CGREF1作为标志物在肾透明细胞癌诊疗中的应用的制作方法

技术特征：

1.检测CGREF1的试剂在制备诊断肾透明细胞癌的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测CGREF1的试剂包括：通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术或免疫测定的方法检测样本中CGREF1基因的表达水平用试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂选自：

特异性识别CGREF1基因的探针；或

特异性扩增CGREF1基因的引物；或

特异性结合CGREF1编码的蛋白的抗体或配体。

4.一种诊断肾透明细胞癌的产品，其特征在于，所述产品包括检测样品中CGREF1表达水平的制剂、芯片或试剂盒，其中芯片包括基因芯片、蛋白芯片；试剂盒包括基因检测试剂盒、蛋白检测试剂盒。

5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，基因检测试剂盒包括特异性扩增CGREF1的引物，所述引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示。

6.CGREF1在筛选治疗肾透明细胞癌的候选化合物中的应用。

7.CGREF1功能性表达的抑制剂在制治疗肾透明细胞癌的药物组合物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述CGREF1功能性表达的抑制剂选自：核酸抑制物，蛋白抑制剂，蛋白水解酶，蛋白结合分子。

9.一种治疗肾透明细胞癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括CGREF1功能性表达的抑制剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，抑制剂为核酸抑制物；优选的，核酸抑制物为siRNA；更为优选的，siRNA的序列如SEQ ID NO.9～10所示。