技术特征：
1.一种复合微生物菌剂，其特征在于，由下列微生物等质量比混合制成：巨大芽孢杆菌grinml5，盐生固氮菌grinml6，假单胞菌grinml7，地衣芽孢杆菌grinml8，寡营养单胞菌grinml9，短杆菌grinm l2，硫酸盐还原菌em2，硫酸盐还原菌srb-4，脂环酸杆菌biometek-a；其中，巨大芽孢杆菌grinml5分类命名为：巨大芽孢杆菌(bacillus megaterium)grinml5，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉武汉大学，保藏日期为：2018年10月15日，保藏编号为：cctcc no：m2018672；盐生固氮菌grinml6分类命名为：盐生固氮菌(azotobacter salinestris)grinml6，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉武汉大学，保藏日：2018年10月15日，保藏登记号：cctcc no：m2018673；假单胞菌grinml7分类命名为：假单胞菌(pseudomonas sp.)grinml7，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉武汉大学，保藏日期为：2018年10月15日，保藏编号为：cctcc no：m2018674；地衣芽孢杆菌grinml8分类命名为：地衣芽孢杆菌(bacillus licheniformis)grinml8，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉武汉大学，保藏日：2018年10月15日，保藏编号为：cctcc no：m2018675；寡营养单胞菌grinml9分类命名为：寡营养单胞菌(stenotrophomonas sp.)grinml9，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址为：中国武汉武汉大学，保藏日期为：2018年10月15日，保藏编号为：cctcc no：m 2018676；短杆菌grinm l2分类命名为：短杆菌(brevibacterium sp.)grinm l2，保藏单位为：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期：2016年9月29日，保藏编号为：cgmcc no.13064；硫酸盐还原菌em2分类命名为：硫酸盐还原菌(desulfovibrio vulgaris)em2，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址为：中国武汉武汉大学，保藏日期为：2017年11月1日，保藏编号为：cctcc m 2017645；硫酸盐还原菌srb-4的分类名称为：uncultured sulfate-reducing bacterium srb-4，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，地址：武汉大学内，保藏日期为：2015年9月14日，保藏编号为：cctcc no：m2015535；脂环酸杆菌biometek-a分类命名为：脂环酸杆菌(alicyclobacillus sp.)biometek-a；保藏单位为：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期为：2012年12月26日，保藏编号为：cgmcc no.7038。2.一种用于土壤增肥和含重金属场地生态恢复的方法，其特征在于，包括如下步骤：1)配制培养基培养基配方为：葡萄糖0-3g/l，蔗糖0-3g/l，甘油0-3g/l，k2hpo
4 0-5g/l，kh2po
4 0-3g/l，mgso
4 0-5g/l，(nh4)2so
4 0-5g/l，k2so
4 0-5g/l，蛋白胨0-5g/l，(nh4)2co
3 0-3g/l，cacl
2 0-0.5g/l，酵母浸提物0-5g/l，乳酸钠0-5g/l，121℃灭菌20min，冷却至室温，其中，各成分不同时为零；2)将权利要求1所述的复合微生物菌剂加入到步骤1)的培养基中，添加质量为培养基
质量的1-10％，15-40℃下静置培养1-20天至对数生长期，制成微生物种子液；3)将步骤2)制成的微生物种子液使用步骤1)的培养基，15-40℃下静置培养1-20天至对数生长期，添加种子液体积为培养基体积的1-10％，反复进行放大培养2-3次，制成微生物菌液；4a)将作物秸秆或落叶进行粉粹至1-20mm，将步骤3)制成的微生物菌液按照固液体积比3:1的比例喷淋到粉碎后的作物秸秆或落叶中，在15-40℃下静置培养5-30天制成固体培养物，然后将固体培养物按照2-50kg/m2的量添加到土壤中；或4b)直接将步骤3)制成的微生物菌液直接按照总量为5-300l/m3的比例分1-100批次喷洒到土壤中，每次间隔时间1天-1年。3.如权利要求2所述的用于土壤增肥和含重金属场地生态恢复的方法，其特征在于，所述培养基配方为：葡萄糖3g/l，k2hpo
4 0.5g/l，mgso
4 1.5g/l，(nh4)2so41g/l，蛋白胨2g/l，cacl
2 0.5g/l，121℃灭菌20min，冷却至室温。4.如权利要求2所述的用于土壤增肥和含重金属场地生态恢复的方法，其特征在于，所述培养基配方为：蔗糖1g/l，k2hpo
4 0.5g/l，mgso
4 1.5g/l，(nh4)2so41g/l，蛋白胨0.3g/l，cacl
2 0.5g/l，121℃灭菌20min，冷却至室温。