一种用于PTP1B检测的多肽及包含该多肽的荧光探针的制作方法

本发明属于药物筛选与评价方法领域，具体涉及一种能被ptp1b特异性识别的多肽及包含该多肽的荧光探针。

背景技术：

蛋白质酪氨酸磷酸化及去磷酸化是机体信号转导调控机制之一，受蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶共同调控。蛋白酪氨酸磷酸酶1b(proteintyrosinephosphatase-1b，ptp1b)是胞内型蛋白酪氨酸磷酸酶家族的一员，定位于细胞内质网，在肝脏、肌肉、脑、脂肪等组织广泛表达。研究表明，ptp1b是瘦素信号通路及胰岛素信号通路共同的负性调控因子。ptp1b通过使胰岛素受体、胰岛素受体底物以及janus激酶2酪氨酸去磷酸化，阻断胰岛素和瘦素信号的传递。因此ptp1b抑制剂的开发在糖尿病治疗中具有广泛的应用前景。

目前常用的ptp1b抑制剂筛选方法主要有以对硝基苯磷酸酯(p-npp)为底物的发色底物法和通过磷酸根离子检测的孔雀石绿-钼酸盐分光光度法。但发色底物法背景干扰大，易受化合物结构影响；孔雀石绿-钼酸盐分光光度法对检测环境要求高，且无法直接检测ptp1b活性。

近年来，具有聚集诱导发光(aggregation-inducedemission,aie)效应的荧光探针运用愈加广泛。这类探针可有效地避免传统荧光材料存在的聚集态荧光减弱甚至猝灭的现象，为设计高荧光量子产率的固态材料提供了一种新思路。

目前已报道了多种可用于酶活性检测的aie型分子探针。例如专利申请号为201410250272.7的专利文献公开了一种用于碱性磷酸酶活性的荧光检测方法；专利申请号为201510108446.0的专利文献包含了一种具有聚集诱导发光特性的荧光探针及其制备方法和应用；专利申请号为201510507259.x的专利文献报道了一种用于dpp-4检测的多肽及包含该多肽的荧光探针。

因此，如何有效将aie荧光探针技术用于ptp1b活性检测及ptp1b抑制剂筛选是本领域技术人员需要解决的问题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种能被ptp1b特异性识别的多肽以及包含该多肽的荧光探针，利用该荧光探针可以特异性识别ptp1b并对其进行活性检测。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种多肽，所述多肽的氨基酸序列为：kepypykv，其中p为磷酸化基团。由于多肽n端-第三位和第四位含有磷酸化酪氨酸，使得ptp1b能对该多肽进行去磷酸化修饰。

本发明还提供了一种具有聚集诱导发光特性的荧光探针，由上述多肽与聚集诱导发光分子连接而成，所述聚集诱导发光分子与所述多肽中n端第一位的赖氨酸相连。

本发明的荧光探针以聚集诱导发光分子为母核，连接亲水性的多肽，从而形成能特异性检测ptp1b的荧光探针。该荧光探针本身荧光很弱，但当其失去酪氨酸上的磷酸根时，则会产生明显的荧光吸收，从而能对ptp1b活性进行特异性的检测。

作为优选，所述聚集诱导发光分子包含由至少一个四苯乙烯分子构成的基本骨架。当基本骨架中含有多个四苯乙烯分子时，多个四苯乙烯分子之间通过分子间相互作用聚集。

作为优选，所述荧光探针的结构式如式(ⅰ)所示：

本发明还提供了一种所述荧光探针的制备方法，包括以下步骤：

(1)通过固相多肽合成反应合成上述的多肽；

(2)以4-羟基二苯酮和二苯酮为原料制备化合物a：

具体地，步骤(2)包括：4-羟基二苯酮与二苯酮以四氢呋喃为溶剂在锌粉与四氯化钛催化下加热回流(85℃)发生麦克默里反应，经硅胶色谱分离制备得到化合物a。

(3)在碳酸盐存在下，利用卤代乙酸乙酯与化合物a进行取代反应，获得化合物b：

碳酸盐作为催化剂夺取化合物a酚羟基上的氢离子，以便使该氢离子能更快更容易地与卤代乙酸乙酯反应，若缺失碳酸盐，反应将会进行得十分缓慢。

作为优选，碳酸盐可选用碳酸钾或碳酸钠。

作为优选，化合物a、卤代乙酸乙酯、碳酸盐的摩尔比为1：1.2～1.4：1.2～1.4，在100～120℃之间回流24h进行取代反应。

(4)对化合物b进行还原获得化合物c：

作为优选，利用氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂等强碱对化合物c进行还原。

反应时，将化合物b先溶于四氢呋喃中制成b溶液(浓度为0.074m～0.082m)，强碱先溶于水中制成强碱溶液(浓度为3.6m～4.0m)，然后b溶液与强碱溶液在四氢呋喃环境下混合反应，混合比例优选为2.2～2.3：1(v/v)。

(5)利用步骤(1)所述的多肽与化合物c进行固相多肽合成反应，获得如式(ⅰ)的荧光探针。

化合物c中的羧基与多肽中赖氨酸的氨基发生脱水缩合反应，获得本发明的荧光探针。

本发明还提供了所述荧光探针在ptp1b活性检测中的应用。

本发明还提供了所述荧光探针在ptp1b抑制剂筛选中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明的荧光探针能够被ptp1b特异性地识别，ptp1b能改变荧光探针中磷酸化酪氨酸的磷酸化修饰，从而使本身基本无荧光吸收的荧光探针在480nm下产生明显的荧光吸收，实现对ptp1b活性的特异性检测，还能进一步用于筛选ptp1b抑制剂。

附图说明

图1为本发明一种具有聚集诱导发光特性的荧光探针的合成流程图。

图2荧光探针和荧光探针与酶反应后产物的荧光光谱分析结果图，其中ptp1b(+)表示含0.6μg/mlptp1b。

图3为hepg2细胞蛋白与荧光探针反应量效关系图，其中，荧光增长率表示(样品荧光值-本底荧光值)/本底荧光值。

图4为本发明荧光探针检测ptp1b的原理图。

图5为抑制剂浓度与其对ptp1b抑制效应的量效关系图。

图6为不同浓度抑制剂孵育后hepg2细胞蛋白与荧光探针反应的荧光增长率。

图7为荧光探针对ptp1b的检测灵敏度考察结果。

图8为与其他蛋白相比，荧光探针对ptp1b检测特异性考察结果。

图9为荧光探针的细胞毒性测试结果。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。

实施例1具有aie特性的荧光探针合成

本实施例提供一种具有aie特性的荧光探针的合成方法，其合成流程如图1所示，包括：

(1)通过固相多肽合成反应单独合成多肽链，多肽链的序列为赖氨酸-谷氨酸-磷酸化酪氨酸-磷酸化酪氨酸-赖氨酸-缬氨酸；

(2)将4-羟基二苯酮(1.9g，10mmol)与二苯酮(2.2g，12mmol)与锌粉(2.9g，44mmol)加入250ml三口烧瓶中，抽气，通氮气，重复三次；加入80mlthf(四氢呋喃)，0℃冰水浴30min；在冰水浴下滴加四氯化钛(2.4ml，22mmol)，回流过夜，旋干；加入适量二氯甲烷和稀盐酸进行萃取，取下层有机层，利用无水硫酸镁进行干燥，过滤，旋干，过硅胶柱色谱，先用石油醚：乙酸乙酯＝20：1溶剂冲洗，再用石油醚：乙酸乙酯＝8：1溶剂冲洗，收集8：1冲洗下来的部分，旋干，得到化合物a(1.0g)；

(3)取化合物a(1.0g)加入圆底烧瓶，再加入溴乙酸乙酯0.4ml与碳酸钾0.5g，再加入乙腈，搅拌，升温至110℃，回流24h，过滤，旋干溶剂，过硅胶柱色谱，先用石油醚冲洗，再用石油醚：乙酸乙酯＝20：1溶剂冲洗；收集20：1冲洗下来的部分，旋干，得到化合物b(约0.7g)；

(4)向化合物b中加入thf28ml，加入氢氧化钠2g(事先用12ml水溶解)，反应24h，旋干thf，用二氯甲烷溶解，再加入稀盐酸，萃取，取有机相，旋干，得到化合物c(0.4g，tpe-cooh)；

(5)将多肽链的赖氨酸n端氨基与化合物c进行固相多肽合成反应，得到化合物d即本实施例的荧光探针tpe-kepypykv。

实施例2荧光探针tpe-kepypykv在ptp1b活性检测中的应用

(1)荧光探针和荧光探针与酶反应后产物的荧光光谱分析。

样品组1：加入50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv；

样品组2：加入1.5μl浓度为40μg/ml的ptp1b、50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv；

两个样品组以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，在37℃孵育下反应15min。反应结束后采用tecan酶标仪测量320nm激发下，400nm到600nm的荧光光谱。

检测结果见图2。

由图2可见，合成的荧光探针tpe-kepypykv在400-600nm范围内基本无荧光吸收，tpe-kepypykv与ptp1b反应后在480nm处由于聚合诱导发光效应产生明显的荧光吸收。这是因为荧光探针tpe-kepypykv本身基本无荧光吸收，但当ptp1b加入后，ptp1b去掉酪氨酸上的磷酸化修饰，使得荧光探针发生聚集，产生了荧光吸收。

(2)荧光探针tpe-kepypykv在hepg2细胞蛋白ptp1b活性检测中的应用

取50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv，加入不同浓度hepg2细胞蛋白提取液(终浓度分别为0.02，0.11，0.22，0.45，0.89，1.34mg/ml)，以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，37℃孵育15min后用tecan酶标仪测量，设定ex为320nm(±5nm)，em为480nm(±5nm)。

检测结果见图3。

由图3可见，在荧光探针tpe-kepypykv浓度不变的情况下，随着hepg2细胞蛋白浓度增加，体系的荧光增长率也随着提高。

实施例3荧光探针tpe-kepypykv在筛选ptp1b抑制剂中的应用

(1)荧光探针tpe-kepypykv在筛选ptp1b抑制剂中的应用

取50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv，加入1.5μl浓度为40μg/ml的ptp1b和一定体积不同浓度na3vo4母液(使得na3vo4终浓度为0.5，1，5，25，125，250，500μm)，以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，37℃孵育15min后用tecan酶标仪测量，设定ex为320nm(±5nm)，em为480nm(±5nm)。

检测结果见图5。

由图5可见，随着na3vo4浓度的提高，na3vo4对ptp1b的抑制效应也逐渐增加；表明荧光探针tpe-kepypykv的荧光增长率能较好地反映抑制剂对ptp1b的抑制作用，可用于ptp1b抑制剂的筛选。

(2)荧光探针tpe-kepypykv在基于细胞蛋白提取液的ptp1b抑制剂筛选中的应用

取50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv，分别加入0，10，20，50μmna3vo4孵育后hepg2细胞蛋白(终浓度0.89mg/ml)，以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，37℃孵育15min后用tecan酶标仪测量，设定ex为320nm(±5nm)，em为480nm(±5nm)。

检测结果见图6。

由图6可见，在细胞蛋白层面上，荧光探针tpe-kepypykv的荧光增长率能够较好地反映ptp1b的抑制。

实施例4荧光探针tpe-kepypykv对ptp1b的检测灵敏度考察

取50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv，加入不同浓度ptp1b(终浓度分别为0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.6，0.8，1.0μg/ml)，以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，37℃孵育15min后用tecan酶标仪测量，设定ex为320nm(±5nm)，em为480nm(±5nm)。

检测结果见图7。

由图7可见，荧光探针tpe-kepypykv对ptp1b的线性检测范围为0.1-0.4μg/ml，检测限为0.05μg/ml。

实施例5荧光探针tpe-kepypykv对ptp1b的检测特异性考察

取50μl浓度为100μm的荧光探针tpe-kepypykv，分别加入终浓度均为0.6μg/ml的ptp1b、牛血清蛋白、α-糖苷酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、羧肽酶y，以缓冲液tris-hcl(10mm，ph7.5，含50mmna⁺、2mmdtt)补齐至100μl，37℃孵育15min后用tecan酶标仪测量，设定ex为320nm(±5nm)，em为480nm(±5nm)。

检测结果见图8。

由图8可见，ptp1b组的荧光增长率较高，其他组的荧光增长率均非常弱，表明荧光探针tpe-kepypykv仅能被ptp1b特异性识别，对ptp1b具有较强的检测特异性。

实施例6荧光探针tpe-kepypykv的细胞毒性测试

取tpe-kepypykv(终浓度分别为100和200μm)加入到离体培养hepg2中，孵育24小时后，用mtt法检测细胞活性。

检测结果见图9。

由图9可见，当荧光探针tpe-kepypykv浓度小于200μm时，24小时内对细胞无毒性。

序列表

<110>浙江中医药大学

<120>一种用于ptp1b检测的多肽及包含该多肽的荧光探针

<160>1

<170>siposequencelisting1.0

<210>1

<211>6

<212>prt

<213>人工序列(artificialsequence)

<400>1

lysglutyrtyrlysval

15