本发明属于生命科学和生物技术领域，特别涉及检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症相关基因g6pd的c.1376,c.1388位点突变的引物、方法和试剂盒。
背景技术：
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏症是人类最常见的红细胞酶病之一，全球超过4亿人患病。也是我国南方最常见的遗传性血液病，其实质是g6pd基因的突变。
g6pd是一种存在于人体红细胞内，参与调控人体内的氧化还原过程的一种酶，与人体最重要的还原性物质还原型辅酶ⅱ的产生有关。还原型辅酶ii为体内众多生化反应中的供氢体，保护细胞膜免受氧化损伤。若缺乏该酶，则可能在氧化诱导因素的作用下破坏红细胞膜，造成溶血性疾病的发生。g6pd缺乏症可导致新生儿溶血，并可由外源性氧化物诱导产生急性溶血性贫血，出现黄疸、精神不佳等症状。某些g6pd相关的基因突变可以引起慢性溶血，导致遗传性非球形红细胞贫血的发生。
g6pd缺乏症在临床上的表现有5种类型：慢性非球形细胞溶血性贫血、蚕豆病、药物性溶血、新生儿黄疸及某些感染性溶血。g6pd缺乏症易发生新生儿高胆红素血症的主要机理是红细胞过氧化损伤,另外还与红细胞寿命短、肝脏处理胆红素的能力下降有关。
目前己知g6pd基因位于x染色体长臂2区8带(xq28)，基因长约18kb，有13个外显子和12个内含子，由515个氨基酸组成。g6pd缺乏症的遗传方式呈x连锁不完全显性遗传。世界上已有200个以上的g6pd变异型被确定，在我国，ganton(1376g→t)和kaiping(1388g→a)是g6pd缺乏症的主要基因型。近年来，我国部分省市已把其作为优生优育的一环开始对育龄夫妇g6pd进行筛查。
研究g6pd基因突变与g6pd缺乏症的临床关系，可以有效准确的对患者的诊断和治疗提供有效的建议。该病的及早诊断和预防是我国优生优育工作的一个重要组成部分。本发明所述的方法可以及早检测是待检样本种否存在g6pd基因突变，从而判断其是否为g6pd缺乏症的患者或者携带者，给患者合理的建议，避免使用可能引起溶血的药物或食物，并能更有针对性地处理由此引起的新生儿高胆红素血症。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症g6pd基因突变的引物，其特征在于，g6pd基因突变位点是c.1376,c.1388位点，所述引物包括：扩增g6pd的c.1376,c.1388位点的扩增引物g6pd-f、g6pd-r和测序引物m13f、m13r，其碱基序列为：
g6pd-f:tgtaaaacgacggccagtgcagccgtcgtcctctatg
g6pd-r:aacagctatgaccatgcacctgccataaatataggggat
m13f：tgtaaaacgacggccagt
m13r：aacagctatgaccatg。
本发明的第二个目的是提供检测g6pd基因c.1376,c.1388位点突变情况的方法，包括以下步骤：
(1)抽提外周血或肌肉组织中的基因组dna；
(2)利用扩增引物g6pd-f、g6pd-r对步骤(1)中提取的dna进行扩增，获得扩增产物；
g6pd-f:tgtaaaacgacggccagtgcagccgtcgtcctctatg
g6pd-r:aacagctatgaccatgcacctgccataaatataggggat
(3)利用测序引物m13f、m13r对步骤(2)中的扩增产物进行测序；
m13f：tgtaaaacgacggccagt
m13r：aacagctatgaccatg
(4)对测序结果进行判断，通过判读g6pd基因c.1376,c.1388位点的测序图中是否有双峰来判断g6pd基因是否发生突变。
本发明的第三个目的是提供一种检测g6pd基因c.1376,c.1388位点突变情况的试剂盒，所述试剂盒包括检测体系pcr扩增反应液、测序体系反应液，其特征在于，所述检测体系pcr扩增反应液包括一对扩增引物g6pd-f、g6pd-r，所述测序体系反应液包括一对测序引物m13f、m13r，其序列为：
g6pd-f:tgtaaaacgacggccagtgcagccgtcgtcctctatg
g6pd-r:aacagctatgaccatgcacctgccataaatataggggat；
m13f：tgtaaaacgacggccagt
m13r：aacagctatgaccatg。
进一步地，所述检测体系pcr扩增反应液还包括2×pcrbuffer、dntps和kodfxdna聚合酶。
进一步地，所述测序体系反应液还包括edta、无水乙醇、75％乙醇、hidi和bigdyeterminatorv3.1。
进一步地，所述测序体系反应液还包括测序纯化液，所述测序纯化液包括核酸外切酶i和牛小肠碱性磷酸酶。
进一步地，所述试剂盒还包括阳性对照品和阴性对照品。
有益效果：本发明设计了扩增g6pd基因c.1376,c.1388位点的引物，采用pcr技术，构建了稳定的扩增体系。通过调整引物浓度、退火温度等反应条件，可使扩增效率达到最佳；另外针对于我国g6pd缺乏症高发的两个基因型的2个位点c.1376和c.1388,本发明只需要1对引物即可完成检测。如果使用荧光定量pcr方法想要同样要检测这2个位点则需要至少设计2个探针和相应的扩增引物，成本高昂，操作繁琐。总之本发明所述的引物、方法可以极大地降低样本和试剂使用量，从而显著地降低检测成本；相比较于pcr-rflp法，本方法具有省时省力的优点，相比较于荧光定量pcr法则降低了检测的成本和难度。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应当注意的是，实施例中未说明的常规条件和方法，通常按照所属领域实验人员常规采用方法：譬如，奥斯柏和金斯顿主编的《精编分子生物学实验指南》第四版，或者按照制造厂商所建议的步骤和条件。
实施例1
检测g6pd基因c.1376,c.1388位点突变情况的引物，该引物是特异性针对g6pd基因c.1376,c.1388位点所设计的扩增引物：
检测g6pd基因c.1376,c.1388位点突变情况的试剂盒，包括
(i)血液/组织dna抽提试剂；
(ii)检测体系pcr反应液；
(iii)测序体系试剂；
(iv)阳性对照品和阴性对照品。
其中，血液/组织dna抽提试剂可购自天根dna抽提试剂盒等商品化试剂。
检测体系pcr扩增反应液包括：2×pcrbuffer；2mmdntps；kodfxdnapolymerase(1u/μl)；g6pd-f(10μm),g6pd-r(10μm)。
g6pd-f:tgtaaaacgacggccagtgcagccgtcgtcctctatg
g6pd-r:aacagctatgaccatgcacctgccataaatataggggat；
测序体系试剂包括：测序纯化液(exoi:0.6u，cip:1.2u)；edta(125mmol)、无水乙醇；75％乙醇；hidi(高度去离子甲酰胺)；测序引物：m13f(3.2μm)、m13r(3.2μm)。
m13f：tgtaaaacgacggccagt
m13r：aacagctatgaccatg。
实施例2
血液/细胞/组织基因组dna抽提试剂盒(天根生物)的操作流程：
(1)抽提血液中的组织dna：
1)抽取300μl血液加入900μl红细胞裂解液，颠倒混匀，室温放置5分钟，期间再颠倒混匀几次。12，000rpm离心1min，吸去上清，留下白细胞沉淀，加200μl缓冲液ga，振荡至彻底混匀。
2)加入20μl蛋白酶k溶液，混匀。
3)加入200μl缓冲液gb，充分颠倒混匀，70℃放置10分钟，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
4)加入200μl无水乙醇，充分振荡混匀15秒，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
5)将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱cb3中(吸附柱放入收集管中)，12，000rpm离心30秒，倒掉废液，将吸附柱cb3放回收集管中。
6)向吸附柱cb3中加入500μl缓冲液gd(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12，000rpm离心30秒，倒掉废液，将吸附柱cb3放入收集管中。
7)向吸附柱cb3中加入700μl漂洗液pw(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12，000rpm离心30秒，倒掉废液，将吸附柱cb3放入收集管中。
8)向吸附柱cb3中加入500μl漂洗液pw，12，000rpm离心30秒，倒掉废液。
9)将吸附柱cb3放回收集管中，12，000rpm离心2分钟，倒掉废液。将吸附柱cb3置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
10)将吸附柱cb3转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加100μl洗脱缓冲液te，室温放置2-5分钟，12，000rpm离心2分钟，将溶液收集到离心管中。
(2)试剂配置：按检测人份数配置检测体系pcr反应液各xμl，每人份18μl分装：
x＝18μl反应液×(n份标本+1份阳性对照+1份阴性对照+1份空白对照)
n为检测标本数。
(3)加样：加入检测体系pcr反应液中2μldna；阳性对照和阴性对照直接加2μl阳性对照品和阴性对照品；空白对照加2μl生理盐水或不加任何物质。
(4)扩增：检测在常规pcr仪上进行，可用仪器包括abiveriti(美国appliedbiosystems公司)等。反应条件如下：
pcr扩增体系试剂配制方法如下：
其中，primer-f/primer-r分别为g6pd-f，g6pd-r，其碱基序列如下所示：
(5)电泳：1.5％琼脂糖凝胶电泳，110v，35min，凝胶成像系统观察。
(6)sanger测序：
取9μlpcr产物与2μl纯化体系。按照以下程序进行纯化：
将1μl纯化产物分别与上、下测序引物按照如下体系进行混合：
测序反应程序：
沉淀环节：
向完成测序反应的产物中加入2μl125mmol的edta，静置5min；加入15μl无水乙醇，漩涡混匀；3700rpm离心30min；倒置离心15sec，加入50ml70％乙醇，漩涡混匀；3700rpm离心15min；倒置离心15sec，置于95℃金属浴上；加入10μlhidi后进行变性5min，最后-20℃2min上测序仪(abi3730)测序。
(7)结果判断：分别将测序结果与g6pd(nc_000023.11)参考序列进行比对，根据实际突变情况对结果进行报告。
序列表
<110>上海艾迪康医学检验所有限公司
<120>检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症g6pd基因突变的引物、试剂盒和方法
<160>4
<170>siposequencelisting1.0
<210>1
<211>37
<212>dna
<213>人工序列(artificialsequence)
<400>1
tgtaaaacgacggccagtgcagccgtcgtcctctatg37
<210>2
<211>39
<212>dna
<213>人工序列(artificialsequence)
<400>2
aacagctatgaccatgcacctgccataaatataggggat39
<210>3
<211>18
<212>dna
<213>人工序列(artificialsequence)
<400>3
tgtaaaacgacggccagt18
<210>4
<211>16
<212>dna
<213>人工序列(artificialsequence)
<400>4
aacagctatgaccatg16