一种4-三氟甲基-2，4-二取代-2，5-二氢吡咯衍生物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种4-三氟甲基-2,4-二取代-2,5-二氢吡咯衍生物的制备方法，其特征在于，以2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔类化合物、伯胺类化合物为原料，将其溶于有机溶剂，在银盐的作用下，经双氢胺化反应，得到所述4-三氟甲基-2,4-二取代-2,5-二氢吡咯衍生物，其中，所述银盐是硝酸银、六氟锑酸银、三氟甲磺酸银；所述反应的方程式如反应式(1)所示，

其中，R¹为芳基、杂芳基、环己烯基、二茂铁基、烷基或取代烷基；R²为烷基或取代烷基、芳基；

其中，所述芳基选自苯基、硝基取代的苯基、卤素取代的苯基、甲酰基取代的苯基、乙酰基取代的苯基、氰基取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、甲基取代的苯基、2-萘基；所述杂芳基为呋喃基、噻吩基、吡啶基；所述烷基或取代烷基选自4-氯丁基、羟甲基、叔丁基二甲基硅氧甲基、苄氧甲基、1-羟基-1-环己基、乙酰氧甲基、异丙基、烯丙基、2-呋喃甲基、2-噻吩甲基、2-吡啶甲基、(R)-1-苯乙基、羟乙基、氨基乙基、乙酰胺乙基、叔丁基氧酰乙基。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自氯苯、甲苯、二氯乙烷。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂的用量与式(I)所示的2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔类化合物的用量比为6.0～8.0mL：1mmol。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应温度为25℃～80℃。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为24～48小时。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述式(I)所示的2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔类化合物、式(II)所示的伯胺类化合物、银盐的摩尔比为2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔类化合物：伯胺类化合物：银盐＝1：2：0.1～1.5。