本发明涉及生物发酵制药技术领域，尤其涉及一种高纯度米尔贝霉素的生产方法。
背景技术：
抗生素米尔贝霉素是阿维菌素的结构类似物，同属十六元大环内酯化合物。与阿维菌素相比，米尔贝霉素C-13位缺少双糖基团，并分别在C-5,C-22,C-23和C-25位上有所不同。由于它的活性高效、毒副作用低、安全可靠、易降解、以及它们在驱线虫和除杀体内外寄生虫均有优良的效果，因而被广泛应用于抗寄生虫药，其应用价值和研究前景越来越受到世界的关注。米尔贝霉素是十六元大环内酯混合物，自从在筛选的微生物发酵液中发现米尔贝霉素至今，已成功分离出了20种米尔贝霉素，它对各种螨类都有较高的防治效果，主要杀害农业害虫和家畜寄生虫，用量少且作用强，最大的关键点是对人类没有副作用。而目前对于一些米尔贝霉素的生产方法工艺复杂，并且吸附率和解吸率不高，使用上影响米尔贝霉素的生产效率。
技术实现要素：
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种高纯度米尔贝霉素的生产方法。
本发明提出的一种高纯度米尔贝霉素的生产方法，其生产方法包括以下步骤：
S1：先将菌种发酵，提取发酵后得到含有米尔贝霉素的发酵液；
S2：将含有米尔贝霉素的发酵液固液分离，在菌渣中加入溶媒的水溶液进行提取， 提取后固液分离在进行过滤，得到提取液；
S3：在提取液中加入树脂，并用溶媒和水配制的解吸液进行解吸；
S4：吸附1.5h后，先用7BV的67%-73%乙醇溶液进行洗涤，再用4BV的82%-93%乙醇溶液进行洗脱，得到高纯度的米尔贝霉素。
优选的，所述树脂为HZ816大孔树脂。
优选的，所述S4中，吸附1.5h后，先用7BV的68%-72%乙醇溶液进行洗涤。
优选的，所述S4中，吸附1.5h后，再用4BV的83%-92%乙醇溶液进行洗脱。
优选的，所述S2中，吸附前，米尔贝霉素的质量浓度在6%-6.7%。
优选的，所述S4中，吸附后，米尔贝霉素的质量浓度在16.5%-17%。
本发明的有益效果是：设计合理，操作简单高效，降低了成本，利用HZ816大孔树脂对发酵液中的米尔贝霉素进行分离纯化,解吸率高达80%左右，并且工艺简单稳定,具有吸附率和解吸率高、洗脱剂安全低毒的特点,具有较高的应用价值。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本实施例提出了一种高纯度米尔贝霉素的生产方法，其生产方法
包括以下步骤：
S1：先将菌种发酵，提取发酵后得到含有米尔贝霉素的发酵液；
S2：将含有米尔贝霉素的发酵液固液分离，在菌渣中加入溶媒的水溶液进行提取， 提取后固液分离在进行过滤，得到提取液；
S3：在提取液中加入树脂，并用溶媒和水配制的解吸液进行解吸；
S4：吸附1.5h后，先用7BV的67%-73%乙醇溶液进行洗涤，再用4BV的82%-93%乙醇溶液进行洗脱，得到高纯度的米尔贝霉素。
实施例二
本实施例提出了一种高纯度米尔贝霉素的生产方法，其生产方法包括以下步骤：
S1：先将菌种发酵，提取发酵后得到含有米尔贝霉素的发酵液；
S2：将含有米尔贝霉素的发酵液固液分离，在菌渣中加入溶媒的水溶液进行提取， 提取后固液分离在进行过滤，得到提取液；
S3：在提取液中加入树脂，并用溶媒和水配制的解吸液进行解吸；
S4：吸附1.5h后，先用7BV的68%-72%乙醇溶液进行洗涤，再用4BV的83%-92%乙醇溶液进行洗脱，得到高纯度的米尔贝霉素。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。