-苄氧基-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)5.16(4,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.99～7.15(8,d)7.4～7.51(5,d)7.61(1,s)。实施例23：制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例22所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.75～4.3(2,m)5.16(4,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.99～7.15(8,d)7.4～7.51(5,d)7.61(1,s)。实施例24：制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例22所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯基-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.36～1.6(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.91(1,s)3.32～3.96(2,m)5.16(4,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.99～7.15(8,d)7.4～7.51(5,d)7.61(1,s)。实施例25：制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.55(1,m)2.91(1,s)5.08(4,s)5.91～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.20(2,m)7.31～7.63(8,m)7.68(1,s)7.84(2,d)。实施例26：制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例25所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.55(1,m)2.92(1,s)3.75～4.3(2,m)5.08(4,s)5.91～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.20(2,m)7.31～7.63(8,m)7.68(1,s)7.84(2,d)。实施例27：制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例25所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.36～1.6(3,m)1.86(1,m)2.55(1,m)2.92(1,s)3.32～3.96(2,m)5.08(4,s)5.91～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.20(2,m)7.31～7.63(8,m)7.68(1,s)7.84(2,d)。实施例28：制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-三氟甲基)-苄氧基-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)7.11～7.25(4,m)7.4(2,m)7.60～7.68(3,m)。实施例29：制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例28所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.74～4.28(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)7.11～7.25(4,m)7.4(2,m)7.60～7.68(3,m)。实施例30：制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例28所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.36～1.6(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.91(1,s)3.32～3.96(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)7.11～7.25(4,m)7.4(2,m)7.60～7.68(3,m)。实施例31：制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例1所述相同方式进行，不同之处在于使用4-(4-溴代-苄氧基)-苯甲醛代替4-苄氧基-苯甲醛用于制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.67(1,m)2.93(1,s)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.30(2,m)7.45(2,d)7.61(1,s)。实施例32：制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例31所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-甲醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.47(1,d)1.88(1,m)2.47(1,m)2.93(1,s)3.75～4.3(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.30(2,m)7.45(2,d)7.61(1,s)。实施例33：制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（环状烯烃化合物）步骤以与实施例31所述相同方式进行，不同之处在于使用降冰片烯-5-乙醇代替降冰片烯-5-醇用于制备4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯。NMR(CDCl3(500MHz),ppm)：0.6(1,m)1.22～1.27(2,m)1.36～1.6(3,m)1.86(1,m)2.45(1,m)2.91(1,s)3.32～3.96(2,m)5.05(2,s)5.97～6.11(2,m)6.30(1,d)6.97(2,d)7.1(2,m)7.30(2,m)7.45(2,d)7.61(1,s)。实施例34：4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应将作为单体的实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）和作为溶剂的纯化的甲苯（400重量%）置于250mlSchlenk烧瓶中。再加入1-辛烯（10mol%）。在搅拌下，将混合物加热至90℃。将作为催化剂的Pd(OAc)2（16μmol）和三环己基膦（32μmol）的1ml二氯甲烷溶液和作为助催化剂的二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐（32μmol）加入至烧瓶中。将混合物在90℃下搅拌16小时以引起反应。反应完成后，将反应混合物置于过量乙醇中以获得一种白色聚合物沉淀。通过玻璃漏斗滤除沉淀以收集聚合物，然后将其在真空烘箱中在60℃下干燥24小时以得到最终聚合物产品（Mw=198k，PDI=3.22，收率=68%）。实施例35：4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例2的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=162k，PDI=3.16，收率=81%）。实施例36：4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例3的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=159k，PDI=4.10，收率=80%）。实施例37：4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例4的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=121k，PDI=3.52，收率=62%）。实施例38：4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例5的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=135k，PDI=2.94，收率=82%）。实施例39：4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例6的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=144k，PDI=4.03，收率=74%）。实施例40：4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例7的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=111k，PDI=3.56，收率=58%）。实施例41：4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例8的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=134k，PDI=3.71，收率=75%）。实施例42：4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例9的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=130k，PDI=4.00，收率=71%）。实施例43：4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例10的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=146k，PDI=3.42，收率=74%）。实施例44：4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例11的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=144k，PDI=3.04，收率=79%）。实施例45：4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例12的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=123k，PDI=3.69，收率=71%）。实施例46：4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例13的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=91k，PDI=4.01，收率=54%）。实施例47：4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例14的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=83k，PDI=3.97，收率=61%）。实施例48：4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例15的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=102k，PDI=3.72，收率=43%）。实施例49：4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例16的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=109k，PDI=4.23，收率=47%）。实施例50：4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例17的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=111k，PDI=4.21，收率=51%）。实施例51：4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例18的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=87k，PDI=3.32，收率=43%）。实施例52：4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例19的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=116k，PDI=3.09，收率=57%）。实施例53：4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例20的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=105k，PDI=3.88，收率=69%）。实施例54：4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例21的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=87k，PDI=4.62，收率=51%）。实施例55：4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例22的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=137k，PDI=3.19，收率=68%）。实施例56：4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例23的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=121k，PDI=3.52，收率=74%）。实施例57：4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例24的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=130k，PDI=4.67，收率=63%）。实施例58：4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例25的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=154k，PDI=3.32，收率=72%）。实施例59：4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例26的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=148k，PDI=3.61，收率=73%）。实施例60：4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例27的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=116k，PDI=4.17，收率=68%）。实施例61：4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例28的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=133k，PDI=3.10，收率=44%）。实施例62：4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例29的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=121k，PDI=3.38，收率=48%）。实施例63：4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例30的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=127k，PDI=3.32，收率=41%）。实施例64：4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例31的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=168k，PDI=3.06，收率=74%）。实施例65：4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例32的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=160k，PDI=3.24，收率=83%）。实施例66：4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯聚合反应步骤以与实施例34所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例33的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以获得聚合物产品（Mw=146k，PDI=3.52，收率=72%）。实施例67：使用4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物在Ar气氛下将4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）置于250mlSchlenk烧瓶中然后加入纯化的甲苯（600重量%）作为溶剂。将烧瓶保持在80℃的聚合反应温度下，加入三乙基铝（1mmol）作为助催化剂。随后，将1ml含有混合比为1:3的六氯化钨（WCl8）和乙醇的混合物的0.01M（mol/L）甲苯溶液（WCl8:0.01mmol，乙醇:0.03mmol）加入至烧瓶中。最后，向烧瓶中加入作为分子量调节剂的1-辛烯（15mol%），然后在80℃下搅拌18小时以引起反应。反应完成后，将少量的作为聚合反应抑制剂的乙基乙烯基醚逐滴加入至聚合反应溶液中，并且将烧瓶搅拌5分钟。将聚合反应溶液转移至300mL高压反应器中，将0.06ml三乙基铝（TEA）加入至溶液中。随后，加入0.50g的grace阮内镍（raneynickel）（在水中的浆状相），在保持在80atm的氢气压力下将溶液在150℃下搅拌2小时以引起反应。反应完成后，将聚合反应溶液逐滴加入至丙酮中以引起沉淀。将由此获得的沉淀滤出并且在真空烘箱中在70℃下干燥15小时，因而获得4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯的开环加氢聚合物（Mw=83k，PDI=4.92，收率=88%）。实施例68：使用4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例2的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=87k，PDI=4.22，收率=87%）。实施例69：使用4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例3的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=71k，PDI=4.18，收率=80%）。实施例70：使用4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例4的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=90k，PDI=3.40，收率=71%）。实施例71：使用4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例5的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=87k，PDI=3.98，收率=76%）。实施例72：使用4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例6的4-(4-氟代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=68k，PDI=3.51，收率=74%）。实施例73：使用4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例7的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=69k，PDI=4.13，收率=77%）。实施例74：使用4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例8的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=81k，PDI=3.49，收率=84%）。实施例75：使用4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例9的4-(4-甲基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=55k，PDI=5.37，收率=68%）。实施例76：使用4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例10的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=88k，PDI=3.56，收率=84%）。实施例77：使用4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例11的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=81k，PDI=3.14，收率=80%）。实施例78：使用4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例12的4-(4-甲氧基-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=84k，PDI=3.90，收率=73%）。实施例79：使用4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例13的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=49k，PDI=4.53，收率=55%）。实施例80：使用4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例14的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=53k，PDI=3.91，收率=51%）。实施例81：使用4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例15的4-(2-萘-甲氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=59k，PDI=3.99，收率=54%）。实施例82：使用4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例16的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=93k，PDI=3.49，收率=88%）。实施例83：使用4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例17的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=85k，PDI=4.26，收率=81%）。实施例84：使用4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例18的4-(4-甲基酮苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=94k，PDI=4.56，收率=71%）。实施例85：使用4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例19的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=42k，PDI=4.37，收率=54%）。实施例86：使用4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例20的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=45k，PDI=3.92，收率=52%）。实施例87：使用4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例21的4-(1-苯基全氟庚基氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=44k，PDI=4.52，收率=43%）。实施例88：使用4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例22的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=82k，PDI=3.44，收率=70%）。实施例89：使用4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例23的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=76k，PDI=3.67，收率=73%）。实施例90：使用4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例24的4-(4-苄氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=68k，PDI=4.81，收率=65%）。实施例91：使用4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例25的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=51k，PDI=4.72，收率=41%）。实施例92：使用4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例26的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=55k，PDI=4.13，收率=47%）。实施例93：使用4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例27的4-(4-氟代-苯氧基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=49k，PDI=4.11，收率=42%）。实施例94：使用4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例28的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=53k，PDI=3.01，收率=56%）。实施例95：使用4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例29的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=72k，PDI=3.95，收率=55%）。实施例96：使用4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例30的4-(4-三氟甲基)-苄氧基-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=59k，PDI=3.72，收率=50%）。实施例97：使用4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例31的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=97k，PDI=3.14，收率=80%）。实施例98：使用4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例32的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-甲基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=93k，PDI=3.28，收率=83%）。实施例99：使用4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯开环易位聚合和加氢制备聚合物步骤以与实施例67所述相同方式进行，不同之处在于使用实施例33的4-(4-溴代-苄氧基)-肉桂酸酯-5-乙基降冰片烯（50mmol）代替实施例1的4-苄氧基-肉桂酸酯-5-降冰片烯作为单体以形成聚合物（Mw=88k，PDI=3.93，收率=81%）。<试验实施例1>制造液晶薄膜和评估取向特征将基于溶液总重量计2至3重量%的实施例和对比实施例的各个光反应性聚合物、0.5至1.0重量%的粘合剂（即，一种丙烯酰基类粘合剂，例如PETA、DPHA或三丙烯酰基异氰脲酸酯）和0.05至1重量%的光引发剂（Irgacure907，Ciba）溶解于甲苯溶剂中，并且将生成的溶液逐滴置于玻璃基底或聚合物膜（例如，COC、COP或TAC）上以进行杆涂。将经杆涂的膜在80℃下干燥2分钟并且曝光至偏振UV辐射以通过光取向形成取向层。将A板（A-plate）液晶（25重量%甲苯中）逐滴置于取向层上用于杆涂，在60℃下干燥2分钟并且曝光至20mJ的UV辐射以使液晶固化。将由实施例34、38和50，以及对比实施例1和2的光反应性聚合物制备的各个取向层按照如下测量d(二氯比)/d(mJ/cm2)的变化。将光反应性聚合物曝光至波长为约150至450nm的偏振UV辐射以使在光反应性聚合物上的曝光剂量为20mJ/cm2/秒。调节曝光时间以控制取向层中聚合物的总曝光剂量。然后测量基于曝光时间和总曝光剂量的二氯比。对于二氯比的测量，将偏振片布置在UV-vis分光计中以确定吸光度A（平行）和吸光度A（垂直）并且根据DR=(A(∥)-A(⊥))/(A(∥)+A(⊥))给出的等式计算二氯比，其中参比波长为310nm。从总曝光剂量所测量的二氯比，根据总曝光剂量计算通过d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位曝光剂量的二氯比的变化。结果示于图2和图3。更具体而言，基于总曝光剂量250mJ/cm2或更少，测量d(二氯比)/d(mJ/cm2)的变化（即，每单位曝光剂量（mJ/cm2）的二氯比的变化）并将其绘制于图中，如图2所示。随着曝光时间和曝光剂量的增加，在开始曝光后，基于500mJ/cm2或更多的总曝光剂量，测量通过d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位曝光剂量（mJ/cm2）的二氯比的变化的改变，并将其绘制于图3所示的图中。参照图2，当开始曝光之后总曝光剂量立即达到约20mJ/cm2时，实施例的光反应性聚合物在早期曝光阶段二氯比的改变如此迅速以至于d(二氯比)/d(mJ/cm2)的最大绝对值，即每单位曝光剂量(mJ/cm2)的二氯比变化，为至少约0.003（例如，实施例38为约0.0035，实施例59为约0.0059，或实施例34为约0.007）。参照图3，一旦总曝光剂量达到确定的水平，即使曝光时间和总曝光剂量不断增加，二氯比变化也很小，通过d(二氯比)/d(mJ/cm2)得到的每单位曝光剂量的二氯比变化的绝对值保持在约0至0.00006，例如约0至0.00002的范围。因此，上述实施例的光反应性聚合物在早期曝光阶段具有非常高的取向速率并且显示出良好的取向稳定性，一旦获得所需的取向特征则取向速率变化很小。相比之下，对比实施例的光反应性聚合物不具有该特征。