技术特征：
技术总结
本申请通过研究发现T细胞急性淋巴性白血病(T‑ALL)中，表达TIM‑3或PU.1等分子标志物的细胞，更具有肿瘤干细胞的特质，对T‑ALL的分子分型、细胞筛分、预后判断等方面有重要的应用价值；并且研究证实了针对这些分子靶标的化合物，例如TIM3抗体和PU.1抑制剂DB1976，均能有效抑制或治疗T‑ALL，在联合应用雷帕霉素或5‑AZ后，抑制和治疗的效果均得到极大提高。
技术研发人员：吴虹;祝海川;张刘珍;吴祎琳
受保护的技术使用者：北京大学
技术研发日：2017.09.26
技术公布日：2019.04.02