本公开涉及在烷醇胺组合物中减色(reducingcolor，降低颜色，减弱颜色)的方法(methodofreducingcolorinalkanolaminecomposition，烷醇胺组合物的减色方法)和由此制备的减色的(color-reduced，颜色降低的，颜色减弱的)组合物。
背景技术：
烷醇胺如三乙醇胺在各种各样的工业和消费品应用中主要被用作乳化剂和表面活性剂。举几个例子，这样的应用包括家居用品，例如洗碗液、洗涤剂、清洁剂、抛光剂、水泥生产，化妆品如个人护理产品(其包括剃须膏)，药物，印刷，金属加工液，油漆，润滑剂和非电解镀。对于评价纯烷醇胺(例如三乙醇胺)的质量(和因此价值)的关键性质是颜色。通常，颜色越浅，其价值越高。因此，烷醇胺制造商通常在提供纯烷醇胺的过程中有两个目标：抑制颜色形成，和在已变色的烷醇胺中减色。这两个目的在本文中都被称为“减色”。
粗烷醇胺(例如三乙醇胺)的分馏可容易地生产初始是无色的或接近无色的纯产物。然而，这样的初始无色的产物可在储存过程中逐渐发展出颜色，即使在黑暗中储存在密封容器中时也是如此。这种颜色发展可包括初始的发粉，随后发黄，累积发黄和进一步发暗到最终形成棕色的程度。如果将烷醇胺暴露于光，则变色甚至是更快的。烷醇胺(例如三乙醇胺和其它乙醇胺)转变颜色的现象例如描述在1991年1月的“sri国际过程经济学项目报告第193期(sriinternational,processeconomicsprogramreportno.193)”，第6-9和6-10页中。
在三乙醇胺中减色的多种方法出于多种原因通常尚未完全令人满意。大量的方法具有的缺点是它们没有从变色的三乙醇胺中充分地去除颜色以达到对于产生无色的或接近无色的产品理想的程度。其它方法可以减色，但不能在颜色去除后保持无色产品持续理想的时间段。另外，在三乙醇胺中减色的某些方法最近提升了环境和健康方面的担心。
用于在烷醇胺(例如三乙醇胺)中减色的一些技术要求如在us7164044中描述的两阶段真空蒸馏；使用如在cn201524433u中描述的精馏装置；使用如在ru2430085c1中描述的双串联混合和置换设备；使用如在us2004/0127748a1中描述的用于连续制造和分离三乙醇胺的装置；使用如在us4567303中描述的由基本上不含镍的合金钢制备的设备；使用如在us2014/0061020a1和ca2540246a1中描述的分壁精馏塔；使用如在us8466323中描述的包含蒸馏塔和下游塔的装置；以及使用电磁辐射，第三塔蒸馏和短路径和薄膜蒸发器。与这些技术关联的缺点包括用于特殊设备的高投资成本，在其使用后用于处理用过的试剂的成本，以及危险材料的处理。
因此本领域中对于在烷醇胺(例如三乙醇胺)中减色的方法，对于保持烷醇胺中减色的方法，以及这种减色的组合物仍存在需要。
技术实现要素：
在一个实施方式中，在烷醇胺中减色的方法包括使烷醇胺与有效提供基于烷醇胺的重量份的按重量计5至1000ppm的碱金属硼氢化物以及基于烷醇胺的重量份的按重量计0.5至10,000ppm的碱金属氢氧化物的一定量的水溶液接触，优选其中不将接触的烷醇胺进一步蒸馏。
本文中还公开了减色的烷醇胺组合物，其组合地包含：烷醇胺，以及有效提供基于烷醇胺的重量份的按重量计5至1000ppm的碱金属硼氢化物和基于烷醇胺的重量份的按重量计0.5至10,000ppm的碱金属氢氧化物的量的水溶液，优选其中在制备烷醇胺后不将减色的烷醇胺组合物蒸馏。
上述的和其它特征由如下详细描述来举例说明。
具体实施方式
如上所述的，可以甚至在最终的经纯化的烷醇胺中发现不可接受水平的颜色和有色体。另外，在一段时间内，例如在储存过程中，有色体可作为污染物形成。本发明的发明人已经发现了在烷醇胺中减色或保持在烷醇胺中的减色的方法。将烷醇胺与碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物的水溶液接触以提供减色的烷醇胺组合物。例如，使用这些方法可以将三乙醇胺的颜色值从初始pt-co颜色值为23降低到pt-co颜色值为5。在有利且令人惊奇的特征中，所制备的烷醇胺可以被接触，不被随后蒸馏，但仍保持优异的颜色。
有利地，在接触后，这些烷醇胺组合物对于人眼而言是无色的或接近无色的。组合物具有小于50、或小于30、或0至20的铂-钴颜色值，如根据测试方法astmd1209测定的。在尤其有利的特征中，低的颜色可在数月或数年中得以保持。因此，在被处理以减色的或已经具有减色的组合物中，所述方法可用于随着时间推移保持低的颜色。在另一个有利的特征中，所述方法是快速的，并且不需要昂贵的或耗时的设备。减色的组合物可例如被储存、直接包装或运输。
进一步有利地，碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物的水溶液可有效地在非常短的时间内使三乙醇胺减色，如根据测试方法astmd1209测定的。例如，在碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物的水溶液被添加到三乙醇胺中之后六小时，三乙醇胺的颜色值可以例如是初始值的50％、30％、25％、20％或更小，例如从初始pt-co颜色值为23到pt-co颜色值为5。
所述方法对于各种各样的烷醇胺都是有效的，烷醇胺包括具有至少一个伯氨基、仲氨基或叔氨基基团和至少一个烷醇基团的直链、支链或环状化合物。这样的烷醇胺包括单(c1-10烷醇)胺、二(c1-10烷醇)胺、三(c1-10烷醇)胺、n-(c1-10烷基)单(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷基)二(c2-4烷醇)胺、n,n-二(c1-10烷基)(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷醇)吡咯烷、n-(c1-10烷醇)咪唑烷、n-(c1-10烷醇)哌啶或n-(c1-10烷醇)哌嗪。在一些实施方式中，烷醇胺是单(c1-4烷醇)胺、二(c1-4烷醇)胺、三(c1-4烷醇)胺、n-(c1-4烷基)单(c2-4烷醇)胺、n-(c1-4烷基)二(c2-4烷醇)胺、n,n-二(c1-4烷基)(c2-4烷醇)胺、n-(c1-4烷醇)吡咯烷、n-(c1-4烷醇)咪唑烷、n-(c1-4烷醇)哌啶或n-(c1-4烷醇)哌嗪。具体的烷醇胺是单乙醇胺(mea)、二乙醇胺(dea)、三乙醇胺(tea)、甲基二乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺和(2-羟乙基)哌嗪。可使用包含上述烷醇胺中的至少一种的组合。
在一些实施方式中，烷醇胺是三乙醇胺。用于制备三乙醇胺的方法是已知的。例如，三乙醇胺组合物可通过如下方法制备，所述方法包括在亚磷酸(h3po3)的存在下从至少包括二乙醇胺和三乙醇胺的混合物中蒸馏三乙醇胺。制备和蒸馏三乙醇胺的方法例如描述在美国专利号6,323,371中。
碱金属硼氢化物可以是硼氢化钠、硼氢化钾或硼氢化锂，但优选是硼氢化钠或硼氢化钾。水溶液可具有基于烷醇胺的重量份的按重量计5至1000ppm的碱金属硼氢化物、或按重量计10至900ppm的碱金属硼氢化物、或按重量计25至800ppm的碱金属硼氢化物。
碱金属氢氧化物可以是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铷或氢氧化铯，但优选是氢氧化钠或氢氧化钾。水溶液可具有基于烷醇胺的重量份的按重量计0.5至10,000ppm的碱金属氢氧化物、或按重量计1至8,000ppm的碱金属氢氧化物、或按重量计10至5,000ppm的碱金属氢氧化物。
当将烷醇胺与碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液接触时，碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液以有效减色的量存在。水溶液可具有基于水溶液的总重量的总计1至80重量百分数、或20至80重量百分数、或30至70重量百分数、或40至60重量百分数的碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物。在水溶液中可存在其它组分(例如热稳定剂、缓冲剂、紫外光吸收剂等)，条件是任何这样的添加剂没有实质性不利地影响水性组合物的减色能力。
烷醇胺组合物在用碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液处理之前可具有任何水平的颜色，包括在用水溶液处理之前低的、非常低的或者没有颜色。如下文中更详细描述的，处理具有低的、非常低的或者没有颜色的烷醇胺组合物可以防止随时间推移的颜色形成。为了方便起见，如本文中所述的任何用碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液处理的烷醇胺组合物可被称为“减色的烷醇胺组合物”。
使烷醇胺与碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液接触可以在20℃至250℃、或20℃至150℃、或20℃至90℃、或20℃至40℃的温度下。为了防止可导致颜色的副反应，较低的温度(例如20℃至40℃)是优选的。接触可以持续选择的时间段，例如10分钟至50小时，或30分钟至30小时，或1小时至24小时。接触可以通过在接触过程中或在接触后烷醇胺与碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液的混合实现。要理解的是，碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液通常不被随后猝灭或从烷醇胺中移出，使得在烷醇胺被进一步处理(例如运输或用于储存或运输的包装)之前，上述接触温度和时间可简单地持续初始时间段。
烷醇胺与碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液的接触使在这样的接触之前在烷醇胺中存在的初始颜色，例如有色体和颜色污染物减色，并提供了本文中减色的烷醇胺组合物。本发明的发明人已经有利地发现这样的初始颜色在接触过程中或在接触之后被降低到所得的烷醇胺组合物是无色的或接近无色的程度。不希望束缚于任何具体理论，认为在接触过程中释放了硼烷，并且其起到任何有色体或导致有色体存在于烷醇胺中的污染物的还原剂的作用。
通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，例如减色的三乙醇胺组合物可具有显著降低的或低的颜色。例如，hazen颜色，具体地，如根据测试方法astmd1209测定的铂-钴颜色值(“pt-co颜色值”)可以小于50，或小于30。已经令人惊奇地发现pt-co颜色值可以是0至20。
进一步有利地，通过这些方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，可在延长的时间段内保持这些非常低的颜色值。碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物水溶液可因此防止颜色随时间推移而增加。例如，通过如本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当在接触后在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段时，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。
在一些实施方式中，减色的烷醇胺组合物当避光时，在接触后在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段后，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。如本文中使用的“储存”包括其中组合物不处于积极使用(activeuse)的时间段，例如其中组合物被运输的时间段。“避光”可以指在如下条件下储存组合物，其中在储存过程中的至少90％的时间排除可见光。
在其它实施方式中，通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。在一些实施方式中，通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当避光时，在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。
通过这些方法制备的烷醇胺组合物在升高的温度下也是颜色稳定的。因此，通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当在接触后在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值，或者组合物当避光时，在接触后在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。在其它实施方式中，通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。在一些实施方式中，通过本文中描述的方法制备的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当避光时，在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。
减色的组合物可包含烷醇胺和残余物质(residualmaterial)，例如未反应的碱金属硼氢化物或未反应的碱金属氢氧化物，或其反应产物，或降解产物。在减色的组合物中的残余物质可因此是0.1至5,000ppm，或5至2,000ppm，或5至1,000ppm。
因此，包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物可具有小于50、或小于30的pt-co颜色值。在一个实施方式中，pt-co颜色值可以是0至20。在一些实施方式中，包含三乙醇胺和0.1至5,000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的三乙醇胺组合物可具有小于50、或小于30的pt-co颜色值。在一个实施方式中，包含残余物质的减色的三乙醇胺组合物的pt-co颜色值可以是0至20。
减色的烷醇胺组合物可在延长的时间内保持这些非常低的颜色值。例如，通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后，在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段后，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当组合物避光时，在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段后，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。
通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后，在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段后，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当组合物避光时，在室温(例如20℃至25℃)下储存3个月至8年、或1年至8年、或3个月至6个月、或6个月至1年、或1年至3年、或1年至6年的时间段后，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。
在一些实施方式中，通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的三乙醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后，在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段后，可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。通过这些方法制备的包含烷醇胺和0.1至5000ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当组合物避光时，在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段后，三乙醇胺组合物可具有小于50、或小于30、或0至20的pt-co颜色值。
在其它实施方式中，通过本文中描述的方法制备的包含烷醇胺(具体地，三乙醇胺)和0.1至4,500ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，在接触后，在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。在一些实施方式中，通过本文中描述的方法制备的包含烷醇胺(具体地，三乙醇胺)和0.1至4,500ppm残余物质、或5至2,000ppm残余物质、或5至1,000ppm残余物质的减色的烷醇胺组合物，具体地，减色的三乙醇胺组合物，当避光时，在30℃至60℃、或40℃至50℃、或45℃下储存1个月至6年、或1个月至2年、或3个月至1年、或6个月的时间段时，可具有不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍的pt-co颜色值。
减色的烷醇胺组合物可包括水。例如，水可以基于减色的烷醇胺组合物的总重量的小于10重量百分数(wt.％)、或小于5wt.％、或小于3wt.％、或小于1wt.％、或小于0.5wt.％的量存在于组合物中。
如上所述的，这种方法的一个优点是烷醇胺组合物在与碱金属硼氢化物或碱金属氢氧化物水溶液接触后，不需要随后的纯化或加工，例如蒸馏。特别地，减色的烷醇胺不需要随后的蒸馏或纯化以移除残余物质，例如未反应的硼氢化物或氢氧化物，或反应产物，或降解产物。因此，在一些实施方式中，可使刚合成的烷醇胺进行接触以减色，然后不将其蒸馏或者另外纯化，但其仍如上所述那样保持低的颜色或在储存后保持低的颜色。这可在烷醇胺的制备中节省显著的时间和成本。例如，在这些实施方式中，可使刚合成的烷醇胺进行接触和在接触的3小时内、在6小时内或在24小时内，并且在不蒸馏的情况下将其包装用于储存或运输。在其它实施方式中，将刚合成的烷醇胺在合成之后，在接触之前储存例如至少24小时，至少1周或至少1个月。可然后将储存的组合物仍如上所述那样进行接触以降低任何颜色，并在当进一步储存时提供低的颜色。
烷醇胺组合物可实际上用于任何目的，例如作为乳化剂、表面活性剂、溶剂、共溶剂、ph调节剂或缓冲剂，以及用于任何其它已知的用途，用于各种各样的应用。这样的应用包括家居用品、水泥生产、化妆品、药物、印刷、化学品制造(例如作为溶剂、催化剂或反应物和非电解镀。可包括烷醇胺的一些产物包括液体洗衣液、洗碗液、通用清洁剂、洗手液、抛光剂、金属加工液、油漆、剃须膏和印刷墨。
具体实施方式
提供如下实施例仅用于示例性说明的目的并且不应以任何方式被解释为限制性的。
实施例
颜色测定是在来自koehler仪器公司(koehlerinstrumentcompany)的lico690色度计上根据如在astmd1209(2011)中描述的pt-co测试方法进行的。结果被报道为pt-co颜色值。
实施例.减色的三乙醇胺组合物的颜色稳定性
制备硼氢化钠(12％，重量百分数)和氢氧化钠(40％，重量百分数)的水溶液。
将具有pt-co颜色值(astmd1209)为23的三乙醇胺(1000g，sigmaaldrich，99％纯度)与如上制备的水溶液(1.6724g，含有200.7mg硼氢化钠和669.0mg氢氧化钠，等于相对于三乙醇胺200ppm的硼氢化钠和669ppm的氢氧化钠)混合。将混合物剧烈振摇以使水溶液均匀分布在三乙醇胺中。在6小时的时间段内，混合物澄清。
在混合物澄清后，取出样品用于颜色分析。发现颜色指数为约5，并且对于在室温(20-25℃)下2年，发现具有小于15的pt-co颜色值(astmd1209)。
实施将硼氢化钠或氢氧化钠分开用于改进三乙醇胺的颜色质量的对比实验。单独组分硼氢化钠或氢氧化钠中没有一种可以如硼氢化钠和氢氧化钠的组合那样有效和连续地降低三乙醇胺的颜色。
通过如下实施方式进一步示例性说明所述方法和组合物。
实施方式1：一种在烷醇胺中减色的方法，所述方法包括使烷醇胺与有效提供基于烷醇胺的重量份的按重量计5至1000ppm的碱金属硼氢化物和基于烷醇胺的重量份的按重量计0.5至10,000ppm的碱金属氢氧化物的量的水溶液接触，优选其中在接触后不将减色的烷醇胺蒸馏。
实施方式2：根据实施方式1的方法，其中将减色的烷醇胺在不蒸馏的情况下包装用于储存或运输。
实施方式3：根据实施方式1或实施方式2的方法，其中减色的烷醇胺具有小于50、优选小于30、更优选0至小于或等于20的铂-钴颜色值，测试方法astmd1209。
实施方式4：根据实施方式1至3中任一项或多项的方法，其中烷醇胺是单(c1-10烷醇)胺、二(c1-10烷醇)胺、三(c1-10烷醇)胺、n-(c1-10烷基)单(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷基)二(c2-4烷醇)胺、n,n-二(c1-10烷基)(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷醇)吡咯烷、n-(c1-10烷醇)咪唑烷、n-(c1-10烷醇)哌啶或n-(c1-10烷醇)哌嗪或包含上述中的至少一种的组合；优选单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲基二乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、(2-羟乙基)哌嗪或包含上述中的至少一种的组合。
实施方式5：根据实施方式1至4中任一项或多项的方法，其中烷醇胺是三(c1-10烷醇)胺，优选三乙醇胺。
实施方式6：根据实施方式1至5中任一项或多项的方法，其中基于水溶液的总重量，水溶液包含总计20至80重量百分数、或30至70重量百分数、或40至60重量百分数的碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物。
实施方式7：根据实施方式1至6中任一项或多项的方法，其中碱金属硼氢化物是硼氢化钠或硼氢化钾，并且碱金属氢氧化物是氢氧化钠或氢氧化钾。
实施方式8：根据实施方式1至7中任一项或多项的方法，其中接触是与以下各项接触：基于烷醇胺的重量份的按重量计10至900、或25至800ppm的碱金属硼氢化物；和基于烷醇胺的重量份的按重量份计1至8,000、或10至5,000ppm的碱金属氢氧化物。
实施方式9：根据实施方式1至8中任一项或多项的方法，基于三乙醇胺的总重量，包括小于5wt％的水，优选小于1wt％的水。
实施方式10：根据实施方式1至9中任一项或多项的方法，进一步包括储存减色的组合物。
实施方式11：一种减色的烷醇胺组合物，组合物组合地包含：烷醇胺，和有效提供基于烷醇胺的重量份的按重量计5至1000ppm的碱金属硼氢化物和基于烷醇胺的重量份的按重量计0.5至10,000ppm的碱金属氢氧化物的量的水溶液。
实施方式12：根据实施方式11的组合物，其中组合物具有小于50、优选小于30、更优选0至小于或等于20的铂-钴颜色值，测试方法astmd1209。
实施方式13：根据实施方式11或12的组合物，其中，对于在室温下储存6个月至1年、或1至2年、或1至3年的时间段之后，铂-钴颜色值，测试方法astmd1209，不会增加超过4倍、或超过3倍、或超过2倍。
实施方式14：根据实施方式11或12的组合物，其中对于在30℃至60℃、或40℃至50℃下储存3至6个月、或6个月至1年、或1至2年、或1至3年的时间段之后，铂-钴颜色值，测试方法astmd1209，不会增加超过4倍。
实施方式15：根据实施方式11至14中任一项或多项的组合物，其中烷醇胺是单(c1-10烷醇)胺、二(c1-10烷醇)胺、三(c1-10烷醇)胺、n-(c1-10烷基)单(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷基)二(c2-4烷醇)胺、n,n-二(c1-10烷基)(c2-4烷醇)胺、n-(c1-10烷醇)吡咯烷、n-(c1-10烷醇)咪唑烷、n-(c1-10烷醇)哌啶、n-(c1-10烷醇)哌嗪或包含上述中的至少一种的组合；优选单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲基二乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、(2-羟乙基)哌嗪或包含上述中的至少一种的组合。
实施方式16：根据实施方式11至15中任一项或多项的组合物，其中烷醇胺是三(c1-10烷醇)胺，优选三乙醇胺。
实施方式17：根据实施方式11至16中任一项或多项的组合物，其中基于溶液的总重量，水溶液包含总计20至80重量百分数、或30至70重量百分数、或40至60重量百分数的碱金属硼氢化物和碱金属氢氧化物。
实施方式18：根据实施方式11至17中任一项或多项的组合物，其中碱金属硼氢化物是硼氢化钠或硼氢化钾，并且碱金属氢氧化物是氢氧化钠或氢氧化钾。
实施方式19：根据实施方式11至18中任一项或多项的组合物，其中接触是与以下各项接触：基于烷醇胺的重量份的按重量计10至900、或25至800ppm的碱金属硼氢化物；和基于烷醇胺的重量份的按重量计1至8,000、或10至5,000ppm的碱金属氢氧化物。
实施方式20：根据实施方式11至19中任一项或多项的组合物，基于三乙醇胺的总重量，包含小于5wt％的水，优选小于1wt％的水。
通常，所述方法和组合物可另选地包含本文公开的任何合适步骤或组分，由其组成或基本上由其组成。所述方法或组合物可另外地或可选地进行配制以没有或基本上不含在现有技术组合物中使用的或者否则对于实现本文中所描述的功能和/或目的不必要的任何步骤、组分、材料、成分、佐剂或物质。
单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数指称对象，除非上下文另外明确指出。“或”意思是“和/或”。涉及相同组分或性质的所有范围的端点是包括端点的并且独立地是可组合的。除了较宽范围外，较窄范围或更具体组的公开不是较宽范围或较大组的放弃。除非另外定义，本文中使用的技术和科学术语具有如本发明属于的领域的技术人员通常理解的相同含义。“组合”包括掺混物、混合物、合金、反应产物等。
所有引述的专利、专利申请和其它文献都通过引用以它们的全部内容并入本文中。然而，如果在本申请中的术语与在并入的文献中的术语矛盾或相悖，则来自本申请的术语优先于来自并入的文献的矛盾术语。
如本文中使用，术语“烃基”包括含有碳、氢和任选一个或多个杂原子(例如1、2、3或4个原子，例如卤素、o、n、s、p或si)的基团。“烷基”意思是支链或直链的、饱和的、单价烃基团，例如甲基、乙基、异丙基和正丁基。“亚烷基”意思是直链或支链的、饱和的、二价烃基团(例如亚甲基(-ch2-)或亚丙基(-(ch2)3-))。“烯基”和“亚烯基”意思分别是单价或二价的、直链或支链的、具有至少一个碳-碳双键的烃基团(例如乙烯基(-hc＝ch2)或亚丙烯基(-hc(ch3)＝ch2-)。“炔基”意思是直链或支链的、具有至少一个碳-碳三键的单价烃基团(例如乙炔基)。“烷氧基”意思是经由氧连接的烷基基团(即，烷基-o-)，例如甲氧基、乙氧基和仲丁氧基。“环烷基”和“亚环烷基”意思分别是式-cnh2n-x和-cnh2n-2x-的单价和二价环状烃基团，其中x是一个或多个环化的数量，和n是代表正常价态的整数，例如3至8。“芳基”意思是单价的单环或多环芳族基团(例如苯基或萘基)。“亚芳基”意思是二价的单环或多环芳族基团(例如亚苯基或亚萘基)。前缀“卤代”意思是包括一个或多个卤素(f、cl、br或i)取代基的基团或化合物，卤素取代基可以是相同或不同的。前缀“杂”意思是包括至少一个是杂原子的环成员(例如1、2或3个杂原子)的基团或化合物，其中每个杂原子独立地是相同或不同的，并且是n、o、s或p。
“取代的”意思是化合物或基团被至少一个(例如1、2、3或4个)取代基取代而替代氢，其中每个取代基独立地是相同或不同的，并且是硝基(-no2)、氰基(-cn)、羟基(-oh)、卤素、硫醇基(-sh)、硫氰基(-scn)、c1-6烷基、c2-6烯基、c2-6炔基、c1-6卤代烷基、c1-9烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c3-12环烷基、c5-18环烯基、c6-12芳基、c7-13芳基亚烷基(例如苄基)、c7-12烷基亚芳基(例如甲苯基)、c4-12杂环烷基、c3-12杂芳基、c1-6烷基砜基(-s(＝o)2-烷基)、c6-12芳基砜基(-s(＝o)2-芳基)或甲苯磺基(ch3c6h4so2-)，条件是取代的原子的正常价态不被超出，和取代没有显著不利地影响化合物的制造、稳定性或理想的性质。当一个化合物被取代时，指定的碳原子数目是在基团中的碳原子的总数，其包括一个或多个取代基的碳原子的那些数目。
尽管已经参照一个或多个示例性实施方式描述了本发明，但本领域技术人员将理解的是可以进行多种变化，并且可以将等价物替换以其要素，而不背离本发明的范围。另外，可以进行许多改进以使具体的条件或材料适应于本发明的教导，而不背离其主要范围。