技术总结
本发明涉及一种基因组编辑载体、其组成的基因组编辑系统及应用，尤其涉及一种嗜热真菌基因组DNA编辑载体、其组成的基因组编辑系统CRISPR/Cas9及编辑方法和应用，所述基因组编辑载体包括启动sgRNA的编码DNA转录的启动子，所述启动子为RNA聚合酶III型U6型启动子，应用所述基因组编辑系统能够显著提高毁丝霉菌株M.thermophile和M.heterothallica基因组编辑效率，可以实现毁丝霉基因组多位点的同时编辑，进而获得多基因突变体菌株，该系列突变菌株能够显著提升纤维素酶生产能力，能够用于高产纤维素酶的嗜热真菌基因工程的改造；所述基因组编辑系统还能够促进嗜热毁丝霉基因功能的研究，同时对嗜热工业纤维素酶生产菌株的基因组定向编辑和代谢工程改造有着重要意义。
技术研发人员：田朝光;刘倩;高染染;李金根;孙文良;林良才;高婧芳;
受保护的技术使用者：中国科学院天津工业生物技术研究所;
技术研发日：2016.12.05
技术公布日：2018.06.12