本发明属于医药技术领域，具体的涉及一种小分子化合物的医药应用领域。
背景技术：
癌症已成为人类的一大杀手。michael等描述了2-氨基噻唑类乳腺癌药物(bioorg&med.chem.2004,12,1029)；中国专利(cn200910226728.5)描述了4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑的抗肿瘤活性；胡艾希等描述了5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的抗肿瘤活性[cn200910226774.5,cn101781269]。胡艾希等描述了4-(苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑的制备及其抗肿瘤活性[cn201010533786.5]。三唑类化合物具有很高的杀菌、除草、杀虫和植物生长调节活性，因其具有杀菌、控长的双重作用，成为最有前途的农药之一[国外杀菌剂的发展近况.农药,1989,28(1):48]柳爱平[中国专利cn98112665.0；华中师范大学学报(自然科学版),2004,38(1):66-68]描述了下列4种3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁酮肟苄基醚的制备及其在100mg/l剂量下对稻瘟病菌、稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、棉花立枯病菌和小麦赤霉病菌的菌丝具有杀菌作用，本发明将小分子的含有三唑类的化合物应用与抗肿瘤药物领域。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题在于，本发明提供了一种小分子化合物——化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪或其可药用盐在制备用于治疗与抗肿瘤相关的癌症疾病的药物中的用途，试验表明，该化合物对部分肿瘤细胞具有显著的抑制作用，可以作为制备抗肿瘤药物的活性成分。
其中，所述化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的结构式如下：
式i化合物或其药学可接受的盐在制备抑制肿瘤活性药物中的应用。
根据权利要求1所述三唑并哒嗪类化合物，其特征在于，其制备方法包括：
(1)将5-(碘甲基)苯并[d][1,3]二恶茂2mol和6-溴-3-(1-哌嗪基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪进行反应，得到中间体化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪；
(2)将上述制备的中间体化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪和(3-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)硼酸进行反应，得到目标化合物化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪。
本发明所述药学可接受的盐为化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪与无机酸或有机酸中的一种或两种以上形成的药学上可接受的盐，该盐为酸加成盐。
本发明所述无机酸优选为盐酸、磷酸和硫酸。
本发明所述有机酸优选为醋酸、马来酸、枸橼酸、苯磺酸、甲基苯磺酸、富马酸和酒石酸。
本发明还提供一种药物，该药物由化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪或其药学可接受的盐和一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂组成,所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。本发明药物可以制成注射液、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式，上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
本发明所述的药物在制备抑制肿瘤活性药物可通过注射、喷射、滴鼻、滴眼、渗透、吸收、物理或化学介导的方法导入机体如肌肉、皮内、皮下、静脉、粘膜组织；或是被其他物质混合或包裹后导入机体。
本发明提供的制备抑制肿瘤活性药物，该药物通过抑制肿瘤活性治疗或预防多种肿瘤。所述肿瘤包括鳞状细胞肺癌、胰腺癌、肝癌、子宫癌、胆管癌、胰腺癌、胃癌和食管癌。
所述肿瘤优选，肝癌肿瘤细胞（hcc）、人肝癌细胞(bel7402细胞)、结肠癌细胞（ht-29）和乳腺癌细胞（mcf-7）。
本发明所述药物还具有治疗或预防，与抗肿瘤活性相关的肿瘤细胞的增殖和抗凋亡的作用。
本发明所述药物还具有通过抑制肿瘤活性治疗或预防肝硬化和\或病毒性肝炎的作用。
本发明中的小分子化合物化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪具备抗肿瘤抑制剂的功能，可以作为制备抗肿瘤药物的活性成分，用于制备与抗肿瘤相关的抗肿瘤药物，也可以用于制备抗肿瘤相关肝硬化和\或病毒性肝炎的药物。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明做出进一步的描述。
实施例1化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备：
3-溴-6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪和哌嗪得到中间体6-氯-3-(1-哌嗪基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，继续和5-(碘甲基)苯并[d][1,3]二恶茂反应得到中间体3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-6-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，继续和中间体(3-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]-6-哒嗪基)硼酸反应得到目标化合物。
在300ml的三口瓶里加入200ml甲苯和0.21g醋酸钯，加冷凝管，氮气置换3次，加入三叔丁基膦配体，室温搅拌5~10分钟。然后加入5-(碘甲基)苯并[d][1,3]二恶茂2mol和6-溴-3-(1-哌嗪基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪2.2mol以及叔丁醇钠。油浴加热，升温到120℃。20小时后，将三口瓶从油浴中提起，在氮气保护下冷却至室温。用乙醚、饱和食盐水萃取，分离有机相，用无水硫酸镁干燥得到中间体3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪。
上述制备的中间体3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)哌嗪-1-基)-6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪与(3-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-6-基)硼酸，按照上述制备方法，相同摩尔量比，制备得到目标化合物化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，收率为62%，质谱为理论值：522.21，测量值：532.29。
经核磁测试，h谱值为1hnmr(500mhz,chloroform)δ8.94(s,2h),8.30(s,2h),8.21(s,2h),
7.62(s,2h),7.50(s,1h),6.98(s,1h),6.83(d,j=25.0hz,2h),5.97(s,2h),3.66(s,2h),3.41(s,4h),2.62(s,4h)；13cnmr(125mhz)δ157.48(s),151.71(s),148.73(d,j=131.8hz),146.39(d,j=91.1hz),142.98(d,
j=38.9hz),131.13(s),130.19(s),129.33(s),128.95-128.17(m),120.27(d,j=41.8hz),109.72(d,
j=93.4hz),101.95(s),63.79(s),51.07(s),48.16(s)。
实施例2化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的抗肿瘤活性
1.抗肿瘤活性原理
mtt法生物活性测试又称mtt比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。mtt分析法以活细胞代谢物还原剂噻唑蓝[mtt]为基础，mtt是一种能接受氢原子的染料。活细胞线粒体中与nadp相关的脱氢酶在细胞内可将黄色的mtt转化成不溶性的蓝紫色的甲瓒(formazon)，而死细胞则无此功能。用二甲基亚砜（dmso）溶解甲瓒(formazon)后，用酶标仪在570nm波长处测定其光吸收值，可间接反映存活细胞的数量，根据光密度值的变化观察样品对肿瘤细胞的抑制作用。在一定范围内，mtt结晶形成的量与细胞存活数成正比。
2.抗肿瘤活性实验
试样：
化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪。
细胞系：
肝癌肿瘤细胞（hcc）、人肝癌细胞(bel7402细胞)、结肠癌细胞（ht-29）和乳腺癌细胞（mcf-7）购自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心。
试剂：
噻唑蓝(mtt购自sigma-aldrich公司)、rpmi1640培养液、新生牛血清、抗生素(美国英杰生命技术公司)；胰酶(美国amresco公司)；96孔培养板(江苏汇达医疗器械有限公司)；二甲基亚砜(美国sigma公司)。
仪器：
xmz-s236型超净工作台（岛津集团（香港）有限公司）、hf151uv型co2培养箱(上海力申科学仪器有限公司)；dys-809倒置生物显微镜（上海点应光学仪器）；multiskanmk3型酶标仪(美国thermo公司)；smartplus系列超纯水机(力康生物医疗科技控股有限公司)。
实验操作：
试样对于细胞hcc、细胞bel7402、细胞ht-29和细胞mcf-7的测试，每种细胞的实验操作过程相同，一次实验过程中，每种试样设置5个浓度梯度(0.025μmol/ml、0.05μmol/ml、0.1μmol/ml、0.25μmol/ml和0.5μmol/ml)，每个浓度四个平行试样，每组实验平行3次，并通过空白组对照得出结论，酶标仪检测各孔od值，检测波长570nm。
3.抗肿瘤活性评价
试样浓度对数值与细胞抑制率线性回归，利用graphpad软件计算试样对细胞的半数抑制浓度ic50值，化合物对于肝癌肿瘤细胞（hcc）的ic50为0.095μmol/ml，对肝癌肿瘤细胞（bcl-7402）的ic50为0.082μmol/ml，对结肠癌细胞（ht-29）的ic50为0.094μmol/ml，对乳腺癌细胞（mcf-7）的ic50为0.089μmol/ml。测试结果显示，化合物3-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基)-1-哌嗪基)-3'-苯基-6,6'-二[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪对于肝癌肿瘤细胞（hcc）、人肝癌细胞(bel7402细胞)和结肠癌细胞（ht-29）和乳腺癌细胞（mcf-7）具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。