一种二氧化碳诱导培育箱及其操作方法与流程

文档序号:20452646发布日期:2020-04-17 23:11阅读:209来源:国知局
一种二氧化碳诱导培育箱及其操作方法与流程

本发明涉及一种二氧化碳诱导培育箱,具体涉及一种二氧化碳诱导培育箱及其操作方法。



背景技术:

二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境,培养箱要求稳定的温度(37℃)、稳定的co2水平(5%)、恒定的酸碱度(ph值:7.2-7.4)、较高的相对饱和湿度(95%),来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。

在一些细胞的实验中,通过二氧化碳对细胞进行诱导,采用的二氧化碳培养箱通过水浴加热,使得试管置于水浴中。但是试管和加热管的距离是不同的,因此有时会存在一定温度差,有时甚至导致误差较大。而且现有的培育箱,缺乏专用的试管装夹装置,导致使用不便。因此,需要对现有技术进行改进。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种二氧化碳诱导培育箱及其操作方法,可解决传统的培育箱水温加热时不够快速,而且存在局部温度差的问题,而且通过设计专用的装夹环对试管进行装夹,使用方便快捷。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种二氧化碳诱导培育箱,包括箱体,所述箱体的底部固定连接有电热管,所述箱体的下端固定连接有控制器,所述箱体的内壁左端固定连接有氧气浓度传感器,所述箱体的左端固定连接有供氧管,所述供氧管上安装有第一电磁阀,所述供氧管的下端固定连接有氧气筒,所述箱体的内壁右侧固定连接有二氧化碳浓度传感器,所述箱体的右端固定连接有供二氧化碳管,所述供二氧化碳管上安装有第二电磁阀,所述供二氧化碳管的下端固定连接有二氧化碳筒;

所述箱体的上端通过螺纹连接有箱盖,是所述箱盖的外侧粘合有密封圈,所述密封圈的下端与箱体的上端接触,所述箱体的上端固定连接有电动机,所述电动机的转轴的下端通过螺纹连接有连接套,所述连接套的下端固定连接有棱锥卡头,所述棱锥卡头的下端卡接有连接柱,所述连接柱的上端开设有卡槽,所述卡槽内卡接有棱锥卡头,所述连接柱的下端固定连接有圆柱,所述圆柱的表面固定连接有叶片;

所述箱体的内部底部插接有支撑杆,所述支撑杆的上端固定连接有装夹环,所述装夹环内滑动连接有试管,所述支撑杆的外侧固定连接有支撑环,所述支撑环的上端粘合有橡胶垫。

优选的,所述箱体的底部固定连接有排水管,所述排水管上安装有排水阀。

优选的,所述氧气筒的下端固定连接有第一接头,所述第一接头上安装有第一截止阀。

优选的,所述二氧化碳筒的下端固定连接有第二接头,所述第二接头上安装有第二截止阀。

优选的,所述箱体的内部底端固定连接有支撑套,所述支撑套内转动连接有圆柱。

优选的,所述装夹环上开设有通孔,所述通孔在装夹环上呈环形阵列排布,且通孔的数量为四个,每个所述通孔内均滑动连接有试管。

优选的,所述控制器、氧气浓度传感器和第一电磁阀通过导线与电源串联连接,所述控制器、二氧化碳浓度传感器和第二电磁阀通过导线串联连接。

一种二氧化碳诱导培育箱的操作方法,具体步骤包括:

步骤一:首先在实验组细胞加入顺铂溶液生理盐水配置至终浓度为20μmo1/l,准备四个试管,其中三个试管为实验组,另一个试管加入等体积的生理盐水,作为空白对照;

步骤二:然后打开箱体的箱盖,将四个试管置于二氧化碳培养箱内的装夹环内的通孔中,二氧化碳培养箱内为水浴恒温,水浴温度设定37℃,通过电热管进行加热控制,电热管的插头与外接电源插接,然后设定在5%co2条件下培养;

步骤三:然后将箱体的箱盖关闭,再将电动机的插头与外接插座插接,电动机的转轴转动,转轴带动连接套转动,连接套带动棱锥卡头转动,棱锥卡头带动连接柱转动,连接柱带动圆柱转动,圆柱带动叶片转动,叶片对水进行搅拌,使得水温更加均匀;

步骤四:二十四小时培养后,打开箱盖,将试管从箱体内取出,然后分别从实验组及对照组中取10μl细胞悬液滴于载玻片上,盖上盖玻片;

步骤五:通过荧光显微镜20倍物镜在紫外光激发下观察,可观察到凋亡细胞核形态发生的改变。

本发明的有益效果:通过在箱盖19上安装电动机21,通过在箱体1内设计连接柱25、圆柱27和叶片28等结构,构成搅拌装置,可通过电动机21驱动叶片28转动,使得培育箱内的水不断搅动,加热时热传递效率更高,而且各区域水温更加均匀,有利于实验的进行;

通过在箱体1内设计支撑杆29、装夹环30、支撑环等33结构,构成试管32的装夹结构,方便对试管32进行装夹,支撑环33上还设计橡胶垫34,对试管32进行保护,可同时放置实验组和对照组试管,使用更加方便。

附图说明

为了便于本领域技术人员理解,下面结合附图对本发明作进一步的说明。

图1为本发明的整体结构示意图;

图2为本发明的图1的整体结构俯视图;

图3为本发明的图1的a部结构放大图;

图4为本发明的图1的装夹环俯视图;

图5为本发明的图1的支撑环仰视图;

图6为本发明的第一电磁阀、第二电磁阀、氧气浓度传感器、二氧化碳浓度传感器工作电路图。

图中:1、箱体;2、排水管;3、排水阀;4、电热管;5、控制器;6、氧气浓度传感器;7、供氧管;8、第一电磁阀;9、氧气筒;10、第一接头;11、第一截止阀;12、二氧化碳浓度传感器;13、供二氧化碳管;14、第二电磁阀;15、二氧化碳筒;16、第二接头;17、第二截止阀;18、支撑套;19、箱盖;20、密封圈;21、电动机;22、转轴;23、连接套;24、棱锥卡头;25、连接柱;26、卡槽;27、圆柱;28、叶片;29、支撑杆;30、装夹环;31、通孔;32、试管;33、支撑环;34、橡胶垫。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1-6所示,一种二氧化碳诱导培育箱,包括箱体1,箱体1的底部固定连接有电热管4,为恒温加热管,属于现有技术,箱体1的下端固定连接有控制器5,箱体1的内壁左端固定连接有氧气浓度传感器6,可以检测氧气浓度,属于现有技术,箱体1的左端固定连接有供氧管7,供氧管7上安装有第一电磁阀8,型号为dn15,为常闭电磁阀,属于现有技术,供氧管7的下端固定连接有氧气筒9,内部盛装有氧气,箱体1的内壁右侧固定连接有二氧化碳浓度传感器12,可以检测二氧化碳的浓度,属于现有技术,箱体1的右端固定连接有供二氧化碳管13,供二氧化碳管13上安装有第二电磁阀14,型号为dn15,为常闭电磁阀,属于现有技术,供二氧化碳管13的下端固定连接有二氧化碳筒15,内部盛装有二氧化碳气体;

箱体1的上端通过螺纹连接有箱盖19,是箱盖19的外侧粘合有密封圈20,密封圈20的下端与箱体1的上端接触,密封圈20对箱体1和箱盖19之间进行密封,箱体1的上端固定连接有电动机21,型号为68ktyz,属于减速电机,电动机21的转轴22的下端通过螺纹连接有连接套23,连接套23的下端固定连接有棱锥卡头24,棱锥卡头24的下端卡接有连接柱25,连接柱25的上端开设有卡槽26,卡槽26内卡接有棱锥卡头24,通过棱锥卡头24和卡槽26的配合,方便棱锥卡头24和连接柱25配合,连接柱25的下端固定连接有圆柱27,圆柱27的表面固定连接有叶片28;

箱体1的内部底部插接有支撑杆29,支撑杆29的上端固定连接有装夹环30,装夹环30内滑动连接有试管32,支撑杆29的外侧固定连接有支撑环33,支撑环33的上端粘合有橡胶垫34,橡胶垫34可以对试管32进行保护。

箱体1的底部固定连接有排水管2,排水管2上安装有排水阀3,打开排水阀3,即可通过排水管2将箱体1内的水排出,氧气筒9的下端固定连接有第一接头10,第一接头10上安装有第一截止阀11,通过第一截止阀11的设计,可以对第一接头10进行封闭,第一接头10的设计用于对氧气筒9内充入氧气,二氧化碳筒15的下端固定连接有第二接头16,第二接头16上安装有第二截止阀17,第二接头16用于对二氧化碳筒15内充入二氧化碳气体,第二截止阀17对第二接头16进行封闭,箱体1的内部底端固定连接有支撑套18,支撑套18内转动连接有圆柱27,支撑套18对圆柱27提供了安装空间,装夹环30上开设有通孔31,通孔31在装夹环30上呈环形阵列排布,且通孔31的数量为四个,每个通孔31内均滑动连接有试管32,通孔31的设计为试管32提供了安装空间,控制器5、氧气浓度传感器6和第一电磁阀8通过导线与电源串联连接,控制器5、二氧化碳浓度传感器12和第二电磁阀14通过导线串联连接,控制器5可以对第一电磁阀8和第二电磁阀14进行控制,氧气浓度传感器6和二氧化碳浓度传感器12检测箱体1内的氧气浓度和二氧化碳浓度,将信息传递至控制器5,由控制器5控制第一电磁阀8和第二电磁阀14的启闭。

一种二氧化碳诱导培育箱的操作方法,具体步骤包括:

步骤一:首先在实验组细胞加入顺铂溶液生理盐水配置至终浓度为20μmo1/l,准备四个试管32,其中三个试管32为实验组,另一个试管32加入等体积的生理盐水,作为空白对照;

步骤二:然后打开箱体1的箱盖19,将四个试管32置于二氧化碳培养箱内的装夹环30内的通孔31中,二氧化碳培养箱内为水浴恒温,水浴温度设定37℃,通过电热管4进行加热控制,电热管4的插头与外接电源插接,然后设定在5%co2条件下培养;

步骤三:然后将箱体1的箱盖19关闭,再将电动机21的插头与外接插座插接,电动机21的转轴22转动,转轴22带动连接套23转动,连接套23带动棱锥卡头24转动,棱锥卡头24带动连接柱25转动,连接柱25带动圆柱27转动,圆柱27带动叶片28转动,叶片28对水进行搅拌,使得水温更加均匀;

步骤四:二十四小时培养后,打开箱盖19,将试管32从箱体1内取出,然后分别从实验组及对照组中取10μl细胞悬液滴于载玻片上,盖上盖玻片;

步骤五:通过荧光显微镜20倍物镜在紫外光激发下观察,可观察到凋亡细胞核形态发生的改变。

本发明的有益效果为:通过在箱盖19上安装电动机21,通过在箱体1内设计连接柱25、圆柱27和叶片28等结构,构成搅拌装置,可通过电动机21驱动叶片28转动,使得培育箱内的水不断搅动,加热时热传递效率更高,而且各区域水温更加均匀,有利于实验的进行;

通过在箱体1内设计支撑杆29、装夹环30、支撑环33等结构,构成试管32的装夹结构,方便对试管32进行装夹,支撑环33上还设计橡胶垫34,对试管32进行保护,可同时放置实验组和对照组试管,使用更加方便。

以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

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