技术特征：
技术总结
本发明涉及一种用于宏基因组测序的建库方法、试剂盒和测序方法，所述建库方法包括DNA模板的片段化、PCR扩增和加接头等步骤，其中所述PCR扩增的引物用量为1.5～2.5μL/50μL体系，循环数为18～22个，退火温度为50～60℃，选择GC无偏向性的DNA聚合酶。本发明所述方法通过优化建库体系，降低了建库DNA模板的起始量，提高了建库成功率，降低了PCR扩增偏向性，克服了现有建库方法对DNA模板的起始量要求高、易出现扩增偏向性以及导致菌种丰度严重失衡等技术问题，更利于宏基因组的精准检测。
技术研发人员：张烨;程晨;周水莲
受保护的技术使用者：北京先声医学检验实验室有限公司;江苏先声医学诊断有限公司;南京先声医学检验有限公司
技术研发日：2019.02.28
技术公布日：2019.05.21