本发明涉及一种生产用于医药中间体的方法，具体是一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法。
背景技术：
乙二醇由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应，与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。
酯化反应为可逆反应，在酯的溶液中，是有少量的游离醇和酸存在的。酯交换反应正是基于酯化反应的可逆性而进行的。酯交换反应中的醇能够与酯溶液中少量游离的酸进行酯化反应，新的酯化反应就生成了新的酯和新的醇。由于酯化反应的可逆性，若想酯交换反应能够进行，至少满足下面两种情况的一种:一，生成的新酯稳定性强于之前的酯。二，生成的新酯能够在反应过程中不断蒸出。
所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。
现有生产的医药中间体在制作乙二醇多功能核桃酯时，所耗时间较长一般需要4-6h，导致整体的生产节拍减慢，不利于批量生产。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装。
作为本发明进一步的方案：在步骤s2中，所述核桃仁粉碎时间为2-3min。
作为本发明再进一步的方案：在步骤s4中，所述蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶。
作为本发明再进一步的方案：在步骤s5中，所述微波加热时间为1-2h。
作为本发明再进一步的方案：在步骤s5中，所述微波频率为2400-2500mhz。
作为本发明再进一步的方案：在步骤s7中，所述中和处理的时间为5-6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过将核桃提取物与乙二醇在ph值6-6.5时进行微波加热聚酯形成乙二醇多功能核桃酯，并与硫酸二甲酯进行酯交换处理，再用碱液进行中和处理后用于医药中间体生产，通过微波加热及时能大大缩短形成乙二醇多功能核桃酯的时间，最短时间可以缩短至1h，相比现有技术形成乙二醇多功能核桃酯的时间能缩短1-2倍，同时形成的乙二醇多功能核桃酯较为稳定，利于后续加工生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为1h，微波频率为2500mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
实施例2
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为1.2h,微波频率为2480mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
实施例3
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为1.4h,微波频率为2460mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
实施例4
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为1.6h,微波频率为2440mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
实施例5
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为1.8h,微波频率为2420mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
实施例6
一种乙二醇多功能核桃酯处理后用于医药生产的工艺方法，包括以下步骤：
s1：取适量的核桃然后将使用核桃去壳器将核桃去壳后将核桃仁装入容器中；
s2：然后将取出的核桃仁放入粉碎机中粉碎，核桃仁粉碎时间为2-3min；
s3：取出粉碎后的核桃仁放入容器中，然后再向容器中加入蔗糖、冰糖，并加入适量的水进行浸泡；
s4：将容器中的溶液过滤然后放入蒸馏装置中，通入蒸汽进行蒸馏提纯，蒸馏装置包括蒸馏瓶、克氏蒸馏头、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶；
s5：蒸馏提纯后的提取物与乙二醇通过将ph值调节至6-6.5时进行微波加热聚酯，微波加热时间为2h,微波频率为2400mhz；
s6：将生成的乙二醇多功能核桃酯与硫酸二甲酯进行酯交换处理；
s7：将酯交换处理的生成物用碱液进行中和处理，清洗，干燥后经检测合格后包装，中和处理的时间为5-6min。
结论：本发明通过将核桃提取物与乙二醇在ph值6-6.5时进行微波加热聚酯形成乙二醇多功能核桃酯，并与硫酸二甲酯进行酯交换处理，再用碱液进行中和处理后用于医药中间体生产，通过微波加热及时能大大缩短形成乙二醇多功能核桃酯的时间，最短时间可以缩短至1h，相比现有技术形成乙二醇多功能核桃酯的时间能缩短1-2倍，同时形成的乙二醇多功能核桃酯较为稳定，利于后续加工生产。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各种变化。