技术特征：
技术总结
本发明涉及一种重组大肠杆菌的构建方法，包括以下步骤：敲除大肠杆菌中天冬氨酸激酶的编码基因lysC、泛酸合成酶的编码基因panC和葡萄糖转运蛋白EⅡCBGlc的编码基因ptsG，并用PL启动子过表达panD基因，得到重组大肠杆菌。本发明还提供了上述方法构建的重组大肠杆菌发酵生产β‑丙氨酸的方法。本发明构建的重组大肠杆菌在改良的无机盐培养基中进行上罐补料发酵，其β‑丙氨酸的产量可高达18.4g/L，生产强度达到0.61g/L·h，而未经本发明的方法改造的大肠杆菌B0016‑050的β‑丙氨酸的产量仅为5.2mg/L。
技术研发人员：周哲敏;梁姗姗;周丽;崔文璟;刘中美;郭军玲;张斌;苏雅芝
受保护的技术使用者：江南大学
技术研发日：2017.05.09
技术公布日：2017.10.10