一种3-羰基-6α-羟基-5β-胆甾烷酸的合成方法与流程

文档序号:16526788发布日期:2019-01-05 10:24阅读:377来源:国知局

本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种3-羰基-6α-羟基-5β-胆甾烷酸的合成方法。



背景技术:

动物胆汁作为一种药物在中国已有数千年的历史,目前由于大量胆汁制剂和人工牛黄的上市,市场对动物胆汁酸的需求量越来越大,因此,动物胆汁酸的制取方法就显得非常重要。熊去氧胆酸(udca)主要用于治疗胆石疾病,近年来,国外报道了熊去氧胆酸(ucda)在治疗各种急性、慢性肝病中的应用。新的研究表明,熊去氧胆酸(ucda)不仅对于治疗原发性胆汁肝硬化、原发性硬化胆囊炎、慢性活动性肝炎具有良好疗效,还可用于治疗慢性肝炎和肝移植后排斥反应。中药熊胆汁为割取熊胆囊而制得,来源有限,而且有违动物保护的原则。我国采取人工养殖,活提取熊去氧胆酸(ucda),步骤多,周期长,收率低,不能满足现代医疗的需求,因此,人工合成熊去氧胆酸(ucda)具有重要的意义。



技术实现要素:

为了弥补现有技术的不足,本发明提供了一种3-羰基-6α-羟基-5β-胆甾烷酸的合成方法。

本发明采用的技术方案为:

一种3-羰基-6α-羟基-5β-胆甾烷酸的合成方法,包括以下步骤:

在溶剂中,以式(1)所示的猪去氧胆酸为原料,在氧化剂作用下发生选择性氧化反应,得式(2)化合物;

所述反应过程如反应式(ⅰ)所示:

反应式(ⅰ)。

优选地,所述猪去氧胆酸与氧化剂反应的条件为:将猪去氧胆酸溶于溶剂中,加入氧化剂,在-15℃~25℃的温度条件下反应1~12小时,hplc检测反应完全,得式(2)化合物;所述氧化剂选自nbs、naclo和tcca的一种或多种。

优选地,所述猪去氧胆酸与氧化剂的质量比为1:1~1:2。

优选地,所述猪去氧胆酸与氧化剂的质量比为1:1.1。

优选地,所述溶剂为丙酮、水、二氯甲烷和乙醇的一种或多种。

优选地,所述氧化反应温度为0~25℃;所述式(2)化合物与氧化剂的摩尔比为1:1~2。

优选地,所述氧化剂为次氯酸钠时,所述氧化反应温度为0℃;所述氧化剂为nbs或tcca时,所述氧化反应温度为25℃。

本发明与现有技术相比,其有益效果为:

本发明提供了一种由猪去氧胆酸(hdca)一步法合成3-羰基-6α-羟基-5β-胆甾烷酸的合成工艺,具体地说,本发明利用猪去氧胆酸(hdca)与氧化剂发生氧化反应,高选择性地氧化3-羟基合成目标产物,本合成工艺流程简单、易于控制,原材料来源广且易获得,可实现大规模生产。

具体实施方式

下述实施例中,化合物结构由核磁共振仪(bruker,400mhz)测定;猪去氧胆酸由成都普瑞法科技开发有限公司提供;其余常规试剂主要由上海国药化学试剂公司提供。

实施例一:

以次氯酸钠为氧化剂合成目标产品工艺,反应过程如反应式(ⅱ)所示:

反应式(ⅱ)。

具体反应步骤为:向反应瓶中加入20.0ml水和100ml乙醇,搅拌均匀后,加入20.0g猪去氧胆酸,降温至0℃,滴加15%次氯酸钠溶液100g,滴加完毕后,保持温度0℃继续反应2h,tlc检测显示猪去氧胆酸反应完全,滴加10%亚硫酸钠溶液66.0g淬灭反应,然后进行浓缩,加入200.0ml乙酸乙酯萃取,搅拌分层,留取有机相,用饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水溶液洗涤,洗后用无水硫酸镁干燥,过滤浓缩,得白色固体19.8g,目标产品的收率为99%。mp:91.2~93.6℃。1hnmr(cdcl3):0.68(s,3h);0.95(d,j=6,3h);1.00(s,3h);4.15(m,1h)。

实施例二:

以三氯异氰脲酸(tcca)为氧化剂合成目标产品工艺,反应过程如反应式(ⅲ)所示:

反应式(ⅲ)。

具体反应步骤为:向反应瓶中加入20.0g猪去氧胆酸和200.0ml二氯甲烷,常温搅拌溶清,滴加1.5ml吡啶,搅拌均匀,降温至0℃,得溶液a;将6.5g三氯异氰脲酸(tcca)溶于10ml二氯甲烷中,溶清后缓慢滴加至上述溶液a中,滴加过程中温度控制在0±2℃,滴加时间为40min,滴加完毕后,缓慢升温至25℃,反应20min,tlc检测显示猪去氧胆酸反应完全,再滴加饱和亚硫酸钠溶液300.0ml淬灭反应,控温25±2℃搅拌5min后分层,留取有机相,依次用稀盐酸溶液、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水溶液洗涤,留取有机相,无水硫酸镁干燥,过滤浓缩,得白色固体19.8g,目标产品的收率为99%。mp:91.0~93.2℃。1hnmr(cdcl3):0.68(s,3h);0.95(d,j=6,3h);1.00(s,3h);4.15(m,1h)。

实施例三:

以n-溴代琥珀酰亚胺(nbs)为氧化剂合成目标产品工艺,反应过程如反应式(ⅳ)所示:

反应式(ⅳ)。

具体反应步骤为:向反应瓶中加入200.0ml丙酮、3.33ml冰醋酸和42.0ml水,搅拌均匀,然后加入20.0g猪去氧胆酸,常温搅拌溶清,降温至0℃,得反应液;然后将17.5gn-溴代琥珀酰亚胺(nbs)分5次加入至反应液中,每次间隔5min,加毕后,升至常温25℃,反应1h,tlc检测显示猪去氧胆酸反应完全,保持温度25±2℃滴加饱和亚硫酸钠溶液167ml进行淬灭反应,搅拌5min后,浓缩,加入乙酸乙酯200ml,搅拌5min后分层,留取有机相,水相用20.0ml乙酸乙酯萃取,合并有机相,依次用稀盐酸溶液、饱和碳酸氢钠溶液和饱和食盐水溶液洗涤,留取有机相,无水硫酸镁干燥,过滤浓缩,得白色固体19.8g,目标产品的收率为99%。mp:91.4~92.8℃。1hnmr(cdcl3):0.68(s,3h);0.95(d,j=6,3h);1.00(s,3h);4.15(m,1h)。

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