本发明涉及取代2，4-(1h，3h)嘧啶二酮类化合物、及其作为治疗上有效的多聚(adp-核糖)聚合酶(parp)抑制剂的应用。
背景技术：
parp是聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(adp-ribose)polymerase]的简称，是一种与单链dna损伤修复密切相关的核酶，对修复dna的损伤并维持基因组的完整起着关键作用。parp是个大家族，包括18种亚型(ame，j.c.，c.spenlehauer，andg.demurcia.bioessays26：882-93.)。在parp中，仅parp-1和parp-2涉及dna单链断裂的修复。其中parp-1在真核细胞内含量最高，其功能研究也最为深入。parp-1介导的dna修复起着多重分子生物学效应：一方面parp能修复因氧化或化疗药物引起的dna受损，是导致化疗或放疗耐药的重要因素；另一方面，按照合成致死理论，两个基因之间若存在合成致死作用，当其中任何一个基因单独受到抑制或发生突变时，细胞的生存不受影响，但同时抑制两个基因将导致细胞凋亡(krausw.l.andlis，j.t.(2003).cell113：677-683；ame，j.c.，c.spenlehauer，andg.demurcia.bioessays26：882-93.)。
parp-1/2被召集至dna损伤位点，并且在通过其锌指进行dna结合后活化，然后在组蛋白谷氨酸残基上聚(adp-核糖)化[poly(adp-ribose)ation]。这生成高度带负电的adp-核糖链、其依次导致通过碱基切除修复机制使损伤dna解旋和修复。parp-1负责大部分与parp活性相关的dna损伤(＞90％)。由于其多功能作用，parp-1/2的活化已在多种人类疾病中起到作用，如癌症、中风、心肌梗塞、炎症、高血压、动脉粥样硬化和糖尿病。
放射和化疗是用于癌症治疗的两种重要治疗方法。电离放射和dna-甲基化剂通过涉及dna单链断裂的机制杀死癌细胞。但单链断裂激活parp-1并且启动碱基切除修复机制以修复损伤，造成药效降低或产生抗药性。当parp-1活性被抑制时，单链dna变得持久，其导致基因组异常和凋亡，最终细胞死亡(dantzer，f.，g.delarubia，etal.biochemistry2000；39：7559-69)。因此，parp-1抑制剂可用作辅助抗癌剂，以加强放射和化疗的临床效果(plummerr，jonesc，etal.clincancerres.2008dec1；14(23)：7917-23)。
乳腺癌和卵巢癌是造成女性死亡的主要疾病。乳腺癌中brca1或brca2突变占全部乳腺癌的3-5％，在卵巢癌中占比达5％以上(r.woosterandb.lweber(2003).n.engl.j.med.348(23)：2339-2347)。三阴性乳腺癌是指缺乏雌激素以及孕激素受体、也不表达her2的乳腺癌，这类患者约占了全部乳腺癌的15％，对目前的雌激素治疗以及her2靶向治疗均无反应，尚无标准治疗方案。brca1/2在通过被称为同源重组的机制进行的dna双链断裂修复中起着不可或缺的作用。brca1/2基因缺陷细胞不能修复dna双链断裂，而主要依赖于parp-1/2介导的碱基切除修复，以保持遗传完整性。parp-1活性的抑制导致brca1/2基因缺陷癌细胞的合成致死性(bryant，h.e.，n.schultz，h.d.thomas，etal.(2005).nature.434：913-917)。因此，parp-1/2抑制剂可通过缺陷性dna修复机制作为癌症治疗的单一药剂。
目前，选择性parp-1/2抑制剂目前有多个处于临床阶段(如azd2281、abt-888和ag014699等)。这些药物的临床评价包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌和实体瘤等。
综上parp抑制剂理论上不仅是化疗、放疗的增敏剂，对于那些基因突变(brca1/2突变)或hr缺陷的肿瘤单独使用时也有抑制作用。
技术实现要素：
本发明的目的之一在于提供一种新的取代2，4-(1h，3h)嘧啶二酮类化合物及其衍生物或其可药用的盐。
本发明的目的之二是提供该类化合物作为新型高选择性parp-1/2抑制剂在制备预防或治疗与parp酶相关疾病的药物中的用途，所述与parp酶相关疾病包括癌症(乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌和实体瘤等)、各种缺血性疾病和神经退行性疾病(帕金森氏症、阿尔兹海默症等)。
为实现上述目的，本发明提供了如下通式i表示的取代2，4-(1h，3h)嘧啶二酮类化合物及其衍生物或其可药用的盐：
其中：
r1，r2分别代表氢、c1-c3的烷基、c1-c3的烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；
或者r1，r2与相连接的碳原子一起形成取代或未取代的5元至6元脂肪环、取代或未取代的苯环；
r3，r4，r5，r6分别代表氢、c1-c3的烷基、c1-c3的烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；
x代表s，o，n；
y代表
z，u，v，w分别代表c或n；
r7代表氢、甲基、卤素、羟基、氰基、三氟甲基；
r8代表氢、甲基、氟。
本发明还提供了药物组合物，该药物组合物包含至少一种药用载体，和至少一种本申请所述式(i)化合物及其药用盐，以作为parp抑制剂的应用。
本申请所述的“c1-c3的烷基”是指甲基、乙基、正丙基或异丙基；所述的“c1-c3的烷氧基”是指甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基；所述“卤素”是指f、cl、br、i。
本发明的典型化合物包括，但不限于以下表1化合物：
或其可药用的盐。
可药用盐的例子包括无机盐和有机盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、富马酸盐、扁桃体酸盐和草酸盐。
本发明的部分化合物可采用如下的合成通法一制备：
根据sgoto，htsuboi等在org.pro.res.&dev.2003，pp700中报道的程序制备i4，即取代2，4-(1h，3h)嘧啶二酮(i1)与六甲基二硅氮烷(hmds)在酸性条件下制得中间体i2，i2与i3经取代反应制得酯中间体i4，i4经水解、酰胺化反应制得目标产物i。
本发明涉及所述取代2，4-(1h，3h)嘧啶二酮类衍生物为parp-1/2抑制剂，所述化合物可用于治疗多种因parp-1/2活性异常而引起的临床疾病，如癌症。这类疾病包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌、胃癌、胰腺癌。
同时，本发明也包括用于治疗parp-1/2活性异常而引起的其他疾病，如中风和神经退行性疾病等中枢神经系统疾病。
本发明的衍生物在实施疾病治疗过程中，可以组合物的形成通过口服、注射等方式，用于治疗相关癌症及其他疾病。
所述组合物包括治疗有效量的上述化合物或其可药用的盐和医学上可接受的载体。
所述及的载体是指药学领域常规的载体，如：稀释剂、赋形剂如水等；粘合剂如纤维素衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂如淀粉等；崩裂剂如碳酸钙、碳酸氢钠；另外，还可以在组合物中加入其他辅助剂如香味剂和甜味剂。
用于口服时，可将其制备成常规的固体制剂如片剂、粉剂或胶囊等；用于注射时，可将其制备成注射液。
本发明的组合物的各种剂型可以采用医学领域常规的方法进行制备，其中活性成分的含量为0.1％～99.5％(重量比)。
本发明的施用量可根据用药途径、患者的年龄、体重、所治疗的疾病的类型和严重程度等进行变化，其日剂量为0.005-30mg/kg体重(口服)或0.005-30mg/kg体重(注射)。
实施例
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但这些实施例并不限制本发明的范围。
实施例1
化合物(i-1)1-(4-氟-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
步骤1：噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(0.5g，2.98mmol)、hmds(1.2g，7.44mmol)、甲苯(8ml)加入反应瓶中，搅拌下加入浓硫酸(20mg)，搅拌回流反应12h。减压浓缩溶剂至干。
步骤2：步骤1剩余物中依次加入2-氟-5-溴甲基苯甲酸甲酯(1.1g，4.46mmol)、dmf(1ml)，升温至130-135℃搅拌反应5h。降温至90-100℃，搅拌下加入1，4-二氧六环(3ml)，进一步降温至60-70℃，加入甲醇(5ml)，并保持此温度搅拌30min。浓缩溶剂至干，剩余物加乙醇(10ml)重结晶，得白色固体中间体1-(4-氟-3-甲氧基羰基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(0.6g，收率60.4％)，ms(m/z)：335[m+h]+。
步骤3：1-(4-氟-3-甲氧基羰基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(0.6g，1.8mmol)、甲醇(3ml)/四氢呋喃(3ml)、水(3ml)加入反应瓶中，搅拌下加入氢氧化钠(0.1g，2.37mmol)，40-50℃反应2h。滴加1n稀盐酸溶液调节ph至2-3，搅拌1h。过滤，固体加乙醇(3ml)重结晶，得白色固体中间体1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(0.48g，收率83.5％)，ms(m/z)：321[m+h]+。
步骤4：1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(0.21g，0.66mmol)、苯并三氮唑-n，n，n′，n′-四甲基脲六氟磷酸盐(hbtu，0.27g，0.73mmol)、3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪(0.1g，0.66mmol)、n，n-二异丙基乙胺(dipea，0.17g，1.32mmol)、二氯甲烷(5ml)加入反应瓶中，室温搅拌过夜。反应液中加入二氯甲烷(5ml)、水(5ml)，萃取，有机层经水(3ml)洗，干燥、过滤、浓缩得粗品。该粗品经硅胶柱层析(流动相ch2cl2/ch3oh50/1)得终产物1-(4-氟-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-1)，白色固体(0.22g，收率76.4％)，ms(m/z)：441[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.47-7.39(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.45(s，2h)，3.62-3.56(m，4h)，2.44(s，3h)。
实施例2
化合物(i-2)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-2的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-2)，白色固体。ms(m/z)：495[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.45-7.38(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，5.17(s，2h)，4.46(s，2h)，3.64-3.58(m，4h)。
实施例3
化合物(i-3)1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-3的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-3)，类白色固体。ms(m/z)：509[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，7.46-7.38(m，3h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，5.16(s，2h)，4.57(m，1h)，4.46(s，2h)，3.63-3.58(m，2h)，1.78-1.77(d，j＝4.0hz，3h)。
实施例4
化合物(i-4)1-(4-氟-3-(5-氟-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-4的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5-氟-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(5-氟-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-4)，类白色固体。ms(m/z)：513[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.59(br，1h)，7.45-7.38(m，3h)，7.22-7.20(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.98(m，1h)，5.17(s，2h)，4.45(s，2h)，3.88-3.84(m，2h)。
实施例5
化合物(i-5)1-(4-氟-3-(3-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-5的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-5)，白色固体。ms(m/z)：452[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.46-7.41(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.47(s，2h)，3.63-3.57(m，4h)。
实施例6
化合物(i-6)1-(3-(5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-6的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(3-(5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-6)，白色固体。ms(m/z)：409[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，8.35(s，1h)，7.47-7.42(m，4h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，5.19(s，2h)，4.45(s，2h)，3.64-3.59(m，4h)。
实施例7
化合物(i-7)1-(4-氟-3-(3-羟基-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-7的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-羟基-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-羟基-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-7)，类白色固体。ms(m/z)：442[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.59(br，1h)，7.47-7.38(m，4h)，7.26(s，1h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.13(s，2h)，4.46(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例8
化合物(i-8)1-(4-氟-3-(3-氟-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-8的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-氟-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-氟-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-8)，白色固体。ms(m/z)：444[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.45-7.39(m，4h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，6.98(s，1h)，5.15(s，2h)，4.47(s，2h)，3.64-3.59(m，4h)。
实施例9
化合物(i-9)1-(4-氟-3-(2-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-9的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-9)，白色固体。ms(m/z)：441[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.59(br，1h)，7.46-7.42(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.17-7.15(d，j＝8.0hz，1h)，5.16(s，2h)，4.46(s，2h)，3.63-3.59(m，4h)，2.45(s，3h)。
实施例10
化合物(i-i0)1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-10的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-10)，白色固体。ms(m/z)：495[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.47-7.42(m，3h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.18-7.16(d，j＝8.0hz，1h)，5.17(s，2h)，4.48(s，2h)，3.65-3.61(m，4h)。
实施例11
化合物(i-11)1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢异喹啉-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-11的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和1，2，3，4-四氢异喹啉。得终产物1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢异喹啉-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-11)，白色固体。ms(m/z)：436[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，7.48-7.44(m，7h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.17-7.15(d，j＝8.0hz，1h)，5.19(s，2h)，4.49(s，2h)，3.67-3.61(m，4h)。
实施例12
化合物(i-12)1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢-2，6-萘啶-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-12的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和1，2，3，4-四氢-2，6-萘啶。得终产物1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢-2，6-萘啶-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-12)，白色固体。ms(m/z)：437[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，8.53(s，1h)，7.48-7.43(m，5h)，7.19-7.17(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.49(s，2h)，3.68-3.61(m，4h)。
实施例13
化合物(i-13)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-13的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-13)，白色固体。ms(m/z)：479[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.47-7.39(m，4h)，7.03-7.01(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.47(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例14
化合物(i-14)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-14的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-14)，白色固体。ms(m/z)：478[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，7.49-7.45(m，3h)，6.95-6.93(d，j＝8.0hz，1h)，6.67-6.65(d，j＝8.0hz，1h)，6.50(br，1h)，5.17(s，2h)，4.46(s，2h)，3.63-3.59(m，4h)。
实施例15
化合物(i-15)1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-15的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-15)，白色固体。ms(m/z)：479[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.48-7.44(m，4h)，7.03-7.01(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.49(s，2h)，3.67-3.61(m，4h)。
实施例16
化合物(i-16)1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-16的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吡咯并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-16)，白色固体。ms(m/z)：478[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.48-7.45(m，3h)，6.95-6.93(d，j＝8.0hz，1h)，6.68-6.66(d，j＝8.0hz，1h)，6.51(br，1h)，5.18(s，2h)，4.47(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例17
化合物(i-17)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5，6-二甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-17的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)-5，6-二甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5，6-二甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-17)，白色固体。ms(m/z)：523[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，7.43-7.38(m，3h)，5.16(s，2h)，4.47(s，2h)，3.63-3.58(m，4h)，2.39(s，3h)，2.21(s，3h)。
实施例18
化合物(i-18)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-18的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-18)，白色固体。ms(m/z)：545[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，8.02-7.98(m，2h)，7.75-7.68(m，4h)，7.58-7.56(m，1h)，5.18(s，2h)，4.49(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例19
化合物(i-19)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-19的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-19)，白色固体。ms(m/z)：528[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：12.03(br，1h)，11.59(br，1h)，8.47-8.45(d，j＝8.0hz，1h)，7.77-7.74(m，3h)，7.55-7.51(m，3h)，5.19(s，2h)，4.48(s，2h)，3.67-3.60(m，4h)。
实施例20
化合物(i-20)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)苯并呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-20的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)苯并呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)苯并呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-20)，白色固体。ms(m/z)：529[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，8.01-7.97(m，4h)，7.37-7.34(m，3h)，5.19(s，2h)，4.50(s，2h)，3.64-3.59(m，4h)。
实施例21
化合物(i-21)1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5，6，7，8-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-21的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)-5，6，7，8-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5，6，7，8-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-21)，类白色固体。ms(m/z)：563[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.55(br，1h)，7.53-7.48(m，3h)，5.17(s，2h)，4.48-4.45(m，3h)，4.40-4.37(m，2h)，2.75-2.68(m，4h)，1.84-1.76(m，7h)。
实施例22
化合物(i-22)1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-22的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-22)，白色固体。ms(m/z)：427[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.59(br，1h)，8.02(s，1h)，7.51-7.47(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.48(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例23
化合物(i-23)1-(4-氟-3-(2-氟-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-23的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-氟-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-氟-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-23)，白色固体。ms(m/z)：445[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.52-7.47(m，3h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，5.17(s，2h)，4.49(s，2h)，3.63-3.59(m，4h)。
实施例24
化合物(i-24)1-(4-氟-3-(2-甲基-5，6，7，8-四氢吡唑并[1，5-a]吡嗪-5-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-24的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-甲基-5，6，7，8-四氢吡唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-甲基-5，6，7，8-四氢吡唑并[1，5-a]吡嗪-5-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-24)，白色固体。ms(m/z)：440[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.51-7.47(m，3h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.17-7.15(d，j＝8.0hz，1h)，6.17(s，1h)，5.19(s，2h)，4.51(s，2h)，3.64-3.59(m，4h)，2.31(s，3h)。
实施例25
化合物(i-25)1-(4-氟-3-(2-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-25的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和2-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(2-氰基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-25)，白色固体。ms(m/z)：452[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.53-7.48(m，3h)，7.21-7.19(d，j＝8.0hz，1h)，7.17-7.15(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.48(s，2h)，3.65-3.59(m，4h)。
实施例26
化合物(i-26)1-(4-氟-3-(3-氯-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-26的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-氯-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-氯-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-26)，白色固体。ms(m/z)：460[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.43-7.38(m，4h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，7.10(s，1h)，5.17(s，2h)，4.48(s，2h)，3.63-3.59(m，4h)。
实施例27
化合物(i-27)1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6，7-二氢-1h-环戊并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-27的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)-6，7-二氢-1h-环戊并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(5-甲基-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6，7-二氢-1h-环戊并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-27)，类白色固体。ms(m/z)：549[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.52-7.48(m，3h)，5.18(s，2h)，4.47-4.44(m，3h)，4.40-4.36(m，2h)，2.95-2.88(m，4h)，2.35-2.28(m，4h)，1.69-1.66(m，3h)。
实施例28
化合物(i-28)5-甲氧基-6-氟-1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-1，6-萘啶-6-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-28的合成按实施例1方法进行，起始原料为5-甲氧基-6-氟-1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5，6，7，8-四氢-1，6-萘啶。得终产物5-甲氧基-6-氟-1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-1，6-萘啶-6-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-28)，白色固体。ms(m/z)：485[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，8.45(m，1h)，7.47-7.43(m，4h)，7.07-7.05(m，1h)，5.18(s，2h)，4.49(s，2h)，3.68-3.60(m，7h)。
实施例29
化合物(i-29)5-氯-6-异丙基-1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢-2，7-萘啶-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-29的合成按实施例1方法进行，起始原料为5-氯-6-异丙基-1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和1，2，3，4-四氢-2，7-萘啶。得终产物5-氯-6-异丙基-1-(4-氟-3-(1，2，3，4-四氢-2，7-萘啶-2-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-29)，白色固体。ms(m/z)：513[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，8.65(s，1h)，7.57-7.53(m，5h)，5.18(s，2h)，4.48(s，2h)，3.67-3.60(m，5h)，1.19(s，6h)。
实施例30
化合物(i-30)6-甲基-5-氰基-1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-1，7-萘啶-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-30的合成按实施例1方法进行，起始原料为6-甲基-5-氰基-1-(4-氟-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和5，6，7，8-四氢-1，7-萘啶。得终产物6-甲基-5-氰基-1-(4-氟-3-(5，6，7，8-四氢-1，7-萘啶-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-30)，白色固体。ms(m/z)：476[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.59(br，1h)，8.45(m，1h)，7.49-7.45(m，4h)，6.99-6.97(m，1h)，5.19(s，2h)，4.47(s，2h)，3.65-3.60(m，4h)，2.35(s，3h)。
实施例3i
化合物(i-31)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6-异丙基呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-31的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)-6-异丙基呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6-异丙基呋喃并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-31)，白色固体。ms(m/z)：521[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.46-7.40(m，3h)，6.45(s，1h)，5.20(s，2h)，4.49(s，2h)，3.66-3.59(m，5h)，1.21(s，6h)。
实施例32
化合物(i-32)1-(2-甲基-4-氯-5-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5-三氟甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-32的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(2-甲基-4-氯-5-羧基苄基)-5-三氟甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(2-甲基-4-氯-5-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-5-三氟甲基噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-32)，白色固体。ms(m/z)：593[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，7.56(s，1h)，7.49(s，1h)，6.71(s，1h)，5.17(s，2h)，4.48(s，2h)，3.65-3.61(m，4h)，2.35(s，3h)。
实施例33
化合物(i-33)1-(2-甲基-4-甲氧基-6-氰基-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-33的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(2-甲基-4-甲氧基-6-氰基-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(2-甲基-4-甲氧基-6-氰基-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-33)，白色固体。ms(m/z)：546[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.56(br，1h)，7.55(s，1h)，7.20-7.18(d，j＝8.0hz，1h)，7.15-7.13(d，j＝8.0hz，1h)，5.19(s，2h)，4.48(s，2h)，3.66-3.60(m，7h)，2.27(s，3h)。
实施例34
化合物(i-34)1-(5-三氟甲基-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-34的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(5-三氟甲基-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(5-三氟甲基-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-34)，白色固体。ms(m/z)：591[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.57(br，1h)，8.01(s，1h)，7.79(s，2h)，7.18-7.16(d，j＝8.0hz，1h)，7.13-7.11(d，j＝8.0hz，1h)，5.17(s，2h)，4.46(s，2h)，3.66-3.60(m，4h)，2.41(s，3h)。
实施例35
化合物(i-35)1-(4-甲基-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-35的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-甲基-3-羧基苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-甲基-3-(3-甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-35)，白色固体。ms(m/z)：437[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：11.58(br，1h)，7.56-7.52(m，3h)，7.16-7.14(d，j＝8.0hz，1h)，7.12-7.10(d，j＝8.0hz，1h)，5.18(s，2h)，4.49(s，2h)，3.67-3.63(m，4h)，2.47(s，3h)，2.40(s，3h)。
实施例36
化合物(i-36)1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6-氟吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮
化合物i-36的合成按实施例1方法进行，起始原料为1-(4-氟-3-羧基苄基)-6-氟吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮和3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪。得终产物1-(4-氟-3-(3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-羰基)苄基)-6-氟吲哚并[2，3-d]嘧啶-2，4(1h，3h)-二酮(i-36)，白色固体。ms(m/z)：546[m+h]+。1hnmr(dmso-d6)：δ：12.01(br，1h)，11.57(br，1h)，7.81-7.77(m，3h)，7.57-7.54(m，3h)，5.18(s，2h)，4.48(s，2h)，3.67-3.61(m，4h)。
实施例37
生物测试
parp-1活性测试：利用ht通用化学发光parp分析试剂盒(trevigen，gaithersburg，md，usa)确定parp-1活性。分析将测量dna活化后由parp-1催化的生物素聚(adp-核糖)掺入到组蛋白。实验程序根据分析试剂盒提供的说明书进行。即在组蛋白包被的带孔中，在测试品存在或不存在的情况下，将parp-1(0.5单位/孔)与反应缓冲液中的活化dna和nad+在25℃下温育45分钟。温育后，用含有0.1％tritonx-100的pbs洗涤带孔，然后在25℃下用strep-hrp温育带孔60分钟。在添加peroxyglowtm至带孔后，立即用victorx52030multilabelreader(perkinelmer)测量化学发光。利用中效法(median-effectmethod)(chou，t.c.(2006).pharmacol.rev.58(3)：621-681)计算ic50值。实施例化合物的ic50值显示在表2中。
parp-2活性测试：parp-2活性测试按parp-1测试方法进行。
细胞增殖分析：mda-mb-436细胞购自americantypeculturecollection(usa)。将细胞保持在37℃，5％co2的湿润气氛中。对于增殖测试，将mda-mb-436细胞以低密度接种于96孔板中的补充有10％fbs的rpmi-1640培养基中，并在37℃下、5％co2的湿润气氛中温育24h。在测试品存在或不存在的情况下、在新鲜培养基中将细胞在37℃下进一下温育7天。利用
表2.测试结果：
注：a＞50nm，50nm≥b＞10nm，10nm≥c＞1nm，d≤1nm。