本发明涉及有机光电材料
技术领域：
，具体涉及一种苯并菲衍生物及其应用。
背景技术：
：相对于薄膜晶体管-液晶显示器(tft-lcd)，有机电致发光器件(oled)具有多种优点，例如驱动电压更低、形状更小、视角更宽、响应时间更快等。与此同时，oled较tft-lcd提供等效或更优异的图像质量，并且制造工艺简单，与其他类型的显示装置相比更加具有竞争力。近年来，随着人们对平板显示器需求的日益增加，有机电致发光器件(oled)的应用越来越受到科学工作者们的关注。oled器件具有led(发光二极管)相似的电特性，对oled器件施加电场时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入，通过空穴传输层(htl)和电子传输层(etl)在发光层中结合成高能量的激子，激子从高能态转化成基态时产生特定波长的光。发光可以分为单线态激子的荧光材料和三线态激子的磷光材料，磷光的持续时间较荧光的几纳秒，可以延长到几微秒，从而延长了器件的寿命。此外，从量子学角度考虑，oled器件中空穴与电子再结合提供发光激子时，产生比例为1:3的单线态和三线态，三线态发光激子是单线态发光激子的三倍，因此，荧光材料单线激发态的百分比为25％，发光效率有限，磷光材料可使用75％的三线激发态和25％的单线激发态，理论上内量子效率可达100％，具有约为荧光材料发光效率的4倍发光效率。而oled器件的效率和性能主要取决但不仅取决于发光层中的基体材料，因此基体材料的改进可以显著改进oled器件的性能。苯并菲衍生物是一类性能优良的磷光基体材料之一，可以在一定程度上实现上述目的，但在器件的效率和寿命方面，仍需改进。所以需要oled工作者们不断发现性能更加良好的基体材料。技术实现要素：有鉴于此，本发明为解决现有技术中没有合适的基体材料实现上述技术目的的技术问题，而提供一种苯并菲衍生物及其应用。本发明提供了一种苯并菲衍生物，结构式如式(i)所示：其中，ar1、ar2独立地选自c1-c6的烷基、取代或未取代的c6-c50的芳基或取代或未取代的c4-c50的杂芳基；r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12独立地选自氢、c1-c6的烷基、取代或未取代的c6-c50的芳基或取代或未取代的c4-c50的杂芳基。优选的，ar1、ar2独立地选自c1-c4的烷基、取代或未取代的c6-c30的芳基或取代或未取代的c4-c30的杂芳基；r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12独立地选自氢、c1-c4的烷基、取代或未取代的c6-c30的芳基或取代或未取代的c4-c30的杂芳基。进一步优选的，所述苯并菲衍生物选自tm1-tm62中的任意一种：本发明还提供所述的苯并菲衍生物在有机电致发光器件中的应用。优选的，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极、有机物层；所述有机物层中含有所述的苯并菲衍生物。优选的，所述苯并菲衍生物在发光层被作为基体材料与一种或多种掺杂材料组合使用。进一步优选的，所述苯并菲衍生物还可以同时作为空穴传输材料应用于有机电致发光器件中。更进一步优选的，本发明还提供一种显示装置，含有所述有机电致发光器件。本发明的有益效果：本发明提供的苯并菲衍生物是以苯并菲为母核结构，对不同苯环用不同的苯并氮杂环进行修饰，进一步对氮杂环上胺基的氢及苯环上的氢用烷基、取代或未取代的芳基及取代或未取代的稠芳基进行修饰，进而得到一系列苯并菲衍生物。其制备方法简单、原料易得，是一类性能优良的基体材料，还具有空穴传输能力，可以同时用作空穴传输材料，应用于oled器件中，可以提高器件的发光效率，并且延长器件的使用寿命。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步的阐述，但本发明并不限于以下实施方式。本发明首先提供一种苯并菲衍生物，结构式(i)如下：其中，ar1、ar2独立地选自c1-c6的烷基、取代或未取代的c6-c50的芳基或取代或未取代的c4-c50的杂芳基；r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12独立地选自氢、c1-c6的烷基、取代或未取代的c6-c50的芳基或取代或未取代的c4-c50的杂芳基。优选的，ar1、ar2独立地选自c1-c4的烷基、取代或未取代的c6-c30的芳基或取代或未取代的c4-c30的杂芳基；r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12独立地选自氢、c1-c4的烷基、取代或未取代的c6-c30的芳基或取代或未取代的c4-c30的杂芳基。进一步优选的，ar1、ar2、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10、r11、r12可选自如下结构：其中，x，y独立地选自c1-c6的烷基、卤原子、氰基、c1-c6的烷氧基或苯基。具体的，所述苯并菲衍生物优选选自如下tm1-tm62所示结构中的任意一种：本发明所述苯并菲衍生物的具体合成路线如下所示：当r1、r2、r3、r4、r9、r10、r11、r12为氢时，以三亚苯基-2-硼酸为原料，与取代或未取代的1-溴-2-硝基苯通过suzuki反应生成中间体(a)；中间体(a)发生成环反应，得到中间体(b)；中间体(b)与含有ar2基团的溴化物反应，生成中间体(c)；中间体(c)通过碘取代进而生成中间体(d)；最后中间体(d)与含有ar1基团的芳香胺发生成环反应，得到目标化合物(i)。本发明对上述各反应的反应条件没有特殊的限制，采用本领域技术人员所熟知的反应条件即可，该制备方法简单，原料易得。本发明进一步提供了所述的苯并菲衍生物在有机电致发光器件中的应用。所述的有机电致发光器件包括阳极、阴极和有机物层，所述有机物层优选包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的至少一层，所述有机物层中含有本发明所述的苯并菲衍生物；更优选所述有机物层中含有发光层，所述发光层中含有所述的苯并菲衍生物，所述的苯并菲衍生物在发光层被作为基体材料与一种或多种掺杂材料组合使用；进一步优选的，本发明所述的苯并菲衍生物还可以同时作为空穴传输材料应用于有机电致发光器件中。采用的器件结构优选的，具体为：ito透明玻璃作为阳极；下述化合物hil1作为空穴注入层；下述化合物htm1或所述苯并菲衍生物(tm1-tm68中的任意一种)作为空穴传输层；下述化合物ebl作为电子阻挡层；所述的苯并菲衍生物(tm1-tm68中的任意一种)作为主体材料与下述化合物ir(ppy)3掺杂作为发光层；下述化合物etl1作为电子传输层；氟化锂作为电子注入层；金属铝作为阴极。所述有机电致发光器件可用于平板显示器、照明光源、指示牌、信号灯等应用领域。本发明更进一步提供了一种显示装置，包括所述的有机电致发光器件。通过以下实施例，更详尽地解释本发明，但不希望因此限制本发明。在该描述的基础上，本领域普通技术人员将能够在不付出创造性劳动的情况下，在所公开的整个范围内实施本发明和制备根据本发明的其他化合物。实施例1：中间体a的制备(1)中间体a-1的制备：向21.21g(105mmol)的1-溴-2-硝基苯和42.86g(157.5mmol)的三亚苯基-2-硼酸中加入210ml的2m的碳酸钾水溶液、12.2g(10.5mmol)的四(三苯基膦)钯、530ml甲苯和265ml乙醇，加热至80℃，搅拌反应12小时。冷却至室温，然后用乙酸乙酯萃取，有机层用蒸馏水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏掉有机溶剂。所得残留通过柱层析进行纯化，得到31.18g(89.25mmol)的固体，即为中间体a-1(产率85％)。(2)中间体a-2的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的1-溴-3-甲基-2-硝基苯，其他步骤与中间体a-1的制备相同，即可得到中间体a-2。(3)中间体a-3的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的1-溴-6-甲基-2-硝基苯，即可得到中间体a-3。(4)中间体a-4的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的1-溴-3,5-二甲基-2-硝基苯，即可得到中间体a-4。(5)中间体a-5的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的1-溴-4-异丙基-2-硝基苯，即可得到中间体a-4。(6)中间体a-6的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的3-溴-4-硝基联苯，即可得到中间体a-6。(7)中间体a-7的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的4-溴-3-硝基联苯，即可得到中间体a-7。(8)中间体a-8的制备：将1-溴-2-硝基苯替换成为等摩尔量的1-溴-4,5-二甲基-2-硝基苯，即可得到中间体a-8。实施例2：中间体b的制备(1)中间体b-1的制备：将34.75g(88mmol)中间体a-1溶于440ml的邻二氯苯，然后加入58.2g(220mmol)亚磷酸三乙酯，加热至150℃，反应24小时。冷却，抽滤，减压蒸馏去除溶剂，所得残留通过柱层析进行纯化，得到15.08g(47.5mmol)中间体b-1，产率为54％。(2)中间体b-2的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-2，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-2。(3)中间体b-3的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-3，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-3。。(4)中间体b-4的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-4，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-4。(5)中间体b-5的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-5，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-5。(6)中间体b-6的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-6，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-6。(7)中间体b-7的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-7，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-7。(8)中间体b-8的制备：将中间体a-1替换成为等摩尔量的中间体a-8，其他步骤均与中间体b-1的制备相同，即可得到中间体b-8。实施例3：中间体c的制备(1)中间体c-1的制备：氩气氛下，将12.7g(40mmol)中间体b-1和6.28g(40mmol)溴苯、7.69g(80mmol)叔丁醇钠溶于200ml干燥的甲苯中，搅拌过程中添加0.18g(0.8mmol)醋酸钯、0.16g(0.8mmol)三叔丁基膦，加热至80℃，反应8小时。冷却，将反应体系通过硅藻土/硅胶进行过滤，将滤液减压蒸馏掉溶剂，所得残渣在甲苯中重结晶，所得粗品经过抽滤、干燥以得到13.7g(34.8mmol)中间体c-1，产率为87％。(2)中间体c-2的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的4-溴苯甲醚，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-2。(3)中间体c-3的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-2，,其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-3。(4)中间体c-4的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的对溴氟苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-4。(5)中间体c-5的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的4-溴苯腈，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-5。(6)中间体c-6的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的4-溴代联苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-6。(7)中间体c-7的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的3-溴代联苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-7。(8)中间体c-8的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴代联苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-8。(9)中间体c-9的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的3,5-二甲基溴苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-9。(10)中间体c-10的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的3,5-二苯基溴苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-10。(11)中间体c-11的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-11。(12)中间体c-12的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-3将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-12。(13)中间体c-13的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的9-溴蒽，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-13。(14)中间体c-14的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的9-溴菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-14。(15)中间体c-15的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-4，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-15。(16)中间体c-16的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-5，将溴苯替换成为等摩尔量的9-溴菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-16。(17)中间体c-17的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴蒽，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-17。(18)中间体c-18的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-18。(19)中间体c-19的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-19。(20)中间体c-20的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴蒽，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-20。(21)中间体c-21的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴芘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-21。(22)中间体c-22的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴苯并[9,10]菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-22。(23)中间体c-23的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴苯并[9,10]菲，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-23。(24)中间体c-24的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-(4-溴苯基)萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-24。(25)中间体c-25的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的3-溴二苯并呋喃，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-25。(26)中间体c-26的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的3-溴二苯并噻吩，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-26。(27)中间体c-27的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-(4-溴苯基)萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-27。(28)中间体c-28的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴-4-苯基萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-28。(29)中间体c-29的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-(3-溴苯基)萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-29。(30)中间体c-30的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴-6-苯基萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-30。(31)中间体c-31的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的4-溴对三联苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-31。(32)中间体c-32的制备：将溴苯替换成为等摩尔量的4-溴-4’-甲基联苯，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-32。(33)中间体c-33的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-6，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴二苯并噻吩，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-33。(34)中间体c-34的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-7，将溴苯替换成为等摩尔量的1-溴萘，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-34。(35)中间体c-35的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-7，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴二苯并呋喃，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-35。(36)中间体c-36的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-7，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴-9,9’-螺二芴，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-36。(37)中间体c-37的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-7，将溴苯替换成为等摩尔量的9,9-二甲基-2-溴芴，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-37。(38)中间体c-38的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-8，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-38。(39)中间体c-39的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量的中间体b-8，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴-9,9’-螺二芴，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-39。(40)中间体c-40的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量德中间体b-6，将溴苯替换成为等摩尔量的2-溴-1,10-菲啰啉，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-40。(41)中间体c-41的制备：将中间体b-1替换成为等摩尔量德中间体b-6，将溴苯替换成为等摩尔量的9,9-二甲基-2-溴芴，其他步骤均与中间体c-1的制备相同，即可得到中间体c-41。实施例4：中间体d的制备(1)中间体d-1的制备：将7.6ml的n,n-四甲基乙二胺逐滴加入31.3ml的正丁基锂(1.6m，正己烷溶液中)，室温下搅拌1小时。将7.87g(20mmol)中间体c-1溶于50ml正己烷中，然后逐滴加入体系中，加热至回流，反应5小时。蒸馏出75ml有机溶剂(正己烷)，冷却至-100℃，加入50ml四氢呋喃，然后缓慢加入7g(55mmol)单质碘，缓慢温热至室温，用乙酸乙酯稀释，然后用饱和亚硫酸钠溶液洗涤，然偶用水洗涤，最后用饱和氯化钠溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥，然后真空除溶剂，最后用庚烷/乙酸乙酯(4:1，v/v)经由硅胶色谱柱分离，得到6.19g(9.6mmol)，产率为48％。(2)中间体d-2的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-2，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-2。(3)中间体d-3的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-3，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-3。(4)中间体d-4的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-4，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-4。(5)中间体d-5的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-5，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-5。(6)中间体d-6的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-6，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-6。(7)中间体d-7的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-7，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-7。(8)中间体d-8的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-8，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-8。(9)中间体d-9的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-9，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-9。(10)中间体d-10的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-10，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-10。(11)中间体d-11的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-11，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-11。(12)中间体d-12的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-12，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-12。(13)中间体d-13的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-13，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-13。(14)中间体d-14的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-14，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-14。(15)中间体d-15的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-15，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-15。(16)中间体d-16的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-16，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-16。(17)中间体d-17的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-17，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-17。(18)中间体d-18的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-18，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-18。(19)中间体d-19的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-19，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-19。(20)中间体d-20的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-20，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-20。(21)中间体d-21的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-21，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-21。(22)中间体d-22的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-22，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-22。(23)中间体d-23的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-23，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-23。(24)中间体d-24的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-24，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-24。(25)中间体d-25的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-25，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-25。(26)中间体d-26的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-26，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-26。(27)中间体d-27的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-27，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-27。(28)中间体d-28的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-28，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-28。(29)中间体d-29的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-29，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-29。(30)中间体d-30的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-30，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-30。(31)中间体d-31的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-31，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-31。(32)中间体d-32的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-32，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-32。(33)中间体d-33的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-33，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-33。(34)中间体d-34的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-34，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-34。(35)中间体d-35的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-35，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-35。(36)中间体d-36的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-36，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-36。(37)中间体d-37的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-37，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-37。(38)中间体d-38的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-38，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-38。(39)中间体d-39的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-39，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-39。(40)中间体d-40的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-40，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-40。(41)中间体d-41的制备：将中间体c-1替换成为等摩尔量的中间体c-41，其他步骤均与中间体d-1的制备相同，即可得到中间体d-41。实施例5：化合物tm1的制备将6.45g(10mmol)中间体d-1、1.02g(11mmol)苯胺、2.4g(25mmol)叔丁醇钠、0.809g(4mmol)三叔丁基膦、0.5g(2mmol)醋酸钯和100ml甲苯的混合物在回流条件下反应16小时。冷却至室温，将100ml甲苯加入反应体系，用水洗涤，无水硫酸镁干燥，然后真空除去溶剂。所得粗品用甲苯经氧化铝(碱性，活性等级1)热蒸汽提取4次，然后正空下分级升华两次，得到2.27g(4.7mmol)化合物tm1，产率为47％。质谱m/z：482.31(计算值：482.18)。理论元素含量(％)c36h22n2：c,89.60；h,4.60；n,5.80。实测元素含量(％)：c,89.58；h,4.57；n,5.83。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例6：化合物tm2的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-2，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm2。质谱m/z：512.25(计算值：512.19)。理论元素含量(％)c37h24n2o：c,86.69；h,4.72；n,5.46；o,3.12。实测元素含量(％)：c,86.64；h,4.70；n,5.41；o,3.15。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例7：化合物tm3的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-3，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm3。质谱m/z：572.34(计算值：572.23)。理论元素含量(％)c43h28n2：c,90.18；h,4.93；n,4.89。实测元素含量(％)：c,90.15；h,4.91；n,4.86。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例8：化合物tm4的制备将苯胺替换成为等摩尔量的3-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm4。质谱m/z：558.35(计算值：558.21)。理论元素含量(％)c42h26n2：c,90.29；h,4.69；n,5.01。实测元素含量(％)：c,90.26；h,4.64；n,4.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例9：化合物tm5的制备将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm5。质谱m/z：558.36(计算值：558.21)。理论元素含量(％)c42h26n2：c,90.29；h,4.69；n,5.01。实测元素含量(％)：c,90.26；h,4.67；n,4.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例10：化合物tm8的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-6，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm8。质谱m/z：634.36(计算值：634.24)。理论元素含量(％)c48h30n2：c,90.82；h,4.76；n,4.41。实测元素含量(％)：c,90.78；h,4.74；n,4.38。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例11：化合物tm12的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-10，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm12。质谱m/z：710.35(计算值：710.27)。理论元素含量(％)c54h34n2：c,91.24；h,4.82；n,3.94。实测元素含量(％)：c,91.21；h,4.80；n,3.91。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例12：化合物tm13的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-11，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm13。质谱m/z：608.36(计算值：608.23)。理论元素含量(％)c46h28n2：c,90.76；h,4.64；n,4.60。实测元素含量(％)：c,90.74；h,4.61；n,4.56。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例13：化合物tm14的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-12，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm14。质谱m/z：622.33(计算值：622.24)。理论元素含量(％)c47h30n2：c,90.65；h,4.86；n,4.50。实测元素含量(％)：c,90.62；h,4.83；n,4.48。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例14：化合物tm15的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-13，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm15。质谱m/z：658.32(计算值：658.24)。理论元素含量(％)c50h30n2：c,91.16；h,4.59；n,4.25。实测元素含量(％)：c,91.13；h,4.56；n,4.23。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例15：化合物tm17的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-15，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm17。质谱m/z：686.34(计算值：686.27)。理论元素含量(％)c52h34n2：c,90.93；h,4.99；n,4.08。实测元素含量(％)：c,90.90；h,4.96；n,4.05。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例16：化合物tm18的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-16，将苯胺替换成为等摩尔量的4-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm18。质谱m/z：700.35(计算值：700.29)。理论元素含量(％)c53h36n2：c,90.83；h,5.18；n,4.00。实测元素含量(％)：c,90.81；h,5.16；n,3.97。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例17：化合物tm21的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-6，将苯胺替换成为等摩尔量的1-萘胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm21。质谱m/z：608.41(计算值：608.23)。理论元素含量(％)c46h28n2：c,90.76；h,4.64；n,4.60。实测元素含量(％)：c,90.74；h,4.61；n,4.58。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例18：化合物tm23的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-19，将苯胺替换成为等摩尔量的1-萘胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm23。质谱m/z：582.31(计算值：582.21)。理论元素含量(％)c44h26n2：c,90.69；h,4.50；n,4.81。实测元素含量(％)：c,90.66；h,4.47；n,4.77。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例19：化合物tm24的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-19，将苯胺替换成为等摩尔量的2-萘胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm24。质谱m/z：582.28(计算值：582.21)。理论元素含量(％)c44h26n2：c,90.69；h,4.50；n,4.81。实测元素含量(％)：c,90.67；h,4.48；n,4.79。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例20：化合物tm27的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-13，将苯胺替换成为等摩尔量的2-萘胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm27。质谱m/z：632.31(计算值：632.23)。理论元素含量(％)c48h28n2：c,91.11；h,4.46；n,4.43。实测元素含量(％)：c,91.08；h,4.43；n,4.41。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例21：化合物tm29的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-23，将苯胺替换成为等摩尔量的2-萘胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm29。质谱m/z：682.29(计算值：682.24)。理论元素含量(％)c52h30n2：c,91.47；h,4.43；n,4.10。实测元素含量(％)：c,91.44；h,4.41；n,4.09。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例22：化合物tm30的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-24，将苯胺替换成为等摩尔量的3,5-二甲基苯胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm30。质谱m/z：636.31(计算值：636.26)。理论元素含量(％)c48h32n2：c,90.54；h,5.07；n,4.40。实测元素含量(％)：c,90.51；h,5.05；n,4.38。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例23：化合物tm32的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-26，将苯胺替换成为等摩尔量的3,5-二甲基苯胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm32。质谱m/z：616.36(计算值：616.20)。理论元素含量(％)c44h28n2s：c,85.68；h,4.58；n,4.54；s,5.20。实测元素含量(％)：c,85.65；h,4.56；n,4.51；s,5.17。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例24：化合物tm33的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-27，将苯胺替换成为等摩尔量的4-溴-4’-甲基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm33。质谱m/z：698.38(计算值：698.27)。理论元素含量(％)c53h34n2：c,91.09；h,4.90；n,4.01。实测元素含量(％)：c,91.05；h,4.88；n,3.99。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例25：化合物tm34的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-28，将苯胺替换成为等摩尔量的4-溴-3’-甲基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm34。质谱m/z：698.99(计算值：698.87)。理论元素含量(％)c53h34n2：c,91.09；h,4.90；n,4.01。实测元素含量(％)：c,91.06；h,4.87；n,3.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例26：化合物tm35的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-6，将苯胺替换成为等摩尔量的3-溴-4’-甲基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm35。质谱m/z：648.38(计算值：648.26)。理论元素含量(％)c49h32n2：c,90.71；h,4.97；n,4.32。实测元素含量(％)：c,90.69；h,4.95；n,4.28。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例27：化合物tm36的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-29，将苯胺替换成为等摩尔量的3-溴-4’-甲基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm36。质谱m/z：698.41(计算值：698.27)。理论元素含量(％)c53h34n2：c,91.09；h,4.90；n,4.01。实测元素含量(％)：c,91.06；h,4.86；n,3.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例28：化合物tm37的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-30，将苯胺替换成为等摩尔量的2-甲基-4-氨基-萘，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm37。质谱m/z：672.36(计算值：672.26)。理论元素含量(％)c51h32n2：c,91.04；h,4.79；n,4.16。实测元素含量(％)：c,91.01；h,4.77；n,4.13。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例29：化合物tm39的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-14，将苯胺替换成为等摩尔量的2-甲基-4-氨基-萘，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm39。质谱m/z：646.33(计算值：646.24)。理论元素含量(％)c49h30n2：c,90.99；h,4.68；n,4.33。实测元素含量(％)：c,90.97；h,4.66；n,4.30。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例30：化合物tm40的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-13，将苯胺替换成为等摩尔量的2-菲胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm40。质谱m/z：682.39(计算值：682.24)。理论元素含量(％)c52h30n2：c,91.47；h,4.43；n,4.10。实测元素含量(％)：c,91.44；h,4.40；n,4.08。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例31：化合物tm42的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-31，将苯胺替换成为等摩尔量的2-菲胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm42。质谱m/z：734.35(计算值：734.27)。理论元素含量(％)c56h34n2：c,91.52；h,4.66；n,3.81。实测元素含量(％)：c,91.48；h,4.63；n,3.77。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例32：化合物tm44的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-22，将苯胺替换成为等摩尔量的2-菲胺，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm44。质谱m/z：732.42(计算值：732.26)。理论元素含量(％)c56h32n2：c,91.78；h,4.40；n,3.82。实测元素含量(％)：c,91.76；h,4.37；n,3.79。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例33：化合物tm45的制备将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基芘，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm45。质谱m/z：606.36(计算值：606.21)。理论元素含量(％)c46h26n2：c,91.06；h,4.32；n,4.62。实测元素含量(％)：c,91.04；h,4.30；n,4.59。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例34：化合物tm47的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-32，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基芘，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm47。质谱m/z：696.33(计算值：696.26)。理论元素含量(％)c53h32n2：c,91.35；h,4.63；n,4.02。实测元素含量(％)：c,91.32；h,4.61；n,3.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例35：化合物tm48的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-6，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm48。质谱m/z：674.31(计算值：674.27)。理论元素含量(％)c51h34n2：c,90.77；h,5.08；n,4.15。实测元素含量(％)：c,90.74；h,5.04；n,4.13。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例36：化合物tm50的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-13，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm50。质谱m/z：698.37(计算值：698.27)。理论元素含量(％)c53h34n2：c,91.09；h,4.90；n,4.01。实测元素含量(％)：c,91.06；h,4.88；n,3.98。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例37：化合物tm52的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-25，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm52。质谱m/z：688.41(计算值：688.25)。理论元素含量(％)c51h32n2o：c,88.93；h,4.68；n,4.07；o,2.32。实测元素含量(％)：c,88.91；h,4.66；n,4.05；o,2.27。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例38：化合物tm54的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-33，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm54。质谱m/z：780.21(计算值：780.26)。理论元素含量(％)c57h36n2s：c,87.66；h,4.65；n,3.59；s,4.11。实测元素含量(％)：c,87.63；h,4.62；n,3.57；s,4.07。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例39：化合物tm55的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-34，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm55。质谱m/z：724.35(计算值：724.29)。理论元素含量(％)c55h36n2：c,91.13；h,5.01；n,3.86。实测元素含量(％)：c,91.10；h,4.98；n,3.82。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例40：化合物tm56的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-35，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm56。质谱m/z：764.34(计算值：764.28)。理论元素含量(％)c57h36n2o：c,89.50；h,4.74；n,3.66；o,2.09。实测元素含量(％)：c,89.47；h,4.71；n,3.64；o,2.04。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例41：化合物tm58的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-37，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基-9,9-二甲基芴，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm58。质谱m/z：790.41(计算值：790.33)。理论元素含量(％)c60h42n2：c,91.11；h,5.35；n,3.54。实测元素含量(％)：c,91.09；h,5.33；n,3.52。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例42：化合物tm59的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-38，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm59。质谱m/z：586.19(计算值：586.24)。理论元素含量(％)c44h30n2：c,90.07；h,5.15；n,4.77。实测元素含量(％)：c,90.05；h,5.11；n,4.74。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例43：化合物tm60的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-39，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm60。质谱m/z：826.45(计算值：826.33)。理论元素含量(％)c63h42n2：c,91.49；h,5.12；n,3.39。实测元素含量(％)：c,91.46；h,5.08；n,3.35。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例44：化合物tm61的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-40，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm61。质谱m/z：736.33(计算值：736.26)。理论元素含量(％)c54h32n4：c,88.02；h,4.38；n,7.60。实测元素含量(％)：c,87.98；h,4.36；n,7.58。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例45：化合物tm62的制备将中间体d-1替换成为等摩尔量的中间体d-41，将苯胺替换成为等摩尔量的2-氨基联苯，其他步骤均与实施例5相同，即可得到化合物tm62。质谱m/z：750.42(计算值：750.30)。理论元素含量(％)c57h38n2：c,91.17；h,5.10；n,3.73。实测元素含量(％)：c,91.15；h,5.07；n,3.71。上述结果证实获得产物为目标产品。实施例46：发光器件1的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物htm1作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tm3(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。实施例47：发光器件2的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物htm1作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tm12(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。实施例48：发光器件3的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物htm1作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tm48(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。实施例49：发光器件4的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物htm1作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tm62(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。实施例50：发光器件5的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物tm62作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tm62(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。对比实施例：发光器件6的制备对150nm的ito玻璃涂覆20nm的pedot(聚(3,4-亚乙二氧基-2,5-噻吩))以改善加工，改善过的ito玻璃作为阳极；在阳极ito玻璃上真空蒸镀化合物hil1作为空穴注入层，厚度为20nm；然后真空蒸镀化合物htm1作为空穴传输层，厚度为20nm；进而，真空蒸镀化合物ebl作为电子阻挡层，厚度为10nm；然后将化合物tmm1(85％)和化合物ir(ppy)3(15％)共蒸镀作为发光层，厚度为40nm；而后真空蒸镀化合物etl1作为电子传输层，厚度为20nm；接下来真空蒸镀lif作为电子注入层，厚度为1nm；在该lif膜上蒸镀金属al作为金属阴极，厚度为100nm。以下示出实施例与对比实施例中使用的化合物：发光器件电流效率(cd/a)电压(v)142.14.1243.74.2348.64.5454.34.7560.34.8640.24.2以上结果表明，本发明的苯并菲衍生物作为主体材料，应用于有机电致发光器件中，具有电流效率高，驱动电压低等优点，并且可以同时作为空穴传输材料应用于有机电致发光器件中，是性能良好的有机发光材料。显然，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于所述
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。当前第1页12