本发明涉及一种大分子抗氧剂的制备及其改性尼龙6，具体属于树脂原料、医药农药中间体的合成领域。
背景技术：
：目前文献报道一般都是由链终止型和预防型两种抗氧剂复配，比如：醇酯抗氧剂1010(四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)与亚磷酸酯抗氧剂168(三[2,4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)的复配[23]、受阻酚类1098(n,n'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺)与抗氧剂168复配[24]、受阻酚类抗氧剂245与亚磷酸酯类辅助型抗氧剂626、铜盐类热稳定剂an复配[19]等。但是，以上抗氧剂分子量皆较低，而小分子抗氧剂沸点低，在加工的过程中易挥发、易析出。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是：提供3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯与乙二胺共聚大分子抗氧剂，以解决现有技术中抗氧剂分子量皆较低，沸点低，在加工的过程中易挥发、易析出的局限性。本发明的技术方案是：一种大分子抗氧剂，所述的抗氧剂含有官能团3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯。所述的抗氧剂为含3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯的二元、三元及以上的共聚物。所述的一种大分子抗氧剂的制备方法，其反应式如下所示：n＝10-100。所述的一种大分子抗氧剂的制备方法，其反应步骤如下：加热油浴锅至50-100℃，将溴化后的3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯和乙二胺的环己酮溶液加入反应器，并在此温度下搅拌20-60min；加入二甲苯，通入n2气，搅拌、加热至95-130℃反应，反应3-5h，得到初产物，趁热将初产物溶于丙酮，用甲醇重沉淀，将得到的产物于40-130℃真空干燥4-24h，得到粉状二元共聚物树脂样品，即大分子抗氧剂。所述的溴化后的3，6二叔丁基4羟基苄基丙烯酸酯与乙二胺的摩尔比是1:18～22。本发明的有益效果：本发明制备了3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯与乙二胺共聚大分子抗氧剂；该类聚合物具有良好的抗热氧老化性能，不仅可以作为pvc、abs等普通塑料的耐热氧老化改性剂，也可以作为聚乳酸，pa6、ppo等工程塑料的抗热氧老化剂且效果良好。具体实施方式下面通过具体实例进一步说明本发明，但实例并不限制本发明的保护范围。实施例13,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯溴化：将3.24g3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯溶于50ml的ccl4和ch3cooh中；在0℃及以下，逐滴将1.96gbr2的ccl4溶液加到3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯的溶液中，反应1小时后将反应体系倒入到蒸馏水中，放置3-5分钟，趁冷抽滤。将滤饼放在70℃烘箱内烘干。将溴化的3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯、乙二胺缩聚，得到二元共聚产物，制备方法如下：加热油浴锅至76℃，将0.7g溴化的3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯和1.86g乙二胺的环己酮溶液加入烧杯，并在此温度下搅拌40min；把溶液转移到安装有搅拌器、冷凝器、温度计、导气管的250ml四颈瓶中，加入70ml二甲苯，通入n2气，搅拌、加热至125℃反应，反应4h，得到初产物。趁热将初产物溶于丙酮，用甲醇作沉淀剂重沉淀去除残留的单体和小分子，将得到的产物与60℃真空干燥24h，以去除小分子。得到粉状二元共聚物树脂样品。实施例23,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯溴化：将32.4g3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯溶于50ml的ccl4和ch3cooh中；在0℃及以下，逐滴将19.6gbr2的ccl4溶液加到3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯的溶液中，反应1小时后将反应体系倒入到蒸馏水中，放置3-5分钟，趁冷抽滤。将滤饼放在70℃烘箱内烘干。将溴化的3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯、乙二胺缩聚，得到二元共聚产物，制备方法如下：加热油浴锅至76℃，将7g溴化的3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯和18.6g乙二胺的环己酮溶液加入烧杯，并在此温度下搅拌40min；把溶液转移到安装有搅拌器、冷凝器、温度计、导气管的1000ml四颈瓶中，加入700ml二甲苯，通入n2气，搅拌、加热至125℃反应，反应4h，得到初产物。趁热将初产物溶于丙酮，用甲醇作沉淀剂重沉淀去除残留的单体和小分子，将得到的产物与60℃真空干燥24h，以去除小分子。得到粉状二元共聚物树脂样品。将实例2中得到的产物加入到聚乳酸(pla)，并对复合材料进行热氧老化性能研究，60℃下热氧老化50天，拉伸强度结果如下表所示：试样编号1134热氧老化前56mpa55mpa57mpa59mpa热氧老化后26mpa35pma45mpa52mpa注：表中1号为未添加二元共聚，2号添加了1份二元共聚，3号添加了2份，4号添加了3份。专业人员能够通过常识联想到的只要含有3,6-二叔丁基-4-羟基苄基丙烯酸酯的二元、三元及以上的共聚物也在保护的范围之内。当前第1页12