本发明涉及含有具有特定的结构、在常温下为非活性且通过加热至规定的温度而被活化从而表现出功能的化合物的感光性组合物、及新型化合物。进而，本发明涉及在该感光性组合物中加有着色剂的着色感光性组合物及使用了该着色感光性组合物的滤色器。
背景技术：
：为了使感光性组合物的耐候性或耐热性提高，已知有添加紫外线吸收剂或抗氧化剂而使其稳定化的方法(专利文献1～4)。由于酚系抗氧化剂及紫外线吸收剂具有捕获大大影响聚合物的劣化的自由基的作用，所以若将它们添加到聚合体系内，则一般作为所谓的阻聚剂起作用，引起固化阻碍成为问题，因此，开发了潜伏性添加剂(专利文献5)。但是，使用了以往的潜伏性添加剂的组合物的排气多，因此，存在加热装置被污染、或者组合物的物性下降的问题。存在装置的污染或物性的降低化的问题。此外，使用了以往的潜伏性添加剂的组合物其固化物的耐溶剂性低，因此引起固化物的溶出，例如还存在使滤色器的亮度下降的问题。此外，在专利文献6中，公开了作为固化剂有用的三烯丙基苯酚化合物，但没有教示含有该三烯丙基苯酚化合物的感光性组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2011-048382号公报专利文献2：美国专利申请公开第2016/016919号说明书专利文献3：日本特开2015-108649号公报专利文献4：日本特开2015-132791号公报专利文献5：国际公开第2014/021023号专利文献6：日本特开平3-232832号公报技术实现要素：因此，本发明的目的在于提供使用了在常温下为非活性且通过加热至规定的温度而被活化从而表现出作为抗氧化剂或紫外线吸收剂的功能的化合物的、排气少且固化物的耐溶剂性高的感光性组合物。此外，本发明的另一目的在于提供在上述感光性组合物中加有着色剂的着色感光性组合物、特别是适合滤色器的着色感光性组合物。本发明人等反复进行了深入研究，结果认识到：使用了具有特定的保护基的化合物的感光性组合物的排气少，且其固化物的耐溶剂性高，此外认识到：在上述感光性组合物中加有着色剂的着色感光性组合物不会使光学滤波器(特别是滤色器)的亮度下降，适合液晶显示面板等图像显示装置用滤色器，从而完成本发明。本发明是基于上述见解而进行的，提供一种感光性组合物，其含有具有下述通式(1)所表示的取代基的化合物。[化1](式中，r1及r2分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳基、有时还具有取代基的碳原子数为7～20的芳基烷基、有时还具有取代基的碳原子数为2～20的含杂环基团或三烷基甲硅烷基，r1及r2所表示的烷基或芳基烷基中的亚甲基有时还被将选自-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-nr’-、-s-s-或-so2-中的基团在氧原子不相邻的条件下组合而得到的基团取代，r’表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，j表示1～3的数，*是指在*部分与相邻的基团键合。)具体实施方式以下，基于优选的实施方式对本发明进行详细说明。本发明的感光性组合物含有具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物。具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物中，下述通式(i-a)所表示的化合物由于特别是耐热性高且排气少，所以优选。[化2](式中，n表示1～10的整数，x1表示n价的结合基团，r1、r2及j与上述通式(i)相同。)作为r1及r2所表示的卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘，作为r1及r2所表示的碳原子数为1～20的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、环戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、4-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、1-辛基、异辛基、叔辛基、金刚烷基等，作为r1及r2所表示的碳原子数为6～20的芳基，可列举出苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4-二叔丁基苯基、2,5-二叔丁基苯基、2,6-二叔丁基苯基、2,4-二叔戊基苯基、2,5-二叔戊基苯基、2,5-二叔辛基苯基、2,4-二枯基苯基、4-环己基苯基、(1,1’-联苯)-4-基、2,4,5-三甲基苯基、二茂铁基等，作为r1及r2所表示的碳原子数为7～20的芳基烷基，可列举出苄基、1-甲基-1-苯基乙基、1-萘基甲基、9-蒽基甲基、9-芴基、3-苯基丙基、甲基-2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙基、苯乙烯基、肉桂基等，作为r1及r2所表示的碳原子数为2～20的含杂环基团，可列举出将吡啶环、嘧啶环、哒嗪环、哌啶环、吡喃环、吡唑啉环、三嗪环、吡咯啉环、喹啉环、异喹啉环、咪唑啉环、苯并咪唑啉环、三唑啉环、呋喃环、苯并呋喃环、噻二唑啉环、噻唑啉环、苯并噻唑啉环、噻吩环、噁唑啉环、苯并噁唑啉环、异噻唑啉环、异噁唑啉环、吲哚环、吡咯烷环、哌啶酮环、二噁烷环等杂环与亚甲基链组合而得到的基团，作为r1及r2所表示的三烷基甲硅烷基，可列举出三甲基硅烷、三乙基硅烷、乙基二甲基硅烷等被碳原子数为1～6的烷基(3个烷基相同或不同)取代的甲硅烷基。作为r’所表示的碳原子数为1～8的烷基，可列举出r1所表示的上述烷基中的满足规定的碳原子数的烷基。作为对r1及r2所表示的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团进行取代的取代基，可列举出乙烯基、烯丙基、丙烯酸基、甲基丙烯酸基等烯键式不饱和基团；氟、氯、溴、碘等卤素原子；乙酰基、2-氯乙酰基、丙酰基、辛酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、苯基羰基(苯甲酰基)、邻苯二甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、新戊酰基、水杨酰基、草酰基、硬脂酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、氨基甲酰基等酰基；乙酰氧基、苯甲酰氧基等酰氧基；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、环戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯苯基氨基、甲苯胺基、茴香胺基、n-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲酰基氨基、新戊酰基氨基、月桂酰基氨基、氨基甲酰基氨基、n,n-二甲基氨基羰基氨基、n,n-二乙基氨基羰基氨基、吗啉代羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、n-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、n,n-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基等取代氨基；磺酰胺基、磺酰基、羧基、氰基、磺基、羟基、硝基、巯基、酰亚胺基、氨基甲酰基、磺酰胺基、膦酸基、磷酸基或羧基、磺基、膦酸基、磷酸基的盐等。作为r1及r2，氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为6～12的芳基由于排气少，所以优选。r1及r2为氢原子或具有支链的碳原子数为1～8的烷基、特别是叔丁基中的任一者的化合物由于排气少，所以进一步优选。在上述通式(i-a)中，x1表示n价的结合基，具体而言，例如表示直接键合、氢原子、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述(i-a)或者(i-b)所表示的基团、-co-、-nh-co-、-co-nh-、-nr3-、-or3、-sr3、-nr3r4、或具有与n相同数目的价数的有时还具有取代基的碳原子数为1～120的脂肪族烃基、有时还具有取代基的碳原子数为6～35的含芳香环烃基、或者有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，r3及r4表示氢原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、有时还具有取代基的碳原子数为6～35的含芳香环烃基或有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，脂肪族烃基、含芳香环烃基及含杂环基团有时还被选自碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-o-co-nh-、-nr’-、-s-s-、-so2-或氮原子中的基团取代。其中，在x1为氮原子、磷原子或下述(i-a)或者(i-b)所表示的结合基的情况下，n为3，在x1为氧原子或硫原子、-co-、-nh-co-、-co-nh-或-nr3-的情况下，n为2，在x1为氢原子、-or3、-sr3或-nr3r4的情况下，n为1，x1有时还与苯环一起形成环。[化3](*是指在*部分与相邻的基团键合。)上述通式(i-a)所表示的化合物具有在x1所表示的n价的结合基上键合有n个特定的基团而得到的结构。该n个基团彼此相同或不同。n的值为1～10，从低排气的观点出发，优选为2～6。作为上述通式(i-a)中的x1所表示、具有与n相同数目的价数的、有时还具有取代基的碳原子数为1～120的脂肪族烃基，作为n为1价的脂肪族烃基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、环戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、二环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基等烷基；甲基氧基、乙基氧基、丙基氧基、异丙基氧基、丁基氧基、仲丁基氧基、叔丁基氧基、异丁基氧基、戊基氧基、异戊基氧基、叔戊基氧基、己基氧基、环己基氧基、庚基氧基、异庚基氧基、叔庚基氧基、正辛基氧基、异辛基氧基、叔辛基氧基、2-乙基己基氧基、壬基氧基、癸基氧基等烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、异丁硫基、戊硫基、异戊硫基、叔戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、异庚硫基、叔庚硫基、正辛硫基、异辛硫基、叔辛硫基、2-乙基己硫基等烷硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯基、1-甲基-3-丙烯基、3-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、异丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、环己烯基、二环己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五碳烯基、二十碳烯基、二十三碳烯基等烯基；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等，作为n为2价的脂肪族烃基，可列举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、丁基二基等亚烷基；上述亚烷基的亚甲基链被-o-、-s-、-co-o-、-o-co-替换而得到的基团；乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇等二醇的残基；乙二硫醇、丙二硫醇、丁二硫醇、戊二硫醇、己二硫醇等二硫醇的残基；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等，作为n为3价的脂肪族烃基，可列举出例如次丙基、1,1,3-次丁基等次烷基；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。作为具有与n相同数目的价数的有时还具有取代基的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，作为n为1价的含芳香环烃基，可列举出苄基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳基烷基；苯基、萘基等芳基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯硫基、萘硫基等芳硫基；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等，作为n为2价的含芳香环烃基，可列举出亚苯基、亚萘基等亚芳基；儿茶酚、双酚等二官能苯酚的残基；2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷等；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团，作为n为3价的含芳香环烃基，可列举出苯基-1,3,5-三亚甲基、及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。作为具有与n相同数目的价数的有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，作为n为1价的含杂环基团，可列举出吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯硫基、苯并苯硫基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、异噻唑基、异噁唑基、吲哚基、2-吡咯烷酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2,4-二氧基咪唑烷-3-基、2,4-二氧基噁唑烷-3-基、苯并三唑基等；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团等，作为n为2价的含杂环基团，可列举出具有吡啶环、嘧啶环、哌啶环、哌嗪环、三嗪环、呋喃环、噻吩环、吲哚环等的基团；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团，作为n为3价的含杂环基团，可列举出具有异氰脲酸环的基团、具有三嗪环的基团；及这些基团被后述的取代基取代而得到的基团。作为r3及r4所表示的有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基，可列举出上述x1所表示的脂肪族烃基及该脂肪族烃基与上述取代基的组合中的满足规定的碳原子数的基团，作为r3及r4所表示的有时还具有取代基的碳原子数为6～35的含芳香环烃基及有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出上述x1所表示的碳原子数为6～35的含芳香环烃基及碳原子数为2～35的含杂环基团以及将这些基团与后述的取代基组合而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团。作为取代基，可列举出乙烯基、烯丙基、丙烯酸基、甲基丙烯酸基等烯键式不饱和基团；氟、氯、溴、碘等卤素原子；乙酰基、2-氯乙酰基、丙酰基、辛酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、苯基羰基(苯甲酰基)、邻苯二甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、新戊酰基、水杨酰基、草酰基、硬脂酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、氨基甲酰基等酰基；乙酰氧基、苯甲酰氧基等酰氧基；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、环戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯苯基氨基、甲苯胺基、茴香胺基、n-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲酰基氨基、新戊酰基氨基、月桂酰基氨基、氨基甲酰基氨基、n,n-二甲基氨基羰基氨基、n,n-二乙基氨基羰基氨基、吗啉代羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、n-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、n,n-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基等取代氨基；磺酰胺基、磺酰基、羧基、氰基、磺基、羟基、硝基、巯基、酰亚胺基、氨基甲酰基、磺酰胺基、膦酸基、磷酸基或羧基、磺基、膦酸基、磷酸基的盐等，这些基团有时还进一步被取代。此外，羧基及磺基有时还形成盐。在上述通式(i-a)中，n为2～6时，x1也可以分别如下述通式(1)～(5)那样表示。[化4]*-z1-y1-z2-*(1)(上述通式(1)中，y1表示单键、-cr5r6-、-nr7-、2价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、碳原子数为6～35的芳香族烃基或者碳原子数为2～35的含杂环基团、或下述(1-1)～(1-3)所表示的任一种取代基，该脂肪族烃基有时还被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-、-so2-、-conh-或者-nhco-、或以氧原子不相邻的方式将它们组合而得到的结合基取代，z1及z2分别独立地表示直接键合、-o-、-s-、>co、-co-o-、-o-co-、-so2-、-ss-、-so-、-nr7-或-pr7-，r5、r6及r7分别独立地表示氢原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、有时还具有取代基的碳原子数为6～35的芳香族烃基或有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化5](上述式中，r8表示氢原子、或有时还具有取代基的苯基或者碳原子数为3～10的环烷基，r9表示碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为2～10的链烯基或卤素原子，上述烷基、烷氧基及链烯基有时还具有取代基，f为0～5的整数，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化6](*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化7](上述式中，r10及r11分别独立地表示有时还具有取代基的碳原子数为1～10的烷基、有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳基、有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳氧基、有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳硫基、有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳基链烯基、有时还具有取代基的碳原子数为7～20的芳基烷基、有时还具有取代基的碳原子数为2～20的含杂环基团或卤素原子，该烷基及芳基烷基中的亚甲基有时还被不饱和键、-o-或-s-取代，r10有时还通过相邻的r10彼此形成环，p表示0～4的数，q表示0～8的数，g表示0～4的数，h表示0～4的数，g与h的数的合计为2～4，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化8](上述通式(2)中，y11表示3价的碳原子数为3～35的脂肪族烃基、碳原子数为3～35的脂环族烃基、碳原子数为6～35的芳香族烃基或者碳原子数为2～35的含杂环基团，z1、z2及z3分别独立地表示直接键合、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-so2-、-ss-、-so-、-nr12-或-pr12-，r12表示氢原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、有时还具有取代基的碳原子数为6～35的芳香族烃基或有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，脂肪族烃基有时还被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-、-so2-、-conh-或者-nhco-、或以氧原子不相邻的方式将它们组合而得到的结合基取代，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化9](上述通式(3)中，y12表示碳原子、或4价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、碳原子数为6～35的芳香族烃基或者碳原子数为2～35的含杂环基团，该脂肪族烃基有时还被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-、-so2-、-conh-或者-nhco-、或以氧原子不相邻的方式将它们组合而得到的结合基取代，z1～z4分别独立地为与上述通式(2)中的z1～z3所表示的基团相同的范围的基团，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化10](上述通式(4)中，y13表示5价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的芳香族烃基或碳原子数为2～20的含杂环基团，该脂肪族烃基有时还被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-、-so2-、-conh-或者-nhco-、或以氧原子不相邻的方式将它们组合而得到的结合基取代，z1～z5分别独立地为与上述通式(2)中的z1～z3所表示的基团相同的范围的基团，*是指在*部分与相邻的基团键合。)[化11](上述通式(5)中，y14表示6价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基、碳原子数为6～35的芳香族烃基或碳原子数为2～35的含杂环基团，该脂肪族烃基有时还被碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-、-so2-、-conh-或者-nhco-、或以氧原子不相邻的方式将它们组合而得到的结合基取代，z1～z6分别独立地为与上述通式(2)中的z1～z3所表示的基团相同的范围的基团，*是指在*部分与相邻的基团键合。)在上述通式(1)中，作为r5、r6及r7所表示的有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价的脂肪族烃基、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为r5、r6及r7所表示的有时还具有取代基的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价的含芳香环烃基、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为r5、r6及r7所表示的有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价的含杂环基团、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的键合的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。此外，作为上述通式(1)中y1所表示的2价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的2价的脂肪族烃基、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y1所表示的2价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的2价的含芳香环烃基、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y1所表示的2价的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的2价的含芳香环烃基、及这些基团被作为表示上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的基团的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。在上述(1-1)所表示的取代基中，作为r8所表示的碳原子数为3～10的环烷基，可列举出环丙基、环丁基、环戊基、环庚基、环辛基等，作为r9所表示的碳原子数为1～10的烷基，可列举出作为r1及r2所表示的碳原子数为1～40的烷基所例示的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为r9所表示的碳原子数为1～10的烷氧基，可列举出甲基氧基、乙基氧基、丙基氧基、异丙基氧基、丁基氧基、仲丁基氧基、叔丁基氧基、异丁基氧基、戊基氧基、异戊基氧基、叔戊基氧基、己基氧基、环己基氧基、庚基氧基、异庚基氧基、叔庚基氧基、正辛基氧基、异辛基氧基、叔辛基氧基、2-乙基己基氧基、壬基氧基、癸基氧基等，苯基、环烷基、烷基、烷氧基及链烯基的取代基与作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团同样。在上述(1-3)所表示的基团中，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为1～10的烷基，可列举出作为r1及r2所表示的碳原子数为1～40的烷基所例示的基团中的满足规定的碳原子数的烷基等，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳基，可列举出作为r1及r2所表示的碳原子数为6～20的芳基所例示的基团等，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳氧基，可列举出苯氧基、萘氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、4-乙烯基苯基氧基、3-异丙基苯氧基、4-异丙基苯氧基、4-丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、4-己基苯氧基、4-环己基苯氧基、4-辛基苯氧基、4-(2-乙基己基)苯氧基、2,3-二甲基苯氧基、2,4-二甲基苯氧基、2,5-二甲基苯氧基、2,6-二甲基苯氧基、3,4-二甲基苯氧基、3,5-二甲基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二叔戊基苯氧基、2,5-叔戊基苯氧基、4-环己基苯氧基、2,4,5-三甲基苯氧基、二茂铁基氧基等基团，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳硫基，可列举出将上述有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳氧基的氧原子取代为硫原子而得到的基团等，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为8～20的芳基链烯基，可列举出将上述有时还具有取代基的碳原子数为6～20的芳氧基的氧原子用乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、2-戊烯基、2-辛烯基等链烯基取代而得到的基团等，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为7～20的芳基烷基，可列举出作为r1及r2所表示的碳原子数为7～20的芳基烷基所例示的基团等，作为r10及r11所表示的有时还具有取代基的碳原子数为2～20的含杂环基团，可列举出作为r1及r2所表示的碳原子数为2～20的含杂环基团所例示的基团等。作为上述通式(2)中的y11所表示的3价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的3价的脂肪族烃基、及这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等被z1、z2及z3取代的3价的基团等，作为上述通式(2)中的y11所表示的3价的碳原子数为3～35的脂环族烃基，可列举出由环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、正金刚烷基、2-甲基金刚烷基、降冰片基、异降冰片基、全氢萘基、全氢蒽基、二环[1.1.0]丁基、二环[1.1.1]戊基、二环[2.1.0]戊基、二环[3.1.0]己基、二环[2.1.1]己基、二环[2.2.0]己基、二环[4.1.0]庚基、二环[3.2.0]庚基、二环[3.1.1]庚基、二环[2.2.1]庚基、二环[5.1.0]辛基、二环[4.2.0]辛基、二环[4.1.1]辛基、二环[3.3.0]辛基、二环[3.2.1]辛基、二环[2.2.2]辛基、螺〔4,4〕壬基、螺〔4,5〕癸基、十氢化萘、三环癸基、四环十二烷基、雪松醇、环十二烷基等基团衍生的3价的基团等，作为y11所表示的3价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的3价的含芳香环烃基、及这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y11所表示的3价的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的3价的含杂环基团、及这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。此外，作为r12所表示的有时还具有取代基的碳原子数为1～35的脂肪族烃基、有时还具有取代基的碳原子数为6～35的芳香族烃基及有时还具有取代基的碳原子数为2～35的含杂环基团，分别可列举出在上述通式(1)中的r5、r6及r7的说明中所例示的脂肪族烃基、含芳香环烃基、含杂环基团。作为上述通式(3)中y12所表示的4价的碳原子数为1～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的脂肪族烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的4价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y12所表示的4价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含芳香环烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的4价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y12所表示的4价的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含杂环基团及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的4价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。作为上述通式(4)中的y13所表示的5价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的脂肪族烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的5价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y14所表示的5价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含芳香环烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的5价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y14所表示的5价的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含杂环基团及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的5价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。作为上述通式(5)中的y14所表示的6价的碳原子数为2～35的脂肪族烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的脂肪族烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的6价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y14所表示的6价的碳原子数为6～35的含芳香环烃基，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含芳香环烃基及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的6价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等，作为y14所表示的6价的碳原子数为2～35的含杂环基团，可列举出作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基所例示的1价～3价的含杂环基团及由这些基团被作为上述通式(i-a)中的x1所表示的n价的结合基的取代基所例示的基团取代而得到的基团衍生的6价的基团中的满足规定的碳原子数的基团等。在上述通式(i-a)所表示的化合物中，下述通式(ii-1)～(ii-3)所表示的化合物由于耐热性变高，所以优选。[化12](式中，r82、r83及r84分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、或有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或者碳原子数为2～20的含杂环基团，r1及r2与上述通式(i)相同。)[化13](式中，r＝2～6，x2在r＝2时为上述通式(1)所表示的基团，在r＝3时为上述通式(2)所表示的基团，在r＝4时为上述通式(3)所表示的基团，在r＝5时为上述通式(4)，在r＝6时为上述通式(5)，r92及r93分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、或有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或者碳原子数为2～20的含杂环基团，r1及r2与上述通式(i)相同。)[化14](式中，r201、r202、r203、r204、r205、r206、r207、r208分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团，y1、z1及z2与上述通式(1)相同。)作为上述通式(ii-1)中的r82、r83及r84所表示的卤素原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团，可列举出在上述通式(i)中的r1及r2的说明中所例示的基团。作为上述通式(ii-2)中的r92及r93所表示的卤素原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团，可列举出在上述通式(i)中的r1及r2的说明中所例示的基团。作为上述通式(ii-3)中的r201、r202、r203、r204、r205、r206、r207、r208所表示的卤素原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团，可列举出在上述通式(i)中的r1及r2的说明中所例示的基团。在上述通式(ii-1)所表示的化合物中，优选r1为具有支链的碳原子数为1～8的烷基、特别是叔丁基、r2为氢原子；优选r82、r83及r84分别独立地为氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～10的芳基、碳原子数为7～12的芳基烷基、碳原子数为1～10的含杂环基团、特别是r82、r83及r84中的任一者为碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～10的含杂环基团。在上述通式(ii-2)所表示的化合物中，优选r1为具有支链的碳原子数为1～8的烷基、特别是叔丁基、r2为氢原子；优选r92及r93分别独立地为氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～10的芳基、碳原子数为7～12的芳基烷基、碳原子数为1～10的含杂环基团、特别是r92或r93为碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～10的含杂环基团。在x2成为上述通式(1)的情况下，优选y10为硫原子、碳原子数为1～20的亚烷基、碳原子数为6～25的2价的含芳香环烃基、碳原子数为2～21的2价的含杂环基团、由2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷衍生的2价的基团、特别是碳原子数为1～15的亚烷基、碳原子数为6～15的2价的含芳香环烃基、由2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷衍生的2价的基团，优选z1及z2为直接键合、-co-o-、-o-co-、或也可以具有取代基的碳原子数为1～20的脂肪族烃基、碳原子数为6～10的芳香族烃基、特别是也可以具有取代基的碳原子数为1～8的脂肪族烃基。在x2成为上述通式(2)的情况下，优选y11为由碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～10的芳基、碳原子数为7～12的芳基烷基或碳原子数为1～10的含杂环基团衍生的3价的基团、特别是由碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为6～9的芳基或碳原子数为1～6的含杂环基团衍生的3价的基团，优选z1、z2及z3与z1及z2同样，在x2成为上述通式(3)的情况下，y12优选与作为优选的y11在上面列举出的基团对应的4价的基团，优选z1～z4与z1及z2同样，在x2成为上述通式(4)的情况下，y13优选与作为优选的y11在上面列举出的基团对应的5价的基团，优选z1～z5与z1及z2同样，在x2成为上述通式(5)的情况下，y14优选与作为优选的y11在上面列举出的基团对应的6价的基团，优选z1～z6与z1及z2同样。作为上述通式(i)所表示的化合物中的优选的化合物，可列举出下述[化14]～[化15]中所示的化合物，但本发明并不限制于这些化合物。[化15][化16]具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物的制造方法没有特别限定，例如可以使通过日本特开昭57-111375号、日本特开平3-173843号、日本特开平6-128195号、日本特开平7-206771号、日本特开平7-252191号、日本特表2004-501128的各公报中记载的方法而制造的酚系化合物与卤代烯丙基化合物等反应而得到。具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物在本发明的感光性组合物中，可以作为潜伏性添加剂使用。上述所谓潜伏性添加剂是在常温、或150℃以下、例如150℃以下的预烘焙工序中为非活性，通过在100～250℃下加热、或在酸/碱催化剂存在下在80～200℃下加热而保护基脱离，从而变成活性的添加剂。在本发明的感光性组合物中，作为潜伏性添加剂的具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物的含量在本发明的组合物的固体成分中优选为0.001～20质量％，更优选为0.005～5质量％。本发明的感光性组合物是通过光照射而性质发生改变的组合物，相对于化学反应变得可溶的组合物中有正型抗蚀剂，相对于化学反应变得不溶的组合物中有负型抗蚀剂。本发明的感光性组合物除了包含具有上述通式(i)所表示的取代基的化合物作为潜伏性抗氧化剂以外，还包含具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物及光自由基聚合引发剂作为必须成分。作为该具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物，可列举出(甲基)丙烯酸、α-氯丙烯酸、衣康酸、马来酸、柠康酸、富马酸、降冰片烯二酸、巴豆酸、异巴豆酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、肉桂酸、山梨酸、中康酸、琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等在两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羟基乙酯·苹果酸酯、(甲基)丙烯酸羟基丙酯·苹果酸酯、二环戊二烯·苹果酸酯或具有1个羧基和2个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯等不饱和多元酸；苯酚型和/或甲酚型酚醛环氧树脂、具有联苯骨架、萘骨架的酚醛环氧树脂、双酚a酚醛型环氧化合物、二环戊二烯酚醛型环氧化合物等酚醛型环氧化合物、具有多官能环氧基的聚苯基甲烷型环氧树脂、使不饱和一元酸作用于下述通式(iii)所表示的环氧化合物等环氧树脂的环氧基而得到的树脂、使不饱和一元酸作用于环氧树脂的环氧基进而使多元酸酐发生作用而得到的树脂、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯与琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等二元酸酐的反应产物即具有酸值的多官能丙烯酸酯等。[化17](式中，x41表示直接键合、有时还具有取代基的碳原子数为1～4的亚烷基、有时还具有取代基的碳原子数为3～20的脂环式烃基、-o-、-s-、-so2-、-ss-、-so-、-co-、-oco-或上述(1-1)～(1-3)所表示的取代基，r41、r42、r43及r44分别独立地表示氢原子、有时还具有取代基的碳原子数为1～5的烷基、有时还具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基、有时还具有取代基的碳原子数为2～5的链烯基或卤素原子，m为0～10的整数。)这些具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物可以单独使用或将两种以上混合使用，此外，可以与不具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物组合使用。在将两种以上混合使用的情况下，也可以将它们预先共聚而作为共聚物使用。在本发明的感光性组合物中，具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物的含量在本发明的组合物的固体成分中优选为20～80质量％，进一步优选为固体成分中的30～70质量％。作为上述不具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物，可列举出例如(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、下述化合物no.a1～no.a4、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸-叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸聚(乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基二(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰基乙基]异氰脲酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物等不饱和一元酸及多元醇或多酚的酯；(甲基)丙烯酸锌、(甲基)丙烯酸镁等不饱和多元酸的金属盐；马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐、5-(2,5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸酐、三烷基四氢邻苯二甲酸酐-马来酸酐加成物、十二烯基琥珀酸酐、甲基降冰片烯二酸酐等不饱和多元酸的酸酐；(甲基)丙烯酰胺、亚甲基双-(甲基)丙烯酰胺、二亚乙基三胺三(甲基)丙烯酰胺、苯二甲基双(甲基)丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺等不饱和一元酸及多胺的酰胺；丙烯醛等不饱和醛；(甲基)丙烯腈、α-氯丙烯腈、亚乙烯基二氰、烯丙基氰等不饱和腈；苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-氯苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯酚、乙烯基磺酸、4-乙烯基苯磺酸、乙烯基苄基甲醚、乙烯基苄基缩水甘油醚等不饱和芳香族化合物；甲基乙烯基酮等不饱和酮；乙烯基胺、烯丙基胺、n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基哌啶等不饱和胺化合物；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、正丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、烯丙基缩水甘油醚等乙烯基醚；马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺、n-环己基马来酰亚胺等不饱和酰亚胺类；茚、1-甲基茚等茚类；1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共轭二烯类；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等在聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体类；(甲基)丙烯腈、乙烯、丙烯、丁烯、氯乙烯、乙酸乙烯酯等其他乙烯基化合物、及聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体、聚苯乙烯大分子单体等大分子单体类、三环癸烷骨架的单甲基丙烯酸酯、n-苯基马来酰亚胺、甲基丙烯酰氧基甲基-3-乙基氧杂环丁烷等与(甲基)丙烯酸的共聚物及使它们与昭和电工(株)社制karenzmoi、aoi那样的具有不饱和键的异氰酸酯化合物反应而得到的(甲基)丙烯酸的共聚物、或氯乙烯、偏氯乙烯、琥珀酸二乙烯酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、磷酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、乙烯基硫醚、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑啉、乙烯基咔唑、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、含羟基的乙烯基单体及聚异氰酸酯化合物的乙烯基氨基甲酸酯化合物、含羟基的乙烯基单体及聚环氧化合物的乙烯基环氧化合物、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等含羟基的多官能丙烯酸酯与甲苯撑二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等多官能异氰酸酯的反应产物等。[化18]化合物no.a1[化19]化合物no.a2[化20]化合物no.a3[化21]化合物no·a4为了调整酸值而改良本发明的感光性组合物的显影性，可以与上述具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物一起进一步使用单官能或多官能环氧化合物。上述具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物优选固体成分的酸值为5～120mgkoh/g的范围，单官能或多官能环氧化合物的使用量优选按照满足上述酸值的方式选择。作为上述单官能环氧化合物，可列举出甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基缩水甘油醚、乙基缩水甘油醚、丙基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、异丁基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、戊基缩水甘油醚、己基缩水甘油醚、庚基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、壬基缩水甘油醚、癸基缩水甘油醚、十一烷基缩水甘油醚、十二烷基缩水甘油醚、十三烷基缩水甘油醚、十四烷基缩水甘油醚、十五烷基缩水甘油醚、十六烷基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、炔丙基缩水甘油醚、对甲氧基乙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、对甲氧基缩水甘油醚、对丁基苯酚缩水甘油醚、甲酚缩水甘油醚、2-甲基甲酚缩水甘油醚、4-壬基苯基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、对枯基苯基缩水甘油醚、三苯甲基缩水甘油醚、甲基丙烯酸2,3-环氧丙基酯、环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油、丁酸缩水甘油酯、乙烯基环己烷单氧化物、1,2-环氧基-4-乙烯基环己烷、氧化苯乙烯、氧化蒎烯、氧化甲基苯乙烯、氧化环己烯、环氧丙烷等。作为上述多官能环氧化合物，由于若使用选自由双酚型环氧化合物及缩水甘油醚类构成的组中的一种以上，则能够得到特性进一步良好的感光性组合物，所以优选。作为该双酚型环氧化合物，除了可以使用上述通式(iii)所表示的环氧化合物以外，例如还可以使用氢化双酚型环氧化合物等双酚型环氧化合物。作为该缩水甘油醚类，可列举出乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、1,8-辛烷二醇二缩水甘油醚、1,10-癸烷二醇二缩水甘油醚、2,2-二甲基-1,3-丙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、三乙二醇二缩水甘油醚、四乙二醇二缩水甘油醚、六乙二醇二缩水甘油醚、1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、1,1,1-三(缩水甘油基氧基甲基)丙烷、1,1,1-三(缩水甘油基氧基甲基)乙烷、1,1,1-三(缩水甘油基氧基甲基)甲烷、1,1,1,1-四(缩水甘油基氧基甲基)甲烷。此外，还可以使用苯酚酚醛型环氧化合物、联苯酚醛型环氧化合物、甲酚酚醛型环氧化合物、双酚a酚醛型环氧化合物、二环戊二烯酚醛型环氧化合物等酚醛型环氧化合物；3,4-环氧基-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧基-6-甲基环己烷羧酸酯、3,4-环氧基环己基甲基-3,4-环氧基环己烷羧酸酯、1-环氧基乙基-3,4-环氧基环己烷等脂环式环氧化合物；邻苯二甲酸二缩水甘油酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、二聚物酸缩水甘油酯等缩水甘油酯类；四缩水甘油基二氨基二苯基甲烷、三缩水甘油基对氨基苯酚、n,n-二缩水甘油基苯胺等缩水甘油胺类；1,3-二缩水甘油基-5,5-二甲基乙内酰脲、异氰脲酸三缩水甘油酯等杂环式环氧化合物；二环戊二烯二氧化物等二氧化物化合物；萘型环氧化合物、三苯基甲烷型环氧化合物、二环戊二烯型环氧化合物等。上述光自由基聚合引发剂只要是能够通过接受光照射而引发自由基聚合的化合物即可，可例示出例如苯乙酮系化合物、苯偶酰系化合物、二苯甲酮系化合物、噻吨酮系化合物等酮系化合物、肟系化合物等作为优选的化合物。作为苯乙酮系化合物，可列举出例如二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、4’-异丙基-2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基甲基-2-甲基苯丙酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、对二甲基氨基苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叠氮基苯亚甲基苯乙酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙酮-1、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮-1、苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻-正丁醚、苯偶姻异丁醚、1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮等。作为苯偶酰系化合物，可列举出苯偶酰、茴香偶酰等。作为二苯甲酮系化合物，可列举出例如二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、米希勒酮、4,4’-双二乙基氨基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚等。作为噻吨酮系化合物，可列举出噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮等。作为肟系化合物，特别是下述通式(iv)或(v)所表示的化合物从感度及耐热性的方面出发优选。[化22](式中，r51及r52分别独立地表示氢原子、氰基、有时还具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、有时还具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、有时还具有取代基的碳原子数为7～30的芳基烷基或有时还具有取代基的碳原子数为2～20的含杂环基团，r53及r54分别独立地表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基、r55、or56、sr57、nr58r59、cor60、sor61、so2r62或conr63r64，r53及r54有时还彼此键合而形成环，r55、r56、r57、r58、r59、r60、r61、r62、r63及r64分别独立地表示有时还具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、有时还具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、有时还具有取代基的碳原子数为7～30的芳基烷基或有时还具有取代基的碳原子数为2～20的含杂环基团，x3表示氧原子、硫原子、硒原子、cr75r76、co、nr77或pr78，x4表示单键或co，r75～r78表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基或碳原子数为7～30的芳基烷基，该烷基或芳基烷基中的亚甲基有时还被卤素原子、硝基、氰基、羟基、羧基或含杂环基团取代，有时还被-o-取代，r53及r54有时还分别独立地与相邻的任一个苯环一起形成环，a表示0～4的整数，b表示0～5的整数。)[化23](式中，r101及r102分别独立地表示r111、or111、cor111、sr111、conr112r113或cn，r111、r112及r113分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团，r111、r112及r113所表示的基团的氢原子有时还进一步被r121、or121、cor121、sr121、nr122r123、conr122r123、-nr122-or123、-ncor122-ocor123、nr122cor121、ocor121、coor121、scor121、ocsr121、cosr121、csor121、羟基、硝基、cn或卤素原子取代，r121、r122及r123分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团，r121、r122及r123所表示的基团的氢原子有时还进一步被羟基、硝基、cn、卤素原子、羟基或羧基取代，r111、r112、r113、r121、r122及r123所表示的基团的亚烷基部分有时还通过-o-、-s-、-coo-、-oco-、-nr124-、-nr124coo-、-oconr124-、-sco-、-cos-、-ocs-或-cso-在氧原子不相邻的条件下被取代1～5次，r124表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团，r111、r112、r113、r121、r122、r123及r124所表示的基团的烷基部分有时还具有支链侧链，有时还为环状烷基，r103表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团，r103所表示的基团的烷基部分有时还具有支链侧链，有时还为环状烷基，此外，r103与r107、r103与r108、r104与r105、r105与r106及r106与r107有时还分别一起形成环，r103所表示的基团的氢原子有时还进一步被r121、or121、cor121、sr121、nr122r123、conr122r123、-nr122-or123、-ncor122-ocor123、nr122cor121、ocor121、coor121、scor121、ocsr121、cosr121、csor121、羟基、硝基、cn、卤素原子、或coor121取代，r104、r105、r106及r107分别独立地表示r111、or111、sr111、cor114、conr151r116、nr112cor111、ocor111、coor114、scor111、ocsr111、cosr114、csor111、羟基、cn或卤素原子，r104与r105、r105与r106及r106与r107有时还分别一起形成环，r114、r115及r116表示氢原子或碳原子数为1～20的烷基，r108表示r111、or111、sr111、cor111、conr112r113、nr112cor111、ocor111、coor111、scor111、ocsr111、cosr111、csor111、羟基、cn或卤素原子，w表示0或1。)作为其他光自由基聚合引发剂，可列举出2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(环戊二烯基)-双[2,6-二氟-3-(吡咯-1-基)]钛等。这些光自由基聚合引发剂可以根据所期望的性能配合1种或两种以上而使用。以上那样的光自由基聚合引发剂的含量在本发明的感光性组合物的固体成分中为0.1～30质量％，特别优选为0.5～10质量％。若上述光自由基聚合引发剂的含量小于0.1质量％，则有时利用曝光的固化变得不充分，若大于30质量％，则有时在感光性组合物中析出引发剂。本发明的感光性组合物也可以进一步加入着色剂而制成着色感光性组合物。该着色感光性组合物的固化物可作为滤色器适宜使用。在本发明的着色感光性组合物中，着色剂的添加量在本发明的着色感光性组合物的固体成分中优选为0.01～50质量％，更优选为0.1～30质量％。若上述着色剂的含量小于0.01质量％，则有时得不到所期望的色度，若大于50质量％，则有时在着色感光性组合物中析出着色剂。作为上述着色剂，可列举出染料或颜料。作为染料，只要是在380～1200nm处具有吸收的化合物则没有特别限定，可列举出例如偶氮化合物、蒽醌化合物、靛青类化合物、三芳基甲烷化合物、呫吨化合物、茜素化合物、吖啶化合物、茋化合物、噻唑化合物、萘酚化合物、喹啉化合物、硝基化合物、吲哒胺化合物、噁嗪化合物、酞菁化合物、花青化合物、二亚胺鎓盐化合物、氰基乙烯基化合物、二氰基苯乙烯化合物、罗丹明化合物、苝化合物、多烯萘内酰亚胺化合物、香豆素化合物、方酸内鎓盐化合物、克酮酸鎓化合物、螺吡喃化合物、螺噁嗪化合物、部花青化合物、氧杂菁化合物、苯乙烯基化合物、吡喃鎓化合物、绕丹宁化合物、噁唑酮化合物、邻苯二甲酰亚胺化合物、噌啉化合物、萘醌化合物、氮杂蒽醌化合物、卟啉化合物、氮杂卟啉化合物、甲撑吡咯化合物、喹吖啶酮化合物、二酮吡咯并吡咯化合物、靛蓝化合物、吖啶化合物、吖嗪化合物、甲亚胺化合物、苯胺化合物、喹吖啶酮化合物、喹酞酮化合物、醌亚胺化合物、铱络合物化合物、铕络合物化合物等染料等，它们也可以将多种混合使用。作为颜料，可以使用无机颜料或有机颜料，可以使用例如亚硝基化合物、硝基化合物、偶氮化合物、重氮化合物、呫吨化合物、喹啉化合物、蒽醌化合物、香豆素化合物、酞菁化合物、异吲哚啉酮化合物、异吲哚啉化合物、喹吖啶酮化合物、蒽垛蒽酮化合物、紫环酮化合物、苝化合物、二酮吡咯并吡咯化合物、硫靛化合物、二噁嗪化合物、三苯基甲烷化合物、喹酞酮化合物、萘四羧酸；偶氮染料、花青染料的金属络合物化合物；色淀颜料；通过炉法、槽法、热裂解法而得到的炭黑、或乙炔黑、科琴黑或灯黑等炭黑；将上述炭黑以环氧树脂调整、被覆而得到的物质、将上述炭黑预先在溶剂中以树脂进行分散处理并吸附了20～200mg/g的树脂而得到的物质、将上述炭黑进行酸性或碱性表面处理而得到的物质、平均粒径为8nm以上且dbp吸油量为90ml/100g以下的物质、由950℃下的挥发成分中的co、co2算出的总氧量相对于炭黑的表面积100m2为9mg以上的物质；石墨、石墨化炭黑、活性炭、碳纤维、碳纳米管、螺旋状碳纤维(carbonmicrocoil)、碳纳米角、碳气凝胶、富勒烯；苯胺黑、颜料黑7、钛黑；疏水性树脂、氧化铬绿、米洛丽蓝、钴绿、钴青、锰系、亚铁氰化物、磷酸盐群青、普鲁士蓝、群青、钴天蓝、维利迪安颜料、翡翠绿、硫酸铅、铬黄、锌黄、氧化铁红(红色氧化铁(iii))、镉红、合成铁黑、棕土等无机颜料或有机颜料。这些颜料可以单独使用、或将多种混合使用。作为上述无机颜料或有机颜料，也可以使用市售的颜料，可列举出例如颜料红1、2、3、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；颜料橙13、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71；颜料黄1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185；颜料绿7、10、36；颜料蓝15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64；颜料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。在本发明的感光性组合物及着色感光性组合物中，可以进一步添加溶剂。作为该溶剂，通常可列举出根据需要可溶解或分散上述的各成分的溶剂、例如甲乙酮、甲基戊基酮、二乙酮、丙酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、2-庚酮等酮类；乙醚、二噁烷、四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷、二丙二醇二甲醚等醚系溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸环己酯、乳酸乙酯、琥珀酸二甲酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯(texanol)等酯系溶剂；乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等溶纤剂系溶剂；甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇、异丁醇或正丁醇、戊醇、二丙酮醇等醇系溶剂；乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯(pgmea)、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、丙酸乙氧基乙酯、1-叔丁氧基-2-丙醇、乙酸3-甲氧基丁酯、环己醇乙酸酯等醚酯系溶剂；苯、甲苯、二甲苯等btx系溶剂；己烷、庚烷、辛烷、环己烷等脂肪族烃系溶剂；松节油、d-柠檬烯、蒎烯等萜烯系烃油；矿物油精、swasol#310(cosmomatsuyamaoilco.,ltd.)、solvesso#100(exonchemicalco.,ltd.)等链烷烃系溶剂；四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等卤代脂肪族烃系溶剂；氯苯等卤代芳香族烃系溶剂；卡必醇系溶剂、苯胺、三乙胺、吡啶、乙酸、乙腈、二硫化碳、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、水等，这些溶剂可以使用1种或作为两种以上的混合溶剂使用。它们中，酮类、醚酯系溶剂等特别是丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、环己酮等由于在感光性组合物中抗蚀剂与光自由基聚合引发剂的相容性良好，所以优选。在使用溶剂的情况下，从处理等观点出发，优选本发明的感光性组合物或着色感光性组合物的固体成分以达到25～35质量％的量使用。本发明的感光性组合物及着色感光性组合物中，可以进一步含有无机化合物。作为该无机化合物，可列举出例如氧化镍、氧化铁、氧化铱、氧化钛、氧化锌、氧化镁、氧化钙、氧化钾、二氧化硅、氧化铝等金属氧化物；层状粘土矿物、米洛丽蓝、碳酸钙、碳酸镁、钴系、锰系、玻璃粉末、云母、滑石、高岭土、亚铁氰化物、各种金属硫酸盐、硫化物、硒化物、硅酸铝、硅酸钙、氢氧化铝、铂、金、银、铜等。在本发明的感光性组合物及着色感光性组合物中，在使用颜料等着色剂和/或无机化合物的情况下，可以添加分散剂。作为该分散剂，只要是能够将着色剂、无机化合物分散、稳定化的物质则没有特别限制，可以使用市售的分散剂、例如byk-chemie公司制的byk系列等，适宜使用包含具有碱性官能团的聚酯、聚醚、聚氨酯的高分子分散剂、具有氮原子作为碱性官能团且具有氮原子的官能团为胺和/或其季盐、胺值为1～100mgkoh/g的物质。此外，本发明的感光性组合物及着色感光性组合物中，根据需要可以加入对茴香醚、氢醌、焦儿茶酚、叔丁基儿茶酚、吩噻嗪等热聚合抑制剂；增塑剂；粘接促进剂；填充剂；消泡剂；流平剂；表面调整剂；酚系抗氧化剂、亚磷酸酯系抗氧化剂、硫醚系抗氧化剂等抗氧化剂；紫外线吸收剂；分散助剂；凝集防止剂；催化剂；效果促进剂；交联剂；增稠剂等惯用的添加物。此外，通过与上述具有酸值的具有烯键式不饱和键的聚合性化合物一起使用其他有机聚合物，还能够改善本发明的感光性组合物及着色感光性组合物的固化物的特性。作为上述有机聚合物，可列举出例如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯共聚物、聚(甲基)丙烯酸、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-乙烯基共聚物、聚氯乙烯树脂、abs树脂、尼龙6、尼龙66、尼龙12、氨基甲酸酯树脂、聚碳酸酯聚乙烯醇缩丁醛、纤维素酯、聚丙烯酰胺、饱和聚酯、酚醛树脂、苯氧基树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、环氧树脂等，它们中，优选聚苯乙烯、(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物、环氧树脂。本发明的感光性组合物及着色感光性组合物中，可以进一步并用链转移剂、增感剂、表面活性剂、硅烷偶联剂、三聚氰胺化合物等。作为上述链转移剂、增感剂，一般使用含硫原子的化合物。可列举出例如巯基乙酸、硫代苹果酸、硫代水杨酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、3-巯基丁酸、n-(2-巯基丙酰基)甘氨酸、2-巯基烟酸、3-[n-(2-巯基乙基)氨基甲酰基]丙酸、3-[n-(2-巯基乙基)氨基]丙酸、n-(3-巯基丙酰基)丙氨酸、2-巯基乙磺酸、3-巯基丙磺酸、4-巯基丁磺酸、十二烷基(4-甲硫基)苯醚、2-巯基乙醇、3-巯基-1,2-丙二醇、1-巯基-2-丙醇、3-巯基-2-丁醇、巯基苯酚、2-巯基乙胺、2-巯基咪唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基-3-吡啶酚、2-巯基苯并噻唑、巯基乙酸、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)等巯基化合物、将该巯基化合物氧化而得到的二硫化物化合物、碘乙酸、碘丙酸、2-碘乙醇、2-碘乙磺酸、3-碘丙磺酸等碘代烷基化合物、三羟甲基丙烷三(3-巯基异丁酸酯)、丁二醇双(3-巯基异丁酸酯)、己二硫醇、癸二硫醇、1,4-二甲基巯基苯、丁二醇双硫代丙酸酯、丁二醇双巯基乙酸酯、乙二醇双巯基乙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、丁二醇双硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三硫代丙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、季戊四醇四巯基乙酸酯、三羟基乙基三硫代丙酸酯、下述化合物no.c1、三巯基丙酸三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯等脂肪族多官能硫醇化合物、昭和电工社制karenzmtbd1、pe1、nr1等。[化24]化合物no.c1作为上述表面活性剂，可以使用全氟烷基磷酸酯、全氟烷基羧酸盐等氟表面活性剂、高级脂肪酸碱盐、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐等阴离子系表面活性剂、高级胺卤酸盐、季铵盐等阳离子系表面活性剂、聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、脂肪酸单甘油酯等非离子表面活性剂、两性表面活性剂、有机硅系表面活性剂等表面活性剂，它们也可以组合使用。作为上述硅烷偶联剂，可以使用例如信越化学社制硅烷偶联剂，其中，适宜使用kbe-9007、kbm-502、kbe-403等具有异氰酸酯基、甲基丙烯酰基、环氧基的硅烷偶联剂。作为上述三聚氰胺化合物，可列举出(聚)羟甲基三聚氰胺、(聚)羟甲基甘脲、(聚)羟甲基苯并胍胺、(聚)羟甲基脲等氮化合物中的活性羟甲基(ch2oh基)的全部或一部分(至少2个)被烷基醚化而得到的化合物。这里，作为构成烷基醚的烷基，可列举出甲基、乙基或丁基，有时彼此相同，有时也不同。此外，没有被烷基醚化的羟甲基有时在一分子内自缩合，有时还在二分子间缩合，其结果是形成低聚物成分。具体而言，可以使用六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺、四甲氧基甲基甘脲、四丁氧基甲基甘脲等。它们中，优选六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等经烷基醚化的三聚氰胺。本发明的感光性组合物及着色感光性组合物可以通过旋涂机、辊涂机、棒涂机、模涂机、帘式涂布机、各种印刷、浸渍等公知的手段应用于钠玻璃、石英玻璃、半导体基板、金属、纸、塑料等支撑基体上。此外，也可以暂且实施于膜等支撑基体上后，转印到其他支撑基体上，对其应用方法没有限制。此外，作为使本发明的感光性组合物及着色感光性组合物固化时使用的活性光的光源，可以使用发出波长为300～450nm的光的光源，例如可以使用超高压汞、汞蒸气弧、碳弧、氙弧等。进而，通过在曝光光源中使用激光、从而不使用掩模就由计算机等的数字信息直接形成图像的激光直接描绘法由于不仅可谋求生产率的提高，还可谋求清晰度或位置精度等的提高，所以是有用的，作为该激光，适宜使用340～430nm的波长的光，也可使用氩离子激光器、氦氖激光器、yag激光器、及半导体激光器等可发出从可见到红外区域的光的激光器。在使用这些激光器的情况下，可以加入吸收从可见到红外的该区域的增感色素。本发明的感光性组合物及着色感光性组合物也可以经由使用两种感光性组合物或着色感光性组合物并分成两次进行图案化的双重图案化工艺而进行图案化。使本发明的感光性组合物或着色感光性组合物固化的方法包括以下工序：通过上述旋涂机、辊涂机、棒涂机、模涂机、帘式涂布机、各种印刷、浸渍等公知的手段涂布于钠玻璃、石英玻璃、半导体基板、金属、纸、塑料等支撑基体上而形成涂膜的工序；及对该涂膜曝光上述活性光而使其固化的工序。本发明的感光性组合物及着色感光性组合物(或其固化物)可以用于光固化性涂料或清漆、光固化性粘接剂等粘接剂、印制电路基板、或彩色电视机、pc监视器、便携信息终端、数码相机等彩色显示的液晶显示面板中的滤色器、ccd图像传感器的滤色器、光间隔物、黑色柱状间隔器、等离子体显示面板用的电极材料、触摸面板、触摸传感器、粉末涂料、印刷油墨、印刷版、牙科用组合物、光造形用树脂、凝胶漆、电子工程用的光致抗蚀剂、电镀抗蚀剂、蚀刻抗蚀剂、液状及干燥膜这两者、阻焊剂、用于制造各种显示用途用的滤色器或者在等离子体显示面板、电气发光显示装置、及在lcd的制造工序中用于形成结构的抗蚀剂、用于封入电气及电子部件的组合物、阻焊剂、磁记录材料、微小机械部件、波导、光学开光、镀覆用掩模、蚀刻掩模、彩色试验体系、玻璃纤维电缆涂层、丝网印刷用型版、用于通过立体光刻而制造三维物体的材料、全息照相记录用材料、图像记录材料、微细电子电路、脱色材料、用于图像记录材料的脱色材料、使用微胶囊的图像记录材料用的脱色材料、印刷布线板用光致抗蚀剂材料、uv及可见激光直接图像系统用的光致抗蚀剂材料、印刷电路基板的逐次层叠中的电介体层形成中使用的光致抗蚀剂材料、3d安装用光致抗蚀剂材料或保护膜等各种用途，对其用途没有特别限制。本发明的感光性组合物通过使其固化，可以作为透明结构体使用。作为透明结构体，可列举出例如被称为光间隔物(ps)、柱状间隔物(cs)的柱形物；(纳米)印刻的微细图案；大型广告牌等的制造或液晶显示器用滤色器或取向膜的印刷等电子设备制造中使用的喷墨接收层等。本发明的透明结构体适宜用于显示设备。本发明的感光性组合物可以用于透明导电膜、反射膜、偏振片、保护膜等，通过在透明基板上依次涂布所期望的各层，介由具有规定的图案形状的掩模照射活性光，将曝光后的被膜通过显影液进行显影，并将显影后的被膜进行加热，可以作为层叠的透明层叠体使用。作为透明层叠体，可列举出例如在透明基材上交替层叠有由氧化铟与氧化铈的复合氧化物形成的透明薄膜层与金属薄膜层的层叠体等。可以在上述的各层中分别使用含有具有通式(i)所表示的取代基的化合物作为潜伏性添加剂的本发明的感光性组合物，也可以在任一层中使用该感光性组合物。此外，进而，该透明层叠体适宜用于显示装置。本发明的着色感光性组合物是为了形成滤色器的像素而使用的，特别是作为用于形成液晶显示面板等图像显示装置用的显示设备用滤色器的感光性组合物是有用的。上述显示设备用滤色器优选通过(1)在基板上形成本发明的着色感光性组合物的涂膜的工序、(2)介由具有规定的图案形状的掩模对该涂膜照射活性光的工序、(3)将曝光后的被膜通过显影液进行显影的工序、(4)将显影后的该被膜进行加热的工序来形成。此外，本发明的着色感光性组合物作为无显影工序的喷墨方式的着色感光性组合物也是有用的。作为上述掩模，也可以使用半色调掩模或灰阶掩模等多灰度掩模。接着，对本发明的新型化合物进行说明。本发明的新型化合物以下述结构中的任一者表示。[化25][化26][化27]本发明的新型化合物的制造方法没有特别限定，可以使例如通过日本特开昭57-111375号、日本特开平3-173843号、日本特开平6-128195号、日本特开平7-206771号、日本特开平7-252191号、日本特表2004-501128号的各公报中记载的方法而制造的酚系化合物与卤代烯丙基化合物等反应而得到。本发明的新型化合物可以用于潜伏性抗氧化剂、潜伏性紫外线吸收剂、溶解调整剂等。实施例以下，列举出实施例等对本发明更详细地进行说明，但本发明并不限定于这些实施例等。[实施例1-1]化合物no.1的合成在下述化合物no.1’的苯酚化合物1当量的二甲基乙酰胺溶液(理论收量的3倍量)中加入碳酸钾(相对于1个苯酚基为2当量)，在室温下搅拌30分钟。加入烯丙基溴化物(相对于1个苯酚基为1.5当量)，在60℃下搅拌5小时。加入乙酸乙酯并用1％盐酸溶液洗涤后进行油水分离，将有机层用无水硫酸钠干燥后，将溶剂蒸馏除去，进行晶析。使所得到的固体在60℃下进行3小时减压干燥，得到目标物。通过1h-nmr、ir确认所得到的固体为目标物。将结果示于[表1]～[表2]中。[实施例1-2～1-6]化合物no.2～6的合成除了在实施例1-1中，使用下述化合物no.2’～6’的苯酚化合物来代替下述化合物no.1’的苯酚化合物以外，与实施例1-1同样地操作，合成作为目标物的化合物no.2～6。通过1h-nmr、ir确认所得到的固体为目标物。将结果示于[表1]～[表2]中。[化28][化29]表11h-nmr(溶剂：cdcl3)表2[实施例2-1～2-2及比较例2-1～2-3]感光性组合物no.1～no.2及比较感光性组合物no.1～no.3的制备将spc-1000(昭和电工社制、固体成分为29％的pgmea溶液)50.0g、aronixm-450(东亚合成社制)11.6g、nci-930(adeka社制)0.3g、pgmea34.7g、fz2122(dowcorningtorayco.,ltd.制、固体成分为1％的pgmea溶液)2.9g及[表3]记载的化合物0.81g混合，搅拌至不溶物消失，得到感光性组合物no.1～no.2及比较感光性组合物no.1～no.3。表3添加剂实施例2-1化合物no.1实施例2-2化合物no.2比较例1-1比较化合物no.1比较例1-2比较化合物no.2比较例1-3无[化30]化合物no.2[化31]比较化合物no.1[化32]比较化合物no.2[评价例1-1及比较评价例1-1]排气评价分别量取5mg的化合物no.1、化合物no.2以及比较化合物no.2，通过热质量测定装置从室温升温至230℃(20℃/min.)后，测定在230℃下保持了30分钟的时刻的重量减少率。作为感光性组合物no.1～no.2及比较感光性组合物no.2的排气评价。重量减少越小，表示排气越少。将结果示于[表4]中。表4化合物感光性组合物重量减少率评价例1-1化合物no.1感光性组合物no.10.1％评价例1-2化合物no.2感光性组合物no.20.1％比较评价例1-1比较化合物no.2比较感光性组合物no.236％由上述结果表明，本发明的化合物的排气少，含有本发明的化合物的本发明的感光性组合物的排气变少。[评价例2-1及比较评价例2-1～2-2]耐溶剂性评价将上述实施例2-1中得到的感光性组合物no.1及比较例2-1及2-3中得到的比较感光性组合物no.1及no.3分别在玻璃基板上以410rpm×7秒的条件进行涂装，通过热板使其干燥(90℃×90秒)。对所得到的涂膜用超高压汞灯进行曝光(40mj/cm2)。将曝光后的涂膜以230℃×30分钟的条件进行烧成。测定所得到的涂膜的膜厚后，在室温下在pgmea、环己酮、n-甲基吡咯烷酮、n-乙基吡咯烷酮中浸渍30分钟，测定浸渍后的膜厚。浸渍前后的膜厚比(浸渍后的膜厚×100/浸渍前的膜厚)越接近100％，则评价为耐溶剂性越高。表5由[表5]表明，与不含有抗氧化剂的比较感光性组合物no.3的固化物相比，含有以往的酚系抗氧化剂的比较感光性组合物no.1的固化物的耐溶剂性下降，但使用了本申请的化合物作为潜伏性添加剂的感光性组合物no.1维持与不含有抗氧化剂的情况相同的耐溶剂性。由以上的结果可知，使用了本发明的化合物作为潜伏性添加剂的感光性组合物的排气少，其固化物的耐溶剂性优异。产业上的可利用性根据本发明，能够提供使用了在常温下为非活性且通过加热至规定的温度而被活化从而表现出作为抗氧化剂或紫外线吸收剂的功能的化合物的、排气少且固化物的耐溶剂性高的感光性组合物。当前第1页12