技术特征：
技术总结
本发明公开了一种基于切除修复由酶介导的两步串联信号放大检测UDG活性的方法，步骤如下：(1)将UDG作用底物加入到切除反应缓冲液中，进行切除修复反应，将UDG作用底物的尿嘧啶碱基切除，留下一个脱碱基位点；(2)将切除修复反应产物加入到扩增反应缓冲液中，进行酶辅助两步串联信号放大反应，即引发链置换反应和指数扩增反应，循环产生增强的荧光信号，通过荧光信号的强弱测定UDG的活性。本发明利用恒温指数扩增反应的高扩增效率和核糖核酸酶H的特异性循环消化，实现了对尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)活性超高灵敏检测。
技术研发人员：张春阳;王黎娟;任明
受保护的技术使用者：山东师范大学
技术研发日：2017.02.24
技术公布日：2017.07.07