1.一种基因工程菌，其特征在于，表达调控细胞大小的靶点基因和调控聚乳酸生产的靶点基因；所述调控细胞大小的靶点基因包括编码细胞分裂抑制剂suaa的基因sula，所述细胞分裂抑制剂suaa的氨基酸序列与seqidno.1编码的氨基酸序列一致；所述调控聚乳酸生产的靶点基因包括编码酮酯宪硫解酶phaa的基因phaa，编码乙酰乙酰辅酶a还原酶phab的基因phab，编码聚羟基丁酸合酶phac的基因phac和编码丙酰辅酶a转移酶pct的基因pct；所述酮酯宪硫解酶phaa的氨基酸序列与seqidno.2编码的氨基酸序列一致，所述乙酰乙酰辅酶a还原酶的氨基酸序列与seqidno.3编码的氨基酸序列一致，所述聚羟基丁酸合酶的氨基酸序列与seqidno.4编码的氨基酸序列一致，所述丙酰辅酶a转移酶pct的氨基酸序列与seqidno.5编码的氨基酸序列一致。
2.如权利要求1所述的基因工程菌，其特征在于，以乳酸生产菌株gl0002为宿主。
3.如权利要求1或2所述的基因工程菌，其特征在于，所述调控细胞大小的靶点基因和调控聚乳酸生产的靶点基因的表达方式为游离表达。
4.如权利要求3所述的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌的表达载体pj23119-phaabc-pct和psc101-sula为表达载体。
5.一种生产聚乳酸的方法，其特征在于，利用权利要求1-4任一所述基因工程菌发酵生产聚乳酸。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述发酵的培养基为nbs无机盐培养基。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述发酵的条件为35-38℃，200-220rpm，菌株发酵初始od600为0.04-0.1，发酵70-100h。
8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述发酵的条件为35-38℃，480-530rpm，接种量为5-10％，装液量为30-50％，ph为6.0-7.0，菌株发酵初始od600为0.04-0.3，通气量为1-2vvm，发酵70-100h。
9.权利要求1-4任一所述的基因工程菌在制备目的蛋白中的应用，其特征在于，所述目的蛋白包括酶蛋白或非酶蛋白。
10.权利要求1-4任一所述的基因工程菌在生物、制药、食品或化工领域内的应用。