本发明涉及含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂，一种用于含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂的生产方法，一种包含至少一种含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂的至少一个层的装置，以及此装置和这些螯合树脂用于从水中去除氟化物的用途。
背景技术：
：氟化物是在我们的环境中普遍存在的微量元素。此外，它作为在陶瓷或瓷器的工业生产中或者在半导体和太阳能工业中的废品出现。由于现有生产方法，它频繁地与废水一起被处置。天然沉积物同样可以导致水被氟化物的污染。当水具有太高的氟化物浓度时，从水中去除氟化物变得必要。虽然氟化物是对于人类重要的微量元素并且用来增强骨骼和牙齿，但是在延长的时期内在升高的吸收情况下它具有有毒特性并且可以导致骨骼和牙齿疾病如骨硬化或氟中毒。还存在致癌性嫌疑。在德国，根据饮用水法规，氟离子可以最高达1.5ppm(mg/l)的浓度存在于饮用水中。世界卫生组织(who)对于饮用水中的氟化物的指导值也是1.5ppm(mg/l)。从废水中去除氟化物的常规方法，如从de-a2801724中已知的通过氯化钙的添加沉淀或者从de-a3004058已知的在活性氧化铝上氟化物的吸附，仅仅在有限的程度上适合于饮用水处理(如果发生的话)。我们的经验已经示出有可能通过沉淀，甚至用相当大过量的沉淀剂以达到仅3至10ppm氟化物的浓度，这仍远高于所要求的1.5ppm限度。在活性氧化铝上氟化物的吸附同样不适合于饮用水处理，因为容量对于水组成是非常敏感的。此外，所释放的水的ph是受影响的并且该活性氧化铝的氧化铝晶粒将铝释放到该处理的水中，这意思是在德国饮用水法规中所要求的0.2ppm的铝限度可容易地超过。从水中去除氟化物的另一种方法是从de-a3129473中已知的，在该方法中借助于铝酸钠沉淀这些氟化物。这种方法的缺点同样是水仍具有过高的氟化物浓度。此外，“溶剂萃取和离子交换剂(solventextractionandionexchanger)”，第22卷，第2期，第305-322页，2004，披露了铝掺杂的安伯来特(amberlite)树脂，这些树脂用于氟化物去除但是具有同样释放过高量的铝离子的缺点并且具有太低的氟化物吸收容量。已知的螯合树脂的共同特征是它们的氟化物容量太低并且它们因此不能被有效地使用。此外，它们可以含有有毒物质。因此对于用于氟化物去除的螯合树脂仍然存在需要，用该螯合树脂克服了现有技术的缺点。技术实现要素：现在已经发现，出人意料地，当具有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂的第二取代水平是在0.70与1.20之间的范围内时，它们具有特别高的氟化物容量。因此本发明提供了一种包含式(i)的官能团的螯合树脂这些官能团经由亚甲基经由芳族基团键合到该螯合树脂的聚合物骨架上，其中该聚合物骨架已经由单乙烯基芳香族的和聚乙烯基芳香族的单体制备并且x是任何单价阴离子，其中n＝0.60至1.50/芳族基团并且m＝0.70至1.20/氮原子。x可以是例如硝酸根、氮化物、硫酸氢根、碳酸氢根或卤离子，例如并且优选氯离子和溴离子。x优选地是氯离子。优选的是使用聚苯乙烯共聚物骨架作为聚合物骨架。特别优选的是使用苯乙烯/二乙烯基苯-交联的共聚物作为聚苯乙烯共聚物骨架。此外，本发明包括一种用于本发明的螯合树脂的生产方法，这些螯合树脂含有式(i)的官能团，其中a.)将由至少一种单乙烯基芳香族化合物和至少一种聚乙烯基芳香族化合物和至少一种生孔剂以及至少一种引发剂构成的单体液滴转化为交联的珠状聚合物，b.)用邻苯二甲酰亚胺衍生物来邻苯二甲酰亚胺甲基化该来自步骤a)的交联的珠状聚合物并且以每摩尔珠状聚合物0.70mol至1.70mol的比率在此反应中使用该邻苯二甲酰亚胺衍生物，c.)将该来自步骤b)的邻苯二甲酰亚胺甲基化的珠状聚合物转化为氨甲基化的珠状聚合物，并且d.)使该来自步骤c)的氨甲基化的珠状聚合物与氯乙酸或其盐进行反应以给出具有亚氨基乙酸基团的螯合树脂，其中m＝0.70至1.20，并且基于该珠状聚合物中的氨甲基的摩尔量氯乙酸或其盐的摩尔比是0.70:1至1.40:1，并且e.)使来自步骤d)的螯合树脂与alx3溶液接触，其中x是任何单价阴离子。本发明的范围包含所有上文和下文详细说明的参数和解释，一般性或在优选范围内，彼此一起，即包括处于这些对应的范围以及优选范围之间的任何组合。当稍后的文本中提及含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂时，这些对应于本发明的含有式(i)的官能团的铝掺杂的螯合树脂。出于本发明的目的，用于方法步骤a)中的单乙烯基芳香族化合物(单体)优选为苯乙烯、乙烯基甲苯、乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯。给予特别优选的是苯乙烯。尤其优选使用苯乙烯或苯乙烯与上述单体、优选与乙基苯乙烯的混合物。在本发明上下文中用于方法步骤a)的优选的聚乙烯基芳族化合物(交联剂)是二乙烯基苯、二乙烯基甲苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基萘，更优选二乙烯基苯。基于一种或多种单体和一种或多种交联剂的总数，聚乙烯基芳香族化合物优选以按重量计1％-20％、更优选按重量计2％-12％、尤其优选按重量计4％-10％的量使用。根据这些聚合物珠粒的后续使用来选择聚乙烯基芳香族化合物(交联剂)的性质。在使用二乙烯基苯的情况下，还包括乙基乙烯基苯的商业品质的二乙烯基苯以及二乙烯基苯的异构体是足够的。在方法步骤a)中本发明的一个优选的实施例使用微胶囊化的单体液滴。对于单体液滴微囊化有用的材料是那些已知用作复合凝聚层的材料，特别是聚酯、天然以及合成聚酰胺、聚氨基甲酸酯、或聚脲。明胶是优选使用的天然聚酰胺。明胶尤其以凝聚层和复合凝聚层的形式采用。为了本发明的目的，含明胶的复合凝聚层具体地是明胶与合成的聚合电解质的组合。适合的合成的聚合电解质是结合了单元，例如马来酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物。特别优选使用丙烯酸以及丙烯酰胺。含明胶的胶囊可以使用常规硬化剂(例如甲醛或戊二醛)来硬化。ep-a0046535中详细描述了用明胶、含明胶的凝聚层和含明胶的复合凝聚层将单体液滴胶囊化。用合成聚合物进行胶囊化的方法是已知的。优选的是相界面缩合，其中溶于单体液滴中的反应性组分(尤其是异氰酸酯或酸性氯化物)与溶于水相中的第二反应性组分(尤其胺)进行反应。这些任选地微胶囊化的单体液滴包含至少一种引发剂或引发剂的混合物来诱导该聚合。优选用于根据本发明的方法的引发剂是过氧基化合物类，特别优选过氧化二苯酰、过氧化二月桂酰、过氧化双(对氯苯甲酰)、过氧化二碳酸二环己酯、过辛酸叔丁酯(tert-butylperoctoate)、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、2,5-双(2-乙基己酰基过氧)-2,5-二甲基己烷或叔戊基过氧-2-乙基己烷；以及还包括及偶氮化合物类，例如2,2’-偶氮二(异丁腈)或2,2’-偶氮二(2-甲基异丁腈)。基于单体混合物，引发剂优选以按重量计0.05％至2.5％，更优选按重量计0.1％至1.5％的量使用。优选的是使用生孔剂以便在这些聚合物珠粒中产生一种大孔结构。适合的生孔剂包括可溶于单体混合物中但是对于所形成的聚合物是不良溶剂和/或溶胀剂的有机溶剂。这些的实例是己烷、辛烷、异辛烷、异十二烷或辛醇以及其异构体。方法步骤a)的性能是本领域的技术人员充分熟知的，例如从ep-a2305382中。根据本发明，来自方法步骤a)的珠状聚合物可以或者以杂分散粒度分布或以单分散粒度分布获得。单分散交联的珠状聚合物是在方法步骤a)中通过经由喷射法或经由晶种/进料法进行方法步骤a)中的转化而获得。两个方法步骤是从现有技术中已知的，并且描述于例如ep-a2259874中。将来自ep-a2259874的这两个步骤的披露内容经由提及该申请结合至本说明书内。在本申请中，单分散材料指的是按体积计或按质量计至少90％的颗粒具有在最常见直径的±10％内的直径的那些物质。例如，在具有0.5mm最常见直径的材料的情况下，按体积计或按质量计至少90％是在0.45mm与0.55mm之间的尺寸范围内；在具有0.7mm最常见直径的材料的情况下，按体积计或按质量计至少90％是在0.77mm与0.63mm之间的尺寸范围内。方法步骤b)可以例如通过以下方式进行：首先制备该酰胺甲基化试剂并且然后将其添加至来自方法步骤a)的珠状聚合物中。然而方法步骤b)同样可以是以一锅法反应形式进行，其中使该来自方法步骤a)的珠状聚合物与邻苯二甲酰亚胺衍生物和缩合的甲醛(例如并且优选多聚甲醛)进行反应。优选地，方法步骤b)通过以下方式进行：首先制备该酰胺甲基化试剂并且然后将其添加至来自方法步骤a)的珠状聚合物中。在本发明的优选实施例中，该酰胺甲基化试剂是按这样的一种方式制备的，即，将邻苯二甲酰亚胺衍生物溶解在溶剂中并且与福尔马林掺混。随后，于是从这种混合物中形成双(邻苯二甲酰亚胺基)醚，同时消去水。适当时，可以将该双(邻苯二甲酰亚胺基)醚转化为该邻苯二甲酰亚胺基酯。优选的是使用该双(邻苯二甲酰亚胺基)醚。在本发明的上下文中优选的邻苯二甲酰亚胺衍生物是邻苯二甲酰亚胺或取代的邻苯二甲酰亚胺，例如并且优选甲基邻苯二甲酰亚胺。特别优选的是使用邻苯二甲酰亚胺作为邻苯二甲酰亚胺衍生物。在方法步骤b)中这些邻苯二甲酰亚胺衍生物与这些珠状聚合物的摩尔比是0.70:1至1.70:1。优选地，在方法步骤b)中以0.70:1至1.35:1的摩尔比使用该邻苯二甲酰亚胺衍生物。最优选地，在方法步骤b)中每摩尔珠状聚合物使用0.80mol至1.1mol的邻苯二甲酰亚胺衍生物。典型地基于邻苯二甲酰亚胺衍生物过量使用福尔马林，但还有可能使用不同的量。优选的是使用每摩尔邻苯二甲酰亚胺衍生物1.01至1.20mol的福尔马林。非常特别优选的是使用每摩尔邻苯二甲酰亚胺衍生物1.03至1.07mol的福尔马林。在该方法的步骤b)中所使用的溶剂是适合于溶胀该聚合物的惰性溶剂，优选氯化烃，更优选二氯乙烷或二氯甲烷。然而，还可想到的是在方法步骤b)中不使用溶剂或溶胀剂。在方法步骤b)中，该珠状聚合物与邻苯二甲酰亚胺衍生物进行缩合。在此所使用的催化剂是发烟硫酸、硫酸或三氧化硫，以便由此在该惰性溶剂中制备该邻苯二甲酰亚胺衍生物的so3加合物。在方法步骤b)中，典型地相对于该邻苯二甲酰亚胺衍生物不足地添加该催化剂，尽管也可能使用更高的量。优选地，该催化剂与这些邻苯二甲酰亚胺衍生物的摩尔比是在0.1:1与0.45:1之间。更优选地，该催化剂与这些邻苯二甲酰亚胺衍生物的摩尔比是在0.2:1与0.4:1之间。在将该催化剂添加至该珠状聚合物以及该邻苯二甲酰亚胺衍生物的so3加合物中时的温度应该优选地低于<45℃、更优选在5℃至30℃之间。方法步骤b)可以在各种各样的不同温度下进行，取决于该溶剂。总体上，该反应是在40℃至80℃下进行，但是同样有可能选择其他温度。优选地，方法步骤b)是在60℃至80℃下进行。典型地，搅拌该混合物持续1至15小时。然而，还可以将该混合物搅拌持续一段更长或更短的时间。优选地，将方法步骤b)中的反应搅拌持续6至10小时。根据本发明的方法可以达到任何第一取代水平n＝0.60至1.50邻苯二甲酰亚胺甲基。在本申请中，第一取代水平理解为是指基于取代的和未取代的芳香族基团的总数每芳香族基团的邻苯二甲酰亚胺甲基的平均数目。例如，n＝1.10的第一取代水平是指在该芳香族基团上的1个氢原子已经被邻苯二甲酰亚胺甲基替换并且此外，每十分之一个芳香族基团已经被双取代。优选地，该邻苯二甲酰亚胺甲基的第一取代水平是在n＝0.60至1.20之间并且更优选在n＝0.70至1.00之间。该邻苯二甲酸基团的裂解并且因此氨甲基的释放，在方法步骤c)中总体上并且优选地通过在100℃至250℃、优选120℃至190℃的温度下用碱金属氢氧化物(如氢氧化钠或氢氧化钾)的水的或醇溶液处理该邻苯二甲酰亚胺甲基化的交联的珠状聚合物发生。氢氧化钠溶液的浓度是在按重量计从10％到50％、优选按重量计从20％到40％的范围内。所得到的氨甲基化的珠状聚合物总体上用软化水洗涤直到不含碱金属。在方法步骤d)中，本发明的螯合树脂是通过以下方式制备的：使含有氨甲基的交联的乙烯基芳香族珠状聚合物在水性悬浮液中与氯乙酸或其盐(例如并且优选锂盐、钠盐、钾盐、钙盐和镁盐)进行反应。尤其优选的氯乙酸盐是氯乙酸的钠盐。该氯乙酸的钠盐优选地被用作一种水溶液。特别优选的是使用具有按重量计60％至按重量计85％的水性氯乙酸。在该反应温度下在0.5至15小时内总体上将该氯乙酸的钠盐的水溶液或者该水性氯乙酸计量加入最初装入的该含有氨甲基的珠状聚合物的水性悬浮液内。优选的是在5至11小时内计量添加。在这些含有氨甲基的珠状聚合物与氯乙酸的反应中释放的盐酸总体上被部分或完全通过添加氢氧化钠溶液中和，这样使得在此反应中的该水性悬浮液的ph被设置在ph7至11.5之间的范围内。优选地，该反应是在ph8至10下进行。方法步骤d)典型地是在50℃与100℃之间的范围内的温度下进行。然而，还有可能选择在这个范围之外的温度。优选的是在80℃与95℃之间的范围内的温度下进行该反应。优选地，当实现在m＝0.75与0.95之间的第二取代水平时，基于该珠状聚合物中的氨甲基的摩尔量，氯乙酸衍生物与该含有氨甲基的珠状聚合物的摩尔比是0.80:1.0至1.1:1.0。所使用的悬浮液介质是水或水性盐溶液。有用的盐包括碱金属盐，尤其是nacl和硫酸钠。该反应可以实现基于已经被乙酸基团替换的氨基中的氢原子在m＝0.50与2.00之间的任何第二取代水平。例如，m＝1.50的第二取代水平是指，统计地，每隔一个氨基中的仅两个氢原子已经被乙酸基团替换。在本申请中，第二取代水平理解为是指基于取代的和未取代的氨基的总数每氨基引入的乙酸基团的平均数目。本发明中氨基的乙酸基团第二取代水平是在m＝0.70至1.20之间，该第二取代水平优选地在m＝0.75与0.95之间。在方法步骤e)中，本发明的螯合树脂是通过与铝盐溶液的反应掺杂的以制备本发明的含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂。适合的所使用的铝盐溶液可以是三价铝盐的任何溶液。总体上，使用三价铝与强酸的盐，例如氯化铝、硝酸铝、硫酸铝、溴化铝或碘化铝、或其水合物和溶剂化物。铝盐以及其无水物和溶剂化物的上述氯离子、氮化物、溴离子和碘离子的阴离子也是式(i)的官能团中的优选的阴离子x。优选的是使用氯化铝以掺杂含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂。优选的是使用水作为用于这些铝盐的溶剂。优选的是使用水溶液。用于掺杂的铝量基于一升所使用的含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂总体上是在2至7mol铝之间。然而，所使用的铝离子的量还可以是在这个范围之外。优选地，用于掺杂的铝量是每升所使用的含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂在5至7mol之间。本发明的含有式(i)官能团的螯合树脂特别适用于从水中去除氟化物。本发明的含有式(i)官能团的螯合树脂可以含有不同量的铝。总体上，含有式(i)官能团的螯合树脂含有每升树脂10至50克的铝。优选地，含有式(i)官能团的螯合树脂含有每升树脂25至35克的铝。含有式(i)官能团的螯合树脂的氟化物容量总体上并且优选地是在1与30g/升所使用的螯合树脂之间。本发明同样包括含有式(i)官能团的螯合树脂，其中n＝0.60至1.20并且m＝0.70至1.20，其已经通过以下方式制备：a)将由至少一种单乙烯基芳香族化合物和至少一种聚乙烯基芳香族化合物和至少一种生孔剂以及至少一种引发剂构成的单体液滴转化为交联的珠状聚合物，b)用邻苯二甲酰亚胺衍生物来邻苯二甲酰亚胺甲基化该来自步骤a)的交联的珠状聚合物并且以每摩尔珠状聚合物0.70mol至1.35mol的比率在此反应中使用该邻苯二甲酰亚胺衍生物，c)将该来自步骤b)的邻苯二甲酰亚胺甲基化的珠状聚合物转化为氨甲基化的珠状聚合物，d)使该来自步骤c)的氨甲基化的珠状聚合物与氯乙酸或其盐进行反应以给出具有亚氨基乙酸基团的螯合树脂，其中第二取代水平m＝0.70至1.20，基于该珠状聚合物中的氨甲基的摩尔量氯乙酸或其盐的摩尔比是0.70:1至1.40:1，并且e.)使来自步骤d)的含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂与alx3溶液接触，其中x是任何单价阴离子。优选的是含有式(i)官能团的螯合树脂，其中n＝0.70至1.0并且m＝0.70至1.20，其通过以下方式制备：a)将由至少一种单乙烯基芳香族化合物和至少一种聚乙烯基芳香族化合物和至少一种生孔剂以及至少一种引发剂构成的单体液滴转化为交联的珠状聚合物，b)用邻苯二甲酰亚胺衍生物来邻苯二甲酰亚胺甲基化该来自步骤a)的交联的珠状聚合物并且以每摩尔珠状聚合物0.80mol至1.1mol的比率在此反应中使用该邻苯二甲酰亚胺衍生物，c)将该来自步骤b)的邻苯二甲酰亚胺甲基化的珠状聚合物转化为氨甲基化的珠状聚合物，d)使该来自步骤c)的氨甲基化的珠状聚合物与氯乙酸或其盐进行反应以给出具有亚氨基乙酸基团的螯合树脂，其中第二取代水平m＝0.70至1.20，基于所使用的氨甲基化的珠状聚合物的量氯乙酸或其盐的摩尔比是0.70:1至1.40:1，并且e.)使来自步骤d)的含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂与alx3溶液接触，其中x是任何单价阴离子。优选的是制备单分散的具有式(i)官能团的螯合树脂。本发明适合于从水中去除氟化物。因此，本发明附加地包括一种用于从水中去除氟化物的装置，该装置包含至少一种含有式(i)官能团的螯合树脂。该装置可以附加地包括另一种含有亚氨基乙酸基团的螯合树脂，该螯合树脂已经掺杂有钙离子。这种类型的树脂以及其生产从现有技术中是已知的。在两种含有亚氨基乙酸基团的铝掺杂的或钙掺杂的螯合树脂的组合的情况下，首先有可能从水中去除氟化物并且其次有可能减少从该含有式(i)官能团的螯合树脂中释放到水中的有毒铝离子的量。在本发明的上下文中水优选地是水溶液、乳液或水和有机溶剂的混合物。在此水的水性组分中，这些氟化物处于溶解形式。总体上，该水包含基于水的总量按重量计至少10％的水的水性组分。更优选地，根据本发明的水含有基于水的总量按重量计至少90％的水、最优选按重量计至少99％的水。在本发明的上下文中有待纯化的水还可以例如在土壤的提取中出现或者是废水。为了使用这种水用于在本发明的方法中的进一步纯化，优选的是在这种水用本发明的螯合树脂纯化之前进行过滤。总体上，本发明的螯合树脂是离子交换柱的一部分。这些柱通过本领域的技术人员已知的方法负载有含有氟化物的水溶液。本发明的螯合树脂适用于从水中吸附氟离子。本发明的螯合树脂尤其适用于从用于生产饮用水的水中去除氟化物。借助于本发明的螯合树脂从水中去除氟化物可以将氟化物含量减少至低于1.5ppm。在本发明的上下文中，因此，用于生产饮用水的水的纯化是指该螯合树脂的洗出液中的氟化物含量被减少至小于1.5ppm的值。因此，本发明同样包括该螯合树脂用于从尤其用于生产饮用水的水中去除氟化物的用途。本发明的螯合树脂具有特别高的对于氟离子的亲和力并且因此特别适用于从水中去除氟化物，尤其在高盐含量(>10meq/l)下。具体实施方式实例实例1a)基于苯乙烯和二乙烯基苯的杂分散大孔珠状聚合物的制备在室温下，向反应器最初装1112ml的软化水。向此中计量加入72ml的按重量计2％的水性walocel溶液。walocel(陶氏化学公司(dowchemical))是羟乙基甲基纤维素。该溶液通过在搅拌下将羟乙基甲基纤维素固体引入水的初始加料中并且然后搅拌另外4小时来制备。在将walocel水溶液计量加入后，将混合物搅拌另外30分钟。随后，计量加入7.5克的磷酸氢二钠磷酸氢二钠*12h2o。将混合物搅拌另外30分钟。在搅拌器静置下，计量加入由865.1克的苯乙烯、94.9克的按重量计80.95％的二乙烯基苯、576克的异十二烷和7.68克的按重量计75％的过氧化二苯酰组成的有机相。该溶液已经预先分开制备。在搅拌下通过使用从25℃开始并且在95℃结束的温度程序升高温度来完成上述混合物的聚合。将混合物冷却，并且将悬浮液施加到筛上，用软化水洗涤，并且在实验室真空箱中在80℃下干燥48小时。基于所用单体总重量的重量产率：957.2克b)杂分散酰胺甲基化的珠状聚合物的制备在室温下666ml二氯乙烷、353.7g邻苯二甲酰亚胺以及204.5g按重量计36％的福尔马林形成初始进料。使用氢氧化钠溶液将该悬浮液的ph调至5.5至6。然后通过蒸馏去除水。然后计量加入25.9g硫酸。通过蒸馏去除所形成的水。冷却该混合物。在30℃下，计量加入94.7g的65％的发烟硫酸并且然后252.5g来自实例1的根据方法步骤a)制备的珠状聚合物。将该悬浮液加热至70℃并在此温度下搅拌持续另外6.5小时。将该反应液抽出，计量加入软化水并通过蒸馏去除残留的二氯乙烷。酰胺甲基化的珠状聚合物的产量：1100mlc)杂分散氨甲基化的珠状聚合物的制备在室温下，向1080ml酰胺甲基化的珠状聚合物内计量547ml软化水和484.8g按重量计50％的氢氧化钠溶液。该悬浮液被加热至180℃并在此温度下搅拌8小时。用软化水洗涤所得到的氨甲基化的珠状聚合物。酰胺甲基化的珠状聚合物的产量：835ml每升氨甲基化的珠状聚合物中氨甲基基团的以摩尔计的量是：2.31mol/l。由此可以计算，统计平均上，每个芳香核，n＝0.95氢原子已经被氨甲基替换。d)具有亚氨基乙酸类型的螯合基团的螯合树脂的生产在室温下，向563ml软化水内，计量加入805ml来自实例1c)的氨甲基化的珠状聚合物。将该悬浮液加热到90℃。向此悬浮液内在6小时内计量加入241.6g一种具有按重量计80％含量的一氯乙酸的水溶液。同时，通过计量添加按重量计50％的氢氧化钠溶液将该悬浮液的ph保持在ph9.2下。随后，将该混合物加热至95℃并且用按重量计50％的氢氧化钠溶液将该悬浮液调解至ph10.5。在ph10.5和95℃下搅拌该混合物持续另外6小时。此后，冷却该悬浮液。将该树脂用软化水洗涤直到它没有氯化物。产量：1240ml的螯合树脂第二取代水平：m＝1.04根据此，统计平均上，在这些伯氨基团中的两个氢原子的1.04已经被乙酸基团替换。e)用铝掺杂树脂将110ml来自实例d)的螯合树脂装入具有玻璃料底的层析柱内。将1升的烧杯最初装有550ml的alcl3在软化水中的1规度溶液。借助于蠕动泵，然后将该氯化铝溶液泵送穿过该树脂床(向下流动)并且再次回到该烧杯内持续一小时。该泵送循环的速率是10bv/h，即1.1升/h。该树脂变得装载有铝并且体积收缩10％至100ml。此后，将该氯化铝溶液丢弃并且将1升去离子水引入至该烧杯内。以1升/小时(10bv/h)的泵送速率将该去离子水输送通过该树脂至洗出液内。该去离子水将过量铝从该螯合树脂树脂冲洗掉。此后，该材料准备好用于操作。树脂体积：100ml100ml树脂含有3.2克铝。f)铝掺杂树脂上的氟化物吸附实验将用于向下流动操作的上述层析柱中的来自实例1e)的100ml铝掺杂的树脂在进料处经由泵与200升储存容器相连接并且在排出口处与200升收集容器相连接。该200升进料容器最初装有200升软化水，并且28gcacl2、53gna2so4*6h2o、100gnacl和4.4gnaf溶解于其中。该溶液的所得组成示于表1中。表1：进料溶液的组成离子浓度[ppm]浓度[meq/l]钙512.54钠25711.17氯离子39311.09硫酸根1022.13氟离子100.53总计81327.46以固定的时间间隔，测量了该洗出液中的氟化物浓度。其中测得<1.5mg/l的洗出液浓度的滤液的体积用于经由质量平衡计算被报道为分离出的氟化物的质量(以g计)/升螯合交换剂(以最初装入的铝形式)的可用容量(uc)。对比实例在具有第二取代水平＝1.5的铝掺杂的杂分散树脂上的氟化物吸附实验该对比实例是类似于实例1步骤f.)进行的。树脂样品a(含有亚氨基二乙酸基团的铝掺杂的螯合树脂)：第一取代水平：n＝0.78，第二取代水平m＝1.5。结果示于表2中：表2：树脂a的可用容量(uc)：结果已经添加到表3中的实例2类似地生产并且确定可用容量。表3：来自实例的螯合树脂的可用容量第一取代第二取代uc[gf-/l树脂]实例10.951.042.1实例20.970.853.5对比实例0.781.51.9分析方法在氨甲基化的交联聚苯乙烯珠状聚合物中碱性氨甲基的量的确定将100ml氨甲基化的珠状聚合物在夯实体积计中向下搅拌并且随后用软化水洗涤至玻璃柱中。在1小时40分钟期间使1000ml按重量计2％的氢氧化钠水溶液穿过该柱。然后使软化水穿过直到100ml具有添加的酚酞的洗出液具有不多于0.05ml的0.1n(0.1当量)盐酸的消耗。在烧杯中将50ml的这种树脂与50ml软化水以及100ml的1n盐酸进行混合。将该悬浮液搅拌持续30分钟并且然后填充到玻璃柱中。将液体排出。使另外100ml的1n盐酸穿过该树脂持续20分钟。然后使200ml甲醇穿过。收集并组合所有这些洗出液并用1n氢氧化钠水溶液对照甲基橙进行滴定。根据以下公式：(200-v)·20＝每升树脂的氨甲基的摩尔，计算在1升氨甲基化的树脂中的氨甲基的数目。弱酸性亚氨基乙酸基团在该螯合树脂中的量的确定以及伯氨基团中的氢原子被乙酸基团第二取代的取代水平的确定将100ml交换剂引入至过滤柱内并且在1.5小时内用500ml按重量计3％的盐酸洗脱。然后用软化水洗涤该柱直到该洗出液是中性的。50ml树脂取自该剩余量的树脂并且引入至柱内。通过该树脂过滤0.1n氢氧化钠溶液。在每种情况下在250ml容量瓶中收集该洗出液。用1n盐酸对照甲基橙滴定这种液体。通过该树脂过滤0.1n氢氧化钠溶液直到250ml洗出液具有24.5至25ml的1n盐酸的消耗。一旦该试验已经结束，确定了呈na形式的交换剂的体积。总容量(tc)＝(x*25-v总和)-3以mol/l计的交换剂x＝洗出液部分的数目v总和＝在该滴定中以ml计的1n盐酸的总消耗。当前第1页12