本发明涉及生物医药
技术领域：
，尤其涉及一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)。
背景技术：
：帕金森病(parkinson’sdisease，pd)，又称为震颤麻痹(paralysisagitans)，由中脑黑质多巴胺能神经元减少为主要原因，是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病，也是中老年人最常见的锥体外系疾病。帕金森病全人群患病率约为0.3％，作为一种典型的老年慢性疾病，帕金森病在老年人群中患病率成倍增加，65岁以上老年人群患病率为1％～2％，85岁以上为3％～5％，并且呈现出男性稍多于女性的趋势。该病的主要临床特点为静止性震颤、动作迟缓及减少、肌张力增高、姿势不稳等为主要特征。临床上将pd分为特发性/散发性pd、家族性/遗传性pd、继发性pd和帕金森综合征。迄今，帕金森病确切病因尚不十分清楚，并且尚无有限的治疗和治愈手段，因此对于疾病的预防显得尤为重要，而帕金森病多数与遗传相关，对有帕金森病家族史及相关基因携带者的筛查，对预防帕金森病均能起到一定的积极作用。近年来遗传学研究发现了α-synuclein(snca)、lrrk-2、gba、parkin、pink1、dj-1、atp13a2等致病基因，并且发现这些相关基因的突变与左旋多巴敏感的帕金森综合征有关。但以往的分子学诊断依赖sanger测序，而常规的一代测序中每个基因需要多次pcr，dna用量大，花费高且实验周期长，往往需要逐一检测多个候选基因，在成本与耗时方面不能满足大规模测序的需求。而靶向捕获二代测序技术对于遗传性帕金森病的分子诊断具有明显优势，弥补了一代测序的缺陷，可实现同时筛查多个样本及同一类疾病的多个致病基因，为遗传性帕金森病的诊断开辟了新的领域。技术实现要素：针对帕金森病致病突变检测的技术现状，本发明提出一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)，该方法能够在一轮测序中检测多个帕金森病相关致病突变位点突变状况。该方法具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)，该方法用于非诊断及非治疗目的，包括以下步骤：1)提取检测对象的基因组dna；2)对提取的基因组dna进行定量，并取3μg建立文库；3)对文库进行定量操作；4)上机测序；5)数据分析得到致病位点相关信息。；其中，所述步骤2)中的建立文库的具体步骤如下：a)将基因组dna进行片段化；b)将片段化的基因组dna进行末端修复和3'末端添加碱基a；c)将3'末端添加碱基a的产物连接扩增接头，以便进行有效连接产物的富集；d)将连接产物进行pcr扩增，富集有效产物；e)使用探针对富集的模板中的目标区域进行捕获；f)将捕获的目标片段分离；j)加上完整接头获得捕获文库。为了进一步优化上述技术方案，本发明所采取的技术措施还包括：优选地，所述步骤1)中的基因组dna来源于人类。优选地，所述步骤1)中的提取方法包括纯化柱纯化、磁珠纯化或酚氯仿提取。优选地，所述步骤2)中的定量方法包括基于荧光定量原理的定量装置定量、q-pcr定量和电泳。优选地，所述步骤a)中对dna进行片段化的方法包括超声破碎、转座酶酶切和限制性内切酶酶切。优选地，所述步骤e)中的探针为针对帕金森病相关基因、相关突变点设计得到。优选地，所述步骤e)中的探针包括snca、parkin、uchl1、pink1、dj-1、lrrk2、atp13a2、gigyf2、htra2、pla2g6、fbxo7、vps35、eif4g1、dnajc13、synj1、chchd2、adh1c、mapt、tbp、il1b、atp6ap2、rab39b、dnajc6、gba、syt11、rab7l、nucks1、sipa1l2、acmsd、tmem163、stk39中的至少一种。优选地，所述步骤e)中的捕获方法包括液相探针捕获、固相芯片杂交捕获和pcr富集。优选地，所述步骤3)中的定量方法包括基于荧光定量原理的定量装置定量、q-pcr定量和电泳。优选地，所述步骤4)中的上机测序通过二代测序平台进行。优选地，所述步骤5)的具体操作如下：通过对所得测序数据与人类基因组的参考序列进性对比，最终对所测基因的每个突变位点情况进行分析，得到致病突变相关信息。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明针对帕金森病相关突变检测，提供了一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)，该方法能够同时对一个样本的多个帕金森病相关突变进行分析，具有灵敏度高、针对性强、覆盖全面、通量大、准确性高等优点。附图说明图1是根据本发明一个实施例的检测帕金森病相关突变位点的方法流程示意图；具体实施方式本发明提供了一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)，包括以下步骤：1)提取检测对象的基因组dna；2)对提取的基因组dna进行定量，并取3μg建立文库；3)对文库进行定量操作；4)上机测序；5)数据分析得到致病位点相关信息；其中，所述步骤2)中的建立文库的具体步骤如下：a)将基因组dna进行片段化；b)将片段化的基因组dna进行末端修复和3'末端添加碱基a；c)将3'末端添加碱基a的产物连接扩增接头，以便进行有效连接产物的富集；d)将连接产物进行pcr扩增，富集有效产物；e)使用探针对富集的模板中的目标区域进行捕获；f)将捕获的目标片段分离；j)加上完整接头获得捕获文库。本发明提供了一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法(pdcap)，主要技术流程：提取基因组dna、文库制备、文库质检定量、上机测序及数据分析。具体如下：根据本发明的一个实施例，目标基因捕获的方法不受限制。可以使用pcr富集的方法捕获目标基因。根据本发明的一个实施例，可以使用生物素标记的液相探针与待测样品中的目标区域进行杂交，之后使用链霉亲和素标记的磁珠将杂交产物分离出来，最后通过pcr富集目标区域同时在目标区域两侧连接完整的接头，形成文库。由此，可以将目标基因序列从基因组中捕获并富集。根据本发明的一个实施例，基因组dna样本的来源并不受特别限制。根据本发明的一些具体实施例，基因组dna样本是从受检人的血浆中分离。根据本发明的进一步的实施例，基因组dna样本是从帕金森病患者血浆中分离的。由此，可以有效地对帕金森病患者的基因组dna样本进行检测。根据本发明的一个实施例，探针是针对帕金森病32个基因的相关位点进行设计。根据本发明的一个实施例，使用纯化柱纯化基因组dna，之后进行凝胶回收电泳，确认dna质量。根据本发明的一个实施例，基因组dna纯化定量之后，取3μg进行dna片段化，其中使用的片段化方法包括但不限于超声破碎、转座酶酶切、限制性内切酶酶切，优先选用超声破碎。根据本发明的一个实施例，将片段化dna进行末端修复及3'末端添加碱基a。根据本发明的一个实施例，将3'末端添加碱基a的产物连接扩增接头。根据本发明的一个实施例，将连接产物进行pcr扩增。根据本发明的一个实施例，将生物素标记探针与富集的样品中的目标区域进行杂交。根据本发明的一个实施例，使用链霉亲和素标记磁珠将杂交有目标区域dna的探针捕获下来。根据本发明的一个实施例，使用pcr富集捕获的目标区域dna，同时在两端加上完整的文库接头序列。根据本发明的一个实施例，将文库定量，使用的荧光定量分析仪定量包括但不限于qubit。根据本发明的一个实施例，使用以下引物序列进行第一次pcr扩增：primerf:5’-acactctctttccctacacgacgctcttccgatct-3’(seqidno.1)primerr:5’-gtactggagttcagacgtgtgctcttccgatct-3’(seqidno.2)根据本发明的一个实施例，使用illumina公司通用的建库pcr引物进行第二次pcr扩增，包括一条通用的上游引物，和一条带有标签(index)序列的下游引物，使用高效的pcr扩增酶进行pcr。使用带有标签(index)序列的引物进行pcr以后，可以将不同来源的文库进行混合，然后上机测序。pcr引物序列如下：truesequniversalprimer:5’-aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatct-3’；(seqidno.3)trueseqprimer-indexx:5’-caagcagaagacggcatacgagatnnnnnngtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatct-3’；(seqidno.4)其中，下划线n部分的碱基可以依据illumina的官方说明使用多种碱基组合，从而产生更多的、不同标签的引物，用于不同的文库的区分。根据本发明的一个实施例，为了有效提高建库各步骤中的产物纯度、减少杂质干扰、有利于后续步骤的进行，可以对文库制备中各步骤的产物进行纯化回收，纯化方法包括但不限于磁珠纯化、纯化柱纯化、琼脂糖胶电泳纯化，优选磁珠纯化。根据本发明的一个实施例，使用q-pcr的方法对测序文库进行质检定量，其中以iluminap5、p7作为引物，使用illuminaphixcontrolkitv3作为标准品。根据本发明的一个实施例，通过高通量测序平台进行测序，优选illuminamiseq平台，并进行数据分析，确定是否存在突变。下面结合实施例1，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。实施例1本实施例是采用miseq测序技术对受检人血浆中的基因组dna进行检测，具体操作步骤如下:1、按照说明书操作，使用roche的highpurepcrtemplatepreparationkit提取受检人的血浆中的基因组dna。2、使用超声破碎仪将基因组dna破碎成500bp左右的小片段。本实施例中，使用covaris超声破碎仪，按照标准操作，将3μgdna片段化。3、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.5:1，用50μl去核酸酶水洗脱，具体操作如下：4、使用t4dna聚合酶、klenowdna聚合酶、t4pnk进行末端修复。反应体系如下：成份体积(μl)dnasample48nuclease-freewater35.210×endrepairbuffer10dntpmix1.6t4dnapolymerase1klenowdnapolymerase2t4polynucleotidekinase2.2反应条件为：20℃，30min。5、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.5:1，用32μl洗脱，具体操作如下：6、使用exo(-)klenow酶进行3'端加a碱基。反应体积如下：成份体积(μl)dnasample30nuclease-freewater1110×klenowpolymerasebuffer5datp1exo(-)klenow3反应条件为：37℃，30min。7、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.5:1，用15μl洗脱，具体操作如下：8、使用tadna连接酶在模板两端加接头序列。反应体系如下：成份体积(μl)dnasample13nuclease-freewater15.55×t4dnaligasebuffer10adaptormix10t4dnaligase1.5反应条件为：20℃，15min。9、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.5:1，用32μl洗脱，具体操作如下：10、对连接产物进行扩增，反应体系如下：成份体积(μl)indexingadaptor-ligatedlibrary15nuclease-freewater21primerf1.25primerr1.255×pcrbuffer10100mmdntpmix0.5dnapolymerase1pcr反应条件为：98℃预变性2min；98℃变性30s，65℃退火30s，72℃延伸1min，共循环4次；最终72℃延伸10min。由此，获得pcr产物。备注：primerf:5’-acactctctttccctacacgacgctcttccgatct-3’；(seqidno.1)primerr:5’-gtactggagttcagacgtgtgctcttccgatct-3’。(seqidno.2)11、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.5:1，用30μl洗脱，具体操作如下：12、使用生物素标记的探针与样品杂交，反应如下体系：成份体积(μl)library3.4hybridizationbuffer13captureliprary7blockbuffer5.6反应条件为：95℃，5min变性，之后保持在65℃，16-24h。13、使用链霉亲和素标记的磁珠，通过生物素与链霉亲和素结合，将杂交有样品目标序列的探针捕获到磁珠上。步骤如下：14、使用dna聚合酶对捕获到的目标序列进行扩增。反应体系如下：成份体积(μl)captureondna14nuclease-freewater22.55×pcrbuffer10truesequniversalprimer1trueseqprimer-index41100mmdntpmix0.5dnapolymerase1pcr反应条件为：98℃预变性2min；98℃变性30s，57℃退火30s，72℃延伸1min，共循环12次；最终72℃延伸10min。由此，获得pcr产物。备注：pcr引物序列如下：truesequniversalprimer:5’-aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatct-3’；(seqidno.3)trueseqprimer-index4:5’-caagcagaagacggcatacgagattggtcagtgactggagttcagacgtgtgctcttccgatct-3’。(seqidno.5)15、使用agencourtampurexp磁珠纯化样品，磁珠与样品体积比为1.8:1，用30μl去核酸酶水洗脱，具体操作如下：16、文库质检定量。将上一步得到的文库2.0(invitrogen)进行定量，使用q-pcr进行质检。17、上机测序及数据分析。将样本使用illuminamiseqpe-300程序进行双末端测序，以便获得测序结果，具体操作流程详见miseq操作说明书。18、数据分析。miseq产出的测序结果是fastq形式的dna序列，对于illuminamiseq产生的原始数据进行质控以获得高质量dna序列数据，将reads在人类基因组上进行定位，根据reads定位信息获取原始变异信息，对原始变异信息进行质控以获得高质量的变异位点，利用多个数据库对产生的高质量变异位点进行注释，将注释过的变异位点信息更新到apdd(amplicongeneparkinsondiseasedatabase)中，并使用apdd对变异位点进行进一步注释，配合临床表现对可疑位点进行筛选，对于未找到可疑位点的样本进行cnv(拷贝数据变异)筛选，整理报告，具体结果如下：在本文中所使用的术语“dna”为脱氧核糖核酸(英文：deoxyribonucleicacid，缩写为dna)是一种由脱氧核糖核苷酸组成的双链分子。可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运行，其碱基排列顺序构成了遗传信息，所以在遗传病的诊断中具有重要的作用。在本文中所使用的术语：“q-pcr”为实时荧光定量核酸扩增(英文：real-timequantitativepcr)。一种利用荧光检测达到实时检测pcr状况的pcr技术。在本文中所使用的术语：“read”为每个测得的dna序列。在本文中所使用的术语“高通量测序技术”指的是第二代高通量测序技术及之后发展的更高通量的测序方法。第二代高通量测序平台包括但不限于illumina-solexa(miseq、hiseq-2000、hiseq-2500、hiseqxten等)、abi-solid和roche-454测序平台等。随着测序技术的不断发展，本领域技术人员能够理解的是还可以采用其他方法的测序方法和装置进行本检测。根据本发明的具体示例，可以将根据本发明实施例的核酸标签用于illumina-solexa、abi-solid和roche-454测序平台等的至少一种进行测序。高通量测序技术，例如miseq测序技术具有以下优势：(1)高灵敏度：高通量测序，例如miseq的测序通量大，目前一个实验流程下来可以产生最多15g碱基数据，高的数据通量可以再测序序列数确定的情况下，使得每条序列获得高的测序深度，所以可以检测到含量更低的突变，同时因其测序深度高，其测序结果也更为可靠。(2)高通量，低成本：利用根据本发明实施例的标签序列，通过一次测序可以检测上万份样本，从而大大降低了成本。以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。<110>上海昂朴生物科技有限公司；复旦大学附属华山医院<120>一种高通量检测帕金森病致病基因突变的方法<160>5<170>patentinversion3.5<210>1<211>35<212>dna<213>人工序列<220><223>pcr扩增引物<400>1acactctctttccctacacgacgctcttccgatct35<210>2<211>33<212>dna<213>人工序列<220><223>pcr扩增引物<400>2gtactggagttcagacgtgtgctcttccgatct33<210>3<211>58<212>dna<213>人工序列<220><223>pcr扩增引物<400>3aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatct58<210>4<211>64<212>dna<213>人工序列<220><223>pcr扩增引物，n为a或c或t或g<400>4caagcagaagacggcatacgagatnnnnnngtgactggagttcagacgtgtgctcttccg60atct64<210>5<211>64<212>dna<213>人工序列<220><223>pcr扩增引物<400>5caagcagaagacggcatacgagattggtcagtgactggagttcagacgtgtgctcttccg60atct64当前第1页12