技术特征：
技术总结
本发明涉及一种诱导性多能干细胞向造血干细胞分化的方法及其培养基。所述方法包括：将经预处理后的iPS用添加了重组来源的细胞因子组合Ⅰ的改进拟胚体形成培养基悬浮后离心，将离心后聚集在一起的iPS进行培养，获得拟胚体；再用添加了重组来源的细胞因子组合Ⅱ的造血干细胞诱导培养基培养，获得造血干细胞。该方法需要的初始iPS细胞量少，拟胚体形态整齐、发育和分化阶段统一；整个过程耗时短，操作简单；不涉及动物源性细胞和成分，大大提高了iPS来源的造血干细胞的安全性，为利用患者自身的iPS大规模生产临床应用级别的造血干细胞提供了一种新的途径和方法。
技术研发人员：顾春雨;魏强
受保护的技术使用者：北京呈诺医学科技有限公司
技术研发日：2017.06.07
技术公布日：2017.11.10