本发明属于化学药物中间体制备方法技术领域，具体涉及一种4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法。
背景技术
4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物，结构如式(ⅰ)所示，是一种重要的化学药物中间体，具有治疗阿尔茨海默痴呆的疗效，能够抑制脑内ache，增加脑内ach含量；促进脑内ache的释放；增加大脑皮质和海马的n-r密度；促进脑组织对葡萄糖的利用，改善学习、记忆能力的降低。
国内外公开的有关4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法很少。
技术实现要素：
本发明提供了一种4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法，该以邻氨基噻吩腈和酮为原料，操作步骤简单，产物收率高，成本较低等优点，具有较高的工业化价值。
4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：利用邻氨基噻吩腈和酮为原料，摩尔比1:1，催化环合制备4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物；其反应路线如下：
所述的邻氨基噻吩腈为下面的任一种：
所述的原料酮的为下面的任一种：
所述的催化剂选自下一种或者几种组合：氯化锌、溴化锌、醋酸锌、三氟甲磺酸锌、氯化铜、溴化铜、醋酸铜、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸镱；催化剂的用量为邻氨基噻吩腈的物质的量的0.5％～5％。
所述的反应温度为50～150℃，反应时间为1～3h。
所述的溶剂选自以下的一种：甲苯、甲醇、dmf、乙醇、三氯甲烷和氯仿，溶剂的用量1g:1～5ml。
本发明同现有技术相比，其有益效果体现在：
(1)以邻氨基噻吩腈和酮为原料，价廉易得，成本较低，产品市场竞争能力强；
(2)合成路线中所涉及的反应操作简单，工艺安全，产品收率高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的4-氨基噻吩[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法做进一步详细的描述。
实施例1：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和9.8克环己酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品24.8克，摩尔收率96.1％。
实施例2：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和12.0克苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品24.5克，摩尔收率87.6％。
实施例3：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和15.5克对氯苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品30.6克，摩尔收率97.3％。
实施例4：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和15.5克邻氯苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品26.3克，摩尔收率83.7％。
实施例5：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和15.0克对甲氧基苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品29.1克，摩尔收率93.9％。
实施例6：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和13.8克对氟苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品29.1克，摩尔收率97.7％。
实施例7：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和13.4克对甲基苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得目标产品26.8克，摩尔收率91.2％。
实施例8：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和12.1克2-乙酰基吡啶，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得到目标产品22.9克，摩尔收率81.5％。
实施例9：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和16.5克对硝基苯乙酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得到目标产品32.2克，摩尔收率99.1％。
实施例10：
在200ml密闭的四口反应瓶中，加入17.8克2-氨基-3-腈基环己烷并噻吩和8.4克环戊酮，搅拌控温100℃，反应2h，反应结束，过滤重结晶得到目标产品19.1克，摩尔收率78.3％。