技术特征：
技术总结
本发明公开了一种载体重组及其构建方法，一株光合细菌沼泽红假单胞菌荧光GFP标记载体的构建及其电转化方法，所述重组载体包括光合细菌沼泽红假单胞菌荧光GFP标记载体包括PBBR1MCS‑2穿梭载体和绿色荧光蛋白标记基因GFP全长片段，融合了光合细菌基因组表达启动子PpckA基因和终止子TpckA基因，以及被广泛应用的GFP基因，基因GFP全长片段序列，基因GFP全长片段位于PBBR1MCS‑2穿梭载体ECORⅠ和SACⅠ两限制性内切酶位点之间，其构建方法包括：抽提基因组DNA、设计引物、PCR扩增、酶切、连接等步骤。本发明还包括含有上述重组载体得到工程菌，由上述重组载体经电击转化至感受态细胞得到。该工程菌稳定性高，工艺简单且对环境友好，可应用于光合细菌在植物中定殖行为的研究。
技术研发人员：苏品;翟忠英;陈丽洁;刘勇;张德咏;程菊娥;王忠勇;唐雯;孔小婷
受保护的技术使用者：湖南省植物保护研究所
技术研发日：2018.04.03
技术公布日：2018.12.07