本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑的制备方法。
技术背景
化合物(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑，结构式为：
本化合物(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率合适的合成方法。
技术实现要素：
本发明公开了一种制备(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑的方法，以2-硝基-4-(噻唑-5-基)苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物5，合成步骤如下：
(1)以2-硝基-4-(噻唑-5-基)苯酚为起始原料，经过还原反应得到2；
(2)把2进行关环反应，得到3；
(3)把3进行氯化反应得到4；
在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的还原剂选自氢气；所述的关环反应制备化合物3所用的试剂选自乙基黄原酸钾；所述的氯化反应制备化合物4所用的碱选自氯化亚砜；所述的氧化反应制备化合物5所用的氧化剂选自二氧化硒。
在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇；所述的关环反应制备化合物3所用的溶剂选自吡啶；所述的氯化反制备化合物4所用的溶剂选自氯化亚砜；所述的氧化反应制备化合物5所用的溶剂选自二氯甲烷。
在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的反应温度是室温；所述的关环反应制备化合物3所用的温度是溶剂的回流温度；所述的氯化反应制备化合物4所用的温度是溶剂的回流；所述的氧化反应制备化合物5所用的温度是室温。
本发明涉及一种(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑的制备方法，目前没有其他相关专利文献报道。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述，这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解，对本发明的技术特征所作的等同替换，或相应的改进，仍属于本发明的保护范围之内。
具体实施例方式
实施例1
(1)2-氨基-4-(噻唑-5-基)苯酚的合成
把15g 2-硝基-4-(噻唑-5-基)苯酚和1g 10％钯碳加入到120ml甲醇中，通入氢气，室温搅拌8小时，过滤，收集滤液，浓缩，得到13g 2-氨基-4-(噻唑-5-基)苯酚。
(2)(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-硫酮的合成
把12g 2-氨基-4-(噻唑-5-基)苯酚和18g乙基黄原酸钾加入到180ml吡啶中，加热回流搅拌3小时，冷却至室温，加入10％盐酸，再加入乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干燥，浓缩，剩余物上硅胶柱分离得到9g(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-硫酮。
(3)(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑的合成
把8g(噻唑-5-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-硫酮加入到70ml氯化亚砜中，加热回流搅拌22小时，冷却，浓缩，得7.2g 5-乙基恶唑-4-甲酸乙酯。