本发明涉及对于聚酯树脂配混金属盐化合物的母料的制造方法，详细而言，涉及在将聚酯树脂和金属盐化合物供给至挤出机进行混炼的工序中将挤出机的机筒温度设为低于聚酯树脂的熔点的母料的制造方法。
背景技术：
由多元羧酸和多元醇的缩聚得到的聚酯树脂已知有：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等。特别是，聚对苯二甲酸乙二醇酯是透明性、耐热性、耐化学药品性、卫生性、染色性和经济性等优异的树脂，被广泛用于纤维、薄膜用途、碳酸饮料、果汁、矿泉水等的饮料容器(塑料瓶)、化妆品和医疗品容器、洗涤剂和洗发剂容器、电子照片调色剂、食品用包装材料、药品包装材料、包裹等包装材料等。然而，聚酯树脂、特别是聚对苯二甲酸乙二醇酯虽然为结晶性树脂，但是结晶速度极慢，因此成型条件的范围非常窄，且加工循环难以提高，从而作为成型材料的利用受到限制。另外，进行成型而得到的成型品的热变形温度低，因此有使用温度受到限制的问题。作为提高聚酯树脂的结晶速度的方法，可以举出添加结晶成核剂的方法，作为上述成核剂，可以举出：聚合物、矿石、有机酸或无机酸的金属盐、粉末玻璃、粉末金属等，例如可以举出：低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、线状低密度聚乙烯等烯烃、石墨、滑石、高岭土等矿石(粘土)、氧化锌、氧化铝、氧化镁等金属氧化物、二氧化硅、硅酸钙、硅酸镁等二氧化硅化合物、碳酸镁、碳酸钙、碳酸钠、碳酸钾等碳酸金属盐、硫酸钡、硫酸钙、苯甲酸钠、对叔丁基苯甲酸铝、芳香族磷酸酯金属盐、二苄叉山梨醇、磺酰胺化合物和磺酰亚胺化合物等。例如，本发明人等在专利文献1～4中提出了，配混磺酰胺化合物金属盐或磺酰亚胺化合物金属盐作为聚酯树脂的结晶成核剂。作为在聚酯树脂中配混成核剂的方法，可以使用：预先将聚酯树脂和成核剂通过亨舍尔混合机、转鼓混合机等进行共混，将共混而成的物质通过各种送料机供给至挤出机的方法；使用定量送料机，将聚酯树脂和成核剂分别供给至挤出机的方法等。这些方法中，由于成核剂、聚酯树脂为粉末，因此存在作业中粉末上扬等对作业环境的不良影响、污染的问题。因此近年来，以配混有成核剂的母料进行添加的方法逐渐成为主流。然而，为了制造母料在聚酯树脂中大量配混金属盐化合物时，存在如下问题：聚酯树脂产生明显的分子量降低而无法造粒，或者发生着色而破坏配混有母料的成型品的外观。作为母料的制造方法，例如，专利文献5中提出了包括如下工序的制造方法：作为第一工序的将聚酯树脂和金属盐化合物进行混炼的工序；和，在第一工序得到的混炼物中追加聚酯树脂进行混炼的第二工序。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开WO2007/129527号专利文献2：国际公开WO2008/038465号专利文献3：国际公开WO2009/116499号专利文献4：国际公开WO2011/040337号专利文献5：日本特开2013-129713号公报
技术实现要素：
发明要解决的问题然而，专利文献5中记载的制造方法存在如下问题：第一工序中的聚酯树脂和金属盐化合物混炼时，伴随着聚酯树脂的分解而粘度明显降低和产生着色，无法达成母料的稳定生产，或者使用母料进行成型而成的成型品的物性降低。因此，本发明的目的在于，提供通过抑制聚酯树脂的粘度降低从而能够以高添加量配混金属盐化合物的母料的制造方法。用于解决问题的方案本发明人等鉴于上述现状反复研究，结果发现：在将聚酯树脂和金属盐化合物供给至挤出机进行混炼的工序中，通过将挤出机的机筒温度在低于聚酯树脂的熔点的规定的温度范围内进行，从而可以解决上述课题，至此完成了本发明。即，本发明为，相对于聚酯树脂100质量份，配混了选自由苯甲酸金属盐、脂肪族羧酸金属盐、芳香族磷酸酯金属盐、磺酰胺化合物金属盐和磺酰亚胺化合物金属盐组成的组中的1种以上金属盐化合物0.4～10质量份的母料的制造方法，其特征在于，将前述聚酯树脂和前述金属盐化合物供给至挤出机进行混炼时，将该挤出机的机筒温度设为该聚酯树脂的熔点-60℃～该聚酯树脂的熔点-10℃的范围内。另外，本发明的制造方法中，前述聚酯树脂优选为选自由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸环己二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸丁二醇酯组成的组中的均聚物、或将2种以上组合而成的共聚物。本发明中，前述金属盐化合物优选为1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物金属盐。另外，优选将前述挤出机的螺杆转速设为100～500rpm的范围内。本发明的母料的特征在于，是由前述母料的制造方法得到的。本发明提供使用前述母料进行成型而成的成型品。发明的效果根据本发明，由于可以抑制熔融粘度的降低，因此可以进行母料的稳定生产。另外，通过抑制熔融粘度的降低，从而可以提供物性优异的成型品。具体实施方式以下对本发明的母料的制造方法进行详细说明。(金属盐化合物)本发明中使用的金属盐化合物是指，从苯甲酸金属盐、脂肪族羧酸金属盐、芳香族磷酸酯金属盐、磺酰胺化合物金属盐和磺酰亚胺化合物金属盐中选择至少一种以上。作为上述金属盐化合物的金属盐，可以举出：选自锂、钾、钠、镁、钙、铝、锶、钛、锰、铁、锌、硅、锆、钇或钡中的金属盐。特别是，钾、锂、钠在促进聚酯树脂的结晶效果方面优异，故优选，特别优选钠。(苯甲酸金属盐)作为本发明中使用的苯甲酸金属盐，例如可以举出：4-叔丁基苯甲酸铝、苯甲酸钠、苯甲酸钾、苯甲酸钙等。(脂肪族羧酸金属盐)作为本发明中使用的脂肪族羧酸金属盐，例如可以举出下述通式(1)所示的化合物：(式中，R1表示可以具有选自羟基和环烷基中的1种以上取代基的碳原子数1～30的脂肪族基团，M1表示金属原子，q为1～4的整数、且表示M1的金属原子的价数)。上述通式(1)中，作为R1所示的碳原子数1～30的脂肪族基团，可以举出：烷基、烯基、导入了2个以上不饱和键而成的烷基等烃基等，可以具有羟基、环烷基或支链。具体而言，可以举出：乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、戊酸、己酸、2-乙基己酸、庚酸、壬酸、辛酸、新癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、山萮酸、二十四烷酸、蜡酸、褐煤酸、蜂花酸、4-癸烯酸、十二碳烯酸、粗租酸(tuzuicacid)、棕榈油酸、肉豆蔻烯酸、岩芹酸、油酸、反油酸、十八碳烯酸、亚油酸、亚麻酸、γ-亚麻酸、亚麻酸、蓖麻醇酸、环烷酸、松香酸、羟基乙酸、乳酸、β-羟基丙酸、2-甲基-β-羟基丙酸、α-羟基丁酸、β-羟基丁酸、γ-羟基丁酸、单羟甲基丙酸、二羟甲基丙酸、12-羟基硬脂酸等。作为通式(1)所示的脂肪族羧酸金属盐的具体结构，例如可以举出：单羧酸钠盐、单羧酸锂盐、单羧酸钡盐、单羧酸镁盐、单羧酸钙盐、硬脂酸钠、褐煤酸钠、褐煤酸钙、己二酸钠、碳酸钠、碳酸镁等脂肪族羧酸金属盐、双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二钠等脂环族羧酸金属盐等。但是，本发明不受上述化合物的限制。(芳香族磷酸酯金属盐)作为本发明中使用的芳香族磷酸酯金属盐，可以举出下述通式(2)所示的化合物。(式中，R2表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R3表示碳原子数1～8的烷基，R4表示碳原子数1～4的烷叉基，M2表示碱金属原子、碱土金属原子、锌原子或铝原子，M2为碱金属原子时，n为1、且m为0，M2为碱土金属原子或锌原子时，n为2、且m为0，M2为铝原子时，n为1或2、且m为3-n。)作为上述通式(2)中的R2和R3所示的、碳原子数1～8的烷基，例如可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基等，其中，特别优选为叔丁基。作为上述通式(2)中的R4所示的碳原子数1～4的烷叉基，例如可以举出：甲叉基、乙叉基、丙叉基、丁叉基等。作为上述通式(2)中的M2所示的碱金属原子，可以举出：锂、钠、钾等，特别优选为钠或锂。作为上述通式(2)中的M2所示的碱土金属原子，可以举出：铍、镁、钙、锶、钡、镭，特别优选为钙和镁。作为通式(2)所示的芳香族磷酸酯金属盐的具体结构，例如可以举出下述化合物。但是，本发明不受以下化合物的限制。(磺酰胺化合物金属盐或磺酰亚胺化合物金属盐)作为磺酰胺化合物金属盐或磺酰亚胺化合物金属盐，例如可以举出：苯磺酰胺金属盐、苯并酰亚胺化合物金属盐、甲苯-4-磺酰胺金属盐、N-苯基-苯磺酰胺金属盐、N-苯基-4-甲基-苯磺酰胺金属盐、1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物金属盐等。本发明的母料中，特别优选为1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物金属盐。(聚酯树脂)本发明中使用的聚酯树脂为由多元羧酸单体和多元醇成分合成的、通过酯键连接而成的聚合物。优选为以脂肪族二羧酸、芳香族二羧酸或其烷基酯作为主要酸成分、以乙二醇作为主要二醇成分的聚酯树脂。本发明中，作为芳香族二羧酸或其烷基酯，可以举出：对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、二苯基二甲酸和它们的烷基酯等。另外，也可以包含相对于它们的卤化物那样的其他芳香族二羧酸基。其中，优选使用对苯二甲酸或二甲基对苯二甲酸，通常酸成分中使用75摩尔％以上、优选为80摩尔％以上、最优选为90摩尔％以上。这些酸成分可以使用1种也可以混合2种以上使用。另外，作为共聚成分，除了前述化合物之外，还可以使用己二酸、癸二酸、琥珀酸、乙二酸等脂肪族二羧酸或它们的烷基酯。进而，可以少量使用偏苯三酸等那样的3官能以上的羧酸、偏苯三酸酐那样的酸的酐。作为芳香族二羧酸的烷基酯，可以举出：主要利用甲基酯的化合物，乙基酯、丙基酯、丁基酯等可以单独使用1种也可以混合2种以上使用，可以根据目的而任意选择。本发明中，作为除了乙二醇以外的二醇成分，可以举出：丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、癸二醇、环己烷二甲醇、聚(氧)乙二醇、聚丁二醇、聚亚甲基二醇等亚烷基二醇等。这些二醇成分可以单独使用1种也可以混合2种以上使用，可以根据目的而任意选择。进而，可以使用少量的甘油那样的多元醇成分也可以使用少量的环氧化合物。二醇成分中的乙二醇的比率优选为75摩尔％以上，更优选为80摩尔％以上，特别优选为90摩尔％以上。作为上述优选的聚酯树脂的例子，例如可以举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯等聚对苯二甲酸亚烷基酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等聚萘二甲酸亚烷基酯等。本发明的聚酯树脂可以为多个聚酯树脂的共聚物、改性体，另外，也可以为上述优选的聚酯树脂和下述其他树脂的聚合物合金。此处所谓聚合物合金是指，高分子多成分系的物质，可以为利用共聚的嵌段聚合物也可以为利用混合等的聚合物共混物。作为上述其他树脂，可以举出：聚酯的构成成分和其他酸成分和/或二醇成分(例如间苯二甲酸、己二酸、癸二酸、戊二酸、二苯基甲烷二羧酸、二聚酸那样的酸成分、己二醇、双酚A、新戊二醇环氧烷加成体那样的二醇成分)共聚而成的聚醚酯树脂；聚羟基丁酸酯、聚己内酯、聚丁二酸亚丁酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚乳酸树脂、聚苹果酸、聚二醇酸、聚二氧杂环已烷、聚(2-氧杂环丁烷酮)等分解性脂肪族聚酯；芳香族聚酯/聚醚嵌段共聚物、芳香族聚酯/聚内酯嵌段共聚物、聚芳酯等广义的聚酯树脂等。另外，本发明中，聚酯树脂中可以包含聚酯低聚物。聚酯低聚物对于公知的化合物可以没有特别限制地使用。本发明中，这些聚酯树脂中，特别优选使用熔点为200℃～300℃的物质，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸环己二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸丁二醇酯的本发明的效果明显，故特别优选。<共混＞本发明的制造方法中，通过将聚酯树脂和金属盐化合物共混，可以促进聚酯树脂组合物的结晶化，或提高物性。本发明中，可以使用如下方法：将2种以上的送料机与挤出机的供给口连接，将聚酯树脂和金属盐化合物从各送料机向挤出机内供给，通过挤出机的混炼，将聚酯树脂和金属盐化合物进行共混。对于本发明的制造方法中使用的挤出机，可以举出：具有供料口、排气口、螺杆、温度调节功能、排出口(头)的挤出机，进而优选能够将筛网设置于挤出机的制品排出口附近的挤出机、能够设置重量送料机的挤出机。挤出机有单螺杆、双螺杆、多螺杆等各种挤出方式，本发明中优选为双螺杆的螺杆。双螺杆的螺杆可以举出：异方向方式、同方向方式、圆锥方式等，本发明的制造方法中可以采用任意方式。对于上述供料口，优选能够以供料口附近的温度达到聚酯树脂的玻璃化转变温度以下的方式进行设定的挤出机。高于玻璃化转变温度时，投入到与供料部连接的料斗中的树脂组合物所含的聚酯树脂有时在挤出机内部发生熔接，有时无法达成从料斗向供料部的稳定供给。另外，为了抑制聚酯树脂的分解，优选使用氮气等非活性气体将挤出机内部进行置换，或者在一段和多段排气口中进行脱气。另外，为了改善品质，优选在螺杆与排出混炼物的头之间放入筛网。优选为开口尺寸10目(1.5mm)～400目(33μm)的筛网。对于上述螺杆的构成，期望原料供给侧的前半部对聚酯树脂施加剪切热、能够加热至聚酯树脂的熔点附近的螺杆构成，优选制品排出侧的后半部能够使金属盐化合物分散于聚酯树脂中的螺杆构成。本发明中，必须在挤出机的机筒温度为比混炼的聚酯树脂的熔点低60℃～10℃的范围内进行聚酯树脂和金属盐化合物的混炼。低于上述范围时，转矩上升而有时无法挤出，高于上述范围时，线料的熔融粘度降低，有时无法进行母料的稳定生产。混炼时的螺杆转速优选在100～500rpm的范围内进行。小于100rpm时，树脂温度不会充分升高，转矩上升而有时无法挤出，大于500rpm时，伴随着螺杆旋转而剪切热的影响变大，聚酯树脂的熔融粘度有时降低。本发明中，对于上述挤出机的头温度，为了开始时防止滞留混炼而成的物质，优选混炼开始时事先设定为聚酯树脂的熔点温度以上。树脂温度稳定后，头温度可以降低温度直至机筒温度。从挤出机排出的线料的冷却方法可以举出空气冷却方式和水冷却方式，本发明的制造方法中，优选为空气冷却方式。水冷却方式也可以用于本发明的制造方法，但为了去除附着于线料的水，期望在切割线料的造粒机之前导入除水器。可以根据需要在由本发明的制造方法得到的母料中配混其它添加剂。作为其他添加剂的配混方法，可以举出：以符合目标的配混量与聚酯树脂混合、进行熔融混炼并造粒的方法。添加其他添加剂时，期望在聚酯树脂和金属盐化合物共混时一起进行共混，也可以在聚酯树脂和金属盐化合物共混后加入其他添加剂并进行共混，也可以在混炼后添加其他添加剂、使用成型加工机进行成型。作为上述其他添加剂，例如可以举出：增塑剂、填充剂、酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫醚系抗氧化剂、紫外线吸收剂、受阻胺化合物、重金属减活剂、阻燃剂、水滑石、润滑剂、抗静电剂、颜料、染料等。作为上述增塑剂，例如可以举出：聚乙二醇丁酸酯、聚乙二醇异丁酸酯、聚乙二醇二(2-乙基丁基酸)酯、聚乙二醇(2-乙基己基酸)酯、聚乙二醇癸酸酯、己二酸二丁氧基乙醇酯、己二酸二(丁基二甘醇)酯、己二酸二(丁基聚二醇)酯、己二酸二(2-乙基己氧基乙醇)酯、己二酸二(2-乙基己基二甘醇)酯、己二酸二(2-乙基己基聚二醇)酯、己二酸二辛氧基乙醇酯、己二酸二(辛基二甘醇)酯、己二酸二(辛基聚二醇)酯、乙二醇苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯、三丙二醇二苯甲酸酯、1,3-丁二醇二苯甲酸酯、1,4-丁二醇苯甲酸酯、1,6-己二醇二苯甲酸酯、3-甲基-1,5-戊二醇二苯甲酸酯、1,8-辛二醇二苯甲酸酯、三洋化成工业株式会社制造的商品名EP-400、以及以多元酸和多元醇的缩合物作为基本结构、且其两端用一元醇或一元酸终止的聚酯系增塑剂等等。作为上述多元酸，可以使用作为聚酯用单体已知的任意物质。例如可以举出：对苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸、萘二甲酸等芳香族羧酸类、马来酸、富马酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸等脂肪族羧酸类、这些多元酸的甲基酯化合物、和它们的酐等。多元酸可以单独使用一种或组合使用2种以上。作为上述多元醇，可以使用作为聚酯用单体已知的物质，例如可以举出：乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,2-二甲基1,3-丙二醇(新戊二醇)、2,2-二乙基-1,3-丙二醇(3,3-二羟甲基戊烷)、2-正丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(3,3-二羟甲基庚烷)、3-甲基-1,5-戊二醇-1,6-己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,12-十八烷二醇、甘油等碳数2～18的脂肪族多元醇类、环己二醇、环己烷二甲醇、氢化双酚A等脂环式多元醇类、双酚A的环氧乙烷加成物、双酚A的环氧丙烷加成物等芳香族二醇类等。多元醇可以单独使用一种也可以组合使用2种以上。作为上述一元醇的具体例，例如可以举出：正辛醇、异辛醇、2-乙基己醇、正壬醇、异壬醇、2-甲基辛醇、正癸醇、异癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇等碳原子数8～18的脂肪族醇；环己醇等脂环式醇、苄基醇、2-苯基乙醇、1-苯基乙醇、2-苯氧基乙醇、3-苯基-1-丙醇、2-羟基乙基苄基醚等芳香族醇等。一元醇可以单独使用一种也可以组合使用2种以上。作为上述一元酸的具体例，例如可以举出：辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸等单羧酸类、二羧酸的单酯类、三羧酸的二酯类等，一元酸可以单独使用一种也可以组合使用2种以上。作为上述增塑剂以外的其他增塑剂，可以举出脂环式酯系增塑剂。例如可以举出：环己烷二羧酸酯类、具有环氧基的环己烷二羧酸酯类、或1,2-环己烷二羧酸酐等环己烷二羧酸酐类等。进而，作为其他增塑剂，例如可以举出：邻苯二甲酸乙基苄酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、邻苯二甲酸异丁基苄酯、邻苯二甲酸庚基苄酯、邻苯二甲酸(2-乙基己基)苄酯、邻苯二甲酸正辛基苄酯、邻苯二甲酸壬基苄酯、邻苯二甲酸异壬基苄酯、邻苯二甲酸异癸基苄酯、邻苯二甲酸十一烷基苄酯、邻苯二甲酸十三烷基苄酯、邻苯二甲酸环己基苄酯、苄基-3-(异丁酰氧基)-1-异丙基-2,2-二甲基丙基邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸肉豆蔻基苄酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二壬酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二(十一烷基)酯、邻苯二甲酸二(十三烷基)酯、邻苯二甲酸二环己酯、二苯基邻苯二甲酸酯等邻苯二甲酸酯系增塑剂、间苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、间苯二甲酸二异辛酯等间苯二甲酸酯类；四氢邻苯二甲酸二-2-乙基己酯等四氢邻苯二甲酸酯类；己二酸二-(2-乙基己基)酯、己二酸二丁氧基乙酯、己二酸二异壬酯等己二酸酯类、壬二酸二正己酯、壬二酸二-(2-乙基己基)酯等壬二酸酯类；癸二酸二正丁酯等癸二酸酯类；马来酸二正丁酯、马来酸二(2-乙基己基)酯等马来酸酯类；富马酸二正丁酯、富马酸二(2-乙基己基)酯等富马酸酯类；偏苯三酸三(2-乙基己基)酯、偏苯三酸三正辛酯、偏苯三酸三异辛酯等偏苯三酸酯类；均苯四酸四(2-乙基己基)酯、均苯四酸四正辛酯等均苯四酸酯类；柠檬酸三正丁酯、柠檬酸乙酰基三丁酯等柠檬酸酯类；衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯、衣康酸二(2-乙基己基)酯等衣康酸酯类、甘油单蓖麻醇酸酯、二乙二醇单蓖麻醇酸酯等蓖麻醇酸衍生物；甘油单硬脂酸酯、二乙二醇二硬脂酸酯等硬脂酸酯类；二乙二醇二壬酸酯、季戊四醇脂肪酸酯等其他脂肪酸酯类；磷酸三丁氧基乙酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基癸酯、磷酸二苯基辛酯等磷酸酯类。上述其他增塑剂可以单独使用一种也可以组合使用2种以上。对于本发明的母料中使用的增塑剂，聚醚酯系增塑剂和/或苯甲酸酯系增塑剂等改善聚酯树脂的成型性、所得成型品的收缩各向异性、表面特性等，优选使用。上述填充剂可以举出：对于成型品赋予力学强度等刚性，或形成各向异性、翘曲少的成型品，或聚酯树脂组合物的熔融加工时调节流动性的物质。具体而言，例如可以举出：滑石、云母、碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、硫酸镁、氢氧化铝、硫酸钡、玻璃粉末、玻璃纤维、粘土、白云石、二氧化硅、氧化铝、钛酸钾须晶、硅灰石、纤维状碱式硫酸镁等，优选平均粒径(球状和/或平板状)或平均纤维直径(针状和/或纤维状)为5μm以下的物质。为了对成型品赋予力学强度等刚性，优选使用纤维状形状的填充剂，特别优选为玻璃纤维。另外，为了形成各向异性、翘曲少的成型品，优选板状物形状的填充剂，特别优选使用云母、玻璃鳞片等。另外，粒状的填充剂在调整成型品制造时的流动性时优选使用。为了在与聚酯树脂的界面改良亲和性、粘接性，上述填充剂也可以使用预先用表面处理剂进行了处理的物质。作为表面处理剂，例如优选使用包含氨基硅烷化合物、环氧树脂的一种以上的表面处理剂。作为上述氨基硅烷化合物，例如可以举出；γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷和γ-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷等。作为上述表面处理剂中所含的环氧树脂，例如可以举出：酚醛清漆型环氧树脂、双酚型环氧树脂等，优选使用酚醛清漆型环氧树脂。作为酚醛清漆型环氧树脂，可以举出：苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂等多官能型环氧树脂。另外，在表面处理剂中，除了上述氨基硅烷化合物、环氧树脂之外，在不妨碍性质的范围内也可以配混聚氨酯树脂、丙烯酸类树脂、抗静电剂、润滑剂和防水剂等成分。进而，作为其他表面处理剂，可以举出：酚醛清漆型和双酚型以外的环氧树脂、偶联剂等。作为上述酚系抗氧化剂，例如可以举出：2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚、苯乙烯化苯酚、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2’-硫代双-(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、2,2’-硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2-甲基-4,6-双(辛基磺胺酰基甲基)苯酚、2,2’-异丁叉基双(4,6-二甲基苯酚)、异辛基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、N,N’-己烷-1,6-二基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、2,2’-草酰胺-双[乙基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2-乙基己基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯、2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)、3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-苯丙酸和C13-15烷基的酯、2,5-二叔戊基对苯二酚、受阻酚的聚合物(ADEKAPALMAROLESAS株式会社制造的商品名AO.OH998)、2,2’-亚甲基双[6-(1-甲基环己基)-对甲酚]、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2-[1-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)乙基]-4,6-二叔戊基苯基丙烯酸酯、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基)丙氧基]-2,4,8,10-四叔丁基苯并[d,f][1,3,2]-二氧杂磷、六亚甲基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、双[单乙基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸钙盐、5,7-双(1,1-二甲基乙基)-3-羟基-2(3H)-苯并呋喃酮和邻二甲苯的反应产物、2,6-二叔丁基-4-(4,6-双(辛硫基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯酚、DL-a-生育酚(维生素E)、2,6-双(α-甲基苄基)-4-甲基苯酚、双[3,3-双(4’-羟基-3’-叔丁基-苯基)丁酸]二醇酯、2,6-二叔丁基-对甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、十三烷基-3,5-二叔丁基-4-羟基苄基硫代乙酸酯、硫代二亚乙基双[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2-辛硫基-4,6-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-均三嗪、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3,3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4,4’-丁叉基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4’-丁叉基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2’-乙叉基双(4,6-二叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,3,5-三[(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[亚甲基-3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-双[2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基羟化肉桂酰氧基)-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、三乙二醇双[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]、硬脂基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、棕榈基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、肉豆蔻基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺、十二烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺等。作为上述磷系抗氧化剂，例如可以举出：亚磷酸三苯酯、亚磷酸三壬基苯酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基-5-甲基苯基)亚磷酸酯、三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基〕亚磷酸酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸辛基二苯酯、二(癸基)单苯基亚磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四(十三烷基)异丙叉基二苯酚二亚磷酸酯、四(十三烷基)-4,4’-正丁叉基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)亚联苯基二亚膦酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-2-乙基己基亚磷酸酯、2,2’-亚甲基双(4,6-叔丁基苯基)-十八烷基亚磷酸酯、2,2’-乙叉基双(4,6-二叔丁基苯基)氟亚磷酸酯、三(2-〔(2,4,8,10-四叔丁基二苯并〔d,f〕〔1,3,2〕二氧磷杂七环-6-基)氧基〕乙基)胺、2-乙基-2-丁基丙二醇和2,4,6-三叔丁基苯酚的亚磷酸酯等。作为上述硫醚系抗氧化剂，例如可以举出：四[亚甲基-3-(十二烷基硫代)丙酸酯]甲烷、双(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫代丙酰氧基]5-叔丁基苯基)硫醚、二(十三烷基)-3,3’-硫代二丙酸酯、二(十二烷基)-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、十二烷基/硬脂基硫代二丙酸酯、4,4’-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2,2’-硫代双(6-叔丁基-对甲酚)、二硬脂基-二硫醚。作为上述紫外线吸收剂，例如可以举出：苯并三唑化合物、三嗪化合物、二苯甲酮化合物、氰基丙烯酸酯化合物、水杨酸酯化合物、草酰苯胺化合物、其他紫外线吸收剂等。作为上述苯并三唑化合物，例如可以举出：2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基)-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3-二叔丁基-C7～9混合烷氧基羰基乙基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二枯基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚)、2-(2’-羟基-5’-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)苯并三唑、3-(2H-苯并三唑基)-5-叔丁基-4-羟基-苯丙酸辛基酯、2-[2-羟基-3-(3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺-甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-羧基苯基)苯并三唑的聚乙二醇酯等苯并三唑化合物等。作为上述三嗪化合物，例如可以举出：2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)-苯酚、2,4-双(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-异辛基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-[2-(2-乙基己酰基氧基)乙氧基]苯酚、1,6-己二胺和N,N’-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)和2,4-二氯-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪的聚合物、2-(4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)-5-辛基氧基)-苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚、2-[4-[(2-羟基-3-(2’-乙基)己基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-[2-羟基-3-十二烷基氧基丙基]氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[(2-羟基-3-十三烷基氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪的缩聚物等。作为上述二苯甲酮化合物，例如可以举出：2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正十二烷基氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、4-苯甲酰氧基-2-羟基二苯甲酮、亚甲基[双(羟基甲氧基亚苯基)]双(苯基)酮、1,4-双(4-双(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)-丁烷、聚-4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸三水化合物、二铟-2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基-5,5’-二磺酸二苯甲酮、2-羟基-4-叔丁基-4’-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基乙氧基)二苯甲酮、5,5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等。作为上述氰基丙烯酸酯化合物，例如可以举出：1,3-双[(2’-氰基-3’,3’-二苯基丙烯酰基)氧基]-2,2-双-{[(2’-氰基-3’,3’-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基}-丙烷、乙基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯、(2-乙基己基)-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯等。作为上述水杨酸酯化合物，例如可以举出：水杨酸苯酯、水杨酸4-叔丁基苯酯等。作为上述草酰苯胺化合物，例如可以举出：2-乙基-2’-乙氧基草酰苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰苯胺等。作为其他紫外线吸收剂，例如可以举出：N-(4-乙氧基羰基苯基)-N’-甲基-N’-苯基甲脒、N-(乙氧基羰基苯基)-N’-乙基-N’-乙基-N’-苯基甲脒、四乙基-2,2’-(1,4-亚苯基-二甲叉基)-双丙二酸酯、[(4-甲氧基-苯基)-亚甲基]-二甲基酯、4,4’-六亚甲基双(1,1-二甲基氨基脲)等。作为上述受阻胺化合物，例如可以举出：2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(1,2,2,4,4-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶/琥珀酸二乙酯缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-吗啉基-均三嗪缩聚物、1,6-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基-均三嗪缩聚物、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,5,8,12-四〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕-1,5,8,12-四氮杂十二烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕氨基十一烷、1,6,11-三〔2,4-双(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-均三嗪-6-基〕氨基十一烷、双{4-(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基)哌啶基}癸烷二酮酸酯、双{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷基氧基)哌啶基)碳酸酯等。作为上述阻燃剂，例如可以举出：磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸甲苯基二苯酯、甲苯基-2,6-二(二甲苯基)磷酸酯、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)、(1-甲基乙叉基)-4,1-亚苯基四苯基二磷酸酯、1,3-亚苯基四(2,6-二甲基苯基)磷酸酯、ADKSTABFP-500(株式会社ADEKA制造)、ADKSTABFP-600(株式会社ADEKA制造、ADKSTABFP-800(株式会社ADEKA制造)等芳香族磷酸酯、苯基膦酸二乙烯酯、苯基膦酸二烯丙酯、苯基膦酸(1-丁烯基)酯等膦酸酯、二苯基次膦酸苯酯、二苯基次膦酸甲酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物衍生物等次膦酸酯、双(2-烯丙基苯氧基)膦腈、二甲苯基膦腈等膦腈化合物、磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺、多磷酸三聚氰胺、多磷酸蜜白胺、多磷酸铵、磷酸哌嗪、焦磷酸哌嗪、多磷酸哌嗪、含磷乙烯基苄基化合物和红磷等磷系阻燃剂、氢氧化镁、氢氧化铝等金属氢氧化物、溴化双酚A型环氧树脂、溴化苯酚酚醛清漆型环氧树脂、六溴苯、五溴甲苯、亚乙基双(五溴苯基)、亚乙基双四溴邻苯二甲酰亚胺、1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)环己烷、四溴环辛烷、六溴环十二烷、双(三溴苯氧基)乙烷、溴化聚苯醚、溴化聚苯乙烯和2,4,6-三(三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪、三溴苯基马来酰亚胺、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、四溴双酚A型二甲基丙烯酸酯、丙烯酸五溴苄酯和溴化苯乙烯等溴系阻燃剂等。这些阻燃剂优选与氟树脂等防滴剂、多元醇、水滑石等阻燃助剂组合使用。作为上述水滑石，是作为天然物、合成物已知的由镁、铝、羟基、碳酸基和任意结晶水形成的复合盐化合物，可以举出：镁或铝的一部分用碱金属、锌等其他金属置换而成的物质；羟基、碳酸基用其他阴离子基置换而成的物质，具体而言，例如可以举出下述式(3)所示的水滑石的金属置换为碱金属而成的物质。另外，作为Al-Li系水滑石，也可以使用下述式(4)所示的化合物。Mgx1Znx2Al2(OH)2(x1+x2)+4(CO3)·pH2O(3)(式中，x1和x2分别表示满足下述式所示的条件的数，p表示0或正数。0≤x2/x1<10，2≤x1+x2≤20。)[Li1/3Al2/3(OH)2]·[Aq-1/3q·pH2O](4)(式中，Aq-表示q价的阴离子，p表示0或正数。)另外，上述水滑石中的碳酸阴离子也可以为一部分用其他阴离子置换而成的物质。上述水滑石可以为结晶水脱水而成的物质，也可以为用硬脂酸等高级脂肪酸、油酸碱金属盐等高级脂肪酸金属盐、十二烷基苯磺酸碱金属盐等有机磺酸金属盐、高级脂肪酸酰胺、高级脂肪酸酯或蜡等覆盖而成的物质。上述水滑石可以为天然物也可以为合成品。作为该化合物的合成方法，可以举出：日本特公昭46-2280号公报、日本特公昭50-30039号公报、日本特公昭51-29129号公报、日本特公平3-36839号公报、日本特开昭61-174270号公报、日本特开平5-179052号公报等中记载的公知的方法。另外，上述水滑石可以不受其晶体结构、晶体颗粒等的限制而使用。上述润滑剂是为了对成型品表面赋予润滑性并提高防划痕效果而加入的。作为润滑剂，例如可以举出：油酸酰胺、芥酸酰胺等不饱和脂肪酸酰胺；山萮酸酰胺、硬脂酸酰胺等饱和脂肪酸酰胺等。它们可以单独使用一种也可以组合使用2种以上。作为上述抗静电剂，例如可以举出：脂肪酸季铵离子盐、多胺季胺盐等阳离子系抗静电剂；高级醇磷酸酯盐、高级醇EO加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、阴离子型的烷基磺酸盐、高级醇硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物硫酸酯盐、高级醇环氧乙烷加成物磷酸酯盐等阴离子系抗静电剂；多元醇脂肪酸酯、聚二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非离子系抗静电剂；烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱等两性型烷基甜菜碱、咪唑啉型两性活性剂等两性抗静电剂。上述抗静电剂可以单独使用也可以组合使用2种以上静电剂。另外，本发明的母料中可以配混脱模剂。脱模剂优选为能够提高成型品自模具的脱模性、即便具有倒锥形面的模腔的模具也将成型品脱模的物质。具体而言，可以举出：聚乙烯系蜡、低分子量聚丙烯等，可以单独使用或者组合来使用。此处，聚乙烯系蜡是指，分子量为500～10000左右的低分子量聚乙烯。聚酯树脂中使用的、本发明中使用的添加剂的优选用量的范围为从体现出效果的量至未见添加效果提高的范围。各添加剂相对于聚酯树脂100质量份的用量优选如下：增塑剂为0.1～20质量份、填充剂为1～50质量份、表面处理剂为0.001～1质量份、苯酚系抗氧化剂为0.001～10质量份、磷系抗氧化剂为0.001～10质量份、硫醚系抗氧化剂为0.001～10质量份、紫外线吸收剂为0.001～5质量份、受阻胺化合物为0.01～1质量份、阻燃剂为1～50质量份、润滑剂为0.03～2质量份、抗静电剂为0.03～2质量份、脱模剂为0.1～1质量份。需要说明的是，上述所示的用量是指，使用由本发明的制造方法制作的母料而成型的成型品中的各添加剂的最终用量，而不是指表示母料中配混的各添加剂的配混量。本发明的成型品是指，通过挤出成型、注射成型、中空成型、吹塑成型、压缩成型等公知的成型方法进行成型而成的成型品，可以通过将由本发明的制造方法得到的母料配混在聚酯树脂中并成型而得到。本发明的成型品可以用于：食品用容器、化妆品和衣服用容器、食品用瓶、饮料用瓶、食用油瓶、调味料瓶等瓶、食品用包装材料、包封(lapping)材料、输送用包装材料等包装材料、电子材料的保护膜、电制品的保护片等片和薄膜、纤维、日用杂货、玩具等。实施例以下，列举实施例和比较例，进一步具体地说明本发明，但本发明不受以下实施例等的任何限制。〔实施例1～8、比较例1～7〕使用亨舍尔混合机，将以表1或表2中记载的配混量共混聚酯树脂和金属盐化合物而成的共混物供给至双螺杆挤出机(装置：株式会社日本制钢所制造的TEX28V、螺杆速度：200rpm)，以表1或表2中记载的机筒温度进行混炼。需要说明的是，比较例1仅以聚酯树脂进行混炼而不配混金属盐化合物。对于各制造状态，进行下述评价。需要说明的是，聚酯树脂的熔点设为如下温度：依据JIS-J7121-1987的塑料的转变温度测定方法的标准，在氮气气氛下、从室温以10℃/分钟进行升温时的DSC曲线的峰中，将高温侧的基线向低温侧延长而成的直线、与在峰的高温侧的曲线中梯度达到最大的点所引出的切线的交点的温度。<挤出状态＞将挤出机的转矩稳定、且能够连续挤出的情况评价为○，将挤出机的转矩上升而挤出机停止的情况评价为×。<线料的状态＞将从挤出机排出的线料稳定地搬运至造粒机的情况评价为○，将线料在中途被切断、无法稳定生产的情况评价为×。[表1]1)聚对苯二甲酸乙二醇酯：UnitikaLimited制造的商品名MA-2103、熔点262℃2)聚对苯二甲酸丁二醇酯：WinTechPolymerLtd.制造的商品名JURANEX2002、熔点225℃3)化合物1：1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物钠盐[表2]1)聚对苯二甲酸乙二醇酯：UnitikaLimited制造的商品名MA-2103、熔点262℃2)聚对苯二甲酸丁二醇酯：WinTechPolymerLtd.制造的商品名JURANEX2002、熔点225℃3)化合物1：1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物钠盐根据表2的比较例1，即使在比聚酯树脂的熔点低60℃～10℃的范围内进行混炼而不配混金属盐化合物的情况下，挤出机的转矩也上升而无法进行混炼。根据表2的比较例2、4、6，无法进行在比聚酯树脂的熔点-60℃低的机筒温度下的混炼。另外，根据表2的比较例3、5、7，挤出机的机筒温度比聚酯树脂的熔点-10℃高的温度下的混炼也不会产生挤出机的转矩的急剧上升而可以实施稳定的混炼，但聚酯树脂的熔融粘度低、难以球形化。与此相对，根据表1的实施例1～8确认了，通过本发明的制造方法利用挤出机的混炼的球形化也没有问题，可以进行稳定生产。