1.一种无血清干细胞培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：表皮生长因子10-20ng/mL，成纤维细胞生长因子6-15ng/mL，昆布氨酸3-6mg/mL，胰高血糖素0.15-0.2μg/mL，人血白蛋白2-5mg/mL，转铁蛋白10-22μg/mL，腺苷脱氨酶2-6μg/mL，肉豆蔻酸0.8-2μM，亚油酸5-8μM，银耳多糖25-36μg/mL，槲皮素8-13μg/mL。
2.如权利要求1所述的无血清干细胞培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：表皮生长因子14ng/mL，成纤维细胞生长因子12ng/mL，昆布氨酸4mg/mL，胰高血糖素0.18μg/mL，人血白蛋白3mg/mL，转铁蛋白15μg/mL，腺苷脱氨酶5μg/mL，肉豆蔻酸1.3μM，亚油酸6μM，银耳多糖30μg/mL，槲皮素10μg/mL。
3.如权利要求1或2所述的无血清干细胞培养基，其特征在于，所述基础培养基为DMEM或F12培养基。
4.如权利要求1-3任一所述的无血清干细胞培养基的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1向基础培养基中加入表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、昆布氨酸、胰高血糖素、人血白蛋白、转铁蛋白、腺苷脱氨酶、肉豆蔻酸、亚油酸、银耳多糖和槲皮素，混合均匀，得混合物；
S2向步骤S1所得混合物中加入质量分数为5-10％的碳酸钠溶液，调节培养基的pH至7.0-7.5，即得。
5.如权利要求4所述的无血清干细胞培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S2向步骤S1所得混合物中加入质量分数为8％的碳酸钠溶液。
6.如权利要求4所述的无血清干细胞培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S2调节培养基的pH至7.4。