技术总结
本发明提供一种喜树碱类‑阿霉素前药，其结构式如式(I)所示；其中，R1为喜树碱或其衍生物基团；R2为‑CH2‑，或者‑O‑中的一种；R3为‑CH2‑，或者‑O‑中的一种；X为S或者‑CH2‑中的一种；n1和n2为重复单元数，为0‑10的整数。本发明的前药可以很容易地被两亲性高分子包裹形成纳米颗粒。纳米颗粒载药效率高、载药量大，在谷胱甘肽存在条件下，可以快速释放出未经修饰的喜树碱和阿霉素；同时纳米颗粒可以有效被肿瘤细胞摄取并杀死肿瘤细胞。本发明还提供所述前药的制备方法、制剂及其在制备癌症治疗药物中的应用。
技术研发人员：陈小元;张福武
受保护的技术使用者：莎穆(上海)生物科技有限公司
文档号码：201710168701
技术研发日：2017.03.21
技术公布日：2017.06.13